Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. DALACIN 10 mg/ml liuos iholle. klindamysiini



Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. DALACIN 10 mg/ml emulsio iholle. klindamysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. DALACIN 15 mg/ml rakeet oraaliliuosta varten. klindamysiini

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. DALACIN 2 % emätinvoide, creme. klindamysiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. DALACIN 15 mg/ml rakeet oraaliliuosta varten. klindamysiini

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban 2 % voide. mupirosiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. podofyllotoksiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Basiron AC 10 % geeli. bentsoyyliperoksidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos natriumaurotiomalaatti

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumglyserofosfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. oksibuprokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos. natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Differin 1 mg/g geeli

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 40 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä. natriumkromoglikaatti

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle DALACIN 10 mg/ml liuos iholle klindamysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Dalacin on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dalacin-liuosta 3. Miten Dalacin-liuosta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Dalacin-valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Dalacin on ja mihin sitä käytetään Dalacin on antibiootti, joka lievittää akneen liittyvää ihotulehdusta. Dalacin liuos iholle -valmistetta käytetään keskivaikean ja vaikean aknen hoitoon. Sen vaikuttava aine on klindamysiini. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dalacin-liuosta Älä käytä Dalacin liuos iholle -valmistetta, jos - olet allerginen vaikuttavalle aineelle (klindamysiini) tai linkomysiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). - sinulla on havaittu aiemmin antibioottihoidon yhteydessä niin sanottu pseudomembranoottinen koliitti (paksusuolitulehdus). Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät valmistetta, - jos sinulla on tai on ollut jokin suolistosairaus. - jos sinulla on esiintynyt ripulia aiemman antibioottihoidon yhteydessä. Huomioitavaa hoidon aikana - Dalacin-liuos ei saa joutua kosketuksiin silmien, limakalvojen tai rikkoutuneen ihon kanssa. Jos näin kuitenkin käy, huuhtele kyseinen alue perusteellisesti kylmällä vedellä. - Jos sinulle ilmaantuu hoidon aikana tai sen jälkeen pitkittynyttä, veristä tai voimakasta ripulia, ota yhteys lääkäriin. Muut lääkevalmisteet ja Dalacin Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Lääkärin on erityisen tärkeää tietää, jos käytät erytromysiiniä (antibiootti) tai jotain lihasrelaksanttia.

Hoidon teho voi muuttua, jos käytät Dalacin-valmisteen kanssa samanaikaisesti eräitä muita lääkkeitä. Keskustele siis aina lääkärin kanssa, ennen kuin käytät muita resepti- tai käsikauppalääkkeitä Dalacin-hoidon aikana. Raskaus ja imetys Dalacin-valmisteen raskauden tai imetyksen aikaisen käytön turvallisuutta ei ole osoitettu. Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Dalacin ei tiettävästi vaikuta haitallisesti tarkkuutta vaativiin tehtäviin, kuten ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Dalacin liuos iholle sisältää propyleeniglykolia Dalacin-liuos sisältää propyleeniglykolia, joka voi aiheuttaa ihoärsytystä. 3. Miten Dalacin-liuosta käytetään Käytä Dalacin-liuosta juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Huomaa, että lääkäri on voinut määrätä lääkettä muuhun käyttötarkoitukseen ja/tai tavanomaisesta poikkeavalla annostuksella. Tarkista lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tyynyannostelija ja kupolikorkki ovat pakkauksessa muovipullosta irrallaan. Toimi näin, kun käytät pulloa ensimmäistä kertaa: 1. Poista pullon korkki ja heitä se pois. 2. Paina tyynyannostelija pulloon kiinni. 3. Sulje pullo tiiviisti kupolikorkilla. Käyttöohje: 1. Pese ja kuivaa hoidettava ihoalue. 2. Käännä pullo ylösalaisin, jotta tyynyannostelija kostuu. Paina annostelija ihoa vasten ja levitä liuos iholle hankaamatta. 3. Levitä hoidettavalle ihoalueelle ohut kerros Dalacin-liuosta kahdesti vuorokaudessa. Levitä kerralla vain ohut kerros ja varo, ettei liuosta joudu silmiin tai suuhun. 4. Jos liuosta joutuu silmiin, huuhtele ne perusteellisesti juoksevalla vedellä. 5. Jos annostelija kuivuu, käännä pullo ylösalaisin ja painele annostelijaa ihoa vasten, kunnes se kostuu uudestaan. Hoidon pituus on enintään kolme kuukautta. Jos käytät enemmän Dalacinia kuin sinun pitäisi Jos olet nauttinut lääkettä vahingossa suun kautta, ota aina yhteys lääkäriin tai sairaalaan. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkin puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Mahdolliset haittavaikutukset on lueteltu seuraavassa esiintymistiheyden mukaan.

Hyvin yleinen (yli yhdellä potilaalla kymmenestä) Ihon kuivuminen, ihoärsytys, nokkosihottuma. Yleinen (enintään yhdellä potilaalla kymmenestä) Ihon rasvoittuminen. Melko harvinainen (enintään yhdellä potilaalla sadasta) Ruoansulatuskanavan häiriöt. Muut raportoidut haittavaikutukset (esiintymistiheys tuntematon, koska saatavissa oleva tieto ei riitä sen tarkkaan arviointiin) Karvatuppitulehdus, silmäkipu, vatsakipu, pseudomemraattinen koliitti, kosketusihottuma. Jos sinulle ilmenee ripulia tai muita odottamattomia haittavaikutuksia, ota heti yhteys lääkäriisi. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. Dalacin-liuoksen säilyttäminen Säilytä alle 25 C. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettäpakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Dalacin sisältää - Vaikuttava aine on klindamysiini. Yksi millilitra sisältää 10 mg klindamysiiniä (klindamysiinifosfaattina). - Muut aineet ovat propyleeniglykoli, isopropyylialkoholi, natriumhydroksidi, kloorivetyhappo, puhdistettu vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko Valmisteen kuvaus Kirkas, väritön liuos.

