Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oricyclin 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. tetrasykliinihydrokloridi



Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diabact UBT 50 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit. pivmesillinaamihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Jodix 130 mg tabletit. kaliumjodidi

PAKKAUSSELOSTE. Helipak T -yhdistelmäpakkaus: Zolt 30 mg enterokapseli, kova. Oricyclin 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. Trikozol 400 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Zopinox 3,75 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti. orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Oributol 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. etambutoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Penomax 400 mg kalvopäällysteiset tabletit. pivmesillinaamihydrokloridi

Doximycin 20 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oricyclin 500 mg kalvopäällysteiset tabletit tetrasykliinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Penomax 400 mg kalvopäällysteiset tabletit. pivmesillinaamihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. 500 mg kalsiumia ja 10 mikrog D 3 -vitamiinia

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

TONCILS imeskelytabletti TONCILS Mustaherukka imeskelytabletti TONCILS Sitruuna imeskelytabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Magnesium Diasporal 400 mg rakeet. magnesium

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Pamol 500 mg -tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Tisamid 500 mg tabletti. Pyratsiiniamidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban 2 % voide. mupirosiini

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oricyclin 500 mg kalvopäällysteiset tabletit tetrasykliinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Oricyclin on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Oricyclin-tabletteja 3. Miten Oricyclin-tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Oricyclin-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Oricyclin on ja mihin sitä käytetään Oricyclin-tablettien vaikuttava aine on tetrasykliinihydrokloridi. Tetrasykliiniä käytetään finnitaudin eli aknen hoitoon. Tetrasykliinillä hoidetaan myös bakteeritulehduksia poskionteloissa, keuhkoputkissa ja muualla hengitysteissä tai muualla elimistössä. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Oricyclin-tabletteja Älä ota Oricyclin-tabletteja - jos olet allerginen tetrasykliinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). - jos sairastat munuaisten tai maksan vajaatoimintaa

- jos olet raskaana - jos käytät jotain toista maksatoksista lääkettä. Tetrasykliini saattaa aiheuttaa kehittymässä olevien hampaiden värjäytymistä ja hampaiden pysyvää vaurioitumista sekä ohimeneviä muutoksia lasten luuston kasvussa. Tästä syystä tetrasykliiniä ei saa käyttää alle 8-vuotiaille lapsille ja sitä saa käyttää vain harkiten tätä vanhemmille kasvuikäisille lapsille. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Oricyclin-tabletteja, - jos sinulla on ruokatorven ahtauma - jos sinulla on perinnöllinen aineenvaihduntatauti, johon liittyy veren ja virtsan suuri porfyriinipitoisuus (porfyria). Huomioi lääkkeen käytön yhteydessä - tetrasykliini voi aiheuttaa valoyliherkkyyttä. Auringonottoa ja solariumia on syytä välttää. - tetrasykliini saattaa aktivoida punahukan (SLE) - tetrasykliini saattaa aiheuttaa ruokatorviärsytystä, jonka välttämiseksi tabletit tulee ottaa runsaan nesteen kera (ei maidon) ja makuuasentoa lääkkeen nauttimisen yhteydessä tulee välttää - tetrasykliinin, kuten muidenkin laajakirjoisten antibioottien käyttö saattaa aiheuttaa pitkäkestoista tai vaikeaa ripulia: tällöin on aina otettava yhteyttä lääkäriin. Muut lääkevalmisteet ja Oricyclin Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Joidenkin lääkkeiden tai Oricyclin-tablettien teho voi muuttua tai voit saada haittavaikutuksia, jos käytät lääkkeitä samanaikaisesti. Tällaisia lääkkeitä ovat esim.: - tietyt vatsahappoja neutralisoivat lääkkeet (antasidit, sukralfaatti) - rauta- ja sinkkivalmisteet - tietyt kolesterolilääkkeet (kolestipoli, kolestyramiini) - tietyt immuunikatolääkkeet (didanosiinipurutabletit) - tietyt verenpainelääkkeet (kinapriili) - tietyt veren hyytymistä estävät lääkkeet - tietyt iho-ongelmien hoidossa käytettävät lääkkeet (isotretinoiini, asitretiini)

