PAKKAUSSELOSTE. Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapseli, kova Mykofenolaattimofetiili



Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Myfenax 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen mykofenolaattimofetiili

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg kalvopäällysteiset tabletit lamivudiini

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. CellCept 500 mg infuusiokuiva-aine konsentraattiliuosta varten mykofenolaattimofetiili

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. CellCept 250 mg kapselit (mykofenolaattimofetiili)

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Pramipexole Tevaa käytetään Parkinsonin taudin hoidossa yksin tai yhdessä levodopa nimisen lääkkeen kanssa.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. IRESSA 250 mg kalvopäällysteiset tabletit gefitinibi

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic Acid Teva 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen ibandronihappo

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. CellCept 500 mg kalvopäällysteiset tabletit (mykofenolaattimofetiili)

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE ProMeris paikallisvaleluliuos kissoille

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

PAKKAUSSELOSTE. Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani

PAKKAUSSELOSTE. Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani

PAKKAUSSELOSTE. Comtess 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entakaponi

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos Entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Comtan 200 mg kalvopäällysteiset tabletit Entakaponi

B. PAKKAUSSELOSTE 45

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hycamtin 0,25 mg kapseli, kova topotekaani. Hycamtin 1 mg kapseli, kova topotekaani

PAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Actos 15 mg tabletti Pioglitatsoni

PAKKAUSSELOSTE Irbesartan Winthrop 75 mg kalvopäällysteiset tabletit irbesartaani

PAKKAUSSELOSTE. Xenical 120 mg kovat kapselit Orlistaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hycamtin 0,25 mg kovat kapselit Hycamtin 1 mg kovat kapselit topotekaani

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo

PAKKAUSSELOSTE. Prolia 60 mg injektioneste, liuos denosumabi

PAKKAUSSELOSTE. Eliquis 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Apiksabaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Desloratadine Actavis 5 mg kalvopäällysteiset tabletit desloratadiini

PAKKAUSSELOSTE. ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. CellCept 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (mykofenolaattimofetiili)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

PAKKAUSSELOSTE. XGEVA 120 mg injektioneste, liuos denosumabi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Picato 150 mikrog/g geeli ingenolimebutaatti (ingenoli mebutas)

PAKKAUSSELOSTE. Valdoxan 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Agomelatiini

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. CellCept 1 g/5 ml jauhe oraalisuspensiota varten (mykofenolaattimofetiili)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hycamtin 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos. topotekaani

PAKKAUSSELOSTE. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit. risedronaattinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Zylagren 75 mg kalvopäällysteiset tabletit Klopidogreeli

PAKKAUSSELOSTE. Metformin Teva 850 mg kalvopäällysteinen tabletti metformiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Onglyza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit saksagliptiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

PAKKAUSSELOSTE Myfenax 250 mg kapseli, kova Mykofenolaattimofetiili

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

LIITE II A. ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAT VALMISTUSLUVAN HALTIJAT

PAKKAUSSELOSTE. Temozolomide Teva 180 mg kovat kapselit temotsolomidi

PAKKAUSSELOSTE. Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit Sildenafiili

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen.

PAKKAUSSELOSTE. CIALIS 10 mg kalvopäällysteinen tabletti tadalafiili

LIITE 1. B. PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapseli, kova lomustiini

PAKKAUSSELOSTE. Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti tikagrelori

PAKKAUSSELOSTE. Protopic 0,1% voide Takrolimuusimonohydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Komboglyze 2,5 mg/1 000 mg kalvopäällysteinen tabletti. saksagliptiini/metformiini

Pakkausselostetekstillä on ihmislääkekomitean (CHMP) hyväksyntä 18. maaliskuuta 2010; Euroopan komission lopullista päätöstä odotetaan.

