Hannu T Mattila In situ valmisteet ja artikla 95 lista

Samankaltaiset tiedostot
Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Hannu T. Mattila Koulutuspäivä Siirtymäajat ja tietojen käyttölupa

Hannu T Mattila Biosidivalmisteiden kauppa. Mistä etsiä ja löytää tietoa?

Kysymyksiä ja vastauksia

Biosidiasetuksen siirtymäsäännökset ja aikataulut

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Tiina Tuusa Tehoaineiden arviointiohjelma

Biosidiasetus - mitä uutta?

Hannu T. Mattila Desinfiointiaineet ja otsonointi

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Kaarina Repo Biosidivalmisteiden hakeminen yrityksen näkökulmasta

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Paula Haapasola Biosidit. Mikä on ajankohtaista juuri nyt?

Ympäristöministeriö E-KIRJE YM YSO Nurmi Eeva(YM) Eduskunta Suuri valiokunta

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Hannu T. Mattila Biosidit maatilalla

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 27. heinäkuuta 2012 (27.07) (OR. en) 12945/12 ENV 645 ENT 185 SAATE

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Anna-Maija Hämäläinen Biosidiasetus mitä uutta asetus tuo direktiiviin verrattuna?

Valmisteperhe ja käsitellyt esineet lainsäädännön näkökulma

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) [Pia Lindfors] Biosidivalmisteiden luvat

KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) /, annettu ,

Kemikaalilaki muuttuu

EUROOPAN KOMISSIO TERVEYDEN JA ELINTARVIKETURVALLISUUDEN PÄÄOSASTO

KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) /, annettu ,

Biosidiasetuksen käytännön haasteet yrityksille. Mistä neuvoja?

BRODITEC P-29F -biosidivalmisteen vastavuoroinen peräkkäinen tunnustaminen

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) SVHC-aineet esineissä

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Päivi Karnani Biosidivalmisteiden valvonnasta

KOMISSION KERTOMUS EUROOPAN PARLAMENTILLE JA NEUVOSTOLLE

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 30. heinäkuuta 2012 (30.07) (OR. en) 12991/12 ENV 654 ENT 191 SAATE

L 167/44 Euroopan unionin virallinen lehti

Ehdotus EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON ASETUS

Ajankohtaiskatsaus REACHja CLP-asetusten toimeenpanoon

(tiedoksiannettu numerolla C(2014) 4062)

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Paula Haapasola Koulutuspäivä Biosidivalmisteiden hyväksyminen

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto Sari Autio, Glyfosaatin ympäristöriskit -seminaari, Ruissalo. Tietopaketti glyfosaatista ja sen myyntilupa

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 21. maaliskuuta 2012 (21.03) (OR. en) 7889/12 ENV 221 ENT 65 SAATE

Erityisehdot, jotka on otettava huomioon. hyväksymispäätöksissä. sisällyttämisen. päättymispäivä. mennessä tehoainetta. päätettävä.

Johdanto tietojen yhteiskäytt. yttöön

(Muut kuin lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) ASETUKSET

Ehdotus NEUVOSTON DIREKTIIVI

KOMISSION ASETUS (EU)

Biopolttoaineiden REACH-rekisteröinti Joonas Alaranta

Euroopan unionin virallinen lehti

Laki. EV 74/1999 vp- HE 85/1999 vp. Eduskunnan vastaus hallituksen esitykseen laeiksi kemikaalilain, ja terveydensuojelulain 21 :n.

Ajankohtaista biosidiasetuksen toimeenpanoon liittyen. Eeva Nurmi, Ympäristöministeriö

Valtioneuvoston asetus

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 27. heinäkuuta 2012 (27.07) (OR. en) 12952/12 ENV 647 ENT 187 SAATE

(Muut kuin lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) ASETUKSET

KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) 2016/1083, annettu 5 päivänä heinäkuuta 2016, amiinit, N-C 10-16

Miten EU säätelee hormonihäiriköitä

Suomen ympäristökeskuksen julkisoikeudelliset päätökset, todistukset ja muut julkisoikeudelliset suoritteet, joista peritään maksut.

