Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Peratsin dekanoaatti 108 mg/ml injektioneste, liuos. perfenatsiinidekanoaatti



Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pertriptyl 2 mg/25 mg ja 4 mg/25 mg tabletit perfenatsiini, amitriptyliinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Zopinox 3,75 mg tabletti

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Resilar 3 mg/ml oraaliliuos Dekstrometorfaanihydrobromidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Levomepromazine Orion 5 mg tabletti levomepromatsiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti. orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cohemin depot 1 mg/ml injektioneste, liuos. hydroksokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Magnesium Diasporal 400 mg rakeet. magnesium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Peratsin dekanoaatti 108 mg/ml injektioneste, liuos. perfenatsiinidekanoaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pratsiol 1 mg ja 2 mg tabletit. pratsosiini

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Jodix 130 mg tabletit. kaliumjodidi

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Primperan 5 mg/ml injektioneste, liuos metoklopramidihydrokloridi

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Scheriproct Neo peräpuikko

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban 2 % voide. mupirosiini

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos Povidoni K25

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban Nasal 2 % nenävoide. mupirosiini

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fludent 0,25 mg F -imeskelytabletti Fludent Banana 0,25 mg F -imeskelytabletti natriumfluoridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diabact UBT 50 mg tabletti

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Peratsin dekanoaatti 108 mg/ml injektioneste, liuos perfenatsiinidekanoaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Peratsin dekanoaatti on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Peratsin dekanoaatti -injektionestettä 3. Miten Peratsin dekanoaatti -injektionestettä käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Peratsin dekanoaatti -injektionesteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Peratsin dekanoaatti on ja mihin sitä käytetään Peratsin dekanoaatti -injektionesteen vaikuttava aine on perfenatsiinidekanoaatti. Perfenatsiini on antipsykootti eli lääke, jota käytetään pääasiassa vaikeiden mielenterveyden häiriöiden hoidossa. Se lievittää psykoosin oireita, kuten hallusinaatioita (aistiharhoja) ja ajatusharhoja. Lisäksi se rauhoittaa. Peratsin dekanoaatti -injektionestettä käytetään skitsofrenian ja pitkäkestoisten psykoosien hoitoon. Perfenatsiinidekanoaattia, jota Peratsin dekanoaatti sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytätä Peratsin dekanoaatti -injektionestettä Älä käytä Peratsin dekanoaatti -injektionestettä - jos olet allerginen perfenatsiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). - jos sinulla on feokromosytooma (lisämunuaisytimen kasvain), luuytimen toiminnanhäiriö tai aivovaurio. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Peratsin dekanoaatti -injektionestettä - jos sinulla tai suvussasi on ollut veritulppa, sillä tämän kaltaisten lääkkeiden käytön yhteydessä voi tulla veritulppia. - jos sinulla on maksan, sydämen tai keuhkojen vajaatoiminta, diabetes (sokeritauti), epilepsia, silmänpainetauti (viherkaihi eli glaukooma), dementia tai Parkinsonin tauti.

