PAKKAUSSELOSTE. Candexetil Comp 8 mg / 12,5 mg tabletit Candexetil Comp 16 mg / 12,5 mg tabletit. Kandesartaanisileksitiili, hydroklooritiatsidi

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Candexetil Comp 8 mg / 12,5 mg tabletit Candexetil Comp 16 mg / 12,5 mg tabletit. Kandesartaanisileksitiili, hydroklooritiatsidi"

Transkriptio

1 PAKKAUSSELOSTE 1

2 PAKKAUSSELOSTE Candexetil Comp 8 mg / 12,5 mg tabletit Candexetil Comp 16 mg / 12,5 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili, hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Candexetil Comp on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Candexetil Compia 3. Miten Candexetil Compia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Candexetil Compin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ CANDEXETIL COMP ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Tämän lääkkeen nimi on Candexetil Comp 8 mg / 12,5 mg ja Candexetil Comp 16 mg / 12,5 mg tabletti. Lääke sisältää kahta lääkeainetta: - Kandesartaanisileksitiiliä käytetään kohonneen verenpaineen (hypertension) ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon. Kandesartaanisileksitiili kuuluu lääkeryhmään, jonka nimi on angiotensiini II -reseptorin salpaajat. Se rentouttaa ja laajentaa verisuonia, mikä alentaa verenpainetta. Tällöin sydämen on helpompi pumpata verta kaikkialle elimistöön. - Toinen lääkeaine, hydroklooritiatsidi, lisää veden ja suolojen erittymistä munuaisista, mikä pienentää elimistössä olevan veren määrää. Yhdessä kandesartaanisileksitiili ja hydroklooritiatsidi alentavat kohonnutta verenpainetta. Lääkäri voi määrätä sinulle Candexetil Compia, jos verenpainettasi ei ole saatu riittävän hyvin hallintaan joko pelkän kandesartaanisileksitiili- tai hydroklooritiatsidihoidon avulla. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT CANDEXETIL COMPIA Älä käytä Candexetil Compia - jos olet allerginen (yliherkkä) kandesartaanisileksitiilille, hydroklooritiatsidille tai Candexetil Compin jollekin muulle aineelle (ks. kohta 6 Muuta tietoa ). - jos olet allerginen sulfonamideille. Kysy neuvoa lääkäriltä, jos olet epävarma. - jos sinulla on vaikea maksasairaus tai sappitietukos (tila, jossa sappineste ei pääse poistumaan kunnolla sappirakosta). - jos sinulla on munuaisten toimintahäiriöstä johtuva virtsanerityksen puute (anuria). - jos sairastat kihtiä. - jos veresi kaliumpitoisuus on pieni tai jos noudatat niukasti kaliumia sisältävää ruokavaliota. - jos veresi kalsiumpitoisuus on suurentunut. - jos olet ollut raskaana yli kolme kuukautta (Candexetil Comp -valmisteen käyttöä on syytä välttää myös alkuraskauden aikana, ks. kohta Raskaus ). 2