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Anna-Maija Hämäläinen Koulutuspäivä Mitä biosidiasetuksen lisäksi pitää tietää ja tehdä

Lieventävien toimenpiteiden merkitys osana Natura-arviointia

Euroopan unionin virallinen lehti L 285/37 PÄÄTÖKSET KOMISSIO

Rehussa käytettävän formaldehydin tilanne EU:ssa Dioksiinimonitorointiasetuksen tarkastelu Tieteelliset kokeet ei-hyväksytyllä lisäaineella

(Muut kuin lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) ASETUKSET

IT työkalut Terhi Rantala Junior Scientific Officer Euroopan kemikaalivirasto

N:o Liite MAKSUTAULUKKO. Suoritteen enimmäismaksu, Perusmaksu, Lisämaksu. Turvallisuus- ja kemikaaliviraston maksut 1.1.

Miten prosessi etenee, kun BAT-päätelmät on hyväksytty. Ilmansuojelupäivät Hallitussihteeri Jaana Junnila Ympäristöministeriö

Konsortiohakemuksen laatiminen

Euroopan unionin virallinen lehti

ANNEX LIITE. asiakirjaan KOMISSION DIREKTIIVI (EU).../...

Ehdotus NEUVOSTON ASETUS

Ehdotus NEUVOSTON TÄYTÄNTÖÖNPANOPÄÄTÖS

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

Tilastokeskus TK VES:285251

Konsortiohakemuksen laatiminen

FI Moninaisuudessaan yhtenäinen FI A8-0305/4. Tarkistus. Mireille D'Ornano ENF-ryhmän puolesta

KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) /, annettu ,

KOMISSION KERTOMUS EUROOPAN PARLAMENTILLE JA NEUVOSTOLLE

ASIA Ranta-alueen ruoppaus tiloilla Niemi RN:o 11:90 ja Näätkivi RN:o 11:39, Tornio LUVAN HAKIJAT

Erityisehdot, jotka on otettava. hyväksymispäätöksissä. huomioon. päättymispäivä. sisällyttämisen

KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) /, annettu ,

(Muut kuin lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) ASETUKSET

RATAHALLINTOKESKUKSELLE TOIMITETTAVIEN AINEIDEN TOIMITUSEHDOT

Kemikaalit sähkölaitteissa

Euroopan unionin virallinen lehti L 167/17

EUROOPAN KOMISSIO SISÄMARKKINOIDEN, TEOLLISUUDEN, YRITTÄJYYDEN JA PK-YRITYSTOIMINNAN PÄÄOSASTO

EU:n tullilainsäädäntö uudistuu Mikä muuttuu - erityismenettelyt - erityiskäyttö - jalostus Päivitetty versio

KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU)

SISÄLLYS. N:o 466. Valtioneuvoston asetus. biosidivalmisteista. Annettu Helsingissä 25 päivänä toukokuuta 2000

PÄÄASIALLINEN SISÄLTÖ

Muuntogeenisten rehujen valvonta

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Kosmetiikkakiertue Rovaniemi Kosmetiikan markkinointiväittämät. Ylitarkastaja Anna Vuori

GDPR. aka. Euroopan tietosuoja-asetus

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 12. heinäkuuta 2017 (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Euroopan unionin neuvoston pääsihteeri

Valtioneuvoston asetus PCB-laitteistojen käytön rajoittamisesta ja PCB-jätteen käsittelystä

Tietosuojaseloste Espoon kaupunki

EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO. Ehdotus: NEUVOSTON PÄÄTÖS,

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 16. tammikuuta 2017 (OR. en)

Päätös 1 (4) Hakija: AA Sakatti Mining Oy (Y-tunnus: )

Euroopan unionin virallinen lehti

EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO. Ehdotus NEUVOSTON PÄÄTÖS

KOMISSION TIEDONANTO EUROOPAN PARLAMENTILLE. Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen 294 artiklan 6 kohdan mukaisesti

