Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Transkriptio

1 Rekisterinimi: Erkin Väin Helmi Omistaja: Jenni Kortelainen Lempinimi: Helmi Maa: Suomi Rekisterinro: FI48038/14 Testaus suoritettu: 2018/6/11 Mikrosirunro: Rotu: Pohjanpystykorva Sukupuoli: Narttu Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Sairaus Tyyppi Periytymismalli Tulos Pentuiän etenevä pikkuaivoataksia; alun perin suomenajokoiralta Neurologiset sairaudet Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

2 Rekisterinimi: Erkin Väin Helmi Omistaja: Jenni Kortelainen Lempinimi: Helmi Maa: Suomi Rekisterinro: FI48038/14 Testaus suoritettu: 2018/6/11 Mikrosirunro: Rotu: Pohjanpystykorva Sukupuoli: Narttu Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1 Turkin tyyppi Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Turkin pituus L/L Koira on todennäköisesti lyhytkarvainen. Partaisuus eli furnishings / Epätäydellinen turkki portugalinvesikoiralla (merkkigeenitesti) GG/CC Koira ei todennäköisesti ilmennä partaisuutta. KRT71 c.451c>t (p.arg151trp) C/C Koira ei kanna testattua kiharakarvaisuutta aiheuttavaa geenimuotoa. Koira on todennäköisimmin suorakarvainen. SGK3 I/I Koira ei kanna testattua amerikankarvatonterrierin karvattomuutta aiheuttavaa alleelia. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

3 Rekisterinimi: Erkin Väin Helmi Omistaja: Jenni Kortelainen Lempinimi: Helmi Maa: Suomi Rekisterinro: FI48038/14 Testaus suoritettu: 2018/6/11 Mikrosirunro: Rotu: Pohjanpystykorva Sukupuoli: Narttu Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 2 Turkin väri Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Värilokus E - Maski ja resessiivinen punainen E/E Koira ilmentää todennäköisesti K- ja A-lokuksen määrittämää väriä. Värilokus B - Ruskea B/B Koiralla ei todennäköisesti ole ruskea pigmentti. Värilokus K - Dominanttimusta ky/ky Koira ilmentää todennäköisesti A-lokuksen määrittämää väriä. Värilokus A - Agouti ay/ay Koira on geneettisesti soopeli. Värilokus S - Valkokirjavuus sp/sp Koiralla on todennäköisesti suuria valkoisia alueita turkissaan (piebald) tai se on lähes kokonaan valkoinen. Värilokus H - Harlekiini h/h Koiralla ei ole harlekiinikuviointia. Albinismi (cal-alleeli) C/C Tämä koira ei kanna testattua albinismin ta. Merle (M-alleeli) Satulakuvio (RALY-geenin duplikaatio) m/m Koira ei ole geneettisesti merle eikä kanna SILV-geenin SINEinsertiota. -/- Koiralla voi olla satulakuviointi, mikäli sillä on myös tan-merkit aiheuttava genotyyppi A-lokuksessa. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

4 Rekisterinimi: Erkin Väin Helmi Omistaja: Jenni Kortelainen Lempinimi: Helmi Maa: Suomi Rekisterinro: FI48038/14 Testaus suoritettu: 2018/6/11 Mikrosirunro: Rotu: Pohjanpystykorva Sukupuoli: Narttu Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 3 Rakenteelliset ominaisuudet Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus BMP3 c.1344c>a (p.phe448leu) T c.189c>g (p.ile63met) C/C C/C Koira ei kanna testattua lyhytkalloisuuteen (brakykefaliaan) yhdistettyä geenimuotoa. Koira on todennäköisemmin pitkäkalloinen (dolikokefalinen). Koira ei kanna testattua töpöhäntäisyyttä aiheuttavaa geenimuotoa. Koira on todennäköisimmin pitkähäntäinen. chr10: T/T Koira ei kanna luppakorvaisuuteen yhdistettyä geenimuotoa. Koira on todennäköisemmin pystykorvainen kuin luppakorvainen. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