3 Jos et ole varma, koskeeko jokin edellä luetelluista seikoista sinua, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista ennen Candexetil Compin käyttöä. Ole erityisen varovainen Candexetil Compin suhteen Ennen Candexetil Comp -hoidon aloittamista kerro lääkärille - jos sairastat diabetesta - jos sinulla on jokin sydän-, maksa- tai munuaissairaus - jos sinulle on hiljattain tehty munuaisensiirto - jos oksentelet tai olet oksentanut viime aikoina usein, tai jos sinulla on ripuli - jos sairastat lisämunuaissairautta nimeltä Connin oireyhtymä (ns. primaarinen aldosteronismi) - jos sairastat tulehdussairautta nimeltä systeeminen lupus erythematosus (SLE) - jos sinulla on tai on ollut kilpirauhas- tai lisäkilpirauhasvaivoja - jos sinulla on matala verenpaine - jos sinulla on ollut aivohalvaus - jos sinulla on astma tai allergioita - jos käytät kaliumia säästäviä lääkkeitä, kaliumlisää, kaliumia sisältäviä suolankorvikkeita tai muita lääkevalmisteita, jotka suurentavat veren kaliumpitoisuutta. Lääkäri ohjaa sinut tarvittaessa säännöllisesti veren kaliumpitoisuuden mittauksiin. Candexetil Comp voi herkistää ihoa auringonvalolle. Jos sinulla ilmenee jokin edellä mainituista seikoista ennen Candexetil Comp -hoitoa tai hoidon aikana, kerro asiasta lääkärille. Jos sinulle aiotaan tehdä jokin kirurginen toimenpide, kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät Candexetil Compia. Tämä on tärkeää siksi, että Candexetil Comp saattaa joidenkin anestesia-aineiden kanssa samanaikaisesti käytettynä aiheuttaa voimakasta verenpaineen laskua. Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Candexetil Comp valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa. Raskauden ensimmäisen kolmen kuukauden jälkeen käytettynä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi (ks. kohta Raskaus). Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös rohdosvalmisteita tai lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Candexetil Comp voi vaikuttaa joidenkin muiden lääkkeiden toimintaan, ja jotkin muut lääkkeet voivat vaikuttaa Candexetil Compin toimintaan. Jos käytät tiettyjä lääkkeitä, lääkäri voi ohjata sinut ajoittain verikokeisiin. On erityisen tärkeää kertoa lääkärille, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä: - muut verenpainelääkkeet, esim. ACE:n estäjät, kuten enalapriili, kaptopriili, lisinopriili ja ramipriili - tulehduskipulääkkeet, esim. ibuprofeeni, naprokseeni ja diklofenaakki - COX-2:n estäjät, esim. selekoksibi ja etorikoksibi - asetyylisalisyylihappo, jos käyttämäsi annos on yli 3 g vuorokaudessa - kaliumlisät ja kaliumia sisältävät suolankorvikkeet - kalsiumia tai D-vitamiinia sisältävät valmisteet - kolesterolilääkkeet, esim. kolestipoli ja kolestyramiini - suun kautta otettavat diabeteslääkkeet ja insuliini - sydämen rytmihäiriölääkkeet, esim. digoksiini ja beetasalpaajat - hepariini (veren hyytymistä estävä lääke) - nesteenpoistolääkkeet (diureetit) - laksatiivit (ulostuslääkkeet) - penisilliini (antibiootti) - amfoterisiini (sienilääke) - litium (mielialalääke) - steroidit, esim. prednisoloni - aivolisäkehormoni kortikotropiini (ACTH) 3

4 - syöpälääkkeet - amantadiini (Parkinsonin taudin ja vaikeiden virusinfektioiden hoitoon käytettävä lääke) - barbituraatit (rauhoittavia lääkkeitä, joita käytetään myös epilepsian hoitoon) - karbenoksoloni (ruokatorven sairauksien ja suun haavaumien hoitoon käytettävä lääke) - antikolinergiset lääkeaineet, esim. atropiini ja biperideeni. Candexetil Compin käyttö ruuan ja juoman kanssa - Voit ottaa Candexetil Compin joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan. - Jos käytät alkoholia, keskustele lääkärin kanssa ennen Candexetil Comp -hoidon aloittamista. Candexetil Compin ja alkoholin samanaikainen käyttö voi joskus aiheuttaa pyörrytystä tai huimausta. Lapset Candexetil Compia ei tavallisesti määrätä lapsille. Raskaus ja imetys Raskaus Kerro lääkärille, jos arvelet olevasi raskaana tai saatat tulla raskaaksi. Yleensä lääkäri tuolloin neuvoo sinua lopettamaan Candexetil Comp -valmisteen käytön ennen raskautta tai heti kun tiedät olevasi raskaana ja neuvoo käyttämään toista lääkettä Candexetil Comp -valmisteen sijasta. Candexetil Comp -valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa ja sitä ei saa käyttää raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden jälkeen, sillä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi, jos sitä käytetään kolmannen raskauskuukauden jälkeen Imetys Jos imetät tai aiot aloittaa imetyksen, kerro siitä lääkärille. Candexetil Compin käyttöä ei suositella imetysaikana. Jos haluat imettää, lääkäri voi määrätä sinulle jotakin muuta lääkettä. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Candexetil Compin käyttö voi joskus aiheuttaa väsymystä tai huimausta. Jos sinulla esiintyy näitä oireita, älä aja äläkä käytä työkaluja tai koneita. Tärkeää tietoa Candexetil Compin sisältämistä aineista Candexetil Comp sisältää laktoosia eli maitosokeria. Jos sinulla on todettu jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen käyttämistä. Täydellinen aineosaluettelo, ks. kohta 6 Muuta tietoa jäljempänä. 3. MITEN CANDEXETIL COMPIA KÄYTETÄÄN Ota Candexetil Compia juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. On tärkeää, että otat Candexetil Compia säännöllisesti joka päivä. Käyttöohje: - Tavanomainen annos on yksi Candexetil Comp 8 mg / 12,5 mg tai yksi Candexetil Comp 16 mg / 12,5 mg -tabletti kerran vuorokaudessa. - Niele tabletti kokonaisena veden kera. - Pyri ottamaan tabletti samaan aikaan joka päivä. Näin lääkkeenotto on helpompi muistaa. Jos otat enemmän Candexetil Compia kuin sinun pitäisi Jos otat Candexetil Compia enemmän kuin lääkäri on määrännyt, ota välittömästi yhteys lääkäriin, apteekkiin tai Myrkytystietokeskukseen (Puh, tai vaihde ). 4

