Kudokset ja solut lääkkeen raaka-aineena. Anu Puomila, ylitarkastaja Fimea, Luvat ja tarkastukset yksikkö, SOHO-jaosto

Samankaltaiset tiedostot
Ajankohtaista kudoslaitosvalvonnassa

Kudoslaitosten valvontaa jo 10 vuotta. Eeva Leinonen Yksikön päällikkö Lääkealan toimijoiden valvonta, luvat ja tarkastukset

Ajankohtaista kudoslaitosten valvonnassa

Dnro 420/ /2014

Elinluovutus- ja elinsiirtotoimintaan liittyvät säädökset

Kudoslaitosten valvonta. Eeva Leinonen Lupa- ja tarkastusyksikkö Valvontaosasto LÄÄKELAITOS

Laki. ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta

Koodaus- ja tuontidirektiivin kansallinen täytäntöönpano Kudoslaitosten keskustelutilaisuus, Turku

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

ATMP-valmistus, Fimean tarkastukset. Pirkko Puranen FT, ylitarkastaja

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

232/2017 LIITE 1 VAKAVISTA HAITTAVAIKUTUKSISTA ILMOITTAMINEN A OSA. Nopea ilmoittaminen epäillyistä vakavista haittavaikutuksista

Biopankkeja koskeva lainsäädäntö

Eurooppalainen koodi tulee oletko valmis?

Julkaistu Helsingissä 2 päivänä huhtikuuta /2014 Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

Veriturvallisuus ja jäljitettävyysvaatimukset. Anu Puomila, ylitarkastaja puh

2/2014 ELINLUOVUTUS- JA ELINSIIRTOTOIMINTAA KOSKEVAT LAATU- JA TURVALLISUUS- VAATIMUKSET. Määräys Dnro /00.01.

EUROOPPALAINEN KOODAUSJÄRJESTELMÄ

Valtuuskunnille toimitetaan oheisena asiakirja D Liite 1.

Hallituksen esitys Eduskunnalle laiksi ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta

GMP keskustelutilaisuus sidosryhmille Tilaisuuden avaus. Johanna Nystedt, FT, dosentti Johtaja, Lääkealan toimijoiden valvonta, Fimea

Soluhoitovalmisteet ja määräys yksittäisten potilaiden hoidosta. matti korhonen

SÄÄDÖSKOKOELMA Julkaistu Helsingissä 28 päivänä joulukuuta 2007 N:o Puolustusministeriön asetus. N:o 1299

ESITYKSEN PÄÄASIALLINEN SISÄLTÖ

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

HE 185/2016 vp. Hallituksen esitys eduskunnalle laiksi ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta

LIITE 1 VAKAVISTA HAITTAVAIKUTUKSISTA ILMOITTAMINEN A OSA. Nopea ilmoittaminen epäillyistä vakavista haittavaikutuksista

Fimea valvovana viranomaisena Eeva Leinonen Yksikön päällikkö (Luvat ja tarkastukset)

Hedelmöityshoitoklinikan näkemyksiä koodausdirektiivistä. Anni Haltia Väestöliiton klinikat Oy Turun klinikka

Päätös. Laki. ihmisen elimien ja kudoksien lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta. Laki

Laki ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä (101/2001, kudoslaki)

KOODAUS- JA TUONTIDIREKTIIVI JA SUOMEN KANTASOLUREKISTERI

Kudosluvat Valvirassa Tähän esityksen nimi/tekijä 1

Suomen GLP-ohjelma ja Fimean GLPtarkastukset. Pirkko Puranen, ylitarkastaja Lääkealan toimijoiden valvonta

L 38/40 Euroopan unionin virallinen lehti

Hyviä toimintatapoja koskevat ohjeistot veripalvelusektorille. Anu Puomila, ylitarkastaja puh

SISÄLLYS. N:o 547. Laki. ihmisen elimien ja kudoksien lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

Fimean tarkastukset. Pirkko Puranen FT, Ylitarkastaja

GMP päivä Kari Lönnberg

Miksi auditoidaan? Pirkko Puranen FT, Ylitarkastaja

Lyhyt historia Fimea aloitti toimintansa Kuopiossa. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus. GLP-tilaisuus Eija Pelkonen

3/2012 KUDOSLAITOSTEN TOIMINTAA KOSKEVAT TEKNISET VAATIMUKSET. Määräys / /2012

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys KUDOSLAITOSTOIMINTA

GMP:N MUUTOKSIA. Fimean GMP-tilaisuus Farmasian oppimiskeskus Ritva Haikala

SOSIAALI- JA TERVEYSVALIOKUNNAN MIETINTÖ 57/2006 vp

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys. Lääkkeiden hyvät tuotantotavat

