PAKKAUSSELOSTE. Laxorin 667 mg/ml oraaliliuos Laktuloosi



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Pegorion 6 g jauhe oraaliliuosta varten Pegorion 12 g jauhe oraaliliuosta varten Makrogoli 4000

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Dimetikoni

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Duphalac 667 mg/ml oraaliliuos Duphalac 950 mg/g jauhe

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Tintus 20 mg/ml oraaliliuos Guaifenesiini

PAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kalisol 50 mg/ml oraaliliuos Kaliumkloridi

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 100 mg kapseli, pehmeä. dimetikoni. Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Guarem rakeet guarkumi

PAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

MUCOVIN 0,8 mg/ml -oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. Reodyn 50 mg/ml oraaliliuos karbosisteiini

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Pegorion 12 g jauhe oraaliliuosta varten, annospussi. makrogoli 4000

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. DUPHALAC FRUIT 667 mg/ml oraaliliuos Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/g -voide Jodattu povidoni

PAKKAUSSELOSTE. SEDONIUM tabletti, päällystetty

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/ml -paikallisantiseptiliuos Jodattu povidoni

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Resilar 3 mg/ml oraaliliuos Dekstrometorfaanihydrobromidi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE. Antepsin 1 g tabletti Antepsin 200 mg/ml oraalisuspensio Sukralfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Menthol imeskelytabletti

Vaikutustapa Kontal sisältää niklosamidia. Niklosamidi estää heisimadon hengityksen, jolloin mato kuolee ja poistuu ulosteen mukana.

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE Hyderm 1 % emulsiovoide Hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Ginsana oraaliliuos Ginsenguute G115 PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Para-Suppo 50 mg peräpuikko Para-Suppo 100 mg peräpuikko Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Basiron AC 5 % geeli bentsoyyliperoksidi

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. KLORHEXOL 5 mg/ml, väritön liuos Klooriheksidiinidiglukonaatti

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Abbott Biologicals B.V. Veerweg AA Olst Hollanti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Laxorin 667 mg/ml oraaliliuos Laktuloosi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta sinun tulee käyttää lääkettä huolellisesti parhaiden mahdollisten tulosten saavuttamiseksi. Säilytä tämä seloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievene. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Laxorin on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Laxorinia 3. Miten Laxorinia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Laxorinin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ LAXORIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Laxorinia käytetään ummetuksen hoitoon. Lisäksi Laxorinia voi myös käyttää lääkärin määräyksestä maksasairauden yhteydessä esiintyviin aivotoiminnan häririöihin (hepaattinen enkefalopatia). Laxorinia voi käyttää ummetukseen, silloin kun hoito kuitupitoisella ravinnolla ja muilla yleisillä toimenpiteillä ei ole riittävä. Laxorinin vaikuttava aine on laktuloosi. Laktuloosi ei imeydy vaan se etenee suolistossa hajoamatta paksusuoleen asti. Paksusuolen suolistobakteerit hajottavat laktuloosin hapoiksi, jotka sitovat vettä paksusuoleen. Paksusuolen ulostemassa kasvaa ja aiheuttaa välillisesti ulostusrefleksin. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT LAXORINIA Älä käytä Laxorinia, jos: olet allerginen (yliherkkä) laktuloosille sinulla on suolitukos sinulla on galaktosemia (perinnöllinen galaktoosin aineenvaihdunnan häiriö, joka johtaa galaktoosin kertymiseen vereen, kudoksiin ja virtsaan). Lapset Älä anna lääkettä imeväisille ja pikkulapsille, ennen kuin olet keskustellut lääkärin kanssa. Heillä saattaa olla perinnöllinen fruktoosi intoleranssi, joka ei ole vielä todettu. Ole erityisen varovainen Laxorinin suhteen, jos: ummetus on kehittynyt tai pahentunut nopeasti. Taustalla voi olla suolen tukkeuma. sinulla on laktoosi intoleranssi, erittäin harvinainen fruktoosi intoleranssi, glukoosin/galaktoosin imeytymishäiriö tai galaktoosi intoleranssi (katso kohta Tärkeää tietoa Laxorinin sisältämistä aineista). Kerro lääkärille, jos yllä mainittu koskee tai on koskenut sinua.

Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille kaikista käytössäsi olevista lääkevalmisteista. Tämä koskee sekä reseptilääkkeitä että ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, rohdosvalmisteita ja luontaistuotteita. Muista myös mainita, jos olet äskettäin käyttänyt jotain lääkettä. Lääke voi voimistaa muiden samanaikaisesti otettavien lääkkeiden aiheuttamaa kaliumvajausta. Jos käytät samanaikaisesti sydämeen vaikuttavia glykosideja (esimerkiksi digoksiinia), niiden vaikutus voi voimistua. Joidenkin lääkkeiden vaikutus saattaa muuttua, jos niitä käytetään samanaikaisesti Laxorinin kanssa. Tällöin lääkäri saattaa muuttaa lääkitystäsi tai annostusohjeita. Tällainen lääke on esim. 5 ASA (käytetään mm. paksusuolitulehdukseen ja Crohnin taudin hoidossa). Muista mainita Laxorinin käytöstä seuraavien lääkärissä käyntien yhteydessä. Raskaus ja imetys Noudatettaessa suositeltuja annoksia lääkettä voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Laxorin ei vaikuta ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita. Tärkeää tietoa Laxorinin sisältämistä aineista Vaikuttava aine sisältää laktoosia (enintään 67 mg/ml), galaktoosia (enintään 100 mg/ml) ja fruktoosia (enintään 7 mg/ml) sekä lisäksi epilaktoosia ja tagatoosia. Jos lääkärisi on kertonut, etteivät jotkut sokerit sovi sinulle, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN LAXORINIA KÄYTETÄÄN Laxorionia otetaan kerran vuorokaudessa. Sopivin annosteluajankohta on aamiaisella. Neste otetaan sellaisenaan tai sekoitettuna nesteeseen tai ruokaan. Laxorinin annostus on yksilöllinen ja määräytyy vasteen mukaan. Ellei 48 tunnin kuluessa saavuteta vastetta, annosta voidaan lisätä. Jos ilmaantuu ripulia, annosta tulee vähentää. Ummetus: Aikuiset: Aloitusannos 15 45 ml, jatkossa 15 30 ml vuorokaudessa. Lapset 7 14 vuotta: 15 ml vuorokaudessa. Lapset 1 6 vuotta: 7,5 15 ml vuorokaudessa. Alle 1 vuotiaat: 2,5 5 ml vuorokaudessa. Katso myös kohta 2. Hepaattinen enkefalopatia (maksasairauden yhteydessä esiintyvät aivotoiminnan häiriöt): Annostelu lääkärin ohjeen mukaan.

Jos otat enemmän Laxorinia kuin sinun pitäisi Liian suuria annoksia käytettäessä saattaa ilmaantua vatsakipuja ja ripulia sekä elektrolyyttihäiriöitä (esim. matalaa natriumin tai kaliumin pitoisuutta veressä). Yliannostustapauksissa lääkkeen käyttö keskeytetään. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Etenkin hoidon alussa voi esiintyä ilmavaivoja ja vatsakipuja. Nämä oireet katoavat yleensä hoitoa jatkettaessa. Ripulia voi esiintyä etenkin suurilla annoksilla, tällöin annosta on syytä pienentää. Myös pahoinvointia ja oksentelua saattaa esiintyä. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. LAXORININ SÄILYTTÄMINEN Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Lääkettä ei tule käyttää pakkaukseen merkityn ajankohdan jälkeen. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Laxorin sisältää Vaikuttava aine on on laktuloosi, jota on 667 milligrammaa yhdessä millilitrassa liuosta. Apuaineena puhdistettua vettä. Lääkevalmisteen kuvaus Laxorin on väritön tai ruskehtavan keltainen liuos. Myyntiluvan haltija Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Valmistaja Orionintie 1 Tengströminkatu 8 02200 Espoo 20360 Turku Pakkausseloste tarkistettu 27.11.2007