5 Jos unohdat ottaa Candexetil Compia Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Ota seuraava annos normaaliin aikaan. Jos lopetat Candexetil Compin käytön Jos lopetat Candexetil Compin käytön, verenpaineesi voi kohota uudelleen. Älä lopeta Candexetil Compin käyttöä keskustelematta asiasta ensin lääkärin kanssa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Candexetil Comp voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. On tärkeää, että tiedät millaisia haittavaikutuksia voi esiintyä. Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä ja häviävät nopeasti. Candexetil Compin haittavaikutuksista osan aiheuttaa kandesartaanisileksitiili ja osan hydroklooritiatsidi. Lopeta Candexetil Compin käyttö ja hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista allergisista reaktioista: - hengitysvaikeudet, joihin voi liittyä kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turpoamista - kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turpoaminen, joka voi aiheuttaa nielemisvaikeuksia - ihon voimakas kutina (ja paukamat iholla). Candexetil Comp voi aiheuttaa veren valkosolujen vähenemistä. Tämä saattaa heikentää vastustuskykyä infektioita vastaan, mikä voi aiheuttaa väsymystä, tulehduksen tai kuumetta. Jos näin tapahtuu, ota yhteys lääkäriin. Lääkäri ohjaa sinut tarvittaessa ajoittain verikokeisiin, joissa tutkitaan, onko Candexetil Comp mahdollisesti aiheuttanut veriarvojen muutoksia (agranulosytoosin eli tiettyjen veren valkosolujen puutoksen). Mahdollisia haittavaikutuksia ovat mm. seuraavat: Yleiset (ilmenee 1 10 potilaalla 100:sta) - Verikoetulosten muutokset: - Veren natriumpitoisuuden pieneneminen. Jos pitoisuus pienenee voimakkaasti, se voi aiheuttaa heikkoutta, jaksamattomuutta ja lihaskouristuksia. - Veren kaliumpitoisuuden suureneminen, etenkin jos sinulla on jokin munuaissairaus tai sydämen vajaatoiminta. Jos pitoisuus suurenee voimakkaasti, se voi aiheuttaa heikkoutta, väsymystä, sydämen rytmihäiriöitä ja pistelyntunnetta iholla. - Veren kolesteroli-, sokeri- ja virtsahappopitoisuuden suureneminen. - Sokerin esiintyminen virtsassa. - Huimaus. Melko harvinaiset (ilmenee 1 10 potilaalla 1 000:sta) - Matala verenpaine, joka voi aiheuttaa huimausta ja pyörrytystä. - Ruokahaluttomuus, ripuli, ummetus ja vatsavaivat. - Ihottuma, myös nokkosihottuma ja auringonvalolle herkistymisen aiheuttama ihottuma. Harvinaiset (ilmenee 1 10 potilaalla :sta) - Ikterus (ihon ja silmänvalkuaisten keltaisuus). Jos sinulla ilmenee keltaisuutta, lopeta Candexetil Compin käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin. - Vaikutukset munuaisten toimintaan, etenkin jos sinulla on tai on ollut jokin munuaissairaus tai jos sairastat sydämen vajaatoimintaa. - Unihäiriöt, masentuneisuus, levottomuus. - Pistelyntunne käsissä ja jaloissa. - Näön ohimenevä hämärtyminen. 5

