Kudoslaitosten valvontaa jo 10 vuotta. Eeva Leinonen Yksikön päällikkö Lääkealan toimijoiden valvonta, luvat ja tarkastukset

Samankaltaiset tiedostot
Kokemuksia kudoslaitosten valvonnasta. Keskustelutilaisuus kudoslaitoksille Eija Pelkonen, yksikön päällikkö

Ajankohtaista kudoslaitosvalvonnassa

Kudokset ja solut lääkkeen raaka-aineena. Anu Puomila, ylitarkastaja Fimea, Luvat ja tarkastukset yksikkö, SOHO-jaosto

Kudoslaitosten valvonta. Eeva Leinonen Lupa- ja tarkastusyksikkö Valvontaosasto LÄÄKELAITOS

Koodaus- ja tuontidirektiivin kansallinen täytäntöönpano Kudoslaitosten keskustelutilaisuus, Turku

Laki. ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta

Eurooppalainen koodi tulee oletko valmis?

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

EUROOPPALAINEN KOODAUSJÄRJESTELMÄ

Fimea valvovana viranomaisena Eeva Leinonen Yksikön päällikkö (Luvat ja tarkastukset)

Dnro 420/ /2014

Ajankohtaista kudoslaitosten valvonnassa

Elinluovutus- ja elinsiirtotoimintaan liittyvät säädökset

Biopankkeja koskeva lainsäädäntö

Fimean tarkastukset. Pirkko Puranen FT, Ylitarkastaja

Hallituksen esitys Eduskunnalle laiksi ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

Julkaistu Helsingissä 2 päivänä huhtikuuta /2014 Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

ESITYKSEN PÄÄASIALLINEN SISÄLTÖ

Lyhyt historia Fimea aloitti toimintansa Kuopiossa. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus. GLP-tilaisuus Eija Pelkonen

2/2014 ELINLUOVUTUS- JA ELINSIIRTOTOIMINTAA KOSKEVAT LAATU- JA TURVALLISUUS- VAATIMUKSET. Määräys Dnro /00.01.

Hyviä toimintatapoja koskevat ohjeistot veripalvelusektorille. Anu Puomila, ylitarkastaja puh

Hedelmöityshoitoklinikan näkemyksiä koodausdirektiivistä. Anni Haltia Väestöliiton klinikat Oy Turun klinikka

HE 185/2016 vp. Hallituksen esitys eduskunnalle laiksi ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta

232/2017 LIITE 1 VAKAVISTA HAITTAVAIKUTUKSISTA ILMOITTAMINEN A OSA. Nopea ilmoittaminen epäillyistä vakavista haittavaikutuksista

Valtuuskunnille toimitetaan oheisena asiakirja D Liite 1.

Veripalvelutoimintaa koskevan määräyksen vaikutus verikeskusten toimintaan

Fimean tarkastukset. Pirkko Puranen FT, Ylitarkastaja

SISÄLLYS. N:o 547. Laki. ihmisen elimien ja kudoksien lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

Miksi auditoidaan? Pirkko Puranen FT, Ylitarkastaja

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

LÄÄKEHUOLTO JA LÄÄKEPOLITIIKKA

Laki ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä (101/2001, kudoslaki)

Suomen GLP-ohjelma ja Fimean GLPtarkastukset. Pirkko Puranen, ylitarkastaja Lääkealan toimijoiden valvonta

Mitä uusi veripalvelulaki vaatii Veripalvelulta

SOSIAALI- JA TERVEYSVALIOKUNNAN MIETINTÖ 57/2006 vp

N:o ) Lääkevalmisteiden myyntiluvat, rekisteröinnit ja erityisluvat

Päätös. Laki. ihmisen elimien ja kudoksien lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta. Laki

Lainsäädännön taustaa

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys. Lääkkeiden hyvät tuotantotavat

OHJE. Kumoaa annetun sisäisen tarkastuksen ohjesäännön O/8/2004 TM.

SÄÄDÖSKOKOELMA Julkaistu Helsingissä 28 päivänä joulukuuta 2007 N:o Puolustusministeriön asetus. N:o 1299

IVF-laboratorion tilavaatimukset ja olosuhdeseuranta. Sirpa Mäkinen Väestöliiton klinikat

Ajankohtaista Biopankkilaista

Kudosluvat Valvirassa Tähän esityksen nimi/tekijä 1

LÄÄKKEET IHMISILLE JA ELÄIMILLE VERI- JA KUDOSVALMISTEET LÄÄKEALAN TOIMIJOIDEN VALVONTA TUTKIMUS- JA KEHITTÄMIS- TEHTÄVÄT SEKÄ LÄÄKETIEDON TUOTTAMINEN

Terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista annetun lain (629/2010) vaatimusten täyttyminen hammaslaboratorioiden toiminnassa

Veriturvallisuus ja jäljitettävyysvaatimukset. Anu Puomila, ylitarkastaja puh

Sääntelyn vähentäminen ja ravintolat

Veripalvelulaki. EDUSKUNNAN VASTAUS 11/2005 vp. Hallituksen esitys veripalvelulaiksi. Asia. Valiokuntakäsittely. Päätös. EV 11/2005 vp HE 251/2004 vp

Lääkkeiden hyvät tuotantotavat. Lääketehtaat Lääkkeitä kliinisiin lääketutkimuksiin valmistavat yksiköt. Täytäntöön pantava yhteisön lainsäädäntö

Laakealan turvallisuus-ja kehittamiskeskuksen ohje

ottavat huomioon Euroopan yhteisön perustamissopimuksen ja erityisesti sen 152 artiklan 4 kohdan a alakohdan,

Tämä asiakirja on ainoastaan dokumentointitarkoituksiin. Toimielimet eivät vastaa sen sisällöstä.

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje APTEEKIN LÄÄKEKAAPPI

Teollisuus-, tutkimus- ja energiavaliokunta

DIREKTIIVIT. (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

Määräys 3/ (5) Dnro 2028/03.00/

Talousvettä. lainsäädäntö. Ylitarkastaja Jari Keinänen Sosiaali- ja terveysministeriö

GMP keskustelutilaisuus sidosryhmille Tilaisuuden avaus. Johanna Nystedt, FT, dosentti Johtaja, Lääkealan toimijoiden valvonta, Fimea

Ohje. pp.kk.vvvv Dnro

Tutkimusetiikkaseminaarin Kliiniset laitetutkimukset ja uudet EU-asetukset

Tehtävä, visio, arvot ja strategiset tavoitteet

LIITE. asiakirjaan. Ehdotus EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON ASETUKSEKSI

SÄÄDÖSKOKOELMA Julkaistu Helsingissä 30 päivänä lokakuuta 2009 N:o Valtioneuvoston asetus. N:o 809

FI Moninaisuudessaan yhtenäinen FI A8-0206/804. Tarkistus

GMP päivä Kari Lönnberg

toisen maksupalveludirektiivin väitettyä rikkomista koskevista valitusmenettelyistä

ESITYKSEN PÄÄASIALLINEN SISÄLTÖ

Leader-työn uusien työntekijöiden koulutuspäivät, Oulu

YRITYS EUROOPASSA. SUB Göttlngen X 96 A * * * EU-KAUPAN TIETOPAKETTI SUOMALAISELLE LIIKKEENJOHDOLLE

Leader-hallituskoulutus 2018

KOMISSION KERTOMUS EUROOPAN PARLAMENTILLE, NEUVOSTOLLE, TALOUS- JA SOSIAALIKOMITEALLE JA ALUEIDEN KOMITEALLE

5/2019 LÄÄKKEIDEN HYVÄT TUOTANTOTAVAT. Määräys / /2018. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

en käytä palvelua, en osaa sanoa (arvo: 3) jokseenkin mieltä (arvo: 1) (arvo: 2) 10,6% 13 28,5% 35 24,4% 30 11,4% 14 26,8% 33 17,9% 22 26,6% 98

Ilmailuonnettomuuksien ja vaaratilanteiden tutkinta turvallisuuden edistäjänä. Johtaja, dosentti Veli-Pekka Nurmi Onnettomuustutkintakeskus

Ympäristöterveydenhuolto. Asiakasraadin ja -kyselyjen tulokset Terveydensuojelu, elintarvikevalvonta ja eläinlääkintä

Ohjeet Asetuksen (EU) N:o 909/ ja 23 artiklan mukainen viranomaisten välinen yhteistyö

Lääketehtaat Lääketukkukaupat Lääkevalmisteen kauppaantuonnista vastaavat henkilöt Terveyden- ja hyvinvoinnin laitos Suomen Punainen Risti Veripalvelu

MÄÄRÄYS 8/ Lääkelaki 52 4 mom. ja 57 2 mom.

Kliinisten laboratoriomittausten jäljitettävyys ja IVD-direktiivi

EU:n eläinlääkeasetusehdotus ja eläinlääkäri

Määräykset ja ohjeet 26/2013

Sataman turva-asiat. Henrik von Bonsdorff, ylitarkastaja Trafi Meri seminaari Vastuullinen liikenne. Rohkeasti yhdessä.

