PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

PAKKAUSSELOSTE. SIMVASTATIN RANBAXY 5 mg, 10 mg, 20 mg ja 40 mg kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttavana aineena on asetyylisalisyylihappo. Muut aineet ovat maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa ja selluloosajauhe.

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

Sumatriptan Merck NM 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Zolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

Zopinox 3,75 mg tabletti

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Enalapril Comp Sandoz 20 mg / 12.5 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pravastatin ratiopharm 20 mg ja 40 mg tabletit Pravastatiininatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. 500 mg kalsiumia ja 10 mikrog D 3 -vitamiinia

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE Ismexin 20 mg tabletit isosorbidi-5-mononitraatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. Pravastatin Alternova-tabletteja on saatavilla 7, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100 ja 200 tabletin läpipainopakkauksissa.

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine Lyo 20 mg kylmäkuivattu tabletti ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija Alternova Oy Ab, Rajatorpantie 41 C, FIN Vantaa, Suomi

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Pamol 500 mg -tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti. orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Amlodipin BMM Pharma 5 mg ja 10 mg tabletit Amlodipiini

PAKKAUSSELOSTE. Cystrin CR 10 mg depottabletti oksibutiniinihydrokloridi

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Pravastatin Ranbaxy on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin aloitat Pravastatin Ranbaxy -tablettien käytön 3. Miten Pravastatin Ranbaxy -tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Pravastatin Ranbaxy -tablettien säilyttäminen PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit Pravastatin Ranbaxy 10 mg, 20 mg ja 40 mg. Kaikki vahvuudet eivät välttämättä ole myynnissä. Vaikuttava aine: pravastatiininatrium, jota on yhdessä tabletissa 10 mg, 20 mg tai 40 mg. Muut aineet: vedetön laktoosi, natriumstearyylifumaraatti, keltainen rautaoksidi (E 172). Pravastatin Ranbaxy 10 mg Tummankeltainen tai keltainen, täplikäs, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä P1. Pravastatin Ranbaxy 20 mg Tummankeltainen tai keltainen, täplikäs, pyöreä, jakouurteellinen, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä P2. Pravastatin Ranbaxy 40 mg Tummankeltainen tai keltainen, täplikäs, pyöreä, jakouurteellinen, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä P3. Myyntiluvan haltija Basics GmbH, Hemmelrather Weg 201, D-51377 Leverkusen, Saksa Valmistaja Ranbaxy Ireland Limited, Spafield, Cork Road, Cashel, Co. Tipperary, Irlanti tai Basics GmbH, Hemmelrather Weg 201, D-51377 Leverkusen, Saksa tai Apothecon BV, Nijverheidsweg 3, 3771 ME Barneveld, Alankomaat Markkinoija Suomessa Sabora Pharma Oy, PL 20, 03601 Karkkila