6 - Sydämen rytmihäiriöt. - Hengitysvaikeudet, keuhkokuume, nesteen kertyminen keuhkoihin. - Ruumiinlämmön kohoaminen (kuume). - Haimatulehdus, joka voi aiheuttaa keskivaikeaa tai voimakasta vatsakipua. - Lihaskouristukset. - Verisuonten vaurioituminen, joka voi aiheuttaa punaisia tai sinipunaisia pisteitä iholla. - Veren punasolujen, valkosolujen tai verihiutaleiden väheneminen, joka voi aiheuttaa väsymystä, tulehduksen, kuumetta tai mustelmaherkkyyttä. - Nopeasti kehittyvä, vaikea, hilseilevä tai rakkulainen ihottuma tai rakkuloiden esiintyminen suussa. - Aiemmin todetun lupus erythematosuksen (SLE:n) tai sitä muistuttavien iho-oireiden pahentuminen tai poikkeavien ihoreaktioiden ilmeneminen. Hyvin harvinaiset (ilmenee harvemmalla kuin 1 potilaalla :sta) - Kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen. - Kutina. - Selkä-, nivel- ja lihaskipu. - Maksan toiminnan muutokset, esim. maksatulehdus (hepatiitti). Tämä voi aiheuttaa väsymystä, ihon ja silmänvalkuaisten keltaisuutta sekä flunssankaltaisia oireita. - Pahoinvointi ja päänsärky. Älä huolestu tästä mahdollisten haittavaikutusten luettelosta. Sinulla ei välttämättä ilmene mitään haittavaikutuksia. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. CANDEXETIL COMPIN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä ulkopakkauksessa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Candexetil Comp sisältää - Vaikuttavat aineet ovat kandesartaanisileksitiili ja hydroklooritiatsidi. Yksi tabletti sisältää 8 mg tai 16 mg kandesartaanisileksitiiliä ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia. - Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, hydroksipropyyliselluloosa, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti ja trietyylisitraatti. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Candexetil Comp 8 mg/ 12,5 mg: on valkoinen, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja samalla puolella kohokuviomerkintä CH8. Candexetil Comp 16 mg/ 12,5 mg: on valkoinen, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja samalla puolella kohokuviomerkintä CH16. Pakkauskoot: 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 tablettia. 6

7 Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse Ulm, Saksa Valmistaja: Siegfried Generics Malta Ltd HHF070 Hal Far Industrial Estate Hal Far BBG3000 Malta Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy PL Espoo Puh:

8 BIPACKSEDEL 8

9 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Candexetil Comp 8 mg/12,5 mg tabletter Candexetil Comp 16 mg/12,5 mg tabletter kandesartancilexetil, hydroklortiazid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Candexetil Comp är och vad det används för 2. Innan du tar Candexetil Comp 3. Hur du tar Candexetil Comp 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Candexetil Comp ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD CANDEXETIL COMP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Läkemedlets namn är Candexetil Comp 8 mg/12,5 mg och Candexetil Comp 16 mg/12,5 mg tabletter. Denna medicin innehåller två läkemedel: - Kandesartancilexetil används för att behandla högt blodtryck (hypertoni) och hjärtsvikt. Kandesartancilexetil tillhör en grupp läkemedel som kallas angiotensin II-receptorantagonister. Det får blodkärlen att slappna av och vidgas och detta bidrar till att sänka blodtrycket. Detta gör det även lättare för hjärtat att pumpa blod till kroppens alla delar. - Det andra läkemedlet, hydroklortiazid, ökar utsöndringen av vatten och salt från njurarna och minskar därmed blodvolymen i kroppen. Tillsammans sänker kandesartancilexetil och hydroklortiazid högt blodtryck. Läkaren kan förskriva Candexetil Comp om ditt blodtryck inte kontrolleras tillräckligt med enbart kandesartancilexetil eller hydroklortiazid. 2. INNAN DU TAR CANDEXETIL COMP Ta inte Candexetil Comp - om du är allergisk (överkänslig) mot kandesartancilexetil, hydroklortiazid eller något av övriga innehållsämnen i Candexetil Comp (se avsnitt 6 Övriga upplysningar ) - om du är allergisk mot sulfonamider. Rådfråga läkaren om du är osäker. - om du har svår leversjukdom eller gallobstruktion (problem med dränage av galla från gallblåsan) - om du har nedsatt urinutsöndring (anuri) på grund av en störning i njurfunktionen - om du har gikt - om du har låga kaliumvärden eller om du står på en kaliumfattig diet - om du har förhöjda kalciumnivåer i ditt blod - om du är gravid i senare än tredje månaden (det är också bäst att undvika Candexetil Comp i tidig graviditet se avsnittet Graviditet ). 9

