PAKKAUSSELOSTE. Septocaine forte, 40 mg/ml + 10 mikrog/ml, injektioneste, liuos Artikaiinihydrokloridi ja adrenaliinitartraatti



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Neuramin 50 mg/ml injektioneste, liuos. tiamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Scheriproct Neo peräpuikko

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. CARBO MEDICINALIS 200 mg -kapseli, kova Aktiivihiili

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betolvex 1 mg tabletti. syanokobalamiini

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

PAKKAUSSELOSTE GLUCOS. B. BRAUN 100 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOS

PAKKAUSSELOSTE Benzylpenicillin Panpharma 0.6 g, 1,2 g ja 3 g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Bentsyylipenisilliininatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

Zopinox 3,75 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Konakion Novum 10 mg/ml injektioneste, liuos fytomenadioni

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Scandonest 30 mg/ml, injektioneste, liuos. Mepivakaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cohemin depot 1 mg/ml injektioneste, liuos. hydroksokobalamiini

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Marcain adrenalin 2,5 mg/ml+5 mikrog/ml ja 5 mg/ml+5 mikrog/ml injektioneste, liuos Bupivakaiinihydrokloridi ja adrenaliini

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos

Bafucin Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

OFTAN STARINE 0,5 mg/ml -silmätipat, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Erdopect 300 mg kapseli, kova Erdosteiini

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Buscopan 20 mg/ml injektioneste, liuos Hyoskiinibutyylibromidi

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

PAKKAUSSELOSTE. Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin sinulle annetaan Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta. Säilytä tämä seloste.

PAKKAUSSELOSTE. Galieve Mint, oraalisuspensio. Natriumalginaatti Natriumvetykarbonaatti Kalsiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norflex 30 mg/ml injektioneste, liuos. orfenadriinisitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Dygratyl 0,2 mg tabletti. dihydrotakysteroli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Celeston Chronodose (3+3) mg/ml injektioneste, suspensio beetametasoniasetaatti, beetametasoninatriumfosfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

LECROLYN 20 mg/ml ja 40 mg/ml -silmätipat, liuos Natriumkromoglikaatti 1. MITÄ LECROLYN-SILMÄTIPAT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Bioclavid 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen amoksisilliini 500 mg klavulaanihappo 125 mg

PAKKAUSSELOSTE. Dolan sisältää vaikuttavina aineina kahta eri tavalla vaikuttavaa lääkeainetta, orfenadriinisitraattia ja parasetamolia.

1. MITÄ OFTAN CHLORA -SILMÄVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT OFTAN CHLORA -SILMÄVOIDETTA

PAKKAUSSELOSTE. TUULIX 10 mg tabletit. Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. Septocaine, 40 mg/ml + 5 mikrog/ml, injektioneste, liuos Artikaiinihydrokloridi ja adrenaliinitartraatti Septocaine forte, 40 mg/ml + 10 mikrog/ml, injektioneste, liuos Artikaiinihydrokloridi ja adrenaliinitartraatti - Vaikuttavat aineet: Artikaiinihydrokloridi 40 mg/ml ja adrenaliinitartraatti vastaten adrenaliinia 5 mikrog/ml tai 10 mikrog/ml. - Apuaineet: Natriumkloridi, natriumedetaatti, natriummetabisulfiitti, natriumhydroksidi, injektionesteisiin käytettävä vesi. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: SEPTODONT 58, rue du Pont de Créteil 94100 SAINT-MAUR-DES-FOSSES RANSKA 1. MITÄ SEPTOCAINE JA SEPTOCAINE FORTE OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN Paikallispuudutteita. Septocaine ja Septocaine forte sisältävät artikaiinia, joka on amidityyppinen puudute. Artikaiini estää hermoimpulssien välittymistä väliaikaisesti. Valmisteeseen lisätty adrenaliini pidentää puudutuksen kestoa ja vähentää haittavaikutuksien vaaraa. Septocaine ja Septocaine forte on pakattu sylinterimuotoisiin ampulleihin, joissa on yläosassa kumitulppa ja metallisinetti ja pohjassa liikkuva kumimäntä. Neste on kirkasta ja väritöntä. Pakkaukset sisältävät 50 x 1,7 ml lasiampullia. Septocainea käytetään hammaslääketieteellisissä puudutuksissa yksinkertaisissa toimenpiteissä. Septocaine fortea käytetään hammaslääketieteellisissä puudutuksissa monimutkaisissa toimenpiteissä. 1

