PAKKAUSSELOSTE. Roxithromycin Sandoz 150 mg ja 300 mg, kalvopäällysteisiä tabletteja roksitromysiini

Samankaltaiset tiedostot
Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Clarithromycin Sandoz 250 mg ja 500 mg kalvopäällysteiset tabletit

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Felodipin Sandoz 5 mg ja 10 mg depottabletit

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Zolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Zopinox 3,75 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Valispert Nova on rohdosvalmiste tilapäisiin, lieviin unihäiriöihin ja jännitystiloihin.

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Betahistin Alternova 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Roxithromycin Sandoz 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Roxithromycin Sandoz 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ CLAMYCINSTAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Foliver 1 mg tabletti Foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty Sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Roxithromycin Sandoz on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Roxithromycin Sandoz valmistetta 3. Miten Roxithromycin Sandoz valmistetta otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Roxithromycin Sandozn säilyttäminen Roxithromycin Sandoz 150 mg ja 300 mg, kalvopäällysteisiä tabletteja roksitromysiini Mitä Roxithromycin Sandoz sisältää Roxithromycin Sandozn vaikuttava aine on roksitromysiini. Muut aineet ovat mikrokiteinen selluloosa, vedetön kolloidinen piidioksidi, kroskarmelloosinatrium, poloksameeri 188, povidoni, talkki, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, makrogoli 4000, titaanidioksidi (E171). Myyntiluvan haltija Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta Markkinoija Suomessa: Sandoz, Novartis Finland Oy, PL 21, 02131 Espoo. Puh: 09-6133 2211. Valmistaja Sandoz Pharmaceuticals GmbH, Dieselstrasse 5, D-70839 Gerlingen, Saksa ja Gutenbergstrasse 1, D-83052 Bruckmühl, Saksa. 1. Mitä Roxithromycin Sandoz on ja mihin sitä käytetään Roxithromycin Sandoz on makrolidiantibiootti. Se ehkäisee bakteerien proteiinituotantoa estäen siten bakteerien lisääntymisen. Roxithromycin Sandoz valmistetta käytetään keuhkotulehdusten ja sukupuolielinten tulehdusten, kuten klamydian hoitoon. Jos penisilliinihoito on sopimaton, Roxithromycin Sandoz valmistetta voidaan käyttää myös korva-, nielurisa- ja kurkkutulehdusten sekä iho- ja pehmytkudostulehdusten hoitoon. 2. Ennen kuin otat Roxithromycin Sandoz valmistetta

Älä ota Roxithromycin Sandoz valmistetta: - jos olet allerginen makrolidiantibiooteille tai jollekin Roxithromycin Sandozn apuaineelle. - jos käytät lääkkeitä migreeniin tai kovaan päänsärkyyn. - jos käytät allergialääkkeitä, jotka sisältävät terfenadiinia. - jos käytät lääkkeitä ruuansulatuskanavan toiminnan parantamiseksi. - jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät pimotsidia. Ole erityisen varovainen Roxithromycin Sandozn suhteen: - jos Sinulla on maksan vajaatoimintaa - jos Sinulla on sydäntauti - jos Sinulle ilmaantuu vakava ja pitkäaikainen ripuli hoidon aikana. Roxithromycin Sandozn otto ruuan ja juoman kanssa: Tabletti pitäisi ottaa ainakin 15 minuuttia ennen aterioita. Raskaus Kokemukset Roxithromycin Sandozn käytöstä raskauden aikana ovat vähäisiä. Kysy lääkäriltäsi neuvoa aina, ennen kuin käytät Roxithromycin Sandoz valmistetta raskauden aikana. Imetys Roxithromycin Sandoz erittyy äidin maitoon. Kysy lääkäriltäsi neuvoa aina, ennen kuin käytät Roxithromycin Sandoz valmistetta imettäessäsi. Ajaminen ja koneiden käyttö: Roxithromycin Sandoz saattaa aiheuttaa huimausta, mikä olisi muistettava erityistä tarkkaavaisuutta vaativien tehtävien yhteydessä, esim. autoa ajettaessa. Muiden lääkkeiden käyttö Muut lääkkeet voivat muuttaa Roxithromycin Sandozn vaikutusta ja Roxithromycin Sandoz voi muuttaa niiden vaikutusta. Ilmoita lääkärillesi, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt (lisätietoja kohdassa "Ennen kuin otat Roxithromycin Sandoz valmistetta"). 3. Miten Roxithromycin Sandoz valmistetta otetaan Lääkäri määrää annoksen ja mukauttaa sen juuri sinulle sopivaksi. Normaaliannos aikuisille on yksi 150 mg:n tabletti kaksi kertaa vuorokaudessa, joka 12. tunti, tai yksi 300 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa. On tärkeää, että jatkat hoitoa niin monta päivää kun sinulle on määrätty. Jos hoito lopetetaan liian aikaisin, bakteerit voivat jäädä eloon, lisääntyä ja aiheuttaa uuden infektion. Jos unohdat ottaa Roxithromycin Sandoz valmistetta: Jos unohdat ottaa yhden annoksen, jatka tablettien ottamista normaalisti hoidon loppuun asti. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kertaannoksen. Jos otat enemmän Roxithromycin Sandoz valmistetta, kun sinun pitäisi:

