PAKKAUSSELOSTE. korifollitropiini alfa



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Fertavid 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos follitropiini beeta

PAKKAUSSELOSTE. ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Prolia 60 mg injektioneste, liuos denosumabi

PAKKAUSSELOSTE. Neulasta 6 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa pegfilgrastiimi

PAKKAUSSELOSTE. XGEVA 120 mg injektioneste, liuos denosumabi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Picato 150 mikrog/g geeli ingenolimebutaatti (ingenoli mebutas)

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE ProMeris paikallisvaleluliuos kissoille

PAKKAUSSELOSTE. PERGOVERIS 150 IU/75 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Follitropiinialfa/Lutropiinialfa

PAKKAUSSELOSTE. Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani

PAKKAUSSELOSTE Ovitrelle 250 mikrogrammaa/0,5 ml injektioneste, liuos, esitäytetyssä ruiskussa. Koriongonadotropiini alfa

PAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Comtan 200 mg kalvopäällysteiset tabletit Entakaponi

PAKKAUSSELOSTE. Efficib 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit (sitagliptiini/metformiinihydrokloridi)

OPAS KOTIPISTOSHOITOON

PAKKAUSSELOSTE. Actos 15 mg tabletti Pioglitatsoni

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

PAKKAUSSELOSTE. Eliquis 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Apiksabaani

PAKKAUSSELOSTE. Comtess 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entakaponi

PAKKAUSSELOSTE. Tredaptive 1000 mg/20 mg depottabletit nikotiinihappo/laropiprantti

PAKKAUSSELOSTE. IRESSA 250 mg kalvopäällysteiset tabletit gefitinibi

PAKKAUSSELOSTE. Cayston 75 mg jauhe ja liuotin sumutinliuosta varten Atstreonaami

PAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. CIALIS 10 mg kalvopäällysteinen tabletti tadalafiili

PAKKAUSSELOSTE. Xenical 120 mg kovat kapselit Orlistaatti

PAKKAUSSELOSTE. Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Valdoxan 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Agomelatiini

PAKKAUSSELOSTE. GONAL-f 300 IU/0,5 ml (22 mikrogrammaa/0,5 ml) injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Follitropiinialfa

PAKKAUSSELOSTE. Protopic 0,1% voide Takrolimuusimonohydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE

PAKKAUSSELOSTE. ABILIFY 7,5 mg/ml injektioneste, liuos aripipratsoli

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

PAKKAUSSELOSTE Irbesartan Winthrop 75 mg kalvopäällysteiset tabletit irbesartaani

PAKKAUSSELOSTE Dicural 15 mg päällystetyt tabletit koiralle Dicural 50 mg päällystetyt tabletit koiralle

PAKKAUSSELOSTE. VANTAVO 70 mg/5600 IU tabletit Alendronihappo/kolekalsiferoli

PAKKAUSSELOSTE. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen.

PAKKAUSSELOSTE. NeuroBloc 5000 U/ml injektioneste, liuosta varten. Vaikuttava aine on B-tyypin botulinumtoksiini.

PAKKAUSSELOSTE. Thyrogen 0,9 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten. Tyreotropiini alfa

PAKKAUSSELOSTE. INVANZ 1 g infuusiokuiva-aine konsentraattiliuosta varten (ertapeneemi)

MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE:TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Rotarix, oraalisuspensio Rotavirusrokote, elävä

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo

PAKKAUSSELOSTE : TIETOA KÄYTTÄJÄLLE

PAKKAUSSELOSTE. FORSTEO 20 mikrogrammaa/80 mikrolitrassa, injektioneste, liuos esitäytetyssä injektiokynässä Teriparatidi

PAKKAUSSELOSTE. Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit Sildenafiili

Pakkausselostetekstillä on ihmislääkekomitean (CHMP) hyväksyntä 18. maaliskuuta 2010; Euroopan komission lopullista päätöstä odotetaan.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Cerezyme 200 U infuusiokuiva-ainekonsentraatti, liuosta varten Imigluseraasi

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Entekaviiri

Injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Epoetiini beeta

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ ADVATE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg kalvopäällysteiset tabletit lamivudiini

PAKKAUSSELOSTE. Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti tikagrelori