10 Om du är osäker om något av detta gäller dig ska du rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar Candexetil Comp. Var särskilt försiktig med Candexetil Comp Innan du tar Candexetil Comp ska du tala om för läkaren - om du har diabetes - om du har en hjärt-, lever eller njursjukdom - om du nyligen genomgått en njurtransplantation - om du har kräkningar, eller nyligen haft mycket kräkningar eller har diarré - om du har en binjuresjukdom som kallas Conns syndrom (s.k. primär aldosteronism) - om du har en inflammatorisk sjukdom som kallas systemisk lupus erythematosus (SLE) - om du har eller har haft problem med sköldkörteln eller bisköldkörteln - om du har lågt blodtryck - om du tidigare haft ett slaganfall - om du har allergi eller astma - om du använder kaliumsparande läkemedel, kaliumtillägg, saltersättningar som innehåller kalium eller andra läkemedel som höjer kaliumnivåerna i blodet. Läkaren ordinerar vid behov regelbundna kontroller av kaliumnivåerna. Candexetil Comp kan göra huden känsligare för solen. Tala om för läkaren om något av ovanstående inträffar före eller under behandling med Candexetil Comp. Om du ska genomgå ett kirurgiskt ingrepp ska du tala om för läkaren eller tandläkaren att du tar Candexetil Comp. Detta är viktigt då Candexetil Comp tillsammans med en del bedövningsmedel kan ge en kraftig sänkning av blodtrycket. Tala om för läkaren om du misstänker att du är eller kan bli gravid. Candexetil Comp rekommenderas inte under tidig graviditet. Candexetil Comp får inte tas om du är gravid i senare än tredje månaden eftersom Candexetil Comp i det stadiet kan orsaka allvarliga fosterskador (se avsnittet Graviditet). Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även naturpreparat eller receptfria läkemedel. Candexetil Comp kan påverka verkningsmekanismen hos en del andra läkemedel och en del andra läkemedel kan påverka verkningsmekanismen hos Candexetil Comp. Läkaren kan ordinera blodprover då och då om du tar vissa mediciner. Det är särskilt viktigt att du talar om för läkaren om du tar någon av följande mediciner: - andra läkemedel som bidrar till att sänka blodtrycket, som till exempel ACE-hämmare så som enalapril, kaptopril, lisinopril eller ramipril - smärtstillande och inflammationshämmande läkemedel (NSAID) så som ibuprofen, naproxen eller diklofenak - COX-2-hämmare så som celecoxib eller etoricoxib - acetylsalicylsyra, om du tar mer än 3 g per dag - kaliumtillägg eller saltersättningsmedel innehållande kalium - preparat som innehåller kalcium eller D-vitamin - kolesterolsänkande läkemedel så som kolestipol eller kolestyramin - diabetesläkemedel som tas via munnen eller insulin - läkemedel mot hjärtrytmstörningar (antiarytmika) så som digoxin eller betablockerare - heparin (ett koagulationshämmande läkemedel) - vätskedrivande läkemedel (diuretika) - laxermedel - penicillin (ett antibiotikum) - amfotericin (läkemedel mot svampinfektioner) - litium (ett läkemedel för psykiska problem) - steroider så som prednisolon 10

