PAKKAUSSELOSTE. Nasacort 55 mikrogrammaa/annos nenäsumute, suspensio. Triamsinoloniasetonidi



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nasacort 55 mikrogrammaa/annos nenäsumute, suspensio triamsinoloniasetonidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nasacort 55 mikrogrammaa/annos nenäsumute, suspensio triamsinoloniasetonidi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nasacort 55 mikrogrammaa/annos nenäsumute, suspensio triamsinoloniasetonidi

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nasacort 55 mikrogrammaa/annos nenäsumute, suspensio triamsinoloniasetonidi

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mommox, 50 mikrogrammaa/annos nenäsumute, suspensio. mometasonifuroaatti

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lastin 0,13 mg/annos nenäsumute, liuos. atselastiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Menthol imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Nasofan 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio. flutikasonipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Astepro forte 0,19 mg/annos nenäsumute, liuos. atselastiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Liquifilm Tears 14 mg/ ml silmätipat, liuos. Polyvinyylialkoholi

PAKKAUSSELOSTE. TELFAST 120 mg kalvopäällysteiset tabletit Feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mometasone Orion 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio. mometasonifuroaatti

PAKKAUSSELOSTE. Hydrocortison Essex 1 % emulsiovoide ja voide Hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mommox, 50 mikrogrammaa/annos nenäsumute, suspensio. mometasonifuroaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Flixonase 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio flutikasonipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nasonex 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio mometasonifuroaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Nasofan 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio. flutikasonipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mometasone Actavis 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio mometasonifuroaatti

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mometasone Actavis 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio mometasonifuroaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE Hyderm 1 % emulsiovoide Hydrokortisoni

1. MITÄ BECLONASAL AQUA -NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. beklometasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Nasacort 55 mikrogrammaa/annos nenäsumute, suspensio Triamsinoloniasetonidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Nasacortia huolellisesti saadaksesi siitä parhaan hyödyn. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievity 7 päivän jälkeen. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Nasacort on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Nasacort-valmistetta 3. Miten Nasacort-valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Nasacort-valmisteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ NASACORT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Nasacort-valmisteen sisältämä vaikuttava aine on triamsinoloniasetonidi, joka on kortikosteroidien ryhmään kuuluva lääkeaine eli eräs steroidi. Sitä annetaan suihkeena nenään allergisen nuhan nenäoireiden hoitoon. Allergisia nenäoireita ovat muuan muassa aivastelu, kutina ja tukkoinen tai vuotava nenä. Tällaista allergiaa, kuten heinänuhaa, voivat aiheuttaa eri siitepölyt eri vuodenaikoina. Sitä kutsutaan kausiluonteiseksi allergiseksi nuhaksi. Tämä lääke auttaa vain, jos sitä käytetään säännöllisesti, ja se ei välttämättä helpota oireitasi heti. Joillakin potilailla vaikutus alkaa ensimmäisenä hoitopäivänä, mutta toisilla oireiden helpottumiseen voi mennä 3 4 päivää. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT NASACORT-VALMISTETTA Älä käytä Nasacort-valmistetta, jos: - olet allerginen (yliherkkä) triamsinoloniasetonidille tai Nasacort-valmisteen jollekin muulle aineelle (katso kohta 6: Muuta tietoa). Oireita allergisesta reaktiosta Nasacort-valmisteelle voivat olla: ihottuma (nokkosrokko), kutina, nielemis- tai hengittämisvaikeudet, huulten, kasvojen, nielun tai kielen turvotus. Ole erityisen varovainen Nasacort-valmisteen suhteen Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä, jos: - sinulla on nenässä tai nielussa hoitamaton infektio. Jos sinulle ilmaantuu sieni-infektio Nasacort-valmisteen käytön aikana, lopeta suihkeen käyttö, kunnes infektio on hoidettu. - sinulle on äskettäin tehty nenäleikkaus tai sinulla on ollut nenävamma tai haavaumia nenässä. - olet siirtymässä käyttämistäsi steroidi-injektioista tai -tableteista Nasacort-nenäsumutteen käyttöön. - sinulla on ollut glaukooma tai harmaakaihi. 1

