PAKKAUSSELOSTE Propofol-Lipuro 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, emulsio Propofoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai hoitohenkilökunnan puoleen. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai hoitohenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Propofol-Lipuro 10 mg/ml on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionestettä 3. Miten Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionestettä käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionesteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ PROPOFOL-LIPURO 10 MG/ML ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Propofol-Lipuro 10 mg/ml kuuluu yleisanesteettien lääkeryhmään. Yleisanesteetteja käytetään aiheuttamaan tajuttomuus (nukutus), jotta voidaan tehdä kirurgisia tai muita toimenpiteitä. Niitä voidaan käyttää myös potilaan rauhoittamiseen (potilas on uninen, mutta ei täysin unessa). Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionestettä käytetään: yleisanestesian aikaansaamiseen ja ylläpitoon aikuisilla ja yli 1 kuukauden ikäisillä lapsilla hengityslaitehoidossa olevien yli 16-vuotiaiden potilaiden rauhoittamiseen tehohoidossa aikuisten ja yli 1 kuukauden ikäisten lasten rauhoittamiseen diagnostisten ja kirurgisten toimenpiteiden yhteydessä joko yksinään tai yhdessä paikallisen tai laajan puudutuksen kanssa. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT PROPOFOL-LIPURO 10 MG/ML -INJEKTIO- /INFUUSIONESTETTÄ Älä käytä Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionestettä: jos olet allerginen (yliherkkä) propofolille, soijalle, maapähkinälle tai Propofol-Lipuro 10 mg/ml - injektio-/infuusionesteen jollekin muulle aineelle. Propofol-Lipuro injektio-/infuusionestettä ei saa käyttää 16-vuotiaille tai sitä nuoremmille potilaille nukuttamiseen tehohoidossa. Ole erityisen varovainen Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionesteen suhteen jos sinulla on jokin rasva-aineenvaihdunnan häiriö jos sinulla on muita terveydellisiä syitä, joiden vuoksi rasvaemulsioita on käytettävä varoen jos olet huomattavan ylipainoinen jos elimistössäsi kiertävän veren määrä on liian pieni (hypovolemia) jos olet hyvin huonokuntoinen (sairauden heikentämä) tai sinulla on sydämen, verenkierron, munuaisten tai maksan toimintaan liittyviä ongelmia jos sinulla on korkea kallonsisäinen paine tai alhainen verenpaine jos sinulla on hengitysvaikeuksia jos sairastat epilepsiaa jos sinulle tehdään hoitotoimenpiteitä, joissa äkilliset liikkeet ovat erityisen haitallisia, esim. silmäleikkaukset.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin yllä mainituista sairauksista tai tiloista. Propofol-Lipuro 10 mg/ml -valmistetta ei suositella vastasyntyneille vauvoille. Tätä valmistetta ei käytetä, jos sinulle annetaan sähkösokkihoitoa. Jos sinulle annetaan samanaikaisesti ravintoa suonensisäisesti, lääkäri tarkkailee päivittäistä kokonaisrasvan saantiasi. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen otto tai käyttö Kerro lääkärillesi tai hoitohenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Tietyillä lääkevalmisteilla saattaa olla hengitystä tai verenkiertoa heikentävä vaikutus, jos niitä käytetään samanaikaisesti propofolin kanssa tai ne saattavat pitkittää propofolin vaikutusta: kipulääkkeet, bentsodiatsepiinia sisältävät rauhoittavat lääkkeet, nukutuskaasut, tietyt paikallispuudutteet, fentanyyli ja muu tavallisesti leikkausten yhteydessä käytettävä esilääkitys. Toisaalta, joidenkin edellä mainittujen