11 - hypofyshormonet kortikotropin (ACTH) - cancerläkemedel - amantadin (läkemedel för behandling av Parkinsons sjukdom och svåra virusinfektioner) - barbiturater (lugnande läkemedel som även används för behandling av epilepsi) - karbenoxolon (läkemedel för behandling av sjukdomar i matstrupen eller sår i munnen) - antikolinerga läkemedel så som atropin eller biperiden. Användning av Candexetil Comp med mat och dryck - Candexetil Comp kan tas med eller utan mat. - Om du dricker alkohol, tala med din doktor innan du tar Candexetil Comp. Samtidig användning av alkohol och Candexetil Comp kan ibland orsaka svimningskänsla och yrsel. Barn Candexetil Comp förskrivs normalt inte till barn. Graviditet och amning Graviditet Tala om för läkaren om du misstänker att du är eller kan bli gravid. Normalt kommer läkaren att uppmana dig att sluta ta Candexetil Comp innan du blir gravid eller så snart du vet att du är gravid och förskriva ett annat läkemedel i stället. Candexetil Comp rekommenderas inte under tidig graviditet. Candexetil Comp får inte tas om graviditeten har varat längre än 3 månader eftersom det kan orsaka allvarliga fosterskador om det används efter tredje graviditetsmånaden. Amning Tala om för läkaren om du ammar eller om du ska börja amma. Candexetil Comp rekommenderas inte under amning. Om du vill amma kan läkaren förskriva ett annat läkemedel till dig. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Candexetil Comp kan orsaka trötthet eller yrsel. Om detta inträffar ska du inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner. Viktig information om några innehållsämnen i Candexetil Comp Candexetil Comp innehåller laktos (mjölksocker). Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta läkaren innan du tar denna medicin. För fullständig lista över innehållsämnen se avsnitt 6 Övriga upplysningar nedan. 3. HUR DU TAR CANDEXETIL COMP Ta alltid Candexetil Comp enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Det är viktigt att ta Candexetil Comp regelbundet varje dag. Bruksanvisning: - Vanlig dos av Candexetil Comp är en 8 mg/12,5 mg tablett eller en 16 mg/12,5 mg tablett dagligen. - Svälj tabletten hel med vatten. - Försök att alltid ta tabletten vid samma tidpunkt varje dag. Det hjälper dig att komma ihåg att ta den. Om du har tagit för stor mängd av Candexetil Comp Om du har tagit mer Candexetil Comp än läkaren har ordinerat ska du omedelbart kontakta läkaren, apotekspersonalen eller Giftinformationscentralen (Tel eller central ). 11

12 Om du har glömt att ta Candexetil Comp Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Ta nästa dos som normalt. Om du slutar att ta Candexetil Comp Om du slutar att ta Candexetil Comp kan ditt blodtryck stiga igen. Sluta därför inte att ta Candexetil Comp utan att först tala med läkaren. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Candexetil Comp orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Det är viktigt att du är medveten om vilka biverkningar som kan förekomma. De är vanligtvis milda och försvinner efter en kort tid. Vissa av biverkningarna hos Candexetil Comp orsakas av kandesartancilexetil och andra av hydroklortiazid. Sluta att ta Candexetil Comp och sök omedelbart läkarvård om du får någon av följande allergiska reaktioner: - svårigheter att andas, med eller utan svullnad i ansikte, på läppar, tunga och/eller i halsen - svullnad i ansikte, på läppar, tunga och/eller i halsen, vilket kan göra det svårt att svälja - svår hudklåda (med svullnader i huden). Candexetil Comp kan orsaka en minskning av antalet vita blodkroppar. Detta kan minska motståndskraften mot infektioner och ge upphov till trötthet, inflammation eller feber. Kontakta läkaren om detta inträffar. Läkaren kommer att då och då kontrollera ditt blod för att se om Candexetil Comp eventuellt har påverkat dina blodvärden (agranulocytos som innebär en minskning av antalet vita blodkroppar). Följande biverkningar kan förekomma: Vanliga (förekommer hos 1 10 patienter av 100) - Förändringar i blodtestresultat - Minskade natriumnivåer i blodet. En kraftig minskning kan leda till svaghet, energibrist eller muskelkramper. - Ökade kaliumnivåer i blodet, särskilt om du redan har en njursjukdom eller hjärtsvikt. En kraftig ökning kan leda till svaghet, trötthet, hjärtrytmstörningar och stickningar i huden. - Ökade kolesterol-, socker- eller urinsyranivåer i blodet. - Socker i urinen. - Yrsel. Mindre vanliga (förekommer hos 1 10 patienter av 1 000) - Lågt blodtryck som kan ge upphov till yrsel och svimningskänsla. - Aptitlöshet, diarré, förstoppning och bukbesvär. - Utslag, även nässelutslag och utslag på grund av känslighet för solljus. Sällsynta (förekommer hos 1 10 patienter av ) - Ikterus (gulfärgning av huden och ögonvitorna). Om detta inträffar ska du sluta ta Candexetil Comp och genast kontakta läkaren. - Effekter på njurfunktionen, särskilt om du har eller har haft en njursjukdom eller om du har hjärtsvikt. - Sömnstörningar, depressioner, rastlöshet. - Stickningar i armar och ben. - Tillfällig dimsyn. - Hjärtrytmstörningar. - Andningssvårigheter, lunginflammation och vätska i lungorna. 12