- jos sinulla on jokin sydänsairaus. - jos sinulla tai suvussasi on esiintynyt sydämen rytmihäiriöille altistavaa QT-ajan pidentymistä. - jos sinulla on suurentunut eturauhanen. - jos käytät samanaikaisesti muita psykoosilääkkeitä tai jos jokin muu psykoosilääke ei ole sopinut sinulle. - jos sinulla on voimakas tai pitkään kestävä ripuli, oksennustauti tai jos olet pitkään paastolla. QT-aikaa pidentävien lääkkeiden ja elimistön suolatasapainoon vaikuttavien lääkkeiden käyttöä yhdessä Peratsin dekanoaatti -injektionesteen kanssa tulee välttää. Siksi on erityisen tärkeää, että lääkäri on tietoinen kaikista käytössäsi olevista lääkkeistä. Katso myös kohta Muut lääkevalmisteet ja Peratsin dekanoaatti. Potilasta on syytä varoittaa injektion antamisen jälkeen mahdollisesti ilmaantuvista ekstrapyramidaalioireista. Kerro lääkärille myös, jos sinulla on muita sairauksia tai allergioita. Muut lääkevalmisteet ja Peratsin dekanoaatti Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Älä aloita mitään uutta lääkitystä varmistamatta ensin lääkäriltä tai apteekista, voitko käyttää sitä yhdessä Peratsin dekanoaatti -injektionesteen kanssa. Joidenkin lääkkeiden tai Peratsin dekanoaatti -injektionesteen teho voi muuttua tai voit saada haittavaikutuksia, jos käytät lääkkeitä samanaikaisesti. Tällaisia lääkkeitä ovat esim.: - psykoosilääkkeet (trioridatsiini, tsuklopentiksoli, haloperidoli, risperidoni) - masennuslääkkeet (amitriptyliini, imipramiini, klomipramiini, nortriptyliini, mianseriini, paroksetiini, fluoksetiini, fluvoksamiini, sertraliini, venlafaksiini) - nukahtamisläkkeet - ahdistusta ja tuskaisuutta vähentävät lääkkeet - adrenaliini - alkoholi - allergialääkkeet (antihistamiinit) - yskänlääke (dekstrometorfaani) - eräät verenpainelääkkeet (esim. guanetidiini, klonidiini) - eräät beetasalpaajat (esim. alprenololi, metoprololi, propranololi, timololi) - epilepsilääkkeet (fenytoiini, valproaatti, karbamatsepiini, fenobarbitaali) - rytmihäiriölääkkeet (enkainidi, flekainidi, propafenoni, meksiletiini, kinidiini) - vahvat kipulääkkeet (esim. tramadoli ja kodeiini) - mahahapon eritystä vähentävät lääkkeet (simetidiini, omepratsoli) - antabus (disulfiraami) - tupakointi Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Peratsin dekanoaatti -injektionesteen käyttö raskauden aikana tulee kysymykseen tapauksissa, joissa käytölle on olemassa selvä aihe. Perfenatsiini erittyy rintamaitoon, mutta määrä on niin pieni, ettei sillä ole haitallisia vaikutuksia imeväiseen. Neuvottele lääkärin kanssa, jos aiot imettää Peratsin dekanoaatti -hoidon aikana. Jos äiti on käyttänyt Peratsin dekanoaatti -injektionestettä raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana, vastasyntyneellä saattaa esiintyä oireina esim. vapinaa, lihasten jäykkyyttä tai heikkoutta,

uneliaisuutta, levottomuutta, hengitysvaikeuksia tai syömisvaikeuksia. Jos vauvallasi esiintyy näitä oireita, ota yhteys lääkäriin. Ajaminen ja koneiden käyttö Peratsin dekanoaatti saattaa varsinkin hoidon alussa heikentää ajokykyä ja kykyä käyttää koneita. Autolla ajoa ja koneiden käyttöä tulee välttää lääkityksen alussa kunnes tiedät, miten tämä lääke vaikuttaa juuri sinuun. Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma. Peratsin dekanoaatti -injektioneste sisältää propyyliparahydroksibentsoaattia ja seesamiöljyä Valmisteen säilöntäaineena käytetty propyyliparahydroksibentsoaatti voi aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä) ja poikkeustapauksissa bronkospasmia. Seesamiöljy voi aiheuttaa harvinaisena haittavaikutuksena vakavia allergisia reaktioita. 3. Miten Peratsin dekanoaatti -injektionestettä käytetään Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Hoito aloitetaan yleensä Peratsin-tableteilla. Peratsin dekanoaatti -injektionestettä käytetään ylläpitohoidossa, jolloin pyritään pienimpään tehokkaaseen annokseen. Annostus on yksilöllinen. Tavanomainen kerta-annos on 0,5 2 ml (54 216 mg), joka annetaan syvälle lihakseen 2 4 viikon välein. Peratsin dekanoaatti -injektionestettä ei saa antaa laskimoon. Injektioneulan ja -ruiskun on oltava kuivia, sillä kosteus voi samentaa liuoksen. Peratsin dekanoaatti -injektio suositellaan annettavaksi suodatinneulalla. Injektioneste vedetään ruiskuun suodatinneulalla, minkä jälkeen neula tulee vaihtaa lihaksensisäistä injektiota varten. Jos käytät enemmän Peratsin dekanoaatti -injektionestettä kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Vakavan perfenatsiiniyliannostuksen oireita ovat keskushermoston lama ja lihaskouristukset. Oireet ovat voimakkaimmillaan viimeistään 24 tuntia yliannoksesta. Ota tämä lääkepakkaus mukaan, jos hakeudut lääkäriin tai sairaalaan. Jos unohdat käyttää Peratsin dekanoaatti -injektionestettä Älä ota kaksinkertaista annosta tai kahta annosta peräkkäin korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos lopetat Peratsin dekanoaatti -injektionesteen käytön Peratsin dekanoaatti -hoitoa ei saa lopettaa yhtäkkisesti, vaan annosta pienennetään asteittain lääkärin ohjeiden mukaan. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan

puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Erityisesti hoidon alkuvaiheessa perfenatsiini saattaa aiheuttaa väsymystä, joka kuitenkin hoidon jatkuessa vähenee. Hyvin yleiset (useammalla kuin yhdellä 10:stä): - lievät verenkuvamuutokset (leukosytoosi tai leukopenia) Yleiset (harvemmalla kuin yhdellä 10:stä): - kuukautishäiriöt, rintojen kasvu ja arkuus sekä miehillä rintojen suureneminen - ruokahalun muutokset ja painon vaihtelu - väsymys, erityisesti hoidon alkuvaiheessa - äkilliset lihasten liikehäiriöt - motorinen levottomuus (esim. kyvyttömyyttä pysyä paikoillaan) - Parkinsonin taudin kaltaiset oireet, kuten vapina ja jäykkyys - pitkäaikaisessa hoidossa pakkoliikkeet ja suun ympäristön vapina - alhainen verenpaine - iho-oireet (kuten nokkosrokko, ihottuma, kutina, valoyliherkkyys tai muut iho-oireet) Melko harvinaiset (harvemmalla kuin yhdellä 100:sta): - suun kuivuminen - virtsaamisvaikeudet - lähinäön heikkeneminen - ahdaskulmaglaukooman paheneminen - sydämen sykkeen nousu - ummetus - potenssin heikkeneminen - muistihäiriöt - ylösnoustessa verenpaineen laskusta johtuva huimaus - kivulias, pitkittynyt erektio ja ejakulaatiovaikeudet - kouristuskynnyksen aleneminen Harvinaiset (harvemmalla kuin yhdellä 1 000:sta): - sokerin sietokyvyn muutokset - oireyhtymä, jossa esiintyy kouristuksia, kuumetta, lihasjäykkyyttä ja tajunnan tason alenemista (pahanlaatuinen neurolepti-oireyhtymä) - näköhäiriöt - sydämen rytmihäiriöt - sukupuolisen halun muutokset, viivästynyt orgasmi Hyvin harvinaiset (harvemmalla kuin yhdellä 10 000:sta): - vakavat verenkuvan muutokset - vakavat rytmihäiriöt - sydänpysähdys - karvoituksen lisääntyminen Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin) - Veritulppa erityisesti jalkojen laskimoissa (oireita ovat turvotus, kipu ja punoitus jaloissa), saattaa kulkeutua verisuonia pitkin keuhkoihin, joissa se aiheuttaa rintakipua ja hengitysvaikeuksia. Jos havaitset jotain näistä oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Antipsykooteilla hoidettavilla, iäkkäillä dementiaa sairastavilla henkilöillä on raportoitu hieman enemmän kuolemantapauksia kuin sellaisilla potilailla, jotka eivät käyttäneet antipsykootteja Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. Peratsin dekanoaatti --injektionesteen säilyttäminen Säilytä huoneenlämmössä (15 25 C) alkuperäispakkauksessa, koska valmiste on herkkä valolle. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Peratsin dekanoaatti sisältää - Vaikuttava aine on perfenatsiinidekanoaatti, jota on 108 mg millilitrassa injektionestettä. - Muut aineet ovat propyyliparahydroksibentsoaatti (E216) ja seesamiöljy, puhdistettu. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Viskoosi, kirkas keltainen liuos. Lasiampulli 2 ml, tyyppi I 1 ml, 10 x 1 ml Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Valmistaja Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 10.04.2015