lääkevalmisteiden rauhoittava vaikutus saattaa voimistua. Tietyt lihasrelaksantit (suksametoni) tai vasta-aineet (neostigmiini) saattavat heikentää sydämen toimintaa, kun niitä käytetään samanaikaisesti propofolin kanssa. Tiettyjä elimellisiä aivokudosmuutoksia (leukoenkefalopatiaa) on raportoitu, kun siklosporiinia (lääke, jolla pyritään estämään hylkimisreaktiota elimensiirron jälkeen tai heikentämään elimistön liiallista immuunivastetta) saaville potilaille on annettu rasvaemulsioita kuten Propofol-Lipuro 10 mg/ml injektio-/infuusionestettä. Kerro lääkärille, jos käytät jotain edellä mainituista lääkkeistä. Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionesteen käyttö ruoan ja juoman kanssa Alkoholi ja propofoli vahvistavat toistensa rauhoittavaa vaikutusta. Älä sen vuoksi nauti alkoholia ennen Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionesteen käyttöä tai juuri sen jälkeen. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai hoitohenkilökunnalta neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionestettä ei tule käyttää raskauden aikana, ellei sen käyttö ole aivan välttämätöntä. Suuria annoksia tulee välttää. Jos imetät, keskeytä imetys ja heitä pois se äidinmaito, joka erittyy ensimmäisen 24 tunnin aikana Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionesteen annon jälkeen. Tutkimukset imettävillä äideillä osoittavat propofolin erittyvän rintamaitoon pieninä määrinä. Ajaminen ja koneiden käyttö Sinun on odotettava jonkin aikaa, ennen kuin ajat tai käytät koneita saatuasi Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionestettä. Lääkäri kertoo sinulle, kuinka kauan sinun tulee odottaa, ennen kuin voit jälleen ajaa autoa tai käyttää koneita.
Tärkeää tietoa Propofol-Lipuro 10 mg/ml injektio-/infuusionesteen sisältämistä aineista Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol (23 mg) natriumia 100 millilitraa kohti, joten se on käytännössä natriumitonta. 3. MITEN PROPOFOL-LIPURO 10 MG/ML -INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ KÄYTETÄÄN Propofol-Lipuro 10 mg/ml injektio-/infuusionestettä annetaan ainoastaan nukutuslääkärin tai erikoislääkärin toimesta teho-osastolla. Annostus Saamasi annos riippuu iästäsi, painostasi ja fyysisestä kunnostasi. Lääkäri antaa oikean annoksen nukutuksen aikaansaamiseen ja ylläpitoon tai riittävän tajunnan tason alentamiseen, samalla kun hän seuraa huolellisesti elintoimintojasi (sydämen syke, verenpaine, hengitys jne.). Lääkäri huomioi tarvittaessa myös valmisteen antoon liittyvät aikarajat. Propofol-Lipuro 10 mg/ml annetaan yleensä injektiona nukutuksen aikaansaamiseen ja jatkuvana infuusiona (hitaampi ja pitkäkestoisempi injektio) nukutuksen ylläpitoon. Se voidaan antaa laimennettuna tai laimentamattomana infuusiona. Käytettäessä tajunnan tason alentamiseen Propofol- Lipuro 10 mg/ml annetaan yleensä infuusiona. Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionestettä annetaan enintään 7 vuorokauden ajan. Antotapa Saat Propofol-Lipuro 10 mg/ml -valmistetta laskimonsisäisenä injektiona tai infuusiona, ts. laskimoon asetetun neulan tai ohuen letkun kautta. Koska Propofol-Lipuro 10 mg/ml ei sisällä säilytysaineita, yhdestä Propofol-Lipuro 10 mg/ml - injektiopullosta annetun infuusion kesto on enintään 12 tuntia. Yhdestä pullosta laimennetun Propofol- Lipuro 10 mg/ml -infuusion kesto on enintään 6 tuntia. Verenkiertoasi ja hengitystäsi seurataan jatkuvasti injektion tai infuusion annon aikana. Jos saat enemmän Propofol-Lipuro 10 mg/ml injektio-/infuusionestettä kuin