Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. AMOXICILLIN MYLAN 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Amoksisilliini



Samankaltaiset tiedostot
AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. V-Pen 500, V-Pen mega ja V-Pen 1500 kalvopäällysteiset tabletit. v-penisilliini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Amoxin 375 mg, 500 mg ja 750 mg kalvopäällysteiset tabletit Amoksisilliini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Foliver 1 mg tabletti Foolihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Foliver 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Amoxin 375 mg, 500 mg ja 750 mg tabletit, kalvopäällysteiset Amoksisilliini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aminess N tabletit, kalvopäällysteiset

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos natriumaurotiomalaatti

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. CEFALEXIN MERCK NM 500 mg tabletit Kefaleksiini

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Amoxin 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle AMOXICILLIN MYLAN 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Amoksisilliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Amoxicillin Mylan on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Amoxicillin Mylan -tabletteja 3. Miten Amoxicillin Mylan -tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Amoxicillin Mylan -tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Amoxicillin Mylan on ja mihin sitä käytetään Amoxicillin Mylan estää bakteereita muodostamasta normaalia soluseinää, jolloin ne tuhoutuvat nopeasti. Amoxicillin Mylan -tableteilla hoidetaan sellaisia tulehduksia, joiden aiheuttajabakteeri on herkkä amoksisilliinille. Tavallisimmin amoksisilliinilla hoidetaan bakteeritulehduksia poskionteloissa, välikorvassa, keuhkoputkissa, virtsateissä tai muualla elimistössä. Amoksisilliinilla hoidetaan myös mm. borrelioosia eli Lymen tautia sekä häädetään helikobakteeria mahan- ja pohjukaissuolen limakalvoilta yhdessä kahden muun lääkkeen kanssa. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Amoxicillin Mylan -tabletteja Älä käytä Amoxicillin Mylan -tabletteja jos olet allerginen amoksisilliinille, penisilliinille, kefalosporiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). sinulla on tulehduksellinen mononukleoosi (mononucleosis infectiosa). Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Amoxicillin Mylan - tabletteja. Ole erityisen varovainen Amoxicillin Mylan -tablettien suhteen, jos: - olet aikaisemmin saanut ihottuman tai muita allergiaoireita kefalosporiinien tai muiden antibioottien käytön yhteydessä. - sinulla on vaikea munuaisten vajaatoiminta - hoidetaan keskoslasta. Muut lääkevalmisteet ja Amoxicillin Mylan

2 Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä. Kerro lääkärillesi, jos olet allerginen jollekin antibiootille, sillä amoksisilliinin ja penisilliinien ja kefalosporiinien välillä esiintyy ristiallergiaa. Eräiden muiden antibioottien tavoin myös amoksisilliini voi heikentää ehkäisytablettien tehoa. Se heikentää myös sellaisten antibioottien tehoa, jotka estävät bakteerien lisääntymistä. Amoksisilliini voi vähentää eräiden lääkkeiden erittymistä munuaisista, mikä voi vaikuttaa annostukseen. Amoksisilliini voi vähentää K-vitamiinin saantia ja tehostaa varfariinin (veren hyytymistä vähentävä lääke) vaikutusta. Raskaus ja imetys Valmisteella ei ole todettu haitallisia vaikutuksia sikiöön. Amoksisilliini kulkeutuu rintamaitoon, mutta ei todennäköisesti vaikuta imeväiseen suositelluilla hoitoannoksilla. Jos imeväiselle ilmaantuu ihottumaa tai muita allergiaoireita, lopeta viipymättä lääkkeen käyttö ja imettäminen ja ota yhteys lääkäriin. Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. 3. Miten Amoxicillin Mylan -tabletteja käytetään Annostus Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Lääkkeen annostus on yksilöllinen. Aikuisten tavanomainen annos on yleensä 375-750 mg 3 kertaa vuorokaudessa, Lymen taudin varhaisvaiheessa 500 mg 4 kertaa tai 1 g 2 kertaa vuorokaudessa 14 (-21) päivän ajan. Osana Helicobacter pylori - infektion hoitoa 1 g 2 kertaa vuorokaudessa viikon ajan. Tarvittaessa 3 g:n kerta-annos estolääkityksenä ennen toimenpidettä lääkärin määräyksestä. Alle 40 kg painavat lapset: Vuorokausiannos lapsille on 40-90 mg/kg/vrk jaettuna kahteen tai kolmeen osa-annokseen (ei yli 3 g/vrk) sairaudesta riippuen. Yli 40 kg painaville lapsille annetaan aikuisten annos sairaudesta riippuen. Jos käytät enemmän Amoxicillin Mylan -tabletteja kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren annoksen lääkettä, ota aina yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (09-471 977). Jos unohdat käyttää Amoxicillin Mylan -tabletteja Ota unohtunut annos niin pian kuin mahdollista. Jos seuraavan annoksen ajankohta on lähellä, jätä unohtunut annos ottamatta. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset

3 Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 10:stä): - pahoinvointi, oksentelu, ripuli, mahakivut, ilmavaivat - ihottuma Melko harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 100:sta): - suun ja sukuelinten hiivatulehdukset - ihon kutina, nokkosrokko, paikallinen ihoturvotus Harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 1 000:sta): - verihiutaleiden runsaus (trombosytoosi) - suolitulehdus (koliitti) - rakkulaiset tai hilseilevät ihoreaktioita (esim. Stevens-Johnsonin oireyhtymä) - seerumitauti Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 10 000:sta): - superinfektiot - veren verihiutaleiden ja valkosolujen vähyys, anemia - verenhyytymishäiriöt - yliaktiivisuus, ahdistus, unettomuus, henkinen sekavuus - aivokalvontulehdus, kouristukset - suoliston hiivatulehdus - maksavaurio - munuaisvaurio - anafylaktinen sokki Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. 5. Amoxicillin Mylan -tablettien säilyttäminen Läpipainopakkaus: Säilytä alle 25 C:ssa. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Purkki: Säilytä alle 30 C:ssa. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Amoxicillin Mylan sisältää - Vaikuttava aine on amoksisilliini 750 mg /tabletti. - Muut aineet ovat magnesiumstearaatti, povidoni, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), mikrokiteinen selluloosa. Päällyste. Talkki, hypromelloosi, titaanidioksidi (väriaine E 171). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

4 Amoxicillin Mylan on pitkänomainen, soikea, jakouurteellinen, valkoinen tai lähes valkoinen kalvopäällysteinen tabletti. Pakkauskoot: Läpipainopakkaus: 14 tai 20 tablettia. Tablettipurkki: 15 tai 20 tablettia. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Mylan AB, PL 23033, 104 35 Tukholma, Ruotsi. Valmistaja Sandoz GmbH, Biochemiestr. 10, A-6250 Kundl, Itävalta. Lisätietoja Mylan Oy Pihatörmä 1 A 02240 Espoo Puhelin (09) 466 003 Tämä pakkausseloste tarkistettu viimeksi 31.5.2012

5 Bipacksedeln: Information till användaren AMOXICILLIN MYLAN 750 mg filmdragerad tablett Amoxicillin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Amoxicillin Mylan är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Amoxicillin Mylan 3. Hur du använder Amoxicillin Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Amoxicillin Mylan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Amoxicillin Mylan är och vad det används för Amoxicillin Mylan hindrar bakterier att bygga upp normala cellväggar, varvid de dör snabbt. Oftast används amoxicillin för behandling av bakterieinfektioner i näsans bihålor, i mellanörat, i luftrören, i urinvägarna eller på annat håll i kroppen, samt för behandling av bl.a. borrelios. Amoxicillin används även tillsammans med två andra läkemedel för att utrota helicobakterier från slemhinnan i magen och tolvfingertarmen. 2. Vad du behöver veta innan du använder Amoxicillin Mylan Använd inte Amoxicillin Mylan: om du är allergisk mot amoxicillin, penicillin, kefalosporin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). om du har smittsam mononukleos (mononucleosis infectiosa). Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Amoxicillin Mylan. Var särskilt försiktig med Amoxicillin Mylan om: - du tidigare har fått hudutslag (eksem) eller andra allergisymtom i samband med behandling med cefalosporiner eller andra antibiotika - du har svårt nedsatt njurfunktion. - prematur vårdas. Andra läkemedel och Amoxicillin Mylan Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Informera din läkare om du är allergisk mot något antibiotikum, för det förekommer korsallergi mellan amoxicillin och penicilliner och cefalosporiner. Liksom vissa andra antibiotika kan även amoxicillin försvaga effekten av preventivpiller. Det försvagar också effekten av sådan antibiotika som hindrar bakterieväxt. Amoxicillin kan minska utsöndring av vissa läkemedel genom njurarna, vilket kan påverka doseringen. Amoxicillin kan minska intaget av K-vitamin och öka effekten av warfarin (som hindrar blodets koagulation). Graviditet och amning Preparatet har inte konstaterats påverka fostret ogynnsamt. Amoxicillin går över i modersmjölken men vid användning av de rekommenderade doserna, påverkar det troligen inte barnet som ammas. Om ett barn som du ammar får hudutslag eller andra allergisymtom, bör du omedelbart sluta att ta läkemedlet, avbryta amningen och kontakta din läkare. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. 6 3. Hur du använder Amoxicillin Mylan Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Doseringen av läkemedlet är individuell. Vanlig dos för vuxna är 375-750 mg 3 gånger dagligen, vid tidigt skede av Lyme sjukdomen 500 mg 4 gånger eller 1g 2 gånger dagligen i 14 (-21) dagar. Som en del av behandlingen av Helicobacter pylori- infektion 1 g 2 gånger dagligen under en vecka. Vid behov 3 g engångsdos profylaktiskt före en åtgärd enligt en av läkarens anvisning. För barn under 40 kg: Den dagliga dosen för barnen är 40-90 mg/kg/dygn uppdelat på två eller tre doseringstillfällen (inte över 3g/dygn) beroende på sjukdomen. Åt barn över 40 kg ges vuxna dosen beroende på sjukdomen. Om du har använt för stor mängd av Amoxicillin Mylan Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (09-471 977). Om du har glömt att använda Amoxicillin Mylan Ta den bortglömda dosen så snart som möjligt. Om det snart är dags för följande dos, ska du inte ta den bortglömda dosen. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vanliga biverkningar (hos färre än en av 10):

7 - illamående, kräkning, diarré, magbesvär, gasbesvär - eksem Mindre vanliga biverkningar (hos färre än en av 100): - svampinfektioner i munnen eller underlivet - klåda på huden, urtikari, lokal svullnad i huden Sällsynta biverkningar (hos färre än en av 1 000): - ökning av vita blodkroppar i blodet (trombocytos) - tarminflammation (kolit) - hudreaktioner med blåsor eller fjällande hud (Stevens-Johnsons syndrom) - serumsjuka Mycket sällsynta biverkningar (hos färre än en av 10 000): - superinfektioner - lågt antal blodplättar och leukocyt, anemi - störningar i blodkoagulation - hyperaktivitet, ångest, sömnlöshet, förvirring - meningit, krampen - jästinfektioner i tarmsystemet - lever skada - njurskada - anafylaktisk chock Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. 5. Hur Amoxicillin Mylan ska förvaras Tryckförpackning: Förvaras vid högst 25 C. Förvaras i originalförpackningen. Burken: Förvaras vid högst 30 C. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är amoxicillin 750 mg/tablett. - Övriga innehållsämnen är magnesiumstearat, povidon, natriumstärkelseglykollat (typ A), mikrokristallin cellulosa. Överdrag. Talk, hypromellos, titandioxid (färgämne E 171). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Amoxicillin Mylan tabletter är avlånga, ovala, vita eller nästan vita, filmdragerade tabletter med brytskåra. Förpackningsstorlekar: Blisterförpackning: 14 eller 20 tabletter. Tablettburk: 15 eller 20 tabletter.

8 Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av försäljningstillstånd Mylan AB, Box 23033, 104 35 Stockholm, Sverige. Tillverkare Sandoz GmbH, Biochemiestr. 10, A-6250 Kundl, Österrike. Information lämnas av Mylan Oy Gårdsbrinken 1 A 02240 Esbo Telefon (09) 466 003 Denna bipacksedel ändrades senast 31.5.2012