Kliinisten lääketutkimusten EUasetuksen. täytäntöönpano

Lääkehuollon kehittämisen näköalat

EU:n veridirektiivi ja veriturvatoiminta

Verikeskustoiminta vastuuhoitajan silmin

HE 50/2016 vp. Esityksessä ehdotetaan säädettäväksi laki ehdolliseen pääsyyn perustuvien ja ehdollisen pääsyn

Varainhoito-osasto Dnro 1974/22/2012 Tukien maksatusyksikkö

Lausuntopyyntö Euroopan unionin verkko- ja tietoturvadirektiivin täytäntöönpanoon liittyvien lakien muuttamisesta annetuista laeista

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Katri Sihvola EU:n henkilönsuojainasetus. Markkinavalvonnan toimintaperiaatteet

Transkriptio:

Kudoslaitosten valvontaa jo 10 vuotta Eeva Leinonen Yksikön päällikkö Lääkealan toimijoiden valvonta, luvat ja tarkastukset

Direktiivejä, lainsäädäntöä ja valvontaa Miksi valvotaan eurooppalaisen sääntelyn tausta Ihmiskudosten ja solujen siirtäminen voimakkaasti laajeneva lääketieteen ala, joka tarjoaa uusia mahdollisuuksia potilaiden hoitoon On varmistettava hoitokäyttöön tarkoitettujen ihmiskudosten ja solujen laatu ja turvallisuus Saatavuus edellyttää luovuttajia Tarvitaan yhtenäistä järjestelyä, jolla varmistetaan korkeat laatu- ja turvallisuusvaatimukset kudosten ja solujen hankinnassa, testauksessa, käsittelyssä, säilytyksessä ja jakelussa eri puolilla yhteisöä ja jolla helpotetaan kudosten ja solujen toimittamista potilaille. Kudos- ja soluterapia on ala, jolla tapahtuu intensiivistä kansainvälistä vaihtoa, minkä vuoksi tarvitaan kansainväliset vaatimukset Lähde: Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivi 2004/23/EY, resitaalit Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 2

Direktiivejä, lainsäädäntöä ja valvontaa Eurooppalainen sääntely Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivi 2004/23/EY (yleiset vaatimukset) Komission direktiivit 2006/17/EY (luovuttaminen, hankinta ja testaus), 2006/86/EY (jäljitettävyys, SARE, koodauksen perusteet, käsittely, säilöminen, säilytys, jakelu) 2012/39/EU (muutos testausvaatimuksiin) 2015/565 (koodaus) 2015/566 (tuonti) Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 3

Direktiivejä, lainsäädäntöä ja valvontaa Direktiiveistä kansalliseksi sääntelyksi Laki ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä (101/2001; ns. kudoslaki) Valtioneuvoston asetus ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä (594/2001) Sosiaali- ja terveysministeriön asetus ihmisen kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä (1302/2007) Fimean määräys 3/2014 Kudoslaitostoiminta Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 4

Direktiivejä, lainsäädäntöä ja valvontaa Säännöksistä valvonnaksi Kudoslain muutos tuli voimaan 1.6.2007 Uudet toimintaa valvovat ylitarkastajat (2) aloittivat viroissaan 11.6.2007 Verkkosivuohjausta toimijoille 13.6.2007 Keskustelutilaisuus toimijoille 14.6.2007 Toimilupahakemus verkkosivuille 15.6.2007 Kirje lääninhallituksille alueen mahdollisten toimijoiden informoimiseksi uusista kudoslaitostoimintaa koskevista vaatimuksista Toimilupaa kudoslaitostoimintaan tuli hakea 1.9.2007 mennessä Samanaikaisesti valmistelussa kudoslaitosten toimintaa koskeva Lääkelaitoksen määräys Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 5

Direktiivejä, lainsäädäntöä ja valvontaa Säännöksistä valvonnaksi Toimilupahakemuksia saatiin 72 Toimilupia myönnettiin 68 Kaikki toimilupaa hakeneet yksiköt tarkastettiin ennen luvan myöntämistä Ensimmäinen tarkastus oli 13.9.2007 Kaikki kudoslaitokset (70) tarkastettiin ensimmäisen kerran 2007 (15) 2008 (55), jonka jälkeen tarkastuksia on tehty joka toinen vuosi, kuten direktiivi ja kansallinen lainsäädäntö edellyttää. Nyt meneillään 6. tarkastuskierros Tehty yhteensä 298 kudoslaitostarkastusta (29.11.2017 mennessä) ja 3 suunniteltu vielä tälle vuodelle eli 300 tarkastuksen raja rikkoutuu vuoden loppuun. Tällä hetkellä 45 kudoslaitostoimilupaa, joiden alla toimii noin 50 kudoslaitosta. Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 6

