Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

Zopinox 3,75 mg tabletti

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Betahistin ratiopharm 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

TONCILS imeskelytabletti TONCILS Mustaherukka imeskelytabletti TONCILS Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti. orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen finasteridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa.. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Betahistin Orifarm-valmiste on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Betahistin Orifarm-valmistetta 3. Miten Betahistin Orifarm-valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Betahistin Orifarm-valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Betahistin Orifarm on ja mihin sitä käytetään Betahistin Orifarm-valmistetta käytetään Ménièren taudissa sekä sisäkorvaperäisessä huimauksessa. Valmisteen tarkkaa vaikutusmekanismia ei tiedetä. On kuitenkin esitetty sen vähentävän huimausta parantamalla sisäkorvan verenkiertoa. Sisäkorvassa on tasapainoa säätelevä elin. Korvansisäisen nesteen painehäiriöt voivat aiheuttaa huimausta, tai mikäli kyseessä on Ménièren tauti, huimaus voi johtua tasapainoelimen vauriosta. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Betahistin Orifarm-valmistetta Älä käytä Betahistin Orifarm-valmistetta - Jos olet yliherkkä (allerginen) betahistiinidihydrokloridille tai Betahistin Orifarmvalmisteen jollekin muulle aineelle - jos sinulla on todettu feokromosytooma (eräs harvinainen lisämunuaisen poikkeavuus). Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Betahistin Orifarmvalmistetta - jos sairastat keuhkoastmaa tai sinulla on todettu mahahaava, huolellinen lääkärinseuranta on tarpeen. Lapset ja nuoret 1

Betahistin Orifarm -hoitoa ei suositella alle 18-vuotiaille. Muut lääkevalmisteet ja Betahistin Orifarm Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle etenkin, jos käytät jotakin seuraavista: Antihistamiinit nämä lääkkeet saattavat (teoriassa) heikentää Betahistin Orifarm - valmisteen tehoa. Myös Betahistin Orifarm voi heikentää antihistamiinien tehoa. Monoamiinioksidaasin estäjät (MAO-estäjät) näitä lääkkeitä käytetään masennuksen ja Parkinsonin taudin hoitoon. Ne saattavat suurentaa altistusta Betahistin Orifarm - valmisteelle. Jos jokin edellä mainituista koskee sinua (tai olet epävarma asiasta), kerro asiasta lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle ennen Betahistin Orifarm -valmisteen käyttöä. Betahistin Orifarm-valmiste ruuan ja juoman kanssa Ota lääke aterian yhteydessä tai sen jälkeen nesteen kera. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Valmisteen käytöstä raskauden tai imetyksen aikana ei ole riittävästi tutkimustietoa. Ajaminen ja koneiden käyttö Betahistin Orifarm ei todennäköisesti vaikuta ajokykyyn eikä työkalujen eikä koneiden käyttökykyyn. Betahistin Orifarm sisältää laktoosia Betahistin Orifarm sisältää laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeriintoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. Miten Betahistin Orifarm-valmistetta käytetään Ota Betahistin Orifarm-valmistetta juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu päiväannos vaihtelee 24 mg:sta 48 mg:aan ja se tulisi jakaa kolmeen kertaannokseen. Lääkäri määrää annostuksen yksilöllisesti, ja annettuja ohjeita on noudatettava tarkasti. Tabletit/puolitetut tabletit suositellaan nieltäväksi kokonaisina pureskelematta. Jos sinusta tuntuu, että Betahistin Orifarm-valmisteen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärille tai apteekkiin. Jos otat enemmän Betahistin Orifarm-valmistetta kuin sinun pitäisi Liian suuren Betahistin Orifarm-annoksen ottaminen voi aiheuttaa pahoinvointia, unisuutta tai vatsakipua. Jos olet ottanut selvän liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut 2

Betahistin Orifarm-valmistetta vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos unohdat ottaa Betahistin Orifarm-tabletin Jatka lääkitystä normaalin aikataulun mukaisesti. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleiset haittavaikutukset (1 10 potilaalla 100:sta): pahoinvointi ruoansulatusvaivat (ylävatsavaivat) päänsärky. Yleisyys tuntematon (koska saatavilla oleva tieto ei riitä arviointiin): Allergiset reaktiot (anafylaksia) Lievät vatsavaivat kuten pahoinvointi, vatsakipu, vatsan pullotus ja vatsan turvotus. Vatsavaivoja voidaan yleensä vähentää ottamalla Betahistin Orifarm ruoan kanssa tai pienentämällä annosta. Ihoallergia, joka aiheuttaa ihonalaisen kudoksen turpoamista (angioedeema), nokkosihottumaa, ihottumaa ja kutinaa. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. 5. Betahistin Orifarm-valmisteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 C. Säilytetään alkuperäispakkauksessa. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Betahistin Orifarm sisältää - Vaikuttava aine on betahistiinidihydrokloridi, jota on yhdessä tabletissa 8 mg tai 16 mg. - Muut aineet ovat povidoni K 90, mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, krospovidoni ja steariinihappo. 3