1. MITÄ PRAVASTATIN RANBAXY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Pravastatin Ranbaxy laskee veren kohonnutta kolesterolipitoisuutta ja kuuluu statiinien lääkeaineryhmään (HMG-CoA-reduktaasin estäjät). Pravastatin Ranbaxy -tabletteja käytetään alentamaan veren kohonnutta kolesterolipitoisuutta, kun ruokavalio tai muu lääkkeetön hoito ei ole riittävä. Pravastatin Ranbaxy -tabletteja käytetään myös vähentämään sydänveritulpan vaaraa potilailla, joiden seerumin kolesterolipitoisuus on normaali tai kohonnut. Lisäksi Pravastatin Ranbaxy -tabletteja käytetään alentamaan veren kolesterolipitoisuutta potilailla, jotka ovat saaneet elinsiirteen. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT PRAVASTATIN RANBAXY -TABLETTEJA Älä käytä Pravastatin Ranbaxy tabletteja: - jos olet yliherkkä pravastatiinille tai jollekin muulle valmisteen aineosalle - jos veren maksaentsyymipitoisuudet ovat koholla tai jos sinulla on maksasairaus - jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät. Ole erityisen varovainen Pravastatin Ranbaxy -tablettien suhteen Keskustele lääkärisi kanssa ennen Pravastatin Ranbaxy -tablettien käyttöä: - jos munuaistesi toiminta on heikentynyt - jos sinulla on aikaisemmin ollut maksasairaus tai jos alkoholin käyttösi on runsasta - jos sinulla on kilpirauhasen vajaatoiminta - jos veren rasvoja alentavien lääkkeiden käyttöön on aiemmin liittynyt lihasoireita, kuten lihasheikkoutta tai lihaskipuja. - jos sinulla (tai suvussasi) on lihassairaus - jos käytät fibraatteja (rasvoja alentavia lääkkeitä) Ilmoita aina lääkärille ilman syytä ilmaantuvasta lihasheikkoudesta, -herkkyydestä tai -kivusta. Pravastatin Ranbaxy tablettien otto ruuan ja juoman kanssa Tabletit voidaan ottaa ennen ateriaa, sen aikana tai sen jälkeen. Raskaus Pravastatin Ranbaxy voi vaikuttaa sikiöön. Älä käytä sen vuoksi Pravastatin Ranbaxy -tabletteja, jos olet raskaana. Kysy neuvoa lääkäriltäsi. Imettäminen Vaikutus imetettävään lapseen on mahdollinen. Pravastatin Ranbaxy -tabletteja ei pidä käyttää imetyksen aikana muutoin kuin lääkärin määräyksestä. Kysy neuvoa lääkäriltäsi. Ajaminen ja koneiden käyttö Pravastatiinilla on vähäinen tai olematon vaikutus ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. On otettava huomioon, että lääkehoidon aikana voi esiintyä huimausta. Muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö Pravastatin Ranbaxy -tablettien ja eräiden muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi aiheuttaa yhteisvaikutuksia. Ilmoita siksi lääkärillesi, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita

lääkkeitä, myös itsehoitovalmisteita sekä rohdosvalmisteita tai luontaistuotteita. Pravastatin Ranbaxy - tabletteja ei pitäisi käyttää fibraattityyppisten veren rasvoja alentavien lääkkeiden kanssa. 3. MITEN PRAVASTATIN RANBAXY -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN Käytä Pravastatin Ranbaxy -tabletteja aina lääkärin ohjeen mukaan. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekista, mikäli olet epävarma. Tavanomainen annos on 10 40 mg kerran päivässä iltaisin. Jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt, voidaan hoito aloittaa 10 mg:n annoksella kerran päivässä. Annosta suurennetaan kunnes toivottu veren kolesterolipitoisuuden lasku on saavutettu. Jos käytät samanaikaisesti muita veren rasvoja alentavia lääkeaineita, kuten kolestyramiinia tai kolestipolia, ota Pravastatin Ranbaxy tunti ennen niiden ottamista tai 4 tuntia niiden ottamisen jälkeen. Jos otat Pravastatin Ranbaxy -tabletteja enemmän kuin sinun pitäisi: Jos olet ottanut lääkettä vahingossa liian suuren annoksen, ota yhteys lääkäriin sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-4711). Mikäli mahdollista, ota lääkepakkaus mukaasi. Jos unohdit ottaa Pravastatin Ranbaxy tabletin Mikäli olet unohtanut ottaa Pravastatin Ranbaxy -tabletin, jätä tabletti ottamatta ja jatka normaalin annostusrytmin mukaan. Älä kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, Pravastatin Ranbaxy -tableteilla voi olla haittavaikutuksia. Seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia: Melko harvinaiset (alle 1 potilasta 100:sta): huimaus, päänsärky, unihäiriöt, unettomuus, näköhäiriöt, närästys, vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ripuli, ilmavaivat, kutina, nokkosihottuma, päänahan ja hiusten muutokset, kuten kaljuuntuminen, virtsaamishäiriöt, seksuaalitoimintojen häiriöt, heikkous. Erittäin harvinaiset (alle 1 potilasta 10000:sta): yliherkkyysoireet, kuten allerginen turvotus kasvoissa, huulissa, kielessä ja kaulalla (angioödeema), haimatulehdus, keltaisuus, maksatulehdus, äkillinen maksanekroosi, perifeerinen neuropatia, tuntohäiriöt, lihasvaurio ja lihasvaurioon mahdollisesti liittyvä äkillinen munuaisten vajaatoiminta. Jännevaurioita on havaittu yksittäistapauksissa. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on hengitys- tai nielemisvaikeuksia, joihin liittyy kasvojen, huulten ja kielen ja/tai nielun turvotusta. Kiusallisista haittavaikutuksista on aina ilmoitettava lääkärille. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärillesi. 5. PRAVASTATIN RANBAXY -TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Säilytä alkuperäispakkauksessa. Ei lasten ulottuville. Älä käytä lääkettä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Pakkausseloste on laadittu 23.8.2004

