PAKKAUSSELOSTE. Valmistaja: Fresenius Kabi Norge AS, Svinesundsveien 80, 1788 Halden, Norja

Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ringer-Acetat Fresenius Kabi infuusioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: Fresenius Kabi AB, SE Uppsala, Ruotsi

VALMISTEYHTEENVETO. Neste- ja elektrolyyttihukka esim. leikkauksen, trauman tai palovammojen yhteydessä.

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumglyserofosfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ringer-Acetat Fresenius Kabi infuusioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumglyserofosfaatti

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. TRACEL infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Normofusin 50 mg/ml infuusioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Kalium infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Kaliumhydroksidi ja dikaliumfosfaattitrihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

Perusliuos-K infuusioneste, liuos

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

NORMOFUSIN 50 mg/ml infuusioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten hivenaineet

PAKKAUSSELOSTE. Peditrace infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin mosm/kg vettä ph: noin 4

PAKKAUSSELOSTE. Glucos Fresenius Kabi 50 mg/ml ja 100 mg/ml infuusioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. VAMINOLAC infuusioneste, liuos. aminohappoja

PAKKAUSSELOSTE. VAMINOLAC infuusioneste, liuos. aminohappoja

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucos Fresenius Kabi 200 mg/ml ja 300 mg/ml infuusioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Triesence 40 mg/ml injektioneste, suspensio Triamsinoloniasetonidi

PAKKAUSSELOSTE. VITALIPID ADULT infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

VALMISTEYHTEENVETO. Ruiskeina annettavien jauheiden, konsentraattien ja liuosten liuottamiseen ja laimentamiseen.

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. VITALIPID INFANT infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Vaminolac infuusioneste 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT ml sisältää:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Phybag 9 mg/ml injektioneste, liuos. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Soluvit infuusiokuiva-aine, liuosta varten. vesiliukoisia vitamiineja

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

OFTAN CHLORA 10 mg/g -silmävoide

Ketokonazol Copyfarm 20 mg/g shampoo

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Normofusin 50 mg/ml infuusioneste, liuos. glukoosimonohydraatti, kaliumasetaatti, natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

VALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty Sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Ringer-Acetat Fresenius Kabi on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Ringer-Acetat Fresenius Kabia 3. Miten Ringer-Acetat Fresenius Kabia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Ringer-Acetat Fresenius Kabin säilyttäminen 6. Muuta tietoa Ringer-Acetat Fresenius Kabi infuusioneste, liuos Vaikuttavat aineet: 1000 ml infuusionestettä sisältää natriumkloridia 5,9 g, natriumasetaattia (3 H2O) 4,1 g, kaliumkloridia 300 mg, kalsiumkloridia (2 H2O) 295 mg ja magnesiumkloridia (6 H2O) 200 mg. Muut aineet ovat väkevä kloorivetyhappo ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Elektrolyyttisisältö 1000 ml:ssa infuusionestettä: Na + 2,99 g 131 mmol K + 156 mg 4 mmol Ca 2+ 80 mg 2 mmol Mg 2+ 24 mg 1 mmol Cl - (noin) 4,0 g 112 mmol Ac - 1,77 g 30 mmol Ominaisuudet: Osmolaliteetti: noin 270 mosm/kg vettä ph: noin 6 Isotoninen, steriili ja pyrogeenitön neste Myyntiluvan haltija: Fresenius Kabi AB, SE-751 74 Uppsala, Ruotsi Valmistaja: Fresenius Kabi Norge AS, Svinesundsveien 80, 1788 Halden, Norja 1. MITÄ RINGER-ACETAT FRESENIUS KABI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Ringer-Acetat Fresenius Kabi infuusionestettä käytetään neste- ja elektrolyyttihukan hoitoon esimerkiksi leikkauksen, vammojen tai palovammojen yhteydessä. 1