Pakkauskoko 30 ml. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Pfizer Oy Tietokuja 4 00330 Helsinki Puhelin (09) 430 040 Valmistaja Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12 2870 Puurs Belgia tai Pfizer Service Company BVBA Hoge Wei 1930 Zaventem Belgia Tämä seloste on tarkistettu viimeksi 28.1.2015

Bipacksedel: Information till användaren DALACIN 10 mg/ml kutan lösning klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Dalacin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Dalacin 3. Hur du använder Dalacin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Dalacin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Dalacin ä och vad det används för Dalacin är ett antibiotikum som lindrar hudinflammation vid akne. Dalacin kutan lösning används för behandling av måttlig till svår akne. Dess aktivsubstans är klindamycin. 2. Vad du behöver veta innan du använder Dalacin Använd inte Dalacin kutan lösning - om du är allergisk mot den aktiva substansen (klindamycin) eller linkomycin eller något annat innehålsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du vid föregående behandling med antibiotika har observerat så kallad pseudomembranotisk kolit (tjocktarmsinflammation). Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Dalacin, - om du har eller tidigare har haft någon tarmsjukdom - om du tidigare har fått diarré i samband med antibiotikabehandling. Att tänka på under behandlingen - Dalacin-lösning bör inte komma i beröring med ögon, slemhinnor och skadad hud. Om detta skulle ske, bör man skölja grundligt med kallt, rinnande vatten. - Om du får långvarig blodig eller svår diarré under eller efter behandlingen skall kontakta din läkare. Andra läkemedel och Dalacin Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Det är särskilt viktigt för läkaren att veta om du använder erytromycin (antibioticum) eller något muskelavslappnande läkemedel.

Effekten av behandlingen kan påverkas om du tillsammans med Dalacin använder vissa andra läkemedel. Rådgör alltså därför alltid med din läkare före samtidig användning av andra recept- eller receptfria läkemedel under Dalacin-behandlingen. Graviditet och amning Säkerheten av Dalcin under graviditet och amning har ännu inte fastställts. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Dalacin har ingen känd påverkan på uppgifter som kräver precision, såsom bilkörning och hantering av maskiner. Dalacin kutan lösnind innehåller propylenglykol Dalacin lösning innehåller propylenglykol, som kan ge hudirritation. 3. Hur du använder Dalacin Använd alltid Dalacin enligt läkarens anvisningar. Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med en dosering avvikande från den normala doseringen. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Plastflaskan levereras med applikator och kupollock separat. Följ földande instruktion när flaskan ska användas för första gången: 1. Ta bort locket från flaskan och kasta det. 2. Tryck fast applikatorn i flaskan. 3. Försegla genom att vrida åt kupollocket. Bruksanvisning: 1. Rengör och torka av det hudparti som skall behandlas. 2. Vänd flaskan upp och ned så att applikatorn blir fuktig. Tryck applikatorn mot huden och påför den kutana lösningen utan att gnugga. 3. Stryk ett tunt lager kutan lösning på det hudparti som skall behandlas två gånger dagligen. Påför bara ett tunt skikt åt gången och undvik beröring med ögon och mun. 4. Om den kutana lösningen kommer i kontakt med ögonen, skölj väl med rinnande vatten. 5. Om applikatorn torkar, vänd flaskan upp och ned och tryck mot huden tills applikatorn blir fuktig. Behandlings tiden är högst tre månader. Om du använt för stor mängd av Dalacin Om du av misstag har fått i dig läkemedel genom munnen, kontakta alltid läkare eller sjukhus. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Möjliga biverkningarna har listats nedan enligt förekomstfrekvens. Mycket vanliga (som drabbar fler än 1 patient av 10) uttorkning av huden, irritation av hud, nässelutslag.

Vanliga (som drabbar högst 1 patient av 10) Fet hud. Mindre vanliga (som drabbar högst 1 patient av 100) Störningar i matsmältningskanalen. Andra rapporterade biverkningar, ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) Inflammation i hårsäck (follikulit), ögonvärk, magont, pseudomembranös kolit, kontakteksem (hudutslag). Kontakta genast din läkare om diarré eller andra oväntade biverkningar uppstår. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA 5. Hur Dalacin ska förvaras Förvaras vid högst 25 C Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på flaskan. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpacknings innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är klindamycin. En milliliter innehåller 10 mg klindamycin (som klindamycinfosfat). - Övriga innehållsämnen är propylenglycol, isopropylalkohol, natriumhydroxid, saltsyra (koncentrerat), renat vatten. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlek Produktbeskrivning Klar, färglös lösning. Förpackningsstorlek 30 ml.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av försäljningstillstånd Pfizer Oy Datagränden 4 00330 Helsingfors Telefon (09) 430 040 Tillverkare Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12 2870 Puurs Belgien eller Pfizer Service Company BVBA Hoge Wei 1930 Zaventem Belgien Denna bipacksedel ändrades senast 28.1.2015