5 Rekisterinimi: Erkin Väin Helmi Omistaja: Jenni Kortelainen Lempinimi: Helmi Maa: Suomi Rekisterinro: FI48038/14 Testaus suoritettu: 2018/6/11 Mikrosirunro: Rotu: Pohjanpystykorva Sukupuoli: Narttu Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 4 Koko Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus IGF1 (chr15: ) IGF1R c.611g>a (p.arg204his) A/G G/G Koira kantaa yhtä suureen painoon liitettyä alkukantaista alleelia, ja yhtä pieneen painoon liitettyä johdettua alleelia. Koirasi kantaa kahta alkukantaista alleelia, joka tyypillisesti yhdistetään isokokoisuuteen. FGF4 insertio D/D Koira on homotsygootti alleelin suhteen, jota tavataan normaalijalkaisilla koirilla. STC2 (chr4: ) T/T Koiralla on kaksi alkukantaista, suurikokoisilla koirilla tavattua alleelia. GHR1 (p.glu191lys) A/A Koiralla on kaksi johdettua alleelia, jotka voivat olla yhteydessä koiran pienempään kokoon. GHR2 (p.pro177leu) C/C Koiralla on kaksi alkukantaista, suurikokoisilla koirilla tavattua alleelia. HMGA2 (chr10: ) G/G Koiralla on kaksi alkukantaista, suurikokoisilla koirilla tavattua alleelia. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

6 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 1 Verisairaudet - sivu 1 Fosfofruktokinaasin puutos Glanzmannin trombastenia tyyppi I, alun perin pyreneittenkoirilta löydetty Glanzmannin trombastenia tyyppi I, alun perin sekarotuisilta löydetty Hemofilia A; alun perin bokserilta Hemofilia A; alun perin saksanpaimenkoiralta Hemofilia A; alun perin saksanpaimenkoiralta Hemofilia A; alun perin vanhaenglanninlammaskoiralta Hemofilia B, alun perin airedalenterrieriltä Hemofilia B, Gly379Glu Hemofilia B; alun perin karkeakarvaiselta saksanseisojalta löydetty Hemofilia B; alun perin lhasa apsolta Hemophilia B; alun perin rhodesiankoiralta Hyytymistekijä XIn puutos Autosomaalinen vallitseva (epätäydellinen penetranssi) Ei tulosta Makrotrombosytopenia May-Hegglin anomalia (MHA) Autosomaalinen vallitseva Perinnöllinen elliptosytoosi Prekallikreiinin puutos Pyruvaattikinaasin puutos; alun perin basenjilta Pyruvaattikinaasin puutos; alun perin beaglelta Pyruvaattikinaasin puutos; alun perin mopsilta Pyruvaattikinaasin puutos; alun perin valkoiselta länsiylämaanterrieriltä

7 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 2 Verisairaudet - sivu 2 Scottin oireyhtymä (CSS) Syklinen neutropenia (harmaan collien syndrooma) TNS-oireyhtymä (Trapped Neutrophil Syndrome) Tekijä VII puutos Thrombopathia; alun perin amerikaneskimokoiralta Thrombopathia; alun perin basset houndilta Thrombopathia; alun perin landseerilta Valkosolujen kiinnittymisvajaussyndrooma, tyyppi III (CLAD) Virheellisestä P2RY12 -reseptoriproteiinista johtuva verenvuotosairaus Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi 1 Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi III; alun perin kooikerhondjelta Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi III; alun perin shetlanninlammaskoiralta Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi III; alun perin skotlanninterrieriltä

8 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 3 Silmäsairaudet - sivu 1 ADPRA (Autosomal Dominant Progressive Retinal Atrophy) Autosomaalinen vallitseva Akromatopsia eli tappisolurappeuma Basenjien PRA Karkeakarvaisen mäyräkoiran tappisolu-sauvasolu -dystrofia (crd SWD) Koiran multifokaalinen retinopatia 1 (CMR1), alun perin mastiffiroduilta Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2); alun perin coton de tulearilta Koiran multifokaalinen retinopatia 3 (CMR3); 2, alun perin lapinporokoiralta Kultaisennoutajan PRA 1 (GR_PRA1) PRA (Progressive Retinal Atrophy, CNGA1-PRA); alun perin shetlanninlammaskoiralta PRA tyyppi 3; alun perin tiibetinspanielilta ja tiibetinterrieriltä löydetty Papillonien PRA (PAP1_PRA) Perinnöllinen harmaakaihi (PHC); alun perin australianpaimenkoiralta Primaari avokulmaglaukooma (POAG), alun perin beaglelta löydetty Primaari avokulmaglaukooma (POAG), alun perin harmaalta norjanhirvikoiralta Primaari avokulmaglaukooma ja linssiluksaatio (POAG ja PLL); alun perin shar peilta Primaari avokulmaklaukooma (POAG), alun perin petit basset griffon vendeeniltä Autosomaalinen vallitseva (epätäydellinen penetranssi) Primaari linssiluksaatio (PLL) Prinaari avokulmaglaukooma (POAG); alun perin bretagnenbassetilta Progressiivinen retinan atrofia (PRA); alun perin länsigöötanmaanpystykorvilta Sauvasolu-tappisolu -dysplasia 1 (rcd1); alun perin irlanninsetteriltä Sauvasolu-tappisolu -dysplasia 1a (rcd1a) ; alun perin sloughilta löydetty