Jos et ole varma, koskeeko jokin edellä mainituista sinua, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkeen käyttöä. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Nasacort voi vaikuttaa joidenkin toisten lääkkeiden tehoon ja myös jotkin toiset lääkkeet voivat vaikuttaa Nasacort-valmisteen tehoon. Raskaus ja imetys Älä käytä tätä lääkettä, jos olet raskaana tai imetät, ellei lääkäri tai apteekkihenkilökunta ole kertonut, että lääkkeen käytön hyödyt ovat suuremmat kuin mahdollinen vauvallesi koituva riski. Ajaminen ja koneiden käyttö Nasacort ei vaikuta kykyysi ajaa tai käyttää koneita. Tärkeää tietoa Nasacort-valmisteen sisältämistä aineista Nasacort sisältää bentsalkoniumkloridia, joka on ärsytystä aiheuttava aine, ja se voi aiheuttaa ihoreaktioita. 3. MITEN NASACORT-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN Käytä Nasacort-valmistetta juuri sen verran kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Lääke tehoaa vain, jos sitä käytetään säännöllisesti. Voi kestää 3 4 päivää, ennen kuin huomaat, että oireesi ovat helpottaneet. Kuinka paljon Nasacort-valmistetta käytetään Aikuiset (18 vuotta täyttäneet) Tavanomainen aloitusannos on 2 suihketta kumpaankin sieraimeen kerran päivässä. Kun allergiaoireet ovat hallinnassa, annos voidaan pienentää 1 suihkeeseen kumpaankin sieraimeen kerran päivässä. Älä käytä Nasacort-valmistetta yli 3 kuukauden ajan keskustelematta lääkärin kanssa. Miten sumutinta käytetään Niistä nenäsi varovasti ennen nenäsumutteen käyttöä, jotta sieraimet avautuvat. 1. Pullon valmistelu Poista sininen suojus vetämällä sitä ylöspäin. Vedä sininen muovirengas pois. Ravista pulloa kevyesti ennen käyttöä. 2. Jos käytät nenäsumutinta ensimmäisen kerran Pidä pullo pystyasennossa. Osoita sumutin poispäin itsestäsi. Täytä annossumutin painamalla nenäkappaletta alaspäin. Tätä kutsutaan käyttövalmiiksi saattamiseksi. Paina ja vapauta nenäkappale 5 kertaa. Toista, kunnes pullosta tulee ohut nestesuihku. Suihkepullo on nyt käyttövalmis. 2

3. Nenäsumuttimen käyttö Pidä toinen sierain kiinni sormella. Pidä pullo pystyasennossa ja vie kärki toiseen sieraimeen mahdollisimman syvälle mutta kuitenkin niin, ettei se tunnu epämiellyttävältä. Hengitä kevyesti sisään nenän kautta suu kiinni. Vapauta samalla yksi suihke painamalla nenäkappaletta kerran alaspäin. 4. Hengitä sitten suun kautta ulos. 5. Toista vaiheet 3 ja 4, jos sinun tarvitsee suihkuttaa uudelleen samaan sieraimeen ja kun suihkutat toiseen sieraimeen. 6. Nenäsumuttimen käytön jälkeen Jotta nenäkappale pysyy puhtaana, pyyhi se huolellisesti puhtaalla paperilla tai nenäliinalla jokaisen käyttökerran jälkeen. Paina lukitusrengas takaisin paikoilleen, jotta suihke ei laukea vahingossa. Aseta sininen suojus takaisin paikalleen. Jos nenäsumuttimen käytössä on ollut yli 2 viikon tauko: Se on saatettava uudelleen käyttövalmiiksi täyttämällä annossumutin. Osoita sumutin poispäin itsestäsi. Käyttövalmiiksi saattamiseksi suihkuta kerran ilmaan ennen käyttöä. Ravista aina pulloa varovasti ennen käyttöä. Nenäsumuttimen puhdistaminen Jos sumutin ei toimi, sumuttimen kärki on mahdollisesti tukkeutunut. Älä koskaan yritä poistaa tukkeutumaa tai suurentaa sumutinreikää neulalla tai jollain muulla terävällä esineellä, koska se voi tuhota sumutinmekanismin. Nenäsumutin pitäisi puhdistaa ainakin kerran viikossa. Sen voi puhdistaa useammin, jos se tukkeutuu. Ohjeet sumuttimen puhdistamiseksi: 1. Poista sininen suojus. 2. Irrota vain sumuttimen nenäkappale varovasti vetämällä. 3. Upota sininen nenäkappaleen suojus ja nenäkappale lämpimään veteen muutaman minuutin ajaksi. 4. Huuhtele kylmän, juoksevan hanaveden alla. 5. Ravista tai taputtele liika vesi pois. 6. Anna kuivua ilmassa. 7. Aseta nenäkappale takaisin paikalleen. 8. Saata nenäsumutin käyttökuntoon siten, että muodostuu hienojakoinen suihke. 9. Käytä kuten tavallisesti. nenäkappale Jos käytät enemmän Nasacort-valmistetta kuin sinun pitäisi Yliannos tuskin aiheuttaa ongelmia, mutta jos olet ottanut koko pullon sisällön suun kautta, sinulle voi tulla maha- tai suolistovaivoja. Jos olet käyttänyt enemmän Nasacort-valmistetta kuin sinun olisi pitänyt, ota yhteys lääkäriin. Jos unohdat käyttää Nasacort-valmistetta 3