Jos olet ottanut liian suuren annoksen Roxithromycin Sandoz valmistetta, ota aina yhteyttä lääkäriin tai sairaalaan. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikilla lääkkeillä, Roxithromycin Sandoz valmisteella voi olla haittavaikutuksia. Seuraavia haittavaikutuksia voi ilmaantua: Yleisiä (yli 1 %): vatsavaivat, kuten pahoinvointi ja vatsakipu. Epätavallisia: päänsärky, huimaus, ruuansulatushäiriöt, oksentelu, ummetus, ripuli, vatsan turvotus, ihon punoitus, kutina, ihottuma, maksahäiriöt, joihin liittyy maksaarvojen kohoamista. Harvinaiset (alle 0,1 %): heikkous, epämukava olo, paikallinen turvotus (ödeema), esimerkiksi iholla tai limakalvoilla, yliherkkyysreaktiot, joihin liittyy kuume, eriasteiset ekseemat, maksa- ja haimahäiriöt, hengitysvaikeudet, korvien soiminen, muutoksia veriarvoissa, maku- ja hajuaistin häiriöt. Jos Sinulle ilmaantuu allergisia reaktioita, kuten hengitysvaikeuksia, ihottumaa tai kutinaa, lopeta hoito ja ota yhteyttä lääkäriisi. Jos otat Roxithromycin Sandoz valmistetta pitkäaikaisesti, Sinulle voi ilmaantua uusia infektioita, joita vastaan tämä lääkeaine ei ole tehokas. Jos havaitset jotain muita haittavaikutuksia, tai jos tämä lääke vaikuttaa sinuun jollakin muulla tavalla, kerro niistä lääkärillesi. 5. Roxithromycin Sandozn säilyttäminen Ei lasten ulottuville. Ei erityisiä säilytysohjeita Käytä ennen ulkopakkauksessa olevaa Käyt. ennen -päivämäärää. Tämä seloste on hyväksytty viimeksi 15.8.2003

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad är Roxithromycin Sandoz och vad används det för? 2. Innan du använder Roxithromycin Sandoz 3. Hur du använder Roxithromycin Sandoz 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av Roxithromycin Sandoz Roxithromycin Sandoz 150 mg och 300 mg, filmdragerade tabletter roxitromycin Vad innehåller Roxithromycin Sandoz? Det aktiva innehållsämnet i Roxithromycin Sandoz är roxitromycin. Hjälpämnen är mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloidal kiseldioxid, kroskarmellosnatrium, poloxamer 188, povidon, talk, magnesiumstereat, laktos monohydrat, hypromellos, makrogol 4000, titandioxid (E171). Innehavare av godkännande för försäljning Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Österrike Marknadsföres i Finland av: Sandoz, Novartis Finland Ab, PB 21, 02131 Esbo. Tel: 09-6133 2211. Tillverkare Sandoz Pharmaceuticals GmbH, Dieselstrasse 5, D-70839 Gerlingen, Tyskland och Gutenbergstrasse 1, D-83052 Bruckmühl, Tyskland 1. Vad är Roxithromycin Sandoz och vad används det för? Roxithromycin Sandoz är ett antibiotikum av makrolid typ. Bakteriernas produktion av proteiner förhindras och på så sätt förebyggs bakterietillväxten. Roxithromycin Sandoz används för behandling av lunginflammation och infektioner i underlivet såsom klamydia. När det är olämpligt att använda penicillin kan Roxithromycin Sandoz även användas för behandling av inflammationer i öron, halsmandlar och svalg samt hud- och mjukdelsinfektioner. 2. Innan du använder Roxithromycin Sandoz