2. ENNEN KUIN KÄYTÄT RINGER-ACETAT FRESENIUS KABIA Älä käytä Ringer-Acetat Fresenius Kabia: - metabolisen alkaloosin yhteydessä (kudosten liiallinen emäksisyys). Ole erityisen varovainen Ringer-Acetat Fresenius Kabin suhteen: - jos sinulla on turvotusta ja natriumin liiallista kertymistä - vaikea sydämen vajaatoiminta - vaikea munuaisten vajaatoiminta, johon liittyy nesterajoitus tai virtsamäärän pieneneminen. Raskaus ja imetys Ringer-Acetat Fresenius Kabi infuusionesteen käyttö on turvallista annossuositusten mukaan käytettynä. Ajaminen ja koneiden käyttö: Ringer-Acetat Fresenius Kabi ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. Muiden lääkkeiden käyttö Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu. 3. MITEN RINGER-ACETAT FRESENIUS KABIA KÄYTETÄÄN Annostus riippuu potilaan iästä, kehon painosta ja kliinisestä tilasta. Infuusio annetaan laskimoon. Yliannostus: Mikäli suuria määriä natriumkloridia annetaan potilaille, joilla on sydämen vajaatoiminta tai vaikea munuaisten vajaatoiminta, tai potilaille, joilla esiintyy turvotusta tai natriumin kertymistä, potilaan tila voi entisestään huonontua. Yliannostus saattaa johtaa metaboliseen alkaloosiin, varsinkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoimintaa. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, Ringer-Acetat Fresenius Kabilla voi olla haittavaikutuksia. Harvinaisia haittavaikutuksia ovat nuha ja sidekalvon tulehdus. Kaikkien laskimonsisäisesti annosteltavien nesteiden annosteluun liittyy laskimotulehduksen vaara. Natriumin kertymistä saattaa esiintyä potilailla, joilla on sydämen tai munuaisten vajaatoimintaa. Nopea infuusio saattaa aiheuttaa liiallista kloriditason nousua, varsinkin potilailla, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit 2

ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. RINGER-ACETAT FRESENIUS KABIN SÄILYTTÄMINEN Säilytettävä alle 25 C. Käytettävä ennen pakkaukseen merkittyä viimeistä käyttöpäivää. Ei lasten ulottuville. 6. MUUTA TIETOA Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja Fresenius Kabi AB, Valimotie 13 b B, 00380 Helsinki. Puh. (09) 4281 550 Tämä seloste on hyväksytty viimeksi 30.8.2016 Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille Käyttö- ja käsittelyohjeet Ringer-acetat Fresenius Kabi infuusionestettä ei saa antaa samanaikaisesti verivalmisteiden kanssa samalla nesteensiirtolaitteella pseudoagglutinaatiovaaran vuoksi. Lisäykset Lisäykset on tehtävä aseptista tekniikkaa noudattaen. Yhteensopimattomuudet Ringer-acetat Fresenius Kabi infuusionesteen puskurointiominaisuuksien vuoksi muiden lääkkeiden sekoittamista sen kanssa pitäisi välttää. Poikkeuksen muodostavat elektrolyyttiinfuusiokonsentraatit, joiden yhteensopivuus on varmistettu. Ringer-acetat Fresenius Kabi infuusionestettä ei saa sekoittaa valmisteiden kanssa, jotka sisältävät vetykarbonaattia, sulfaattia tai fosfaattia. Ringer-acetat Fresenius Kabi infuusionesteen sisältämän kalsiumin vuoksi sitä ei saa sekoittaa sitraattiveren tai verivalmisteiden, kuten punasolukonsentraatin, keinotekoisesti aikaansaadun vähäleukosyyttisen veren tai kryopresipitaatin kanssa. Lisätietoja on tarvittaessa saatavilla myyntiluvan haltijalta tai paikalliselta edustajalta. Säilyvyys 3

Kun infuusionesteeseen on lisätty aineita, infuusio saa kestää enintään 24 tuntia infuusioliuoksen valmistamisesta mikrobiologisen kontaminaation estämiseksi. Avatun pussin käyttämättä jäänyt sisältö on hävitettävä, eikä sitä saa säästää myöhempää käyttöä varten. 4