2. ENNEN KUIN KÄYTÄT SEPTOCAINEA TAI SEPTOCAINE FORTEA Älä käytä Septocainea tai Septocaine fortea - jos olet yliherkkä (allerginen) artikaiinille tai Septocainen tai Septocaine forten jollekin muulle aineelle. Ole erityisen varovainen Septocainen tai Septocaine forten suhteen - jos sinulla on hoitamaton kohonnut verenpaine tai vakava sydän-verisuonisairaus, erityisesti sellainen, johon liittyy sydämen tiheälyöntisyys - jos sinulla on AV-katkos - jos sinulla on sairaus, joka johtuu kilpirauhashormonin liikatuotannosta - jos sinulla on diabetes - kun neula työntyy injektiossa verisuonen sisään, myrkytysoireita saattaa ilmaantua yliannostuksen vuoksi - kun Septocainea tai Septocaine fortea ruiskutetaan tulehtuneisiin tai infektoituneisiin kudoksiin - jos olet allerginen sulfiiteille, koska nämä valmisteet saattavat aiheuttaa tai pahentaa anafylaktisia reaktioita - jos olet urheilija. Septocainen tai Septocaine forten käyttö ruoan ja juoman kanssa: Älä syö, ennen kuin tuntoaistisi on palautunut, muutoin on olemassa puremisvammojen vaara (huulet, posket, kieli). Raskaus Valmisteen käytössä raskauden aikana on noudatettava varovaisuutta. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Imettäminen Tiedot valmisteen kulkeutumisesta äidinmaitoon puuttuvat, mutta haittavaikutusten aiheutuminen lapselle on epätodennäköistä, mikäli annostusta on noudatettu. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Artikaiinin ei ole todettu vaikuttavan keskittymiskykyyn, näköhavaintoihin reagoimiseen tai motoriseen koordinaatioon. Tärkeää tietoa joistakin Septocainen ja Septocaine forten aineista. Lääkevalmisteet sisältävät natriummetabisulfiittia, joka voi harvoin aiheuttaa vakavia yliherkkyysreaktioita ja hengitystieoireita. 2

