Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi



Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit. pivmesillinaamihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Penomax 400 mg kalvopäällysteiset tabletit. pivmesillinaamihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Penomax 400 mg kalvopäällysteiset tabletit. pivmesillinaamihydrokloridi

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Zopinox 3,75 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Pamol 500 mg -tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

TONCILS imeskelytabletti TONCILS Mustaherukka imeskelytabletti TONCILS Sitruuna imeskelytabletti

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

Scheriproct Neo peräpuikko

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diabact UBT 50 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Selexid on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Selexid tabletteja 3. Miten Selexid tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Selexid tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Selexid on ja mihin sitä käytetään Selexid on antibiootti, joka kuuluu penisilliinilääkeryhmään. Selexid tappaa virtsatietulehduksia aiheuttavia bakteereja. Jos tulehdusta ei hoideta, bakteerit jatkavat lisääntymistä elimistössäsi. Tulehdus voi tehdä sinut todella huonovointiseksi ja saattaa jopa olla hengenvaarallinen. Selexid valmistetta käytetään virtsarakon tai virtsaputken tulehdusten (virtsatieinfektiot) hoitoon. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Selexid tabletteja Älä käytä Selexid tabletteja jos olet allerginen pivmesillinaamille tai lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). jos olet allerginen muille antibiooteille, kuten penisilliinille tai kefalosporiineille jos sinulla on todettu hidastunut ruokatorven toiminta (ruokatorven ahtauma tai muita muutoksia ruuansulatuskanavassa) jos tiedät, että sinulla on sairaus, joka saattaa aiheuttaa karnitiini-nimisen aineen puutosta elimistössäsi. Jos tätä lääkettä on määrätty alle 6-vuotiaalle. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Selexid tabletteja. Ennen hoidon aloittamista kerro lääkärille: jos käytä epilepsian hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä: valproaattihappoa tai valproaattia jos olet käyttänyt lääkettä pitkään (lisää karnitiinivajauksen riskiä). Muut lääkevalmisteet ja Selexid Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät seuraavia lääkkeitä: probenesidi (kihdin hoitoon). Tämä voi lisätä Selexid tablettien tehoa metotreksaatti (reuman, syövän hoitoon) valproaatti (epilepsian hoitoon). Selexid ruuan ja juoman kanssa. Juo vähintään puoli lasillista vettä, kun otat Selexid tabletin. On tärkeää juoda runsaasti nestettä lääkkeen oton yhteydessä ja hyvissä ajoin ennen nukkumaan menoa. Tämä ehkäisee tabletin juuttumista ruokatorveen.