Lääkkeiden jakamisesta ja Ex-tempore valmisteista. Tarkastaja Johannes Pietiläinen, Proviisori, LuK (kemia)

Regulaattorin näkökulma soluterapiatuotteiden testaukseen

LÄÄKKEET IHMISILLE JA ELÄIMILLE VERI- JA KUDOSVALMISTEET LÄÄKEALAN TOIMIJOIDEN VALVONTA TUTKIMUS- JA KEHITTÄMIS- TEHTÄVÄT SEKÄ LÄÄKETIEDON TUOTTAMINEN

Lääkkeiden hyvät tuotantotavat. Lääketehtaat Lääkkeitä kliinisiin lääketutkimuksiin valmistavat yksiköt. Täytäntöön pantava yhteisön lainsäädäntö

Adverse events among Blood Donors in Finland

Hedelmöityshoitotoiminta. Kudoslaitospäivät Kuopio, Sirpa Mäkinen

Lääkkeiden hyvät jakelutavat estämässä lääkeväärennösten pääsyä laillisiin jakelukanaviin. Sidosryhmätilaisuus Fimea Anne Junttonen

Auditointien toteuttaminen kudoslaitoksessa: Case Regea

N:o ) Lääkevalmisteiden myyntiluvat, rekisteröinnit ja erityisluvat

DIREKTIIVIT. (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

Luonnos Maa- ja metsätalousministeriön päätöksen mukaisesti

5/2019 LÄÄKKEIDEN HYVÄT TUOTANTOTAVAT. Määräys / /2018. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

Veripalvelutoimintaa koskevan määräyksen vaikutus verikeskusten toimintaan

YMAJAOSTD ao , J,llTE 40

SÄÄDÖSKOKOELMA Julkaistu Helsingissä 30 päivänä lokakuuta 2009 N:o Valtioneuvoston asetus. N:o 809

VAK-velvollisuudet. Anu Häkkinen, Trafi Trafin VAK-päivä Vastuullinen liikenne. Rohkeasti yhdessä.

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje LÄÄKKEIDEN HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOIT- TAMINEN

Elinsiirrot. LsN, OTT, MA, dos. Salla Lötjönen Oikeusministeriö Lääkintä- ja bio-oikeuden perusteet

Lääkedirektiivin muuttaminen lääkeväärennöksien pääsyn estämiseksi lailliseen jakelukanavaan. Anne Junttonen

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen ohje HAITTAVAIKUTUSTEN ILMOITTAMINEN

LÄÄKEHUOLTO JA LÄÄKEPOLITIIKKA

Sosiaali- ja terveysministeriön vahvistama lomake

KOMISSION KERTOMUS EUROOPAN PARLAMENTILLE, NEUVOSTOLLE, EUROOPAN TALOUS- JA SOSIAALIKOMITEALLE JA ALUEIDEN KOMITEALLE

Saako lääkkeitä turvallisesti verkosta?

Pitkälle kehittyneitä terapiatuotteita koskevat säännökset

HE 273/2006 vp. Hallituksen esitys Eduskunnalle laiksi ihmisen elimien ja kudoksien lääketieteellisestä käytöstä annetun lain muuttamisesta

Tämä asiakirja on ainoastaan dokumentointitarkoituksiin. Toimielimet eivät vastaa sen sisällöstä.

Luettelo mennessä julkaistuista luonnonmukaista tuotantoa ja luomutuotteita koskevista EU:n neuvoston ja komission asetuksista

Luettelo mennessä julkaistuista luonnonmukaista tuotantoa ja luomutuotteita koskevista EU:n neuvoston ja komission asetuksista

ESITYKSEN PÄÄASIALLINEN SISÄLTÖ

Ajankohtaista Biopankkilaista

Veripalvelulaki. EDUSKUNNAN VASTAUS 11/2005 vp. Hallituksen esitys veripalvelulaiksi. Asia. Valiokuntakäsittely. Päätös. EV 11/2005 vp HE 251/2004 vp

Luettelo mennessä julkaistuista luonnonmukaista tuotantoa ja luomutuotteita koskevista EU:n neuvoston ja komission asetuksista

Lomaketta käytetään myös lähetteenä verensiirron haittavaikutusten tutkimukseen. Potilaan nimi Hetu Veriryhmä RhD

Alofisel (darvadstroseli)

Kliinisten lääketutkimusten EUasetuksen. täytäntöönpano

Lääkkeiden korvattavuus

VERIPALVELU JA VERENLUOVUTUS.