- tietyt solunsalpaajat (metotreksaatti) - tietyt malarilääkkeet (atovakoni) - tietyt sydänlääkkeet (digoksiini) - nesteenpoistolääkkeet eli diureetit - tietyt mielialalääkkeet (litium) - tietyt kihtilääkkeet (probenesidi) - muut mikrobilääkkeet. Oricyclin ruuan ja juoman kanssa Juo lasillinen vettä tai muuta juomaa (ei maitoa), kun otat tabletin. Oricyclin-tabletit suositellaan otettavaksi joko tunti ennen ruokailua tai 2 tuntia sen jälkeen. Oricyclin-tabletteja ei tule ottaa samanaikaisesti maitotuotteiden kanssa, koska kalsium huonontaa tetrasykliinin imeytymistä. Maidon nauttimisen ja Oricyclin-tabletin oton välillä on suositeltavaa pitää 1 2 tunnin väli. Jos tetrasykliinin käyttöön liittyy vatsaoireita, voi lääkkeen ottaminen ruuan kanssa vähentää vatsaärsytystä. Lääkettä ei kuitenkaan tällöinkään ole syytä ottaa samanaikaisesti maitotuotteiden kanssa. Raskaus ja imetys Oricyclin-tablettien käyttö on vasta-aiheista raskauden ja rintaruokinnan aikana, koska tetrasykliini voi haitata kehittymässä olevien luiden ja hampaiden kasvua. Ajaminen ja koneiden käyttö Oricyclin ei vaikuta ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita. 3. Miten Oricyclin-tabletteja otetaan Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos on: Bakteeritulehduksissa 250 mg (1/2 tabletti) 4 kertaa vuorokaudessa tai 500 mg (1 tabletti) 2 4 kertaa vuorokaudessa. Helikobakteeri-infektiossa 500 mg (1 tabletti) 4 kertaa vuorokaudessa.

Aknen hoidossa 500 1000 mg (1 2 tablettia) vuorokaudessa vähintään 2 3 kuukauden, jopa 6 kuukauden ajan. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. Juo lasillinen vettä tai muuta juomaa (ei maitoa), kun otat tabletin. Tabletti niellään istuen tai seisten (ei juuri ennen nukkumaanmenoa), jotta se ei tarttuisi ruokatorveen. Lääkkeen vaikutus pysyy tasaisena, kun sen ottaa aina samaan aikaan vuorokaudesta. Tällä tavalla lääkkeen myös muistaa ottaa parhaiten. Ota kuuri loppuun, vaikka oireet häviäisivätkin jo muutaman päivän kuluttua lääkityksen aloittamisesta. Osa bakteereista saattaa olla vielä jakautumiskykyisiä, vaikka oireet olisivatkin kadonneet, ja tauti voi uusiutua. Jäljelle jääneet bakteerit saattavat myös kehittää vastustuskykyä antibiooteille, jolloin niiden tuhoaminen taudin uusiutuessa on entistä vaikeampaa. Jos otat enemmän Oricyclin-tabletteja kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Yliannostustapauksissa voi tajuissaan olevalle potilaalle antaa ensiapuna lääkehiiltä. Jos unohdat ottaa Oricyclin-tabletteja Ota unohtunut annos niin pian kuin mahdollista. Jos seuraavan annoksen ajankohta on lähellä, jätä unohtunut annos ottamatta. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kertaannoksen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 10:stä): - hiivainfektiot - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, lapsilla hammaskiilteen kehittymättömyys ja hampaiden värjäytyminen. Melko harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 100:sta): - ruokatorven vauriot

- allergiset ihoreaktiot, nokkosrokko, turvotus, valoyliherkkyys - allergiset reaktiot. Harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 1 000:sta): - superinfektiot, emätintulehdus, resistenttien mikro-organismien ja suolistobakteerien liiallinen kasvu - verenkuvan muutokset, punasolujen hajoamisesta johtuva anemia - yliherkkyysreaktiot kuten anafylaksia - ohimenevä aivopaineen nousu - näköhäiriöt, lihasheikkous - tinnitus - sydänpussitulehdus - suoliston bakteerikasvuston muutokset, suolitulehdus, kielitulehdus, haimatulehdus, suutulehdus, nielemishäiriöt - maksatoksisuus - allerginen purppura (ihon punatäpläisyys), punahukan (SLE, LED) paheneminen - veren ureatypen nousu. Yleisyys tuntematon (koska saatavilla oleva tieto ei riitä arviointiin) - kynsien värjäytyminen/irtoaminen. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA

5. Oricyclin-tablettien säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 C. Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna, koska valmiste on herkkä kosteudelle. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Oricyclin sisältää - Vaikuttava aine on tetrasykliini, jota on 500 mg yhdessä tabletissa. - Tablettiytimen apuaineet ovat mikrokiteinen selluloosa, povidoni, polysorbaatti 80, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti ja natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A). - Kalvopäällysteen apuaineet ovat selluloosa-asetaatti-ftalaatti, makrogolit, steariinihappo, risiiniöljy (neitsytöljy) ja sorbitaanioleaatti. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Keltainen tai vihertävänkeltainen, jakouurteellinen, kalvopäällysteinen kapselin muotoinen tabletti, koko n. 7,5 x 19 mm. Tabletti voidaan jakaa yhtä suuriin annoksiin. Pakkauskoot: 30 ja 100 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Valmistaja

Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo Orion Pharma Tengströminkatu 8 20360 Turku Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 27.1.2016

Bipacksedel: Information till användaren Oricyclin 500 mg filmdragerade tabletter tetracyklinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar tadetta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Oricyclin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Oricyclin 3. Hur du tar Oricyclin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Oricyclin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Oricyclin är och vad det används för Den aktiva substansen i Oricyclin är tetracyklinhydroklorid. Tetracyklin används för vård av finnar (akne). Tetracyklin används också för behandling av bakterieinflammationer i näsans bihålor, i luftrören och annanstans i luftvägarna eller på annat håll i kroppen. 2. Vad du behöver veta innan du tar Oricyclin Ta inte Oricyclin - om du är allergisk mot tetracyklin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du lider av nedsatt njur- eller leverfunktion - om du är gravid

- om du använder något annat levertoxiskt läkemedel. Tetracyklin kan färga tänder under utveckling, orsaka bestående skador på strukturen av utvecklande tänder och orsaka tillfälliga förändringar i tillväxt av benstomme. Av denna orsak ska barn under 8 år inte använda tetracyklin och det får endast användas med försiktighet för växande barn över 8 år. Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Oricyclin, - om du har förträngning i matstrupen - om du har en ärftlig ämnesomsättningssjukdom med stora porfyrinhalter i blodet och urinen (porfyri). Observera i samband med användning av läkemedlet - tetracyklin kan orsaka överkänslighet för ljus. Intensiv solljus och solarium bör undvikas. - tetracyklin kan stimulera SLE - tetracyklin kan orsaka irritation i matstrupen och för att undvika detta ska tabletterna tas med en riklig mängd vätska (inte mjölk) och en liggande ställning ska undvikas vid intag av läkemedlet - tetracyklin och andra bredspektriga antibiotika kan orsaka långvarig eller svår diarré. Om sådana symtom förekommer är det alltid viktig att kontakta en läkare. Andra läkemedel och Oricyclin Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Effekten av vissa läkemedel eller av Oricyclin kan förändras eller du kan få biverkningar, om de används samtidigt. Till dessa läkemedel hör: - vissa magsyreneutraliserande mediciner (antacida, sukralfat) - järn- och zinkpreparaten - vissa kolesterolläkemedel (kolestipol, kolestyramin) - vissa läkemedel som hämmar immunoförsvaret (didanosin tuggtabletter) - vissa blodtrycksmediciner (kinapril) - vissa läkemedel som hindrar blodets koagulation - vissa läkemedel för behandling av hudproblem (isotretinoin, acitretin) - vissa cytostatika (metotrexat)