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Betahistin Orifarm 8 mg on valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen, 6,9-7,2 mm halkaisijan omaava tabletti jonka toisella puolella on merkintä B8 ja toinen puoli on sileä. Betahistin Orifarm16 mg on valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen, 8,9-9,2 mm halkaisijan omaava tabletti jonka toisella puolella on merkintä B16 ja toisella puolella on jakouurre. Pakkauskoot: 84 ja 100 tablettia läpipainopakkauksessa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Orifarm Generics A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Tanska Sähköpostiosoite: info@orifarm.com Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. Orifarm Oy info@orifarm.com Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 4.2.2013 4

Bipacksedeln: Information till användaren Betahistin Orifarm 8 mg och 16 mg tabletter Betahistindihydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Betahistin Orifarm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Betahistin Orifarm 3. Hur du använder Betahistin Orifarm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Betahistin Orifarm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Betahistin Orifarm är och vad det används för Betahistin Orifarm används för behandling av Ménières sjukdom, samt för behandling av yrsel som har sitt ursprung i innerörat. Man känner inte till preparatets exakta verkningsmekanism. Man tror dock att det minskar yrsel genom att förbättra blodcirkulationen i innerörat, där balansorganet finns. Rubbningar i innerörats vätsketryck kan förorsaka yrsel. I fråga om Ménières sjukdom kan yrseln bero på en skada i balansorganen. 2. Vad du behöver veta innan du använder Betahistin Orifarm Använd inte Betahistin Orifarm - om du är allergisk mot betahistindihydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) - om du lider av feokromocytom (en ovanlig abnormitet av binjuren). Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Betahistin Orifarm. - om du lider av astma eller magsår är det viktigt att du genomgår regelbunden läkarkontroll. Barn och ungdomar Betahistin Orifarm rekommenderas inte för personer under 18 år. 5

Andra läkemedel och Betahistin Orifarm Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Berätta för din läkare eller apotekspersonal särskilt om du tar något av följande läkemedel: Antihistaminer dessa kan (i teorin) minska effekten av Betahistin Orifarm. Betahistin Orifarm kan också minska effekten av antihistaminer. Monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) används för att behandla depression eller Parkinsons sjukdom. Dessa kan öka din utsatthet för Betahistin Orifarm. Om något av det som står ovan gäller dig (eller om du är osäker), ska du tala med din läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta Betahistin Orifarm. Betahistin Orifarm med mat och dryck Ta läkemedlet med vätska i samband med eller efter måltid. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Det finns inte tillräckligt med information om preparatets användning under graviditet eller amning. Körförmåga och användning av maskiner Det är inte sannolikt att Betahistin Orifarm skulle påverka din körförmåga eller din förmåga att använda verktyg eller maskiner. Betahistin Orifarm innehåller laktos Betahistin Orifarm innehåller laktos. Om läkaren har berättat för dig att du är intolerant mot vissa sockerarter ska du kontakta läkaren innan du tar detta läkemedel. 3. Hur du använder Betahistin Orifarm Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Rekommenderad dos varierar mellan 24 mg och 48 mg och den bör delas upp i 3 deldoser. Läkaren bestämmer en individuell dosering och läkarens anvisningar ska följas noga. Det rekommenderas att tabletterna/halverade tabletter sväljs hela utan att tugga. Om du upplever att effekten av Betahistin Orifarm är för stark eller för svag kontakta din läkare eller apoteket. Om du har tagit för stor mängd av Betahistin Orifarm Om du har tagit mera Betahistin Orifarm än du borde, kan du känna dig illamående eller dåsig eller få magont. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Om du har glömt att ta Betahistin Orifarm Fortsätt att använda medicinen normalt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. 6

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vanliga biverkningar (förekommer hos färre än 1 person av 10) illamående matsmältningsbesvär huvudvärk. Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) Allergiska reaktioner (anafylaxi) Lindriga magbesvär, t.ex. kräkning, magont, uppblåsthet och väderspänning. Om du tar Betahistin Orifarm med mat eller om dosen minskas, kan detta lindra magbesvären. Allergiska hudutslag, allvarlig allergisk hudreaktion som kan innefatta svullnad av ansikte, läppar, svalg eller tunga (angioödem), urtikaria, utslag och klåda. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. 5. Hur Betahistin Orifarm ska förvaras Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C. Förvaras i originalförpackningen. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är betahistindihydroklorid. En tablett innehåller 8 mg eller 16 mg verksamt ämne. - Övriga innehållsämnen är povidon K 90, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, krospovidon och stearinsyra. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Betahistin Orifarm 8 mg är en vit eller nästan vit rund, bikonvex tablett med sned kant, diameter 6,9-7,2 mm, med B8 graverat på ena sidan och andra sidan slät. Betahistin Orifarm 16 mg är en vit eller nästan vit rund, bikonvex tablett med sned kant, diameter 8,9-9,2 mm, med B16 graverat på ena sidan och brytskåra på andra sidan. En blisterkarta innehåller 84 eller 100 tabletter. 7

Eventuelt kommer inte alle förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danmark E-post: info@orifarm.com Ytterligare upplysningar om detta läkemedel ges av den lokala representanten för innehavaren av försäljningstillstånd: Orifarm Oy info@orifarm.fi Denna bipacksedel ändrades senast 4.2.2013 8