Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet"

Transkriptio

1 Rekisterinimi: Dirlian Anchors Aweigh Omistaja: Lotta Christersson Lempinimi: Boris, Bosse Maa: Suomi Rekisterinro: FI25466/13 Testaus suoritettu: 2016/4/2 Mikrosirunro: Rotu: Walesinspringerspanieli Sukupuoli: Uros Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Sairaus Tyyppi Periytymismalli Tulos Tekijä VII puutos Verisairaudet Familiaalinen nefropatia (FN); alun perin cockerspanielilta löydetty mutaatio Munuaissairaudet Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

2 Rekisterinimi: Dirlian Anchors Aweigh Omistaja: Lotta Christersson Lempinimi: Boris, Bosse Maa: Suomi Rekisterinro: FI25466/13 Testaus suoritettu: 2016/4/2 Mikrosirunro: Rotu: Walesinspringerspanieli Sukupuoli: Uros Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1 Turkin tyyppi Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Turkin pituus l/l Koira on geneettisesti pitkäkarvainen. Partaisuus eli furnishings / Epätäydellinen turkki portugalinvesikoiralla (merkkigeenitesti) GG/CC Koira ei todennäköisesti ilmennä partaisuutta. Kiharakarvaisuus C/C Koira on geneettisesti suorakarvainen. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

3 Rekisterinimi: Dirlian Anchors Aweigh Omistaja: Lotta Christersson Lempinimi: Boris, Bosse Maa: Suomi Rekisterinro: FI25466/13 Testaus suoritettu: 2016/4/2 Mikrosirunro: Rotu: Walesinspringerspanieli Sukupuoli: Uros Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 2 Turkin väri Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Värilokus E - Maski ja resessiivinen punainen e/e Koira on väriltään resessiivinen punainen. Värilokus B - Ruskea B/B B/bd bd/bd Koiralla ei ole testattuja ruskean värin aiheuttavia b-alleeleja. Värilokus K - Dominanttimusta KB/ky kbr/ky kbr/kbr Koira on geneettisesti musta tai brindle. Värilokus A - Agouti at/at Koiralla on geneettisesti tan-merkit tai satulakuviointi. Värilokus S - Valkokirjavuus sp/sp Koiralla on todennäköisesti suuria valkoisia alueita turkissaan (piebald) tai se on lähes kokonaan valkoinen. Värilokus H - Harlekiini h/h Koiralla ei ole harlekiinikuviointia. Värikuviointi (RALY-geeni): Satulakuvio dup/dup Koiralla voi olla tan-merkkiväritys, mikäli sillä on myös tan-merkit aiheuttava genotyyppi A-lokuksessa. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

4 Rekisterinimi: Dirlian Anchors Aweigh Omistaja: Lotta Christersson Lempinimi: Boris, Bosse Maa: Suomi Rekisterinro: FI25466/13 Testaus suoritettu: 2016/4/2 Mikrosirunro: Rotu: Walesinspringerspanieli Sukupuoli: Uros Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 3 Koko Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Pienikokoisuus (insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 reseptori, IGF1R-geeni) Koiran paino (insuliinin kaltainen kasvutekijä 1, IGF1-geenin variantti) G/G A/A Koirasi kantaa kahta alkukantaista alleelia, joka tyypillisesti yhdistetään isokokoisuuteen. Koira kantaa kahta johdettua alleelia IGF1 kokomarkkerissa. Johdetun alleelin kokoa pienentävä vaikutus on vahvasti riippuvainen muista kokomarkkereista. Koiran koko, STC2 geenin variantti chr4: Koiran koko, GHR1 geenin variantti E191K Koiran koko, GHR2 geenin variantti P177L Koiran koko, HMGA2 geenin variantti T/T G/G C/C G/G Koiralla on kaksi alkukantaista, suurikokoisilla koirilla tavattua alleelia. Koiralla on kaksi alkukantaista, suurikokoisilla koirilla tavattua alleelia. Koiralla on kaksi alkukantaista, suurikokoisilla koirilla tavattua alleelia. Koiralla on kaksi alkukantaista, suurikokoisilla koirilla tavattua alleelia. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

5 Rekisterinimi: Dirlian Anchors Aweigh Omistaja: Lotta Christersson Lempinimi: Boris, Bosse Maa: Suomi Rekisterinro: FI25466/13 Testaus suoritettu: 2016/4/2 Mikrosirunro: Rotu: Walesinspringerspanieli Sukupuoli: Uros Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 4 Rakenteelliset ominaisuudet Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Pystykorvaisuus (pystykorvaisuus vs luppakorvaisuus), variantti chr10: Luonnon töpöhäntäisyys (Tbox mutaatio) Kallonmuoto (pitkä kuono vs lyhyt kuono, BMP3 -geenin variantti) C/C C/C C/C Koira on homotsygootti ja kantaa kahta kopiota alleelista, joka yleensä periytyy yhdessä luppakorvaisuuden kanssa. Tämä genotyyppi on yleinen esimerkiksi englanninspringerspanielilla, leonberginkoirilla, salukeilla ja mäyräkoirilla. Koira ei kanna perimässään töpöhäntäisyyteen yhdistettyä geenimuotoa ja on siksi todennäköisesti ilmiasultaan pitkähäntäinen. Koirasi kantaa kahta kopiota alleelista, jota havaitaan tyypillisesti pitkäkuonoisilla roduilla, esimerkiksi salukeilla, collieilla ja irlanninsusikoirilla. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

6 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 1 Verisairaudet Fosfofruktokinaasin puutos Glanzmannin trombastenia tyyppi I, alun perin pyreneittenkoirilta löydetty mutaatio Hemofilia A (3 mutaatiot) Hemofilia B (5 mutaatiot) Makrotrombosytopenia May-Hegglin anomalia (MHA) Autosomaalinen vallitseva Perinnöllinen elliptosytoosi Prekallikreiinin puutos Pyruvaattikinaasin puutos (4 mutaatiot) Syklinen neutropenia (harmaan collien syndrooma) TNS-oireyhtymä (Trapped Neutrophil Syndrome) Thrombopathia (3 mutaatiot) Valkosolujen kiinnittymisvajaussyndrooma, tyyppi III (CLAD) Virheellisestä P2RY12 -reseptoriproteiinista johtuva verenvuotosairaus Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi I Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi II Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi III (3 mutaatiot)

7 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 2 Silmäsairaudet - sivu 1 ADPRA (Autosomal Dominant Progressive Retinal Atrophy) Autosomaalinen vallitseva Basenjien PRA Primaari avokulmaglaukooma (POAG), alun perin harmaalta norjanhirvikoiralta löydetty mutaatio Karkeakarvaisen mäyräkoiran tappisolu-sauvasolu -dystrofia (crd SWD) Koiran multifokaalinen retinopatia 1 (CMR1), mastiffirotujen mutaatio Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2); alun perin coton de tulearilta löydetty mutaatio Koiran multifokaalinen retinopatia 3 (CMR3); mutaatio 2, alun perin lapinporokoiralta löydetty mutaatio Kultaisennoutajan PRA 1 (GR_PRA1) PRA tyyppi 3; alun perin tiibetinspanielilta ja tiibetinterrieriltä löydetty mutaatio Papillonien PRA (PAP1_PRA) Perinnöllinen harmaakaihi (PHC) (2 mutaatiot) Primaari avokulmaglaukooma (POAG), alun perin beaglelta löydetty mutaatio Autosomaalinen vallitseva (epätäydellinen penetranssi) Primaari linssiluksaatio (PLL) Sauvasolu-tappisolu -dysplasia 1 ja 1a (rcd1 ja rcd1a) (2 mutaatiot) Sauvasolu-tappisolu -dysplasia 3 (rcd3) Synnynnäinen ei-etenevä hämäräsokeus (CSNB) Tappisolu-sauvasolu -dystrofia 1 (cord1-pra/crd4) Tappisolu-sauvasolu-dystrofia 1 (crd1); alun perin amerikanstaffordshirenterrieriltä löydetty mutaatio (epätäydellinen penetranssi) Tappisolu-sauvasolu -dystrofia 2 (crd2) Tappisolurappeuma eli akromatopsia (2 mutaatiot) X-kromosomiin kytketty PRA1 (XLPRA1)