Jos unohdat käyttää Nasacort-valmistetta, ota annos heti muistaessasi. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos lopetat Nasacort-valmisteen käytön Jos lopetat tämän lääkkeen käytön, oireesi voivat palata muutaman päivän kuluessa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Nasacort-valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Lopeta Nasacort-valmisteen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin tai mene sairaalaan, jos: saat allergisen reaktion Nasacort-valmisteelle. Oireita voivat olla ihottuma, nielemis- tai hengittämisvaikeudet, huulten, kasvojen, nielun tai kielen turpoaminen. Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista haittavaikutuksista. Kerro myös, jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu. Yleiset haittavaikutukset (1-10 käyttäjällä 100:sta) Nenän vuotaminen, päänsärky, kurkkukipu ja /tai yskä Nenäverenvuodot Hengitystietulehdus/-ärsytys (bronkiitti) Närästys tai ruoansulatusvaivat Flunssan kaltaiset oireet (kuume, lihaskipu, voimattomuus ja/tai väsymys) Hammasongelmat Muut haittavaikutukset (yleisyys ei ole tiedossa) Nenän limakalvojen kuivuminen ja ärsytys Nenän sivuonteloiden täyteyden tai tukkoisuuden tunne Aivastelu Maku- ja hajutuntemusten muutokset Pahanolon tunne (pahoinvointi) Univaikeudet, huimauksen tai väsymyksen tunne Hengenahdistus (dyspnea) Veren kortisolitasojen lasku (laboratorio-arvo) Silmän linssin samentuminen (harmaakaihi), silmänpaineen nousu (glaukooma) Nasacort voi vaurioittaa joidenkin potilaiden nenän väliseinää (keskellä, nenän sisällä). Jos tämä huolestuttaa sinua, keskustele asiasta lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. NASACORT-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN Säilytä lääkevalmiste varmassa paikassa. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Nasacort-valmistetta ulkopakkaukseen ja pulloon merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän ( Käyt. viim. ) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alle 25 C. Käyttöönoton jälkeen Nasacort on käytettävä 1 kuukauden kuluessa. 4

Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Nasacort sisältää Vaikuttava aine on triamsinoloniasetonidi. Jokainen suihke sisältää 55 mikrogrammaa triamsinoloniasetonidia. Muut aineet ovat: - mikrokiteinen selluloosa - karmelloosinatrium - polysorbaatti 80 - puhdistettu vesi - vedetön glukoosi - bentsalkoniumkloridi - dinatriumedetaatti - kloorivetyhappo tai natriumhydroksidi (ph:n säätämiseksi) Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Nasacort on nenäsumute, suspensio. Se on saatavana valkoisessa muovipullossa, jossa on annossumutin Nasacort-valmisteen suihkuttamiseksi sieraimeen sumutinreiän kautta. Pullossa on sininen suojus, jotta nenäkappale pysyy puhtaana, ja muovinen, sininen lukitusrengas, jotta suihke ei laukea vahingossa. Yhdessä sumutinpullossa on vähintään 30 annosta (6,5 g suspensiota, joka sisältää 3,575 mg triamsinoloniasetonidia). Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija sanofi-aventis Oy Huopalahdentie 24 00350 Helsinki Valmistaja Aventis Pharma, Holmes Chapel 72 London Road Holmes Chapel, Crewe 5

Cheshire CW4 8BE Englanti Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: Nasacort Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 30.6.2010 6

