Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Travahex 0,5 mg/ml, liuos iholle klooriheksidiinidiasetaatti

Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Käytetään ulkoisesti iholle/limakalvoille käyttötarkoituksen mukainen määrä desinfiointiin.

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos. natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bafucin Mint imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumglyserofosfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos natriumaurotiomalaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. podofyllotoksiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 40 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Codetabs -imeskelytabletti. kokillaanankuoriuute

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumglyserofosfaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. oksibuprokaiinihydrokloridi

Hengitysilma lääkintäkäyttöön

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. DALACIN 10 mg/ml liuos iholle. klindamysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nystatin Orifarm IU/ml oraalisuspensio. nystatiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten hivenaineet

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. bromiheksiinihydrokloridi

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Travahex 0,5 mg/ml, liuos iholle klooriheksidiinidiasetaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Travahex on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Travahexiä 3. Miten Travahexiä käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5 Travahexin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Travahex on ja mihin sitä käytetään. Travahex on liuos iholle. Travahexia käytetään paikallisesti ihon, pintahaavojen ja limakalvojen desinfiointiin. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Travahexiä Älä käytä Travahexiä - jos olet allerginen klooriheksidiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - silmien tai korvien huuhteluun - aivojen, selkäytimen tai niitä ympäröivien kalvojen (aivokalvojen) lähelle. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Travahexiä. Klooriheksidiiniä sisältävien valmisteiden käytön yhteydessä on raportoitu vaikeita yliherkkyys reaktioita. Joskus reaktiot ovat johtaneet kuolemaan. Klooriheksidiinin neurotoksisuuden vuoksi liuos ei saa olla kosketuksessa aivokudokseen, aivokalvoihin, nivelkalvoihin, rustokudokseen eikä keskikorvaan. Käytä tätä lääkettä varoen kasvojen tai pään ihon puhdistukseen ennen leikkausta. Ehjän ihon läpi absorboituvat määrät ovat merkityksettömiä. Ei saa käyttää silmiin, ei injektioihin eikä infuusioihin, eikä saa nauttia oraalisesti.

Käyttö lapsille Käytä varoen vastasyntyneillä vauvoilla, erityisesti ennenaikaisesti syntyneillä. Travahex voi aiheuttaa kemiallisia ihon palovammoja. Muut lääkevalmisteet ja Travahex Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä. Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Ei vaikutusta. 3. Miten Travahexiä käytetään Käytetään ulkoisesti iholle/ limakalvoille käyttötarkoituksen mukainen määrä desinfiointiin. Käytä vain jos liuos on kirkasta ja pakkaus vahingoittumaton. Tarvittaessa liuos voidaan lämmittää korkeintaan 60 ºC:een. Huomattavaa Käytetään ulkoisesti. Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri, apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä, apteekista tai sairaanhoitajalta, jos olet epävarma. Jos käytät Travahex-valmistetta enemmän kuin sinun pitäisi: Jos valmistetta on vahingossa otettu suun kautta, ota aina yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. (09) 471 977). Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Hyvin harvinaiset (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä 10 000 käyttäjästä): anafylaktinen reaktio mukaan lukien kuolemaan johtaneita tapauksia, yliherkkyysreaktio / anafylaktoidinen reaktio, joka ilmenee sydämenpysähdyksenä, shokkina, verenkierron romahtamisena, matalana verenpaineena, keuhkoputkien lihassyiden kouristuksena, sydämen tiheälyöntisyytenä, ihottumana, ihon punoituksena ja nokkosihottumana aistihäiriöt tajunnan menetys

myrkylliset vaikutukset korviin sydämen tiheälyöntisyys matala verenpaine hengenahdistus ihon ärsytys kylmä hiki Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin): kemialliset palovammat vastasyntyneillä Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI 00034 Fimea 5. Travahexin säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 ºC, suojassa suoralta auringonvalolta. Pitkäaikaista kosketusta kumia sisältäviin tarvikkeisiin ja laitteisiin pitää välttää. Älä käytä tätä lääkettä pullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä tai pakkauksen vahingoittuneen. Avattu pakkaus on käytettävä 24 tunnin kuluessa. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteen mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Travahex sisältää - Vaikuttava aine on klooriheksidiinidiasetaatti. 1 ml liuosta sisältää 0,5 mg klooriheksidiinidiasetaattia. - Muut aineet ovat natriumasetaattitrihydraatti, väkevä etikkahappo ja steriili vesi.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Travahex on kirkas liuos. Pakkauskoot ovat 500 ml ja 1000 ml, HDPE-pullo- ja korkki. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Baxter Healthcare Ltd, Caxton Way, Thetford Norfolk IP24 3SE, Iso-Britannia Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 11.2.2016.

Bipacksedel: Information till användaren Travahex 0,5 mg/ml, kutan lösning klorhexidindiacetat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktigt för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte näms i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finner du information om följande: 1. Vad Travahex är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Travahex 3. Hur du använder Travahex 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Travahex ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Travahex är och vad det används för Travahex är en kutan lösning. Travahex används lokalt för desinfektion av hud, ytliga sår och slemhinnor. 2. Vad du behöver veta innan du använder Travahex Använd inte Travahex - om du är allergisk mot klorhexidinacetat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) - i ögon eller öron - i närheten av hjärnan, ryggmärgen eller omgivande membran (hjärnhinnorna). Varningar och försiktighet Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Travahex. Svåra överkänslighetsreaktioner har rapporterats efter användning av produkter som innehåller klorhexidin. Ibland har dessa reaktioner varit dödliga. Travahex får inte komma i kontakt med hjärnvävnad, hjärn-, led- och broskhinnor eller med mellanörat på grund av klorhexidinets neurotoxiska egenskap. Kvantiteter som absorberar genom hel hud är betydelselösa. Travahex får inte användas i ögonen, för injektion eller infusion eller för oralt bruk. Använd detta läkemedel med försiktighet för att rengöra huden innan en operation av ansiktet eller huvudet.

Barn Används med försiktighet hos nyfödda, särskilt de som är födda för tidigt. Travahex kan oraska kemiska brännskador på huden. Andra läkemedel och Travahex Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder eller nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Graviditet, amning och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du änvander detta läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Påverkas ej. 3. Hur du använder Travahex Används utvändigt för desinfektion av hud/slemhinnor, i mängder enligt användningsändamålet. Använd endast om lösningen är klar och förpackningen är oskadad. Lösningen kan uppvärmas vid behov till. max. 60 ºC. Observera Används utvändigt. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker. Om du har använt för stor mängd av Travahex Om Travahex intagits av misstag oralt (genom munnen) bör läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (direkt tel. (09) 471 977) kontaktas. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Mycket sällsynta ((förekommer hos färre än 1 av 10 000 patienter): anafylaktisk reaktion inklusive dödsfall, överkänslighetsreaktion / anafylaktoid reaktion med tecken såsom hjärtstillestånd, chock, circulatorisk kollaps, lågt blodtryck, kramp i luftrörens muskulatur, snabb hjärtrytm, hudutslag, hudrodnad och nässelutslag överkänslighetsreaktion känselstörningar medvetslöshet toxiska effekter på öronen hög hjärtfrekvens lågt blodtryck

andnöd hudirritation kallsvet Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): kemiska brännskador hos nyfödda Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningarsom inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 FI 00034 Fimea 5. Hur Travahex ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C och skyddas mot direkt solljus. Undvik långvarig kontakt med tillbehör och apparater som innehåller material av gummi. Används före utgångsdatum som anges på flaskan. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Använd inte detta läkemedel om du märker synliga ändringar i produkten eller förpackningen är skadad. Öppnad förpackning skall användas inom 24 timmar. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är klorhexidindiacetat. En milliliter lösning innehåller 0,5 mg klorhexidindiacetat. - Övriga innehållsämnen är natriumacetattrihydrat, koncentrerad ättiksyra, sterilt vatten. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Travahex är en klar lösning. Förpackningsstorlekar är 500 ml och 1000 ml, HDPEflaska och kork.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Baxter Healthcare Ltd Caxton Way Thetford, Norfolk IP24 3SE Storbritannien Denna bipacksedel ändrades senast 11.2.2016.