FI Euroopan unionin virallinen lehti SÄÄNTÖJEN LAADINNASTA VASTAAVAN JOHTAJAN AVOINTA TOINTA KOSKEVA ILMOITUS (2003/C 198 A/04)

HE kaasulaitelaiksi ja eräiksi siihen liittyviksi laeiksi (HE 50/2018 vp) Eduskunta Talousvaliokunta Harri Roudasmaa TEM

10 Yksityiselämän suoja

PÄÄTÖS Nro 21/07/2 Dnro ISY-2007-Y-42 Annettu julkipanon jälkeen Järvi-Suomen Uittoyhdistys

EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus, CE-merkintä ja siirtymäaika

21 kuukautta aikaa hakeutua syöttötariffijärjestelmään

Helsinki 25. maaliskuuta 2009 Asiakirja: MB/12/2008 lopullinen

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 23. tammikuuta 2017 (OR. en)

LUPAPÄÄTÖS Nro /1 Dnro PSAVI/4481/2018 Annettu julkipanon jälkeen

Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista valmistajan ja käyttäjän vastuut välinehuollossa. Kimmo Linnavuori Ylilääkäri

Transkriptio:

Hannu T Mattila 21.11.2016 In situ valmisteet ja artikla 95 lista

Paikanpäällä (in situ) valmistettavat biosidit Biosidivalmiste = Käyttäjälle toimitettavassa muodossa oleva aine tai seos, joka koostuu yhdestä tai useammasta tehoaineesta taikka sisältää tai tuottaa tehoainetta In situ biosidi = prekursorit+menetelmä+tehoaine yhdistelmä in situ valmistaminen on eri asia kuin aineiden sekoittaminen tehtaalla (esim. laimentaminen) in situ-syntyvät biosidiset tehoaineet kuuluvat biosidisäädösten piiriin, samoin niitä tuottavat lähtöaineet biosidia tuottava laitteisto (otsonigeneraattori) kuuluu myös soveltamisalan piiriin, koska yhdistelmässä mukana menetelmä myös otsoni ja vapaat radikaalit kuuluvat säädösten piiriin 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T. Mattila 2

Arv. ohjelman 1062/2014 Art. 13 notifikaatio ECHA julkaisi 27.4.2015 listan: In situ active substance/precursor-combination open for notification Listattu in situ tehoaine vanha nimi ja uusi tuleva Valmisteryhmä, jossa arvioitava aine on nyt tuettu ja ne joissa uusia prekursoreita voi notifioida (ei voi lisätä PT) Määräaika tehdä notifiointi muista kuin jo arvioitavina olevista prekursoriyhdistelmistä oli 27.4.2016 saakka Prekursori-menetelmä-tehoaine yhdistelmän hakemuksen jättöaikaa 2 vuotta eli noin 05-09/2018 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T. Mattila 3

Aikataulu muille aineille (artikla 93, korjattu asetuksessa 334/2014) Biosidivalmisteita, jotka eivät kuuluneet biosididirektiivin soveltamisalaan, mutta jotka ovat asetuksen soveltamisalaan kuuluvia biosidivalmisteita ja olivat markkinoilla 1.9.2013 koskevat seuraavat siirtymäsäännökset: näitä biosiditehoaineita koskevat hyväksymishakemukset oli toimitettava viimeistään 1.9.2016 jos hakemusta ei jätetty, saa valmistetta asettaa saataville markkinoilla tai käyttää 1.9.2017 saakka Esim. otsoni (hakemus jätettiin) monoklooriamiini PT2, 4, 5, 6 vapaat radikaalit (hakemuksia jätetty) 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T. Mattila 4

Mitkä yhdistelmät ilmoitettiin? ECHA julkaisi 16.11.2016 listan: List of compliant notifications Listalla ilmoitettu: tehoaine, valmisteryhmät, notifioinnin tehneen yrityksen nimi ja määräaika tehoaineen hakemuksen jättämiseen määräaika kullekin notifioinnille oma Listalla on niitä in situ yhdistelmiä, joita oli artiklan 13 mukaan mahdollista ilmoittaa Listalla on myös niitä, joista aiemmin hakija oli luopunut ja ne oli arviointiohjelman liitteen II osassa 2 Listaa tullaan päivittämään säännöllisesti 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T Mattila 5