Muiden lääkkeiden käyttö Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. - Rakenteellisesti paikallispuudutteita muistuttavat valmisteet voivat lisätä myrkyllisiä vaikutuksia. - Beetasalpaajat (verenpainelääkkeet), inhaloitavat anesteetit, maprotiliini ja eiselektiiviset monoamiinin takaisinottoa estävät lääkkeet (masennuslääkkeet) voivat vaatia annostuksen sovittamista. 3. MITEN SEPTOCAINEA JA SEPTOCAINE FORTEA KÄYTETÄÄN Vain lääkäri tai hammaslääkäri saa injektoida Septocainea tai Septocaine fortea, koska hän on saanut koulutuksen paikallispuudutustekniikoista ja perehtynyt komplikaatioiden diagnoosiin ja hoitoon. Rutiinitoimenpiteissä riittää yleensä 1 ampulli. Lääkärisi tai hammaslääkärisi voi kuitenkin antaa joko pienemmän tai suuremman puuduteannoksen. Hän sovittaa annostuksen ikäsi, painosi, terveydentilasi ja suoritettavan toimenpiteen mukaan. Jos sinusta tuntuu, että Septocainen tai Septocaine forten vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärillesi tai apteekkiin. Jos lääkäri tai hammaslääkäri käyttää liikaa Septocainea tai Septocaine fortea, seuraavia yliannostuksen oireita saattaa ilmaantua: - Suhteellisessa yliannostuksessa saattaa esiintyä hermostollisia oireita, erityisesti kouristuksia. - Ehdottomassa yliannostuksessa saattaa esiintyä sydämeen ja keskushermostoon liittyviä haittavaikutuksia, joihin kuuluvat näön sumeneminen, sekainen olo, pistelevä tunne, kuulon muutokset, ahdistuneisuus, paineen tunne rinnassa ja otsalla, artikulointivaikeudet ja lihasten nykiminen. Jos keskushermoston haittavaikutukset eivät poistu, seurauksena voi olla tajuttomuus, kouristuksia ja hengitysteiden tukkeutuminen. Asidoosi (veren liiallinen happamuus) pahentaa myrkyllisiä vaikutuksia. Jos valmistetta annostellaan nopeasti suonensisäisenä boluksena, valmisteen suuri pitoisuus verenkierrossa johtaa vakavaan sydänlihaksen lamaantumiseen, jonka seurauksena voi olla sydämenpysähdys. Yliannostuksen hoito: Potilas asetetaan tarvittaessa makaavaan asentoon. Suonensisäinen injektio lyhytvaikutteista barbituurihappoa tai bentsodiatsepiinia. Hapen anto. Hengityksen auttaminen Verenkierron tukeminen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET 3

Kuten kaikilla lääkkeillä, Septocainella tai Septocaine fortella voi olla haittavaikutuksia. Haittavaikutuksien esiintymistiheyttä kuvataan seuraavasti: Yleiset (>1/100 - < 1/10), epätavalliset (>1/1000 - < 1/100) ja harvinaiset (>10.000 - < 1/1000). Immuunijärjestelmä Harvinaiset: allergiset reaktiot Psykiatriset haittavaikutukset Harvinaiset: hermostuneisuus, ahdistuneisuus Keskushermosto Yleiset: päänsärky, pistelevä tunne, puutuminen Harvinaiset: kasvohermojen halvaantuminen, epilepsia, huimaus, levottomuus, orientaation häiriöt, vapina Silmät Harvinaiset: kaksoiskuvat, mustuaisen laajentuminen, silmäluomen roikkuminen, mustuaisen supistuminen, silmämunan painuminen silmäkuoppaan Sydän Yleiset: sydämen harvalyöntisyys, sydämen tiheälyöntisyys Harvinaiset: sydänlihaksen toimintahäiriö ja sydämenpysähdys Maha ja suolisto Epätavalliset: pahoinvointi, oksentelu, ripuli Iho Yleiset: kasvojen turvotus Epätavalliset: kutina Harvinaiset: angioödeema, kudoskuoliot Muut Yleiset: verenpaineen lasku Epätavalliset: verenpaineen nousu Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. SEPTOCAINEN JA SEPTOCAINE FORTEN SÄILYTTÄMINEN Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Ei lasten ulottuville. Älä käytä myyntipäällysmerkinnöissä olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Ampullit ovat kertakäyttöisiä. Jos osa ampullista jää käyttämättä, ylijäänyt liuos on hävitettävä. 4