sinun pitäisi On erittäin epätodennäköistä, että saisit liian suuren annoksen Propofol-Lipuro injektio- /infuusionestettä, sillä annoksesi suuruutta seurataan hyvin tarkasti. Jos kuitenkin vahingossa saisit yliannoksen, voi seurauksena olla sydämen toiminnan, verenkierron ja hengityksen heikentyminen. Tässä tapauksessa lääkärisi antaa välittömästi asianmukaista hoitoa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai hoitohenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Propofol-Lipuro 10 mg/ml voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Alla lueteltujen haittavaikutusten esiintyvyyttä kuvataan seuraavilla termeillä: - hyvin yleinen (useammalla kuin yhdellä potilaalla 10:stä)
- yleinen (useammalla kuin yhdellä potilaalla 100:sta, mutta harvemmalla kuin yhdellä potilaalla 10:stä) - melko harvinainen (useammalla kuin yhdellä potilaalla 1 000:sta, mutta harvemmalla kuin yhdellä potilaalla 100:sta) - harvinainen (useammalla kuin yhdellä potilaalla 10 000:sta, mutta harvemmalla kuin yhdellä potilaalla 1 000:sta) - hyvin harvinainen (harvemmalla kuin yhdellä potilaalla 10 000:sta), mukaan lukien yksittäiset raportit Lääkäri on heti kutsuttava paikalle, jos esiintyy seuraavia oireita. Melko harvinaiset: Huomattava verenpaineen lasku. Tämä saattaa vaatia erityistoimenpiteitä, kuten suonensisäinen nesteen anto ja sopivien lääkkeiden antaminen verenpaineen normalisoimiseksi. Harvinaiset: Allergiset reaktiot, joihin voi kuulua kasvojen, kielen tai nielun turvotus, hengityksen vinkuminen, punoitus tai verenpaineen lasku. Epileptistyyppiset kouristukset. Epäsäännöllinen tai hidas sydämen syke. Sydämen sykkeen normalisoimiseksi voidaan joutua antamaan sopivia lääkkeitä. Hyvin harvinaiset: Kouristuskohtaukset, joita esiintyy muutaman tunnin tai useiden päivien kuluttua propofolin käytöstä. Yksittäistapauksissa kouristuksia on esiintynyt epilepsiapotilailla propofolin annon jälkeen. Leikkauksen jälkeistä tajuttomuutta on raportoitu. Tilaasi seurataan sen vuoksi huolellisesti heräämisvaiheen aikana. Keuhkopöhö (keuhkoedeema) propofolin annon jälkeen (yksittäisiä tapauksia). Haimatulehdusta on esiintynyt propofolin annon jälkeen. Syy-yhteys haimatulehduksen ja propofolin annon välillä on kuitenkin epävarmaa. Yksittäistapauksissa on raportoitu vakavista haittavaikutustapauksista, joihin on kuulunut yhdistelmä seuraavia oireita: lihaskudoksen tuhoutuminen, happamien aineiden kertyminen vereen, veren epätavallisen korkea kaliumpitoisuus, veren rasva-arvojen kohoaminen ja sydämen vajaatoiminta. Tätä ilmiötä on kutsuttu myös propofoli-infuusio oireyhtymäksi. Jotkut raportoiduista tapauksista ovat johtaneet kuolemaan. Näitä vaikutuksia on havaittu ainoastaan tehohoitopotilailla, joille oli annettu propofolia yli 4 mg/kg/h. Vaikeat kudosvauriot, kun lääkettä on vahingossa annettu suonta ympäröivään kudokseen. Annettaessa Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionestettä kivunlievitykseen käytetyn lidokaiinin kanssa, seuraavia haittavaikutuksia saattaa esiintyä: huimaus, oksentelu, uneliaisuus, kouristukset, sydämen rytmihäiriöt ja sokki. Muita haittavaikutuksia ovat: Hyvin yleiset: pistoskohdan kipu ensimmäisen injektion aikana. Kipua voidaan lievittää antamalla samanaikaisesti lidokaiinia (paikallispuudute). Yleiset: tahattomat liikkeet ja lihasnykäykset nukutuksen aloitusvaiheessa lievä tai keskivaikea verenpaineen aleneminen nopea hengitys tai lyhyet hengityskatkokset, yskä hikka nukutuksen aloitusvaiheessa kuumat aallot nukutuksen aloitusvaiheessa.