ECHAn biosiditehoaineiden rekisteri (web) Rekisteriin on ilmaantunut uusia kemikaaleja, jotka ovat listan mukaan Under review Mikä lakiperuste päästä mukaan A13/A93? Ei selviä listasta Osa yhdistelmistä on listalla kahteen kertaan Listalla mm: Free radicals generated in situ PT 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13 ja 21. Free radicals generated in situ from ambient air or water PT2, 3, 4, 9, 18 ja 21. Otsonista on hakemus kahdessa eri maassa eri laitevalmistajat, eri käyttökohteet? Joidenkin kohdalla on merkitty myös arvioiva jäsenmaa Kuinka paljon on vielä ECHAn tarkistusvaiheessa?? Tulevatko em. listalle vai rekisteriin suoraan? 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T Mattila 6

Artikla 95 lista

Biosiditehoaineiden hyväksytyt toimittajat, artikla 95 lista 1.9.2015 jälkeen ei saa myydä biosidivalmisteita, joiden tehoainetoimittaja/valmisteen toimittaja ei ole ECHA:n Art. 95 listalla Huom: koskee kaikkia biosidivalmisteita, myös niitä, jotka eivät ole vielä lupamenettelyn piirissä Lista päivitetään kerran kuussa Ei koske yksinkertaistetun lupamenettelyn tehoaineita Ei koske biosideilla käsiteltyjä esineitä 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T. Mattila 8

Miksi artikla 95 on asetettu? Kustannusten jaon vuoksi Biosidiasetus 528/2012, Resitaali (54) Hakijoiden, jotka ovat tehneet investointeja tukeakseen tehoaineen hyväksymistä tai biosidivalmisteen lupaa tämän asetuksen tai direktiivin 98/8/EY mukaisesti, olisi voitava saada takaisin osa investoinnistaan kohtuullisena korvauksena, jos omistusoikeuden kohteena olevia tietoja, jotka ne ovat toimittaneet hyväksymisen tai luvan tueksi, käytetään myöhempien hakijoiden hyödyksi. Yksi valmistaja toimitti tehoainetta koskevat vaadittavat tiedot tehoaineen hyväksymisprosessiin. Muut valmistajat, sekä EU:n sisällä toimivat että ulkopuoliset, saivat myydä samaa tehoainetta ilman, että he osallistuivat mitenkään tehoaineen lupaprosessiin ja mm. testauskustannuksiin. 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T. Mattila 9

Artikla 95 vaikutus in situ biosideihin ECHAn artiklan 95 soveltamisesta sovittu syyskuun 2015 CA kokouksessa, dokumentti CA-Sept15-Doc.4.3 Final - Compliance with and enforcement of Article 95 The case of in situ generated active substances A 95-lista koskee vain niitä kemikaaleja ja valmisteryhmiä, joista on toimitettu tietoaineisto ja kemikaali on laitettu listalle A 13 notifiointi 04/2016 -> datan toimitus 08/2018 -> artikla 95 vaatimus tulee koskemaan in situ aineita pääosin vuoden 2018 loppupuolelta lähtien, kun hakemusten dokumentaatio on toimitettu Tietyt kemikaalit on listalla jo nyt 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T. Mattila 10

Artikla 95 vaikutus in situihin, kaksi tapausta erotettava toisistaan 1) Tehoaine tuotetaan prekursorista, joka on tarkoitettu biosidiseen käyttöön Prekursori on silloin biosidivalmiste Artiklan 95 listaa noudatetaan ja prekursorin valmistajan on oltava listalla, jos biosidiväittämää käytetään 2) Tehoaine tuotetaan prekursorista, jota EI ole tarkoitettu biosidiseen käyttöön (ilma, merivesi, yleiskemikaali) Tehoaine on silloin biosidivalmiste Artiklan 95 listaa ei noudateta, markkinoille ei saateta biosidivalmistetta 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T. Mattila 11