8 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 3 Silmäsairaudet - sivu 2 X-kromosomiin kytketty PRA2 (XLPRA2) Yleistynyt PRA (gpra) Endokrinologiset sairaudet Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta (2 mutaatiot) Immunologiset sairaudet ARSCID (peittyvästi periytyvä immuunivaje) C3-puutos Vakava immuunipuutos friisianvesikoirilla (SCID) X-SCID (X-Linked Severe Combined Immunodeficiency) (2 mutaatiot)

9 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 4 Munuaissairaudet Familiaalinen nefropatia (FN); alun perin englanninspringerspanielilta löydetty mutaatio Hyperurikosuria Kystinuria; alun perin newfoundlandinkoiralta löydetty mutaatio Kystinuria, tyyppi II-A; alun perin australiankarjakoiralta löydetty mutaatio Autosomaalinen vallitseva Kystinuria, tyyppi II-B; alun perin kääpiöpinseriltä löydetty mutaatio Autosomaalinen vallitseva Munuaisten kystadenokarsinooma ja nodulaarinen dermatofibroosi (RCND) Autosomaalinen vallitseva Polykystinen munuaissairaus (BTPKD) Autosomaalinen vallitseva Primaari hyperoksaluria, alun perin coton de tulearilta löydetty mutaatio Proteiinikadon munuaismuoto, PLN X-kromosomiin perinnöllinen nefropatia (XLHN) (2 mutaatiot) Metaboliset sairaudet Akatalasia Glykogeenin kertymäsairaus, tyyppi IIIa (GSD IIIa) Glykogeenin kertymäsairaus, tyyppi Ia (GSD Ia) Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIA (MPS IIIA) (2 mutaatiot) Mukopolysakkaridoosi, tyyppi VII (MPS VII) (2 mutaatiot) Pompen tauti Pyruvaattihydrogenaasifosfataasi 1 (PDP1) - entsyymin puutos Suoliston kobalmiinin imeytymishäiriö eli Imerslund-Gräsbeckin tauti (2 mutaatiot)

10 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 5 Lihassairaudet Cavalierkingcharlesinspanielin lihasdystrofia, (CKCS-MD) Duchennen lihasdystrofia, (DMD); alun perin kultaiseltanoutajalta löydetty mutaatio Lihasten hypertrofia (kaksoislihakset) Myotonia (2 mutaatiot) Sentronukleaarinen myopatia (2 mutaatiot) X-kromosomiin myotubulaarinen myopatia

11 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 6 Neurologiset sairaudet - sivu 1 Alaskan huskyn enkefalopatia (AHE) Hermoston kertymäsairaus lagotoilla Hyperekpleksia (Säpsähtelyoireyhtymä) Hypomyelinaatio; alun perin weimarinseisojalta löydetty mutaatio L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2-HGA); alun perin staffordshirenbullterrieriltä löydetty mutaatio Lagottojen pentuiän epilepsia (BFJE) Neonataali enkefalopatia (NEWS) Neonataali pikkuaivoataksia (BNAt) Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 1 (NCL1); alun perin mäyräkoirilta löydetty mutaatio Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 10 (NCL10); alun perin amerikanbulldogilta löydetty mutaatio Aikuistyypin neuronaalinen seroidilipofuskinoosi; alun perin tiibetinterrieriltä löydetty mutaatio Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 4A (NCL4A); alun perin amerikanstaffordshirenterrieriltä löydetty mutaatio Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 5 (NCL5); alun perin bordercollielta löydetty mutaatio Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 8 (NCL8) (2 mutaatiot) Nuoruusiän etenevä polyneuropatia (2 mutaatiot) Pentuiän etenevä pikkuaivoataksia; alun perin suomenajokoiralta löydetty mutaatio Perinnöllinen ataksia; alun perin vanhaenglanninlammaskoiralta ja gordonsetteriltä löydetty mutaatio Ei tulosta Perinnöllinen hermostoputken kehityshäiriö Spinoserebellaarinen ataksia ja sen yhteydessä myokymia ja kohtaukset (SCA) Spinoserebellaarinen ataksia, late onset ataksia (LOA, SCA); alun perin parsonrussellinterrieriltä löydetty mutaatio Synnynnäinen neuroaksonaalinen dystrofia (FNAD)

12 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 7 Neurologiset sairaudet - sivu 2 Synnynnäinen pikkuaivojen kuoren rappeuma, NCCD X-kromosomiin vapina; alun perin englanninspringerspanielilta löydetty mutaatio Neuromuskulaariset sairaudet GM1 Gangliosidoosi (3 mutaatiot) GM2 Gangliosidoosi (2 mutaatiot) Krabben tauti (2 mutaatiot) Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä (CMS); alun perin vanhatanskankanakoiralta löydetty mutaatio Luustosairaudet Keskikokoisen villakoiran osteokondrodysplasia Kitalakihalkio; alun perin novascotiannoutajalta löydetty mutaatio (DLX6 geeni) Kondrodysplasia; alun perin harmaalta norjanhirvikoiralta ja karjalankarhukoiralta löydetty mutaatio Kraniomandibulaarinen osteopatia (CMO) Autosomaalinen vallitseva (epätäydellinen penetranssi) Lievä kondrodysplasia (SD2) Oculoskeletal Dysplasia 2, (OSD2) Osteogenesis imperfecta (OI); alun perin beaglelta löydetty mutaatio Osteogenesis imperfecta (OI); alun perin mäyräkoiralta löydetty mutaatio Perinnöllinen D-vitamiinin vaikuttamattomuudesta johtuva riisitauti (Tyyppi II D-vitamiini resistenssi)

13 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 8 Ihosairaudet Dystrofinen epidermolysis bullosa; alun perin kultaiseltanoutajalta löydetty mutaatio Epidermolyyttinen hyperkeratoosi Kultaisennoutajan iktyoosi eli kalansuomutauti (IL) Lamellaarinen iktyoosi (LI) Musladin-Lueken oireyhtymä (MLS) Polkuanturankovettumatauti X-kromosomiin ektodermaalinen dysplasia (XHED) Lääkeaineherkkyydet MDR1-mutaatio Autosomaalinen vallitseva Maligni hypertermia Autosomaalinen vallitseva Muut perinnölliset sairaudet Kiillehypoplasia/Amelogenesis imperfecta Kuivasilmäisyys- ja kiharakarvaisuusoireyhtymä (CKCSID) Narkolepsia (3 mutaatiot) PMDS (Persistant Müllerian Duct Syndrome, pseudohermafroditismi), alun perin kääpiösnautserilta löydetty mutaatio Värekarvojen synnynnäinen toimintahäiriö (PCD)