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad är Pravastatin Ranbaxy och vad används det för 2. Innan du använder Pravastatin Ranbaxy -tabletter 3. Hur du använder Pravastatin Ranbaxy -tabletter 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av Pravastatin Ranbaxy -tabletter PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg och 40 mg tabletter Pravastatin Ranbaxy 10 mg, 20 mg och 40 mg tabletter. Eventuellt kommer inte alla styrkor att marknadsföras. Verksamt ämne är pravastatinnatrium. En tablett innehåller 10 mg, 20 mg eller 40 mg pravastatinnatrium. Övriga ämnen är laktos vattenfritt, natriumstearylfumarat och gul järnoxid (färgämne E 172). Pravastatin Ranbaxy 10 mg Mörkgul eller gul, fläckig, rund, bikonvex tablett, på den ena sidan präglad med P1, ingen prägling på den andra sidan. Pravastatin Ranbaxy 20 mg Mörkgul eller gul, fläckig, rund, bikonvex, tablett, på den ena sidan präglad med P2 och delskåran på den andra sidan. Pravastatin Ranbaxy 40 mg Mörkgul eller gul, fläckig, rund, bikonvex tablett, på den ena sidan präglad med P3 och delskåran på den andra sidan. Innehavare av försäljningstillstånd Basics GmbH, Hemmelrather Weg 201, D-51377 Leverkusen, Tyskland Tillverkare Ranbaxy Ireland Limited, Spafield, Cork Road, Cashel, Co. Tipperary, Irland eller Basics GmbH, Hemmelrather Weg 201, D-51377 Leverkusen, Tyskland eller Apothecon BV, Nijverheidsweg 3, 3771 ME Barneveld, Nederländerna Ombud i Finland: Sabora Pharma Oy, PB 20, 03601 Högfors