A 95, in situ, esim. ammoniumsulfaatti PT5 1(3) A 95 Lista koskee vain niitä kemikaaleja ja valmisteryhmiä, joista on toimitettu tietoaineisto ja kemikaali on laitettu listalle. Listalla on tällä hetkellä ammoniumsulfaatti PT11 ja 12, mutta ei PT5, eli listaa ei sovelleta siihen. Kemikaalia voi nyt markkinoida biosidiseen käyttötarkoitukseen, PT5 käyttöön kuka tahansa. Käyttäjä voi ostaa keneltä tahansa. 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T. Mattila 12

Esim. ammoniumsulfaatti 2(3) Hakemus PT5 on toimitettu (ammoniumsulfaatti + kloorilähde -> monoklooriamiini). Yhdistelmä näkyy ECHAn listalla Under review. Jos joku muu kuin hakemuksen jättänyt ammoniumsulfaatin kemikaalitoimittaja toimittaa ammoniumsulfaattia markkinoille biosidiseen tarkoitukseen, hän tietää varautua, että ammoniumsulfaatti on tulossa A 95 listalle myös PT5 käyttöön. Kun julkaistaan se versio A 95 listasta, jossa ammoniumsulfaatti ja sen hyväksytty valmistaja(t) ovat mukana, muiden pitää lopettaa ammoniumsulfaatin myynti biosidiseen PT5 tarkoitukseen. Jos myy ammoniumsulfaattia ilman biosidista tarkoitusta, ei tarvitse olla listalla ja myyntiä voi jatkaa kunnes arviointi päättyy. 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T. Mattila 13

Kun tehoaine tulee hyväksyttyä PT5. 3(3) Monoklooriamiinin PT5-käyttäjän velvollisuus on tarkistaa, että joku hakee biosidivalmisteelle lupaa määräpäivään mennessä. Käyttäjä itsekin voi hakea, jolloin hänen on ostettava tarvittava tietojen käyttöoikeus (LoA) + teht. hakemus Tai sitten ammoniumsulfaatin myyjä hankkii tietojen käyttöoikeuden ja hakee valmisteelle biosidivalmisteluvan (Myy ammonium-sulfaattia biosidivalmisteena biosidiseen tarkoitukseen). Tällöin käyttäjän ei tarvitse enää hankkia lupaa ja luvanhaltija voi myydä biosidivalmistetta samassa maassa niin monelle taholle kuin mahdollista. 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T. Mattila 14

Useita toimijoita, valmistelupaa voi hakea usea eri taho Tavallinen Tehoaine Biosidivalmiste Maahantuoja Käyttäjä In situ Prekursorit Laitevalmistaja Käyttäjä Tehoaine In situ biosidi = prekursorit+menetelmä+tehoaine yhdistelmä. Kun yhdistelmä on hyväksytty EU:n tasolla, jonkun pitää hakea myös valmisteelle lupaa tiettyyn määräaikaan mennessä. 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T Mattila 15

Johtopäätökset Jäsenmaat ovat epätietoisia, mitkä in situt ja artikla 93 mukaan ilmoitetut kemikaalit ovat arvioinnissa mukana Monta listaa, jotka antavat erilaista tietoa Ei tiedossa selvää aikarajaa, milloin enemmän tietoa on saatavilla riippuu ECHAsta Artikla 93 aineille biosidiasetuksessa käytön lopettamisen takaraja annettu Artikla 13 aineille viivästys voi antaa lisää käyttöaikaa Tarvitaan lisätietoa, miten voi arvioitavaksi liittyä uutena tehoaineena Tietoa jaetaan mm. biosinfon kautta heti kun sitä on saatavilla 21.11.2016 Biosidiseminaari, Hannu T Mattila 16

Kiitos! hannu.t.mattila@tukes.fi