Ajankohtaista Fimeasta. jaostopäällikkö Johanna Linnolahti

Tutkimusetiikkaseminaarin Kliiniset laitetutkimukset ja uudet EU-asetukset

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus Sosiaali- ja terveysalan lupa- ja valvontaviraston maksullisista suoritteista

KLIINISTEN TUTKIMUSLÄÄKKEIDEN KÄSITTELY (Internetversio)

ESP osaksi Oiva-valvontaa vuonna 2020

Finncont Oy, Virrat henkilöstöä n. 130 liikevaihto n. 20 milj. Perustettu v Räätälöityjä ratkaisuja 40 vuotta

LÄÄKKEELLISEN KAASUN TOIMITTAMINEN LÄÄKETEHTAASTA JA LÄÄKETUKKUKAUPASTA

EUROOPAN PARLAMENTTI

MÄÄRÄYS 6/ LÄÄKKEELLISEN KAASUN TOIMITTAMINEN LÄÄKETEHTAASTA JA LÄÄKETUKKUKAUPASTA

Transkriptio:

Kudokset ja solut lääkkeen raaka-aineena Anu Puomila, ylitarkastaja Fimea, Luvat ja tarkastukset yksikkö, SOHO-jaosto ATMP-keskustelutilaisuus 3.4.2019

Fimea ohjaa ja valvoo kudoslaitostoimintaa Suomessa Kudoslainsäädännön tarkoituksena on varmistaa ihmisessä käytettäväksi tarkoitettujen ihmiskudosten ja -solujen laatu- ja turvallisuus Kudoslaki (101/2001) Sosiaali- ja terveysministeriön asetus ihmisen kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä (1302/2007) Valtioneuvoston asetus ihmisen elimien, kudoksien ja solujen lääketieteellisestä käytöstä (594/2001) Fimean määräys 3/2014 Fimean valvonnan keinot kudoslaitosten osalta Toimiluvat Tarkastukset Kudosturvatoiminta 3.4.2019 ATMP-keskustelutilaisuus 2019, Anu Puomila 2

Kudoslaitokset Suomessa Suomessa 42 kudoslaitostoimilupaa, yhteensä 50 toimipistettä: www.fimea.fi Valvonta Kudoslaitosten valvonta Toimiluvalliset kudoslaitokset (pdf) Kaikki EU:ssa toimivat kudoslaitokset on listattu julkisessa luettelossa: https://webgate.ec.europa.eu/eucoding/reports/te/index.xhtml Fimea tarkastanut vuonna 2018 yhteensä 25 kudoslaitosta Kahden vuoden välein Uuden toimijan tarkastus, normaali määräaikaistarkastus, kirjallinen tarkastus tai kohdennettu tarkastus 3.4.2019 ATMP-keskustelutilaisuus 2019, Anu Puomila 3

Kudoslaitoksen vastuu vs. ATMP-valmistajan vastuu Kudosten/solujen hankinta Testaus Vienti Suomesta Käsittely Luovuttajan soveltuvuuden arviointi Suostumus Keräystoimenpiteet Dokumentointi ja jäljitettävyys Vakavien vaaratilanteiden ja vakavien haittavaikutusten ilmoitusvelvollisuus Infektiotestit luovuttajalle Kaikille pakolliset Riskiryhmät Pakkaaminen Kuljetus Lääkesektorin lainsäädännön vaatimukset Kudossektorin lainsäädännön vaatimukset 3.4.2019 ATMP-keskustelutilaisuus 2019, Anu Puomila 4

Jos suunnitelmissa alkaa valmistaa Suomessa ATMPvalmistetta: Vain toimiluvallinen kudoslaitos voi ottaa talteen soluja/kudoksia Kotimaisen kudoslaitoksen toimiluvassa oltava ruksi kohdassa hankinta lääkevarmistusta varten (tällä hetkellä 7 toimijalla) Jollei ole, edellyttää toimiluvan muutosta ilmoitus Fimeaan, prosessi käynnistyy KUDOSTEN JA SOLUJEN KÄYTTÖTARKOITUS Autologinen käyttö Allogeeninen käyttö Hankinta lääkevalmistusta varten KUDOSLAITOSTOIMINTA Luovuttajan luovutussoveltuvuuden arviointi Luovuttajan testaus Kudosten ja solujen talteenotto Kudosten ja solujen käsittely Kudosten ja solujen säilöminen Kudosten ja solujen säilytys Kudosten ja solujen jakelu ihmisessä käytettäväksi Kudosten ja solujen kuljetus Kudosten ja solujen tuonti muista EU- ja ETA-maista Kudosten ja solujen tuonti kolmansista maista Kudosten ja solujen vienti muihin EU- ja ETA-maihin Kudosten ja solujen vienti kolmansiin maihin Muu, mikä: Kantasolut (perifeeri nen veri, luuydin) Kantasolut (istukka veri) IHMISKUDOKSET JA -SOLUT Sarvei skalvo, kovak alvo Amni onkal vo Iho Luu, tukikudokset Sydänläppä, verisuon isiirteet Muu, mikä: 3.4.2019 ATMP-keskustelutilaisuus 2019, Anu Puomila 5

