PAKKAUSSELOSTE Dorzolamid/Timolol Actavis 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dortsoliamidi/Timololi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Dorzolamid/Timolol Actavis on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Dorzolamid/Timolol Actavis -valmistetta 3. Miten Dorzolamid/Timolol Actavis -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Dorzolamid/Timolol Actavis -valmisteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ DORZOLAMID/TIMOLOL ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Dortsolamid/Timolol Actavis -valmisteessa on kahta lääkeainetta: dortsoliamidia ja timololia. Dortsolamidi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan karboanhydraasin estäjiksi. Timololi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan beetasalpaajiksi. Dorzolamid/Timolol -valmistetta käytetään kohonneen silmänpaineen alentamiseen glaukooman hoidon yhteydessä, kun pelkät beetasalpaajat eivät riitä. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT DORZOLAMID/TIMOLOL ACTAVIS -VALMISTETTA Älä käytä Dorzolamid/Timolol Actavis -valmistetta - jos olet allerginen (yliherkkä) jollekin tämän liuoksen aineosista. - jos sinulla on tai on ollut hengityssairaus, kuten astma tai krooninen ahtauttava keuhkosairaus. - jos sinulla on vaikea-asteinen munuaisten vajaatoiminta tai sinulla on ollut munuaiskiviä. - jos sinulla on veren ph-arvon (happo-emästasapainon) häiriö. - jos sinulla on tiettyjä sydänongelmia, kuten tiettyjä sydämen rytmihäiriöitä, jotka aiheuttavat epänormaalin sykkeen tai vaikean sydämen vajaatoiminnan. Jos arvelet, että jokin näistä koskee sinua, älä käytä Dortsolamid/Timolol Actavis -valmistetta. Ole erityisen varovainen Dorzolamid/Timolol Actavis -valmisteen suhteen Jos sinulla on mikä tahansa sydänsairaus, lääkäri saattaa tällöin seurata sykettäsi ja muita sydänsairauden merkkejä Dorzolamid/Timolol Actavis -hoidon aikana. Kerro lääkärille, jos sinulla on tai on ollut maksavaivoja tai jos sinulla on lihasheikkoutta tai diagnosoitu vaikea-asteinen lihasheikkous (myasthenia gravis).
Kerro myös lääkärille, jos sinulla on tai on aiemmin ollut astma tai muita keuhkosairauksia, Prinzmetalin angina (rintakipua levossa), muita sydänongelmia (mukaan luettuina jotkin sydämen rytmihäiriötyypit, jotka aiheuttavat hitaan sykkeen tai vaikea-asteisen sydämen vajaatoiminnan), verenkierto-ongelmia, matala verenpaine, diabetes tai hypoglykemia (matala verensokeri), kilpirauhasongelmia tai jokin lääkeaineallergia. Jos sinulle kehittyy sidekalvotulehdus (silmän tai silmien punoitusta ja ärtyneisyyttä), silmän tai silmäluomen turvotusta, ihottumaa tai silmän tai silmänympäryksen kutinaa, ota heti yhteys lääkäriin. Oireet voivat johtua allergisesta reaktiosta, tai ne voivat olla Dorzolamid/Timolol Actavis -valmisteen haittavaikutus (ks. Mahdolliset haittavaikutukset). Kerro lääkärille, jos saat silmätulehduksen tai -vamman, joudut silmäleikkaukseen tai sinulle kehittyy muita oireita tai olemassa olevat oireet pahenevat. Jos käytät pehmeitä piilolinssejä, on tärkeää poistaa linssit ennen silmätippojen tiputtamista ja laittaa ne takaisin silmiin vasta 15 minuutin kuluttua silmätippojen käytöstä, sillä valmisteen säilöntäaine bentsalkoniumkloridi saattaa muuttaa piilolinssien väriä. Jos joudut leikkaukseen tai sinut nukutetaan (myös hammaslääkärillä), kerro lääkärille tai hammaslääkärille, että käytät Dorzolamid/Timolol Actavis -valmistetta. Nukutusaineen antoon voi liittyä äkillistä verenpaineen alenemista. Käyttö lapsille Dorzolamid/Timolol Actavis -valmisteen käytöstä vauvoille ja lapsille on vain rajallisesti kokemusta. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Tämä on erityisen tärkeää, jos jokin seuraavista koskee sinua: Käytät verenpainetta alentavaa lääkitystä tai sydänlääkkeitä, esim. kalsiumin estäjiä ja beetasalpaajia tai digoksiinia. Käytät rytmihäiriölääkkeitä, kuten kinidiiniä tai digoksiinia. Käytät toisia silmätippoja, joissa on beetasalpaaja. Käytät toista karboanhydraasin estäjää, kuten asetatsolamidia. Saatat ottaa tämän tyyppistä lääkettä suun kautta, silmätippoina tai muulla tavoin. Käytät jotakin MAO-estäjää tai selektiivistä serotoniinin takaisinoton estäjää (SSRI), joita molempia käytetään masennuksen tai muun sairauden hoitoon. Käytät jotakin parasympatomimeettiä, joka on saatettu määrätä virtsaamisen helpottamiseen. Parasympatomimeettejä käytetään joskus myös suolen toiminnan normalisointiin. Käytät opioidikipulääkkeitä, esim. morfiinia, kohtalaisen tai vaikea-asteisen kivun hoitoon tai käytät suuria annoksia asetyylisalisyylihappoa. Dortsolamidihydrokloridilla ei ole todettu olevan yhteisvaikutuksia asetyylisalisyylihapon kanssa. Tietyillä dortsolamidihydrokloridia muistuttavilla suun kautta otettavilla lääkkeillä tiedetään kuitenkin olevan yhteisvaikutuksia asetyylisalisyylihapon kanssa. Käytät diabeteslääkkeitä tai lääkkeitä korkeaan verensokeriin. Käytät epinefriiniä (adrenaliinia). Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Dorzolamid/Timolol Actavis -hoitoa ei pidä käyttää raskauden aikana. Kerro lääkärille, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. 2
Jos Dorzolamid/Timolol -hoitoa tarvitaan, imetys ei ole suositeltavaa. Kerro lääkärille, jos imetät tai aiot aloittaa imettämisen. Ajaminen ja koneiden käyttö Dorzolamid/Timolol Actavis -valmiste saattaa joillakin potilailla aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten näön hämärtymistä. Älä aja ajoneuvoa tai käytä työkaluja tai koneita, ennen kuin oireet ovat hävinneet. Tärkeää tietoa Dorzolamid/Timolol Actavis -valmisteen sisältämistä aineista Dorzolamid/Timolol Actavis -valmiste sisältää säilöntäaineena bentsalkoniumkloridia. Bentsalkoniumkloridi voi aiheuttaa silmien ärsytystä. Bentsalkoniumkloridin tiedetään aiheuttavan pehmeiden piilolinssien värjäytymistä. Vältä kosketusta pehmeisiin piilolinsseihin. Poista piilolinssit ennen annostelua ja odota 15 minuuttia, ennen kuin laitat ne takaisin silmiin. 3. MITEN DORZOLAMID/TIMOLOL ACTAVIS -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN Käytä Dorzolamid/Timolol Actavis -valmistetta juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Lääkäri päättää sopivan annoksen ja hoidon keston. Tavanomainen annos on yksi tippa hoidettavaan silmään kahdesti vuorokaudessa, esimerkiksi aamuisin ja iltaisin. Jos käytät Dorzolamid/Timolol Actavis -valmistetta toisen paikallisesti annosteltavan silmälääkkeen kanssa, pidä vähintään 10 minuutin tauko Dorzolamid/Timolol Actavis -valmisteen ja toisen lääkkeen välillä. Älä muuta lääkkeen annostusta keskustelematta asiasta ensin lääkärin kanssa. Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos joudut lopettamaan lääkkeen käytön. Varo koskettamasta pullon kärjellä silmää tai silmää ympäröivää aluetta. Pullon kärkeen voi tarttua bakteereita, jotka saattavat aiheuttaa silmätulehduksen ja johtaa silmän vakavaan vaurioitumiseen ja jopa näön menetykseen. Tartuntojen välttämiseksi, älä kosketa pullon kärjellä mitään pintaa, jotta vältät pullon saastumisen. Käyttöohjeet: Käsien pesua suositellaan ennen silmätippojen laittamista. Silmätippojen laittaminen voi olla helpompaa peilin edessä. 1. Kun avaat pullon ensimmäisen kerran, varmista, että pullon kaulassa oleva sinetti on ehjä. Avaamattomassa pullossa korkin ja pullon välissä on rako. 2. Ota pullon korkki pois kiertämällä. 3. Taivuta päätäsi taaksepäin ja vedä varovasti alaluomea alaspäin siten, että silmäluomen ja silmän väliin muodostuu tasku. 3
4. Käännä pullo ylösalaisin ja purista pulloa, kunnes yksi tippa liuosta on annosteltu silmään lääkärin ohjeen mukaan. ÄLÄ KOSKETA PULLON KÄRJELLÄ SILMÄÄ TAI SILMÄLUOMEA. 5. Jos lääkäri on määrännyt sinulle hoidon molempiin silmiin, toista vaiheet 3 ja 4. 6. Laita korkki takaisin paikoilleen ja sulje pullo välittömästi lääkkeen käytön jälkeen. Jos käytät enemmän Dorzolamid/Timolol Actavis -valmistetta kuin sinun pitäisi On tärkeää noudattaa lääkärin määräämää annosta. Jos olet tiputtanut silmään liian monta tippaa tai jos olet nielaissut lääkettä, voit tulla huonovointiseksi ja sinulle voi esimerkiksi tulla huimausta, hengitysvaikeuksia tai tunne, että sydämen syke on epätavallisen hidas. Ota heti yhteys lääkäriin, jos saat jonkin edellä mainituista haittavaikutuksista. Ota aina yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh: 09 471 977, vaihde 09 4711), jos olet ottanut tai joku muu on ottanut lääkettä liian suuren annoksen. Jos unohdat käyttää Dorzolamid/Timolol Actavis -valmistetta On tärkeää käyttää Dorzolamid/Timolol Actavis -kuuri loppuun lääkärin määräämällä tavalla. Jos unohdat yhden annoksen, tiputa lääke heti muistaessasi. Jos seuraavan annoksen ajankohta on kuitenkin jo lähellä, jätä unohtamasi annos väliin ja jatka normaalin annosaikataulun mukaisesti. Älä käytä kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos lopetat Dorzolamid/Timolol Actavis -valmisteen käytön Jos haluat lopettaa tämän valmisteen käytön, keskustele ensin asiasta lääkärin kanssa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Dorzolamid/Timolol Actavis -valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Lopeta Dorzolamid/Timolol Actavis -hoito ja ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulla on allergisen reaktion oireita, kuten nokkosihottumaa tai kasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turpoamista, joka saattaa aiheuttaa hengitys- tai nielemisvaikeuksia. Seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu Dorzolamid/Timolol Actavis -valmisteen käytön yhteydessä: Hyvin yleiset (vaikuttavat useampaan kuin yhteen 10 käyttäjästä) Silmien kuumotus ja kirvely, epätavallinen makuaistimus. Yleiset (vaikuttavat 1-10 käyttäjään sadasta) Silmän ja sen ympäristön punoitus, silmän vetisyys tai kutina, silmän pintamuutokset, silmän ja sen ympäristön turpoaminen ja/tai ärsytys, roskan tunne silmässä (sarveiskalvon eroosio), sarveiskalvon herkkyyden väheneminen (roska silmässä tai silmäkipu ei tunnu), silmäkipu, silmien kuivuminen, näön hämärtyminen, päänsärky, sivuontelotulehdus (paineen tai tukkoisuuden tunne nenässä), huonovointisuus (pahoinvointi) ja väsymys Harvinaiset (vaikuttavat 1-10 käyttäjään tuhannesta) Huimaus, masennus, verkkokalvotulehdus, näön hämärtyminen (joissakin tapauksissa johtuu pupillien liiallisen supistumisen hoitoon käytetyn lääkityksen lopettamisesta), hidas syke, pyörtyminen, ruuansulatushäiriöt ja munuaiskivet (joiden merkkinä on usein äkillisesti alkava voimakas kouristuskipu alaselässä ja/tai -kyljessä, nivusissa tai vatsassa). 4
Hyvin harvinaiset (vaikuttavat 1-10 käyttäjään kymmenestä tuhannesta) SLE eli lupus (immuunisairaus, joka voi aiheuttaa sisäelinten tulehduksia), käsien tai jalkojen kihelmöinti tai tunnottomuus, nukkumisvaikeudet, painajaiset, muistinmenetys, lihasten heikkeneminen, seksuaalisen halukkuuden väheneminen, aivohalvaus, tilapäinen likinäköisyys, joka voi korjaantua hoidon loputtua, nesteen kehittyminen verkkokalvon alle (filtroivaa leikkausta seuraava suonikalvon irtoaminen), silmäluomien roikkuminen, kaksoisnäkö, silmäluomien rupeutuminen, sarveiskalvon turpoaminen (johon liittyy näköhäiriöitä), matala silmänpaine, korvien soiminen, matala verenpaine, epäsäännöllinen syke, rintakipu, sydämentykytys (normaalia nopeampi ja/tai epäsäännöllinen syke), sydänkohtaus, vähentynyt veren virtaus aivoihin, käsien ja jalkojen turvotus ja kylmyys sekä ylä- ja alaraajojen heikentynyt verenkierto, jalkakrampit ja/tai jalkakipu kävellessä (ontuminen), hengenahdistus, hengästyminen, valuva tai tukkoinen nenä, nenäverenvuoto, hengitysvaikeus, yskä, kurkkuärsytys, suun kuivuminen, ripuli, kosketusdermatiitti, hiusten lähtö, psoriaasi tai psoriaasin paheneminen, Peyronien tauti (joka voi aiheuttaa peniksen kaareutumista), heikkous/väsymys, allergiatyyppiset reaktiot, kuten ihottuma, nokkosihottuma, kutina, harvoissa tapauksissa mahdollinen huulten, silmien ja suun turpoaminen, hengityksen vinkuminen. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Etenkin jos koet muutoksia tai näköhäiriöitä, kun käytät Dorzolamid/Timolol Actavis -valmistetta silmäleikkauksen jälkeen. 5. DORZOLAMID/TIMOLOL ACTAVIS -VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Dorzolamid/Timolol Actavis -valmistetta ulkopakkauksessa ja pullon etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita. Avatun Dorzolamid/Timolol Actavis -pullon sisältö on käytettävä 28 vuorokauden kuluessa. Siksi pullo on hävitettävä 4 viikon kuluttua siitä, kun se on avattu, vaikka pullossa olisi vielä liuosta jäljellä. Kirjoita avaamispäivämäärä pakkauksessa sille varattuun tilaan, jotta muistat sen helpommin. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Dorzolamid/Timolol Actavis -valmiste sisältää Vaikuttavat aineet ovat dortsoliamidi ja timololi. Yksi millilitra sisältää 20 mg dortsoliamidia (22,26 mg dortsoliamidihydrokloridina) ja 5 mg timololia (6,83 mg timololimaleaattina). Muut aineet ovat: mannitoli, hydroksietyyliselluloosa, bentsalkoniumkloridi (säilöntäaine), natriumsitraatti, natriumhydroksidi (ph:nsäätämiseen) ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Dorzolamid/Timolol Actavis -valmiste on steriili, hieman viskoosi, väritön vesiliuos. Dorzolamid/Timolol Actavis on valkoisessa, läpinäkymättömässä, MDPE-pullossa, jossa on sinetillä suljettu LDPE-tiputinkärki ja sinetillä varustettu HDPE-korkki. Yksi pullo sisältää 5 ml silmätippaliuosta. 5
Dorzolamid/Timolol Actavis -valmisteen pakkauskoot: 1 x 5 ml, 3 x 5 ml tai 6 x 5 ml. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Islanti Valmistaja Pharmathen S.A. 6 Dervenakion str., 15351 Pallini, Attiki Kreikka Famar S.A., Plant A 63 Agiou Dimitriou Street 17456 Alimos Kreikka Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 25.5.2011 6
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Dorzolamid/Timolol Actavis 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning Dorzolamid/Timolol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Dorzolamid/Timolol Actavis är och vad det används för 2. Innan du använder Dorzolamid/Timolol Actavis 3. Hur du använder Dorzolamid/Timolol Actavis 4. Eventuella biverkningar 5. Hur DorzolamidTimolol Actavis ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD DORZOLAMID/TIMOLOL ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Dorzolamid/Timolol Actavis är en kombination av två läkemedel: dorzolamid och timolol. Dorzolamid tillhör en grupp läkemedel som kallas karbanhydrashämmare. Timolol tillhör i en grupp läkemedel som kallas betablockare. Dorzolamid/Timolol Actavis ordineras för att sänka förhöjt tryck i ögat vid behandling av glaukom (grön starr) när behandling med ögondroppar med endast betablockerare inte ger tillräcklig effekt. 2. INNAN DU ANVÄNDER DORZOLAMID/TIMOLOL ACTAVIS Använd inte Dorzolamid/Timolol Actavis om du är allergisk (överkänslig) mot något av ämnena i lösningen. om du har en luftvägssjukdom, t.ex. astma, om du tidigare har haft astma eller om du har KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom). om du har allvarliga njurproblem eller om du någån gång haft njurstenar. om du lider av störningar i blodets ph-värde (syra/basbalansen). om du har vissa typer av hjärtproblem, t.ex. vissa hjärtrytmrubbningar som leder till onormalt låg puls eller allvarlig hjärtsvikt. Om du tror att något av ovanstående gäller dig ska du inte använda Dorzolamid/Timolol Actavis utan först rådgöra med din läkare. Var särskilt försiktig med Dorzolamid/Timolol Actavis Om du tidigare har haft en hjärtsjukdom kan din läkare vilja undersöka din puls och andra tecken på hjärtsjukdom under tiden som du använder Dorzolamid/Timolol Actavis. Berätta för din läkare om du har eller har haft problem med levern, om du har muskelsvaghet eller om du har diagnosticerats med myastenia gravis. 7
Du ska också informera läkaren om du har eller tidigare har haft astma eller andra lungproblem, Prinzmetal s angina (bröstsmärtor vid vila), andra hjärtproblem (inklusive vissa typer av hjärtrytmstörningar som leder till onormalt låg puls eller allvarlig hjärtsvikt), cirkulationsstörningar, lågt blodtryck, diabetes eller hypoglykemi (lågt blodsocker), sköldkörtelproblem och alla eventuella allergier mot läkemedel som du har behandlats med. Om du drabbas av ögonkatarr (rodnad och irritation i ögonen), svullnad i ögon eller ögonlock, hudutslag eller klåda i eller kring ögonen ska du omedelbart kontakta din läkare. Sådana symptom kan tyda på en allergisk reaktion, eller vara en biverkning av Dorzolamid/Timolol Actavis (Se Eventuella biverkningar ). Meddela din läkare om du får en ögoninfektion eller ögonskada, genomgår en ögonoperation, upplever andra reaktioner eller om symptomen förvärras. Om du använder mjuka kontaktlinser är det viktigt att du tar ut linserna innan du använder ögondropparna, och att du inte sätter in linserna igen förrän minst 15 minuter efter att du har använt ögondropparna. Linserna kan annars missfärgas av konserveringsmedlet bensalkoniumklorid som finns i dropparna. Innan du genomgår en operation och/eller behandlas med bedövningsmedel (gäller även hos tandläkaren) ska du berätta för läkaren eller tandläkaren att du använder Dorzolamid/Timolol Actavis, eftersom dropparna i kombination med bedövningsmedel kan leda till ett hastigt blodtrycksfall. Användning för barn Erfarenheten av behandling av barn med Dorzolamid/Timolol Actavis är begränsad. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Detta är särskilt viktigt om du använder något av följande läkemedel: Läkemedel mot högt blodtryck eller läkemedel mot hjärtsjukdom, till exempel Kalciumlockerare och betablockerare eller digoxin. Läkemedel mot störd eller ojämn puls, till exempel kinidin eller digoxin. Andra ögondroppar som innehåller betablockare. En annan karboanhydrashämmare, till exempel acetazolamid. Detta läkemedel kan tas oralt, som ögondroppar eller på något annat sätt. Monoaminoxidashämmare (MAO) eller SSRI-preparat, som används för behandling av depression och andra sjukdomar. Läkemedel med parasympatomimetisk effekt, som kan ha ordinerats dig för att underlätta vattenkastning. Parasympatomimetika är en typ av läkemedel som ibland även används för att återställa normal tarmfunktion. Narkotiska medel som till exempel morfin, mot måttlig till svår smärta, eller stora doser av aspirin. Det finns inga kliniska studier som tyder på att dorzolamidhydroklorid interagerar med aspirin, men studier har visat att vissa andra läkemedel som liknar dorzolamidhydroklorid och som intas oralt interagerar med aspirin. Läkemedel mot diabetes eller högt blodsocker. Epinefrin (adrenalin). Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Använd inte Dorzolamid/Timolol Actavis om du är gravid. Informera din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du måste behandlas med Dorzolamid/Timolol Actavis bör du inte amma under behandlingen. Meddela din läkare om du ammar eller snart ska börja amma. 8
Körförmåga och användning av maskiner Dorzolamid/Timolol Actavis kan orsaka biverkningar som dimsyn hos vissa patienter. Du bör inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner förrän du ser klart igen. Viktig information om något innehållsämne i Dorzolamid/Timolol Actavis Dorzolamid/Timolol Actavis innehåller konserveringsmedlet bensalkoniumklorid. Bensalkoniumklorid kan ge ögonirritation Bensalkoniumklorid kan missfärga mjuka kontaktlinser. Undvik kontakt med mjuka kontaktlinser. Ta ut linserna innan du använder dropparna, och vänta sedan 15 minuter innan du sätter i linserna igen. 3. HUR DU ANVÄNDER DORZOLAMID/TIMOLOL ACTAVIS Använd alltid Dorzolamid/Timolol Actavis enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Lämplig dos och behandlingstid bestäms av läkaren. Vanlig dos är en droppe i varje öga som ska behandlas, två gånger dagligen (till exempel morgon och kväll). Om du använder Dorzolamid/Timolol Actavis med något annat topikalt ögonläkemedel ska du vänta minst 10 minuter efter att du har använt Dorzolamid/Timolol Actavis innan du använder det andra läkemedlet. Ändra inte på läkemedlets dosering utan att tala med läkare. Kontakta läkare omedelbart om du måste avbryta behandlingen,. Se till att flaskans spets inte vidrör ögat eller området runt ögat. Detta kan eventuellt leda till flaskans spets förorenas med bakterier som kan orsaka ögoninfektion och leda till en allvarlig ögonskada, även synförlust. För att undvika förorening ska du se till att flaskans spets inte vidrör andra ytor. Bruksanvisning: Det rekommenderas att du tvättar händerna innan du doserar ögondroppana. Det kan underlätta om du doserar ögondropparna framför en spegel. 1. Se till att förseglingen på flaskhalsen är obruten innan du använder flaskan för första gången. En springa mellan flaskan och korken är normalt för en oöppnad flaska. 2. Öppna flaskan genom att skruva av korken. 3. Luta huvudet bakåt och dra ner det undre ögonlocket en aning så att en ficka bildas mellan ögonlock och öga. 4. Vänd flaskan upp och ner. Tryck lätt på flaskan tills en droppe har droppats in i ögat, enligt din läkares anvisning. VIDRÖR INTE ÖGAT ELLER ÖGONLOCKET MED FLASKANS SPETS. 5. Om läkaren har ordinerat behandling av ditt andra öga, upprepa steg 3 & 4. 6. Skruva genast tillbaka korken på flaskan efter att du använt ögondropparna. 9
Om du har använt för stor mängd av Dorzolamid/Timolol Actavis Det är viktigt att du använder den dos av läkemedlet som din läkare har ordinerat. Om du har droppat för många droppar i ditt öga eller om du har svalt något av innehållet kan du må dåligt. Du kan till exempel känna dig yr, få svårt att andas eller få långsammare puls. Om du upplever något av dessa symptom ska du omedelbart kontakta läkare. Ta alltid kontakt med läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn. 09-471 977, växel 09-4711), om du eller någon annan har tagit för stor dos av läkemedlet. Om du har glömt att använda Dorzolamid/Timolol Actavis Det är viktigt att du använder Dorzolamid/Timolol Actavis enligt läkarens ordination. Om du glömt bort att ta en dos, ta den så fort som möjligt. Om det däremot börjar bli dags för nästa dos, hoppa då över den bortglömda dosen och följ sedan doseringsschemat regelbundet. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att använda Dorzolamid/Timolol Actavis Om du vill sluta använda läkemedlet ska du först rådgöra med din läkare. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Dorzolamid/Timolol Actavis orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar kan uppträda med Dorzolamid/Timolol Actavis: Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 patienter) Brännande eller stickande känsla i ögonen, smakförändringar Vanliga (förekommer hos 1-10 av 100 patienter) Rodnad i och runt ögonen, rinnande eller kliande ögon, effekter på ögats yta, svullnad och/eller irritation i och runt ögonen, känsla av att ha fått något i ögat (skav på hornhinnan), minskad känslighet i hornhinnan (t.ex. vid främmande objekt i ögat, minskad smärtkänslighet), ögonsmärtor, torra ögon, dimsyn, huvudvärk, svullna bihålor (spänningar eller svullnad i eller bakom näsan), illamående och trötthet Ovanliga (förekommer hos 1-10 av 1 000 patienter) Yrsel, depression, irisinflammation, dimsyn (i vissa fall beroende på abstinens från läkemedel mot alltför stor sammandragning av pupillen), låg puls, svimning, matsmältningsproblem och njursten (vanliga symptom: snabbt påkommen, svår och krampartad smärta i nedre ryggen och/eller sidan, ljumskarna eller buken). Sällsynta (förekommer hos 1-10 av 10 000 patienter) systemisk lupus erythematosus (SLE, en immunsystemsjukdom som kan orsaka inflammation i inre organ), stickande känsla eller domningar i händer eller fötter, sömnsvårigheter, mardrömmar, minnesförlust, försvagade muskler, minskad sexlust, stroke, tillfällig närsynthet som kan försvinna när behandlingen avbryts, vätskeansamling under näthinnan (åderhinneavlossning efter trabekulektomi), hängande ögonlock, dubbelseende, skorvbildning på ögonlocken, svullnad i hornhinnan (med symptom som synstörningar), lågt tryck i ögat, ringande ljud i öronen, lågt blodtryck, oregelbunden puls, bröstsmärtor, hjärtklappning (snabbare och/eller oregelbunden puls), 10
hjärtattack, minskat blodflöde till hjärnan, svullna eller kalla händer och fötter och försämrad cirkulation i armar och ben, kramper och/eller smärta i benen vid gång (claudication), andfåddhet, rinnande näsa eller snuva, näsblod, andningssvårigheter, hosta, halsirritation, muntorrhet, diarré, kontaktdermatit, håravfall, psoriasis eller försämring av befintlig psoriasis, Peyronies sjukdom (som kan orsaka krökning av penis), svaghet/trötthet, allergiska reaktioner som utslag, nässelutslag, klåda eller i sällsynta fall svullnad i läppar, ögon och mun, pipande andning. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. Detta gäller framför allt om du upplever förändringar eller synstörningar när du använder Dorzolamid/Timolol Actavis efter en ögonoperation. 5. HUR DORZOLAMID/TIMOLOL ACTAVIS SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskans etikett. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Detta läkemedel kräver inga särskilda förvaringsanvisningar angående temperaturen. Dorzolamid/Timolol Actavis ska användas inom 28 dagar efter att flaskan öppnats. Flaskan bör kasseras 4 veckor efter att den öppnats även om det skulle finnas ögondroppslösning kvar i flaskan. Skriv ner datumet då du öppnat flaskan i det tomma fältet på kartongen så du lättare kommer ihåg datumet. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration De aktiva substanserna är dorzolamid och timolol. Varje milliliter innehåller 20 mg dorzolamid (motsvarande 22,26 mg dorzolamidhydroklorid) och 5 mg timolol (motsvarande 6,83 mg timololmaleat). Övriga innehållsämnen är mannitol, hydroxietylcellulosa, bensalkoniumklorid (som konserveringsmedel), natriumcitrat, natriumhydroxid för att justera ph och vatten för injektionsvätskor. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Dorzolamid Actavis är en steril, klar, något trögflytande, färglös och vattenaktig lösning som ska droppas i ögat. Dorzolamid/Timolol Actavis förpackas i en vit ogenomskinlig flaska av MDPE-plast med en droppspets av LDPE-plast och ett lock av HDPE-plast med försegling.. En flaska innehåller 5 ml ögondroppslösning. Dorzolamid/Timolol Actavis förpackningsstorlekar: 1 x 5 ml,3 x 5 ml eller 6 x 5 ml. Eventuellt kommer inte alla förpackningar att marknadsföras. 11
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 220 Hafnarfjörður Island Tillverkare Pharmathen S.A. 6 Dervenakion street 15351 Pallini, Attiki Grekland Famar S.A., Plant A 63 Agiou Dimitriou Street 17456 Alimos Grekland Denna bipacksedel godkändes senast 25.5.2011 12