Bipacksedel: Information till patienten Peratsin dekanoat 108 mg/ml injektionsvätska, lösning perfenazindekanoat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Peratsin dekanoat är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Peratsin dekanoat -injektionsvätska 3. Hur du använder Peratsin dekanoat -injektionsvätska 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Peratsin dekanoat -injektionsvätska ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Peratsin dekanoat är och vad det används för Den aktiva substansen i Peratsin dekanoat -injektionsvätska är perfenazindekanoat. Perfenazin är ett antipsykotiskt läkemedel som huvudsakligen används för behandling av svårartade störningar i den mentala hälsan. Ämnet lindrar psykossymtom såsom hallucinationer (sinnesvillor) och tankevillor. Därtill har det en lugnande effekt. Peratsin dekanoat -injektionsvätska används för behandling av schizofreni och långvariga psykoser. Perfenazindekanoat som finns i Peratsin dekanoat kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. Vad du behöver veta innan du använder Peratsin dekanoat -injektionsvätska Använd inte Peratsin dekanoat - om du är allergisk mot perfenazin eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du lider av feokromocytom (en växt i binjuremärgen), funktionsstörningar i benmärgen eller en hjärnskada. Varningar och försiktighet Tala med läkare innan du använder Peratsin dekanoat - om du eller någon annan i din familj tidigare har haft blodpropp, eftersom läkemedel som dessa har förknippats med blodproppsbildning. - om du har nedsatt lever-, hjärt- eller lungfunktion, diabetes (sockersjuka), epilepsi, förhöjt tryck i ögat (glaukom eller grön starr), demens eller Parkinsons sjukdom. - om du har någon hjärtsjukdom.

- om du eller någon släkting till dig lider av förlängd QT-tid som förorsakar rytmrubbingar i hjärtat. - om du har förstorad prostata. - om du använder samtidigt andra psykosmediciner eller om något annat läkemedel mot psykos har varit olämpligt för dig. - om du har häftig eller långvarig diarré, magsjuka eller om du är på en långvarig fasta. Samtidig användning av Peratsin dekanoat med läkemedel som förlänger QT-tiden och läkemedel som påverkar saltbalansen ska undvikas. Därför är det speciellt viktigt att läkaren är medveten om alla läkemedel du använder. Se även avsnitt Andra läkemedel och Peratsin dekanoat. Hos ett fåtal patienter har efter injektion förekommit ofrivilliga tvångsrörelser (extrapyramidala symtom). Berätta för läkaren också om du har andra sjukdomar eller allergier. Andra läkemedel och Peratsin dekanoat Tala om för läkare om om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Påbörja ingen ny medicinering utan att först kontrollera med läkare eller apotek, om du kan använda den tillsammans med Peratsin dekanoat -injektionsvätska. Effekten av vissa läkemedel eller av Peratsin dekanoat -injektionsvätska kan förändras eller du kan få biverkningar, om de används samtidigt. Till dessa läkemedel hör t.ex.: - psykosmediciner (trioridatsin, zuklopentixol, haloperidol, risperidon) - antidepressiva läkemedel (amitriptylin, imipramin, klomipramin, nortriptylin, mianserin, paroxetin, fluoxetin, fluvoxamin, sertralin, venlafaksin) - insomningsmedel - mediciner mot ångest och vånda - adrenalin - alkohol - allergimediciner (antihistaminer) - hostmedicin (dextrometorfan) - blodtrycksmediciner (t.ex. guanetidin, klonidin) - betablockerare (t.ex. alprenolol, metoprolol, propranolol, timolol) - epilepsimediciner (fenytoin, valproat, karbamatsepin, fenobarbital) - läkemedel mot rytmstörningar (enkainid, flekainid, propafenon, mexiletin, kinidin), - starka smärtstillande mediciner (t.ex. tramadol och kodein) - läkemedel som minskar utsöndringen av magsyra (simetidin, omepratsol) - antabus (disulfiram) - tobaksrökning Graviditet och amning och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Användning av Peratsin dekanoat -injektionsvätska under graviditet kommer i fråga om det finns en speciell anledning till det. Perfenazin utsöndras i bröstmjölk. Mängden är dock så liten att den inte påverkar barn som ammas. Konsultera med läkaren om du har för avsikt att amma under den tid som Peratsin dekanoat - behandlingen varar. Följande symtom kan förekomma hos nyfödda barn till mödrar som använt Peratsin dekanoat -injektionsvätska under den sista trimestern (de sista tre månaderna av graviditeten): skakningar, muskelstelhet och/eller svaghet, sömnighet, oro, andningsproblem och svårigheter att äta.

