Potilastietojärjestelmien turvallisuusriskit hallintaan
|
|
- Anni Härkönen
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 TERVEYDENHUOLTOTUTKIMUS tieteessä Taina Arvola lastentautiopin dosentti, lastentautien ja lastengastroenterologian erikoislääkäri TAYS, lastenklinikka Petri Pommelin TkL, kehittämispäällikkö Pirkanmaan sairaanhoitopiiri Ritva Inkinen erikoissairaanhoitaja, TtMopiskelija, potilasturvallisuuskoordinaattori TAYS, toimialue 1 Seija Väyrynen erikoissairaanhoitaja, ATKyhdyshenkilö TAYS, lastenklinikka Outi Tammela neonatologian dosentti, osastonylilääkäri TAYS, lastenklinikka Potilastietojärjestelmien turvallisuusriskit hallintaan Lähtökohdat Terveydenhuollon tietojärjestelmiin liittyy ongelmia, jotka haittaavat sekä lääkäreitä, hoitajia että potilaita, mutta tietoa näistä vaaroista ei ole julkaistu riittävästi. Menetelmät Tutkimuksen aineistona olivat tietojärjestelmiin liittyvät poikkeamailmoitukset TAYS:n lastentautien, sisätautien, keuhkosairauksien sekä iho- ja allergiasairauksien vastuualueilla. Tacit- ja Haipro-järjestelmiin kirjattuja tietojärjestelmiä koskevia poikkeamailmoituksia oli vuonna 2010 kaikkiaan 100. Tunnistimme niiden perusteella potilaan hoidon eri vaiheisiin liittyvät vaaratilanteet, kuvasimme niiden nykyiset hallintakeinot ja niiden vaikutukset sekä laadimme riskinhallintakeinojen parannusehdotukset ja arvioimme niiden vaikutukset. Tulokset Potilastietojärjestelmien aiheuttamat vaaratilanteet liittyvät useimmiten toimintakatkoksiin, järjestelmien yhteensopimattomuuteen, lääkesovelluksen virhelähteisiin ja määräysten kirjautumiseen väärän potilaan kohdalle. Riskien nykyiset hallintakeinot perustuvat lähes yksinomaan työntekijän tarkkaavaisuuteen ja tietojen käsin kirjaamiseen. Päätelmät Poikkeamaraportoinnin avulla potilastietojärjestelmissä voidaan osoittaa olevan potilaan hoidon kaikkiin vaiheisiin vaikuttavia vakavia vaaroja, joiden hallintakeinot ovat nykyisin heikot. Ongelmien korjaamiseksi ehdotamme yhteistyön tiivistämistä tietojärjestelmien toimittajien kanssa sekä ohjelmistojen ja eri järjestelmien yhteensopivuuden kehittämistä. Lääkesovellusta on visuaalisesti selkeytettävä ja siihen on lisättävä lääkekohtaiset oletusmääräykset sekä automaattinen muistutus potilaan lääkityksen päivittämisestä uloskirjoitusvaiheessa. Useamman potilaan tietojen samanaikainen käsittely tulee estää. Ehdottamillamme riskinhallintakeinoilla potilasturvallisuutta voidaan merkittävästi parantaa. Vertaisarvioitu VV Terveydenhuollon tietotekniikan käyttö on Suomessa kansainvälisesti katsoen poikkeuksellisen laajaa (1) ja siitä hyötyy jokainen terveydenhuollon työntekijä ja asiakas (2). Tietojärjestelmiin liittyy kuitenkin monia ongelmia, joista hankalimpia ovat tietojen siirto järjestelmän osiosta toiseen ja toimintakatkokset. Terveydenhuollon tietojärjestelmiä on aikaisemmin arvioitu mm. käyttäjille tehtyjen kyselytutkimusten avulla (3). Julkaistua tietoa järjestelmien käyttöön liittyvistä haitoista ja vaaroista on kuitenkin niukasti. Vapaaehtoisen poikkeamaraportointijärjestelmän avulla tätä tietoa saadaan jatkuvasti ja ongelmiin on näin mahdollista puuttua. Selvitimme poikkeamailmoitusten perusteella potilastietojärjestelmien aiheuttamia vaaroja potilasturvallisuudelle ja keinoja riskinhallinnan parantamiseksi. Aineisto ja menetelmät Tampereen yliopistollisessa sairaalassa potilastietojärjestelmistä ovat käytössä mm. Uranus Miranda-osioineen, tehotietojärjestelmä Clinisoft sekä raskaana olevien, synnytysten ja vastasyntyneiden hoidossa ipana. Järjestelmät eivät ole yhteydessä keskenään. Kuvantamistutkimusten tiedonhallintajärjestelmä on Commit- RIS. Tutkimusaineistona olivat vuonna 2010 TAYS:ssa laaditut tietojärjestelmiin liittyvät poikkeamailmoitukset (ilmoittaja oli valinnut luokaksi tietojärjestelmäpoikkeamat). Lastentautien vastuualueen poikkeamailmoitukset oli kirjattu Tacit-järjestelmään (n = 37) ja sisätau- 955
2 TERVEYDENHUOLTOTUTKIMUS Kirjallisuutta 1 Lääveri T. Hyötytietojärjestelmiä. Suom Lääkäril 2011;66: Aaltonen J. Terveyttä teknologialla. Duodecim 2010;126: Lääveri T, Winblad I, Hyppönen H, Reponen J, Viitanen J, Antila KJ. Yksityislääkärien potilastietojärjestelmät arvioitu kritiikkiä, mutta kiitostakin. Suom Lääkäril 2011;66: Forsström J, Lääveri T. Hoitoon ja diagnostiikkaan liittyvät ohjelmistot valvonnan piiriin. Suom Lääkäril 2011;66: Valvira. Ohjelmistotuotteet uudessa terveydenhuollon laitteita koskevassa laissa. fi/luvat/terveydenhuollon_laitteet_ja_tarvikkeet/ajankohtaista/ ohjelmistotuotteet_uudessa_terveydenhuollon_laitteita_koskevassa_laissa. 6 Winblad I, Hyppönen H, Vänskä J ym. Potilastietojärjestelmät tuotemerkeittäin arvioitu. Kaikissa on kehitettävää. Suom Lääkäril 2010;65: Sidonnaisuudet Kirjoittajat ovat ilmoittaneet sidonnaisuutensa seuraavasti (ICMJE:n lomake): Ei sidonnaisuuksia. Kuva 1. tien, keuhkosairauksien sekä iho - ja allergiasairauksien vastuualueiden ilmoitukset HaiProjärjestelmään (n = 43). Lisäksi poimimme lääkehoitoon liittyvistä poikkeamailmoituksista ne, joissa tietojärjestelmä oli altistanut poikkeaman tapahtumiselle (n = 20). Tutkittujen poikkeamailmoitusten kokonaismäärä oli 100. Tunnistimme ilmoitusten perusteella potilaan hoidon eri vaiheisiin liittyvät tietojärjestelmäriskit. Kuvasimme kunkin riskin nykyisen hallintakeinon ja arvioimme sen vaikutuksen (suuri/kohtalainen/pieni). Lisäksi laadimme ehdotukset riskinhallintakeinojen parantamiseksi ja arvioimme niiden vaikutukset. Lääkkeenmääräyskenttä Mirandan lääkeosiossa. Alasvetovalikoissa on kirjava joukko lääkkeen antotapoja ja mittayksikköjä, jotka eivät ole aakkosjärjestyksessä. Annos-kenttään ei mahdu kuutta merkkiä. Tulokset Tyypillisimpiä tietojärjestelmiin liittyviä pulmia ovat toimintakatkokset, lääkehoidon ongelmat, eri järjestelmien yhteensopimattomuus, tietojen kirjautuminen väärän potilaan kohdalle ja järjestelmän käyttäjälle tuntemattomat ominaisuudet. Potilaan hoidon eri vaiheisiin liittyvät riskit, niiden nykyiset hallintakeinot, hallintakeinojen parantamisehdotukset sekä nykyisten ja ehdottamiemme hallintakeinojen arvioidut vaikutukset on esitetty taulukossa 1. Tietojärjestelmä ei ole käytettävissä Tavallinen hoidon kaikkiin vaiheisiin liittyvä riski on potilaan tietojen tarkastelun estyminen tietojärjestelmän suunnitellun tai yllättävän toimintakatkoksen tai käyttäjätunnusten puuttumisen takia. Nykyinen hallintakeino etukäteen tiedossa olevien toimintakatkosten ajaksi on paperikopioiden ottaminen potilasasiakirjoista. Tietojärjestelmän jumiutuessa muistiinpanot joudutaan tekemään paperille, josta ne siirretään sähköiseen muotoon toimintahäiriön päätyttyä. Poikkeamailmoitus 1: Miranda lakkasi toimimasta kierron aikana. Potilastietoja ei ollut käytettävissä ja määräysten antaminen ei onnistunut. Kierto oli tehoton ja aikaa vievä. Riskinhallintakeinojen parannusehdotukset: Potilaan keskeisten tietojen tulisi olla potilastietojärjestelmän lisäksi automaattisesti tallessa puskurimuistissa kiinteällä työasemalla, jonne myös toimintakatkoksen aikana voisi tehdä tarvittavat kirjaukset. Tietojärjestelmän päivityksiin liittyvät käyttökatkokset tulisi tehdä mahdollisimman vähän potilastyötä haittaavina ajankohtina. Lääkehoito Mirandan lääkesovelluksessa lääkettä määrättäessä mittayksikkö poimitaan alasvetovalikosta, jolloin on liian helppo klikata väärä yksikkö (kuva 1). Mittayksiköt eivät ole aakkosjärjestyksessä. Lääkkeen annos -kohtaan mahtuu vain viisi merkkiä, jolloin lääkäri ei voi määrätä pienelle lapselle kerta-annokseksi penisilliiniä numeerisesti oikein, vaan joutuu muuntamaan annoksen miljooniksi totutusta poikkeavalla tavalla, jolloin määräysvirheen vaara on suuri. Potilaan lääkitys -kohdassa näkyy aina kertaannoksen lisäksi lääkkeen vahvuus ja vuorokausiannos, joka voi olla kolme- tai nelinkertainen kerta-annokseen verrattuna. Tämä voi harhauttaa hoitajaa annostelemaan väärän annoksen lääkettä (kuva 2). Poikkeamailmoitus 2: 1 kk:n ikäiselle vauvalle oli määrätty aivan liian pieni kipu/kuumelääkeannos koska lääkäri katsonut vanhan painon käyrältä. Lapsesta on poliklinikalla otettu uusi paino mutta se on merkitty vain hoitopäivään eikä käyrälle, joten lääkäri laskenut lääkeannok- 956