BIPACKSEDEL Laxorin 667 mg/ml oral lösning Laktulos Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Läkemedlet måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. Vänd dig till apotek om du behöver mera information eller råd. Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller om de inte förbättras. I denna bipacksedel finner du infor mation om: 1. Vad Laxorin är och vad det används för 2. Att tänka på innan du använder Laxorin 3. Hur du använder Laxorin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Laxorin ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD LAXORIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Laxorin används för behandling av förstoppning. Laxorin kan även användas på ordination av läkare vid störningar i hjärnfunktionen orsakade av leversjukdom (hepatisk encefalopati). Laxorin kan användas vid förstoppning, när behandling med fiberrik kost och andra normala åtgärder inte är tillräcklig. Den aktiva substansen i Laxorin är laktulos. Laktulos absorberas inte utan transporteras i tarmkanalen fram till tjocktarmen i oförändrad form. Tarmbakterier i tjocktarmen nedbryter laktulos till syror som binder vatten i tjocktarmen. Tarmvolymen i tjocktarmen ökar varvid tarmtömning stimuleras indirekt. 2. INNAN DU ANVÄNDER LAXORIN Använd inte Laxorin om: du är allergisk (överkänslig) mot laktulos du har tarmstopp du har galaktosemi (en medfödd ämnesomsättningsrubbning av galaktos, som leder till ansamling av galaktos i blodet, vävnader och urin). Barn Rådgör med läkare innan du ger läkemedlet till spädbarn och småbarn. De kan ha medfödd fruktosintolerans, som ännu inte är konstaterad. Var särskilt försiktig med Laxorin om: Förstoppningen har utvecklats eller förvärrats snabbt. Den underliggande orsaken kan vara tarmstopp. du har laktosintolerans, mycket sällsynt fruktosintolerans, malabsorption av glukos/galaktos eller galaktosinterolerans (se avsnitt Viktig information om några innehållsämnen i Laxorin). Tala om för läkaren om det ovan nämnda gäller eller har gällt dig. Användning av andr a läkemedel

Berätta för läkaren om alla andra läkemedelspreparat som du använder. Detta gäller såväl receptmediciner som receptfria mediciner, naturprodukter och naturmedel. Glöm inte att nämna de läkemedel som du nyligen använt. Laxorin kan förstärka den kaliumfölust som är förenad med vissa andra läkemedel. Om du samtidigt använder hjärtgykosider (t.ex. digoxin) kan effekten av dessa mediciner förstärkas. Effekten av vissa läkemedel kan påverkas, om de används samtidigt med Laxorin. Läkaren kan då förändra medicineringen eller doseringen. Till dessa läkemedel hör t.ex. 5 ASA (används bl.a. för behandling av tjocktarmsinflammation och Crohns sjukdom). Tala om att du använder Laxorin i samband med nästa läkarbesök. Graviditet och amning Läkemedlet kan användas vid rekommenderade doser under graviditet och amning. Körför måga och användning av maskiner Läkemedlet påverkar varken förmågan att köra eller att använda maskiner. Viktig infor mation om några innehållsämnen i Laxorin Den aktiva substansen innehåller laktos (högst 67 mg/ml), galaktos (högst 100 mg/ml) och fruktos (högst 7 mg/ml) samt epilaktos och tagatos. Om din läkare har berättat att du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR DU ANVÄNDER LAXORIN Laxorin tas en gång per dygn. Den lämpligaste tiden för dosering av preparatet är till frukost. Lösningen kan tas som sådan eller så kan den blandas i vätska eller mat. Doseringen är individuell och bestäms på basen av effekt. Om ingen effekt uppnås inom 48 timmar kan dosen ökas. Om diarré uppträder ska dosen minskas. Förstoppning: Vuxna: Startdos är 15 45 ml, i fortsättningen 15 30 ml per dygn. Barn 7 14 år: 15 ml per dygn. Barn 1 6 år: 7,5 15 ml per dygn. Barn under 1 år: 2,5 5 ml per dygn. Se även avsnitt 2. Hepatisk encefalopati (rubbningar i hjärnfunktionen som förekommer i samband med leversjukdom): Dosering enligt läkarens anvisiningar. Om du har tagit för stor mängd av Laxorin

För stora doser kan ge upphov till magsmärtor och diarré samt elektrolytstörningar (t.ex. låg halt natrium eller kalium i blodet). Vid överdosering ska behandlingen avbrytas. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Speciellt i början av behandlingen kan gasbesvär och magsmärtor förekomma. Dessa symtom försvinner vanligen vid fortsatt behandling. Diarré kan förekomma framför allt vid höga doser, då bör dosen minskas. Illamående och kräkningar kan också förekomma. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotek. 5. HUR LAXORIN SKA FÖRVARAS Inga särskilda förvaringsanvisningar. Förvaras utom syn och räckhåll för barn. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är laktulos, varav det finns 667 milligram i en milliliter lösning. Hjälpämne är renat vatten. Läkemedlets utseende Laxorin är en färglös eller brunaktigt gul lösning. Innehavare av försäljningstillståndet Orion Corporation Orionvägen 1 02200 Esbo Tillverkare Orionvägen 1 Tengströmsgatan 8 02200 Esbo 20360 Åbo Bipacksedeln reviderad 27.11.2007