Melko harvinaiset: tahattomat lihaskouristukset ja muut hallitsemattomat liikkeet yskä nukutuksen aikana. Harvinaiset: epänormaali hyväntuulisuus tai seksuaalinen estottomuus heräämisvaiheessa päänsärky, huimaus, vilunväristykset ja kylmän tunne heräämisvaiheessa yskä heräämisvaiheessa pahoinvointi tai oksentelu heräämisvaiheessa epänormaali virtsan väri pidempiaikaisen propofolin annon jälkeen leikkauksen jälkeinen kuume verihyytymät laskimoissa tai laskimotulehdus. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai hoitohenkilökunnalle. 5. PROPOFOL-LIPURO 10 MG/ML INJEKTIO-/INFUUSIONESTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä ulkopakkauksessa ja etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Pidä ampullit ja injektiopullot ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä alle 25 C. Ei saa jäätyä. Propofol-Lipuro 10 mg/ml on käytettävä välittömästi ampullin tai injektiopullon avaamisen jälkeen. Laimennettu Propofol-Lipuro 10 mg/ml on käytettävä välittömästi laimentamisen jälkeen. Älä käytä Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionestettä, jos valmisteessa on näkyvissä kaksi eri kerrosta ravistamisen jälkeen. Propofol-Lipuro 10 mg/ml -valmistetta ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Propofol-Lipuro 10 mg/ml sisältää Vaikuttava aine on propofoli. Yksi millilitra Propofol-Lipuro 10 mg/ml -injektio-/infuusionestettä sisältää 10 mg propofolia. Yksi 20 ml:n ampulli sisältää 200 mg propofolia. Yksi 50 ml:n injektiopullo sisältää 500 mg propofolia. Yksi 100 ml:n injektiopullo sisältää 1000 mg propofolia. Muut aineet ovat: puhdistettu soijaöljy keskipitkäketjuiset tyydyttyneet triglyseridit munalesitiini glyseroli natriumoleaatti injektionesteisiin käytettävä vesi.
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Propofol-Lipuro on injektio-/infuusioneste, emulsio. Propofol-Lipuro on valkoinen, maitomainen öljy/vedessä -emulsio. Propofol-Lipuro toimitetaan 20 millilitran lasiampulleissa, jotka ovat saatavina 5 ampullin pakkauksissa tai 50 ml:n ja 100 ml:n lasisissa injektiopulloissa, jotka ovat saatavina yhden tai 10 injektiopullon pakkauksissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Saksa Postiosoite: 34209 Melsungen, Saksa Lisätietoja antaa: B. Braun Medical Oy Huopalahdentie 24 00350 Helsinki Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavalla kauppanimellä: Propofol-Lipuro 1% (10 mg/ml): Propofol B. Braun 1 %: Propofol B. Braun 10 mg/ml: Propofol-Lipuro 10 mg/ml: Propofol-Lipuro 1%: Iso-Britannia, Irlanti, Portugali, Tsekin tasavalta, Malta, Puola, Slovakia Italia Tanska Itävalta, Suomi, Alankomaat, Ranska, Saksa, Ruotsi, Norja, Eesti, Espanja, Unkari, Latvia, Liettua, Luxemburg, Slovenia Kreikka, Kypros Tämä seloste on hyväksytty viimeksi 16.11.2010 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille: Valmiste on tarkoitettu kertakäyttöön ja vain yhdelle potilaalle. Käyttämättä jäänyt emulsio on hävitettävä käytön jälkeen. Pakkauksia on ravistettava ennen käyttöä.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Propofol-Lipuro 10 mg/ml injektions-/infusionsvätska, emulsion Propofol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller vårdpersonal. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller vårdpersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Propofol-Lipuro 10 mg/ml är och vad det används för 2. Innan du använder Propofol-Lipuro 10 mg/ml 3. Hur du använder Propofol-Lipuro 10 mg/ml 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Propofol-Lipuro 10 mg/ml ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD PROPOFOL-LIPURO 10 MG/ML ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Propofol-Lipuro 10 mg/ml hör till en grupp mediciner som kallas allmänanestetika. Allmänanestetika används för att uppnå medvetslöshet (sömn) så att kirurgiska operationer eller andra ingrepp kan utföras. De kan även användas för att lugna (sedera) dig så att du är sömnig men inte fullständigt insomnad. Propofol-Lipuro 10 mg/ml används för att: - starta och underhålla allmän anestesi hos vuxna och barn >1 månad - sedera ventilerade patienter >16 års ålder i intensivvård - sedera vuxna och barn >1 månad under diagnostiska och kirurgiska ingrepp, ensamt eller i kombination med lokal eller regional anestesi. 