PAKKAUSSELOSTE Dicural 15 mg päällystetyt tabletit koiralle Dicural 50 mg päällystetyt tabletit koiralle

PAKKAUSSELOSTE. Cystadane 1 g jauhe Betaiini, vedetön

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Nemdatine 20 mg kalvopäällysteiset tabletit. Memantiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Nemdatine 10 mg kalvopäällysteiset tabletit. Memantiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozol medac 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Anastrotsoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti barisitinibi

PAKKAUSSELOSTE. Efficib 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit (sitagliptiini/metformiinihydrokloridi)

Miten Truvadaa otetaan

PAKKAUSSELOSTE. Cayston 75 mg jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten Atstreonaami

PAKKAUSSELOSTE : TIETOA KÄYTTÄJÄLLE

PAKKAUSSELOSTE:TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Rotarix, oraalisuspensio Rotavirusrokote, elävä

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

Pakkausseloste: Tietoja käyttäjälle Rivastigmine Actavis 1,5 mg kovat kapselit Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Recuvyra 50 mg/ml transdermaalinen liuos koirille

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Forxiga 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Forxiga 10 mg kalvopäällysteiset tabletit dapagliflotsiini

PAKKAUSSELOSTE. Neulasta 6 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa pegfilgrastiimi

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE

LIITE II MAAHANTUONNISTA JA ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTUSLUVAN HALTIJA SEKÄ TOIMITTAMISTA JA KÄYTTÖÄ KOSKEVAT EHDOT TAI RAJOITUKSET

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Onglyza 5 mg kalvopäällysteinen tabletti saksagliptiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. ellaone 30 mg tabletti Ulipristaaliasetaatti

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Myfenax 250 mg kapseli, kova Mykofenolaattimofetiili

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapseli, kova Mykofenolaattimofetiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Mycophenolate mofetil Teva on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Mycophenolate mofetil Tevaa 3. Miten Mycophenolate mofetil Tevaa otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Mycophenolate mofetil Tevan säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Mycophenolate mofetil Teva on lääke, jota käytetään estämään elimistön immuunijärjestelmän toimintaa. Mycophenolate mofetil Teva -kapseleita estämään elimistöä hylkimästä munuais-, sydän- tai maksasiirrettä. Sitä käytetään yhdessä muiden samalla tavoin vaikuttavien lääkkeiden (siklosporiinin ja kortikosteroidien) kanssa. 2. ENNEN KUIN OTAT MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVAA Älä ota Mycophenolate mofetil Tevaa - jos olet allerginen (yliherkkä) mykofenolaattimofetiilille, mykofenolihapolle tai Mycophenolate mofetil Tevan jollekin muulle aineelle - jos imetät. Ole erityisen varovainen Mycophenolate mofetil Tevan suhteen Neuvottele lääkärisi kanssa välittömästi: - jos sinulle ilmaantuu tulehdusoireita (esim. kuumetta, kurkkukipua), odottamattomia mustelmia ja/tai verenvuotoa - jos sinulla on tai on aikaisemmin ollut ruoansulatuselimistön häiriöitä, esim. mahahaava. - jos suunnittelet raskautta tai tulet raskaaksi Mycophenolate mofetil Teva -hoidon aikana. Mycophenolate mofetil Teva heikentää elimistösi vastustuskykyä. Riski sairastua ihosyöpään on tämän vuoksi suurentunut. Sinun on siksi rajoitettava altistumista auringonvalolle ja ultraviolettivalolle (UV-säteilylle) käyttämällä suojaavia vaatteita ja auringonsuojavoidetta, jossa on korkea suojakerroin. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. 40

