PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee ottaa Strepsils Mansikka imeskelytabletteja huolellisesti saadaksesi siitä parhaan hyödyn. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievene. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Strepsils Mansikka on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Strepsils Mansikka imeskelytabletteja 3. Miten Strepsils Mansikka imeskelytabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Strepsils Mansikka imeskelytablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ STREPSILS MANSIKKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Strepsils Mansikka imeskelytabletteja käytetään suu- ja nielutulehdusten oireiden lievittämiseen. Sen vaikuttavat aineet 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli ovat antiseptisiä aineita, joilla on bakteereja, sieniä ja viruksia tuhoavia sekä niiden lisääntymistä estäviä ominaisuuksia. 2. ENNEN KUIN OTAT STREPSILS MANSIKKA IMESKELYTABLETTEJA Älä ota Strepsils Mansikka imeskelytabletteja - jos olet allerginen (yliherkkä) Strepsils Mansikka imeskelytablettien vaikuttaville aineille, 2,4- diklooribentsyylialkoholille tai amyylimetakresolille, tai Strepsils Mansikka imeskelytablettien jollekin muulle aineelle. Ole erityisen varovainen Strepsils Mansikka imeskelytablettien suhteen Diabeetikkojen tulee huomioida, että yksi imeskelytabletti sisältää 1,83 g isomaltia ja 458 mg maltitolia. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa ei ole todettu. Raskaus ja imetys Strepsils Mansikka imeskelytablettien turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole täysin vahvistettu, mutta ei ole odotettavissa, että käytöstä aiheutuisi vaaraa. Kuten kaikkien muidenkin lääkkeiden käytössä, varovaisuutta tulee kuitenkin noudattaa raskauden ja imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Strepsils Mansikka imeskelytablettien käyttö ei vaikuta ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Tärkeää tietoa Strepsils Mansikka imeskelytablettien sisältämistä aineista
Imeskelytabletit sisältävät nestemäistä maltitolia ja isomaltia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. Väriaine (uuskokkiini) voi aiheuttaa allergisia reaktioita. 3. MITEN STREPSILS MANSIKKA IMESKELYTABLETTEJA OTETAAN Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset 1 imeskelytabletti joka toinen tai joka kolmas tunti tarvittaessa. Tabletin annetaan hitaasti liueta suussa. Käyttö alle 6-vuotiaille lapsille Valmistetta ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille. Iäkkäät Sama annos kuin aikuisille. Annosta ei tarvitse sovittaa. Mikäli oireet jatkuvat, ota yhteys lääkäriin. Jos otat enemmän Strepsils Mansikka imeskelytabletteja kuin sinun pitäisi Älä ylitä suositeltua annosta. Liian monen Strepsils Mansikka imeskelytabletin ottaminen voi aiheuttaa mahaoireita. Jos sinä tai joku muu (esim. pieni lapsi) on vahingossa ottanut enemmän Strepsils Mansikka imeskelytabletteja kuin pitäisi, ota välittömästi yhteyttä lähimpään terveyskeskukseen, lääkäriin tai Myrkytystietokeskukseen. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Strepsils Mansikka voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Satunnaisia yliherkkyysreaktioita voi esiintyä, kuten ihottumaa, polttavaa tunnetta tai pistelyä suussa tai nielussa ja suun tai nielun turvotusta. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. STREPSILS MANSIKKA IMESKELYTABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Säilytä alle 25 o C. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (ulkopakkauksessa Käyt.viim., läpipainopakkauksessa EXP ). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA
Mitä Strepsils Mansikka imeskelytabletit sisältävät - Vaikuttavat aineet ovat 1,2 mg 2,4-diklooribentsyylialkoholia ja 0,6 mg amyylimetakresolia. - Muut aineet ovat mansikka-makuaine (Flav P Strawberry), uuskokkiini (E124), sakkariininatrium (E954), viinihappo, isomalti (E953) ja nestemäinen maltitoli (E965). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Lääkevalmisteen kuvaus: Pyöreä, vaaleanpunainen, mansikanmakuinen imeskelytabletti. Halkaisija on n. 18 mm ja imeskelytabletin molemmilla puolilla on S-logo. Pakkauskoot: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36, 40, 44, 48 tai 72 imeskelytablettia. Läpipainopakkaus (Al-PVC/PVdC). Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole kaupan. Myyntiluvan haltija Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. 103-105 Bath Road Slough, SL1 3UH Iso-Britannia Valmistaja Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd Nottingham Site Nottingham NG90 2DB Iso-Britannia Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Novartis Finland Oy Metsänneidonkuja 10 02130 Espoo Puhelin 010 613 3200 Faksi (09) 855 0040 Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 13.12.2010
