PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee ottaa Strepsils Sitrus imeskelytabletteja huolellisesti saadaksesi siitä parhaan hyödyn. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievene. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Strepsils Sitrus on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Strepsils Sitrus imeskelytabletteja 3. Miten Strepsils Sitrus imeskelytabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Strepsils Sitrus imeskelytablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ STREPSILS SITRUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Strepsils Sitrus imeskelytabletteja käytetään suu- ja nielutulehdusten oireiden lievittämiseen. Sen vaikuttavat aineet 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli ovat antiseptisiä aineita, joilla on bakteereja, sieniä ja viruksia tuhoavia sekä niiden lisääntymistä estäviä ominaisuuksia. 2. ENNEN KUIN OTAT STREPSILS SITRUS IMESKELYTABLETTEJA Älä ota Strepsils Sitrus imeskelytabletteja - jos olet allerginen (yliherkkä) Strepsils Sitrus imeskelytablettien vaikuttaville aineille, 2,4- diklooribentsyylialkoholille tai amyylimetakresolille, tai Strepsils Sitrus imeskelytablettien jollekin muulle aineelle. Ole erityisen varovainen Strepsils Sitrus imeskelytablettien suhteen Diabeetikkojen tulee huomioida, että yksi imeskelytabletti sisältää 1,83 g isomaltia ja 458 mg maltitolia. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa ei ole todettu. Raskaus ja imetys Strepsils Sitrus imeskelytablettien turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole täysin vahvistettu, mutta ei ole odotettavissa, että käytöstä aiheutuisi vaaraa. Kuten kaikkien muidenkin lääkkeiden käytössä, varovaisuutta tulee kuitenkin noudattaa raskauden ja imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Strepsils Sitrus imeskelytablettien käyttö ei vaikuta ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Tärkeää tietoa Strepsils Sitrus imeskelytablettien sisältämistä aineista Imeskelytabletit sisältävät nestemäistä maltitolia ja isomaltia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeriintoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN STREPSILS SITRUS IMESKELYTABLETTEJA OTETAAN
Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset 1 imeskelytabletti joka toinen tai joka kolmas tunti tarvittaessa. Tabletin annetaan hitaasti liueta suussa. Käyttö alle 6-vuotiaille lapsille Valmistetta ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille. Iäkkäät Sama annos kuin aikuisille. Annosta ei tarvitse sovittaa. Mikäli oireet jatkuvat, ota yhteys lääkäriin. Jos otat enemmän Strepsils Sitrus imeskelytabletteja kuin sinun pitäisi Älä ylitä suositeltua annosta. Liian monen Strepsils Sitrus imeskelytabletin ottaminen voi aiheuttaa mahaoireita. Jos sinä tai joku muu (esim. pieni lapsi) on vahingossa ottanut enemmän Strepsils Sitrus imeskelytabletteja kuin pitäisi, ota välittömästi yhteyttä lähimpään terveyskeskukseen, lääkäriin tai Myrkytystietokeskukseen. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Strepsils Sitrus voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Satunnaisia yliherkkyysreaktioita voi esiintyä, kuten ihottumaa, polttavaa tunnetta tai pistelyä suussa tai nielussa ja suun tai nielun turvotusta. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. STREPSILS SITRUS IMESKELYTABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Säilytä alle 25 o C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (ulkopakkauksessa Käyt.viim., läpipainopakkauksessa EXP ). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Strepsils Sitrus imeskelytabletit sisältävät - Vaikuttavat aineet ovat 1,2 mg 2,4-diklooribentsyylialkoholia ja 0,6 mg amyylimetakresolia. - Muut aineet ovat Sitrusmakuaine, sakkariininatrium (E954), viinihappo, isomalti (E953) ja nestemäinen maltitoli (E965). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Lääkevalmisteen kuvaus: Valkoinen tai vaaleankeltainen, pyöreä Sitrusnmakuinen imeskelytabletti. Imeskelytabletin molemmilla puolilla on logo. Pakkauskoot: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36, 40, 44, 48 tai 72 imeskelytablettia. Läpipainopakkaus (Al-PVC/PVdC). Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole kaupan.