Jos jokin seuraavista koskee sinua, keskustele lääkärisi kanssa ennen Mycophenolate mofetil Teva - lääkityksen aloittamista: - käytät atsatiopriinia tai muita immunosuppressiivisia lääkkeitä (niitä määrätään toisinaan potilaille elimensiirron jälkeen), kolestyramiinia (korkeiden kolesteroliarvojen hoitoon), rifampisiinia (antibiootti), antasideja, fosfaattia sitovia lääkeaineita (kroonisen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä vähentämään fosfaatin imeytymistä) tai joitakin muita lääkkeitä (ilman reseptiä saatavat lääkkeet mukaan lukien), joista lääkärisi ei ole tietoinen. - Lääkärisi antaa lisäohjeita jos tarvitset rokotuksia (eläviä rokotteita). Mycophenolate mofetil Tevan otto ruuan ja juoman kanssa: Ruoka ja juoma eivät vaikuta Mycophenolate mofetil Teva -hoitoosi. Raskaus ja imetys Raskaudenaikainen Mycophenolate mofetil Teva -hoito saattaa aiheuttaa keskenmenon tai vahingoittaa sikiötä (esimerkiksi korvien epänormaali kehitys). Jos suunnittelet raskautta, keskustele lääkärin kanssa sinulle parhaiten soveltuvasta vaihtoehtoisesta lääkityksestä elinsiirrännäisen hyljintäreaktioiden ehkäisemiseksi. Tietyissä tilanteissa saatat sinun ja lääkärin päätöksestä päätyä käyttämään Mycophenolate mofetil Tevaa, koska siitä saatavat hyödyt terveydellesi katsotaan suuremmiksi kuin mahdolliset haitat sikiölle. Jos tulet raskaaksi Mycophenolate mofetil Teva -hoidon aikana, älä keskeytä lääkkeen ottamista vaan kerro lääkärillesi raskaudesta mahdollisimman nopeasti. Älä käytä Mycophenolate mofetil Tevaa, jos: - imetät - olet raskaana (ellei lääkäri selvästi kehota käyttämään) Kerro välittömästi lääkärille, jos: - epäilet olevasi raskaana - imetät - suunnittelet perheen perustamista lähitulevaisuudessa Sinun on aina käytettävä tehokasta ehkäisyä: - ennen Mycophenolate mofetil Teva -hoidon aloittamista - koko Mycophenolate mofetil Teva -hoidon ajan - kuuden viikon ajan Mycophenolate mofetil Teva -hoidon loputtua. Keskustele lääkärin kanssa sinulle parhaiten soveltuvasta ehkäisymenetelmästä. Naisilla, jotka voivat tulla raskaaksi, raskaustestituloksen on oltava negatiivinen ENNEN Mycophenolate mofetil Teva -hoidon aloittamista. Sinä et voi tulla raskaaksi, jos jokin seuraavista koskee sinua: - Sinulla on ollut vaihdevuodet: olet vähintään 50 vuotta ja viimeisistä kuukautisista on kulunut enemmän kuin vuosi (jos kuukautiset ovat jääneet pois syöpähoitojen seurauksena, raskaaksi tulo on edelleen mahdollista). - Munanjohtimesi ja molemmat munasarjasi on poistettu (molemminpuolinen salpingoooforektomia). - Kohtusi on kirurgisesti poistettu (hysterectomia). 41

- Sinulla on gynekologin toteama ennenaikainen munasarjojen toimintahäiriö. - Sinulla on diagnosoitu yksi seuraavista harvinaisista tiloista, joka synnynnäisesti estää raskaaksi tulon: XY genotyyppi, Turnerin oireyhtymä tai kohdun synnynnäinen puuttuminen. - Olet lapsi tai teini-ikäinen nuori, jolla kuukautiset eivät ole vielä alkaneet, ja et voi tulla raskaaksi. Ajaminen ja koneiden käyttö Mycophenolate mofetil Tevan ei ole todettu vaikuttavan ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. 3. MITEN MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVAA OTETAAN Ota Mycophenolate mofetil Tevaa juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavanomainen Mycophenolate mofetil Teva -annostus on: Munuaisensiirto Aikuiset: Ensimmäinen annos annetaan 72 tunnin kuluessa siirtoleikkauksesta. Suositeltu annostus on 8 kapselia vuorokaudessa (2 g vaikuttavaa ainetta) kahteen annokseen jaettuna. Ota siis 4 kapselia aamulla ja 4 kapselia illalla. Lapset ja nuoret: Annos vaihtelee lapsen koon mukaan. Lääkäri määrää sopivimman annoksen kehon pinta-alan mukaan (pituus ja paino). Suositeltu annos on 600 mg/m² kaksi kertaa vuorokaudessa. Sydämensiirto Aikuiset: Ensimmäinen annos annetaan viiden vuorokauden kuluessa siirtoleikkauksesta. Suositeltu annos on 12 kapselia vuorokaudessa (3 g vaikuttavaa ainetta) kahteen annokseen jaettuna. Ota siis 6 kapselia aamulla ja 6 kapselia illalla. Lapset ja nuoret: Sellaisia tietoja ei ole, joiden perusteella Mycophenolate mofetil Tevan käyttöä voitaisiin suositella lapsipotilaille, joille on tehty sydämensiirto. Maksansiirto Aikuiset: Ensimmäinen annos suun kautta otettavaa Mycophenolate mofetil Tevaa annetaan vähintään neljän päivän kuluttua siirtoleikkauksesta, kun pystyt nielemään suun kautta annettavia lääkkeitä. Suositeltu annostus on 12 kapselia vuorokaudessa (3 g vaikuttavaa ainetta) kahteen annokseen jaettuna. Ota siis 6 kapselia aamulla ja 6 kapselia illalla. Lapset ja nuoret: Sellaisia tietoja ei ole, joiden perusteella Mycophenolate mofetil Tevan käyttöä voitaisiin suositella lapsipotilaille ja nuorille, joille on tehty maksansiirto. Antotapa ja antoreitti Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa. Kapseleita ei saa jakaa eikä murskata. Rikkoutuneita tai haljenneita kapseleita ei saa käyttää. Rikkoutuneista kapseleista vuotaneeseen 42