1. VAD ÄR PRAVASTATIN RANBAXY OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR Pravastatin Ranbaxy sänker förhöjda halter av kolesterol i blodet och tillhör en grupp läkemedel som kallas statiner (HMG-CoA reduktashämmare) Pravastatin Ranbaxy används för att sänka förhöjda halter av kolesterol, när dietbehandling eller annan icke-läkemedel behandling ej har tillräckligt effekt. Pravastatin Ranbaxy används också för att förhindra uppkomsten av hjärtinfarkt hos patienter som har normala eller förhöjda serumkolesterolvärden. Därtill används Pravastatin Ranbaxy för att sänka förhöjda halter av kolesterol hos patienter som har fått organtransplant. 2. INNAN DU ANVÄNDER PRAVASTATIN RANBAXY -TABLETTER Använd inte Pravastatin Ranbaxy -tabletter: - om du är överkänslig mot pravastatin eller något av övriga innehållsämnen i preparaten - vid pågående leversjukdom eller förhöjda halter av leverenzymer i blodet. - om du är gravid eller planerar att bli gravid eller om du ammar. Var särskilt försiktig med Pravastatin Ranbaxy -tabletter: Innan du börjar använda Pravastatin Ranbaxy rådgör med din läkare: - vid nedsatt njurfunktion - vid tidigare leversjukdom eller hög alkoholkonsumtion - om du har hypotyreos (nedsatt funktion i sköldkörteln) - om du tidigare har fått muskelsymptom såsom muskelsvaghet eller -smärtor vid behandling av blodfettssänkande läkemedel - om du (eller någon i släkten) har någon muskelsjukdom - om du använder fibrater (blodfettsänkande medel) Rapportera alltid oförklarlig muskelsvaghet, -ömhet eller -smärtor till läkaren. Intag av Pravastatin Ranbaxy tillsammans med mat och dryck Tabletterna kan tas oberoende av måltid. Graviditet Möjlighet finns att fostret påverkas. Använd därför inte Pravastatin Ranbaxy om du är gravid. Rådfråga din läkare. Amning Möjlighet finns att det diande barnet påverkas. Använd därför inte Pravastatin Ranbaxy under amning annars än på bestämd ordination av läkare. Rådfråga din läkare. Körförmåga och användning av maskiner: Pravastatin har ingen eller liten effekt på förmågan att köra bil eller använda maskiner. Man måste tänka på att yrsel kan uppkomma under behandlingen. Användning av andra läkemedel:

Vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas av Pravastatin Ranbaxy. Tala därför om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, naturläkemedel eller naturprodukter. Pravastatin Ranbaxy skulle inte ges tillsammans med fibrater, en grupp av blodfettssänkande läkemedel. 3. HUR DU ANVÄNDER PRAVASTATIN RANBAXY -TABLETTER Använd alltid Pravastatin Ranbaxy enligt läkarens anvisningar. Kontakta din läkare eller apoteket om du är osäker. Vanlig dos är 10 40 mg dagligen på kvällen. Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion kan börja med 10 mg dagligen. Dosen ökas tills avsedd sänkning av kolesterolhalten erhållits. Vid samtidig behandling med blodfettssänkande läkemedel, liksom kolestyramin eller kolestipol, skall Pravastatin Ranbaxy ges antingen en timme före eller 4 timmar efter dessa. Om du tar mera Pravastatin Ranbaxy -tabletter än vad du borde: Om du fått i dig för stor dos läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (Tel 09-4711). Om möjligt ta förpackningen med dig. Om du har glömt att ta Pravastatin Ranbaxy: Om du glömmer att ta en tablett, hoppa över den glömda dosen och fortsatt enligt ditt normala doseringsschema. Ta inte dubbla doser för att kompensera den dosen du har glömt. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Pravastatin Ranbaxy ha biverkningar. Följande biverkningar kan förekomma: Mindre vanliga (färre än 1 av 100 patienter): svindel, huvudvärk, sömnstörningar, sömnlöshet, synstörningar, halsbränna, magknip, illamående, kräkningar, förstoppning, diarré, gasbesvär, klåda, nässelfeber, skalp- och hårförändringar t.ex. håravfall, urinerigsstörninar, sexuella störningar, svaghetskänsla. Mycket sällsynta: (färre än 1 av 10 000 patienter): allergier, liksom allergisk svullnad i ansikte, läppar, tunga eller hals (angioödem), inflammation i bukspottkörteln och i levern, gulsot, akut levernecros, periferisk neuropati, myrkrypningar/sinnestörningar, muskelskador som kan följas av akut njursvikt. Senskador har rapporterats i enstaka fall. Kontakta din läkare omedelbart om du har svårighet att andas eller sväljas med svullnad i ansiktet, läpparna, tungan och/eller svalget. Om du upplever biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel eller som är besvärliga, kontakta din läkare. 5. FÖRVARING AV PRAVASTATIN RANBAXY -TABLETTER Förvaras i originalförpackningen. Förvaras oåtkomligt för barn. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen.

Bipacksedeln reviderades 23.8.2004