- vissa malariamediciner (atovakvon) - vissa hjärtmediciner (digoxin) - vätskedrivande medel (diuretika) - vissa antidepressiva läkemedel (litium) - vissa giktmediciner (probenecid) - andra antimikrobiella läkemedel. Oricyclin med mat och dryck Drick ett glas vatten eller annan dricka (inte mjölk), när du tar tabletten. Det rekommenderas att Oricyclin-tabletterna tas antingen en timme före eller två timmar efter måltid. Oricyclin-tabletterna bör inte tas tillsammans med mjölkprodukter, eftersom kalcium försvagar upptagningen av tetracyklin. Mellan intaget av mjölk och Oricyclin bör man hålla en paus på 1 2 timmar. Eventuella magbesvär kan minskas genom att ta läkemedlet tillsammans med mat. Även då bör man inte ta läkemedlet samtidigt med mjölkprodukter. Graviditet och amning Oricyclin är kontraindicerat under graviditet och amning, då tetracyklin kan skada tillväxten av benvävnad och tänder medan de utvecklas. Körförmåga och användning av maskiner Tetracyklin påverkar varken förmågan att köra eller att använda maskiner. 3. Hur du tar Oricyclin Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Rekommenderad dos är: Vid behandling av bakterieinflammationer 250 mg (1/2 tablett) 4 gånger per dygn eller 500 mg (1 tablett) 2 4 gånger per dygn. Vid behandling av helikobakteri-inflammation 500 mg (1 tablett) 4 gånger per dygn.

Vid behandling av akne 500 1000 mg (1 2 tabletter) per dygn åtminstone 2 3 månader, även 6 månader. Tabletten kan delas i två lika stora doser. Drick ett glas vatten eller annan dricka (inte mjölk) när du tar tabletten. Tabletten sväljs i sittande eller stående ställning (inte just före läggdags) för att den inte skall fastna i matstrupen. Läkemedlet ger jämn effekt om det alltid tas vid samma tidpunkt på dygnet. På detta sätt är det också lättare att komma ihåg att ta läkemedlet. Ta kuren till slut fast symtomen skulle försvinna redan några dagar efter att medicineringen påbörjats. Fastän symtomen redan försvunnit kan en del av bakterierna fortfarande ha förmågan att föröka sig, varför sjukdomen kan återkomma. De kvarblivna bakterierna kan också utveckla resistens mot antibiotika, varvid det blir svårare att förinta dem om sjukdomen upprepas. Om du har tagit för stor mängd av Oricyclin Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedel av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Vid överdoseringen kan medicinskt kol ges som första hjälp till en patient vid medvetande. Om du har glömt att ta Oricyclin Ta den bortglömda dosen så snart som möjligt. Om det snart är dags för följande dos, ska du inte ta den bortglömda dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vanliga biverkningar (hos färre än en av 10): - svampinfektioner - magsmärtor, illamående, kräkning, diarré, för barn outvecklade tandemaljen och missfärgning av tänder. Mindre vanliga biverkningar (hos färre än en av 100): - skador i matstrupen

- allergiska hudreaktioner, nässelutslag, svullnad, överkänslighet för ljus - allergiska reaktioner. Sällsynta biverkningar (hos färre än en av 1 000): - superinfektioner, inflammation i slidan, redundant tillväxt av resistenta mikroorganismen och tarmbakterie - förändringar i blodbilden, anemi som beror på en förtidig upplösning av röda blodkroppar - allergiska reaktioner liksom anafylaxi - tillfällig ökning av intrakraniellt tryck - synrubbningar, muskelsvaghet - tinnitus - hjärtsäcksinflammation - förändringar i tarmbakterie, tarminflammation, inflammation i tungan, munnen eller bukspottkörteln, svårighet att svälja - levertoxicitet - allergiska purpura (röda prickar på huden), försämring av SLE (LED) - förhöjt blodureakväve. Ingen känd frekvens (kan inte räknas från tillgänglig data) - missfärgning av naglar, nagellossning. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA 5. Hur Oricyclin ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C. Tillslut förpackningen väl, eftersom preparatet är känsligt för fukt. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är tetracyklin, varav det finns 500 mg i en tablett. - Hjälpämnena i tablettkärnan är mikrokristallin cellulosa, polyvidon, polysorbat 80, kolloidal vattenfri kiseloxid, magnesiumstearat, natriumstärkelseglykolat (typ A). - Hjälpämnena i drageringen är cellulosa-acetat-ftalat, makrogol, stearinsyra, ricinolja (jungfruolja) och sorbitanoleat. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Gul eller grönaktigt gul kapselformad tablett med brytskåra, dimensioner ca. 7,5 x 19 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser. Förpackningsstorlekar: 30 och 100 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Orion Corporation Orionvägen 1 02200 Esbo Tillverkare Orion Pharma

Orionvägen 1 02200 Esbo Orion Pharma Tengströmsgatan 8 20360 Åbo Denna bipacksedel ändrades senast 27.1.2016