PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos Povidoni K25

PAKKAUSSELOSTE. ZADITEN 0,25 mg/ml silmätipat, liuos Ketotifeeni

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. ACULAR 5 mg/ml silmätipat, liuos Ketorolaakkitrometamoli

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE: Tietoja käyttäjälle. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos. atselastiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

Pakkausseloste. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

TONCILS imeskelytabletti TONCILS Mustaherukka imeskelytabletti TONCILS Sitruuna imeskelytabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

PAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Silkis 3 mikrogrammaa/g voide

Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Chiana-Oel. Tipat, liuos Vaikuttava aine: piparminttuöljy

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Laxido jauhe oraaliliuosta varten, annospussi 13,7 g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Alomide 1 mg/ml silmätipat, liuos. lodoksamidi

PAKKAUSSELOSTE. Liquifilm Tears 14 mg/ ml silmätipat, liuos. Polyvinyylialkoholi

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. HÄDENSA -peräpuikko. iktammoli ja mentoli

OFTAN STARINE 0,5 mg/ml -silmätipat, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

PAKKAUSSELOSTE. Brimonidin Sandoz 2 mg/ml silmätipat, liuos. Brimonidiinitartraatti

PAKKAUSSELOSTE. COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Brimonidiinitartraatti ja timololimaleaatti

Scheriproct Neo peräpuikko

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Epiduo 0,1 % / 2,5 % geeli. adapaleeni/bentsoyyliperoksidi

PAKKAUSSELOSTE. Dopram 20 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. SKINOREN 200 mg/g emulsiovoide Atselaiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Duphalac 667 mg/ml oraaliliuos Duphalac 950 mg/g jauhe

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä Karmelloosinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää Celluvisc-silmätippoja huolellisesti saadaksesi niistä parhaan hyödyn. - Säilytä tämä seloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievene. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Celluvisc on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Celluvisc-silmätippoja 3. Miten Celluvisc-silmätippoja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Celluvisc-silmätippojen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ CELLUVISC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Celluvisc kyynelnesteen korvaaja, joka sisältää voiteluainetta karmelloosinatriumia. Celluviscsilmätippoja käytetään kuivista silmistä johtuvien oireiden hoitoon (kuten kipu, polttelu, ärsytys ja kuivuus). 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT CELLUVISC-SILMÄTIPPOJA Älä käytä Celluvisc-silmätippoja - jos olet allerginen (yliherkkä) karmelloosinatriumille tai Celluvisc-silmätippojen jollekin muulle aineelle (ks. kohdasta 6 täydellinen apuaineluettelo). Ole erityisen varovainen Celluvisc-silmätippojen suhteen - jos käytät piilolinssejä. Piilolinssit on otettava pois ennen silmätippojen käyttöä, ja ne saa panna takaisin silmään 15 minuutin kuluttua annostelusta. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Jos käytät muita silmätippoja, odota 15 minuuttia ennen kuin käytät Celluvisc-silmätippoja. Raskaus ja imetys Celluvisc-silmätippoja voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Ajaminen ja koneiden käyttö Celluvisc voi aiheuttaa ohimenevää näön hämärtymistä, mikä voi kestää 1-15 minuuttia. Jos sinulla esiintyy näön hämärtymistä, autolla saa ajaa ja koneita käyttää vasta kun näkökyky on selkeä. 3. MITEN CELLIVISC-SILMÄTIPPOJA KÄYTETÄÄN Celluvisc-silmätipat annostellaan silmään. Seuraa näitä ohjeita, ellei lääkäri tai apteekkihenkilökunta toisin määrää. Tavanomainen annos on 1-2 Celluvisc-tippaa hoidettavaan silmään tarvittaessa. Tarkista ennen käyttöä, että kerta-annossäiliö on ehjä. Liuos on käytettävä välittömästi avaamisen jälkeen. Kertaannossäiliön kärkiosa ei saa koskettaa silmää tai muita pintoja epäpuhtauksien välttämiseksi. Pese kädet ennen käyttöä. 1. Irrota yksi kerta-annossäiliö liuskasta. 2. Pidä kerta-annossäiliö pystyasennossa (siiveke ylhäällä) ja taita siiveke irti. 3. Vedä varovasti alaluomea, jolloin sidekalvoon muodostuu tasku. Käännä kerta-annossäiliö ylösalaisin ja purista tippa kumpaankin silmään. Räpäytä silmiä muutaman kerran. Älä käytä kerta-annossäiliötä uudestaan, vaikka sinne jäisi liuosta. Jos silmässä esiintyy ärsytystä, kipu, punoitusta tai näköhäiriöitä tai jos oireesi pahenevat, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin tai apteekiin. Jos käytä enemmän Celluvisc-silmätippoja kuin Sinun pitäisi Yliannostus ei ole vaarallista. Jos sinua huolestuttaa, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin. Jos unohdat käyttää Celluvisc-silmätippoja Annostele seuraava annos tarpeen mukaan tai sitten, kun on aika annostella lääkärin tai apteekin neuvoma seuraava annos. Älä käytä kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kertaannoksen. Jos Sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Celluvisc voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä, mutta niiden esiintymistiheys ei ole tiedossa. - silmän ärsytys, kirvely tai polttelu - näön hämärtyminen - lisääntynyt kyynelnesteen eritys (kyynelvuoto). Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. CELLUVISC-SILMÄTIPPOJEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä kerta-annossäiliös siivekkeessä tai pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.:) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alle 25 ºC. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Celluvisc sisältää - Vaikuttava aine on karmelloosinatrium 10 mg/ml. - Muut aineet ovat natriumkloridi, natriumlaktaatti, kaliumkloridi, kalsiumkloridi ja puhdistettu vesi. Celluvisc-silmätippojen ainesosat muistuttavat kyynelnesteen luonnollista koostumusta. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Celluvisc on silmätippaliuos, joka on kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos ja sitä myydään pienessä läpinäkyvässä pakkauksessa (kuplaa muistuttava kerta-annossäiliö). Kertaannossäiliössä on taitettava siiveke. Yksi kerta-annossäiliö sisältää 0,4 ml liuosta. Yhdessä pakkauksessa on 5, 10, 20, 30, 40, 60 tai 90 kerta-annossäiliötä. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Irlanti. Lisätietoja tästä valmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. Allergan Norden AB, Johanneslundsvägen 3-5, SE-194 81 Upplands Väsby, Ruotsi Puh: 0800-115 003

Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: Tanska Celluvisc Suomi Celluvisc 1.0% Silmätipat, liuos Saksa Celluvisc 1% Augentropfen Kreikka Celluvisc 1.0% w/v Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα Irlanti Celluvisc 1.0% w/v Eye drops, solution, unit dose Portugali Celluvisc, colírio, solução a 1,0%. Espanja Viscofresh 1% Colirio en solución UK Celluvisc 1.0% w/v Eye drops, solution, unit dose Tämä seloste on hyväksytty viimeksi 25.6.2008

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Celluvisc 1,0 % ögondroppar, lösning, endosbehållare karmellosnatrium Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Celluvisc måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Celluvisc är och vad det används för 2. Innan du använder Celluvisc 3. Hur du använder Celluvisc 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Celluvisc ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD CELLUVISC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Celluvisc är ett tårersättningsmedel och innehåller ett smörjmedel som heter karmellosnatrium. Celluvisc används för att lindra symtom som beror på torra ögon (såsom smärta, brännande känsla, irritation och torrhet). 2. INNAN DU ANVÄNDER CELLUVISC Använd inte Celluvisc - om du är allergisk (överkänslig) mot karmellosnatrium eller något av övriga innehållsämnen i Celluvisc (se avsnitt 6 för en fullständig förteckning över innehållsämnen). Var särskilt försiktig med Celluvisc - Om du använder kontaktlinser ska dessa tas ut innan du använder Celluvisc. Kontaktlinserna kan sättas tillbaka 15 minuter efter att du har använt ögondropparna. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Om du använder andra ögondroppar, vänta minst 15 minuter innan du använder Celluvisc. Graviditet och amning

Celluvisc kan användas under graviditet och amning. Körförmåga och användning av maskiner Celluvisc kan orsaka tillfällig dimsyn, som oftast varar i 1-15 minuter. Om du upplever tillfällig dimsyn ska du inte köra bil eller använda maskiner innan synen har klarnat. 3. HUR DU ANVÄNDER CELLUVISC Celluvisc används okulärt (appliceras i ögat). Följ dessa anvisningar om inte apotekspersonalen eller läkare har givit dig andra instruktioner. Vanlig dos är 1-2 droppar Celluvisc i det påverkade ögat vid behov. Kontrollera att endosbehållaren är hel innan användning. Lösningen ska användas omedelbart efter öppnandet. För att undvika förorening, låt inte endosbehållarens öppning vidröra ditt öga eller något annat. Tvätta händerna före användning. 1. Dra loss en endosbehållare från remsan. 2. Håll endosbehållaren upprätt (med vingen överst) och vrid av vingen. 3. Dra försiktigt ned det undre ögonlocket så att det bildas en ficka. Vänd endosbehållaren uppochner och kläm på den för att trycka ut en droppe i varje öga. Blinka med ögonen några gånger. Återanvänd inte endosbehållaren även om det finns lösning kvar. Om irritation, smärta, rodnad eller synförändringar uppstår, eller om du upplever att dina symtom förvärras, sluta att använda detta läkemedel och kontakta läkare eller apotekspersonal. Om du använt för stor mängd av Celluvisc Överdosering innebär inte några risker. Om du är orolig, tala med läkare eller apotekspersonal. Om du har glömt att använda Celluvisc Applicera nästa dos vid behov eller vid den vanliga tidpunkten enligt instruktion från din läkare eller farmaceut. Använd inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan Celluvisc orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar kan förekomma, men hur många användare som får dem är inte känt: - Ögonirritation, brännande eller stickande känsla - Dimsyn - Ökad tårproduktion (tårflöde). Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR CELLUVISC SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på endosbehållarens vinge och på kartongen efter Utg.dat:. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras vid högst 25 C. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är karmellosnatrium 10 mg/ml, - Övriga innehållsämnen är natriumklorid, natriumlaktat, kaliumklorid, kalciumklorid och renat vatten. Innehållsämnena i Celluvisc är valda för att efterlikna den naturliga sammansättningen i din tårvätska. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Celluvisc är en ögondroppe, lösning. Celluvisc säljs som en klar, färglös till svagt gul lösning i en liten genomskinlig förpackning (liknande en bubbla, så kallad endosbehållare). Endosbehållaren har en vinge som kan vridas av. Varje endosbehållare innehåller 0,4 ml lösning. Varje förpackning innehåller 5, 10, 20, 30, 40, 60 eller 90 endosbehållare. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Irland.

Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning. Allergan Norden AB, Johanneslundsvägen 3-5, SE-194 81 Upplands Väsby, Sverige Tel: 0800-115 003 Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: Denmark Celluvisc Finland Celluvisc 1.0% Silmätipat, liuos Germany Celluvisc 1% Augentropfen Greece Celluvisc 1.0% w/v Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα Ireland Celluvisc 1.0% w/v Eye drops, solution, unit dose Portugal Celluvisc, colírio, solução a 1,0%. Spain Viscofresh 1% Colirio en solución UK Celluvisc 1.0% w/v Eye drops, solution, unit dose Denna bipacksedel godkändes senast 25.6.2008