2. INNAN DU ANVÄNDER PROPOFOL-LIPURO 10 MG/ML Använd inte Propofol-Lipuro 10 mg/ml - om du är allergisk (överkänslig) mot propofol, soja, jordnötter eller mot något av övriga innehållsämnen i Propofol-Lipuro 10 mg/ml Läkemedlet får inte ges till patienter som är 16 år eller yngre som sövande medel i intensivvård. Var särskilt försiktig med Propofol-Lipuro 10 mg/ml - om du har någon störning i kroppens omsättning av fetter - om du har några andra hälsoproblem som förutsätter stor försiktighet vid användning av fettemulsioner, - om du har stor övervikt, - om din blodvolym är för liten (hypovolemi), - om du är mycket svag eller har problem med hjärtat, blodcirkulationen, njurarna eller levern, - om du har högt tryck i huvudet eller lågt blodtryck, - om du har problem med andningen, - om du har epilepsi, - om du ska genomgå något ingrepp där spontana rörelser är särskilt oönskade, t.ex. ögonoperation.
Tala om för läkaren om du har någon av de ovan angivna sjukdomarna eller tillstånden. Användning av Propofol-Lipuro 10 mg/ml rekommenderas inte hos nyfödda spädbarn. Detta läkemedel ska inte användas om du får elektrokonvulsiv behandling. Om du samtidigt får intravenös näringstillförsel kommer din läkare att fästa uppmärksamhet till ditt totala fettintag. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller vårdpersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Vissa mediciner kan dämpa andningen eller blodcirkulationen eller förlänga effekterna av propofol om de ges samtidigt med propofol: Smärtstillande mediciner, lugnande mediciner av bensodiazepintyp, narkosmedel i gasform, vissa lokalbedövningsmedel, fentanyl, andra läkemedel som i allmänhet ges före operationer. Å andra sidan kan den lugnande effekten av vissa av dessa läkemedel förstärkas. Hjärtfunktionen kan dämpas om vissa muskelavslappnande läkemedel (suxameton) eller motgift till dessa (neostigmin) ges tillsammans med propofol. Specifika organiska förändringar i hjärnan (leukoencefalopati) har rapporterats hos patienter som fått fettemulsioner, t.ex. Propofol-Lipuro 10 mg/ml, tillsammans med ciklosporin (en medicin som används för att förhindra avstötningsreaktioner efter organtransplantation och för att hämma ett alltför kraftigt immunförsvar). Försäkra dig om att din läkare vet om du använder något av dessa läkemedel. Användning av Propofol-Lipuro 10 mg/ml med mat och dryck Alkohol och propofol förstärker varandras lugnande inverkan. Därför ska du inte dricka alkohol strax före eller strax efter användning av Propofol-Lipuro 10 mg/ml. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller vårdpersonal innan du tar något läkemedel. Propofol-Lipuro 10 mg/ml ska inte användas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt. Stora doser skall i vilket fall som helst undvikas. Om du ammar ska du avhålla dig från amning i 24 timmar efter att du fått Propofol-Lipuro 10 mg/ml. Bröstmjölk som pumpas ut under denna tid ska kasseras. Studier med ammande kvinnor har visat att små mängder propofol utsöndras i bröstmjölk. Körförmåga och användning av maskiner Kör inte bil och använd inte maskiner genast efter en Propofol-Lipuro 10 mg/ml injektion eller infusion. Din läkare talar om för dig hur länge du ska vänta innan du kan köra bil eller använda maskiner igen. Viktig information om något innehållsämne i Propofol-Lipuro 10 mg/ml Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per 100 ml, d.v.s. det är så gott som natriumfritt.