3 tieteessä Kuva 2. Näkymä potilaan voimassa olevasta lääkityksestä Mirandan lääkeosiossa. Lääkkeen vahvuus ja vuorokausiannos voivat harhauttaa antamaan väärän lääkeannoksen. sen liian pieneksi. Potilaan aiemmalla hoitojaksolla mitattu paino on näkyvissä vielä seuraavan hoitojakson alkaessa, mikä ohjaa lääkäriä määräämään lapsipotilaalle liian pienen annoksen lääkettä. Vauvaikäisellä vaara on vakava, sillä lapsen paino kolmin nelinkertaistuu ensimmäisen ikävuoden aikana. Lääkesovelluksessa potilaalle määrätty lääke jatkuu niin kauan, kunnes lääkäri määrää lääkkeen lopetettavaksi. Jos lääkäri ei muista lopettaa potilaan tilapäisiä lääkityksiä hoitojakson päättyessä, ne jatkuvat automaattisesti ja saattavat aiheuttaa potilaalle merkittävää vaaraa tämän tullessa uudelleen sairaalaan. Lääkesovellus sallii hoitajan kirjata lääkkeen annetuksi tulevaisuudessa, jolloin lääkäri ei voi lopettaa lääkitystä oikea-aikaisesti. Virheellisesti annetuksi kirjatut lääkeannokset, joita potilas todellisuudessa ei saanut, estävät sen. Ohjelma ei myöskään huomauta lääkkeiden haitallisista yhteisvaikutuksista. Nykyinen lääketurvallisuuden hallintakeino on työntekijöiden ohjeistaminen päivittämään lääkitystieto hoitojakson päättyessä sekä lääkitysten ja mittatietojen tarkistaminen uuden hoitojakson alkaessa. Lääkkeiden oikein kirjaaminen ja annostelu ovat hoitajien tarkkaavaisuuden ja kaksoistarkistuksen. Lääkärien tulisi tietää valtava määrä erilaisia lääkkeiden haitallisia yhteisvaikutuksia. Riskinhallintakeinojen parannusehdotukset: Välttämättömiä ohjelmistoparannuksia ovat kuudennen numeron mahdollistava lisätila lääkeannos-ruutuun, mittayksiköiden muuttaminen aakkosjärjestykseen, painotietojen poistaminen lääkemääräys-kentästä hoitojakson päättyessä, tulevaisuudessa annetun lääkkeen kirjaamisen estäminen ja potilaan lääkitystä koskevan näkymän kehittäminen nykyistä turvallisemmaksi. Mirandan lääkesovellukseen tarvitaan lääkkeiden haitallisista interaktioista huomauttava päätöksentuki, joka on jo useassa potilastietojärjestelmässä. Ehdotettujen parannusten merkitys on suuri, sillä väärä lääke tai sen annostus voi aiheuttaa potilaalle pysyvän haitan tai kuoleman. Tiedonsiirto järjestelmästä toiseen Tietojen ja määräysten siirrossa potilastietojärjestelmästä toiseen tapahtuu herkästi virheitä. TAYS:ssa anestesiakaavake on edelleen vain paperimuotoisena. Tietojärjestelmässä ja anestesiakaavakkeessa voikin olla keskenään ristiriidassa olevia määräyksiä. Poikkeamailmoitus 3: Ennenaikainen vastasyntynyt oli siirtynyt tehosta osastolle ja lääkäri oli siirtänyt määräyksiä ja vahingossa kirjannut Vancosin 7 mg 36 h välein, vaikka tehossa Netilyn 7 mg on mennyt 36 h välein ja Vancosin 26 mg 2/vrk. Riskinhallintakeinojen parannusehdotukset: Keskeisten potilastietojen tulee siirtyä potilastietojärjestelmästä toiseen automaattisesti. Väärän potilaan tiedot Mirandassa määräykset ja sanelut menevät her- 957
4 TERVEYDENHUOLTOTUTKIMUS Taulukko 1. Tietojärjestelmiin liittyvien poikkeamailmoitusten (n=100) perusteella havaitut potilaan hoidon eri vaiheisiin liittyvät riskit, niiden nykyiset hallintakeinot, hallintakeinojen parannusehdotukset sekä nykyisten ja parannettujen hallintakeinojen arvioidut vaikutukset. Osa riskeistä liittyi useampaan hoidon vaiheeseen. Riski (poikkeamailmoitusten määrä, n = 100) Nykyinen riskinhallintakeino Hallintakeinon vaikutus Riskinhallintakeinon parannusehdotukset Parannetun hallintakeinon vaikutus Uusi potilas Tietojärjestelmän katkos tai jumiutuminen (n = 9) Lähete ei saavu Yhteystiedot katoavat lähetteestä Vanhan potilaan uusi hoitojakso Vanhat lääkemääräykset voimassa (n = 8) Suusanallinen tiedonsiirto, paperikirjaus a) Yhteistyön parantaminen tietojärjestelmän toimittajan kanssa b) Oleellisista tiedoista aina paperikopiot Ei keinoa a) Uusien lähetteiden päivittäinen tarkastus: onko oikea paikka b) automaattinen hälytys: lähete ei lähtenyt c) jatkohoitopaikan yhteystietojen tarkistus Laaja selvittely yhteystietojen saamiseksi Ohje lääkitystiedon päivittämisestä hoitojakson päättyessä Yhteistyön parantaminen tietojärjestelmän toimittajan kanssa Loppulausunnon sanelu erikseen valittavaksi kohdaksi saneluohjelmassa ja siihen muistutus lääkitystiedon päivittämisestä Määräyksiä tehdään vanhojen mittatietojen perusteella (n = 2) Ohje tietojen oikeellisuuden tarkistamisesta Vanhat hoitotaulukon tiedot (paino, pituus) poistuvat aktiivisesta näkymästä hoitojakson päättyessä Hoito- ja lääkemääräys Tietojärjestelmän katkos tai jumiutuminen (n = 7) Määräys väärälle potilaalle Määräyksen kirjaaminen paperille ja jälkikäteen tietojärjestelmään työntekijän tarkkaavaisuuden a) Koneen sammutus ja uudelleenkäynnistys päivittäin b) Ohjelmistojen kehittäminen c) Puskurimuistin kehittäminen a) b) c) Virheellinen määräys akuutissa tilanteessa (n = 3) Lääkkeen väärä annos ja/ tai mittayksikkö (n = 17) Lääkemääräys anestesialomakkeessa ja lääkesovelluksessa erilainen Määräyksiä tehdään vanhojen mittatietojen perusteella (n = 3) Tietojärjestelmä ei huomauta lääkkeiden yhteisvaikutuksista Hoitosuunnitelmaa koskevat merkinnät Tietojärjestelmän katkos tai jumiutuminen (n = 3) työntekijän tarkkaavaisuuden työntekijän tarkkaavaisuuden työntekijän tarkkaavaisuuden Ohje tietojen oikeellisuuden tarkistamisesta lääkärin tarkkaavaisuuden Määräyksen kirjaaminen paperille ja jälkikäteen tietojärjestelmään Oletuslääkeohjelmat valmiina akuuttitilanteisiin a) Kuusi merkkiä pitää mahtua lääkkeen annosikkunaan b) Mittayksiköt aakkosjärjestyksessä alasvetovalikkoon c) Mahdottomat yksiköt poistettava d) Valmiit oletusmääräykset lääkesovellukseen Anestesialomake sähköiseen muotoon ja määräykset siirtyvät siitä automaattisesti potilastietojärjestelmään Vanhat hoitotaulukon tiedot poistuvat aktiivisesta näkymästä hoitojakson päättyessä Päätöksentuen kehittäminen a) Koneen sammutus ja uudelleenkäynnistys päivittäin b) Ohjelmistojen kehittäminen c) Puskurimuistin kehittäminen a) b) c) 958