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Ringer-Acetat Fresenius Kabi är och vad det används för 2. Innan du använder Ringer-Acetat Fresenius Kabi 3. Hur du använder Ringer-Acetat Fresenius Kabi 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av Ringer-Acetat Fresenius Kabi 6. Övriga upplysningar Ringer-Acetat Fresenius Kabi infusionsvätska, lösning Aktiva innehållsämnen: 1000 ml infusionsvätska innehåller natriumklorid 5,9 g, natriumacetat (3 H2O) 4,1 g, kaliumklorid 300 mg, kalciumklorid (2 H2O) 295 mg och magnesiumklorid (6 H2O) 200 mg. Övriga innehållsämnen är koncentrerad saltsyra och vatten för injektionsvätskor. Elektrolytinnehåll i 1000 ml infusionsvätska: Na + 2,99 g 131 mmol K + 156 mg 4 mmol Ca 2+ 80 mg 2 mmol Mg 2+ 24 mg 1 mmol Cl - (ca) 4,0 g 112 mmol Ac - 1,77 g 30 mmol Egenskaper: Osmolalitet: ca 270 mosm/kg vatten ph: ca 6 Isoton, steril och pyrogenfri vätska Innehavare av godkännande för försäljning: Fresenius Kabi AB, SE-751 74 Uppsala, Sverige Tillverkare: Fresenius Kabi Norge AS, Svinesundsveien 80, 1788 Halden, Norge 1. VAD RINGER-ACETAT FRESENIUS KABI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Ringer-Acetat Fresenius Kabi används för behandling av vätske- och elektrolytförlust i samband med t ex operation, trauma och brännskador. 5

2. INNAN DU ANVÄNDER RINGER-ACETAT FRESENIUS KABI Använd inte Ringer-Acetat Fresenius Kabi: - vid metabolisk alkalos (för högt, för alkaliskt, ph-värde i vävnaderna). Var särskilt försiktig med Ringer-Acetat Fresenius Kabi: - om du har ödem och natriumretention - om du har svår hjätsvikt - om du har svår njurinsufficiens med vätskerestriktion eller minskad urinavsöndring. Graviditet och amning Användning av Ringer-Acetat Fresenius Kabi i enlighet med doseringsanvisningarna är tryggt. Körförmåga och användning av maskiner: Ringer-Acetat Fresenius Kabi påverkar inte förmågan att köra bil och använda maskiner. Användning av andra läkemedel: Interaktioner med andra läkemedel har inte observerats. 3. HUR DU ANVÄNDER RINGER-ACETAT FRESENIUS KABI Doseringen beror på patientens ålder, vikt och kliniska tillstånd. Infusionen ges intravenöst. Överdosering: Då stora mängder natriumklorid ges till patienter som har hjärtinsufficiens eller svår njursvikt, eller till patienter som har ödem eller natriumretention, kan patientens tillstånd försämras ytterligare. Överdosering kan leda till metabolisk alkalos, särskilt hos patienter som lider av njursvikt. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Ringer-Acetat Fresenius Kabi ha biverkningar. Snuva och bindhinneinflammation i ögonen förekommer i sällsynta fall. Intravenös administrering av vätskor utgör alltid en risk för veninflammation. Natriumretention kan förekomma hos patienter som lider av hjärt- eller njursvikt. En alltför hög infusionstakt kan förhöja kloridnivån för mycket, särskilt hos patienter med försämrad njurfunktion. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea 6

Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA 5. FÖRVARING AV RINGER-ACETAT FRESENIUS KABI Förvaras vid högst 25 C. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning: Fresenius Kabi AB, Gjuterivägen 13 b B, 00380 Helsingfors. Tel. (09) 4281 550. Denna bipacksedel godkändes senast den 30.8.2016 Följande uppgifter är uteslutande för läkare och hälsovårdspersonal Anvisningar för användning och hantering Ringer-Acetat Fresenius Kabi bör ej administreras samtidigt med blodprodukter via samma infusionsaggregat p.g.a risk för pseudoagglutionation. Tillsatser Tillsättning av läkemedel skall utföras aseptiskt. Blandbarhet På grund av den buffertverkan Ringer-Acetat Fresenius Kabi har, skall men helst undvika blandningar med andra läkemedel. Ett undantag utgör dock elektrolytkoncentrat till infusionsvätskor för vilka blandbarheten med Ringer-Acetat Fresenius Kabi är känd. Ringer-Acetat Fresenius Kabi får inte blandas med produkter som innehåller vätekarbonat, sulfat eller fosfat. På grund av det kalcium Ringer-Acetat Fresenius Kabi innehåller får det inte blandas med citratblod eller blodprodukter, så som erytrocytkoncentrat, artificiellt lågleukocytblod eller kryoprecipitat. Övriga upplysningar finns att få hos innehavaren av försäljningstillståndet eller den lokala representanten. Hållbarhet På grund av risk för eventuell mikrogiologisk kontamination skall infusionen pågå i högst 24 timmar efter tillsats av läkemedel. Överblivet innehåll i en öppnad påse skall kasseras och får ej sparas för senare bruk. 7