Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betahistin ratiopharm 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinidihydrokloridi



Samankaltaiset tiedostot
Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Betahistin Alternova 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betahistine Accord 24 mg tabletit betahistiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betahistin Orifarm Generics 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit. Betahistiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Betahistine STADA 8 mg tabletit Betahistine STADA 16 mg tabletit Betahistine STADA 24 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Fexorin 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Benadryl 8 mg kapseli, kova akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Foliver 1 mg tabletti Foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betaserc 24 mg suussa hajoavat tabletit betahistiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Telfast 30 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin ratiopharm 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset s haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Betahistin ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Betahistin ratiopharmia 3. Miten Betahistin ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Betahistin ratiopharmin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Betahistin ratiopharm on ja mihin sitä käytetään Betahistiini on lääke, jota käytetään Ménièren syndroomaan liittyvien oireiden, kuten huimaus, korvien soiminen, kuulon aleneminen ja pahoinvointi, hoitoon. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Betahistin ratiopharmia Älä käytä Betahistin ratiopharmia - jos olet allerginen betahistiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). - jos sinulla on feokromosytooma (harvinainen lisämunuaisen kasvain). Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Betahistin ratiopharmia - jos sinulla on ollut tai on mahahaava. - jos sinulla on astma. - jos sinulla on nokkosihottuma, muu ihottuma tai allergian aiheuttama nuha, koska nämä vaivat voivat pahentua. - jos sinulla on matala verenpaine. Lääkärin on seurattava näihin potilasryhmiin kuuluvien tilaa hoidon aikana. Lapset ja nuoret Betahistiini-hoitoa ei suositella alle 18-vuotiaille. Muut lääkevalmisteet ja Betahistin ratiopharm Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt tai rohdosvalmisteita. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle etenkin, jos käytät jotakin seuraavista: Antihistamiinit (käytetään allergioiden kuten heinänuhan hoitoon ja matkapahoinvointiin) nämä lääkkeet saattavat (teoriassa) heikentää Betahistin ratiopharmin tehoa. Myös Betahistin ratiopharm voi heikentää antihistamiinien tehoa.

Monoamiinioksidaasin estäjät (MAO:n estäjät) näitä lääkkeitä käytetään masennuksen ja Parkinsonin taudin hoitoon. Ne saattavat suurentaa altistusta Betahistin ratiopharmvalmisteelle. Betahistin ratiopharm ruuan ja juoman kanssa Betahistin ratiopharm voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään mahaan. Se voi kuitenkin aiheuttaa lieviä vatsavaivoja (ks. kohta 4). Vatsavaivoja voidaan ehkä vähentää ottamalla Betahistin ratiopharm ruoan kanssa. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä Ei tiedetä, vaikuttaako Betahistin ratiopharm sikiöön. Lopeta Betahistin ratiopharmin käyttö ja ota yhteys lääkäriin, jos tulet raskaaksi tai epäilet olevasi raskaana. Älä käytä Betahistin ratiopharm -valmistetta raskausaikana, ellei se ole lääkärisi mielestä tarpeen. Ei tiedetä, erittyykö Betahistin ratiopharm rintamaitoon. Älä imetä Betahistin ratiopharm-hoidon aikana, ellei lääkäri anna siihen lupaa. Ajaminen ja koneiden käyttö Betahistin ratiopharm ei todennäköisesti vaikuta ajokykyyn eikä työkalujen eikä koneiden käyttökykyyn. Betahistiini saattaa aiheuttaa väsymystä. Mikäli saat tämän haittavaikutuksen, sinun tulee välttää toimia, joissa vaaditaan hyvää huomiokykyä kuten autolla ajoa ja koneiden käyttöä. Mikäli olet epävarma, onko betahistiinillä haitallinen vaikutus autolla ajokykyyn, keskustele lääkärisi kanssa. Betahistin ratiopharm sisältää laktoosia Jos lääkärisi on kertonut sinulle että et voi käyttää tiettyjä sokereita, ota yhteys lääkäriin ennen valmisteen käyttöä. 3. Miten Betahistin ratiopharmia käytetään Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavallinen aloitusannos on yksi tai kaksi 8 mg:n tablettia tai puolikas 16 mg:n tabletti kolme kertaa päivässä. Ylläpitoannos on tavallisesti 24-48 mg päivässä. Saattaa kestää muutaman viikon ennen kuin huomaat tilasi paranevan. Miten Betahistin ratiopharm tabletteja käytetään Tabletit on hyvä ottaa ruokailun yhteydessä. Betahistin ratiopharm voidaan ottaa ruoan kanssa tai tyhjään mahaan. Se voi kuitenkin aiheuttaa lieviä vatsavaivoja (ks. kohta 4). Vatsavaivoja voidaan ehkä vähentää ottamalla Betahistin ratiopharm ruoan kanssa. Jos otat enemmän Betahistin ratiopharmia kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Betahistiinin yliannostuksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, ruuansulatusongelmat, koordinaatioongelmat ja - suuremmilla annoksilla kouristuskohtauksia. Jos unohdat ottaa Betahistin ratiopharm-tabletin Odota, kunnes sinun on aika ottaa seuraava annos. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Jos lopetat Betahistin ratiopharmin käytön Älä lopeta Betahistin ratiopharmin käyttöä, ellet ole ensin keskustellut asiasta lääkärin kanssa, vaikka vointisi olisikin jo parempi. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos saat allergisen ihoreaktion, jossa ihonalaista turvotusta voi ilmaantua kasvojen, huulien, nielun tai kielen alueelle (angioedeema), ja joka voi olla henkeä uhkaava, ota välittömästi yhteys sairaalaan. Seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä: Yleiset haittavaikutukset (enintään 1 potilaalla kymmenestä): pahoinvointi ruoansulatusvaivat (ylävatsavaivat) päänsärky. Yleisyys tuntematon (koska saatavilla oleva tieto ei riitä arviointiin): Allergiset reaktiot (anafylaksia) Lievät vatsavaivat kuten pahoinvointi, vatsakipu, vatsan pullotus ja turvotus. Vatsavaivoja voidaan yleensä vähentää ottamalla Betahistin ratiopharm ruoan kanssa tai pienentämällä annosta. Ihon allergiset reaktiot, kuten ihonalaisen kudoksen turvotus kasvoissa, huulissa, nielun ja kielen alueella (angioedeema), sekä nokkosihottuma, ihottuma ja kutina. Tilapäinen väsymys. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea 5. Betahistin ratiopharmin säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alle 25 C. Säilytetään alkuperäispakkauksessa. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Betahistin ratiopharm sisältää - Vaikuttava aine on betahistiinidihydrokloridi. 8 mg: Yksi tabletti sisältää 8 mg betahistiinidihydrokloridia 16 mg: Yksi tabletti sisältää 16 mg betahistiinidihydrokloridia - Muut aineet ovat povidoni, mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, krospovidoni ja steariinihappo. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Betahistin ratiopharm 8 mg tabletit: pyöreä, valkoinen tabletti, jossa on painatus B8 toisella puolella. Pakkauskoot: 50, 100 ja 120 tablettia läpipainopakkauksessa. Betahistin ratiopharm 16 mg tabletit: pyöreä, valkoinen tabletti, jossa on painatus B16 toisella puolella ja jakouurre toisella puolella. Tabletti voidaan puolittaa. Pakkauskoot: 20, 42, 50, 60, 84 ja 100 tablettia läpipainopakkauksessa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ratiopharm Oy PL 67 02631 Espoo puh. 020 180 5900 Valmistaja Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Saksa Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 24.7.2013

Bipacksedeln: Information till användaren Betahistin ratiopharm 8 mg och 16 mg tabletter Betahistindihydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Betahistin ratiopharm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Betahistin ratiopharm 3. Hur du använder Betahistin ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Betahistin ratiopharm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Betahistin ratiopharm är och vad det används för Betahistin är ett läkemedel, som används för behandling av symtom med anknytning till Ménières sjukdom liksom yrsel, ringande i örat, fösämring av hörseln och illamående. 2. Vad du behöver veta innan du använder Betahistin ratiopharm Använd inte Betahistin ratiopharm: - om du är allergisk mot betahistin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du lider av feokromocytom (en ovanlig abnormitet av binjuren). Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Betahistin ratiopharm - om du har eller har haft magsår. - om du har astma. - om du har nässelfeber, annat hudutslag eller snuva förorsakad av allergi, därför att dessa besvär kan bli värre. - om du har lågt blodtryck. Om du hör till någon av dessa patientgruppeer bör läkaren uppfölja ditt tillstånd under behandlingen. Barn och ungdomar Betahistin ratiopharm rekommenderas inte för personer under 18 år. Andra läkemedel och Betahistin ratiopharm Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria läkemedel och naturpreparat. Berätta för din läkare eller apotekspersonal särskilt om du tar något av följande läkemedel: Antihistaminer (mediciner, som används för behandling av allergier liksom hösnuva och åksjuka) dessa kan (i teorin) minska effekten av Betahistin ratiopharm. Betahistin ratiopharm kan också minska effekten av antihistaminer.

Monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) används för att behandla depression eller Parkinsons sjukdom. Dessa kan öka din utsatthet för Betahistin ratiopharm. Betahistin ratiopharm med mat och dryck Du kan ta Betahistin ratiopharm med eller utan mat. Betahistin ratiopharm kan dock ge lindriga magbesvär (som uppräknas i avsnitt 4). Om du tar Betahistin ratiopharm med mat, kan detta minska magbesvären. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Man vet inte om Betahistin ratiopharm påverkar det ofödda barnet: Sluta ta Betahistin ratiopharm och berätta för din läkare om du är gravid eller tror att du är gravid. Ta inte Betahistin ratiopharm om du är gravid, såvida inte din läkare har beslutat att detta är absolut nödvändigt. Man vet inte om Betahistin ratiopharm går över i modersmjölken: Amma inte om du tar Betahistin ratiopharm, såvida inte din läkare säger att du ska göra det. Körförmåga och användning av maskiner Det är inte sannolikt att Betahistin ratiopharm skulle påverka din körförmåga eller din förmåga att använda verktyg eller maskiner. Betahistin kan förorsaka trötthet. I fall du drabbas av denna biverkning, skall du undvika åtgärdar, som kräver bra koncentrationsförmåga liksom bilkörning och användning av maskiner. I fall du är osäker, om betahistin har skadlig inverkan på körförmågan, rådgör med din läkare. Betahistin ratiopharm innehåller laktos Om din läkare har berättat att du inte kan använda vissa sockerarter ska du kontakta läkare innan du använder preparatet. 3. Hur du använder Betahistin ratiopharm Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Den vanliga dosen är en eller två 8 mg tabletter eller en halv 16 mg tablett 3 gånder dagligen. Underhållsdosen är vanligen 24-48 mg dagligen. Det kan ta ett par veckor innan du märker att ditt tillstånd har blivit bättre. Hur du tar Betahistin ratiopharm tabletter Det är bra att ta tabletterna i samband med måltid. Du kan ta tabletten med eller utan mat. Betahistin ratiopharm kan dock ge lindriga magbesvär (som uppräknas i avsnitt 4). Om du tar Betahistin ratiopharm med mat, kan detta minska magbesvären. Om du har tagit för stor mängd av Betahistin ratiopharm Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkaren, sjukhus eller giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Symtom vid överdosering är illamående, kräkningar, matsmältningsbesvär, koordinationsproblem, och vid större doser krampattacker. Om du har glömt att ta Betahistin ratiopharm Vänta tills du skall ta den följande dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att ta Betahistin ratiopharm Sluta inte att ta Betahistin ratiopharm utan att tala med din läkare först även om du känner dig bättre. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Om du får en allvarlig allergisk hudreaktion som kan innefatta svullnad av ansikte, läppar, svalg eller tunga (angioödem), och som kan vara livshotande, kontakta sjukhuset omedelbart. Följande biverkningar kan inträffa: Vanliga biverkningar (förekommer hos färre än 1 person av 10) illamående matsmältningsbesvär huvudvärk. Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) Allergiska reaktioner (anafylaxi) Lindriga magbesvär, t.ex. kräkning, magont, uppblåsthet och väderspänning. Om du tar Betahistin ratiopharm med mat eller om dosen minskas, kan detta lindra magbesvären. Allergiska hudutslag, allvarlig allergisk hudreaktion som kan innefatta svullnad av ansikte, läppar, svalg eller tunga (angioödem), urtikaria, utslag och klåda. Tillfällig trötthet. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 FI-00034 Fimea 5. Hur Betahistin ratiopharm ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras vid högst 25 C. Förvaras i originalförpackningen. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration

- Den aktiva substansen är betahistindihydroklorid. 8 mg: En tablett innehåller 8 mg betahistindihydroklorid. 16 mg: En tablett innehåller 16 mg betahistindihydroklorid. - Övriga innehållsämnen är povidon, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, krospovidon och stearinsyra. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Betahistin ratiopharm 8 mg tablett: rund, vit tablett, som har kod B8 på ena sidan. Förpackningsstorlekar: 50, 100 och 120 tabletter i blisterförpackningar. Betahistin ratiopharm 16 mg tablett: rund, vit tablett, som har kod B16 på ena sidan och brytskåra på den andra. Förpackningsstorlekar: 20, 42, 50, 60, 84 och 100 tabletter i blisterförpackningar. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning: ratiopharm Oy PB 67 02631 Esbo Tel: 020 180 5900 Tillverkare: Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland Denna bipacksedel ändrades senast den 24.7.2013