6. MUUTA TIETOA Tämä seloste on päivitetty viimeksi: 14.4.2004 5

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. Septocaine 40 mg/ml + 5 mikrog/ml, injektionsvätska, lösning Artikainhydroklorid + adrenalintartrat Septocaine forte 40 mg/ml + 10 mikrog/ml, injektionsvätska, lösning Artikainhydroklorid + adrenalintartrat - De aktiva innehållsämnena: artikainhydroklorid 40 mg/ml och adrenalintartrat som motsvarar 5 mikrog/ml eller 10 mikrog/ml adrenalin. - Övriga innehållsämnen: natriumklorid, natriumedetat, natriummetabisulfit, natriumhydroxid, vatten för injektionsvätskor. Innehavare av försäljningstillstånd och tillverkare: SEPTODONT 58, rue du Pont de Créteil 94100 Saint Maur des Fossés FRANKRIKE 1. VAD ÄR SEPTOCAINE/SEPTOCAINE FORTE OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR Lokala bedövningsmedel. Septocaine/Septocaine forte innehåller artikain som är ett bedövningsmedel av amidtyp. Artikain blockerar tillfälligt förmedlingen av nervimpulser. Adrenalinet som har tillsatts till preparatet förlänger bedövningen och minskar risken för biverkningar. Septocaine/Septocaine forte är förpackade i cylinderampuller som upptill har en gummipropp och ett metallsigill och i bottnen en rörlig gummikolv. Vätskan är klar och färglös. Förpackningarna innehåller 50 x 1,7 ml glasampuller. Septocaine används för odontologisk bedövning vid enkla ingrepp. Septocaine forte används för odontologisk bedövning vid komplicerade ingrepp. 2. INNAN DU ANVÄNDER SEPTOCAINE/SEPTOCAINE FORTE 1

Använd inte Septocaine/Septocaine forte - om du är överkänslig (allergisk) mot artikain eller något av de övriga innehållsämnena i Septocaine/Septocaine forte. Var särskilt försiktig med Septocaine/Septocaine forte - om du har obehandlad blodtrycksstegring, allvarliga hjärt-kärlsjukdomar speciellt sådana som är förknippade med ökad hjärtverksamhet - om du har AV-block - om du har en sjukdom som beror på överproduktion av sköldkörtelhormon - om du har diabetes - när nålen under injektionen tränger sig in i ett blodkärl, kan toxiska reaktioner förekomma på grund av överdosering - när Septocaine/Septocaine forte injiceras in i inflammerade eller infekterade vävnader - om du är allergisk mot sulfiter, eftersom dessa preparat kan orsaka eller förvärra anafylaktiska reaktioner - om du är en idrottare. Användning av Septocaine/Septocaine forte med mat och dryck Ät inget före känseln har återkommit, eftersom det annars finns en risk att få bitsår (läpparna, kinderna, tungan). Graviditet Vid användning av preparatet under graviditet skall försiktighet iakttas. Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du tar något läkemedel. Amning Inga uppgifter om preparatets utsöndring i modersmjölken finns, men förekomsten av biverkningar hos barnet är osannolik, då doseringsanvisningarna följs. Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Artikain har inte visats påverka koncentrationsförmågan, reaktionsförmågan eller den motoriska koordinationen. Viktig information om några av hjälpämnena i Septocaine/Septocaine forte Läkemedelspreparaten innehåller natriummetabisulfit som i sällsynta fall kan orsaka allvarliga överkänslighetsreaktioner och luftvägssymptom. Användning av andra läkemedel Tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. M:\Affaires reglementaires\produits\septanest\1-100 000 1-200 000\Finlande\MRP Juin 2003\RCP + Elements de conditionnement\version envoyee aux autorites_14_04_04\pil_septocaine & Forte SW_rev14_04.doc 2