14 LIITE Johdatus tulosten raportointiin ja tunnettuihin periytymismalleihin periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Kantaja - Koira kantaa yhtä kopiota testatusta mutaatiosta. Kantajat ovat normaalisti terveitä. Ne kuitenkin periyttävät kantamansa mutaation noin puolelle jälkeläisistään. Altis - Koira kantaa kahta kopiota testatusta mutaatiosta. Sillä voi esiintyä sairauden oireita ja se periyttää sairauden myös jälkeläisilleen. Autosomaalinen vallitseva periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Altis - Koira kantaa yhtä tai kahta kopiota testatusta mutaatiosta. Sillä voi esiintyä sairauden oireita. Kummassakin tapauksessa koira periyttää sairauden myös jälkeläisilleen. Peittyvä X-kromosomiin periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Kantaja - Naaraskoira voi kantaa yhtä kopiota testatusta mutaatiosta ilman, että sairaus koskaan ilmenee. Uroskoirat eivät voi olla kantajia. Altis - Altis naaraskoira kantaa kahta kopiota testatusta mutaatiosta (yksi kummassakin X-kromosomissa). Alttiilla uroskoiralla on vain yksi kopio mutaatiosta sen X-kromosomissa. Sairaudelle alttiit koirat kärsivät oireista ja periyttävät sairauden myös jälkeläisilleen. Huomioi, että edellä kuvatut koirilla tunnetut periytymismallit eivät välttämättä aina ole näin yksinkertaistettuja. Genoscoper Oy:n vastuunrajoitus Genoscoperin testauspalvelut ja testitulokset valmistetaan Asiakkaan toimittamien näytteiden ja aineistojen pohjalta, ja Asiakas vastaa toimittamiensa näytteiden laadusta ja sisällöstä. Testitulokset perustuvat huolelliseen normaalien laboratoriotoimintaa ohjaavien periaatteiden ja käytäntöjen noudattamiseen sekä Genoscoperin korkeatasoisen laatujärjestelmän noudattamiseen. Genoscoper pidättää oikeuden muuttaa, lisätä ja poistaa testauspalveluun kuuluvia testejä, sekä poistaa niistä johdettuja tuloksia, jos uusi tieto kyseenalaistaa tulosten pätevyyden. Lisätietoja osoitteesta:

Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1

Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1 Rekisterinimi: Sini-Minin Don Huan Lempinimi: Aatu Rekisterinro: FIN32700/05 Mikrosirunro: 246098100152317 Rotu: Pinseri Sukupuoli: Uros Omistaja: Sonja Särkkä Testaus suoritettu: Maa: Suomi DNAtunniste:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: MyDogDNA Lagotto Omistaja: Test User Lempinimi: MyDogDNA Lagotto Maa: Britannia Rekisterinro: 234567/89 Testaus suoritettu: 2015/8/17 Mikrosirunro: 1234567891 Rotu: Lagotto romagnolo Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Sukkela Jäähippu Lempinimi: Tessa Rekisterinro: FI12202/12 Mikrosirunro: 985170002391735 Rotu: Labradorinnoutaja Sukupuoli: Narttu Omistaja: Elina Lehtovirta Testaus suoritettu: Maa: Suomi

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Niskanniemen Hot ten Totti Lempinimi: Totti Rekisterinro: FI10795/10 Mikrosirunro: 985141000547354 Rotu: Cairnterrieri Sukupuoli: Uros Omistaja: TARJA VÄÄTÄINEN Testaus suoritettu: Maa:

Lisätiedot

Test results for pharmacogenetics

Test results for pharmacogenetics Rekisterinimi: Hanumila's Annapurna Taaraa Lempinimi: Möhkis Rekisterinro: ER13867/11 Mikrosirunro: 981098102523554 Rotu: Tiibetinmastiffi Sukupuoli: Uros Omistaja: Elina Erkkilä Testaus suoritettu: Maa:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Snowmist Must Be Madness Lempinimi: Deco Rekisterinro: FIN26460/06 Mikrosirunro: 246098100184120 Rotu: Samojedinkoira Sukupuoli: Uros Omistaja: Johanna Saarniaho Testaus suoritettu: Maa:

Lisätiedot

Omistaja: Liisa Parviainen Lempinimi: Oliver. Sairaus Tyyppi Periytymismalli Tulos

Omistaja: Liisa Parviainen Lempinimi: Oliver. Sairaus Tyyppi Periytymismalli Tulos Rekisterinimi: Dandinas Aika Pakkaus Omistaja: Liisa Parviainen Lempinimi: Oliver Maa: Suomi Rekisterinro: FI53821/12 Testaus suoritettu: 2015/8/21 Mikrosirunro: 981098104294558 Rotu: Tanskalais-ruotsalainen

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: MyDogDNA Lagotto Omistaja: Test User Lempinimi: MyDogDNA Lagotto Maa: Britannia Rekisterinro: 234567/89 Testaus suoritettu: 2015/8/17 Mikrosirunro: 1234567891 Rotu: Lagotto romagnolo Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Dhunga Dragon Tail Lempinimi: Unna Rekisterinro: FI48948/13 Mikrosirunro: 941000014386782 Rotu: Eurasier Sukupuoli: Narttu Omistaja: Elina Erkkilä Maa: Suomi Testaus suoritettu: 12/11/2015

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Sini-Minin Don Huan Lempinimi: Aatu Rekisterinro: FIN3270/05 Mikrosirunro: 246098100152317 Rotu: Pinseri Sukupuoli: Uros Omistaja: Sonja Särkkä Maa: Suomi Testaus suoritettu: 2/3/2015 DNA-tunniste:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Alapörkän Elli Omistaja: Meini Nevala Lempinimi: Elli Maa: Suomi Rekisterinro: FI28420/11 Testaus suoritettu: 2016/12/23 Mikrosirunro: 968000005776801 (16.5.2011) Rotu: Suomenajokoira Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Tammenkolon Greta Omistaja: Jaana Lappalainen Lempinimi: Kerttu Maa: Suomi Rekisterinro: ER40446/15 Testaus suoritettu: 2017/5/5 Mikrosirunro: 981020011244048 Rotu: Parsonrussellinterrieri

Lisätiedot

Lääkeaineherkkyyksien testitulokset

Lääkeaineherkkyyksien testitulokset Rekisterinimi: Eräjätkän Ora Omistaja: Anu Lipsanen Lempinimi: Ora Maa: Suomi Rekisterinro: FI20930/16 Testaus suoritettu: 2016/6/28 Mikrosirunro: 985111001055140 Rotu: Itäsiperianlaika Sukupuoli: Narttu

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Ares vom Federbach Lempinimi: Jehu Rekisterinro: FI36475/10 Mikrosirunro: 276098102501331 Rotu: Eurasier Sukupuoli: Uros Omistaja: Elina Erkkilä Maa: Suomi Testaus suoritettu: 6/10/2014

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Berylline Noitapilli Omistaja: Markku Savikko Lempinimi: Notte Maa: Suomi Rekisterinro: FI20785/17 Testaus suoritettu: 2017/5/12 Mikrosirunro: 934000011193538 Rotu: Italianvinttikoira Sukupuoli:

Lisätiedot

Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma

Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma Rekisterinimi: Wäliharjun Hilma Holkki Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma Maa: Suomi Rekisterinro: FI54564/15 Testaus suoritettu: 2016/9/18 Mikrosirunro: 985111000635976 Rotu: Länsigöötanmaanpystykorva

Lisätiedot

Omistaja: Johanna Kakko Lempinimi: Rambo. Testaus suoritettu: 2016/11/18 Mikrosirunro: Rotu: Whippet Sukupuoli: Uros

Omistaja: Johanna Kakko Lempinimi: Rambo. Testaus suoritettu: 2016/11/18 Mikrosirunro: Rotu: Whippet Sukupuoli: Uros Rekisterinimi: Nopurin Sylvester Stallone Omistaja: Johanna Kakko Lempinimi: Rambo Maa: Suomi Rekisterinro: FI53275/14 Testaus suoritettu: 2016/11/18 Mikrosirunro: 978101081514856 Rotu: Whippet Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1

Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1 Rekisterinimi: Repoketun Tähtitaivas Lempinimi: Ruu Rekisterinro: FI29666/16 Mikrosirunro: 978101081478593 Rotu: Beaucenpaimenkoira / beauceron Sukupuoli: Narttu Omistaja: Elina Lehtovirta Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho. Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13

Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho. Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13 Rekisterinimi: Keyword Paladin Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13 Testaus suoritettu: 2017/5/19 Mikrosirunro: 978101080768687 Rotu: Sileäkarvainen collie Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Tarumetsän Kirin Jälkeen Voitto Omistaja: Elisa Honkala Lempinimi: Nuudeli Maa: Suomi Rekisterinro: FI15697/14 Testaus suoritettu: 2017/7/28 Mikrosirunro: 981098104653704 Rotu: Italianvinttikoira

Lisätiedot

Testaus suoritettu: DNAtunniste: Sairaus Tyyppi Periytymismalli Tulos. Hyperurikosuria Munuaissairaudet Autosomaalinen peittyvä Normaali

Testaus suoritettu: DNAtunniste: Sairaus Tyyppi Periytymismalli Tulos. Hyperurikosuria Munuaissairaudet Autosomaalinen peittyvä Normaali Rekisterinimi: BAKEAPPLEBEACH MISTY DAISY Lempinimi: Siiri Rekisterinro: FI34406/14 Mikrosirunro: 981098104586009 Rotu: Englanninbulldoggi Sukupuoli: Narttu Omistaja: Kira Mörsky Testaus suoritettu: Maa:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Dwylch Tigris Balica Omistaja: Marjo Saukkoriipi Lempinimi: Nuuka Maa: Ruotsi Rekisterinro: ER34998/16 Testaus suoritettu: 2016/9/18 Rotu: Bordercollie Sukupuoli: Narttu Eläinlääkäri tai

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: DIMANCHE COTTON'S SABLIER Lempinimi: Jussi Rekisterinro: FI49573/15 Mikrosirunro: 990000000287112 Rotu: Coton de tulear Sukupuoli: Uros Omistaja: Satu Sunden Testaus suoritettu: Maa: Suomi

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet. Lääkeaineherkkyyksien testitulokset

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet. Lääkeaineherkkyyksien testitulokset Rekisterinimi: Jeonan Fallen From Stars Lempinimi: Kira Rekisterinro: FI32871/14 Mikrosirunro: 972273000059218 Rotu: Shetlanninlammaskoira Sukupuoli: Narttu Omistaja: Jenna Sivosuo Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Naavisemon Valonkantaja Lempinimi: Hurma Rekisterinro: FI44365/12 Mikrosirunro: 985170002298433 Rotu: Suomenlapinkoira Sukupuoli: Narttu Omistaja: Petra Soisalo Testaus suoritettu: Maa:

Lisätiedot

Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma

Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma Rekisterinimi: Wäliharjun Hilma Holkki Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma Maa: Suomi Rekisterinro: FI54564/15 Testaus suoritettu: 2016/9/18 Mikrosirunro: 985111000635976 Rotu: Länsigöötanmaanpystykorva

Lisätiedot

Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho. Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13

Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho. Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13 Rekisterinimi: Keyword Paladin Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13 Testaus suoritettu: 2017/5/19 Mikrosirunro: 978101080768687 Rotu: Sileäkarvainen collie Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Finwolf Susi Omistaja: Olivia Teiksala Lempinimi: Skadi Maa: Suomi Rekisterinro: na Testaus suoritettu: 2016/1/27 Mikrosirunro: na Rotu: Sekarotuinen Sukupuoli: Narttu Eläinlääkäri tai muu

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Catli's Prince Of Winter Omistaja: Katri Prinkkilä Lempinimi: Taisto Maa: Suomi Rekisterinro: FI21501/16 Testaus suoritettu: 2017/12/23 Mikrosirunro: 985141000958259 Rotu: Kingcharlesinspanieli

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Niskanniemen Von Liinu Lempinimi: Liinu Rekisterinro: FI23437/16 Mikrosirunro: 985111000637683 Rotu: Cairnterrieri Sukupuoli: Narttu Omistaja: TARJA VÄÄTÄINEN Testaus suoritettu: Maa: Suomi

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: DAMIR IZ RADOLJA Lempinimi: Mishka Rekisterinro: FI55835/17 Mikrosirunro: 643178021071011 Rotu: Jackrussellinterrieri Sukupuoli: Uros Omistaja: TARJA VÄÄTÄINEN Testaus suoritettu: Maa: Suomi

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Tessa Lempinimi: Tessa Rekisterinro: ER54336/09 Mikrosirunro: 981098102561568 Rotu: Eestinajokoira Sukupuoli: Narttu Omistaja: Meini Nevala Maa: Suomi Testaus suoritettu: 6/2/2015 DNA-tunniste:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Dhunga Cane Corraggioso Lempinimi: Piki Rekisterinro: FI19192/13 Mikrosirunro: 941000014390249 Rotu: Eurasier Sukupuoli: Narttu Omistaja: Elina Erkkilä Maa: Suomi Testaus suoritettu: 21/8/2015

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Erkin Väin Helmi Omistaja: Jenni Kortelainen Lempinimi: Helmi Maa: Suomi Rekisterinro: FI48038/14 Testaus suoritettu: 2018/6/11 Mikrosirunro: 934000090018814 Rotu: Pohjanpystykorva Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: NIGHTLANE S ONE LONELY ROSE Lempinimi: MINTTU Rekisterinro: FI49483/17 Mikrosirunro: 985113001443421 Rotu: Cockerspanieli Sukupuoli: Narttu Omistaja: ANNELI TAMMINEN Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Niskanniemen Ilmo Iivari Lempinimi: Iivari Rekisterinro: FI25163/10 Mikrosirunro: 985121017959147 Rotu: Cairnterrieri Sukupuoli: Uros Omistaja: Tarja Väätäinen Maa: Suomi Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Occhilupo Sandro Blu Sambuco Lempinimi: Blu Rekisterinro: FI43756/11 Mikrosirunro: 968000004399840 Rotu: Siperianhusky Sukupuoli: Uros Omistaja: Minna Räsänen Maa: Suomi Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Tussatolleren's Fia Av Besco Lempinimi: Tiuku Rekisterinro: FI51555/12 Mikrosirunro: 578097809146944 Rotu: Novascotiannoutaja Sukupuoli: Narttu Omistaja: Hilkka Mäkitalo Maa: Venäjä Testaus

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Menino Norte do Sol do Sul Omistaja: Marjo Saukkoriipi Lempinimi: Zico Maa: Suomi Rekisterinro: FI37516/13 Testaus suoritettu: 2018/8/30 Mikrosirunro: 963006008599296 Rotu: Bordercollie

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: BAKEAPPLEBEACH WHITE LILY Lempinimi: Lili Rekisterinro: FI34403/14 Mikrosirunro: 981098104585023 Rotu: Englanninbulldoggi Sukupuoli: Narttu Omistaja: Kira Mörsky Maa: Suomi Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Soraisan Aquila Omistaja: Jenni Kortelainen Lempinimi: Aksu Maa: Suomi Rekisterinro: ER23873/18 Testaus suoritettu: 2018/6/11 Mikrosirunro: 978101081035966 Rotu: Pohjanpystykorva Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: NIGHTLANE S ONE LONELY ROSE Lempinimi: MINTTU Rekisterinro: FI49483/17 Mikrosirunro: 985113001443421 Rotu: Cockerspanieli Sukupuoli: Narttu Omistaja: ANNELI TAMMINEN Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: ESSENTE QZABELLA QRIA Lempinimi: Kake Rekisterinro: FI19663/11 Mikrosirunro: 985121018070342 Rotu: Eurasier Sukupuoli: Narttu Omistaja: Elina Erkkilä Maa: Suomi Testaus suoritettu: 30/7/2013

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Diamondfox Miracle Of Moonlight Lempinimi: Mori Rekisterinro: FI50363/15 Mikrosirunro: 978101080864414 Rotu: Sileäkarvainen collie Sukupuoli: Uros Omistaja: Päivi Iivonen Maa: Suomi Testaus

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Kuuhvitar Gielas Lempinimi: Repe Rekisterinro: FI41507/11 Mikrosirunro: 985170001634381 Rotu: Suomenlapinkoira Sukupuoli: Uros Omistaja: Marika Neijonen-Vähä Maa: Suomi Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Willenskraft Pepsi Lempinimi: Pepsi Rekisterinro: FI4449/13 Mikrosirunro: 981098104226634 Rotu: Jackrussellinterrieri Sukupuoli: Narttu Omistaja: Tarja Väätäinen Maa: Suomi Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Saksanpaimenkoirien MyDogDNA-yhteenveto mitä tulokset kertovat minulle?

Saksanpaimenkoirien MyDogDNA-yhteenveto mitä tulokset kertovat minulle? Saksanpaimenkoirien MyDogDNA-yhteenveto mitä tulokset kertovat minulle? MyDogDNA-testipaneeli on suomalaisen Genoscoper Oy:n kehittämä laaja geenitestipaneeli. Testipaneeli antaa runsaasti tietoa aina

Lisätiedot

Bordercollieiden MyDogDNA-yhteenveto

Bordercollieiden MyDogDNA-yhteenveto Bordercollieiden MyDogDNA-yhteenveto MyDogDNA-testipaneeli on suomalaisen Genoscoper Oy:n kehittämä laaja geenitestipaneeli. Testipaneeli antaa runsaasti tietoa aina perinnöllisistä sairauksista ja ulkonäköominaisuuksista

Lisätiedot

Geenitesteistä apua koiranjalostukseen kaikkia ongelmia ne eivät kuitenkaan ratkaise

Geenitesteistä apua koiranjalostukseen kaikkia ongelmia ne eivät kuitenkaan ratkaise Geenitesteistä apua koiranjalostukseen kaikkia ongelmia ne eivät kuitenkaan ratkaise Katariina Mäki 1.3.2007 Koirilla tunnetaan noin 450 periytyvää tai osittain periytyvää sairautta. Lisää sairauksia löydetään

Lisätiedot

Laboklin Asiakasnumero: Omistajan osoite: Lasku lähetetään: Omistajalle. (vain painokirjaimin)

Laboklin Asiakasnumero: Omistajan osoite: Lasku lähetetään: Omistajalle. (vain painokirjaimin) Tutkimuslomake Geenitutkimus SKL Aukioloajat: ma-pe: 9:00-7:00 Laboklin Asiakasnumero: 7 6 0 0 0 Neitsytpolku 8 E 0040 Helsinki Puhelin: 044-0675353 Sähköposti: info@laboklin.fi Asiakkaan osoite: Suomen

Lisätiedot

Laboklin Asiakasnumero: Omistajan osoite: Lasku lähetetään: Omistajalle. (vain painokirjaimin)

Laboklin Asiakasnumero: Omistajan osoite: Lasku lähetetään: Omistajalle. (vain painokirjaimin) Tutkimuslomake Geenitutkimus SKL Aukioloajat: ma-pe: 9:00-7:00 Laboklin Asiakasnumero: 7 6 0 0 0 Neitsytpolku 8 E 0040 Helsinki Puhelin: 044-0675353 Sähköposti: info@laboklin.fi Asiakkaan osoite: Suomen

Lisätiedot

Perinnöllisyyden perusteita

Perinnöllisyyden perusteita Perinnöllisyyden perusteita Eero Lukkari Tämä artikkeli kertoo perinnöllisyyden perusmekanismeista johdantona muille jalostus- ja terveysaiheisille artikkeleille. Koirien, kuten muidenkin eliöiden, perimä

Lisätiedot

Laboklin Asiakasnumero: Lasku lähetetään: Omistajalle. Omistajan osoite: (vain painokirjaimin) Sukunimi:

Laboklin Asiakasnumero: Lasku lähetetään: Omistajalle. Omistajan osoite: (vain painokirjaimin) Sukunimi: Tutkimuslomake Geenitutkimus SKL Aukioloajat: ma-pe: 9:00-7:00 Asiakkaan osoite: Suomen Kennelliitto - The Finnish Kennel Club Kamreerintie 8 02770 Espoo Finland Puhelin: +358 9 8873 0342 Sähköposti: rekisterointi@kennelliitto.fi

Lisätiedot

Kennelliiton lonkkaindeksilaskentaan 11 uutta rotua

Kennelliiton lonkkaindeksilaskentaan 11 uutta rotua Kennelliiton lonkkaindeksilaskentaan 11 uutta rotua Katariina Mäki 17.2.2009 Suomen Kennelliiton lonkkaindeksilaskentaan lisättiin alkuvuodesta mukaan 11 uutta rotua: bordercollie, bullmastiffi, chow chow,

Lisätiedot

Laboklin Asiakasnumero: Lasku lähetetään: Omistajalle. Omistajan osoite: (vain painokirjaimin) Sukunimi:

Laboklin Asiakasnumero: Lasku lähetetään: Omistajalle. Omistajan osoite: (vain painokirjaimin) Sukunimi: Tutkimuslomake Geenitutkimus SKL Aukioloajat: ma-pe: 9:00-7:00 Laboklin Asiakasnumero: 7 6 0 0 0 Neitsytpolku 8 E 0040 Helsinki Puhelin: 044-0675353 Sähköposti: info@laboklin.fi Asiakkaan osoite: Suomen

Lisätiedot

alleelipareja dominoiva dominoiva resessiivinen

alleelipareja dominoiva dominoiva resessiivinen 11 RISTEYTYKSET Merkintätapoja Mendelin säännöt Yhden alleeliparin periytyminen Monohybridiristeytys Multippelit alleelit Letaalitekijät Yhteisvallitseva periytyminen Välimuotoinen periytyminen Testiristeytys

Lisätiedot

NCL australiankarjakoirilla

NCL australiankarjakoirilla NCL australiankarjakoirilla Yleistä NCL-ryhmään kuuluvat sairaudet ovat kuolemaan johtavia, yleensä resessiivisesti periytyviä sairauksia. Niissä mutaatiosta johtuva geenivirhe aiheuttaa sen, että hermosoluihin

Lisätiedot

Symbioosi 2 VASTAUKSET

Symbioosi 2 VASTAUKSET Luku 13 Symbioosi 2 VASTAUKSET 1. Termit Vastaus: a= sukusolut b= genotyyppi c= F2-polvi d= F1-polvi e= P-polvi 2. Termien erot a. Fenotyyppi ja genotyyppi Vastaus: fenotyyppi on yksilön ilmiasu, genotyyppi

Lisätiedot

Teksti Katariina Mäki. Lonkkavika on selvästi vähentynyt

Teksti Katariina Mäki. Lonkkavika on selvästi vähentynyt Teksti Katariina Mäki Lonkkavika on selvästi vähentynyt Lonkkavikaa on vastustettu Kennelliiton ja rotujärjestöjen yhteisvoimin jo vuosikymmenten ajan. Kymmeniätuhansia koiria on lonkkakuvattu. Noin sadalla

Lisätiedot

Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana. Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere

Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana. Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere 17.11.2011 Mistä lihastauti aiheutuu? Suurin osa on perinnöllisiä Osassa perimä altistaa

Lisätiedot

Tiedonjyväsiä cavalierien geenitestauksista imuroituna maailmalta

Tiedonjyväsiä cavalierien geenitestauksista imuroituna maailmalta Tiedonjyväsiä cavalierien geenitestauksista imuroituna maailmalta Genetiikan tutkijat Englannin Kennel Clubin ja AHT:n kanssa yhteistyössä ovat laatineet seuraavanlaisen artikkelin Episodic Fallingista

Lisätiedot

Pure Country Weavers - Koira-aiheiset tuotteet

Pure Country Weavers - Koira-aiheiset tuotteet Pure Country Weavers - Koira-aiheiset tuotteet Yleistä kaikista tuotteista: Valmistetaan Jacquard-kudontatekniikalla USA:ssa paikallisista raaka-aineista, 100% puuvillaa. Tuotteet viimeistellään käsin.

Lisätiedot

D ADEK-vitamiini Vitamiini- tai hivenainevalmiste Ei Ei korvattava. Kliininen ravintovalmiste

D ADEK-vitamiini Vitamiini- tai hivenainevalmiste Ei Ei korvattava. Kliininen ravintovalmiste Liitetaulukko 3. Vastauksissa esiintyneet sairaudet ja sairausryhmät 1, joiden hoidossa käytettiin ravintoita. Veren ja verta muodostavien elinten sairaudet sekä eräät immuunimekanismin häiriöt Eräät vaikeat

Lisätiedot

Geenitestit ovat jalostuksen apuväline - eivät itsetarkoitus

Geenitestit ovat jalostuksen apuväline - eivät itsetarkoitus 1/5 Geenitestit ovat jalostuksen apuväline - eivät itsetarkoitus Lähde: Jonas Donner, MyDogDNA uutissivut 2014-2015, www.mydogdna.com/fi/blog Koirien genetiikan tutkimus edistyy nopeasti. Koirilla tunnetaan

Lisätiedot

Vallitseva periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com

Vallitseva periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com 12 Vallitseva periytyminen Muokattu allamainittujen instanssien julkaisemista vihkosista, heidän laatustandardiensa mukaan: Guy's and St Thomas' Hospital, London, United Kingdom; and the London IDEAS Genetic

Lisätiedot

a. Mustan ja lyhytkarvaisen yksilön? b. Valkean ja pitkäkarvaisen yksilön? Perustele risteytyskaavion avulla.

a. Mustan ja lyhytkarvaisen yksilön? b. Valkean ja pitkäkarvaisen yksilön? Perustele risteytyskaavion avulla. 1. Banaanikärpänen dihybridiristeytys. Banaanikärpäsillä silmät voivat olla valkoiset (resessiivinen ominaisuus, alleeli v) tai punaiset (alleeli V). Toisessa kromosomissa oleva geeni määrittää siipien

Lisätiedot

Epileptiset kohtaukset

Epileptiset kohtaukset Eroon Epilepsiasta Epileptiset kohtaukset Tarja Pääkkönen ELL, DiplECVN 22.1.2011 [undefined] 300.0 250.0 200.0 150.0 100.0 50.0 0.0 Yksi yleisemmistä neurologisista ongelmista koirilla (noin 10%) Epileptiset

Lisätiedot

Symbioosi 2 VASTAUKSET. b. Millaisia sukusoluja vanhemmat tuottavat (4 erilaista)? Vastaus: VL, vl, Vl, vl

Symbioosi 2 VASTAUKSET. b. Millaisia sukusoluja vanhemmat tuottavat (4 erilaista)? Vastaus: VL, vl, Vl, vl Luku 14 Symbioosi 2 VASTAUKSET 1. Banaanikärpänen dihybridiristeytys a. Mikä on vanhempien genotyyppi? Vastaus: VvLl b. Millaisia sukusoluja vanhemmat tuottavat (4 erilaista)? Vastaus: VL, vl, Vl, vl c.

Lisätiedot

Perinnöllisyyden perusteita

Perinnöllisyyden perusteita Perinnöllisyyden perusteita Perinnöllisyystieteen isä on augustinolaismunkki Gregor Johann Mendel (1822-1884). Mendel kasvatti herneitä Brnon (nykyisessä Tsekissä) luostarin pihalla. 1866 julkaisu tuloksista

Lisätiedot

Monogeeniset sairaudet. Monogeeninen periytyminen. Perinnöllisten tautien prevalenssi. Monitekijäiset sairaudet. Dominantti vs.

Monogeeniset sairaudet. Monogeeninen periytyminen. Perinnöllisten tautien prevalenssi. Monitekijäiset sairaudet. Dominantti vs. Monogeeniset sairaudet Monogeeninen Pirkka-Pekka Laurila, LL Lääketieteellisen genetiikan osasto, HY Finnish Institute for Molecular Medicine, FIMM Mutaatio yhdessä geenissä riittävä aiheuttamaan sairauden

Lisätiedot

X-kromosominen periytyminen. Potilasopas. TYKS Perinnöllisyyspoliklinikka PL 52, 20521 Turku puh (02) 3131 390 faksi (02) 3131 395

X-kromosominen periytyminen. Potilasopas. TYKS Perinnöllisyyspoliklinikka PL 52, 20521 Turku puh (02) 3131 390 faksi (02) 3131 395 12 X-kromosominen periytyminen TYKS Perinnöllisyyspoliklinikka PL 52, 20521 Turku puh (02) 3131 390 faksi (02) 3131 395 FOLKHÄLSANS GENETISKA KLINIK PB 211, (Topeliusgatan 20) 00251 Helsingfors tel (09)

Lisätiedot

III Perinnöllisyystieteen perusteita

III Perinnöllisyystieteen perusteita Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita 12. Ominaisuuksien periytymistä tutkitaan risteytyksillä 1. Avainsanat 2. Geenit ja alleelit 3. Mendelin herneet 4. Monohybridiristeytys