13 - Förhöjd kroppstemperatur (feber). - Inflammation i bukspottkörteln, eventuellt med måttlig till svår smärta i bukområdet. - Muskelkramper. - Blodkärlsskador, eventuellt med röda eller violetta fläckar i huden. - Minskat antal röda eller vita blodkroppar eller blodplättar som kan leda till trötthet, inflammation, feber eller ökad känslighet för blåmärken. - Svåra utslag som utvecklas snabbt med blåsbildning eller hudavlossning eller blåsor i munnen. - Förvärrade symtom på existerande lupus erythematosus (SLE) eller liknande hudreaktioner eller förekomst av ovanliga hudreaktioner. Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av patienter) - Svullnad i ansikte, på läpparna, tungan eller i halsen. - Klåda - Ryggvärk, ledvärk och muskelvärk. - Förändringar i leverfunktionen, t.ex. leverinflammation (hepatit). Detta kan ge upphov till trötthet, gulfärgning av huden och ögonvitorna samt influensaliknande symtom. - Illamående eller huvudvärk. Bli inte orolig av denna lista med eventuella biverkningar. Du kanske inte får några biverkningar. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR CANDEXETIL COMP SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterförpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Mediciner ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - De aktiva substanserna är kandesartancilexetil och hydroklortiazid. En tablett innehåller 8 mg eller 16 mg kandesartancilexetil och 12,5 mg hydroklortiazid. - Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, majsstärkelse, hydroxipropylcellulosa, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat och trietylcitrat. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Candexetil Comp 8 mg/ 12,5 mg: vita, bikonvexa tabletter med en brytskåra på ena sidan och präglingen CH8 på samma sida. Candexetil Comp 16 mg/ 12,5 mg: vita, bikonvexa tabletter med en brytskåra på ena sidan och präglingen CH16 på samma sida. Förpackningsstorlekar: 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. 13

14 Innehavare av godkännande för försäljning ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, Ulm, Tyskland Tillverkare Siegfried Generics Malta Ltd HHF070 Hal Far Industrial Estate Hal Far BBG3000 Malta Denna bipacksedel godkändes senast Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: I Finland: ratiopharm Oy P.O. Box Esbo Tel:

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candexetil Comp 8 mg/12,5 mg tabletit Candexetil Comp 16 mg/12,5 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candexetil Comp 8 mg/12,5 mg tabletit Candexetil Comp 16 mg/12,5 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candexetil Comp 8 mg/12,5 mg tabletit Candexetil Comp 16 mg/12,5 mg tabletit kandesartaanisileksitiili, hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili

PAKKAUSSELOSTE. Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili PAKKAUSSELOSTE Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili

PAKKAUSSELOSTE. Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili PAKKAUSSELOSTE Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Candesartan Krka 4 mg tabletit Candesartan Krka 8 mg tabletit Candesartan Krka 16 mg tabletit Candesartan Krka 32 mg tabletit kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Candexetil Comp 16 mg / 12,5 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili, hydroklooritiatsidi