- Ämnen som strukturellt påminner om lokala bedövningsmedel kan förstärka de toxiska effekterna. - Betablockerare (blodtrycksläkemedel), inhalerbara anestetika, maprotilin och ickeselektiva monoaminåterupptagshämmare (antidepressiva medel) kan kräva justering av doseringen. 3. HUR DU ANVÄNDER SEPTOCAINE/SEPTOCAINE FORTE Endast läkare och tandläkare får injicera Septocaine/Septocaine forte, eftersom de har fått utbildning i tekniker för lokala bedövningsmedel samt är informerade om diagnostisering och behandling av komplikationer. Vid rutiningrepp räcker i regel en ampull. Din läkare eller tandläkare kan dock ge antingen en mindre eller större dos av bedövningsmedlet. Han/hon anpassar doseringen efter din ålder, vikt, ditt hälsotillstånd samt efter ingreppet som utförs. Om du upplever att effekten av Septocaine/Septocaine forte är för stark eller för svag vänd dig till din läkare eller farmaceut. Om läkaren eller tandläkaren använder mera Septocaine/Septocaine forte än vad de borde, kan följande symptom på överdosering förekomma: - Vid en relativ överdosering kan neurologiska symptom, speciellt kramper, förekomma. - Vid en absolut överdosering kan hjärtsymptom och neurologiska symptom förekomma. Sådana är bl.a. synrubbningar, förvirrning, myrkrypningar, hörselförändringar, ångest, en känsla av tryck över bröstet och pannan, artikulationssvårigheter och muskelryckningar. Om de neurologiska symptomen inte upphör, kan det leda till medvetslöshet, kramper och obstruktion av luftvägarna. Acidos (hög halt av syra i blodet) försämrar de toxiska effekterna. Om preparatet ges som en snabb intravenös bolus, leder den höga halten av preparatet i blodet till allvarlig förlamning av hjärtmuskeln, vilket kan leda till hjärtstillestånd. Behandling av överdosering: Patienten placeras vid behov i liggande ställning. En intravenös injektion av en kortverkande barbitursyra eller bensodiazepin. Tillförsel av syre. Understöd av andningen. Understöd av blodcirkulationen. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Septocaine/Septocaine forte ha biverkningar. M:\Affaires reglementaires\produits\septanest\1-100 000 1-200 000\Finlande\MRP Juin 2003\RCP + Elements de conditionnement\version envoyee aux autorites_14_04_04\pil_septocaine & Forte SW_rev14_04.doc 3

Förekomsten av biverkningar beskrivs enligt följande: Vanliga (>1/100 - < 1/10), mindre vanliga (>1/1 000 - < 1/100) och sällsynta (>10 000 - < 1/1 000). Immunsystemet Sällsynta: allergiska reaktioner Psykiatriska biverkningar Sällsynta: nervositet, ångest Centrala nervsystemet Vanliga: huvudvärk, myrkrypningar, domning Sällsynta: förlamning av ansiktsnerverna, epilepsi, yrsel, upphetsning, orienteringsstörningar, skakningar Ögonen Sällsynta: dubbelseende, utvidgning av pupillen, hängande ögonlock, sammandragning av pupillen, nedsjunkning av ögongloben i ögonhålan Hjärtat Vanliga: minskad hjärtverksamhet, ökad hjärtverksamhet Sällsynta: funktionsstörning i hjärtmuskeln och hjärtstillestånd Mag-tarmkanalen Mindre vanliga: illamående, kräkningar, diarré Huden Vanliga: ansiktssvullnad Mindre vanliga: klåda Sällsynta: angioödem, vävnadsdöd Övriga Vanliga: blodtryckssänkning Mindre vanliga: blodtrycksstegring Om du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för din läkare eller farmaceut. 5. FÖRVARING AV SEPTOCAINE/SEPTOCAINE FORTE Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas. Förvaras i originalförpackningen. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten. Ampullerna är för engångsbruk. Om en del av ampullen inte används, måste den överblivna lösningen kasseras. M:\Affaires reglementaires\produits\septanest\1-100 000 1-200 000\Finlande\MRP Juin 2003\RCP + Elements de conditionnement\version envoyee aux autorites_14_04_04\pil_septocaine & Forte SW_rev14_04.doc 4

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Denna bipacksedel uppdaterades senast: 14.4.2004 M:\Affaires reglementaires\produits\septanest\1-100 000 1-200 000\Finlande\MRP Juin 2003\RCP + Elements de conditionnement\version envoyee aux autorites_14_04_04\pil_septocaine & Forte SW_rev14_04.doc 5