3. HUR DU ANVÄNDER PROPOFOL-LIPURO 10 MG/ML Propofol-Lipuro 10 mg/ml ges endast av anestesiläkare eller av särskilt utbildade läkare på intensivvårdsenheter. Dosering Den dos som du får beror på din ålder, vikt och ditt hälsotillstånd. Läkaren ger rätt dos för att starta och sedan upprätthålla narkosen (= nedsövningen) eller för att nå önskad sänkning av medvetandegraden genom att omsorgsfullt iaktta dina reaktioner och dina kroppsfunktioner (puls, blodtryck, andning o.s.v.). Läkaren observerar även begränsningarna för administreringstiden, om nödvändigt. Propofol-Lipuro 10 mg/ml ges i allmänhet som en injektion för att starta anestesin och som kontinuerlig infusion (som dropp i en ven, vilket är en långsam och långvarig injektion) för att upprätthålla anestesin. Den kan ges antingen som en utspädd eller outspädd infusion. Om läkemedlet används för sänkning av medvetandegraden, ges det i allmänhet i form av en infusion. Propofol-Lipuro 10 mg/ml kan ges i högst 7 dygn. Administreringssätt Du får Propofol-Lipuro 10 mg/ml som en injektion eller infusion i en ven, d.v.s. genom en nål eller en liten slang som sticks in i någon av dina vener. Eftersom Propofol-Lipuro 10 mg/ml inte innehåller konserveringsmedel, pågår en infusion från en och samma Propofol-Lipuro 10 mg/ml injektionsflaska inte längre än i 12 timmar. En infusion från en och samma injektionsflaska med utspädd Propofol-Lipuro 10 mg/ml pågår inte längre än i 6 timmar. Din blodcirkulation och andning övervakas fortgående medan injektionen eller infusionen ges. Om du fått för stor mängd av Propofol-Lipuro 10 mg/ml Det är osannolikt att så skulle ske, eftersom den dos som du får övervakas mycket omsorgsfullt. Om du dock av misstag skulle få en överdos, kan detta ge dämpad hjärtfunktion, blodcirkulation och andning. I detta fall vidtar läkaren omedelbart nödvändiga åtgärder. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller vårdpersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Propofol-Lipuro 10 mg/ml orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Betydelsen av begreppen som används för att beskriva hur vanliga biverkningarna i nedanstående avsnitt är, är följande: - mycket vanlig (hos fler än 1 av 10 patienter ) - vanlig (hos fler än 1 av 100 patienter men färre än 1 av 10 patienter) - mindre vanlig (hos fler än 1 av 1 000 patienter men färre än 1 av 100 patienter) - sällsynt (hos fler än 1 av 10 000 patienter men färre än 1 av 1 000 patienter) - mycket sällsynt (hos färre än 1 av 10 000 patienter, inklusive enskilda rapporter)
Läkare ska genast tillkallas om detta händer: Mindre vanliga: - Kraftigt blodtrycksfall. Detta kan förutsätta särskild behandling, eventuellt bl.a. vätskeinfusion och administration av lämpliga läkemedel för att normalisera blodtrycket. Sällsynta: - Allergiska reaktioner inklusive svullnad i ansikte, tunga eller svalg, pipande andning, rodnad och sjunkande blodtryck - Epilepsiliknande krampanfall - Oregelbunden eller alltför långsam puls. Lämpliga läkemedel kan behövas för att normalisera pulsen. Mycket sällsynta: - Krampanfall som uppkommer några timmar till flera dagar efter användning av propofol. I enstaka fall har kramper förekommit efter att propofol getts till patienter med epilepsi. - Fall av medvetslöshet efter operation har förekommit. Därför kommer du att övervakas omsorgsfullt under uppvakningen. - Lungsvullnad (lungödem) efter administration av propofol (i enstaka fall) - Bukspottkörtelinflammation har förekommit efter administration av propofol. Det är dock inte klarlagt om orsaken till detta varit propofol. - Rapporter om enstaka fall av allvarliga biverkningar som yppat sig som en kombination av följande symptom har förekommit: nedbrytning av muskelvävnad, ansamling av sura ämnen i blodet, onormalt hög kaliumhalt i blodet, förhöjda blodfettvärden samt