PAKKAUSSELOSTE. Candexetil Comp 16 mg / 12,5 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili, hydroklooritiatsidi PAKKAUSSELOSTE Candexetil Comp 16 mg / 12,5 mg tabletit kandesartaanisileksitiili, hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candexetil 4 mg tabletit Candexetil 8 mg tabletit Candexetil 16 mg tabletit Candexetil 32 mg tabletit kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candesartan/Hydrochlorthiazid Actavis 8 mg/12,5 mg tabletit Candesartan/Hydrochlorthiazid Actavis 16 mg/12,5 mg tabletit kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Candestad Comp 16 mg/12,5 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili ja hydroklooritiatsidi

PAKKAUSSELOSTE. Candestad Comp 16 mg/12,5 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili ja hydroklooritiatsidi PAKKAUSSELOSTE Candestad Comp 16 mg/12,5 mg tabletit kandesartaanisileksitiili ja hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

esimerkkipakkaus aivastux

esimerkkipakkaus aivastux esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, ota yhteys lääkäriin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kandrozid 8 mg tabletit. Kandrozid 16 mg tabletit Kandrozid 32 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili

PAKKAUSSELOSTE. Kandrozid 8 mg tabletit. Kandrozid 16 mg tabletit Kandrozid 32 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili PAKKAUSSELOSTE Kandrozid 4 mg tabletit Kandrozid 8 mg tabletit Kandrozid 16 mg tabletit Kandrozid 32 mg tabletit kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s. ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candesartan Actavis 8 mg tabletit. Candesartan Actavis 16 mg tabletit Candesartan Actavis 32 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candesartan Actavis 8 mg tabletit. Candesartan Actavis 16 mg tabletit Candesartan Actavis 32 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candesartan Actavis 4 mg tabletit Candesartan Actavis 8 mg tabletit Candesartan Actavis 16 mg tabletit Candesartan Actavis 32 mg tabletit kandesartaanisileksitiili Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -

Lisätiedot

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 16 mg/12,5 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 16 mg/12,5 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 8 mg/12,5 mg tabletit Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 16 mg/12,5 mg tabletit Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 32 mg/12,5

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni 1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candexetil Comp 32 mg/25 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candexetil Comp 32 mg/25 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candexetil Comp 32 mg/12,5 mg tabletit Candexetil Comp 32 mg/25 mg tabletit kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen

Lisätiedot

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen. PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candesartan Orion 4 mg tabletit Candesartan Orion 8 mg tabletit Candesartan Orion 16 mg tabletit Candesartan Orion 32 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide Asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi PAKKAUSSELOSTE TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candesartan/Hydrochlorthiazid Actavis 32 mg/25 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candesartan/Hydrochlorthiazid Actavis 32 mg/25 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candesartan/Hydrochlorthiazid Actavis 8 mg/12,5 mg tabletit Candesartan/Hydrochlorthiazid Actavis 16 mg/12,5 mg tabletit Candesartan/Hydrochlorthiazid Actavis 32 mg/12,5

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Candestad 4 mg tabletit Candestad 8 mg tabletit Candestad 16 mg tabletit Candestad 32 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Candestad 4 mg tabletit Candestad 8 mg tabletit Candestad 16 mg tabletit Candestad 32 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Candestad 4 mg tabletit Candestad 8 mg tabletit Candestad 16 mg tabletit Candestad 32 mg tabletit kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candemox Comp 32 mg/12,5 mg tabletit Candemox Comp 32 mg/25 mg tabletit kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit. kandesartaanisileksitiili Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candemox 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg tabletit kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit Package leaflet Page 1 of 8 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi PAKKAUSSELOSTE Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti PAKKAUSSELOSTE HIPEKSAL 1 g -tabletti, kalvopäällysteinen Metenamiinihippuraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Candesartan Krka 4 mg tabletit Candesartan Krka 8 mg tabletit Candesartan Krka 16 mg tabletit Candesartan Krka 32 mg tabletit kandesartaanisileksitiili Lue tämä pakkausseloste

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 8 mg/12,5 mg tabletit Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 16 mg/12,5 mg tabletit Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 32 mg/12,5

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Candemox Comp 16 mg/12,5 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi

PAKKAUSSELOSTE. Candemox Comp 16 mg/12,5 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi PAKKAUSSELOSTE Candemox Comp 16 mg/12,5 mg tabletit Kandesartaanisileksitiili/hydroklooritiatsidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa. Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot