Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Päivi Karnani Biosidivalmisteiden valvonnasta

Samankaltaiset tiedostot
Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Hannu T. Mattila Koulutuspäivä Siirtymäajat ja tietojen käyttölupa

Valmisteperhe ja käsitellyt esineet lainsäädännön näkökulma

Kysymyksiä ja vastauksia

Biosidiasetus - mitä uutta?

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Tiina Tuusa Tehoaineiden arviointiohjelma

Hannu T Mattila In situ valmisteet ja artikla 95 lista

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Paula Haapasola Biosidit. Mikä on ajankohtaista juuri nyt?

Hannu T Mattila Biosidivalmisteiden kauppa. Mistä etsiä ja löytää tietoa?

Hannu T. Mattila Desinfiointiaineet ja otsonointi

Biosidiasetuksen siirtymäsäännökset ja aikataulut

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Hannu T. Mattila Biosidit maatilalla

Biosidiasetuksen käytännön haasteet yrityksille. Mistä neuvoja?

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Anna-Maija Hämäläinen Koulutuspäivä Mitä biosidiasetuksen lisäksi pitää tietää ja tehdä

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Kaarina Repo Biosidivalmisteiden hakeminen yrityksen näkökulmasta

Ympäristöministeriö E-KIRJE YM YSO Nurmi Eeva(YM) Eduskunta Suuri valiokunta

Uudet kemikaaliasetukset:reach ja CLP, mitä niistä tulee kemian opetuksessa tietää? apulaisjohtaja Juha Pyötsiä Kemianteollisuus ry 17.4.

Erityisehdot, jotka on otettava huomioon. hyväksymispäätöksissä. sisällyttämisen. päättymispäivä. mennessä tehoainetta. päätettävä.

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) [Pia Lindfors] Biosidivalmisteiden luvat

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Anna-Maija Hämäläinen Biosidiasetus mitä uutta asetus tuo direktiiviin verrattuna?

KOMISSION KERTOMUS EUROOPAN PARLAMENTILLE JA NEUVOSTOLLE

KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) /, annettu ,

Miten EU säätelee hormonihäiriköitä

KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) 2016/1083, annettu 5 päivänä heinäkuuta 2016, amiinit, N-C 10-16

Ehdotus EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON ASETUS

KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) /, annettu ,

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 30. heinäkuuta 2012 (30.07) (OR. en) 12991/12 ENV 654 ENT 191 SAATE

60/2013. hyväksymispäätöksissä. biosidivalmisteen hyväksymisestä on päätettävä, esitetyistä poikkeuksista. paitsi jos sovelletaan

Erityisehdot, jotka on otettava. hyväksymispäätöksissä. huomioon. päättymispäivä. sisällyttämisen

(Muut kuin lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) ASETUKSET

BRODITEC P-29F -biosidivalmisteen vastavuoroinen peräkkäinen tunnustaminen

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Paula Haapasola Koulutuspäivä Biosidivalmisteiden hyväksyminen

Ajankohtaiskatsaus REACHja CLP-asetusten toimeenpanoon

Kemikaalit sähkölaitteissa

EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus, CE-merkintä ja siirtymäaika

Kemikaalilaki muuttuu

sisällyttämisen päättymispäivä hyväksymisestä on sisältävän biosidivalmisteen Määräaika, johon

KEMIKAALIEN TURVALLINEN KÄYTTÖ TYÖSSÄ

GB F FIN USA. Wollmeisenbad. Detergent for wool and fine laundry Instruction for Use Lessive pour laine et linge délicat Mode d emploi

EUROOPAN KOMISSIO TERVEYDEN JA ELINTARVIKETURVALLISUUDEN PÄÄOSASTO

Ajankohtaista biosidiasetuksen toimeenpanoon liittyen. Eeva Nurmi, Ympäristöministeriö

Euroopan unionin virallinen lehti

BIOSIDIVALMISTEISSA SALLITUT TEHOAINEET JA NIIDEN KÄYTÖN EHDOT

Julkaistu Helsingissä 2 päivänä huhtikuuta /2012 Ympäristöministeriön asetus

(Lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) DIREKTIIVIT

Käytännön työtä yhteiskunnan hyväksi

Ehdotus NEUVOSTON DIREKTIIVI

KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE Tiivistelmä (Linkki täydelliseen versioon on alapuolella) COOPER MUURAHAISSPRAY

CLP EU-ASETUS AINEIDEN JA SEOSTEN LUOKITUKSESTA, MERKINNÖISTÄ JA PAKKAAMISESTA

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 27. heinäkuuta 2012 (27.07) (OR. en) 12945/12 ENV 645 ENT 185 SAATE

(Muut kuin lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) ASETUKSET

Julkaistu Helsingissä 10 päivänä kesäkuuta /2014 Valtioneuvoston asetus. biosidivalmisteista

FI Moninaisuudessaan yhtenäinen FI A8-0305/4. Tarkistus. Mireille D'Ornano ENF-ryhmän puolesta

Julkaistu Helsingissä 18 päivänä huhtikuuta /2011 Ympäristöministeriön asetus

Euroopan unionin virallinen lehti L 167/7

Tekniset asiakirjat, merkinnät ja käyttöohjeet ja tiedot

Rehussa käytettävän formaldehydin tilanne EU:ssa Dioksiinimonitorointiasetuksen tarkastelu Tieteelliset kokeet ei-hyväksytyllä lisäaineella

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) SVHC-aineet esineissä

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Katri Sihvola EU:n henkilönsuojainasetus. Markkinavalvonnan toimintaperiaatteet

Hyväksytyt tehoaineet, valmisteille haettava lupaa

Installation instruction PEM

Rakennustuoteasetuksen voimaantulo Tuotehyväksynnät muuttuvat

Radanpidossa käytettävät kemikaalit

REACH ja CLP asetusten velvoitteet maahantuojalle, jakelijalle ja jatkokäyttäjälle

VALMISTEYHTEENVETO Liite

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto Sari Autio, Glyfosaatin ympäristöriskit -seminaari, Ruissalo. Tietopaketti glyfosaatista ja sen myyntilupa

Biosidivalmisteen ominaisuuksia koskeva yhteenveto

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Anna Vuori EU:n kosmetiikka-asetuksen mukaiset toimijaroolit sekä niitä koskevat velvollisuudet

Rakennustuotteita koskevien EU säännösten ja merkintöjen toimeenpano Suomessa ajankohtaista/uutta

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Katri sihvola EU:n henkilönsuojainasetus. Talouden toimijoiden vastuut ja velvollisuudet

Muuntogeenisten rehujen valvonta

Luettelo mennessä julkaistuista luonnonmukaista tuotantoa ja luomutuotteita koskevista EU:n neuvoston ja komission asetuksista

Luettelo mennessä julkaistuista luonnonmukaista tuotantoa ja luomutuotteita koskevista EU:n neuvoston ja komission asetuksista

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Päivi Karnani Biosidien valvonta

Käyttöturvallisuustiedote

Hyväksytyt tehoaineet, valmisteille haettava lupaa Taulukko päivitetty

,75 98,0 kyllä ei

CPR missä nyt mennään? NSS Asiantuntijaseminaari Helsinki T.Suomela / Prysmian Finland (päivitys )

KOMISSION ASETUS (EU)

Luettelo Suomessa sallituista antifouling-valmisteista

Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista valmistajan ja käyttäjän vastuut välinehuollossa. Kimmo Linnavuori Ylilääkäri

Valtuuskunnille toimitetaan oheisena asiakirja D050799/04.

Luettelo mennessä julkaistuista luonnonmukaista tuotantoa ja luomutuotteita koskevista EU:n neuvoston ja komission asetuksista

Käyttöturvallisuustiedote

Rakennustuotteiden -merkintä

Käyttöturvallisuustiedote

Euroopan unionin virallinen lehti

CE-MERKINTÄ KYSYMYKSIÄ JA VASTAUKSIA. Timo Pulkki

Onko kemikaalivarastosi kunnossa? Kemian opetuksen päivät OuLUMA Elsi Torn

Elintarvikkeen ravintoarvomerkintä (=ravintoarvoilmoitus)

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto

REACH Roolit ja velvoitteet

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Kosmetiikkakiertue Rovaniemi Kosmetiikan markkinointiväittämät. Ylitarkastaja Anna Vuori

Lainsäädännön ajankohtaiskatsaus. Kemikaaliryhmä Terhi Kuljukka-Rabb

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Hanna Mustonen Merkinnät, käyttöohjeet ja tiedot

Kemikaalivalvonta-asiat pk-yrityksissä

KOMISSION DIREKTIIVI (EU) /, annettu ,

IT työkalut Terhi Rantala Junior Scientific Officer Euroopan kemikaalivirasto

L 167/44 Euroopan unionin virallinen lehti

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 6. syyskuuta 2010 (06.09) (OR. en) 12963/10 DENLEG 79 SAATE

Transkriptio:

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Päivi Karnani 21.11.2016 Biosidivalmisteiden valvonnasta

Biosidivalmisteista valvotaan Ennakkohyväksyttävät valmisteet Biosidivalmisteita ei saa asettaa saataville markkinoilla tai käyttää, ellei niille ole kansallista myyntilupaa. BPR 528/2012, art.17 (1) Kaikissa biosidivalmisteissa Tehoaineiden tulee olla tunnistettuja. BPR 528/2012, art.95 Markkinointiväittämiä valvotaan Biosideille on erityisiä merkintämääräyksiä ja mainontaa koskevia määräyksiä. BPR 528/2012, art. 3 (1y) ja art. 72 sekä clp-asetuksen (1272/2008) art. 48 erityisesti kohta 2 mainonnasta. Pakkausmerkintöjä valvotaan CLP-asetus pakkausmerkinnöistä, sovelletaan biosidien merkintävaatimusten lisäksi: biosiditehoaineen pitoisuus pakkausmerkintöihin Käsiteltyjen esineiden valvonta Biosidivalmisteilla käsitellyissä esineissä saa olla vain ko. käyttöön hyväksyttyjä biosiditehoaineita BPR 528/2012, art.94 21.11.2016 Päivi Karnani

Aineen tai valmisteen tuottajan tunnistaminen Biosidivalmisteita käyttötarkoituksissa : desinfiointiaineet, levämyrkyt, juomaveden desinfiointiaineet veneenpohjamaalit, vedessä käytettävien rakenteiden suojaus säilytysaineet, rakennusmateriaalien säilytysaineet jyrsijämyrkyt, hyönteismyrkyt, karkotteet tuotteiden varastoinnissa käytettävät säilytysaineet puunsuoja-aineet, prosessijärjestelmissä käytetyt säilytysaineet teollisuusprosessien limanestoaineet edellyttävät tehoaineen toimittajan tietojen löytyvän biosidiasetuksen 95 artiklan mukaisesta listasta (EU) No 528/2012 artikla 95 kohta 2 Artiklan 95 vaatimusta sovelletaan 1.9.2015 alkaen Biosidivalmisteita markkinoivien tulee huomata biosidiasetuksen (EU N:o 528/2012, muutos 334/2014) artiklan 95 vaatimus, jonka mukaan 1.9.2015 jälkeen saa asettaa saataville markkinoilla (=myydä) vain biosidivalmisteita, joiden tehoaineen toimittaja tai valmisteen toimittaja on mainittu Euroopan kemikaaliviraston, ECHA:n hyväksyttyjen valmistajien listalla a.o. biosidikäyttötarkoituksessa, PT: Uudet käyttötarkoitukset Biosiditehoaineen tulee olla ilmoitettu ECHAn listalla siinä käyttötarkoituksessa, johon biosidivalmisteen käyttö liittyy. Muutoin tehoaineen ei katsota olevan ilmoitettu biosidina tässä käytössä. Biosidivalmisteissa on luvanvaraisia käyttötarkoituksia: Puunsuoja-aineet ja limantorjunta-aineet Jyrsijämyrkyt, hyönteismyrkyt, karkotteet Antifouling-valmisteet Luvanvaraisiksi ovat tulossa tehoaineet biosidikäytöissä: Desinfiointiaineet kuten glutaraldehydi, vetyperoksidi, propanoli Maatalouden desinfiointiaineet kuten peretikkahappo, jodit, kvaternaariset ammoniumyhdisteet, formaldehydi Kaikkia biosidivalmisteita koskee art95 vaatimus http://www.echa.europa.eu/fi/regulations/biocidal-products-regulation/approved-suppliers Lisätietoja: www.kemikaalineuvonta.fi/fi/saadosalue/biosidit/ 10.02.2016

Valvonnasta Biosidien osalta valvotaan uusina asioina markkinoitavan biosidivalmisteen tai sen tehoaineen tuottaja on mukana ECHAn julkaisemassa listassa käsitelty esine sisältää vain kyseiseen tarkoitukseen EU:ssa hyväksyttyä tehoainetta. Biosidivalmisteiden tulee noudattaa tehoaineen hyväksymisaikataulujen mukaisia poistumissääntöjä Biosidivalmisteiden hyväksymisvelvoitetta ja REACH:n rajoituksia valvotaan myös EU-alueelta tuotaessa 21.11.2016 Päivi Karnani

Biosidivalmisteiden tehoaineista Biosiditehoaineiden arviointi etenee desinfektioaineiden tehoaineet, PT 1-5 biosidivalmisteryhmät PT 8, 14, 18, 19, 21 ovat jo aiemmin olleet ennakkohyväksyttäviä Suomessa (kemikaalilaki 26 ) Siirtymäaikoja biosidivalmisteille näissä valmisteryhmissä koska tehoaineet ovat jo hyväksyttyjen biosiditehoaineiden listalla Biosidivalmisteen tai biosidien tehoaineiden tuottajien tulee olla ECHAn listalla, vaatimus osallistumisesta tutkimusaineistoihin Biosidivalmisteella käsitelty esine, merkintävaatimus jo 1.9.2013 Paikan päällä valmistettavan biosidin lähtöaineet, in situ valmiste täydentävät tiedot tehoaineiden ominaisuuksista ja hakemus 1.9.2016 21.11.2016 Päivi Karnani

EU:ssa hyväksytyt biosiditehoaineet Valmisteet siinä käyttötarkoituksessa (PT eli valmisteryhmässä) johon tehoaine on hyväksytty: haettava EU-biosidiasetuksen mukaista lupaa tehoaineen hyväksymispvm mennessä Siirtymäaika markkinoilla oleville valmisteille on kolme vuotta (3 v) tehoaineen hyväksymispäivämäärästä, mikäli lupaa valmisteelle on haettu Jos biosidivalmisteelle ei ole haettu lupaa määräaikaan mennessä, tulee valmisteiden poistua markkinoilta 6 kk tehoaineen hyväksyntäpäivämäärän jälkeen Biosidivalmisteen olemassaolevien varastojen käyttö lopetetaan 12 kk tehoaineen hyväksymispäivämäärän jälkeen 21.11.2016 Päivi Karnani 6

ja niiden siirtymäajat: BPR art. 89(3) Markkinoilla olevilla biosidivalmisteilla tulee olla kansallinen myyntilupa tai hakemus siitä Biosidivalmisteiden valvonta keväällä 2017 kohdistuu tehoaine on hyväksytty EU arviointiohjelmassa biosidivalmiste kuuluu lupamenettelyyn jo vanhojen kansallisten sääntöjen mukaan Biosidivalmisteiden hyväksymisvelvoitetta valvotaan myös EU-alueelta tuotaessa sekä nettikaupassa markkinoilla saataville asetetuista valmisteista 21.11.2016 Päivi Karnani 7

Biosidivalmisteella käsitelty esine 21.11.2016 Päivi Karnani

Biosidilla käsitelty esine Aine, seos tai esine, joka on käsitelty biosidivalmisteella tai joka tarkoituksellisesti sisältää biosidivalmistetta Käsitellyissä esineissä saa olla vain ko. käyttöön hyväksyttyjä tehoaineita Siirtymäaika päättynyt 1.9.2016 EU:ssa tuotetut esineet: käsittely vain tähän käyttöön hyväksytyillä biosidivalmisteilla, jos biosidia ei ole arvioitavana ao. käyttöön, voidaan käsiteltyjä esineitä saattaa markkinoille 1.3.2017 saakka EU:n ulkopuolella tuotetut esineet: käsittely valmisteilla, joissa on arviointiohjelman ulkopuolisia tehoaineita, markkinoille saattaminen lopetettava 1.3.2017 Käsitellyn esineen EU-markkinoille saattaja tai esineen valmistaja on vastuussa tuotteesta 21.11.2016 Päivi Karnani

Biosidilla käsitellyn esineen merkinnät Esimerkkejä myyntiväittämistä, jotka saattavat liittyä biosidikäsittelyihin: hajuja syövä käsittely homesuojattu käsitelty hajunsuojalla ehkäisee pahaa hajua hygieeninen antibakteerinen Hyönteissuojakäsitelty edellyttävät tuotteen merkitsemistä biosidiasetuksen mukaan (EU) No 528/2012 art 58 Merkintävaatimusta sovelletaan 1.9.2013 alkaen Merkintöjen on oltava selvästi näkyvissä, helposti luettavissa ja riittävän kestäviä. Jos käsitellyn esineen koko tai toiminta vaatii, merkinnät on esitettävä pakkauksessa, käyttöohjeissa tai takuussa. Merkinnät esitetään kansallisesti maan virallisilla kielillä, siis Suomessa suomeksi ja ruotsiksi. Käsitellyn esineen asianmukaisista merkinnöistä vastaa joko valmistaja tai maahantuoja. Esimerkiksi urheilupaita on tuote, joka voi olla asetuksen tarkoittama biosidilla käsitelty esine. Jos se on käsitelty biosiditehoaineella, kuten hopeazeoliitillä, sitä koskee biosidiasetuksen mukainen merkintävaatimus. Käytettyjä biosiditehoaineita koskeva vaatimus, siirtymäaika 1.9.2016 saakka Käsiteltyä esinettä ei saa saattaa markkinoille, ellei niihin biosidivalmisteisiin, joilla se on käsitelty tai joita se sisältää, sisältyviä kaikkia tehoaineita ole hyväksytty kyseisen valmisteryhmän käyttöön tai tehoaineen hyväksynnästä ole jätetty hakemusta. Kun tuotteesta esitetään biosidiväittämiä, merkinnöistä tulee löytyä: maininta siitä, että käsitelty esine (tuote) sisältää biosidivalmistetta tieto siitä, mikä biosidiominaisuus käsittelyyn liittyy biosiditehoaineiden nimet biosidivalmisteisiin sisältyvien nanomateriaalien nimet ja ilmaus "nano" suluissa asiaankuuluvat käyttöohjeet ja varotoimenpiteet, jotka johtuvat biosidivalmisteista, joilla esine on käsitelty Lisätietoja: www.kemikaalineuvonta.fi/fi/saadosalue/biosidit/ 10.10.2014

Esimerkkejä merkinnöistä Triclosan hyväksyntää tehoaineelle oli haettu PTt 1, 2, 7 ja 9. Koska käsitellyllä on biosidinen käyttötarkoitus, tulee noudattaa biosidilla käsitellyn esineen merkintöjä. Hyväksymättä jättämispäätös Triclosan PT 1 (EU) 2016/110. Triclosan PT 2, 7 ja 9 2014/227/EU 31.10.2014 Päivi Karnani

Siirtymäajat: BPR art. 89(2), toinen alakohta Jos tehoainetta ei hyväksytä, tehdään EU:ssa päätös, josta lasketaan valmisteen poistumiselle aikarajat biosidivalmisteiden asettamisessa saataville markkinoilla voidaan soveltaa enintään 12 kk ajan kansallisia säädöksiä, ja biosidivalmisteen käytössä enintään 18 kk ajan Kts biosidiasetuksen 528/2012 muutos 334/2014 art 89(2) Markkinoilla olevilla biosidivalmisteilla tulee olla kansallinen myyntilupa tai hakemus siitä 21.11.2016 Päivi Karnani 12

EU:ssa hyväksytyt biosiditehoaineet Valmisteet siinä käyttötarkoituksessa (PT, valmisteryhmässä) johon tehoaine on hyväksytty: haettava EU-biosidiasetuksen mukaista lupaa tehoaineen hyväksymispvm mennessä Siirtymäaika markkinoilla oleville valmisteille on kolme vuotta (3 v) tehoaineen hyväksymispäivämäärästä, mikäli lupaa valmisteelle on haettu Jos lupaa ei ole haettu määräaikaan mennessä, ei saa asettaa saataville markkinoilla 180 päivän kuluttua tehoaineen hyväksymispäivämäärästä Olemassa olevien varastojen käyttö voi jatkua 365 päivän ajan tehoaineen hyväksymispäivämäärästä 21.11.2016 Päivi Karnani 13

Example of CLP labelling BioCProd Product identifiers permethrin, piperonyl butoxide, surfactant C Flammable liquid. Causes serious eye damage. Causes skin irritation. Hazard statements Quantity (150 ml) Pictograms (Keep out of reach of children.) Keep away from heat, sparks, open flames, hot surfaces. IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Wear protective gloves, protective clothing, eye protection, face protection. IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. If skin irritation occurs get medical advice/attention. Immediately call a POISON CENTRE or doctor/physician. Precautionary statements (e.g. 6) BioCProd Co. Ltd., Insecticide Street 3, BPR-00100, Finland, Tel. no.: 00358 901 2345 E-mail: BioCProd@BPR.com DANGER Supplier contact information Signal word

BioCProd liquid (% w/w) Permethrin 0,1%, Piperonyl butoxide 0.1%, Surfactant C Authorisation number: 12345678-9 Insecticide, for indoor use by spot treatment in cracks and crevices by professionals or non-professionals. Flammable liquid. Causes serious eye damage. Causes skin irritation. (Keep out of reach of children.) Example of CLP labelling for a BP Keep away from heat, sparks, open flames, hot surfaces. IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Wear protective gloves, protective clothing, eye protection, face protection. IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. If skin irritation occurs get medical advice/attention. Immediately call a POISON CENTRE or doctor/physician. Read attached instructions before use (see separate leaflet). Formulation type, concentration 150 of a.s. ml Authorisation number Authorised uses Some supplemental precautionary statements mandatory BioCProd Co. Ltd., Insecticide Street 3, BPR-00100, Finland, Tel. no.: 00358 901 2345 E-mail: BioCProd@BPR.com Batch 123-1, Expired:1.1.2019 DANGER Remaining instructions on a separate leaflet Batch number, expiry date