PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. V-Pen 500, V-Pen mega ja V-Pen 1500 kalvopäällysteiset tabletit. v-penisilliini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Fexorin 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bafucin Mint imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle V-penisilliini ratiopharm 1000 1 milj. IU kalvopäällysteiset tabletit V-penisilliini ratiopharm 1500 1,5 milj. IU kalvopäällysteiset tabletit fenoksimetyylipenisilliini Lue tämä pakkauseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä V-penisilliini ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät V-penisilliini ratiopharmia 3. Miten V-penisilliini ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. V-penisilliini ratiopharmin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä V-penisilliini ratiopharm on ja mihin sitä käytetään V-penisilliini ratiopharm on antibiootti, jota käytetään erilaisten fenoksimetyylipenisilliinille (Vpenisilliini) herkkien bakteerin aiheuttamien lievien ja keskivaikeiden tulehdusten hoitoon. Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät V-penisilliini ratiopharmia Älä käytä V-penisilliini ratiopharmia - jos olet allerginen fenoksimetyylipenisilliinille, muille penisilliineille tai kefalosporiineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät V-penisilliini ratiopharmia, jos sinulla on - todettu yliherkkyys kefalosporiiniantibiooteille - aiemmin esiintynyt allergiaa tai atopiaa. Muut lääkevalmisteet ja V-penisilliini ratiopharm Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä. Erityisen tärkeää on kertoa lääkärille, jos käytät: - tiettyjä antibiootteja kuten tetrasykliinejä, sulfa-antibiootteja tai neomysiiniä, sillä yhteiskäyttö fenoksimetyylipenisilliinin kanssa saattaa heikentää molempien lääkkeiden tehoa - probenesidiä (kihtilääke).

V-penisilliini ratiopharm ruuan ja juoman kanssa V-penisilliini ratiopharm suositellaan otettavan tyhjään vatsaan vähintään 30 minuuttia ennen ateriaa tai kaksi tuntia aterian jälkeen. Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö V-penisilliini ratiopharm ei vaikuta kykyyn selviytyä liikenteessä tai kykyyn käyttää tarkkuutta vaativia laitteita. 3. Miten V-penisilliini ratiopharmia käytetään Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos aikuisille on yksi V-penisilliini ratiopharm 1000 tabletti kolme kertaa vuorokaudessa tai yksi V-penisilliini ratiopharm 1500 tabletti kaksi kertaa vuorokaudessa. Käyttö lapsille Lapsille lääkärin yksilöllisen ohjeen mukaan. Jos otat enemmän V-penisilliini ratiopharmia kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos unohdat ottaa V-penisilliini ratiopharmia Ota unohtunut annos niin pian kuin mahdollista. Jos seuraavan annoksen ajankohta on lähellä, jätä unohtunut annos ottamatta. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kertaannoksen. Jos lopetat V-penisilliini ratiopharmin käytön Käytä kuuri loppuun, vaikka oireet häviäisivätkin jo muutaman päivän kuluttua lääkityksen aloittamisesta. Osa bakteereista saattaa olla vielä jakautumiskykyisiä, vaikka oireet olisivatkin jo kadonneet, ja tauti saattaa uusiutua. Jäljelle jääneet bakteerit saattavat myös kehittää vastustuskykyä antibiooteille, jolloin niiden tuhoutuminen taudin uusiutuessa on entistä vaikeampaa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät niitä kuitenkaan saa.

Seuraavia haittavaikutuksia on esiintynyt V-penisilliini ratiopharmin käytön yhteydessä (esiintymistiheys on tuntematon ts. saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin): - veren valkosolujen runsaus tai niukkuus, punasolujen hajoamisesta johtuva anemia, verihiutaleniukkuus - voimakas allerginen reaktio (anafylaksia), äkillinen turvotus ihossa tai limakalvoissa (angioedeema), kurkunpään turvotus, seerumitauti (aiheuttaa yliherkkyysoireita) - epämukavat tuntemukset ruoansulatuselimistössä, pahoinvointi, oksentelu, ripuli - munuaistulehdus - ihottuma, nokkosihottuma - kuume. Allergisten oireiden ilmaantuessa hoito on syytä lopettaa ja ottaa yhteyttä hoitavaan lääkäriin. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 Fimea 5. V-penisilliini ratiopharmin säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 ºC, alkuperäisessä pakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä V-penisilliini ratiopharm sisältää Yksi V-penisilliini ratiopharm tabletti sisältää vaikuttavana aineena fenoksimetyylipenisilliinikaliumia - 654 mg vastaten 1 000 000 IU tai - 981 mg vastaten 1 500 000 IU (kansainvälistä yksikköä) fenoksimetyylipenisilliiniä. Muut aineet tabletin ytimessä ovat talkki, magnesiumstearaatti, povidoni (K25), maltodekstriini ja makrogoli 6000. Kalvopäällysteen aineet ovat hypromelloosi, talkki, titaanidioksidi (E171), piparminttuöljy ja sakkariininatrium. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Valkoinen tai kermanvalkoinen, pitkänomainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka molemmilla puolilla urakuvio. V-penisilliini ratiopharm 1000: 7x18 mm, V-penisilliini ratiopharm 1500: 10x21 mm. V-penisilliini ratiopharm 1000: 20 tai 30 tablettia läpipainopakkauksessa. V-penisilliini ratiopharm 1500: 14 tai 20 tablettia läpipainopakkauksessa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ratiopharm GmbH, Ulm, Saksa

Valmistaja Merckle GmbH, Blaubeuren, Saksa Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy PL 67 02631 Espoo Puh: 020 180 5900 Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 5.10.2016.