Ruokailu ei vaikuta Selexid tabletin imeytymiseen. 2 Raskaus, imetys ja suvunjatkamiskyky Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Raskaus Valmistetta voi käyttää raskauden aikana. Imetys Valmistetta voi käyttää imetyksen aikana. Hedelmällisyys Hedelmällisyyteen liittyviä kliinisiä tutkimuksia ei ole tehty. Ajaminen ja koneiden käyttö Selexid tabletilla ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Tarkista lääkäriltäsi, jos sinusta tuntuu, että jokin haittavaikutus haittaa ajokykyäsi tai koneiden käyttökykyä. 3. Miten Selexid tabletteja käytetään Käytä Selexid valmistetta juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Kuinka paljon Selexid tabletteja tulee ottaa Lääkärisi kertoo sinulle kuinka monta tablettia sinun tulee ottaa tai antaa lapsellesi. Lääkäri kertoo myös kuinka usein lääkettä otetaan. Aikuiset: Suositeltu annos äkillisessä virtsarakkotulehduksessa on yksi 200 mg tabletti kolmesti päivässä. Jos sinulla on vaikea virtsatietulehdus lääkäri voi kehottaa sinua ottamaan yhden 400 mg tabletin kolmesti päivässä. Lapset: Annos riippuu lapsen painosta. Lapset, alle 40 kg, yli 6-vuotiaat: 20-40 mg /kg/päivä jaettuna kolmeen annokseen, korkeintaan 1200 mg päivässä. Tabletit tulee niellä kokonaisina runsaan nestemäärän kera. Lääkkeen ottamista tulee välttää juuri ennen nukkumaan menoa. Lääkäri määrää hoitokuurin pituuden. Jos käytät enemmän Selexid tabletteja kuin sinun pitäisi Yliannostapauksista ei ole kokemusta, mutta liian suuri annos voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua tai mahakatarria. Kysy neuvoa lääkäriltä, terveyskeskuksesta tai Myrkytystietokeskuksesta, puh. (09) 471 977. Jos unohdat käyttää Selexid tabletteja Jos unohdat ottaa lääkkeesi, ota lääke heti kun muistat. Juo aina vähintään puoli lasillista vettä tai muuta juomaa, kun otat tabletin. Ota seuraava annos normaaliin aikaan. Jos lopetat Seledix tablettien käytön On erittäin tärkeä noudattaa lääkärin antamia ohjeita. Sinun tulee syödä kuuri loppuun, vaikka tuntisitkin olosi jo paremmaksi. Muutoin oireet voivat palata uudelleen. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, myös Selexid voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. 3 Tärkeitä oireita, jotka sinun tulee huomioida: Ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulla ilmenee mitään näistä oireista: Sinun on vaikea hengittää Kasvot tai kurkku turpoaa Iholle ilmestyy voimakasta ihottumaa tai iholle ilmestyy turvonneita alueita. Muita mahdollisia haittavaikutuksia: Yleiset (esiintyy useammalla kuin 1 henkilöllä 100:sta) Ripuli (voi johtua paksusuolen tulehtumisesta) Oksentelu Pahoinvointi Vatsavaivat Melko harvinaiset (esiintyy 1-10 henkilöllä 1000:sta) Ihottuma Väsymys Päänsärky Huimaus Muita haittavaikutuksia, joiden yleisyys ei ole tiedossa Verenkuvan tai maksa-arvojen muutokset Suun tai ruokatorven haavauma(t), ruokatorven tulehdus Maksan toiminnan häiriöt Anafylaktiset reaktiot Lihasheikkous tai lihaskato. Väsymys tai tarmottomuus. Karnitiinin puute elimistössä voi aiheuttaa näitä oireita. Nokkosihottuma Angioödeema (kurkun, kasvojen, huulten ja suun äkillinen turpoaminen) Jos haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. 5. Selexid tablettien säilyttäminen Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (lyhenne EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Selexid tabletti sisältää - Vaikuttava aine on pivmesillinaamihydrokloridi. Yksi Selexid 200 mg tabletti sisältää 200 mg pivmesillinaamihydrokloridia ja yksi Selexid 400 mg tabletti sisältää 400 mg pivmesillinaamihydrokloridia. - Muut aineet ovat hydroksipropyyliselluloosa, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi, simetikoni (emulsio) ja synteettinen parafiini. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Selexid 200 mg tabletti on valkoinen tabletti. Toisella puolella tablettia on painettu leijonan kuva, toisella puolella on luku 137. Pakkauskoot: 14, 20, 30 ja 100 tablettia läpipainopakkauksessa

Selexid 400 mg tabletti on valkoinen, kapselin muotoinen tabletti. 10, 15 ja 20 tablettia läpipainopakkauksessa. 4 Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: LEO Pharma A/S, Industriparken 55, DK-2750 Ballerup, Tanska Valmistaja: Recipharm Strängnäs AB, Mariefredsvägen 35, S-645 41 Strängnäs, Ruotsi Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: LEO Pharma Oy, Äyritie 12 B, 01510 Vantaa, puh. 020 721 8440. Tämä seloste on tarkistettu viimeksi: 10.12.2012

Bipacksedel: Information till användaren 5 Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I denna bipacksedel finner du information om följande: 1. Vad Selexid är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Selexid 3. Hur du använder Selexid 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Selexid ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Selexid är och vad det används för Selexid tillhör en grupp läkemedel som kallas penicillin, det är en typ av antibiotika. Selexid verkar genom att döda bakterier som orsakar urinvägsinfektion. Om infektionen inte behandlas kan bakterier fortsätta att föröka sig i kroppen. Infektionen gör att du känner dig sjuk och den kan även bli livshotande. Selexid används för behandling av infektion i urinblåsan eller urinledarna (urinvägsinfektion). 2. Vad du behöver veta innan du använder Selexid Använd inte Selexid: om du är allergisk mot pivmecillinam eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedlet (anges i avsnitt 6). om du är allergisk mot andra antibiotika såsom penicillin eller kefalosporiner om du lider av förträngning i matstrupen eller om du har några hinder i magtarmkanalen om du vet att du har något tillstånd som kan minska mängden av ett ämne i kroppen som kallas karnitin. om detta läkemedel har förskrivits till barn under 6 år. Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Selexid. Före behandling med Selexid tala om för läkare: om du tar mediciner för behandling av epilepsi: valproatsyra eller valproat om du har använt läkemedlet under lång tid (ökar risken för karnitinbrist). Andra läkemedel och Selexid Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas att ta andra läkemedel. Du måste berätta för din lekare eller apotekspersonalen om du tar något av följande läkemedel: probenecid (medel mot gikt). Kan förstärka effekten av Selexid metotrexat (mot artrit, cancer) valproat (medel mot epilepsi). Selexid med mat och dryck

6 Du måste ta Selexid med minst ett halvt glas vatten. Det är viktigt att ta medicinen med mycket vätska och i god tid före läggdags. Detta hjälper att tabletten inte fastnar i matstrupen. Selexid kan tas oberoende av föda. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Selexid kan användas under graviditet och amning. Körförmåga och användning av maskiner Selexidhar ingen påverkan på körförmåga och användning av maskiner. Kontrollera med din läkare om du upplever någon biverkning som kan hindra dig från att köra bil eller använda maskiner. 3. Hur du använder selexid Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådrfråga läkare eller apotekspersonale om du är osäker. Hur mycket ska man använda Selexid tabletter Din läkare informerar dig om hur många tabletter du skall att ta, eller ge till ditt barn. Din läkare kommer att tala om för dig hur många gånger per dag du ska ta din medicin. Vuxna: Rekommenderad dos i akut urinvägsinfektion är 1 tablett (200 mg) 3 gånger dagligen. Om din urinvägsinfektion är svår kan läkaren be dig att ta 1 tablett på 400 mg tre gånger dagligen. Barn: Dosen är beroende av barnets vikt. Barn under 40 kg, över 6 år: 20-40 mg/kg/dag fördelat i 3 doser, max. 1200 mg per dag. Tabletterna ska sväljas hela med riklig mängd vätska. Undvik att ta tabletten strax innan du lägger dig. Din läkare informerar dig om hur länge du skall ta Selexid tabletter. Om du har tagit för stor mängd av Selexid Det finns ingen erfarenhet om överdosering, men för stor dos Selexid tabletter kan förorsaka illamående, kräkning och magkatarr. Kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. (09) 471 977) för rådgivning. Om du har glömt att ta Selexid Om du har glömt att ta din medicin, ta den glömda dosen så fort du kommer ihåg. Ta alltid tabletterna tillsammans med minst ½ vatten. Ta sedan nästa dos vid den vanliga tiden. Om du slutar att ta Selexid Det är mycket viktigt att ta den medicin som läkaren har ordinerat. Fullfölj hela tablettbehandlingen även om du känner dig bättre. Det finns annars risk för att sjukdomen återkommer. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkingar Liksom alla läkemedel kan Selexid orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Viktiga biverkningar som ska observeras: Kontakta omedelbart läkare om du observerar något av följande symptom: Du har svårigheter att andas Ditt ansikte eller hals svullnar upp Du får svåra utslag på huden eller områden med plötslig svullnad Andra möjliga biverkningar:

Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare) Diarré. Detta kan bero på att tarmen är inflammerad (kolit) Kräkning Illamående Magbesvär. 7 Mindre vanliga (förekommer hos 1-10 av 1000 användare) Hudutslag Trötthet Huvudvärk Svindel. Andra biverkningar med ingen känd frekvens: Små förändringar i blodvärden eller leverfunktionsvärden Sår i mun eller inflammation/sår i matstrupen Anafylaktiska reaktion Muskelsvaghet eller förlust av muskelmassa. Trötthet, minskad energi. Dessa symptomer kan bero på otillräckligt mänd av ett ämne i kroppen som kallas karnitin. Nässelutslag Angioödem (svullnad av ansikte, tunga eller svalg). Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. 5. Hur Selexid ska förvaras Inga särskilda förvaringsanvisningar.. Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackingen efter förkortningen EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackingens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är pivmecillinamhydroklorid, En Selexid 200 mg tablett innehåller 200 mg pivmecillinamhydroklorid och en Selexid 400 mg tablett innehåller 400 mg pivmecillinamhydroklorid. Övriga innehållsämnen är hydroxipropylcellulosa, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, hypromellos, simetikon (emulsion) och syntetisk paraffin. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Selexid 200 mg är vit tablett. En sida är märkt med ett lejon och den andra sidan är märkt med nummer 137. Förpackningsstorlekar: 14, 20, 30 och 100 tabletter i tryckförpackning. Selexid 400 mg är vit, kapselformad tablett. Förpackningsstorlekar: 10, 15 och 20 tabletter i tryckförpackning. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: Innehavare av försäljningstillstånd: LEO Pharma A/S, 55 Industriparken, DK-2750 Ballerup, Danmark

8 Tillverkare: Recipharm Strängnäs AB, Mariefredsvägen 35, S-645 41 Strängnäs, Sverige. Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel: LEO Pharma Oy, Örevägen 12 B, 01510 Vanda, tel. 020 721 8440. Denna bipacksedel ändrades senast den 10.12.2012