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos Entekaviiri

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

B. PAKKAUSSELOSTE 45

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle ORENCIA 125 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa abatasepti

PAKKAUSSELOSTE. Recuvyra 50 mg/ml transdermaalinen liuos koirille

PAKKAUSSELOSTE. Zylagren 75 mg kalvopäällysteiset tabletit Klopidogreeli

PAKKAUSSELOSTE CEPROTIN 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Humaani proteiini C

PAKKAUSSELOSTE. Älä käytä SOMAVERTiä jos olet allerginen (yliherkkä) pegvisomantille tai SOMAVERTin jollekin muulle aineelle.

PAKKAUSSELOSTE. CANCIDAS 70 mg infuusiokuiva-aine, konsentraattiliuosta varten Kaspofungiini

Miehet: Puutteellinen spermatogeneesi hypogonadotrooppisen hypogonadismin vuoksi.

PAKKAUSSELOSTE. CellCept 500 mg infuusiokuiva-aine konsentraattiliuosta varten mykofenolaattimofetiili

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic Acid Teva 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen ibandronihappo

PAKKAUSSELOSTE TAXOTERE 20 mg/1 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten dosetakseli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Visudyne 15 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Verteporfiini

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

INSTANYL -VALMISTEEN KÄYTTÖOPAS Intranasaalinen fentanyylisumute

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Tamiflu 45 mg kovat kapselit oseltamiviiri

Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle RAPILYSIN 10 U injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten reteplaasi

PAKKAUSSELOSTE. RoActemra, 20 mg/ml, infuusiokonsentraatti, liuosta varten Tosilitsumabi

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

VALMISTEYHTEENVETO. Menopur-valmisteen vaikuttava aine saadaan postmenopausaalisten naisten virtsasta.

PAKKAUSSELOSTE. Vagifem 10 mikrog emätinpuikot. Estradioli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Zometa 4 mg/100 ml infuusioneste, liuos Tsoledronihappo

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. TRISENOX 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Arseenitrioksidi

PAKKAUSSELOSTE NeoRecormon Moniannos KY Injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, liuosta varten Epoetiini beeta

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

LIITE II MAAHANTUONNISTA JA ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTUSLUVAN HALTIJA SEKÄ TOIMITTAMISTA JA KÄYTTÖÄ KOSKEVAT EHDOT TAI RAJOITUKSET

PAKKAUSSELOSTE. Tolura 40 mg tabletit. telmisartaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Desloratadine Actavis 5 mg kalvopäällysteiset tabletit desloratadiini

PAKKAUSSELOSTE. ISENTRESS 400 mg tabletit raltegraviiri

KÄYTTÄJÄN OPAS. Yksityiskohtainen käyttöoppaasi. BYDUREON 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin depotsuspensiota varten

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Elonva 150 mikrogrammaa injektioneste, liuos korifollitropiini alfa Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Elonva on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Elonvaa 3. 4. Miten Elonvaa käytetään Mahdolliset haittavaikutukset 5. Elonvan säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ ELONVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Elonva on gonadotrooppisten hormonien eli gonadotropiinien ryhmään kuuluva lääkeaine. Gonadotropiineilla on merkittävä asema ihmisen hedelmällisyyden ja lisääntymisen säätelyssä. Yksi tällainen gonadotropiini on follikkelia stimuloiva hormoni (FSH), joka edistää munasolujen kasvua ja kehittymistä naisen munasarjoissa. Elonvaa käytetään apuna naisten hedelmöityshoidoissa raskauden aikaansaamiseksi, esimerkiksi koeputkihedelmöityksessä. Koeputkihedelmöityksessä munasolut kerätään munasarjoista, minkä jälkeen ne hedelmöitetään laboratoriossa, ja näin syntyneet alkiot siirretään muutaman päivän kuluttua kohtuun. Elonva saa aikaan hallitun munasarjojen stimulaation, joka johtaa useiden munasolujen kypsymiseen samanaikaisesti. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT ELONVAA Älä käytä Elonvaa - jos olet allerginen (yliherkkä) korifollitropiini alfalle tai Elonvan jollekin muulle aineelle (luettelo kaikista apuaineista, ks. kohta 6) - jos sinulla on munasarja-, rinta- tai kohtusyöpä tai aivokasvain (aivolisäkkeen tai hypotalamuksen) - jos sinulla on ollut hiljattain poikkeuksellista emätinverenvuotoa, muu kuin kuukautisvuoto, minkä syytä ei tiedetä - jos sinulla on niin kutsuttu primaarinen munasarjojen toimimattomuus, jonka vuoksi munasarjasi eivät toimi - jos sinulla on munasarjakystoja tai suurentuneet munasarjat - jos sinulla on ollut munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä (OHSS), katso lisätiedot jäljempänä - jos sinulla on aikaisemmassa munasarjojen kontrolloidussa hyperstimulaatio hoitojaksossa muodostunut yli 30 munasolua, joiden koko on ollut 11 mm tai enemmän - jos antraalisten munarakkuloiden määrä (pienien munarakkuloiden määrä munasarjoissa kuukautiskierron alussa) on suurempi kuin 20 - jos sinulla on lisääntymiselinten epämuodostumia, joiden vuoksi normaali raskaus on mahdoton - jos sinulla on kohdun lihaskasvaimia (myoomia), joiden vuoksi normaali raskaus on mahdoton 39

