Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE TRINEURIN TABLETTI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bafucin Mint imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

PAKKAUSSELOSTE. Neurobion forte tabletti, päällystetty

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos. natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Codetabs -imeskelytabletti. kokillaanankuoriuute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Tintus 20 mg/ml oraaliliuos guaifenesiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Neurobion N injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Trineurin on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Trineurin-tabletteja 3. Miten Trineurin-tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Trineurin-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Trineurin on ja mihin sitä käytetään Trineurin-tablettien vaikuttavat aineet ovat B-vitamiineja. Trineurin-tabletteja käytetään B-vitamiinien puutoksen ehkäisyyn ja hoitoon. Trineurin-tabletteja saa apteekista ilman lääkärin määräystä. Jos lääkäri määrää sinulle Trineurintabletteja, hän kertoo, mihin tarkoitukseen hän määrää lääkkeen. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Trineurin-tabletteja Älä käytä Trineurin-tabletteja - jos olet allerginen tiamiininitraatille, pyridoksiinihydrokloridille, syanokobalamiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Muut lääkevalmisteet ja Trineurin Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Mikäli joudut käyttämään säännöllisesti muita lääkkeitä, on tärkeää, että noudatat kaikkien näiden lääkkeiden käytössä lääkärin antamia ohjeita. Tämä koskee sekä reseptilääkkeitä että ilman reseptiä saatavia lääkkeitä. Trineurin-tablettien sisältämällä B 6 -vitamiinilla voi olla haitallisia yhteisvaikutuksia tuberkuloosin hoitoon käytettävän isoniatsidin, Parkinsonin taudin hoitoon käytettävän levodopan ja syövän hoitoon käytettävän altretamiinin kanssa. Raskaus ja imetys Trineurin-tabletteja voi käyttää annosteluohjeiden mukaisesti raskauden ja imetyksen aikana.

Ajaminen ja koneiden käyttö Trineurin ei vaikuta ajokykyyn eikä koneiden käyttökykyyn. Trineurin sisältää laktoosia Trineurin-tabletit sisältävät laktoosia 10 mg / tabletti. Jos lääkäri on kertonut, että on sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista. 3. Miten Trineurin-tabletteja käytetään Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Aikuisille 1 tabletti kerran päivässä. Lapsille vain lääkärin ohjeen mukaan. Lääkäri on voinut määrätä lääkkeen annostusohjeeksi muun ohjeen kuin tässä mainitun. Noudata aina lääkärin ohjetta. Tärkeää Vaikka Trineurinin vaikuttavat aineet ovat elimistölle välttämättömiä ja sinänsä vaarattomia B- vitamiineja, tulee annosteluohjeita noudattaa pitkäkestoisesta yliannostelusta johtuvien haittavaikutusten välttämiseksi. Samanaikaisesti Trineurin-hoidon kanssa ei tule ottaa muita B-vitamiinivalmisteita. Jos otat enemmän Trineurin-tabletteja kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh 09 471 977), riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Suuret B 6 -vitamiinin vuorokausiannokset voivat aiheuttaa pitkäaikaisessa käytössä ääreishermoston toimintahäiriöitä (oireina mm. pistely ja tunnottomuus varpaissa ja sormenpäissä), erilaisia ihoreaktioita ja ruuansulatuselimistön vaivoja, kuten pahoinvointia, oksentelua, ripulia ja vatsakipua. Pitkäaikaisten suurten annosten äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa puutosoireita. Suuret B 1 -vitamiiniannokset (satoja milligrammoja) voivat aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä, päänsärkyä, vapinaa ja turvotusta. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Trineurin-hoito aiheuttaa suositusten mukaan annosteltuna harvoin haittavaikutuksia. Haittavaikutuksia esiintyy yleensä vain pitkäkestoisen yliannostuksen yhteydessä (ks. kohta Jos otat enemmän Trineurin-tabletteja kuin sinun pitäisi ). B 6 -vitamiini voi pitkäaikaisessa käytössä ja suurilla annoksilla aiheuttaa hermostollisia oireita ja jopa hermovaurioita. Mikäli Trineurin-hoidon yhteydessä ilmenee puutumisen tunnetta, lihasheikkoutta, kömpelyyttä tai tuntohäiriöitä, valmisteen käyttö tulee lopettaa ja ottaa yhteyttä lääkäriin. Myös erilaisia ihoreaktioita on ilmennyt B 6 -vitamiinin käytön yhteydessä, erityisesti suuria annoksia käytettäessä.

Suurten B 1 -vitamiiniannosten käytössä on yksittäisissä tapauksissa kuvattu yliherkkyysreaktioita, kuten hikoilua, sydämen tiheälyöntisyyttä sekä nokkosihottumaa ja ihon kutinaa. Ruuansulatuselimistön vaivat, kuten pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja vatsakipu ovat mahdollisia. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. Trineurin-tablettien säilyttäminen Säilytä huoneenlämmössä (15 25 C). Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Trineurin sisältää Trineurin-tablettien vaikuttavat aineet ja määrät tablettia kohden ovat: tiamiininitraatti (B1- vitamiini) 250 mg, pyridoksiinihydrokloridi (B6-vitamiini) 250 mg ja syanokobalamiini (B12- vitamiini) 40 mikrogrammaa. Apuaineet ovat maltodekstriini, sitruunahappomonohydraatti, natriumsitraatti, perunatärkkelys, laktoosimonohydraatti, povidoni, glyseroli 85 %, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi C), kasviöljy (tyydytetty, tyyppi I), magnesiumstearaatti ja talkki. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Trineurin on vaaleanpunertava, jakouurteellinen, kapselin muotoinen tabletti, pituus 19,0 19,2 mm, leveys 7,3 7,5 mm. 20 tai 100 tablettia HDPE-tölkissä. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Valmistaja

Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 15.04.2016

Bipacksedel: Information till användaren Trineurin tabletter tiaminnitrat (B 1 -vitamin) pyridoxinhydroklorid (B 6 -vitamin) cyanokobalamin (B 12 -vitamin) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Trineurin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Trineurin 3. Hur du tar Trineurin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Trineurin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Trineurin är och vad det används för De verksamma ämnena i Trineurin-tabletterna är B-vitaminer. Trineurin används för att förebygga och behandla brist på B-vitaminer. Trineurin kan användas utan läkarordination. Om en läkare ordinerar dig Trineurin, informerar han eller hon dig för vilket ändamål läkemedlet ordinerats. 2. Vad du behöver veta innan du tar Trineurin Använd inte Trineurin - om du är allergisk mot tiaminnitrat, pyridoxinhydroklorid, cyanokobalamin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Andra läkemedel och Trineurin Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Om du regelbundet använder andra läkemedel, är det viktigt att du följer läkarens anvisningar vid användning av alla dessa läkemedel. Detta gäller såväl receptmediciner som receptfria mediciner. B 6 -vitamin, som ingår i Trineurin tabletterna, kan ha skadliga samverkningar med isoniazid, som används för behandling av tuberkulos, med levodopa, som används för behandling av Parkinsons sjukdom och med altretamin, som används för behandling av cancer.

Graviditet och amning Trineurin kan användas enligt doseringsföreskrifterna under graviditet och amning. Körförmåga och användning av maskiner Trineurin påverkar varken förmågan att köra eller att använda maskiner. Trineurin innehåller laktos Trineurin tabletter innehåller laktos (10 mg i en tablett). Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. Hur du tar Trineurin Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. För vuxna 1 tablett dagligen. För barn endast på ordination av läkare. Läkaren kan ha ordinerat en dosering av läkemedlet som avviker från den ovannämnda. Följ alltid läkarens ordination. Viktigt Trots att de verksamma ämnena i Trineurin är för kroppen nödvändiga och i och för sig ofarliga B- vitaminer, skall man följa doseringsföreskrifterna för att undvika biverkningar som kan förekomma efter en långvarig överdosering. Man bör inte samtidigt ta andra B-vitaminpreparat medan behandlingen med Trineurin pågår. Om du har tagit för stor mängd av Trineurin Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Stora dygnsdoser av B 6 -vitamin kan vid långvarig användning förorsaka funktionsstörningar i det perifera nervsystemet (symtomen är bl.a. stickningar och förlust av känseln i tårna och fingertopparna), olika hudreaktioner och besvär med matsmältningssystemet såsom illamående, kräkningar, diarré och magont. Om långvarigt användning av stora doser plötsligt avslutas, kan detta förorsaka bristsymtom. Stora B 1 -vitamindoser (flera hundra milligram) kan förorsaka rytmstörningar i hjärtat, huvudvärk, darrningar och svullnad. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Då en behandling med Trineurin sker i enlighet med den rekommenderade doseringen, förorsakas sällan några biverkningar. Biverkningar förekommer i allmänhet i samband med en långvarig överdosering(se rubriken Om du har tagit för stor mängd av Trineurin ). B 6 -vitamin kan vid långvarig användning och med stora doser förorsaka nervsymtom och t.o.m.

nervskador. Om stickningar, muskelsvaghet, klumpighet eller förlust av känseln i tårna och fingertopparna förekommer, sluta använda Trineurin och kontakta en läkare. Det har också förekommit olika sorters hudreaktioner vid användning av B 6 -vitamin, speciellt vid användning av stora doser. Vid användning av stora B 1 -vitamindoser har det förekommit i enstaka fall överkänslighetsreaktioner såsom svettning, takykardi och nässelutslag samt klåda. Besvär med matsmältningssystemet såsom illamående, kräkningar, diarré och magont är möjliga. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA 5. Hur Trineurin ska förvaras Förvaras vid rumstemperatur (15 25 C). Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - De aktiva substanserna i Trineurin-tabletterna är tiaminnitrat (B 1 -vitamin) 250 mg/tablett, pyridoxinhydroklorid (B 6 -vitamin) 250 mg/tablett och cyanokobalamin (B 12 -vitamin) 40 mikrogram/tablett. - Övriga hjälpämnen är maltodextrin, citronsyramonohydrat, natriumcitrat, potatisstärkelse, laktosmonohydrat, povidon, glycerol 85 %, natriumstärkelseglykolat (typ C), växtolja (mättad, typ I), magnesiumstearat och talk. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Trineurin-preparat är ljusrödaktig tablett med kapselformad och skåra, längd 19,0 19,2 mm, bredd 7,3 7,5 mm. 20 eller 100 tabletter i HDPE-burk. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning

Orion Corporation Orionvägen 1 02200 Esbo Tillverkare Orion Pharma Orionvägen 1 02200 Esbo Denna bipacksedel ändrades senast 15.04.2016