9 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 4 Silmäsairaudet - sivu 2 Sauvasolu-tappisolu -dysplasia 3 (rcd3) Synnynnäinen ei-etenevä hämäräsokeus (CSNB) Synnynnäinen silmäsairaus; alun perin vehnäterrieriltä Tappisolu-sauvasolu -dystrofia 1 (cord1-pra/crd4) (epätäydellinen penetranssi) Tappisolu-sauvasolu -dystrofia 2 (crd2) Tappisolu-sauvasolu-dystrofia 1 (crd1); alun perin amerikanstaffordshirenterrieriltä Tappisolurappeuma eli akromatopsia, alun perin lyhytkarvaiselta saksanseisojalta Tappisolurappeuma eli akromatopsia, alun perin saksanpaimenkoiralta X-kromosomiin kytketty PRA1 (XLPRA1) X-kromosomiin kytketty PRA2 (XLPRA2) Yleistynyt PRA (gpra) Sydän- ja verisuonitaudit Dilatoiva kardiomyopatia, (DCM); alun perin snautserilta Pitkä QT -oireyhtymä Autosomaalinen vallitseva Endokrinologiset sairaudet Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, alun perin amerikankääpiökettuterrieriltä ja rottaterrieriltä Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, alun perin tenterfieldinterrieriltä

10 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 5 Immunologiset sairaudet ARSCID (peittyvästi periytyvä immuunivaje) C3-puutos Myeloperoksidaasin puutos Vakava immuunipuutos friisianvesikoirilla (SCID) X-SCID (X-Linked Severe Combined Immunodeficiency); alun perin bassetilta X-SCID (X-Linked Severe Combined Immunodeficiency); alun perin welsh corgi cardiganilta

11 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 6 Munuaissairaudet Familiaalinen nefropatia (FN); alun perin cockerspanielilta löydetty Familiaalinen nefropatia (FN); alun perin englanninspringerspanielilta Fanconin oireyhtymä Hyperurikosuria Kystinuria, tyyppi II-A; alun perin australiankarjakoiralta Autosomaalinen vallitseva Kystinuria, tyyppi II-B; alun perin kääpiöpinseriltä Autosomaalinen vallitseva Kystinuria; alun perin newfoundlandinkoiralta Munuaisten kystadenokarsinooma ja nodulaarinen dermatofibroosi (RCND) Autosomaalinen vallitseva Polykystinen munuaissairaus (BTPKD) Autosomaalinen vallitseva Primaari hyperoksaluria, alun perin coton de tulearilta Proteiinikadon munuaismuoto, PLN X-kromosomiin perinnöllinen nefropatia (XLHN) X-kromosomiin perinnöllinen nefropatia (XLHN) Xanthinuria, tyyppi 1a; alun perin sekarotuisilta Xanthinuria, tyyppi 2a; alun perin Toy Manchester Terrieriltä löydetty Xanthinuria, tyyppi 2b; alun perin cavalier kingcharlesinspanieleilta ja cockerspanielilta

12 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 7 Metaboliset sairaudet Akatalasia Glykogeenin kertymäsairaus, tyyppi IIIa (GSD IIIa) Glykogeenin kertymäsairaus, tyyppi Ia (GSD Ia) Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIA (MPS IIIA), alun perin mäyräkoirilta Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIA (MPS IIIA); alun perin uudenseelanninpaimenkoiralta Mukopolysakkaridoosi, tyyppi VII (MPS VII); alun perin brasilianterrieriltä Mukopolysakkaridoosi, tyyppi VII (MPS VII); alun perin saksanpaimenkoiralta Pompen tauti Pyruvaattihydrogenaasifosfataasi 1 (PDP1) - entsyymin puutos Suoliston kobalmiinin imeytymishäiriö eli Imerslund-Gräsbeckin tauti; alun perin beaglelta Suoliston kobalmiinin imeytymishäiriö eli Imerslund-Gräsbeckin tauti; alun perin bordercollielta