hjärtsvikt. Detta har kallats för propofolinfusionssyndrom. Några av de rapporterade fallen har haft dödlig utgång. Dessa biverkningar har endast observerats hos intensivvårdspatienter som fått högre propofoldoser än 4 mg per kg kroppsvikt per timme. - Allvarliga vävnadsreaktioner då injektionen av misstag injicerats utanför venen i kringliggande vävnad Då Propofol-Lipuro 10 mg/ml ges tillsammans med lidokain, som kan ges för att minska smärta, kan följande biverkningar uppstå: svindel, kräkning, sömnighet, kramper, hjärtrytmstörningar och chock. Andra biverkningar är: Mycket vanliga: - Smärta vid injektionsstället efter första injektionen. Smärtan kan minskas genom samtidig injektion av lidokain (lokalbedövningsmedel). Vanliga: - Spontana rörelser och muskelryckningar under början av narkosen - Lindrig eller medelsvår blodtryckssänkning - Snabb andning eller korta andningsstopp, hosta - Hicka under start av narkos - Värmevallningar vid start av narkos Mindre vanliga: - Ofrivilliga muskelsammandragningar och andra okontrollerade rörelser. - Hosta under narkos. Sällsynta: - Onormalt gott humör eller förlust av kontrollen över könsdriften under uppvakningen. - Huvudvärk, svindel, skakningar och köldkänsla under uppvakningen - Hosta under uppvakningen. - Illamående eller kräkning under uppvakningen. - Onormal färg på urinen efter en längre tids administration av propofol.
- Fall av feber efter operation - Blodproppar i vener eller inflammation i ven. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller vårdpersonal. 5. HUR PROPOFOL-LIPURO 10 MG/ML SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på etiketten och på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvara ampullerna och injektionsflaskorna i ytterkartongen. Ljuskänsligt. Förvaras vid högst 25 C. Får ej frysas. Propofol-Lipuro 10 mg/ml ska användas omedelbart sedan ampullen och injektionsflaskan öppnats. Utspädningar av Propofol-Lipuro 10 mg/ml ska användas omedelbart efter beredning. Använd inte Propofol-Lipuro 10 mg/ml, om två skilda lager kan ses sedan injektionsflaskan skakats. Propofol-Lipuro 10 mg/ml ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är propofol. En milliliter Propofol-Lipuro 10 mg/ml innehåller 10 mg propofol. 1 ampull på 20 ml innehåller 200 mg propofol. 1 injektionsflaska på 50 ml innehåller 500 mg propofol. 1 injektionsflaska på 100 ml innehåller 1000 mg propofol. - Övriga innehållsämnen är: Sojaolja, raffinerad, Medellångkedjiga triglycerider, Ägglecitin, Glycerol, Natriumoleat, Vatten för injektionsvätskor. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Propofol-Lipuro 10 mg/ml är en injektions-/infusionsvätska, emulsion Emulsionen är en mjölkvit olja-i-vatten emulsion. Produkten saluförs i glas ampuller på 20 ml som finns att få i förpackningar på 5 ampuller eller i injektionsflaskor av glas på 50 eller 100 milliliter, som finns att få i förpackningar på 1 eller 10 injektionsflaskor.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1 34212 Melsungen, Tyskland Postadress: 34209 Melsungen, Tyskland Information lämnas av: B. Braun Medical Oy Hoplaksvägen 24 00350 Helsingfors Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsrådet under namnen: Propofol-Lipuro 1 % (10 mg/ml): Storbritannien, Irland, Portugal, Tjeckien, Malta, Polen, Slovakien Propofol B. Braun 1 %: Propofol B.Braun 10 mg/ml: Propofol-Lipuro 10 mg/ml: Propofol-Lipuro 1 %: Italien Danmark Österrike, Finland, Frankrike, Nederländerna, Sverige, Norge, Estland, Ungern, Lettland, Litauen, Luxemburg, Slovenien, Spanien, Tyskland Grekland, Cypern Denna bipacksedel godkändes senast 16.11.2010 Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal: Produkten är avsedd för engångsbruk och endast för en patient. Oanvänd emulsion måste kasseras vid avslutad administrering. Förpackningarna måste skakas före användning.