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Nasacort 55 mikrogram/dos nässpray, suspension Triamcinolonacetonid Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Nasacort måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 7 dagar. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Nasacort är och vad det används för 2. Innan du använder Nasacort 3. Hur du använder Nasacort 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Nasacort ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD NASACORT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Nasacort innehåller ett ämne som heter triamcinolonacetonid. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider, vilket innebär att det är en slags steroid. Läkemedlet ges som nässpray för att behandla symtom från näsan vid allergisg rinit. Symtom på allergi från näsan inkluderar nysningar, klåda och nästäppa eller rinnsnuva. Denna slags allergi, såsom hösnuva, kan orsakas av olika slags pollen under olika delar av året. Den kallas säsongsbunden allergisk rinit. Detta läkemedel är endast effektivt om det tas regelbundet och det är inte säkert att symtomen försvinner omedelbart. Vissa personer är hjälpta den första behandlingsdagen, medan det kan dröja 3 till 4 dagar för andra. 2. INNAN DU ANVÄNDER NASACORT Använd inte Nasacort om: - du är allergisk (överkänslig) mot triamcinolonacetonid eller mot något av de övriga innehållsämnena i Nasacort (se avsnitt 6: Övriga upplysningar). Tecken på en allergisk reaktion på Nasacort inkluderar: hudutslag (nässelutslag), klåda, svårigheter att svälja eller andas, svullnad av läppar, ansikte, svalg eller tunga. Var särskilt försiktig med Nasacort Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel om: - du har någon infektion i näsan eller svalget som inte behandlas. Om du får en svampinfektion medan du använder Nasacort, sluta använda sprayen tills infektionen har behandlats. - du nyligen har genomgått en näsoperation eller har haft en skada eller ett sår i näsan. - du har överförts från behandling med steroider som injektion eller tabletter till Nasacort spray. - du har haft glaukom (grön starr) eller katarakt (grå starr). Om du är osäker på om något av ovanstående stämmer in på dig, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel. Användning av andra läkemedel 7

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Nasacort kan nämligen påverka effekten av andra läkemedel. Likaså kan andra läkemedel påverka effekten av Nasacort. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar bör du inte använda detta läkemedel, såvida inte läkare eller apotekspersonal har informerat dig om att fördelarna med behandlingen är större än de möjliga riskerna för barnet. Körförmåga och användning av maskiner Nasacort påverkar inte körförmågan eller förmågan att använda maskiner. Viktig information om något innehållsämne i Nasacort Nasacort innehåller bensalkoniumklorid, som är ett irriterande ämne och kan orsaka hudreaktioner. 3. HUR DU ANVÄNDER NASACORT Använd alltid Nasacort enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Läkemedlet har endast effekt om det tas regelbundet. Det kan dröja 3 till 4 dagar innan du märker att symtomen lindras. Hur mycket Nasacort du ska ta Vuxna (18 år eller äldre) Den vanliga startdosen är 2 sprayningar i vardera näsborre 1 gång dagligen. När allergibesvären är under kontroll kan dosen minskas till 1 sprayning i vardera näsborre 1 gång dagligen. Använd inte Nasacort under längre tid än 3 månader utan att rådgöra med läkaren. Hur sprayen ska användas Innan du använder din nässpray, snyt dig försiktigt för att rensa näsborrarna. 1. Färdigställ flaskan Avlägsna det blå skyddslocket genom att dra det uppåt. Dra bort den blå låsringen av plast. Skaka flaskan lätt före användning. 2. Om du använder sprayflaskan för första gången Håll flaskan upprätt. Rikta sprayen bort från dig medan du gör detta. Fyll dospumpen med spray genom att trycka ner munstycket. Detta kallas aktivering. Tryck ner och släpp upp munstycket 5 gånger. Gör detta tills du får en fin spraydusch. Sprayflaskan är nu färdig att användas. 8