Solujen/kudosten talteenotto Suomessa (1/2): Luovuttajan soveltuvuuden arviointi Kliininen tutkimus/kuolinsyytutkimus, terveydentilaa koskevien taustatietojen selvitys/haastattelu Fimean määräyksen 3/2014 liitteen I mukaan Suostumus Kirjallinen, tietoon perustuva suostumus (oma/laillisen edustajan) Kuolleet luovuttajat: oletettu suostumus (alaikäisiltä huoltajan suostumus) Kudoslaki 101/2001, 7 ja 9 Tietojen dokumentointi, jäljitettävyys Luovuttajatietojen säilytys 30 v käytön jälkeen Jäljitettävyys luovuttajasta potilaaseen ja päinvastoin 3.4.2019 ATMP-keskustelutilaisuus 2019, Anu Puomila 6

Solujen/kudosten talteenotto Suomessa (2/2): Testaus Kaikille luovuttajille serologiset testit: HIV-1,2-Ab, HBs-Ag, HBc- Ab, HCV-Ab, syfilis Allogeenisille luovuttajille lisäksi: HIV, HCV, HBV-PCR Riskiryhmille riskinarvion mukaan (esim. HTLV, malaria, Trypanosoma cruzi) Fimean määräyksen 3/2014 liitteen II mukaan 3.4.2019 ATMP-keskustelutilaisuus 2019, Anu Puomila 7

Solujen/kudosten kuljetus kudoslaitoksesta Pakkaaminen siten, että kontaminaatioriski mahdollisimman pieni; lämpötilassa, jossa biologiset toiminnot ja ominaisuudet säilyvät Pakatut solut tai kudokset on kuljetettava biologisen materiaalin kuljetukseen sopivassa säiliössä, joka suojaa sisältönä olevia kudoksia ja soluja ja säilyttää niiden laadun Pakkaus- ja kuljetussäiliön merkinnät Fimean määräys 3/2014, Liite IV, kohdat 5 6 3.4.2019 ATMP-keskustelutilaisuus 2019, Anu Puomila 8

Jos suunnitelmissa alkaa valmistaa Suomessa ATMP-valmistetta ulkomailta tuotavista soluista/kudoksista (1/3): Suomessa: Suomeen voi tuoda soluja/kudoksia vain kudoslaitokseen, ei suoraan ATMP-valmistusluvan haltijalle, sairaalaan tms. Suomalaisen kudoslaitoksen toimiluvassa oltava ruksi kohdassa kudosten ja solujen tuonti muista EU- ja ETA-maista tai kudosten ja solujen tuonti kolmansista maista Jollei ole, edellyttää toimiluvan muutosta ilmoitus Fimeaan, prosessi käynnistyy 3.4.2019 ATMP-keskustelutilaisuus 2019, Anu Puomila 9

Jos suunnitelmissa alkaa valmistaa Suomessa ATMP-valmistetta ulkomailta tuotavista soluista/kudoksista (2/3): Jos tuonti EU-/ETA-maista: Lähettävän kudoslaitoksen toimiluvassa oltava ruksi kohdassa distribution EU-alueella oleva kudoslaitos täyttää pääosin samat vaatimukset kuin kotimaisetkin (muutamaa poikkeusta lukuun ottamatta) 3.4.2019 ATMP-keskustelutilaisuus 2019, Anu Puomila 10

Jos suunnitelmissa alkaa valmistaa Suomessa ATMP-valmistetta ulkomailta tuotavista soluista/kudoksista (3/3): Jos tuonti ns. kolmansista maista (EU-/ETA-maiden ulkopuolelta): Maahantuovalla suomalaisella kudoslaitoksella oltava tuontitodistus Huom. Näitä tällä hetkellä vain kahdella toimijalla Kotimaisen kudoslaitoksen tehtävänä on varmistua, että kolmannen maan toimija täyttää samat vaatimukset kuin kotimaisetkin Huom. Brexitin jälkeen UK katsottaisiin kolmanneksi maaksi Jos tuonti kolmansista maista jonkin muun EU-maan kudoslaitoksen kautta, kyseinen kudoslaitos toimii EU-alueelle vastaanottajana, ja sen jälkeen jakelu muihin maihin kuten EU-/ETA-alueen sisällä 3.4.2019 ATMP-keskustelutilaisuus 2019, Anu Puomila 11

Yhteystiedot Ylitarkastaja Anu Puomila, anu.puomila@fimea.fi, puh. 029 522 3242 Ylitarkastaja Pirkko Puranen, pirkko.puranen@fimea.fi, puh. 029 522 3244 Jaostopäällikkö Anne Tammiruusu, anne.tammiruusu@fimea.fi, puh. 029 522 3249 3.4.2019 ATMP-keskustelutilaisuus 2019, Anu Puomila 12