PAKKAUSSELOSTE. OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Omnic Ocas 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Tamsact 0,4 mg kova depotkapseli Tamsulosiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE Tamsulogen 0,4 mg depotkapseli, kova tamsulosiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Tamsact 0,4 mg depotkapseli, kova. tamsulosiinihydrokloridi

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Tamsumin kuuluu adrenergisia alfareseptoreita salpaavien lääkeaineiden ryhmään.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita.

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

TONCILS imeskelytabletti TONCILS Mustaherukka imeskelytabletti TONCILS Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini

Zopinox 3,75 mg tabletti

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pratsiol 1 mg ja 2 mg tabletit. pratsosiini

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi

Scheriproct Neo peräpuikko

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE 1(6) OMNIC OCAS 0,4 mg depottabletti tamsulosiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Omnic Ocas on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Omnic Ocas -valmistetta 3. Miten Omnic Ocas -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Omnic Ocas -valmisteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ OMNIC OCAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Omnic Ocas-valmisteen vaikuttava aine on alfa 1 -reseptorisalpaaja, joka vähentää eturauhasen ja virtsaputken lihasten supistumista. Tällöin virtsan kulku virtsaputken läpi ja virtsaaminen helpottuvat. Omnic Ocas -depottabletteja käytetään eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun aiheuttamien virtsaamisoireiden hoitoon. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT OMNIC OCAS -VALMISTETTA Älä käytä valmistetta - jos olet allerginen (yliherkkä) tamsulosiinille tai valmisteen jollekin muulle aineelle. Yliherkkyys voi ilmetä äkillisenä pehmytkudosten (esim. nielun tai kielen) turvotuksena, hengitysvaikeuksina ja/tai kutinana ja ihottumana (angioedeema). - jos sinulla on ilmennyt verenpaineen alenemisesta johtuvaa huimausta esim. makuulta istumaan tai seisomaan noustaessa - jos sinulla on todettu vaikea maksan vajaatoiminta Ole erityisen varovainen Omnic Ocas -valmisteen suhteen: - Säännölliset lääkärintarkastukset ovat tarpeen hoidon tehon toteamiseksi - Omnic Ocas -valmisteen, kuten muidenkin tämäntyyppisten valmisteiden, käyttö saattaa harvoin aiheuttaa pyörtymisen. Huimaus- tai heikotusoireiden ilmetessä on hyvä käydä istumaan tai makuulle, kunnes oireet helpottavat. - Kerro lääkärillesi, jos sinulla on todettu vaikea munuaisten vajaatoiminta. - Jos olet menossa silmäleikkaukseen silmän linssin samentuman vuoksi (kaihi), kerro silmälääkärillesi, jos parhaillaan käytät tai olet käyttänyt Omnic Ocas -valmistetta. Lääkärisi ottaa tämän huomioon lääkityksessäsi ja käytettävässä leikkaustekniikassa. Kysy lääkäriltäsi, onko lääkehoidon keskeyttäminen leikkauksen ajaksi tarpeen. Muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö Yksin käytettynä Omnic Ocas ei aiheuta verenpaineen alenemista, mutta yhdistettynä muihin alfa 1 - reseptorisalpaajiin saattaa ilmetä verenpaineen laskua.

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. 2(6) Raskaus ja imetys Omnic Ocas on tarkoitettu vain miehille. Ajaminen ja koneiden käyttö Tähän mennessä ei ole tietoa valmisteen vaikutuksesta autolla-ajo- tai koneiden käyttökykyyn. Mahdollisesta huimauksesta on syytä kuitenkin olla tietoinen. 3. MITEN OMNIC OCAS -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN Käytä valmistetta juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavanomainen annos on yksi tabletti päivässä, ja se voidaan ottaa ennen ateriaa tai sen jälkeen. Tabletti tulee niellä kokonaisena eikä sitä saa rikkoa tai pureskella. Jos otat enemmän valmistetta kuin sinun pitäisi Valmisteen yliannostus saattaa aiheuttaa verenpaineen laskua, sykkeen nopeutumista ja pyörtymisen tunnetta. Mahdollisessa yliannostustilanteessa ota välittömästi yhteys lääkäriin, sairaalan tai terveyskeskuksen päivystyspisteeseen tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471 977). Jos unohdat ottaa Omnic Ocas -annoksen Mikäli lääke on jäänyt ottamatta, sen voi ottaa myöhemmin samana päivänä. Annos jätetään väliin, mikäli unohtaminen havaitaan vasta seuraavana päivänä. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Omnic Ocas valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleiset (yli yhdellä sadasta mutta alle yhdellä kymmenestä potilaasta): huimaus, epänormaali siemensyöksy. Melko harvinaiset (yli yhdellä tuhannesta mutta alle yhdellä sadasta potilaasta): päänsärky, sydämentykytys, huimaus varsinkin makuulta istumaan tai seisomaan noustaessa, nuha, ruoansulatuskanavan oireet (ummetus, ripuli, pahoinvointi, oksentelu), allergiset ihoreaktiot (ihottuma, kutina, nokkosrokko), heikkouden tunne. Harvinaiset (yli yhdellä 10 000:sta mutta alle yhdellä 1 000 potilaasta): pyörtyminen, ihoturvotus. Hyvin harvinaiset (vähemmän kuin yksi 10 000:ta tapausta kohti): priapismi (kivulias pitkittynyt erektio). Ihottuma, rakkuloiden muodostuminen ihoon ja/tai huuliin, silmiin, suuhun, nenään tai sukupuolielimiin (Stevens-Johnsonin oireyhtymä). Epätavallinen sydämen sykkeen epäsäännöllisyys (eteisvärinä, rytmihäiriö, takykardia), hengenahdistus (dyspnea). Tamsulosiinihoitoon liittyen on kaihileikkauksen aikana raportoitu pienen mustuaisen oireyhtymää (ks. Ole erityisen varovainen Omnic Ocas -valmisteen suhteen). Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.

5. OMNIC OCAS -VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. 3(6) Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Omnic Ocas sisältää - Vaikuttava aine on tamsulosiinihydrokloridi. Yksi depottabletti sisältää 0,4 mg tamsulosiinihydrokloridia. Muut aineet ovat makrogoli 7 000 000 (sisältää butyylihydroksitolueenia ja vedetöntä kolloidista piidioksidia), makrogoli 8000, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, keltainen rautaoksidi (E 172). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Omnic Ocas 0,4 mg depottabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, keltaisia, kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden halkaisija on n. 9 mm ja joissa on koodi 04. Pakkauskoot: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 tai 200 depottablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: Astellas Pharma a/s, Naverland 4, 2600 Glostrup, Tanska Valmistaja: Astellas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, Hollanti Suomessa markkinoi: Astellas Pharma Falcon Business Park Vaisalantie 2-8 02130 Espoo Puh. (09) 85606000 Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 23.3.2011

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN 4(6) OMNIC OCAS 0,4 mg depottablett tamsulosinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa om den. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Omnic Ocas är och vad det används för 2. Innan du använder Omnic Ocas 3. Hur du använder Omnic Ocas 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Omnic Ocas ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD OMNIC OCAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den verksamma substansen i Omnic Ocas är en alfa 1 -receptorblockerare som relaxerar glatt muskulatur i prostata och urinrör. Därigenom kan urinen lättare passera varvid urineringen underlättas. Omnic Ocas används för behandling av urineringssymtom orsakade av godartad förstoring av prostata. 2. INNAN DU ANVÄNDER OMNIC OCAS Använd inte Omnic Ocas: - om du är allergisk (överkänslig) mot tamsulosin eller mot något av övriga innehållsämnen i Omnic Ocas. Överkänsligheten kan framkomma som akut svullnad av mjuk vävnaden (t ex svalg eller tunga), som andningssvårigheter och/eller klåda och utslag (angioödem). - om du lider av yrsel som orsakas av tillfälligt lågt blodtryck t.ex. då du sätter dig eller stiger upp - om du lider av allvarlig leverinsufficiens Var särskilt försiktig med Omnic Ocas - Regelbundna medicinska kontroller bör göras under behandlingen för att kontrollera effekten av behandlingen. - Användningen av Omnic Ocas kan sällan förorsaka yrsel, liksom med andra läkemedel av denna typ. Vid yrsel och förvirring är det rekommendabelt att sitta eller lägga sig. - Berätta för läkaren om du lider av allvarlig njurinsufficiens. - Före gråstarr (katarakt) operation bör du berätta för läkaren att du använder eller har använt Omnic Ocas, så att läkaren kan beakta det i medicineringen och i operationsteknik. Rådfråga läkaren om du borde avbryta tamsulosinbehandlingen under operation. Användning av andra läkemedel Omnic Ocas har inte blodtryckssänkande verkan, men tillsammans med andra alfa 1 -receptorblockerare kan det uppstå en blodtryckssänkande verkan. Tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Graviditet och amning

Omnic Ocas är avsett endast för män. 5(6) Körförmåga och användning av maskiner För närvarande finns ingenting som tyder på att Omnic Ocas påverkar vare sig bilkörning eller annan verksamhet som kräver uppmärksamhet. Man bör dock vara medveten om att yrsel kan uppträda. 3. HUR DU ANVÄNDER OMNIC OCAS Använd alltid Omnic Ocas enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.vanlig dos är en tablett dagligen före eller efter måltiden. Tabletten sväljes hel och får ej tuggas. Om du har tagit för stor mängd av Omnic Ocas Överdosen kan framkalla blodtrycksfall, hjärtklappning och yrsel. I fall av överdosering bör du kontakta omedelbart läkare eller jourhavande enhet på en hälsocentral eller ett sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09-471 977). Om du har glömt att ta Omnic Ocas Om du glömt att ta Omnic Ocas tabletten, kan du ta den senare samma dag. Om du först nästa dag märker att du glömt att ta medicinen, fortsätter du behandlingen enligt den normala doseringsanvisningen. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Omnic Ocas orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Vanliga (flera än en av hundra patienter och färre än en av tio patienter: Yrsel, förändrad sädestömning. Mindre vanliga (flera än en av 1000 patienter och färre än en av 100 patienter): Huvudvärk, hjärtklappning, yrsel när du sätter dig eller stiger upp, snuva, symtom i matsmältningskanalen (förstoppning, diarré, illamående, kräkningar), allergiska hudreaktioner (hudutslag, klåda, nässelutslag), dåsighet. Sällsynta (flera än en av 10 000 patienter och färre än en av 1000 patienter): Svimning, hudsvullnad. Mycket sällsynta (färre än en av 10 000 patienter): Priapism (förlängd och smärtsam erektion). Utslag, blåsbildande reaktioner på hud och/eller läppar, ögon, mun, näsa eller genitalier (Stevens-Johnson syndrom) Onormal oregelbunden puls (förmaksflimmer, hjärtrytmrubbning, takykardi), andnöd (dyspné). Med anknytning till tamsulosin behandling har det rapporterats om ett litet pupill syndrom under grå starr operation (se Var särskilt försiktig med Omnic Ocas). Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR SKA OMNIC OCAS FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Inga särskilda förvaringsanvisningar.

6(6) Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är tamsulosinhydroklorid. En depottablet innehåller 0,4 mg tamsulosinhydroklorid. - Övriga innehållsämnen är makrogol 7 000 000 (innehåller butylhydroxitoluen och vattenfri kolloidal kiseldioxid), makrogol 8 000, magnesiumstearat, hypromellos, gul järnoxid (E 172). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Omnic Ocas 0,4 mg är rund, bikonvex, gul, filmdragerad tablett med 04 ; diameter ca. 9 mm. Förpackningsstorlekar: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 eller 200 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning: Astellas Pharma a/s, Naverland 4, 2600 Glostrup, Danmark Tillverkare: Astellas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, Holland Marknadsförs i Finland av: Astellas Pharma Falcon Business Park Vaisalavägen 2-8 02130 Esbo Tel. (09) 85606000 Denna bipacksedel godkändes senast 23.3.2011