jauheeseen ei saa koskea. Jos kapseli rikkoutuu vahingossa, pese lääkejauheen kanssa kosketuksiin joutuneet ihoalueet saippualla ja vedellä. Jos jauhetta joutuu rikkoutuneesta kapselista silmiin tai suuhun, huuhtele ne perusteellisesti pelkällä runsaalla juoksevalla vedellä. Hoitoa jatketaan niin kauan kuin tarvitset immuunivastetta heikentävää lääkettä, joka estää elimistöäsi hylkimästä siirrännäistä. Jos otat enemmän Mycophenolate mofetil Tevaa kuin sinun pitäisi On tärkeää, ettet ota enempää kapseleita kuin lääkärisi on sinulle määrännyt. Ota heti yhteyttä lääkäriin tai sairaalan päivystyspoliklinikkaan, jos olet ottanut enemmän kapseleita kuin mitä lääkäri on määrännyt tai jos epäilet lapsen nielleen niitä. Jos unohdat ottaa Mycophenolate mofetil Tevaa Jos unohdat ottaa lääkkeesi (milloin tahansa), ota se heti kun huomaat ja jatka lääkkeen ottamista normaalin aikataulun mukaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtuneen annoksen. Jos lopetat Mycophenolate mofetil Tevan oton Älä lopeta itse Mycophenolate mofetil Teva -hoitoa, vaikka tuntisit olosi paremmaksi. On erittäin tärkeää ottaa lääkettä lääkärin määräämän ajanjakson ajan. Mycophenolate mofetil Teva -hoidon lopettaminen saattaa lisätä siirteen hyljintäreaktion mahdollisuutta. Lääkitystä ei saa lopettaa, ellei lääkäri ole niin kehottanut. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Mycophenolate mofetil Teva -kapselitkin voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Hyvin yleisiä haittavaikutuksia, joita esiintyy todennäköisesti 1 potilaalla 10:stä: ripuli, oksentelu, pahoinvointi eri verisolujen määrän väheneminen normaaliarvoista, mikä voi johtaa infektioiden, mustelmien, verenvuodon, hengenahdistuksen ja heikkouden tunteen vaaran suurenemiseen ruoansulatuselimistön ja virtsateiden bakteeri- sieni- ja virusinfektiot, huuliherpes ja vyöruusu Yleisiä haittavaikutuksia, joita esiintyy todennäköisesti 1 10 potilaalla 100:sta: muutokset eri laboratorioarvoissa, myös maksan entsyymiarvoissa, munuaisten toimintaa kuvaavissa arvoissa, kuten kreatiniini arvoissa, kaliumarvoissa, verensokeriarvoissa, veren rasvaarvoissa, kolesteroli-, fosfaatti-, magnesium, kalsium- ja virtsahappoarvoissa munuaisten toiminnan häiriöt urea-pitoisuuden suurenemisen seurauksena ruoansulatuselimistön häiriöt, kuten ummetus, ruoansulatushäiriöt, ilmavaivat, röyhtäily, ikenien turpoaminen, suu- ruokatorvi-, maha-, suoli- maksa- tai haimatulehdus ja ruoansulatuselimistön verenvuoto kouristukset, lihasten jännittyneisyyden lisääntyminen, vapina ja lihasheikkous, nivelkipu unettomuus, heitehuimaus ja päänsärky, pistely ja puutuminen, makuaistin muutokset, ruokahalun puuttuminen, painon lasku hengitys- ja ruoansulatuskanavan tulehdus ja infektiot, kurkkukipu, sivuontelotulehdus, nenän vuotaminen ja kutiaminen ihosyöpä tai ihon hyvänlaatuiset kasvaimet sekä ihon ja emättimen sieni-infektiot verenpaineen muutokset, sydämen syketiheyden kiihtyminen, verisuonten laajeneminen nesteen kertyminen elimistöön, kuume, epämukava olo, horrostila ja heikkous maksatulehdus, ihon ja silmän valkuaisen keltaisuus Melko harvinaisia haittavaikutuksia, joita esiintyy todennäköisesti 1 10 potilaalla 1 000:sta: imukudoksen lisäkasvu, pahanlaatuiset kasvaimet mukaan lukien 43

sydämen ja sydänläppien tulehdus, aivokalvojen ja selkäytimen tulehdus tai infektiot Muita raportoituja haittavaikutuksia, joiden yleisyyttä ei ole selvitetty Yliherkkyysreaktiot (allergiset reaktiot) Älä itse lopeta lääkitystäsi, ellet ole keskustellut siitä lääkärisi kanssa.. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVAN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Mycophenolate mofetil Teva -kapseleita läpipainopakkauksessa ja ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Mycophenolate mofetil Teva sisältää - Vaikuttava aine on mykofenolaattimofetiilia. Yksi kapseli sisältää 250 mg mykofenolaattimofetiilia. - Muut aineet ovat: Kapselin ydin: esigelatinoitu maissitärkkelys povidoni K-30 kroskarmelloosinatrium magnesiumstearaatti Kapselikuori: yläosa: indigokarmiini (E 132) titaanidioksidi (E 171) liivate alaosa: punainen rautaoksidi (E 172) keltainen rautaoksidi (E 172) titaanidioksidi (E 171) liivate Muste sisältää: shellakka, musta rautaoksidi (E172), propyleeniglykoli ja kaliumhydroksidi Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Kapseli, kova Yläosa: vaaleanruskea, läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen painatus 250 Alaosa: vaaleansininen, läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen painatus M Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapseli, kova: PVC/PVdC-alumiiniläpipainopakkaus, jossa 100 kapselia tai 300 kapselia tai 100x1 kapselia pakkauksessa. 44

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Teva Pharma B.V. Computerweg 10 3542 DR Utrecht Alankomaat Valmistajat TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út, 13 Debrecen H-4042 Unkari TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company H-2100 Gödöllő Táncsics Mihály út 82 Unkari TEVA UK Ltd Brampton Road Hampden Park Eastbourne, East Sussex BN22 9AG Iso-Britannia Pharmachemie B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Alankomaat TEVA Santé SA Rue Bellocier 89107 Sens Ranska 45

Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel/Tél: (32) 38.20.73.73 България Teва Фармасютикълс България ЕООД Телефон: +359 2 489 95 82 Česká republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o Telephone: +(420) 606 763 892 Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 44 98 55 11 Deutschland Teva GmbH Tel: (49) 351 834 0 Eesti Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti filial Tel: +372 611 2409 Ελλάδα Teva Ελλάς Α.Ε. Τηλ: +30 210 72 79 099 España Teva Pharma, S.L.U. Telephone: +(34) 91 387 32 80 France Teva Santé Telephone: (33) 1 55 91 7800 Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Telephone: (353) 42 9395892. Ísland Teva UK Limited Telephone: (44) 1323 501 111. Italia Teva Italia S.r.l. Telephone: (39) 0289179805 Κύπρος Teva Ελλάς Α.Ε. Τηλ: +30 210 72 79 099 Latvija UAB Sicor Biotech Latvian Affiliate Telephone: +371 67784980. Luxembourg/Luxemburg Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel/Tél: (32) 38.20.73.73 Magyarország Teva Magyarország Zrt., Tel: +36 1 288 6400 Malta Teva Ελλάς Α.Ε. Τηλ: +30 210 72 79 099 Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 (0) 800 0228400 Norge Teva Sweden AB Telephone: (46) 42 12 11 00 Österreich Teva GmbH Tel: (49) 351 834 0 Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o Telephone: +(48) 22 345 93 00 Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Telephone: (351) 214 235 910 România Teva Pharmaceuticals S.R.L Telephone: +4021 230 65 24 Slovenija Teva UK Limited Telephone: (44) 1323 501 111. Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Telephone: +(421) 2 5726 7911 Suomi/Finland Teva Sweden AB Telephone: (46) 42 12 11 00 Sverige Teva Sweden AB Telephone: (46) 42 12 11 00 United Kingdom Teva UK Limited Telephone: (44) 1323 501 111. 46

Lietuva UAB Sicor Biotech Telephone: +370 5 266 02 03 Tämä seloste on hyväksytty viimeksi {pvm} Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston (EMEA) kotisivuilta http://www.emea.europa.eu 47