Om ditt barn uppvisar något av dessa symtom kan du behöva kontakta läkare. Körförmåga och användning av maskiner Peratsin dekanoat kan, speciellt i början av behandlingen, försämra förmågan att köra och använda maskiner. Bilkörning och användning av maskiner ska undvikas i början av läkemedelsbehandlingen tills du vet hur det här läkemedlet påverkar dig. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Peratsin dekanoat innehåller propylparahydroxibensoat och sesamolja Propylparahydroxibensoat som används som ett konserveringsmedel i preparatet kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd) och undantagsvis kramp i luftrören. Sesamolja kan i sällsynta fall ge svår allergisk reaktion. 3. Hur du använder Peratsin dekanoat -injektionsvätska Använd alltid Peratsin dekanoat enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Behandlingen inleds vanligen med Peratsin-tabletter. Peratsin dekanoat -injektionsvätska används vid underhållsbehandling med lägsta effektiva dos. Doseringen är individuell. Den vanliga engångsdosen är 0,5 2 ml (54 216 mg) djupt in i en muskel med 2 4 veckors intervaller. Peratsin dekanoat -injektionsvätska får inte ges in i venen. Injektionsnålen och -sprutan ska vara torr, eftersom fukt kan göra lösningen grumlig. Det är rekommenderat att använda en filternål för injektion av Peratsin dekanoat. Injektionsvätskan dras in i sprutan med filternålen och därefter ska nålen bytas före injektionen ges i muskeln. Om du har tagit för stor mängd av Peratsin dekanoat -injektionsvätska Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Symtom på en allvarlig överdosering av perfenazin är lamslagning av centrala nervsystemet och muskelkramper. Symtomen är som kraftigast senast 24 timmar efter överdoseringen. Ta läkemedelsförpackningen med, om du uppsöker läkare eller sjukhus. Om du har glömt att använda Peratsin dekanoat -injektionsvätska Ta inte dubbel dos eller två doser i följd för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att använda Peratsin dekanoat -injektionsvätska Peratsin dekanoat -behandlingen får inte avslutas plötsligt, utan dosen minskas stegvis enligt läkarens anvisningar. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Särskilt i början av behandlingen kan perfenazin förorsaka trötthet, vilken dock avtar då behandlingen fortgår. Mycket vanliga (hos fler än 1 av 10): - lindriga förändringar i blodbilden (leukocytos eller leukocytopeni) Vanliga (hos färre än en av 10): - menstruationsstörningar, att brösten växer och blir ömma, förstoring av bröstkörtlarna hos män - förändringar i aptiten och kroppsvikten - trötthet i början av behandlingen - plötslig störning i muskelrörelser - motorisk rastlöshet (t.ex. oförmåga att sitta stilla) - symtom som liknar de vid Parkinsons sjukdom, t.ex. darrningar och stelhet - vid långvarig medicinering tvångsrörelser och skälvningar i området kring munnen - lågt blodtryck - hudsymtom (såsom nässelutslag, eksem, klåda, överkänslighet för ljus eller andra hudsymtom) Mindre vanliga (hos färre än en av 100): - muntorrhet - urineringsbesvär - försämrat närseende - försämring av trångvinkelglaukom - förhöjd puls - förstoppning - förändringar i potensen - minnesstörningar - svindel vid uppstigning p.g.a. sänkt blodtryck - smärtsam, förlängd erektion och ejakulationsproblem - sänkning av kramptröskeln Sällsynta (hos färre än en av 1 000): - förändringar i glukostoleransen - syndrom som yppar sig i form av kramper, feber, stelhet i musklerna och en nedsatt medvetenhetsnivå (neuroleptikumsyndrom) - synstörningar - rytmrubbningar i hjärtat - förändringar i libidon, fördröjd orgasm Mycket sällsynta (hos färre än en av 10 000): - allvarliga förändringar i blodbilden - allvarliga rytmrubbningar i hjärtat - hjärtstillestånd - ökad hårväxt Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) - Blodpropp, särskilt i benen (symtomen är svullnad, smärta och rodnad på benen), kan transporteras till lungorna och orsaka bröstsmärta och andningssvårigheter. Om du upplever några av dessa symtom ska du omedelbart söka vård.

Hos äldre personer med demens, som behandlas med antipsykotiska läkemedel har en liten ökning i antalet dödsfall rapporterats jämfört med dem som inte får sådan behandling. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA 5. Hur Peratsin dekanoat injektionsvätska ska förvaras Förvaras vid rumstemperatur (15 25 C) i originalförpackningen, för att läkemedlet är ljuskänsligt. Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är perfenazindekanoat, varav finns 108 mg i en milliliter av injektionsvätska. - Övriga innehållsämnen är propylparahydroxibensoat (E216) och sesamolja, renat. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlek Viskos, klar gul lösning. Glasampull 2 ml, typ I 1 ml, 10 x 1 ml Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Orion Corporation Orionvägen 1 02200 Esbo Tillverkare Orion Pharma Orionvägen 1 02200 Esbo

Denna bipacksedel ändrades senast 10.04.2015