Ta inte Roxithromycin Sandoz: - om du är allergisk mot antibiotika av makrolid typ, eller något av de ingående hjälpämnena. - om du tar medicin mot migrän eller svår huvudvärk - om du använder allergimedicin som innehåller terfenadin. - om du använder läkemedel för att förbättra mag-tarmkanalens funktion. - om du använder läkemedel som innehåller pimozid. Var särskilt försiktig med Roxithromycin Sandoz: - om du har nedsatt leverfunktion - om du har hjärtproblem - om du får kraftig och ihållande diarré under behandlingen Intag av Roxithromycin Sandoz med mat och dryck: Tabletten bör tas minst 15 minuter före måltid Graviditet Erfarenheten av användning av Roxithromycin Sandoz under graviditet är begränsad. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Roxithromycin Sandoz under graviditet. Amning Roxithromycin Sandoz utsöndras i bröstmjölken. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Roxithromycin Sandoz under amning. Körförmåga och användning av maskiner: Roxithromycin Sandoz kan förorsaka yrsel, vilket bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning. Användning av andra läkemedel Effekten av Roxithromycin Sandoz kan påverkas av eller påverka andra läkemedel. Tala om för din läkare om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. (Se information under Innan du använder Roxithromycin Sandoz ). 3. Hur du använder Roxithromycin Sandoz Dosen bestäms av läkaren som avpassar den individuellt för dig. Normal dosering för vuxna är 1 tablett à 150 mg två gånger dagligen med 12 timmars mellanrum eller 1 tablett à 300 mg 1 gång dagligen. Det är viktigt att du fortsätter med behandlingen under angivet antal dagar. Om behandlingen avbryts för tidigt kan bakterierna överleva, växa och orsaka en ny infektion. Om du har glömt att ta Roxithromycin Sandoz: Om du glömmer en dos, fortsätt bara som tidigare tills behandlingen är avslutad. Ta inte dubbla doser för att kompensera för de doser du glömt. Om du tar mera Roxithromycin Sandoz än du borde: Om du tagit för stor dos Roxithromycin Sandoz, kontakta alltid läkare eller sjukhus.

4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Roxithromycin Sandoz ha biverkningar. Följande biverkningar kan uppträda: Vanliga: (över 1 %): Magbesvär såsom illamående och magknip Mindre vanliga: Huvudvärk, yrsel, matsmältningsbesvär, kräkning, förstoppning, diarré, väderspänning, rodnad, klåda, utslag, leverpåverkan med förhöjda levervärden. Sällsynta (mindre än 0,1 %): Svaghet, obehagskänsla, lokal svullnad (ödem) av t.ex. hud och slemhinnor, överkänslighetsreaktioner med feber, eksem, lever- och bukspottkörtelpåverkan, andningssvårigheter, öronsusningar, förändrade blodvärden, smak- eller luktstörningar. Om du får allergiska reaktioner som exempelvis andningssvårigheter, hudutslag eller klåda, avbryt behandlingen och kontakta din läkare. Om du använder Roxithromycin Sandoz under lång tid kan du få nya infektioner där läkemedlet inte hjälper. Kontakta också din läkare om du får någon annan biverkan eller om medicinen påverkar dig på annat sätt. 5. Förvaring Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Inga särskilda förvaringsanvisningar Använd före Anv. före -datum på förpackningen. Denna bipacksedel godkändes senast: 15.8.2003