3. Användning av sprayen Håll för ena näsborren med fingret. Håll flaskan upprätt och för in munstycket så långt upp i den andra näsborren som möjligt, utan att det känns obehagligt. Andas in lätt genom näsan med munnen stängd. När du gör detta, tryck ner munstycket för att få ut en spraydos. 4. Andas därefter ut genom munnen. 5. Upprepa steg 3 och 4 om du måste spraya igen i samma näsborre och i den andra näsborren. 6. Efter användning av sprayen För att hålla munstycket rent, torka av det noggrant med en ren servett eller näsduk efter varje användning. Tryck tillbaka den blå låsringen av plast på sin plats, så att inte sprayen utlöses av misstag. Sätt tillbaka det blå skyddslocket på munstycket. Om nässprayen inte har använts på minst två veckor: För att fylla munstycket med spray behöver dospumpen aktiveras igen. Rikta munstycket bort från dig medan du gör detta. För att aktivera, spraya i luften en gång före användning. Skaka alltid flaskan lätt före användning. Rengöring av sprayflaskan Om sprayen inte fungerar, kan munstycket vara tilltäppt. Försök aldrig rensa det eller förstora det lilla sprayhålet med en nål eller något annat vasst föremål. Det kan förstöra spraymekanismen. Nässprayen bör rengöras minst en gång i veckan. Om den sätter igen kan den rengöras oftare. Bruksanvisning för rengöring av sprayflaskan: 1. Ta bort det blå skyddslocket. 2. Dra försiktigt av enbart munstycket. 3. Blötlägg det blå skyddslocket och munstycket i varmt vatten under några minuter. 4. Skölj under rinnande kallt kranvatten. 5. Skaka av överflödigt vatten. 6. Lufttorka. 7. Sätt tillbaka munstycket. 8. Aktivera sprayen så att en fin spraydusch bildas. 9. Använd som vanligt. Munstycke Om du har använt för stor mängd av Nasacort En överdos orsakar troligen inga problem. Om du däremot har intagit hela flaskans innehåll genom munnen, kan du få mag- eller tarmbesvär. Rådgör med läkare om du har tagit mer Nasacort än du borde. Om du har glömt att använda Nasacort Om du har glömt att ta Nasacort, ta det så snart du kommer ihåg det. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. 9

Om du slutar ta Nasacort Om du slutar ta detta läkemedel, kan symtomen återkomma inom några dagar. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Nasacort orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Avbryt behandlingen och uppsök omedelbart läkare eller sjukhus om: du har en allergisk reaktion på Nasacort. Symtomen (ingen känd frekvens) inkluderar: hudutslag (nässelutslag), klåda, svårigheter att svälja eller andas, svullnad av läppar, ansikte, svalg eller tunga. Kontakta läkare eller apotekspersonal om du har någon av följande biverkningar. Meddela även om du märker någon biverkan som inte nämns i denna bipacksedel. Vanliga biverkiningar (förekommer hos 1 till 10 av 100 änvändare) Rinnande näsa, huvudvärk, halsont och/eller hosta Näsblödningar Inflammation/irritation i andningsvägarna (bronkit) Halsbränna eller dålig matsmältning Influensaliknande symptom (feber, muskelvärk, kraftlöshet och/eller trötthet) Problem med tändernä Andra biverkiningar (ingen känd frekvens) Irriterade och torra nässlemhinnor Bihålor kan vara svullna eller tilltäppta Nysningar Förändring av smak och lukt Illamående Sömnproblem, yrsel eller trötthet Andnöd (dyspné) Sänkning av kortisolnivån i blodet (laboratorievärde) Grumling av linsen i ögat (katarakt), förhöjt tryck inuti ögat (glaukom) Hos vissa personer kan Nasacort skada den mittersta delen av insidan i näsan (nässkiljeväggen). Diskutera detta med läkare eller apotekspersonal om du är orolig. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkiningar som inte näms i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR NASACORT SKA FÖRVARAS Förvara läkemedlet på ett säkert ställe utom syn- och räckhåll för barn. Använd inte Nasacort efter utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter Utg.dat.. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras vid högst 25 C. Efter att Nasacort öppnats första gången ska förpackningen användas inom 1 månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR 10

Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är triamcinolonacetonid. Varje spraydos ger 55 mikrogram triamcinolonacetonid. Övriga innehållsämnen är: - mikrokristallin cellulosa - karmellosnatrium - polysorbat 80 - renat vatten - vattenfri glukos - bensalkoniumklorid - dinatriumedetat - saltsyra eller natriumhydroxid (för ph-justering) Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Nasacort är en suspension för nässpray. Den levereras i en vit plastflaska med en dospump, för att Nasacort ska kunna sprayas i dina näsborrar genom munstycket. Flaskan har ett blått skyddslock för att hålla munstycket rent och en blå låsring av plast så att inte sprayen utlöses av misstag. Sprayflaskan innehåller minst 30 spraydoser (6,5 g suspension med 3,575 mg triamcinolonacetonid). Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning sanofi-aventis Oy Hoplaksvägen 24 00350 Helsingfors Tillverkare Aventis Pharma, Holmes Chapel 72 London Road Holmes Chapel, Crewe Cheshire CW4 8BE Storbritannien Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: Nasacort Denna bipacksedel godkändes senast den 30.6.2010 11