Myyntiluvan haltija Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. 103-105 Bath Road Slough, SL1 3UH Iso-Britannia Valmistaja Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd Nottingham Site Nottingham NG90 2DB Iso-Britannia Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Midsona Finland Oy Myllyojankatu 18-20 24100 Salo Finland Puhelin 020 743 4755 Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 22-06-2012
BIPACKSEDEL Strepsils Citrus, 1.2 mg/0.6 mg sugtablett 2,4-diklorobensylalkohol och amylmetakresol Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Strepsils Citrus måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Du måste kontakta läkare om symptomen försämras eller inte förbättras. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Strepsils Citrus är och vad det används för 2. Innan du tar Strepsils Citrus 3. Hur du tar Strepsils Citrus 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Strepsils Citrus ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD STREPSILS CITRUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Strepsils Citrus används för att lindra symptom vid mun- och svalginfektioner. De verksamma ämnena, 2,4- diklorobensylalkohol och amylmetakresol är antiseptiska ämnen som både hämmar tillväxten av bakterier, svampar och virus och förstör dem. 2. INNAN DU TAR STREPSILS CITRUS Ta inte Strepsils Citrus - om du är allergisk (överkänslig) mot aktiva substanser i Strepsils Citrus, 2,4-diklorobensylalkohol och amylmetakresol, eller något av övriga innehållsämnen i Strepsils Citrus. Var särskilt försiktig med Strepsils Citrus Diabetiker bör uppmärksamma att en sugtablett innehåller 1,83 g isomalt och 458 mg maltitol. Användning av andra läkemedel Interaktioner med andra läkemedel har inte konstaterats. Graviditet och amning Strepsils Citrus sugtabletternas säkerhet vid graviditet och amning har inte fullt bekräftats, men någon fara vid användning är inte att förväntas. Liksom med alla andra läkemedel skall försiktighet iakttas under graviditet och amning. Körförmåga och användning av maskiner Användning av Strepsils Citrus påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner. Viktig information om några innehållsämnen i Strepsils Citrus En sugtablett innehåller isomalt och flytande maltitol. Om du inte tål vissa sockerarter skall du tala med läkare innan du använder detta läkemedel. 3. HUR DU TAR STREPSILS CITRUS
Vuxna och barn över 6 år 1 sugtablett varannan eller var tredje timme vid behov. Sugtabletten skall få smälta långsamt i munnen. Användning för barn under 6 år Strepsils Citrus rekommenderas inte till barn under 6 år. Äldre Samma dos som för vuxna. Ingen dosjustering är nödvändig. Kontakta läkare om symptomen fortsätter. Om du har tagit för stor mängd av Strepsils Citrus Överskrid inte den rekommenderade dosen. En överdos av Strepsils Citrus kan ge upphov till magbesvär. Om du eller någon annan person (t.ex. ett barn) av misstag tagit för många tabletter, kontakta omedelbart närmaste hälsocentral, läkare eller Giftinformationscentralen. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Strepsils Citrus orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Allergiska reaktioner kan förekomma, såsom hudutslag, brännande eller stickande känsla i munnen eller svalget och svullnad i munnen eller svalget. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR STREPSILS CITRUS SKA FÖRVARAS Förvaras vid högst 25 o C. Förvaras i originalförpackningen. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen (på yttre förpackningen Utg.dat., på blistern EXP ). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - De aktiva substanserna är 1,2 mg av 2,4-diklorobensylalkohol och 0,6 mg av amylmetakresol. - Övriga innehållsämnen är citronsmakämne, sackarinnatrium (E954), vinsyra, isomalt (E953) och flytande maltitol (E965). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Läkemedlets utseende: Vit eller ljusgul, rund sugtablett med smak av citron. Sugtabletten har ett logo graverat på var sida. Förpackningsstorlekar: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36, 40, 44, 48 eller 72 sugtabletter. Tryckförpackning (Al-PVC/PVdC). Alla förpackningsstorlekar är inte nödvändigtsvis på marknaden.
Innehavare av godkännande för försäljning Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. 103-105 Bath Road Slough, SL1 3UH Storbritannien Tillverkare Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd Nottingham Site Nottingham NG90 2DB Storbritannien Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: Midsona Finland Oy Myllyojankatu 18-20 24100 Salo Finland Telefon 020 743 4755 Denna bipacksedel godkändes senast 22-06-2012