13 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 8 Lihassairaudet Cavalierkingcharlesinspanielin lihasdystrofia, (CKCS-MD) Duchennen lihasdystrofia, (DMD); alun perin kultaiseltanoutajalta löydetty Duchennen lihasdystrofia, (DMD); alun perin norfolkinterriereiltä löydetty Lihasdystrofia (MDL), alunperin Landseer-rodusta Myostatiinin puutos (kaksoislihakset) Myotonia; alun perin australiankarjakoiralta Myotonia; alun perin kääpiösnautserilta Myotubulaarinen myopatia, alunperin rottweilereiltä Nemaliinimyopatia, alun perin amerikanbulldoggilta Sentronukleaarinen myopatia; alun perin labradorinnoutajalta löydetty Sentronukleaarinen myopatia; alun perin tanskandoggilta löydetty X-kromosomiin myotubulaarinen myopatia

14 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 9 Neurologiset sairaudet - sivu 1 Acral Mutilation Syndrome, (AMS) Alaskan huskyn enkefalopatia (AHE) Alexanderin tauti, alun perin labradorinnoutajalta Autosomaalinen vallitseva Hermoston kertymäsairaus lagotoilla Hyperekpleksia (Säpsähtelyoireyhtymä) Hypomyelinaatio; alun perin weimarinseisojalta Isoaivojen toimintahäiriö, alun perin Stabijhoun-rodulta L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2-HGA); alun perin staffordshirenbullterrieriltä L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2-HGA); alun perin valkoiselta länsiylämaanterrieriltä Lagottojen pentuiän epilepsia (BFJE) Neonataali enkefalopatia (NEWS) Neonataali pikkuaivoataksia (BNAt) Neuroaksonaalinen dystrofia (NAD), alun perin espanjanvesikoirilta Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 1 (NCL1); alun perin mäyräkoirilta Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 10 (NCL10); alun perin amerikanbulldogilta Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 4A (NCL4A); alun perin amerikanstaffordshirenterrieriltä Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 5 (NCL5); alun perin bordercollielta Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 7, (NCL7); alun perin kiinanharjakoiralta ja chihuahualta Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 8 (NCL8); alun perin alppienajokoiralta Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 8 (NCL8); alun perin australianpaimenkoiralta Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 8 (NCL8); alun perin englanninsetteriltä

15 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 10 Neurologiset sairaudet - sivu 2 Nuoruusiän etenevä polyneuropatia; alun perin alaskanmalamuutilta Nuoruusiän myokloninen epilepsia (JME); alun perin löydetty rhodesiankoiralta Pentuiän aivosairaus; alun perin parsonrussellinterrieriltä Perinnöllinen ataksia; alun perin vanhaenglanninlammaskoiralta ja gordonsetteriltä Perinnöllinen hermostoputken kehityshäiriö Pikkuaivojen vajaakehitys (DWLM), alun perin eurasierilta löydetty Pikkuaivorappeuma (CCD); alun perin unkarinviszlalta Polyneuropathy with ocular abnormalities and neuronal vacuolation, (POANV); mutation originally found in Black Russian Terrier Sensorinen neuropatia, alun perin bordercollielta Spinoserebellaarinen ataksia ja sen yhteydessä myokymia ja kohtaukset (SCA) Spinoserebellaarinen ataksia, late onset ataksia (LOA, SCA); alun perin parsonrussellinterrieriltä Spongy degeneration with cerebellar ataxia, (SDCA1); alun perin belgianpaimenkoira malinoisilta Synnynnäinen neuroaksonaalinen dystrofia (FNAD) Synnynnäinen pikkuaivojen kuoren rappeuma, NCCD X-kromosomiin vapina; alun perin englanninspringerspanielilta

16 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 11 Neuromuskulaariset sairaudet GM1 Gangliosidoosi; alun perin alaskanhuskylta GM1 Gangliosidoosi; alun perin portugalinvesikoiralta GM1 Gangliosidoosi; alun perin shibalta GM2 Gangliosidoosi GM2-gangliosidoosi (Sandhoffin tauti); alun perin toyvillakoiralta löydetty Krabben tauti; alun perin irlanninsetteriltä Krabben tauti; alun perin terriereiltä Paroksysmaalinen dyskinesia (PxD), alun perin vehnäterriereiltä löydetty Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä (CMS), alun perin jackrusselinterriereiltä Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä (CMS), alun perin labradorinnoutajilta Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä (CMS); alun perin vanhatanskankanakoiralta