Lisätiedot

Suomen Papillon ja Phalèneyhdistyksen terveyskysely 2014-2015

Suomen Papillon ja Phalèneyhdistyksen terveyskysely 2014-2015 Suomen Papillon ja Phalèneyhdistyksen terveyskysely 2014-2015 1.PERUSTIEDOT 1.1 Onko koirasi.. a) Papillon b) Phalène Sukupuoli.. a) uros b) narttu 1.2 Koiran syntymävuosi ja kuukausi. 1.3 Onko koirallasi

Lisätiedot

S Laskennallinen systeemibiologia

S Laskennallinen systeemibiologia S-114.2510 Laskennallinen systeemibiologia 3. Harjoitus 1. Koska tilanne on Hardy-Weinbergin tasapainossa luonnonvalintaa lukuunottamatta, saadaan alleeleista muodostuvien eri tsygoottien genotyyppifrekvenssit

Lisätiedot

VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri

VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri Merkitään: ZK= Vihreän värin aiheuttava dominoiva alleeli Zk= keltaisen värin aiheuttava resessiivinen alleeli W= W-kromosomi Keltaisen koiraan perimä ZkZk, vihreän naaraan

Lisätiedot

Perinnöllisyys. Enni Kaltiainen

Perinnöllisyys. Enni Kaltiainen Perinnöllisyys Enni Kaltiainen Tällä tunnilla: - Lyhyt kertaus genetiikasta - Meioosi - Perinnöllisyyden perusteet - Risteytystehtävät h"p://files.ko-sivukone.com/refluksi.ko-sivukone.com/j0284919.jpg Kertausta

Lisätiedot

Suomen Valkoinenpaimenkoira Finlands Vit herdehund ry TERVEYSKYSELY

Suomen Valkoinenpaimenkoira Finlands Vit herdehund ry TERVEYSKYSELY Suomen Valkoinenpaimenkoira Finlands Vit herdehund ry TERVEYSKYSELY Koiran nimi: Rekisterinumero: Syntymäaika: Sukupuoli: Uros Narttu Omistaja: Osoite: Postinro: Puh. Email: 1. Koirasi nykyinen terveydentila?

Lisätiedot

KATSAUS KÄÄPIÖSNAUTSEREIDEN GEENITESTAUKSEEN Inka Vaskimo/SKSK ry jalostustoimikunta

KATSAUS KÄÄPIÖSNAUTSEREIDEN GEENITESTAUKSEEN Inka Vaskimo/SKSK ry jalostustoimikunta KATSAUS KÄÄPIÖSNAUTSEREIDEN GEENITESTAUKSEEN Inka Vaskimo/SKSK ry jalostustoimikunta Erilaisten sairauksien tutkiminen koirien DNA:sta on viime vuosina kasvanut räjähdysmäisesti. Tutkimuksia on runsaasti

Lisätiedot

A - soveltaminen B - ymmärtäminen C - tietäminen 1 - ehdottomasti osattava 2 - osattava hyvin 3 - erityisosaaminen

A - soveltaminen B - ymmärtäminen C - tietäminen 1 - ehdottomasti osattava 2 - osattava hyvin 3 - erityisosaaminen A - soveltaminen B - ymmärtäminen C - tietäminen 1 - ehdottomasti osattava 2 - osattava hyvin 3 - erityisosaaminen Asiasisältö Keskeisyys Taso 1 2 3 A B C 1 Yleiskäsitteitä periytymiseen liittyen 1.1 Penetranssi

Lisätiedot

Evoluutio. BI Elämä ja evoluutio Leena Kangas-Järviluoma

Evoluutio. BI Elämä ja evoluutio Leena Kangas-Järviluoma Evoluutio BI Elämä ja evoluutio Leena Kangas-Järviluoma 1 Evoluutio lajinkehitystä, jossa eliölajit muuttuvat ja niistä voi kehittyä uusia lajeja on jatkunut elämän synnystä saakka, sillä ei ole päämäärää

Lisätiedot

GREYHOUNDIEN TERVEYSKARTOITUS 2012

GREYHOUNDIEN TERVEYSKARTOITUS 2012 GREYHOUNDIEN TERVEYSKARTOITUS 2012 Hyvä Greyhoundin omistaja! Tarkoituksenamme on kartoittaa v. 2002 ja sen jälkeen syntyneiden koirien tiedot, myös terveiden ja jo kuolleiden koirien osalta. Koiran nimen

Lisätiedot

Sidekudosoireyhtymät. Perinnölliset sidekudosoireyhtymät. Marfanin oireyhtymä (s. 284) Luusto. Silmät. Perinnölliset sidekudoksen sairaudet 24.8.

Sidekudosoireyhtymät. Perinnölliset sidekudosoireyhtymät. Marfanin oireyhtymä (s. 284) Luusto. Silmät. Perinnölliset sidekudoksen sairaudet 24.8. Sidekudosoireyhtymät Perinnölliset sidekudosoireyhtymät Sirpa Kivirikko Perinnöllisyyslääkäri, dos 24.08.2012 Marfanin oireyhtymä Ehlers-Danlos oireyhtymä Osteogenesis imperfekta Perinnölliset sidekudoksen

Lisätiedot

TERVEYSRISKILASKURI v. 2014

TERVEYSRISKILASKURI v. 2014 TERVEYSRISKILASKURI v. 2014 Perinnölliset sairaudet Hannes Lohi: Koirilla esiintyy heti ihmisen jälkeen lajeista eniten erilaisia perinnöllisiä sairauksia. Yli 400 erilaista perinnöllistä sairautta on

Lisätiedot

HEINOLA URHEILUPUISTO - Urheilukatu 2

HEINOLA URHEILUPUISTO - Urheilukatu 2 KAIKKIEN ROTUJEN KOIRANÄYTTELY 23.8.2015 HEINOLA URHEILUPUISTO - Urheilukatu 2 Tervetuloa näyttelyymme! Oheisena näyttelyn ohjeellinen aikataulu ja koirasi näyttelynumero, joka oikeuttaa koiran ja yhden

Lisätiedot

SELVITYS SIITÄ MITEN ERÄÄT PERINNÖLLISET SAIRAUDET (KUTEN GPRA JA FUCOSIDOSIS) PERIYTYVÄT ENGLANNINSPRINGERSPANIELEISSA

SELVITYS SIITÄ MITEN ERÄÄT PERINNÖLLISET SAIRAUDET (KUTEN GPRA JA FUCOSIDOSIS) PERIYTYVÄT ENGLANNINSPRINGERSPANIELEISSA SELVITYS SIITÄ MITEN ERÄÄT PERINNÖLLISET SAIRAUDET (KUTEN GPRA JA FUCOSIDOSIS) PERIYTYVÄT ENGLANNINSPRINGERSPANIELEISSA Kaikki koiran perimät geenit sisältyvät 39 erilliseen kromosomipariin. Geenejä arvellaan

Lisätiedot

Periytyvyys ja sen matematiikka

Periytyvyys ja sen matematiikka Periytyvyys ja sen matematiikka 30.7.2001 Katariina Mäki MMM,tutkija Helsingin yliopisto, Kotieläintieteen laitos / kotieläinten jalostustiede katariina.maki@animal.helsinki.fi Jalostuksen tavoitteena