BIPACKSEDEL Strepsils Mansikka sugtablett 2,4-diklorobensylalkohol och amylmetakresol Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Strepsils Mansikka måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Du måste kontakta läkare om symptomen försämras eller inte förbättras. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Strepsils Mansikka är och vad det används för 2. Innan du tar Strepsils Mansikka 3. Hur du tar Strepsils Mansikka 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Strepsils Mansikka ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD STREPSILS MANSIKKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Strepsils Mansikka används för att lindra symptom vid mun- och svalginfektioner. De verksamma ämnena, 2,4-diklorobensylalkohol och amylmetakresol är antiseptiska ämnen som både hämmar tillväxten av bakterier, svampar och virus och förstör dem. 2. INNAN DU TAR STREPSILS MANSIKKA Ta inte Strepsils Mansikka - om du är allergisk (överkänslig) mot aktiva substanser i Strepsils Mansikka, 2,4- diklorobensylalkohol och amylmetakresol, eller något av övriga innehållsämnen i Strepsils Mansikka. Var särskilt försiktig med Strepsils Mansikka Diabetiker bör uppmärksamma att en sugtablett innehåller 1,83 g isomalt och 458 mg maltitol. Användning av andra läkemedel Interaktioner med andra läkemedel har inte konstaterats. Graviditet och amning Strepsils Mansikka sugtabletternas säkerhet vid graviditet och amning har inte fullt bekräftats, men någon fara vid användning är inte att förväntas. Liksom med alla andra läkemedel skall försiktighet iakttas under graviditet och amning. Körförmåga och användning av maskiner Användning av Strepsils JMansikka påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner. Viktig information om några innehållsämnen i Strepsils Mansikka
En sugtablett innehåller isomalt och flytande maltitol. Om du inte tål vissa sockerarter skall du tala med läkare innan du använder detta läkemedel. Färgämnet (nykockin) kan ge allergiska reaktioner. 3. HUR DU TAR STREPSILS MANSIKKA Vuxna och barn över 6 år 1 sugtablett varannan eller var tredje timme vid behov. Sugtabletten skall få smälta långsamt i munnen. Användning för barn under 6 år Strepsils Mansikka rekommenderas inte till barn under 6 år. Äldre Samma dos som för vuxna. Ingen dosjustering är nödvändig. Kontakta läkare om symptomen fortsätter. Om du har tagit för stor mängd av Strepsils Mansikka Överskrid inte den rekommenderade dosen. En överdos av Strepsils Mansikka kan ge upphov till magbesvär. Om du eller någon annan person (t.ex. ett barn) av misstag tagit för många tabletter, kontakta omedelbart närmaste hälsocentral, läkare eller Giftinformationscentralen. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Strepsils Mansikka orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Allergiska reaktioner kan förekomma, såsom hudutslag, brännande eller stickande känsla i munnen eller svalget och svullnad i munnen eller svalget. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR STREPSILS MANSIKKA SKA FÖRVARAS Förvaras vid högst 25 o C. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen (på yttre förpackningen Utg.dat., på blistern EXP ). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration - De aktiva substanserna är 1,2 mg av 2,4-diklorobensylalkohol och 0,6 mg av amylmetakresol. - Övriga innehållsämnen är jordgubbssmakämne (Flav P Strawberry), nykockin (E124), sackarinnatrium (E954), vinsyra, isomalt (E953) och flytande maltitol (E965). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Läkemedlets utseende: Rund, ljusröd sugtablett med smak av jordgubb. Sugtabletten har en diameter på 18 mm och ett S-logo graverat på var sida. Förpackningsstorlekar: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36, 40, 44, 48 eller 72 sugtabletter. Tryckförpackning (Al-PVC/PVdC). Alla förpackningsstorlekar är inte nödvändigtsvis på marknaden. Innehavare av godkännande för försäljning Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. 103-105 Bath Road Slough, SL1 3UH Storbritannien Tillverkare Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd Nottingham Site Nottingham NG90 2DB Storbritannien Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: Novartis Finland Oy Skogsjungfrugränden 10 02130 Esbo Telefon 010 613 3200 Fax (09) 855 0040 Denna bipacksedel godkändes senast 13.12.2010