Ole erityisen varovainen Elonvan suhteen Munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä (OHSS) Gonadotropiinihoito, esimerkiksi Elonva, voi aiheuttaa munasarjojen hyperstimulaatio- Myös veri- tai virtsanäytteitä saatetaan oireyhtymän (OHSS). Se on oireyhtymä, jossa munarakkulat kasvavat normaalia suuremmiksi munasarjoissa. Tämä voi aiheuttaa voimakasta vatsan turpoamista ja vatsakipua, pahoinvointia tai ripulia. Siksi on erittäin tärkeää, että lääkäri seuraa tarkoin terveydentilaasi. Hoidon vaikutuksia seurataan yleensä munasarjojen ultraäänitutkimusten avulla. ottaa säännöllisin välein (ks. myös kohta 4). Voit käyttää Elonvaa vain yhden kerran saman hoitokierron aikana, sillä muutoin OHSS:n vaara saattaa suurentua. Ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käytön, kerro lääkärille: - jos sinulla on joskus ollut munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä ( OHSS) - jos sinulla on munasarjojen monirakkulaoireyhtymä (PCOS) - jos sinulla on munuaissairaus. Veritulpat Gonadotropiinihoito, kuten Elonva, (samoin kuin myös raskaus) voi lisätä tromboosin vaaraa. Tromboosi tarkoittaa veritulppien muodostumista verisuoniin, useimmiten alaraajoihin tai keuhkoihin. Keskustele tästä lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista, erityisesti: - jos tiedät, että sinulla on suurentunut veritulppariski - jos sinulla tai jollakin lähisukulaisellasi on joskus ollut veritulppa - jos olet huomattavasti ylipainoinen. Monisikiöraskaudet tai synnynnäiset epämuodostumat Jos kohtuun siirretään useampia kuin yksi alkio, kaksosraskauden tai muun monisikiöisen raskauden todennäköisyys on suurempi. Monisikiöraskauksissa sekä äidin että lasten terveysongelmien riski on tavanomaista suurempi. Monisikiöraskauksiin ja tiettyihin lapsettomien parien erityispiirteisiin (esim. ikään) voi liittyä myös suurentunut synnynnäisten epämuodostumien vaara. Raskauskomplikaatiot Jos Elonva-hoito johtaa raskauden alkamiseen, kohdunulkoisen raskauden riski on keskimääräistä suurempi naisilla, joiden munatorvet (putket, joita pitkin munasolu kulkee munasarjasta kohtuun) ovat vaurioituneet. Siksi lääkärin tulisi tehdä ultraäänitutkimus jo varhaisessa vaiheessa, jotta kohdunulkoisen raskauden mahdollisuus voidaan sulkea pois. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Raskaus ja imetys Älä käytä Elonvaa, jos olet jo raskaana tai epäilet olevasi raskaana tai jos imetät. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Elonva voi aiheuttaa huimausta. Älä aja tai käytä koneita, jos sinulla esiintyy huimausta. Tärkeää tietoa Elonvan sisältämistä aineista Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) yhtä pistosta kohden eli se on olennaisesti natriumiton. 40

3. MITEN ELONVAA KÄYTETÄÄN Käytä Elonvaa juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Elonvaa käytetään naisten hedelmöityshoidossa, esimerkiksi koeputkihedelmöityksen yhteydessä. Tällaisessa hoidossa Elonvaa käytetään yhdessä toisen lääkkeen kanssa (GnRH-antagonisti), minkä tarkoituksena on estää liian aikainen ovulaatio. Hoito GnRH-antagonistilla aloitetaan yleensä 4 5 vuorokauden kuluttua Elonva-pistoksen antamisesta. Elonvan käyttöä ei suositella yhdessä GnRH-agonistin (toinen lääke, joka ehkäisee liian aikaisen ovulaation) kanssa. Se voi johtaa munasarjojen liialliseen stimulaatioon. Annos - Jos painat enintään 60 kg, yksi 100 mikrogramman Elonva-annos annetaan pistoksena kuukautisten ensimmäisten päivien aikana lääkärin ohjeiden mukaan. - Jos painat yli 60 kg, yksi 150 mikrogramman Elonva-annos annetaan pistoksena kuukautisten ensimmäisten päivien aikana lääkärin ohjeiden mukaan. Elonva-pistoksen jälkeen et saa seuraavien seitsemän päivän aikana käyttää (rekombinanttia) follikkelia stimuloivaa hormonia (rfsh:ta). Kun Elonva-annoksen pistämisestä on kulunut seitsemän vuorokautta, lääkäri voi päättää jatkaa hoitoa toisella gonadotropiinilla, esimerkiksi rfsh-valmisteella. Tätä hoitoa voidaan jatkaa muutaman päivän ajan, kunnes on kehittynyt riittävä määrä sopivankokoisia munasoluja. Tämä voidaan tarkistaa ultraäänitutkimuksen avulla. Tämän jälkeen rfsh-hoito lopetetaan ja munasolut kypsytetään antamalla hcg:tä (istukkagonadotropiinia). Munasolut kerätään munasarjoista 34 36 tunnin kuluttua. Kuinka Elonva annetaan Elonva-hoito on toteutettava lapsettomuuden hoitoon perehtyneen lääkärin valvonnassa. Elonva annetaan pistoksena ihon alle (subkutaanisesti), ihopoimuun, aivan navan alapuolelle. Pistoksen voi antaa terveydenhoitohenkilökunta (esimerkiksi sairaanhoitaja), kumppanisi tai sinä itse, jos lääkäri on antanut tarkat ohjeet pistämisestä. Käytä Elonvaa juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Yksityiskohtaiset käyttöohjeet ovat tämän pakkausselosteen lopussa. Kun ohjeita noudatetaan huolellisesti, Elonva tulee annostelluksi oikein ja mahdollisimman miellyttävästi. Älä pistä Elonva-annosta lihakseen. Jos käytät enemmän Elonvaa tai rfsh:ta kuin sinun pitäisi Jos käytät yhden esitäytetyn Elonva-ruiskun, et voi pistää Elonvaa liikaa. Elonva- tai rfsh-annos voi nousta liian suureksi, jos Elonvaa käytetään useammin kuin kerran yhden hoitokierron aikana tai jos rfsh:ta käytetään seitsemän ensimmäisen päivän aikana Elonva-pistoksen jälkeen (ks. myös "Miten Elonvaa käytetään"). Tämä voi lisätä munasarjojen hyperstimulaatio- (OHSS) riskiä. oireyhtymän Jos epäilet, että olet käyttänyt Elonvaa tai rfsh:ta enemmän kuin sinun pitäisi, ota heti yhteyttä lääkäriin. Jos unohdat käyttää Elonvaa Jos olet unohtanut pistää Elonva-annoksen oikeana päivänä, ota heti yhteyttä lääkäriin. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Elonvakin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutusten yleisyys määritellään seuraavasti: 41

Yleinen (1-10 potilaalla sadasta) - Munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä (OHSS) - Päänsärky - Pahoinvointi - Väsymys - Lantion alueen kipu ja vaivat - Rintojen oireet (myös rintojen aristus) Melko harvinainen (1-10 potilaalla tuhannesta) - Munasarjan kiertyminen - Huimaus - Oksentelu - Vatsakipu - Suolistovaivat (kuten ripuli, ummetus ja vatsan turvotus) Gonadotropiinien, kuten Elonvan, käyttöön voi liittyä ei-toivottuna vaikutuksena liiallinen munasarjojen stimulaatio. Tämän ongelman riskiä voidaan vähentää seuraamalla tarkoin kypsyvien munasolujen lukumäärää ja veren hormonipitoisuuksia hoidon aikana. Lääkäri huolehtii näistä toimenpiteistä. Munasarjojen liiallisen stimulaation ensimmäisiä oireita voivat olla vatsakipu, pahoinvointi tai ripuli. Munasarjojen liiallinen stimulaatio voi johtaa mahdollisesti vakavaan tilaan, munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymään (OHSS). Vaikeammissa tapauksissa siihen voi liittyä munasarjojen suureneminen, nesteen kertyminen vatsa- ja/tai rintaonteloon (mikä voi aiheuttaa painonnousua) tai veritulppien muodostuminen. Ota viipymättä yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on vatsakipua tai muita munasarjojen hyperstimulaation oireita, vaikka ne ilmaantuisivat vasta muutaman päivän kuluttua pistoksesta. Kohdunulkoinen raskaus, keskenmeno ja monisikiöraskauksia on myös raportoitu. Näiden haittavaikutusten ei katsota johtuvan Elonvan käytöstä, vaan hedelmöityshoito-ohjelmasta tai sen seurauksena alkaneesta raskaudesta. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. ELONVAN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytys apteekissa Säilytä jääkaapissa (2 C - 8 C). Ei saa jäätyä. Säilytys potilaalla On olemassa kaksi vaihtoehtoa: 1. Säilytä jääkaapissa (2 C - 8 C). Ei saa jäätyä. 2. Säilytä alle 25 C, enintään yhden kuukauden ajan. Kirjoita muistiin päivämäärä, josta alkaen säilytät valmistetta huoneenlämmössä. Käytä valmiste kuukauden kuluessa tästä päivämäärästä. Pidä ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Älä käytä Elonvaa - jos valmistetta on säilytetty huoneenlämmössä yli kuukauden ajan. - jos valmistetta on säilytetty huoneenlämmössä ja lämpötila on ollut yli 25 C. - jos huomaat, että liuos ei ole kirkas. 42

- jos huomaat, että ruisku tai neula on vahingoittunut. Tyhjää tai käyttämätöntä ruiskua ei tule hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista tai lääkäriltä. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Elonva sisältää Vaikuttava aine on korifollitropiini alfa. Yksi esitäytetty ruisku sisältää 150 mikrogrammaa korifollitropiini alfaa 0,5 millilitrassa (ml) injektionestettä. Muut ainee t ovat: natriumsitraatti, sakkaroosi, polysorbaatti 20, L-metioniini ja injektionesteisiin käytettävä vesi. ph:n säätämiseen on voitu käyttää natriumhydroksidia ja /tai kloorivetyhappoa. Elonvaa on saatavana kahden eri vahvuisena: 100 mikrogrammaa ja 150 mikrogrammaa injektioneste, liuos. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Elonva on injektioneste, liuos (injektioneste), joka on esitäytetyssä ruiskussa. Ruiskussa on automaattinen turvamekanismi, joka estää neulan piston aiheuttamat vammat käytön jälkeen. Pakkaus sisältää steriilin injektioneulan. Elonva on saatavana yhden esitäytetyn ruiskun sisältävänä pakkauksena. Elonva on kirkas ja väritön injektioneste, liuos. Myyntiluvan haltija N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Alankomaat. Valmistajat N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Alankomaat Organon (Ireland) Ltd., Drynam Road, Swords, Co. Dublin, Irlanti Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: België/Belgique/Belgien MSD Belgium BVBA/SPRL Tel/Tél: 0800 38 693 (+32(0)27766211) dpoc_belux@merck.com България Мерк Шарп и Доум България Teл.: + 359 2 819 37 37 info-msdbg@merck.com Česká republika Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel.: +420 233 010 111 msd_cr@merck.com Danmark MSD Danmark ApS Tlf: + 45 4482 4000 dkmail@merck.com ЕООД Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium BVBA/SPRL Tel/Tél: 0800 38 693 (+32(0)27766211) dpoc_belux@merck.com Magyarország MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: + 36 1 888-5300 hungary_msd@merck.com Malta Associated Drug Co. Ltd Tel: + 356 22778000 info@associateddrug.com Nederland Merck Sharp & Dohme BV Tel: + 31 (0)800 99 99 000 (+ 31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com 43

Deutschland MSD SHARP & DOHME GMBH Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612) e-mail@msd.de Eesti Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: + 372 6144 200 msdeesti@merck.com Ελλάδα MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε Τηλ: + 30 210 98 97 300 cora.greece.gragcm@merck.com España Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 msd_info@merck.com France MSD France Tél. + 33 (0) 1 80 46 40 40 Ireland Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@merck.com Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 Italia MSD Italia S.r.l. Tel: +39 06 361911 doccen@merck.com Κύπρος Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ: 800 00 673 +357 22866700 cyprus_info@merck.com Latvija SIA Merck Sharp &Dohme Latvija Tel: + 371 67 364224 msd_lv@merck.com Norge MSD (Norge) AS Tlf: + 47 32 20 73 00 msdnorge@msd.no Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 msd-medizin@merck.com Polska MSD Polska Sp.z o.o. Tel.: +48 22 549 51 00 msdpolska@merck.com Portugal Schering-Plough Farma, Lda. Tel: + 351 214 465 808 clic@merck.com România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: + 40 21 529 29 00 msdromania@merck.com Slovenija Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Tel: + 386 1 5204201 msd_slovenia@ merck.com Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: + 421 (2) 58282010 msd_sk@merck.com Suomi/Finland MSD Finland Oy Puh/Tel: + 358 (0)9 804650 info@msd.fi Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: + 46 (0)77 5700488 medicinskinfo@merck.com United Kingdom Merck Sharp & Dohme Limited Tel: + +44 (0) 1992 467272 medicalinformationuk@merck.com Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel: + 370 5 2780247 msd_lietuva@merck.com 44

Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston (EMEA) kotisivuilta http://www.emea.europa.eu/. Ohjeet lääkkeen käytöstä Elonva- ruiskun ja neulan osat Pistoksen valmistelu 1. Puhdista pistokohta desinfiointiaineella. 2. Katkaise repäisykohta ja vedä neulan kannan suojakorkki pois. Jätä neulan suojakorkki neulan päälle. Aseta neulan suojakorkki (sisältää neulan) puhtaalle ja kuivalle tasolle ruiskun valmistelun ajaksi. 3. Pidä ruiskua kiinni niin, että harmaa korkki osoittaa ylöspäin. Napauta ruiskua kevyesti sormella auttaaksesi ilmakuplien nousemista ylös. 45

4. Pidä ruiskua pystyasennossa. Kierrä ruiskun korkki auki kiertämällä vastapäivään. 5. Pidä ruiskua pystyasennossa. Kierrä neulan suojakorkkia (sisältää neulan) myötäpäivään ruiskua vasten. 6. Pidä ruiskua pystyasennossa. Poista neulan suojakorkki suoraan ylöspäin ja heitä se pois. OLE VAROVAINEN neulan kanssa. Pistäminen 7. Aseta ruisku etusormen ja keskisormen väliin pystyasentoon. Aseta peukalo männän pään päälle. Työnnä mäntää varovasti ylöspäin kunnes pieni pisara on muodostunut neulan kärkeen. 8. Purista ihopoimu peukalon ja etusormen väliin. Aseta koko neula 90 asteen kulmassa ihopoimua vasten. Paina mäntää VAROVASTI siihen asti, kun sitä ei voi painaa pidemmälle, ja pidä mäntä alhaalla. LASKE VIITEEN varmistaaksesi, että kaikki liuos on pistetty. 46

9. Vapauta peukalosi männän päältä. Neula vetäytyy automaattisesti ruiskun sisään ja lukkiutuu sinne pysyvästi. 47