Lisätiedot

TAUSTATIEDOT 2. Sukupuoli? 1 O Uros 2 O Narttu. 3. Onko koira kastroitu/steriloitu? 0 O Ei 1 O Kyllä

TAUSTATIEDOT 2. Sukupuoli? 1 O Uros 2 O Narttu. 3. Onko koira kastroitu/steriloitu? 0 O Ei 1 O Kyllä ESITIETO 1. Oletko saanut linkin kyselyyn sähköpostitse tai paperisen kyselylomakkeen postissa kotiin?, sain tiedon kyselyn alkamisesta muuta kautta TAUSTATIEDOT 2. Sukupuoli? 1 O Uros 2 O Narttu 3. Onko

Lisätiedot

JOKAINEN ELÄVÄ olento kantaa perimässään

JOKAINEN ELÄVÄ olento kantaa perimässään Irlanninsusikoira ja koirien silmäsairaudet Silmäsairauksilla tarkoitetaan silmän tai silmäluomien sairauksia. Teksti: Jalostustoimikunta JOKAINEN ELÄVÄ olento kantaa perimässään eri sairauksia aiheuttavia

Lisätiedot

Pysäköinti Pysäköintimaksu 6 Pysäköintilipukkeita myydään lipunmyyntikassoilta,

Pysäköinti Pysäköintimaksu 6 Pysäköintilipukkeita myydään lipunmyyntikassoilta, Tervetuloa pentunäyttelyyn! Oheisena näyttelyn arvioitu arvosteluaikataulu sekä koirasi näyttelynumero. Muista ottaa mukaan näyttelyyn koiran rekisteritodistus, rokotustodistukset ja näyttelynumero. Numerolapun

Lisätiedot

SUNNUNTAI SUNDAY

SUNNUNTAI SUNDAY SUNNUNTAI - 5.5.2013 - SUNDAY KEHÄ 1 ERWIN DEUTSCHER, REPUBLIK ÖSTERREICH 83 *cockerspanieli (pennut ja veteraanit) 8 09:00 *parsonrussellinterrieri (pennut ja veteraanit) 6 berninpaimenkoira 49 - urokset

Lisätiedot

KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS

KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS 2 3. 0 1. 2 0 1 1 K A A R I N A Marjut Ritala DNA-diagnostiikkapalveluja kotieläimille ja lemmikeille Polveutumismääritykset Geenitestit Serologiset testit Kissat, koirat,

Lisätiedot

Best Friend Puppy Show Kaikkien rotujen pentunäyttely. Marketan puisto, Espoo

Best Friend Puppy Show Kaikkien rotujen pentunäyttely. Marketan puisto, Espoo Best Friend Puppy Show Kaikkien rotujen pentunäyttely Marketan puisto, Espoo 21.7.2019 TERVETULOA BEST FRIEND PUPPY SHOW - PENTUNÄYTTELYYN! Ohessa on näyttelymme arvioitu arvosteluaikataulu, rotukohtaisine

Lisätiedot

ESPANJANVESIKOIRIEN ROTUPALAVERI 25.9.2010

ESPANJANVESIKOIRIEN ROTUPALAVERI 25.9.2010 ESPANJANVESIKOIRIEN ROTUPALAVERI 25.9.2010 OHJELMA Klo 9.45 klo 10.00 klo 10.15 klo 12.00 klo 12.30 aamukahvi tilaisuuden avaus / Espanjanvesikoirien jalostustoimikunta Luonne ja sen testaaminen sekä luonnetyöryhmän

Lisätiedot

SUVI KARELIA LAUANTAI - KANSALLINEN NÄYTTELY SATURDAY - ALL BREED DOG SHOW

SUVI KARELIA LAUANTAI - KANSALLINEN NÄYTTELY SATURDAY - ALL BREED DOG SHOW SUVI KARELIA 2008 17.5.2008 LAUANTAI - KANSALLINEN NÄYTTELY SATURDAY - ALL BREED DOG SHOW 18.5.2008 SUNNUNTAI - KANSAINVÄLINEN NÄYTTELY SUNDAY - INTERNATIONAL DOG SHOW www.showlink.fi/suvikarelia08 Tervetuloa

Lisätiedot

Sisääntulo. Pysäköinti

Sisääntulo. Pysäköinti Tervetuloa pentunäyttelyyn! Oheisena näyttelyn arvioitu arvosteluaikataulu sekä koirasi näyttelynumero. Muista ottaa mukaan näyttelyyn koiran rekisteritodistus, rokotustodistukset ja näyttelynumero. Numerolapun

Lisätiedot

Q1 Silmäsairaudet Vastattuja: 31 Ohitettuja: 314 entropi ektropi oireita posteri linssil silmänp PRA, Persist PHTVL/P Retinan aiheutt

Q1 Silmäsairaudet Vastattuja: 31 Ohitettuja: 314 entropi ektropi oireita posteri linssil silmänp PRA, Persist PHTVL/P Retinan aiheutt Q1 Silmäsairaudet Vastattuja: 31 Ohitettuja: 314 10 8 6 entropi um ektropi um oireita aiheutt avia ylim... posteri or polaari nen... linssil uksaati o silmänp ainetau ti, glau... PRA, RD tai muu peri...

Lisätiedot

ROTUKOHTAISET ERITYISEHDOT 2014

ROTUKOHTAISET ERITYISEHDOT 2014 ROTUKOHTAISET ERITYISEHDOT 2014 Rotukohtaiset erityisehdot täydentävät koirarekisteriohjetta. Määräykset koskevat ehdon voimaantulon jälkeen tapahtuneesta astutuksesta syntyneitä pentueita. Kaikkia rotuja

Lisätiedot

1. TAUSTATIEDOT *) pakollinen tieto Koiran virallinen nimi *): Syntymävuosi *): Sukupuoli *): Omistajan yhteystiedot:

1. TAUSTATIEDOT *) pakollinen tieto Koiran virallinen nimi *): Syntymävuosi *): Sukupuoli *): Omistajan yhteystiedot: Skotlanninterrierikerhon terveyskysely 2015 1. TAUSTATIEDOT *) pakollinen tieto Koiran virallinen nimi *): Syntymävuosi *): Sukupuoli *): Omistajan yhteystiedot: 2. PAINO Koiran paino (kg): 3. TERVEYDENTILA

Lisätiedot

Perinnölliset silmäsairaudet. Kaija Tuppurainen KYS silmätautien klinikka

Perinnölliset silmäsairaudet. Kaija Tuppurainen KYS silmätautien klinikka Perinnölliset silmäsairaudet Kaija Tuppurainen KYS silmätautien klinikka Käytetyt lähdeteokset D. Taylor, C. Hoyt: Practical Paediatric Ophthalmology, 1997 S. J. Ryan ym.: Retina, vol. 1, 3. painos, 2001

Lisätiedot

Symbioosi 2 TEHTÄVÄT

Symbioosi 2 TEHTÄVÄT Luku 13 Symbioosi 2 TEHTÄVÄT 1. Yhdistä kaavioon oikealle paikalle a. P-polvi b. F 1 -polvi c. F 2 -polvi d. sukusolut e. genotyyppi 2. Miten seuraavat käsitteet eroavat toisistaan? a. Fenotyyppi ja genotyyppi

Lisätiedot