5 tieteessä Riski (poikkeamailmoitusten määrä, n = 100) Nykyinen riskinhallintakeino Hallintakeinon vaikutus Riskinhallintakeinon parannusehdotukset Parannetun hallintakeinon vaikutus Tietojärjestelmä muuttaa toiseksi tavallisen merkin Sanelu menee väärän potilaan tietoihin (n = 18) Tulostimet eivät toimi Annettu lääke on jäänyt kirjaamatta (n = 2) Lääke on kirjattu annetuksi tulevaisuudessa Ohjelmistojen kehittäminen Käsin kirjoittaminen Määräaikaishuolto tulostimille /suuri Hoitajan tarkkaavaisuus Järjestelmä muistuttaa lääkkeen annon kirjaamisesta Hoitajan tarkkaavaisuus Lääkkeen kirjaaminen annetuksi tulevaisuudessa on tehtävä mahdottomaksi Hoitosuunnitelman toteuttaminen Lääkenäkymän vuorokausiannos Hoitajan tarkkaavaisuus Vuorokausiannos pois lääkesovelluksen näkymästä harhauttaa antamaan liian suuren annoksen Lääkkeen vahvuus ohjaa Hoitajan tarkkaavaisuus Vahvuus pois lääkesovelluksen näkymästä antamaan lääkkeen väärin Annettu lääke on jäänyt kirjaamatta (n = 3) Hoitajan tarkkaavaisuus Järjestelmä muistuttaa lääkkeen annon kirjaamisesta Lääke on kirjattu annetuksi tulevaisuudessa Hoitajan tarkkaavaisuus Lääkkeen kirjaaminen annetuksi tulevaisuudessa on tehtävä mahdottomaksi Kuvantamis- ja laboratoriotutkimusten lähetteet ja lausunnot/vastaukset Väärän potilaan laboratoriovastaukset tulevat näkyviin Lähete on tehty väärästä potilaasta kuvantamisjärjestelmään Potilaan siirtyminen Lääkemääräyksiin tulee virheitä siirrettäessä niitä tietojärjestelmästä toiseen (n = 8) Jatkohoito Tietojärjestelmän katkos tai jumiutuminen (n = 2) Tietojärjestelmä muuttaa tavallisen merkin toiseksi Resepti tai loppulausunto toimitetaan väärälle potilaalle (n = 8) Määräyksen kirjaaminen paperille ja jälkikäteen tietojärjestelmään a) Tiedon tulee siirtyä automaattisesti tietojärjestelmästä toiseen b) Vain yksi tietojärjestelmä a) Koneen sammutus ja uudelleen käynnistys päivittäin b) Ohjelmistojen kehittäminen c) Puskurimuistin kehittäminen a) b) c) Ohjelmistojen kehittäminen 959
6 TERVEYDENHUOLTOTUTKIMUS Mirandan lääkesovellus altistaa lääkkeen määräämis- ja annosteluvirheille. kästi väärälle potilaalle, koska siirryttäessä uuden potilaan kohdalle edellisen potilaan sairauskertomus jää edelleen aktiiviseksi, ellei sitä ole suljettu. Tällaisissa tilanteissa potilas on saanut toisen potilaan lääkkeen, reseptin tai loppulausunnon tai on joutunut toiselle potilaalle määrätyn sädediagnostisen tutkimuksen kohteeksi. Poikkeamailmoitus 4: Lääkemääräykseni oli Mirandassa vahingossa mennyt väärälle lapselle. Lääkitys oli mennyt 3 vrk ennen kuin kukaan kiinnitti asiaan huomiota. Riskinhallintakeinojen parannusehdotukset: Useamman potilaan asioiden samanaikainen sähköinen käsittely tulisi tehdä mahdottomaksi. Ennalta arvaamattomat poikkeamat kin puute potilastietojärjestelmässä, kuten virheellinen merkki, voi aiheuttaa ennalta arvaamattoman vaaratapahtuman. Poikkeamailmoitus 5: Kävi ilmi, että jos Mirandan määräyksiin tai hoitokertomukseen kirjoittaessa käyttää ½ -merkkiä, tuleekin tallentamisen jälkeen -merkki rivin yläpuolelle. Tässä tapauksessa määräyksessä oli tarkoitus lukea, että potilaalle tulee kontrollikäynti puolen vuoden päähän, mutta kun kirjoittaja oli käyttänyt ½-merkkiä, niin sihteeri näki määräyksestä vain vuoden kuluttua, jolloin jo potilasturvallisuuskin olisi ollut vaarassa. Suuresta osasta sähköisiä lähetteitä puuttuu vastaanottavassa yksikössä potilaan osoite ja puhelinnumero, vaikka ne ovat lähettävässä organisaatiossa siirtyneet automaattisesti lähetetietoihin. Ongelman taustalla on Pirkanmaan sairaanhoitopiirin päätös säilyttää oman laitoksen henkilötietokanta eheänä ilman sairaanhoitopiiriin ajautuvaa, mahdollisesti virheellistä yhteystietoa. Poikkeamailmoitus 6: Aloin antaa aikaa lähetteen perusteella, mutta lapsen osoite puuttui. Lähetteessä ei ollut osoitetta kotiin, ei vanhempien puhelinnumeroa. Lähettävän paikan puhelinnumerosta sanotaan, että numerovalinta oli virheellinen. Katsoin kaikki mahdolliset paikat läpi ja mistään ei löytynyt mitään yhteystietoja perheelle. Tämän kaltaisia tilanteita tulee todella paljon. Kuluu paljon aikaa sen selvittämiseen, mihin kirje postitetaan tai mistä numerosta saa perheen kiinni, kun usein pitäisi saada pikaisesti poliklinikkakäynnille niin, ettei kirje ehdi kotiin. Riskinhallintakeinojen parannusehdotukset: Järjestelmää on kehittävä tunnistamaan oikein kaikki merkit. Sähköisen lähetteen jatkeena tulee saada lähettävän tahon tarkistamat, ajan tasalla olevat potilaan yhteystiedot. Pohdinta Tässä tutkimuksessa on kuvattu Pirkanmaan sairaanhoitopiirin käytössä olevien potilastietojärjestelmien ongelmia. Vastaavanlaisia puutteita esiintyy todennäköisesti muissakin potilastietojärjestelmissä ja kaikissa terveydenhuollon yksiköissä. Yleisiä ongelmia ovat ainakin toimintakatkokset sekä tietojärjestelmien yhteensopimattomuus toistensa kanssa. Haitat kohdistuvat erittäin suuriin potilas- ja käyttäjämääriin. Tämän tutkimuksen aineisto paljastaa ongelmasta vain jäävuoren huipun. Todennäköisesti työntekijät tekevät ilmoituksen vain murtoosasta havaittuja poikkeamia. Terveydenhuollon laitteita ja tarvikkeita koskevan lain uudistuksen myötä terveydenhuollon ammattilaisilla on velvollisuus ilmoittaa Valviralle lääkintälaitteeksi luokiteltujen ohjelmistojen virheistä ja potilasturvallisuutta vaarantavista toiminnoista (4). On hämmästyttävää, että vaarallisia ja puutteellisia tietojärjestelmiä saa edelleen käyttää, sillä jos esimerkiksi hengityskone tai infuusiopumppu aiheuttaisi vastaavalla tavalla riskejä potilaille, laitteen käyttö todennäköisesti kiellettäisiin. Ohjelmistotuotteiden määrittelyyn ja vaatimuksiin liittyvää ohjeistusta valmistellaan parhaillaan EU-viranomaisten ja teollisuuden etujärjestöjen muodostamassa yhteistyöelimessä. Kun ohjeiden mukaiset suositukset tulevat voimaan, niitä valvotaan myös Suomessa (5). Käyttökatkosten aikana paperille merkittyjen tietojen kirjaus sähköiseen järjestelmään ja määräysten siirto tietojärjestelmästä toiseen kuluttavat koko maan tasolla mittaamattoman määrän työtunteja vuosittain. Vielä vaikeampi on arvioida tietojärjestelmiin liittyvien virheiden korjaamisesta aiheutuvia kustannuksia. Jos virheestä on aiheutunut potilaalle merkittävää haittaa, kustannuksia ei aina edes voi mitata rahassa. Tietojärjestelmien toimittajat korjaavat järjestelmien puutteita hitaasti ja tavallisesti jäädään odottamaan seuraavaa ohjelmistoversiota. Koska kaikki järjestelmää käyttävät tahot eivät hy- 960
7 tieteessä Tästä asiasta tiedettiin: Terveydenhuollon tietojärjestelmiin liittyy hyötyjen lisäksi myös vaaroja. Eri tietojärjestelmät sopivat usein huonosti yhteen. Konkreettista tutkimustietoa järjestelmien potilasturvallisuusriskeistä on vain vähän. Tämä tutkimus opetti: Tietojärjestelmien yleisiä ongelmia ovat niiden yhteensopimattomuus, toimintakatkokset, tietojen kirjautuminen väärälle potilaalle ja lääkesovelluksen virhelähteet. Poikkeamailmoituksia tutkimalla potilastietojärjestelmiin voidaan kehittää entistä parempia riskinhallintakeinoja. väksy yhdestä organisaatiosta tulevia kehittämisehdotuksia, jää moni tärkeä parannus tekemättä. Tietojärjestelmien toimittajien tulisi olla nykyistä nopeampia ja joustavampia tekemään ohjelmistoihin myös organisaatiokohtaisia sovelluksia. Yksityisen sektorin lääkärit ovat arvioineet tietojärjestelmien yleisimmiksi ongelmiksi huonon käytettävyyden ja hitauden sekä päätöksentuen ja lääkitysvirheiden eston puuttumisen (3). Järjestelmiä kehitettäessä ei juuri ole kuunneltu käyttäjiä. Tuotantoon on otettu keskeneräisiä sovelluksia, joita kehitetään potilastyön ohessa. Potilasturvallisuudesta huolehtiminen on vaatinut henkilöstöltä tietojen toistuvaa varmistamista. Varmistukset pitäisi rakentaa tietojärjestelmiin automaattisiksi, jotta ihminen ei olisi heikoin lenkki turvallisen hoidon toteuttamisessa. Nykyisten potilastietojärjestelmien perusongelma on, että ne toimivat vain potilastietojen kirjaamisalustana, mutta eivät valvo ja ohjaa potilaan sujuvaa ja turvallista hoitoa. Inhimillisen virheen mahdollisuuden eliminoimiseen tulisi panostaa, koska tarkkaavaisuutta ei koskaan saada pettämättömäksi ohjeistuksella tai käyttäjän perusteellisellakaan perehdyttämisellä. Lääkäreille suunnatussa kyselytutkimuksessa English summary > in english Electronic patient record systems expose patients to medical errors. todettiin puutteita kaikissa käytössä olevissa potilastietojärjestelmissä. Erityisen huolestuttavaa on, että vastaajista vain 8 % piti Mirandan lääkesovellusta selkeänä (6). Virheille altistavat ominaisuudet on poistettava ja järjestelmiä on kehittävä inhimillisiä vahinkoja ennalta ehkäisevään suuntaan. Käytössä olevien tietojärjestelmien suuri määrä ja niiden ominaisuuksien hillitön kirjavuus on keskeinen ongelma. Lienee utopiaa haaveilla siitä, että Suomessa olisi kaikkialla sama potilastietojärjestelmä, mutta ainakin tiedonsiirron järjestelmästä toiseen tulisi olla automaattista ja niiden yhteensopivuuden lakisääteistä. Niin uusille kuin jo käytössä olevillekin potilastietojärjestelmille tulee asettaa yhtenäiset laatukriteerit, jotka edellyttävä hyvää käytettävyyttä, virheitä ehkäisevää päätöksentukea ja potilasturvallisuutta edistäviä ominaisuuksia. Tutkimuksemme osoitti, että poikkeamaraportoinnin avulla voidaan tuoda esiin merkittäviä, potilaan hoitopolun kaikkiin vaiheisiin vaikuttavia heikkouksia potilastietojärjestelmissä. Tutkimalla ilmoituksia systemaattisesti käyttäjän näkökulmasta löydetään keinoja riskinhallinnan kehittämiseksi ja potilasturvallisuuden parantamiseksi. n BYDUREON, 2mg, injektiokuiva-aine ja liuotin depotsuspensiota varten. Vaikuttava aine: 2 mg eksenatidia injektiopullossa. Käyttöaihe: BYDUREON on tarkoitettu tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon yhdessä metformiinin, sulfonyyliurean, tiatsolidiinidionin (=insuliiniherkistäjän), metformiinin ja sulfonyyliurean tai metformiinin ja tiatsolidiinidionin kanssa aikuispotilaille, joille ei ole saavutettu riittävää diabetestasapainoa näiden suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden suurimmalla siedetyllä annoksella. Annostus ja antotapa: Suositeltu annos on 2 mg eksenatidia kerran viikossa. Lääkeannos pistetään ihon alle vatsan, reiden tai olkavarren takaosaan välittömästi lääkesuspension sekoittamisen jälkeen. BYDUREON pistetään kerran viikossa samana viikonpäivänä. BYDUREON voidaan pistää mihin tahansa vuorokauden aikaan riippumatta ruokailusta. Jos lääkeannos jää ottamatta, se tulee ottaa niin pian kuin mahdollista. Sen jälkeen potilas voi palata normaaliin viikottaiseen pistosaikatauluun. Kahta pistosta ei saa ottaa samana päivänä. Potilaiden, jotka siirtyvät BYETTAsta BYDUREON-valmisteeseen, veren glukoositaso voi ohimenevästi kohota, mikä yleensä tasaantuu kahden ensimmäisen viikon aikana hoidon aloittamisesta. Kun BYDUREON lisätään käynnissä olevaan metformiini- ja/tai tiatsolidiinidionihoitoon, metformiini- ja/tai tiatsolidiinidioniannosta ei tarvitse muuttaa. Kun BYDUREON lisätään sulfonyyliureahoitoon, sulfonyyliurea-annoksen pienentämistä tulee harkita hypoglykemiavaaran vähentämiseksi. Koska munuaistoiminta yleensä heikkenee iän myötä, tämä on otettava huomioon iäkkäiden potilaiden lääkityksessä. Kliininen kokemus yli 75-vuotiaiden potilaiden hoidosta on hyvin vähäistä. Eksenatidin tehoa ja turvallisuutta lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei ole vielä osoitettu. Vasta-aiheet: Yliherkkyys eksenatidille tai jollekin apuaineelle. Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet: BYDUREON-valmistetta ei pidä käyttää tyypin 1 diabeteksen eikä diabeettisen ketoasidoosin hoitoon. BYDUREON-valmistetta ei saa pistää laskimoon tai lihakseen. BYDUREON-valmistetta ei suositella potilaille, joilla on keskivaikea munuaisten vajaatoiminta, loppuvaiheen munuaissairaus, vaikea munuaisten vajaatoiminta tai vaikea ruoansulatuskanavan sairaus. BYDUREONvalmisteen samanaikaista käyttöä insuliinin, D-fenyylialaniinijohdosten, alfa-glukosidaasinestäjien, DPP4-estäjien tai muiden GLP-1-reseptoriagonistien kanssa ei ole tutkittu. BYDUREON-valmisteen käyttöä BYETTAn kanssa ei ole tutkittu eikä suositella. Spontaaniraportoinnin yhteydessä on ilmoitettu harvakseen munuaistoiminnan muutoksia ja äkillistä haimatulehdusta. Potilaille tulee selvittää äkillisen haimatulehduksen tyypilliset oireet. Varfariinin ja eksenatidin yhteiskäytön aikana on ilmoitettu joitakin INR-arvon suurenemisia, joihin on liittynyt vuotoja. BYDUREON-lääkkeen lopettamisen jälkeen sen vaikutus voi jatkua 10 viikkoa, joka tulee ottaa huomioon harkittaessa muita lääkkeitä ja niiden annoksia. Ks. tarkemmin valmisteyhteenveto. Yhteisvaikutukset: Sulfonyyliurean annos voi vaatia säätämistä siihen liittyvän lisääntyneen hypoglykemiavaaran vuoksi. INR-seurantaa tulee tehostaa BYDUREON-hoidon alussa potilailta, jotka käyttävät joko varfariinia ja/tai kumaroliyhdisteitä. Ks. tarkemmin valmisteyhteenveto. Fertiliteetti, raskaus ja imetys: Fertiilissä iässä olevien naisten pitää käyttää ehkäisyä BYDUREON-lääkityksen aikana ja lääkitys on lopetettava ainakin 3 kuukautta ennen suunniteltua raskaaksi tuloa. BYDUREON-valmistetta ei tule käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn: Kun BYDUREON-valmistetta käytetään yhdessä sulfonyyliurean kanssa, potilaita tulee neuvoa noudattamaan varotoimia hypoglykemian välttämiseksi. Haittavaikutukset: Yleisimmin ilmoitettu haittavaikutus oli pahoinvointi, jota ilmeni hoidon alussa ja joka väheni hoidon jatkuessa.yleisiä haittavaikutuksia olivat injektiokohdan reaktiot, hypoglykemiat sulfonyyliureaan yhdistettynä ja päänsärky. Eksenatidin (2 x vrk) kauppaantulon jälkeen on ilmoitettu harvoin äkillistä haimatulehdusta ja munuaisten vajaatoimintaa. Ks. tarkemmin valmisteyhteenveto. Ehdot: Reseptilääke. Pakkaukset ja hinnat (vmh + alv): BYDUREON 2 mg 1 x 4 kerta-annospakkausta (neljän viikon annos), 145 SV-korvattavuus: Haettu peruskorvattavuutta. Lisätiedot: Valmisteyhteenveto sekä Oy Eli Lilly Finland Ab / Lilly MedInfo Markkinoija: Oy Eli Lilly Finland Ab, 02/2012 BD_pakkoteksti_170x75FINAL.indd 1 1/30/12 10:51 AM 961
8 ENGLISH SUMMARY Taina Arvola M.D., Ph.D. Adjunct Professor Specialist in Paediatrics and Paediatric Gastroenterology Department of Paediatrics Tampere University Hospital Petri Pommelin Ritva Inkinen Seija Väyrynen Outi Tammela Electronic patient record systems expose patients to medical errors Background Electronic patient record (EPR) systems contain problems and deficiencies that expose patients to medical errors. However, little is known about these risks. Methods The study was undertaken at the departments of Paediatrics, Internal Medicine, Dermatology and Pulmonary Medicine at Tampere University Hospital, Finland. Health care personnel there are encouraged to report errors in patient care into the voluntary Incident Reporting System. The reports (n=100) on errors associated with EPR systems during the year 2010 were included in the study. The errors at different phases of treatment of patients were identified. Current measures for controlling these risks were described and their efficacy in preventing medical errors was estimated. In addition, proposals for improving these control measures were made and their efficacy in preventing medical errors likewise estimated. Results The most common errors at different phases of patient treatment were EPR system failure, various problems in medication, incorrect or missing patient information when a patient is transferred from one EPR system to another as well as a prescription order or dictation entry to the record of the wrong patient. The current control measures for the risks associated with EPR systems are based almost exclusively on attention of health care personnel and paper documentation in cases of EPR system failure. The efficacy of these control measures for preventing medical errors was estimated to be low. To improve the control measures and develop the patient safety properties of EPR systems we suggest that co-operation with producers of different systems should be improved, and a computerbased drug prescription, including decision support, should be built into the system. In addition, an automatic reminder to check the medication of the patient at the time of discharge from the hospital should be added to the system, and the system must not allow the user to handle more than one patient s electronic records at the same time. These new control measures were estimated to be more effective in preventing medical errors than the current ones. Conclusions Use of a voluntary Incident Reporting System allows several patient safety risks associated with EPR systems to be identified. These risks occur at all phases of patient treatment, but the most critical periods are readmission to the hospital, transfer of patient information from one EPR system to another and medication. A voluntary Incident Reporting System also makes it possible to suggest ways of improving EPR systems and to propose control measures for risks. 961a
LÄÄKEHOIDON TOTEUTTAMINEN CLOSED LOOP- PERIAATTEELLA
LÄÄKEHOIDON TOTEUTTAMINEN CLOSED LOOP- PERIAATTEELLA Tuija Kallio Päivystyksen ylilääkäri Tietohallintoylilääkäri ESSHP LÄÄKITYKSESSÄ TAPAHTUVAT POIKKEAMAT =Lääkehoitoon liittyvä, suunnitellusta tai sovitusta
LisätiedotPoikkeamat lääkehoidossa. ehealt ja Hoitotyö-seminaari Tampere 25.9.2012 Taina Arvola Lastentautien erikoislääkäri, dosentti
Poikkeamat lääkehoidossa ehealt ja Hoitotyö-seminaari Tampere 25.9.2012 Taina Arvola Lastentautien erikoislääkäri, dosentti Tilastoja Ruotsissa 8,6% sairaalapotilaista kokee haittatapahtuman> keskimäärin
LisätiedotPOTILASTURVALLISUUS HOIDON TURVALLIS UUS. Hoita mis en. Hoitomenetel turvallisuus. Käyttöturvallisuus Poikkeama laitteen käytössä
1 POTILASTURVALLISUUS LAITET URVALLISUUS Laitteiden turvallisuus Toimintahäiriö Laitevika Käyttöturvallisuus laitteen käytössä HOIDON TURVALLIS UUS Hoitomenetel mien turvallisuus Hoidon haittavaikutus
LisätiedotLIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS
LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS Nämä muutokset valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen ovat voimassa Komission päätöksestä. Jäsenvaltioiden viranomaiset päivittävät valmistetiedot
LisätiedotTaysin uudistamisohjelma 2020 lääkelogistiikka-projekti. Marjo Uusitalo
Taysin uudistamisohjelma 2020 lääkelogistiikka-projekti Marjo Uusitalo Taysin uudistamisohjelma 2020 Kymmenen vuoden aikana uudistetaan toimintamalleja ja tiloja. Varaudutaan alueen väestökehityksessä
LisätiedotTästä asiasta tiedottamisesta on sovittu Euroopan lääkeviraston (EMA) ja Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) kanssa.
24.10.2011 Helsinki TÄRKEÄÄ TURVALLISUUSTIETOA HÄDENSA -PERÄPUIKOISTA Hyvä terveydenhuollon ammattilainen Terpeenijohdoksia sisältävien peräpuikkojen käyttö on vastaaiheista alle 2½-vuotialla lapsilla
LisätiedotPLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0
PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0 VI.2 VI.2.1 JULKISEN YHTEENVEDON OSIOT Tietoa sairauden esiintyvyydestä PLENADREN-valmistetta käytetään lisämunuaisten vajaatoiminnan
LisätiedotLiite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin
Liite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin Huom: Tämä valmisteyhteenveto, myyntipäällysmerkinnät ja pakkausseloste on laadittu sovittelumenettelyssä. Direktiivin
LisätiedotAngitensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE:n) estäjät ja angiotensiini II -reseptorin salpaajat: Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Angitensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE:n) estäjät ja angiotensiini II -reseptorin salpaajat: Käyttö raskauden ja imetyksen aikana Valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen hyväksytyt sanoitukset, PhVWP
LisätiedotKuka tietää lääkityksesi?
Kuka tietää lääkityksesi? Tunne lääkkeesi valtakunnallinen Lääkehoidon päivä 16.3.2017 Diasarjassa kuvataan Mikä on lääkityslista Miksi ajantasainen lääkityslista on tärkeä Miten ajantasaista lääkitystietoa
LisätiedotPioglitazone Actavis
Tutustu Pioglitazone Actavis -valmisteyhteenvetoon ennen lääkkeen määräämistä Hoidollisten riskien minimointiohje Pioglitazone Actavis 15 mg ja 30 mg tabletit Päivitetty viimeksi 10/2018 Pioglitazone minimointiohje
LisätiedotTurvallinen lääkehoitoprosessi Ennakoiden potilaan parhaaksi
Turvallinen lääkehoitoprosessi Ennakoiden potilaan parhaaksi 4.3.2015 Karolina Peltomaa Potilasturvallisuuspäällikkö Vs. Vastuuhenkilö Kehittämispalvelut - yksikkö VSSHP HaiPro HaiPro Potilas sai toiselle
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Songha Yö/Natt tabletti, päällystetty 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 tabletti sisältää: Valerianae (Valeriana officinalis L. s.l.) rad. extr. spir.
LisätiedotLääkelogistiikka projektin vaikutukset lääkehoidon kirjaamiseen ja toteuttamiseen Pirkanmaalla Marjo Uusitalo Projektipäällikkö
Lääkelogistiikka projektin vaikutukset lääkehoidon kirjaamiseen ja toteuttamiseen Pirkanmaalla Marjo Uusitalo Projektipäällikkö Taysin hoitoyksiköiden lääkehuollon automatisointi Taysin Uudistamisohjelma
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin 4 000 mosm/kg vettä ph: noin 4
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml Addex-Kaliumkloridia sisältää: Kaliumkloridi 150 mg/ml, joka vastaa
LisätiedotTIETOA POTILAALLE. Tietoa teil e, joil e on määrätty Suliqua-lääkitys
Finska TIETOA POTILAALLE Tietoa teil e, joil e on määrätty Suliqua-lääkitys Olemme kirjoittaneet tämän esitteen teille, joilla on diabetes ja joille lääkäri on määrännyt Suliqua-lääkityksen (glargiini-insuliini+liksisenatidi).
LisätiedotPotilasopas TREVICTA
Potilasopas TREVICTA Miten pitkävaikutteinen psykoosilääke toimii? Pitkävaikutteisella psykoosilääkkeellä saadaan vakaa veren lääkepitoisuus. Lääke vapautuu tasaisesti ja saavuttaa pitkäkestoisen vaikutuksen
LisätiedotLääkehoitoa kehitetään moniammatillisesti KYSin päivystyksessä potilas aktiivisesti...
Page 1 of 5 JULKAISTU NUMEROSSA 4/2018 JÄRKEÄ LÄÄKEHOITOON Lääkehoitoa kehitetään moniammatillisesti KYSin päivystyksessä potilas aktiivisesti mukana Leena Kuusikko, Anu Ahonen, Jouni Ahonen / Kirjoitettu
LisätiedotUudistettu opas: Turvallinen lääkehoito
Uudistettu opas: Turvallinen lääkehoito Opas lääkehoitosuunnitelman tekemiseen sosiaali- ja terveydenhuollossa 18.2.2016 Uudistettu opas: Turvallinen lääkehoito/ Ritva Inkinen 1 Tämän esityksen sisältö
LisätiedotLääkehoidon päivä. Kuka tietää lääkityksesi? Sinä parhaiten. Ota tieto haltuun! -kampanja
Kuka tietää lääkityksesi? Sinä parhaiten. Ota tieto haltuun! -kampanja Lääkehoidon päivä To 16.3.2017 klo 10-18 Kauppakeskus Revontuli Potilas- ja omaisneuvoston kokous 5.6.2017 Seija Miettunen Potilasturvallisuuskoordinaattori,
LisätiedotOh Riikka-Mari Sipilä Sisätautien ja keuhkosairauksien vuodeosasto 3
Oh Riikka-Mari Sipilä Sisätautien ja keuhkosairauksien vuodeosasto 3 oman osaston käytännön ja prosessien ymmärtäminen dig little bit deeper-> kaivautuminen ilmoituksen taakse lisäselvittelyillä jututa
LisätiedotRANTALA SARI: Sairaanhoitajan eettisten ohjeiden tunnettavuus ja niiden käyttö hoitotyön tukena sisätautien vuodeosastolla
TURUN YLIOPISTO Hoitotieteen laitos RANTALA SARI: Sairaanhoitajan eettisten ohjeiden tunnettavuus ja niiden käyttö hoitotyön tukena sisätautien vuodeosastolla Pro gradu -tutkielma, 34 sivua, 10 liitesivua
LisätiedotMiten Truvadaa otetaan
Miten Truvadaa otetaan Ota Truvada-valmistetta juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos on yksi Truvada-tabletti kerran vuorokaudessa
LisätiedotKadcyla (trastutsumabiemtansiini)
Kadcyla (trastutsumabiemtansiini) Opas terveydenhuollon ammattilaisille 2 VAROITUS: Riski Kadcylan ja Herceptinin vaihtumisesta Lääkkeen määräämiseen, käyttökuntoon saattamiseen ja antoon liittyvissä vaiheissa
LisätiedotLIITE III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin
HUOM! LIITE III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen olennaisiin osiin Kansallisten viranomaisten on mahdollisesti jälkeenpäin päivitettävä valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet tarpeen
LisätiedotHoitovirheistä ja läheltä piti tilanteista oppiminen!
1 Hoitovirheistä ja läheltä piti tilanteista oppiminen! Erna Snellman, lääkintöneuvos, dosentti, STM 2 Primum est non nocere - Do not harm Hippocrates Hoito ei saa olla vaarallisempaa kuin sen antamatta
LisätiedotApteekkihenkilökunnan opas isotretinoiinia toimitettaessa
Isotretinoin riskinhallintaohjelma Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Apteekkihenkilökunnan opas isotretinoiinia toimitettaessa Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisyohjelma Johdanto Isotretinoiinikapselit
LisätiedotESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.
ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten
LisätiedotLÄÄKITYSTURVALLISUUS. VINKKI I: Varmista, että tiedät miten potilaasi käyttää lääkkeitä!
VINKKI I: Varmista, että tiedät miten potilaasi käyttää lääkkeitä! Turvallisen lääkehoidon perusta on, että häntä hoitava henkilöstö tietää mitä lääkkeitä potilas käyttää ja miten hän niitä käyttää. Myös
LisätiedotKadcyla (trastutsumabiemtansiini)
Kadcyla (trastutsumabiemtansiini) Opas terveydenhuollon ammattilaisille Riskienhallintamateriaali syyskuu 2016 Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta
LisätiedotLiite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin
Liite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin Huom: Tämä valmisteyhteenveto, myyntipäällysmerkinnät ja pakkausseloste on laadittu referral-menettelyn tuloksena. Jäsenvaltion
LisätiedotLääkehoidon riskit
Lääkehoidon riskit 11.1.2016 1 Toimintayksikön ja työyksikön lääkehoitosuunnitelmassa keskitytään oman toiminnan kannalta tunnistettuihin kriittisiin ja olennaisiin lääkitysturvallisuuden alueisiin (riskeihin)
LisätiedotAsiakaspalautteen merkitys laboratoriovirheiden paljastamisessa. Taustaa
Asiakaspalautteen merkitys laboratoriovirheiden paljastamisessa Paula Oja, TtT Laboratorio, Oulun yliopistollinen sairaala Potilasturvallisuustutkimuksen päivät 26. 27.1.2011 1 Taustaa Laboratorion tulee
LisätiedotLIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN
LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN 41 KABERGOLIINIA SISÄLTÄVIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN VALMISTEYHTEENVEDON 4.2 Annostus ja antotapa: Seuraava tieto tulee lisätä sopivalla tavalla:
LisätiedotIsotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy
Isotretinoin riskinhallintaohjelma Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Potilaan opas Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisy TÄMÄN ESITTEEN TARKOITUS Tämä esite sisältää tärkeitä tietoja etenkin hedelmällisessä
LisätiedotOpas terveydenhuollon ammattilaisille. Kadcyla (trastutsumabiemtansiini)
Opas terveydenhuollon ammattilaisille Kadcyla (trastutsumabiemtansiini) Riskienhallintamateriaali, versio 3.0. Hyväksytty Fimeassa 20.11.2018 2 Riskienhallintamateriaali marraskuu 2018 VAROITUS: Riski
LisätiedotTarvitseeko kliinikko päätöksentukea?
Tarvitseeko kliinikko päätöksentukea? Kumppanuusforum 24.8.2017 Jonna Salonen Asiantuntijalääkäri, Tieto Finland Oy Erikoislääkäri, Carea jonna.salonen@tieto.com CDSS = Clinical Decision Support System
LisätiedotPotilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä. Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus. Kysy hoidostasi vastaanotolla!
Potilasturvallisuus on yhteinen asia! Potilasturvallisuus on osa hyvää hoitoa kattaa tutkimuksen, hoidon ja laitteiden turvallisuuden tarkoittaa myös sitä, ettei hoidosta aiheutuisi potilaalle haittaa
LisätiedotLÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE. (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit. Potilaan nimi.
LÄÄKÄRIN TARKISTUSLISTA/VAHVISTUSLOMAKE MÄÄRÄTTÄESSÄ LÄÄKETTÄ NAISPOTILAILLE (alitretinoiini) Lääkärin materiaalit Potilaan nimi alitretinoiini Lääkärin materiaalit Lääkärin tarkistuslista/vahvistuslomake
LisätiedotPotilaan opas. Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg. Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/FI/66949
Potilaan opas Acitretin Orifarm 10 mg ja 25 mg Raskauden- ja sikiöaikaisen altistuksen ehkäisyohjelma 03/2018/ Tämän esitteen tarkoitus Tämä esite sisältää tärkeitä tietoja etenkin hedelmällisessä iässä
LisätiedotPoikkeamien raportointi Tays:in lastenklinikassa. Vaasa 28.10.2008
Poikkeamien raportointi Tays:in lastenklinikassa Vaasa 28.10.2008 Taustaa Tampereen yliopistollisen sairaalan poikkeamaprojekti oli kaksivuotinen kehittämishanke vuosina 2006 ja 2007, josta vuoden 2008
Lisätiedot9.11.2014. Suomen Potilasturvallisuusyhdistys ry
Suomen Potilasturvallisuusyhdistys ry Potilasturvallisuus periaatteet ja toiminnot, joiden tarkoituksena on varmistaa hoidon turvallisuus sekä suojata potilasta vahingoittumasta. Potilas- ja lääkehoidon
LisätiedotHYVÄ KOHTAAMINEN/POTILAS
HYVÄ KOHTAAMINEN/POTILAS ENSIN - NÄKYMÄ POTILASTURVALLISUUS SILMÄLASIEN KAUTTA Suomen terveyttä edistävät sairaalat ja organisaatiot (STESO) ry VERKOSTOTAPAAMINEN 14.3.2017 Tuula Saarikoski, Potilasturvallisuuskoordinaattori,
LisätiedotTerveyttä mobiilisti -seminaari 8.12.2011 VTT. Ville Salaspuro ville.salaspuro@mediconsult.fi Mediconsult OY
Terveyttä mobiilisti -seminaari 8.12.2011 VTT Ville Salaspuro ville.salaspuro@mediconsult.fi Mediconsult OY Medinet mahdollistaa sähköisen hoidon ammattilaisen ja potilaan välillä. Medinet toimii myös
LisätiedotLääkkeiden turvallisuus
Lääkkeiden turvallisuus Lääke tulee markkinoille Myyntiluvan saamiseksi turvallisuus ja tehokkuus on osoitettava Haittavaikutusrekisteri Fimea ylläpitää lääkkeiden haittavaikutusrekisteriä Ilmoituksia
LisätiedotTerveyshyötymalli (CCM) Minerva Krohn Perusterveydenhuollon kehittäjäylilääkäri 26.10.2011
Terveyshyötymalli (CCM) Minerva Krohn Perusterveydenhuollon kehittäjäylilääkäri 26.10.2011 1 Terveydenhuolto: rikkinäinen järjestelmä Potilas on usein sivuroolissa, palveluiden saatavuudessa on ongelmia
LisätiedotAmmattimainen käyttäjä laiteturvallisuuden varmistajana - Käyttäjän edustajan puheenvuoro 28.10.2014. Petri Pommelin kehittämispäällikkö
Ammattimainen käyttäjä laiteturvallisuuden varmistajana - Käyttäjän edustajan puheenvuoro 28.10.2014 Petri Pommelin kehittämispäällikkö Potilasturvallisuus on IN Potilasturvallisuusstrategian päivitys?
LisätiedotKÄYTTÄJÄN OPAS. Yksityiskohtainen käyttöoppaasi. BYDUREON 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin depotsuspensiota varten
KÄYTTÄJÄN OPAS Yksityiskohtainen käyttöoppaasi BYDUREON 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin depotsuspensiota varten Jos sinulla on kysymyksiä BYDUREON-valmisteen käytöstä Katso Tavallisia kysymyksiä ja
LisätiedotLiite III. Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat
Liite III Valmisteyhteenveto ja pakkausseloste, muutettavat kohdat Huomaa: Kansallinen viranomainen voi myöhemmin päivittää valmisteyhteenvetoihin ja pakkausselosteisiin tehtäviä muutoksia yhteistyössä
LisätiedotLeila Mukkala Ranuan kunta
Leila Mukkala Ranuan kunta Kotihoidossa aluksi care-ohjelma ja kannettavat tietokoneet käytössä 2000-luvun alkupuolella l ll ja tk:ssa Mediatri i potilastietojärjestelmä Ohjelmat eivät kommunikoineet i
LisätiedotOhje 6/2018 1(5) THL/1579/ /2018. Operatiivisen toiminnan ohjaus (OPER)
Ohje 6/2018 1(5) LÄÄKKEEN MÄÄRÄÄMINEN RESEPTILLÄ LÄÄKEHOIDON KESTOAJALLE TULEE PERUSTUA HOIDOLLISEEN TARPEESEEN Valtuutussäännökset Sähköisestä lääkemääräyksestä annetun lain (61/2007) 24 :n 2 momentti
LisätiedotLääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE Nespo 15 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 25 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 40 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo
LisätiedotToimiva kotihoito Lappiin -monipuoliset tuen muodot kotona asumiseen
Toimiva kotihoito Lappiin -monipuoliset tuen muodot kotona asumiseen Lean periaatteet Arvon tuottaminen asiakkaalle Sellaisten turhien vaiheiden havaitseminen ja poistaminen, jotka eivät tuota lisäarvoa
LisätiedotSuomen Potilasturvallisuusyhdistys SPTY ry
Suomen Potilasturvallisuusyhdistys SPTY ry 24.10.2017 Suomen Potilasturvallisuusyhdistys ry Perustettu v. 2010 Perustehtävä: edistää potilasturvallisuutta ja potilasturvallisuuden tutkimusta Suomessa Toimintaa
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi kapseli sisältää 400 mg kondroitiinisulfaattia. Täydellinen apuaineluettelo,
LisätiedotKliininen Päätöksentuki. Terveys ja Talous, Timo Haikonen
Kliininen Päätöksentuki Terveys ja Talous, 15.9.2016 Timo Haikonen Potilastapaus 40-vuotias mies käy lääkärissä tyrävaivan vuoksi Päätöksentuki muistuttaa automaattisesti lääkäriä siitä, että 3 vuotta
LisätiedotASTMAPOTILAAN HOITOPOLKU: HENGITYSHOITAJA/ASTMALÄÄKÄRI
Astmapotilaan hoidon aloitus ja hoitopolku Simon terveysasemalla ASTMAPOTILAAN HOITOPOLKU: HENGITYSHOITAJA/ASTMALÄÄKÄRI Terveyskeskuksessa on jo ennestään käytössä suhteellisen hyvin toimiva astmapotilaan
LisätiedotLIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN
LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN 25 BROMOKRIPTIINIA SISÄLTÄVIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN VALMISTEYHTEENVEDON MERKITYKSELLISIIN KOHTIIN TEHTÄVÄT MUUTOKSET 4.2 Annostus ja antotapa
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Soluvit infuusiokuiva-aine, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi Soluvit-injektiopullo sisältää: Yksi pullo sisältää vaikuttavia aineita:
LisätiedotMuutokset lakiin sähköisestä lääkemääräyksestä. Jari Porrasmaa ministry of social affairs and health (Finland)
Muutokset lakiin sähköisestä lääkemääräyksestä Jari Porrasmaa ministry of social affairs and health (Finland) Suomi ei ole ICT-asioissa hännänhuippu! Weaknesses and threats also identified 2 13.3.2014
LisätiedotIsotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Lääkärin opas. Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisyohjelma
Isotretinoin riskinhallintaohjelma Isotretinoin Orion (isotretinoiini) Lääkärin opas Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisyohjelma Johdanto Isotretinoiinikapselit sisältävät vaikuttavana aineena isotretinoiinia,
LisätiedotKansalliset toimintamallit. Sähköinen lääkemääräys
Kansalliset toimintamallit Sähköinen lääkemääräys 16.11.2015 Sähköinen resepti kotihoidossa ja palveluasumisessa Sähköisen lääkemääräyksen käytännöt kotihoidossa ja palveluasumisessa Kotihoidossa ja palveluasumisessa
LisätiedotNaproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio. 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Naproxen Orion on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotLääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista
Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista Valmisteyhteenveto on luettava huolellisesti ennen Bupropion Sandoz -valmisteen
LisätiedotMuutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin
Liite III Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin Huom.: Nämä muutokset valmisteyhteenvetoon, pakkausmerkintöihin ja pakkausselosteeseen saatetaan päivittää myöhemmin
LisätiedotMikä on HER2-positiivinen rintasyöpä?
Tietoa potilaalle HER2-positiivisen rintasyövän KANJINTI*-hoidosta *KANJINTI on trastutsumabi-biosimilaari. Ensimmäinen trastutsumabilääke, jonka kauppanimi on Herceptin, on ollut saatavilla jo useita
LisätiedotPOTILASTURVALLISUUS JA LAATU KOUVOLAN KAUPUNGIN PERUSTURVASSA 14.9.2011
POTILASTURVALLISUUS JA LAATU KOUVOLAN KAUPUNGIN PERUSTURVASSA 14.9.2011 TAUSTA STM: potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä: Potilasturvallisuusstrategia vuosille 2009-2013 Tavoitteet: Potilas osallistuu
LisätiedotNäin teen parhaani: Lääkäri ja farmaseutti kertovat, miten edistävät turvallista ja järke...
Page 1 of 5 JULKAISTU NUMEROSSA 1-2/2019 NÄKÖKULMA Näin teen parhaani: lääkäri ja farmaseutti kertovat, miten edistävät turvallista ja järkevää lääkehoitoa Ilona Mikkola, Anna Lovén / Kirjoitettu 8.2.2019
LisätiedotApotin vaikutus tklääkärin
Apotin vaikutus tklääkärin työhön Laatija: Marko Raina, Vantaan kaupunki ja Oy Apotti Ab Turvallisuusluokittelu: rajoitettu Dokumentin tila: valmis Päivämäärä: 4.9.2019 Tausta ja sidonnaisuudet Ylilääkäri,
LisätiedotUudet antikoagulantit
Suorat (=uudet) antikoagulantit ja niiden seuranta Antikoagulaatiohoitajat 30.3.2016 Pirjo Mustonen, kardiologi Keski-Suomen keskussairaala Uudet antikoagulantit Dabigatraani (Pradaxa ) Rivaroksabaanin
Lisätiedotbukkaalinen fentanyylitabletti Effentora_ohjeet annostitrausta varten opas 6.indd :04:58
10 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 Yksilöllisesti sopiva annos jokaiselle syövän läpilyöntikivuista kärsivälle potilaalle: Viisi Effentora - vahvuutta mahdollistavat yksilöllisen läpilyöntikipujen hoidon Ohjeet
LisätiedotPotilaan käsikirja. Potilaan opas turvalliseen hoitoon sairaalassa 1(16) Tämän kirjan omistaa: -----------------------------------------
1(16) Potilasturvallisuuden edistämisen ohjausryhmä Potilaan käsikirja Potilaan opas turvalliseen hoitoon sairaalassa Tämän kirjan omistaa: ----------------------------------------- Meritullinkatu 8, Helsinki
LisätiedotTIETOTYÖ JULKISEN TERVEYDENHUOLLON AIKASYÖPPÖ
TIETOTYÖ JULKISEN TERVEYDENHUOLLON AIKASYÖPPÖ Tietotyön ajankäyttö sairaanhoitopiireissä 2016 T U T K I M U S Y H T E E N V E T O 1 TUTKIMUS LYHYESTI Tavoite: Selvittää tietotyön osuutta, ajankäyttöä ja
LisätiedotMiksi potilastietojärjestelmän käytettävyys on niin tärkeää?
Miksi potilastietojärjestelmän käytettävyys on niin tärkeää? Tinja Lääveri LL, sisätautien erikoislääkäri Asiakas- ja Potilastietojärjestelmän hanketoimisto APOTTI, esh projektipäällikkö APOTTI = "Terveydenhuollon
LisätiedotLääkityksen arvioinnit ja niiden kriteerit. Risto Huupponen Farmakologia, lääkekehitys ja lääkehoito
Lääkityksen arvioinnit ja niiden kriteerit Risto Huupponen Farmakologia, lääkekehitys ja lääkehoito Lääkehoidon haasteet - väestön ikääntyminen - (lääke)hoidon mahdollisuuksien laajeneminen uusiin sairauksiin
LisätiedotI&O kärkihanke: Etelä-Savon asiakaslähtöinen palveluohjausverkosto ja osaamiskeskus omais- ja perhehoitoon (OSSI-hanke ) IÄKKÄIDEN
I&O kärkihanke: Etelä-Savon asiakaslähtöinen palveluohjausverkosto ja osaamiskeskus omais- ja perhehoitoon (OSSI-hanke 2016-2018) IÄKKÄIDEN LÄÄKEHOIDON MONIAMMATILLINEN ARVIOINTI = ILMA OMAIS- JA PERHEHOITOON
LisätiedotPOTILAAN KOKONAISLÄÄKITYS JA POTILASTURVALLISUUS
POTILAAN KOKONAISLÄÄKITYS JA POTILASTURVALLISUUS Johanna Tulonen-Tapio Kehittämispäällikkö THL Tarve Potilaiden lääkitystieto ja kokonaislääkitys eivät ole kattavasti ja luotettavasti kirjattuna sairauskertomuksissa
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Yksi tabletti sisältää natriumfluoridia määrän, joka vastaa 0,25 mg:aa fluoridia.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Fludent 0,25mg F- imeskelytabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää natriumfluoridia määrän, joka vastaa 0,25 mg:aa fluoridia. Yksi
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rehydron Optim jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Rehydron Optim jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi annospussi sisältää: Glukoosi, vedetön 6,75 g Natriumkloridi 1,30 g Natriumsitraatti
LisätiedotEuroopan lääkeviraston esittämät muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen muuttamiseksi
Liite II Euroopan lääkeviraston esittämät muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen muuttamiseksi Tämä valmisteyhteenveto ja pakkausseloste on laadittu viitemaamenettelyssä. Jäsenvaltioiden toimivaltaiset
LisätiedotSähköinen lääkemääräys pitkäaikaisessa avo- tai laitoshoidossa Kansalliset toimintamallit alkaen Päivitetty
Sähköinen lääkemääräys pitkäaikaisessa avo- tai laitoshoidossa Kansalliset toimintamallit 1.1.2017 alkaen Päivitetty 7.8.2017 Asiakkaan reseptit pitkäaikaisessa avo- tai laitoshoidossa Kun asiakas saa
LisätiedotTrulicity-valmisteen (dulaglutidi) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto
EMA/601943/2014 Trulicity-valmisteen (dulaglutidi) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto Tämä on Trulicity-valmisteen riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto, jossa esitetään toimenpiteet,
LisätiedotLääkehoidon kokonaisarvio Pegasosjärjestelmässä
Lääkehoidon kokonaisarvio Pegasosjärjestelmässä Terveysportin lääketietokantojen artikkeleita avattiin 17 miljoonaa kertaa v. 2013 Lääketietokannat Terveysportissa Paikalliset tavoitteet FIMEA:n moniammatillinen
LisätiedotKokemuksia sähköisestä lääkemääräyksestä
Kokemuksia sähköisestä lääkemääräyksestä TERVE-SOS 2011 Johanna Andersson 23.5.2011 Medi-IT Oy Heikinkatu 7, 48100 Kotka Puh. 05-211 1888 Fax. 05-220 5919 www.medi-it.fi 1 Potilasohje Tiedot toimitetusta
LisätiedotOlysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO Tämä on yhteenveto Olysio-valmisteen riskienhallintasuunnitelmasta (risk management plan, RMP), jossa esitetään yksityiskohtaisesti
LisätiedotTupakoinnin lopettamisen tuki suun terveydenhuollossa
Tupakoinnin lopettamisen tuki suun terveydenhuollossa Tupakka ja terveys päivät 29.11.2016 EHL, HLT Anna Maria Heikkinen, yliopistonlehtori, HY, erikoishammaslääkäri, HUS Sidonnaisuudet: Pfizerin asiantuntijana
LisätiedotParemmilla tiedoilla entistä parempaa hoitoa. Yhtenäiset potilastiedot. Terveydenhoito saa uudet mahdollisuudet käyttää tietojasi.
Paremmilla tiedoilla entistä parempaa hoitoa Yhtenäiset potilastiedot. Terveydenhoito saa uudet mahdollisuudet käyttää tietojasi. Kaikki vaikuttaa kaikkeen. Moni tekijä vaikuttaa vointiisi. Mitä paremmin
LisätiedotLapsen saattohoito. Ritva Halila, dosentti, pääsihteeri Sosiaali- ja terveysalan eettinen neuvottelukunta ETENE
Lapsen saattohoito Ritva Halila, dosentti, pääsihteeri etene@stm.fi www.etene.fi Sosiaali- ja terveysalan eettinen neuvottelukunta ETENE Sidonnaisuudet ei kaupallisia sidonnaisuuksia lastentautien erikoislääkäri
LisätiedotResults on the new polydrug use questions in the Finnish TDI data
Results on the new polydrug use questions in the Finnish TDI data Multi-drug use, polydrug use and problematic polydrug use Martta Forsell, Finnish Focal Point 28/09/2015 Martta Forsell 1 28/09/2015 Esityksen
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia vastaten 1,5 g glukosamiinisulfaattia.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Glucosamin Orifarm 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia
LisätiedotHivenaineiden perustarpeen sekä hiukan lisääntyneen tarpeen tyydyttämiseen laskimoravitsemuksen yhteydessä.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Addaven sisältää: 1 ml 1 ampulli (10 ml) Kromikloridi 6 H 2 O 5,33 mikrog
LisätiedotLääkehoidon tulevaisuus kotihoidossa. Anne Kumpusalo-Vauhkonen 15.3.2012
Lääkehoidon tulevaisuus kotihoidossa Anne Kumpusalo-Vauhkonen 15.3.2012 Taustalla Suomessa tehdyt lääkepoliittiset linjaukset 1) Turvallinen lääkehoito Oppaita 2005: 32: Valtakunnallinen opas lääkehoidon
LisätiedotValtakunnallinen lääkityslista moniammatillisen yhteistyön työkaluna tulevaisuudessa. Harri Nurmi THL/OPER Fimea
Valtakunnallinen lääkityslista moniammatillisen yhteistyön työkaluna tulevaisuudessa THL/OPER Fimea 26.1.2017 1 Työtehtävät ja yhteystiedot Projektipäällikkö Sähköinen lääkemääräys Kelain Rajat ylittävä
LisätiedotLIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT
LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT Huomautus: Nämä valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen muutokset ovat voimassa komission päätöksen ajankohtana. Komission päätöksen jälkeen
LisätiedotXultophy-valmisteen riskienhallintasuunnitelman (RMP) julkinen yhteenveto (degludekinsuliini/liraglutidi)
Xultophy-valmisteen riskienhallintasuunnitelman (RMP) julkinen yhteenveto (degludekinsuliini/liraglutidi) Tämä on Xultophy-valmisten riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto, jossa esitetään toimenpiteet,
LisätiedotLääkityspoikkeamat potilasturvallisuuden haasteena
Lääkityspoikkeamat potilasturvallisuuden haasteena Koulutussuunnittelija, proviisori, jatko-opiskelija Carita Linden-Lahti Sosiaalifarmasian osasto, Farmasian tiedekunta Potilasturvallisuuden tutkimuksen
LisätiedotIsotretinoin Actavis
Raskauden ja sikiöaltistuksen ehkäisyohjelma Apteekkihenkilökunnan opas isotretinoiininia toimitettaessa Isotretinoin Actavis (isotretinoiini) 10 mg:n ja 20 mg:n pehmeät kapselit Isotretinoin Apteekkihenkilökunnan
Lisätiedot