Bipacksedeln: Information till användaren V-penisilliini ratiopharm 1000 1 milj. IU filmdragerade tabletter V-penisilliini ratiopharm 1500 1,5 milj. IU filmdragerade tabletter fenoximetylpenicillin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad V-penisilliini ratiopharm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder V-penisilliini ratiopharm 3. Hur du använder V-penisilliini ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur V-penisilliini ratiopharm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad V-penisilliini ratiopharm är och vad det används för V-penisilliini ratiopharm är ett antibiotikum som används för behandling av olika lindriga och måttliga infektioner orsakade av bakterier som är känsliga för fenoximetylpenicillin (V-penicillin). Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på apoteksetiketten på läkemedelsförpackningen. 2. Vad du behöver veta innan du använder V-penisilliini ratiopharm Använd inte V-penisilliini ratiopharm - om du är allergisk mot fenoximetylpenicillin, andra penicilliner eller cefalosporiner, eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder V-penisilliini ratiopharm om du - är överkänslig mot cefalosporinantibiotika - tidigare har haft någon allergi eller atopi. Andra läkemedel och V-penisilliini ratiopharm Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas ta andra läkemedel. Speciellt viktigt är det för läkaren att känna till om du använder: - vissa antibiotika, såsom tetracykliner, sulfa eller neomycin, eftersom en samtidig användning med fenoximetylpenicillin i dessa fall kan försämra effekten av bägge läkemedlen - probenecid (för behandling av gikt). V-penisilliini ratiopharm med mat och dryck V-penisilliini ratiopharm tas helst på tom mage minst 30 minuter före en måltid eller 2 timmar efter en måltid.

Graviditet, amning och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner V-penisilliini ratiopharm påverkar inte förmågan att klara sig i trafiken eller förmågan att använda maskiner som kräver precision. 3. Hur du använder V-penisilliini ratiopharm Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Rekommenderad dos för vuxna är en V-penisilliini ratiopharm 1000 tablett tre gånger dagligen eller en V-penisilliini ratiopharm 1500 tablett två gånger dagligen. Användning för barn För barn enligt läkarens individuella anvisningar. Om du har tagit för stor mängd av V-penisilliini ratiopharm Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Om du har glömt att ta V-penisilliini ratiopharm Ta den bortglömda dosen så fort som möjligt. Om det snart börjar vara dags för nästa dos, ska du däremot låta bli att ta den bortglömda dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Om du slutar att använda V-penisilliini ratiopharm Ta kuren till slut även om symtomen skulle försvinna redan efter några dagars behandling. En del av bakterierna kan nämligen ännu vara vitala nog för att föröka sig, trots att symtomen gått över. Därför finns det en risk för att sjukdomen återkommer. De bakterier som ännu är kvar efter att symtomen försvunnit kan också utveckla motståndskraft mot antibiotikan, vilket gör det svårare att bli av med dem ifall sjukdomen skulle återkomma. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar har förekommit i samband med bruk av V-penisilliini ratiopharm (frekvensen klassificerad som okänd, eftersom den inte kan beräknas utgående från tillgängliga data): - minskad eller ökad mängd vita blodkroppar, anemi p.g.a. sönderfall av röda blodkroppar, brist på blodplättar - kraftiga allergiska reaktioner (s.k. anafylaxi), plötslig svullnad i hud eller slemhinnor (angioödem), svullnad i struphuvudet, serumsjuka (orsakar allergiska symtom) - känsla av obehag i mage och tarm, illamående, kräkningar, diarré - njurinflammation - hudutslag, nässelutslag

- feber. Ifall allergiska symtom uppstår ska medicineringen avslutas och den behandlande läkaren kontaktas. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 Fimea 5. Hur V-penisilliini ratiopharm ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration En V-penisilliini ratiopharm tablett innehåller - 654 mg fenoximetylpenicillinkalium motsvarande 1 000 000 IU (internationella enheter) fenoximetylpenicillin eller - 981 mg fenoximetylpenicillinkalium motsvarande 1 500 000 IU (internationella enheter) fenoximetylpenicillin som aktivt innehållsämne. Övriga innehållsämnen i tablettkärnan är talk, magnesiumstearat, povidon (K25), maltodextrin och makrogol 6000. Filmdrageringen innehåller hypromellos, talk, titandioxid (E171), pepparmyntsolja och sackarinnatrium. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Vita eller gräddvita, avlånga, bikonvexa, filmdragerade tabletter med brytskåra på bägge sidor. V- penisilliini ratiopharm 1000: 7 x 18 mm, V-penisilliini ratiopharm 1500: 10 x 21 mm. V-penisilliini ratiopharm 1000: 20 eller 30 tabletter i blisterförpackning. V-penisilliini ratiopharm 1500: 14 eller 20 tabletter i blisterförpackning. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning ratiopharm GmbH, Ulm, Tyskland Tillverkare Merckle GmbH, Blaubeuren, Tyskland

Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning: ratiopharm Oy PB 67 02631 Esbo Tel: 020 180 5900 Denna bipacksedel ändrades senast den 5.10.2016