Direktiivejä, lainsäädäntöä ja valvontaa Tulevaisuuden toimintaympäristö ja muutokset miten sosiaali- ja terveyspalvelujärjestelmän uudistaminen näkyy kudoslaitosten toimintojen järjestämisessä ja toimijoiden määrissä miten valtion lupa- ja valvontaviraston (LUOVA) perustaminen ja toiminnan organisoiminen vaikuttaa valvonnan vastuisiin Miten toimintaan kohdistuvat säännökset muuttuvat vai muuttuvatko direktiivien muutostarpeiden arvioinnin myötä Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 7

sekä valvonnan kehittämistä Fimean strategia ja palvelulupaukset Fimean laatujärjestelmä, jonka osana tarkastustoiminnan laatujärjestelmä Fimean sisäiset ja ulkoiset auditoinnit Lääkealan toimijoiden valvonta prosessin uudelleenorganisointi 1.1.2018 alkaen; SOHO jaosto, prosessin oma yksikkö valvonnan ohjaukseen ja kehittämiseen Toimivaltaisten viranomaisten yhteistyö EU:ssa (kokoukset, raportointi, kyselyt) Valvonnan harmonisointiin pyrkivät EU:n koordinoimat hankkeet (Vistart GAPP; ohjeistus, yhteistarkastukset, koulutus) Asiakaspalaute Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 8

Palautekysely kudoslaitoksille Lähetettiin 111 kudoslaitoksissa toimivalle henkilölle Vastauksia 23 henkilöltä; vastausprosentti 20,7% Vastausaika 9.2. 25.3.2017 Kyselyssä pyydettiin palautetta tarkastuksista, tarkastajasta, toimilupaprosessista, vakavien vaaratilanne- ja haittavaikutusilmoitusten käsittelystä sekä ohjauksesta ja neuvonnasta. Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 9

Arvioi tarkastusten toteutumista kokonaisuudessaan 0 toteutui sovitussa aikataulussa 0 4 19 1 sujuvuus ja tehokkuus selkeä tarkastusraportti auttoi kehittämään toimintaamme 0 1 1 1 4 8 8 9 10 13 13 huono välttävä tyydyttävä hyvä erinomainen 1 keskittyi toiminnan kannalta oleellisiin asioihin 2 8 10 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 10

Arvioi tarkastajien toimintaa perustelivat kantansa 0 23 olivat asiantuntevia 2 21 parannettavaa kyllä toimivat asiallisesti 1 22 0 5 10 15 20 25 Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 11

Toimilupaprosessi Toimilupaprosessin sujuvuus parannettavaa 1 Toimilupaprosessin sujuvuus hyvä 20 0 5 10 15 20 25 Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 12

Vakavien vaaratilanne- ja vakavien haittavaikutusilmoitusten käsittelyprosessi Vakavien vaaratilanne- ja vakavien haittavaikutusilmoitusten käsittelyprosessin sujuvuus parannettavaa 1 Vakavien vaaratilanne- ja vakavien haittavaikutusilmoitusten käsittelyprosessin sujuvuus hyvä 21 0 5 10 15 20 25 Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 13

Ohjaus ja neuvonta kudoslaitostoiminnassa Koetko saaneesi riittävästi ohjausta ja neuvontaa Fimealta kudoslaitostoimintaan liittyvissä asioissa parannettavaa 2 Koetko saaneesi riittävästi ohjausta ja neuvontaa Fimealta kudoslaitostoimintaan liittyvissä asioissa kyllä 21 0 5 10 15 20 25 Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 14

Mitkä keinot ovat mielestäsi parhaita välineitä ohjaukseen ja neuvontaan Fimean järjestämät kudospankkipäivät 11 sähköpostitse tuleva tieto 18 Mitkä keinot ovat mielestäsi parhaita välineitä ohjaukseen ja neuvontaan (voi valita useamman vaihtoehdon) Fimean verkkosivut 8 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 15

Tarkastajien tavoitettavuus tavoitettavuus puhelmitse tai sähköpostitse ohjausta ja neuvontaa pyydettäessä parannettavaa 2 tavoitettavuus puhelmitse tai sähköpostitse ohjausta ja neuvontaa pyydettäessä hyvä 21 0 5 10 15 20 25 Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 16

Jatkuva palautepyyntö Palautetta valvonnasta voi antaa Fimealle myös muulloin kuin palautekyselyn yhteydessä. Palautetta voi antaa tarkastuksen loppukeskustelun jälkeen tarkastajille soittamalla tai laittamalla sähköpostia tarkastajille tai heidän esimiehilleen perinteisellä kirjeellä tarvittaessa myös Fimean kirjaamon kautta (kirjaamo@fimea.fi) tämän keskustelutilaisuuden palautteessa. Saatua palautetta hyödynnetään toiminnan kehittämisessä. (vrt. lomakkeet ja raportointi, direktiivien muutostarpeiden eteenpäin vieminen, valvonnan riskiperusteisuus) Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 17