VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri Merkitään: ZK= Vihreän värin aiheuttava dominoiva alleeli Zk= keltaisen värin aiheuttava resessiivinen alleeli W= W-kromosomi Keltaisen koiraan perimä ZkZk, vihreän naaraan perimä ZKW, joten: P-polvi ZkZk x ZKW sukusolut Zk ZK,W ZK W Zk ZKZk ZkW Vastaus: 50% jälkeläisistä voi olla vihreitä koiraita ja 50% keltaisia naaraita.
VASTAUS 2b: Ruusukaijasten väri Vihreän koiraan perimä ZKZK tai ZKZk, keltaisen naaraan perimä ZkW, joten: tapaus 1: P-polvi ZKZK x ZkW sukusolut ZK Zk,W Zk W ZK ZKZk ZKW Vastaus: 50% jälkeläisistä voi olla vihreitä koiraita ja 50% vihreitä naaraita. Eli kaikki jälkeläiset ovat vihreitä.
VASTAUS 2b: Ruusukaijasten väri Vihreän koiraan perimä ZKZK tai ZKZk, keltaisen naaraan perimä ZkW, joten: tapaus 2: P-polvi ZKZk x ZkW sukusolut ZK, Zk Zk,W Zk W ZK ZKZk ZKW Zk ZkZk ZkW Vastaus: 50% jälkeläisistä voi olla vihreitä (koiraita tai naaraita) ja 50% keltaisia (koiraita tai naaraita).
VASTAUS 2c: Ruusukaijasten väri Vihreän koiraan perimä ZKZK tai ZKZk, vihreän naaraan perimä ZKW, joten: tapaus 1: P-polvi ZKZK x ZKW sukusolut ZK ZK,W ZK W ZK ZK ZK ZKW Vastaus: Kaikki jälkeläiset ovat vihreitä, koska keltaista alleelia ei periydy kummaltakaan vanhemmalta.
VASTAUS 2c: Ruusukaijasten väri Vihreän koiraan perimä ZKZK tai ZKZk, vihreän naaraan perimä ZKW, joten: tapaus 2: P-polvi ZKZk x ZKW sukusolut ZK, Zk ZK,W ZK W ZK ZKZK ZKW Zk ZKZk ZkW Vastaus: Kaikki koiraat ovat vihreitä. 50% naaraista on vihreitä ja 50% keltaisia.
VASTAUS 3a: Mehiläisten hedelmöittyminen (YO-tehtävä S-08) Partenogeneesi tarkoittaa neitseellistä lisääntymistä, jossa munasolu alkaa jakautua ilman hedelmöitystä. Haploidia tarkoittaa kromosomistoa, jossa jokaista erilaista kromosomia on vain yksi kappale, jolloin jokaisesta geenistäkin on haploidisella yksilöllä vain yksi alleeli. Sukusolut ovat haploidisia.
VASTAUS 3b: Mehiläisten hedelmöittyminen (YO-tehtävä S-08) Merkitään: V= tumman värin aiheuttava dominoiva alleeli v= vaalean värin aiheuttava resessiivinen alleeli P-polvi Vv x V sukusolut V, v V V V v VV Vv Vastaus: Jälkeläiset ovat kaikki tummia, puolella genotyyppi on heterotsygoottinen ja puolella homotsygoottinen. Kaikki hedelmöityksen seurauksena syntyneet jälkeläiset ovat diploidisia eli naaraita.
VASTAUS 5: Ihmisen sukupuut (YO-tehtävä S-99) K E K K K K E K K K E K E E K E E K E E E K E E
VASTAUS 6: Perheen punavihersokeus, perustelut Merkitään ensin alleelit: XP= normaalin värienerotuskyvyn aiheuttava dominoiva alleeli Xp= punavihersokeuden aiheuttava resessiivinen alleeli Y= Y-kromosomi Perheen lasten genotyypit ovat: Tyttö, punavihersokeus XpXp Poika, punavihersokeus XpY Poika, normaali näkökyky XPY Koska perheeseen on syntynyt punavihersokeuden omaava tytär, on hänen täytynyt periä punavihersokeuden alleelin sisältävä X- kromosomi molemmilta vanhemmiltaan. Täten perheen isän täytyy olla punavihersokea XpY ja äidin vähintäänkin kantaja. Koska perheeseen on kuitenkin syntynyt normaalisti värit erottava poika, täytyy äidillä olla normaali värienerotuskyvyn alleeli.
VASTAUS 6: Perheen punavihersokeus, kaavio Vanhempien genotyypit ovat: äiti: XPXp isä: XpY Todistetaan risteytyskaaviolla: P-polvi XPXp x XpY sukusolut XP, Xp Xp, Y Xp Y XP XPXp XPY Xp XpXp XpY Vastaus:Tällaisessa perheessä syntyvän lapsen todennäköisyys periä punaviherheikkous on sekä tytöillä että pojilla aina 50%.
VASTAUS 9a: Poikavauvan sairaus (YO-tehtävä K-08) Sairaus voi periytyä dominoivasti X-kromosomissa, koska jos nainen 2 olisi heterotsygoottinen (XX) sairauden suhteen, niin puolet jälkeläisistä sairastuisi, kuten tässä on käynyt. Sairaus voi periytyä dominoivasti autosomissa. Sairaus voi periytyä resessiivisesti autosomissa. Sairaus ei voi periytyä dominoivasti Y-kromosomissa, sillä mikäli sairauden aiheuttava alleeli sijaitsisi Y-kromosomissa, kaikki sairastuneet olisivat miehiä (nainen 3 on sairas). Sairaus ei voi periytyä resessiivisesti X-kromosomissa, koska nainen 3 on sairas. Mikäli tauti periytyisi resessiivisesti X- kromosomissa, olisi hänen pitänyt periä tautialleeli isältään. Isä (1) on kuitenkin terve.
VASTAUS 9b: Poikavauvan sairaus (YO-tehtävä K-08) X-kromosomaalinen periytyminen, dominoiva: Merkitään: XT= sairauden aiheuttava dominoiva alleeli Xt= terve resessiivinen alleeli Y = Y-kromosomi XTY x XtXt Sukusolut XT,Y Xt,Xt Xt Xt XT XTXt XTXt Y XtY XtY Vastaus: Pojan sairauden todennäköisyys on 0%.
VASTAUS 9b: Poikavauvan sairaus (YO-tehtävä K-08) Autosomaalinen, resessiivinen periytyminen: Merkitään: S= terve, dominoiva alleeli s= sairauden aiheuttava resessiivinen alleeli P-polvi ss x SS Sukusolut s,s S,S S S s Ss Ss s Ss Ss Vastaus: Sairaan pojan todennäköisyys on 0%
VASTAUS 9b: Poikavauvan sairaus (YO-tehtävä K-08) Autosomaalinen, dominoiva periytyminen: Merkitään: T= sairauden aiheuttava, dominoiva alleeli t = terve, resessiivinen alleeli P-polvi tt x Tt Sukusolut t,t T,t T t Tt tt t t Tt tt Vastaus: 50% syntyvistä lapsista on todennäköisesti sairaita. Sukupuoli ei vaikuta asiaan, koska sairauden aiheuttava alleeli sijaitsee autosomissa, eikä sukupuolikromosomissa.