17 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 12 Luustosairaudet Hauenleuka- eli Van den Ende-Guptan syndrooma, (VDEGS) Keskikokoisen villakoiran osteokondrodysplasia Kitalakihalkio; alun perin novascotiannoutajalta (ADAMTS20 geeni) Kitalakihalkio; alun perin novascotiannoutajalta (DLX6 geeni) Kondrodysplasia; alun perin harmaalta norjanhirvikoiralta ja karjalankarhukoiralta Kraniomandibulaarinen osteopatia (CMO) Autosomaalinen vallitseva (epätäydellinen penetranssi) Lievä kondrodysplasia (SD2) Oculoskeletal Dysplasia 2, (OSD2) Osteogenesis imperfecta (OI); alun perin beaglelta Autosomaalinen vallitseva Osteogenesis imperfecta (OI); alun perin mäyräkoiralta Osteokondromatoosi; alun perin amerikanstaffordshirenterrieriltä löydetty Autosomaalinen vallitseva Pentuiän luustosairaus; alun perin karjalankarhukoiralta Perinnöllinen D-vitamiinin vaikuttamattomuudesta johtuva riisitauti (Tyyppi II D-vitamiini resistenssi) Spondylokostaalinen dysostoosi

18 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 13 Ihosairaudet Dystrofinen epidermolysis bullosa; alun perin keskiaasianpaimenkoirilta Dystrofinen epidermolysis bullosa; alun perin kultaiseltanoutajalta löydetty Epidermolyyttinen hyperkeratoosi Iktyoosi, alun perin tanskandoggeilta Iktyoosi; alun perin amerikanbulldoggilta Kultaisennoutajan iktyoosi eli kalansuomutauti (IL) Lamellaarinen iktyoosi (LI) Ligneous membranitis Musladin-Lueken oireyhtymä (MLS) Polkuanturankovettumatauti Polkuanturankovettumatauti (FNEPPK/DH) X-kromosomiin ektodermaalinen dysplasia (XHED) Lääkeaineherkkyydet MDR1- Autosomaalinen vallitseva Maligni hypertermia Autosomaalinen vallitseva

19 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 14 Muut perinnölliset sairaudet Hampaiden hypomineralisaatio; alun perin bordercollielta Kiillehypoplasia/Amelogenesis imperfecta Kuivasilmäisyys- ja kiharakarvaisuusoireyhtymä (CKCSID) Narkolepsia; alun perin dobermanilta Narkolepsia; alun perin labradorinnoutajalta Narkolepsia; alun perin mäyräkoirilta Nuorten dalmatiankoirien hengitysvaikeusoireyhtymä, (ARDS); alun perin dalmatiankoirilta PMDS (Persistant Müllerian Duct Syndrome, pseudohermafroditismi), alun perin kääpiösnautserilta Värekarvojen synnynnäinen toimintahäiriö (PCD)

20 LIITE Johdatus tulosten raportointiin ja tunnettuihin periytymismalleihin periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Kantaja - Koira kantaa yhtä kopiota testatusta sta. Kantajat ovat normaalisti terveitä. Ne kuitenkin periyttävät kantamansa n noin puolelle jälkeläisistään. Altis - Koira kantaa kahta kopiota testatusta sta. Sillä voi esiintyä sairauden oireita ja se periyttää sairauden myös jälkeläisilleen. Autosomaalinen vallitseva periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Altis - Koira kantaa yhtä tai kahta kopiota testatusta sta. Sillä voi esiintyä sairauden oireita. Kummassakin tapauksessa koira periyttää sairauden myös jälkeläisilleen. Peittyvä X-kromosomiin periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Kantaja - Naaraskoira voi kantaa yhtä kopiota testatusta sta ilman, että sairaus koskaan ilmenee. Uroskoirat eivät voi olla kantajia. Altis - Altis naaraskoira kantaa kahta kopiota testatusta sta (yksi kummassakin X-kromosomissa). Alttiilla uroskoiralla on vain yksi kopio sta sen X-kromosomissa. Sairaudelle alttiit koirat kärsivät oireista ja periyttävät sairauden myös jälkeläisilleen. Huomioi, että edellä kuvatut koirilla tunnetut periytymismallit eivät välttämättä aina ole näin yksinkertaistettuja. Genoscoper Oy:n vastuunrajoitus Genoscoperin testauspalvelut ja testitulokset valmistetaan Asiakkaan toimittamien näytteiden ja aineistojen pohjalta, ja Asiakas vastaa toimittamiensa näytteiden laadusta ja sisällöstä. Testitulokset perustuvat huolelliseen normaalien laboratoriotoimintaa ohjaavien periaatteiden ja käytäntöjen noudattamiseen sekä Genoscoperin korkeatasoisen laatujärjestelmän noudattamiseen. Genoscoper pidättää oikeuden muuttaa, lisätä ja poistaa testauspalveluun kuuluvia testejä, sekä poistaa niistä johdettuja tuloksia, jos uusi tieto kyseenalaistaa tulosten pätevyyden. Lisätietoja osoitteesta: