Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oricyclin 500 mg kalvopäällysteiset tabletit tetrasykliinihydrokloridi

Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oricyclin 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. tetrasykliinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. V-Pen 500, V-Pen mega ja V-Pen 1500 kalvopäällysteiset tabletit. v-penisilliini

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Doximycin 100 mg ja 150 mg tabletit. doksisykliini

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit. pivmesillinaamihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oricyclin 500 mg kalvopäällysteiset tabletit tetrasykliinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Oricyclin on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Oricyclin-tabletteja 3. Miten Oricyclin-tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Oricyclin-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Oricyclin on ja mihin sitä käytetään Oricyclin-tablettien vaikuttava aine on tetrasykliinihydrokloridi. Tetrasykliiniä käytetään finnitaudin eli aknen hoitoon. Tetrasykliinillä hoidetaan myös bakteeritulehduksia poskionteloissa, keuhkoputkissa ja muualla hengitysteissä tai muualla elimistössä. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Oricyclin-tabletteja Älä ota Oricyclin-tabletteja - jos olet allerginen tetrasykliinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). - jos sairastat munuaisten tai maksan vajaatoimintaa - jos olet raskaana - jos käytät jotain toista maksatoksista lääkettä. Tetrasykliini saattaa aiheuttaa kehittymässä olevien hampaiden värjäytymistä ja hampaiden pysyvää vaurioitumista sekä ohimeneviä muutoksia lasten luuston kasvussa. Tästä syystä tetrasykliiniä ei saa käyttää alle 8-vuotiaille lapsille ja sitä saa käyttää vain harkiten tätä vanhemmille kasvuikäisille lapsille. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Oricyclin-tabletteja, - jos sinulla on ruokatorven ahtauma - jos sinulla on perinnöllinen aineenvaihduntatauti, johon liittyy veren ja virtsan suuri porfyriinipitoisuus (porfyria). Huomioi lääkkeen käytön yhteydessä - tetrasykliini voi aiheuttaa valoyliherkkyyttä. Auringonottoa ja solariumia on syytä välttää. - tetrasykliini saattaa aktivoida punahukan (SLE) - tetrasykliini saattaa aiheuttaa ruokatorviärsytystä, jonka välttämiseksi tabletit tulee ottaa

runsaan nesteen kera (ei maidon) ja makuuasentoa lääkkeen nauttimisen yhteydessä tulee välttää - tetrasykliinin, kuten muidenkin laajakirjoisten antibioottien käyttö saattaa aiheuttaa pitkäkestoista tai vaikeaa ripulia: tällöin on aina otettava yhteyttä lääkäriin. Muut lääkevalmisteet ja Oricyclin Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Joidenkin lääkkeiden tai Oricyclin-tablettien teho voi muuttua tai voit saada haittavaikutuksia, jos käytät lääkkeitä samanaikaisesti. Tällaisia lääkkeitä ovat esim.: - tietyt vatsahappoja neutralisoivat lääkkeet (antasidit, sukralfaatti) - rauta- ja sinkkivalmisteet - tietyt kolesterolilääkkeet (kolestipoli, kolestyramiini) - tietyt immuunikatolääkkeet (didanosiinipurutabletit) - tietyt verenpainelääkkeet (kinapriili) - tietyt veren hyytymistä estävät lääkkeet - tietyt iho-ongelmien hoidossa käytettävät lääkkeet (isotretinoiini, asitretiini) - tietyt solunsalpaajat (metotreksaatti) - tietyt malarilääkkeet (atovakoni) - tietyt sydänlääkkeet (digoksiini) - nesteenpoistolääkkeet eli diureetit - tietyt mielialalääkkeet (litium) - tietyt kihtilääkkeet (probenesidi) - muut mikrobilääkkeet. Oricyclin ruuan ja juoman kanssa Juo lasillinen vettä tai muuta juomaa (ei maitoa), kun otat tabletin. Oricyclin-tabletit suositellaan otettavaksi joko tunti ennen ruokailua tai 2 tuntia sen jälkeen. Oricyclin-tabletteja ei tule ottaa samanaikaisesti maitotuotteiden kanssa, koska kalsium huonontaa tetrasykliinin imeytymistä. Maidon nauttimisen ja Oricyclin-tabletin oton välillä on suositeltavaa pitää 1 2 tunnin väli. Jos tetrasykliinin käyttöön liittyy vatsaoireita, voi lääkkeen ottaminen ruuan kanssa vähentää vatsaärsytystä. Lääkettä ei kuitenkaan tällöinkään ole syytä ottaa samanaikaisesti maitotuotteiden kanssa. Raskaus ja imetys Oricyclin-tablettien käyttö on vasta-aiheista raskauden ja rintaruokinnan aikana, koska tetrasykliini voi haitata kehittymässä olevien luiden ja hampaiden kasvua. Ajaminen ja koneiden käyttö Oricyclin ei vaikuta ajokykyyn eikä kykyyn käyttää koneita. 3. Miten Oricyclin-tabletteja otetaan Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos on: Bakteeritulehduksissa 250 mg (1/2 tabletti) 4 kertaa vuorokaudessa tai 500 mg (1 tabletti) 2 4 kertaa

vuorokaudessa. Helikobakteeri-infektiossa 500 mg (1 tabletti) 4 kertaa vuorokaudessa. Aknen hoidossa 500 1000 mg (1 2 tablettia) vuorokaudessa vähintään 2 3 kuukauden, jopa 6 kuukauden ajan. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. Juo lasillinen vettä tai muuta juomaa (ei maitoa), kun otat tabletin. Tabletti niellään istuen tai seisten (ei juuri ennen nukkumaanmenoa), jotta se ei tarttuisi ruokatorveen. Lääkkeen vaikutus pysyy tasaisena, kun sen ottaa aina samaan aikaan vuorokaudesta. Tällä tavalla lääkkeen myös muistaa ottaa parhaiten. Ota kuuri loppuun, vaikka oireet häviäisivätkin jo muutaman päivän kuluttua lääkityksen aloittamisesta. Osa bakteereista saattaa olla vielä jakautumiskykyisiä, vaikka oireet olisivatkin kadonneet, ja tauti voi uusiutua. Jäljelle jääneet bakteerit saattavat myös kehittää vastustuskykyä antibiooteille, jolloin niiden tuhoaminen taudin uusiutuessa on entistä vaikeampaa. Jos otat enemmän Oricyclin-tabletteja kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Yliannostustapauksissa voi tajuissaan olevalle potilaalle antaa ensiapuna lääkehiiltä. Jos unohdat ottaa Oricyclin-tabletteja Ota unohtunut annos niin pian kuin mahdollista. Jos seuraavan annoksen ajankohta on lähellä, jätä unohtunut annos ottamatta. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 10:stä): - hiivainfektiot - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, lapsilla hammaskiilteen kehittymättömyys ja hampaiden värjäytyminen. Melko harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 100:sta): - ruokatorven vauriot - allergiset ihoreaktiot, nokkosrokko, turvotus, valoyliherkkyys - allergiset reaktiot. Harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 1 000:sta): - superinfektiot, emätintulehdus, resistenttien mikro-organismien ja suolistobakteerien liiallinen kasvu - verenkuvan muutokset, punasolujen hajoamisesta johtuva anemia - yliherkkyysreaktiot kuten anafylaksia - ohimenevä aivopaineen nousu - näköhäiriöt, lihasheikkous - tinnitus - sydänpussitulehdus - suoliston bakteerikasvuston muutokset, suolitulehdus, kielitulehdus, haimatulehdus, suutulehdus, nielemishäiriöt - maksatoksisuus

- allerginen purppura (ihon punatäpläisyys), punahukan (SLE, LED) paheneminen - veren ureatypen nousu. Yleisyys tuntematon (koska saatavilla oleva tieto ei riitä arviointiin) - kynsien värjäytyminen/irtoaminen. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. Oricyclin-tablettien säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 C. Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna, koska valmiste on herkkä kosteudelle. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Oricyclin sisältää - Vaikuttava aine on tetrasykliini, jota on 500 mg yhdessä tabletissa. - Tablettiytimen apuaineet ovat mikrokiteinen selluloosa, povidoni, polysorbaatti 80, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti ja natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A). - Kalvopäällysteen apuaineet ovat selluloosa-asetaatti-ftalaatti, makrogolit, steariinihappo, risiiniöljy (neitsytöljy) ja sorbitaanioleaatti. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Keltainen tai vihertävänkeltainen, jakouurteellinen, kalvopäällysteinen kapselin muotoinen tabletti, koko n. 8 x 17 mm. Tabletti voidaan jakaa yhtä suuriin annoksiin. Pakkauskoot: 30 ja 100 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Valmistaja

Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo Orion Pharma Joensuunkatu 7 24100 Salo Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 10.4.2018

Bipacksedel: Information till användaren Oricyclin 500 mg filmdragerade tabletter tetracyklinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar tadetta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Oricyclin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Oricyclin 3. Hur du tar Oricyclin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Oricyclin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Oricyclin är och vad det används för Den aktiva substansen i Oricyclin är tetracyklinhydroklorid. Tetracyklin används för vård av finnar (akne). Tetracyklin används också för behandling av bakterieinflammationer i näsans bihålor, i luftrören och annanstans i luftvägarna eller på annat håll i kroppen. 2. Vad du behöver veta innan du tar Oricyclin Ta inte Oricyclin - om du är allergisk mot tetracyklin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du lider av nedsatt njur- eller leverfunktion - om du är gravid - om du använder något annat levertoxiskt läkemedel. Tetracyklin kan färga tänder under utveckling, orsaka bestående skador på strukturen av utvecklande tänder och orsaka tillfälliga förändringar i tillväxt av benstomme. Av denna orsak ska barn under 8 år inte använda tetracyklin och det får endast användas med försiktighet för växande barn över 8 år. Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Oricyclin, - om du har förträngning i matstrupen - om du har en ärftlig ämnesomsättningssjukdom med stora porfyrinhalter i blodet och urinen (porfyri). Observera i samband med användning av läkemedlet - tetracyklin kan orsaka överkänslighet för ljus. Intensiv solljus och solarium bör undvikas. - tetracyklin kan stimulera SLE - tetracyklin kan orsaka irritation i matstrupen och för att undvika detta ska tabletterna tas med en riklig mängd vätska (inte mjölk) och en liggande ställning ska undvikas vid intag av läkemedlet - tetracyklin och andra bredspektriga antibiotika kan orsaka långvarig eller svår diarré. Om

sådana symtom förekommer är det alltid viktig att kontakta en läkare. Andra läkemedel och Oricyclin Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Effekten av vissa läkemedel eller av Oricyclin kan förändras eller du kan få biverkningar, om de används samtidigt. Till dessa läkemedel hör: - vissa magsyreneutraliserande mediciner (antacida, sukralfat) - järn- och zinkpreparaten - vissa kolesterolläkemedel (kolestipol, kolestyramin) - vissa läkemedel som hämmar immunoförsvaret (didanosin tuggtabletter) - vissa blodtrycksmediciner (kinapril) - vissa läkemedel som hindrar blodets koagulation - vissa läkemedel för behandling av hudproblem (isotretinoin, acitretin) - vissa cytostatika (metotrexat) - vissa malariamediciner (atovakvon) - vissa hjärtmediciner (digoxin) - vätskedrivande medel (diuretika) - vissa antidepressiva läkemedel (litium) - vissa giktmediciner (probenecid) - andra antimikrobiella läkemedel. Oricyclin med mat och dryck Drick ett glas vatten eller annan dricka (inte mjölk), när du tar tabletten. Det rekommenderas att Oricyclin-tabletterna tas antingen en timme före eller två timmar efter måltid. Oricyclin-tabletterna bör inte tas tillsammans med mjölkprodukter, eftersom kalcium försvagar upptagningen av tetracyklin. Mellan intaget av mjölk och Oricyclin bör man hålla en paus på 1 2 timmar. Eventuella magbesvär kan minskas genom att ta läkemedlet tillsammans med mat. Även då bör man inte ta läkemedlet samtidigt med mjölkprodukter. Graviditet och amning Oricyclin är kontraindicerat under graviditet och amning, då tetracyklin kan skada tillväxten av benvävnad och tänder medan de utvecklas. Körförmåga och användning av maskiner Tetracyklin påverkar varken förmågan att köra eller att använda maskiner. 3. Hur du tar Oricyclin Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Rekommenderad dos är: Vid behandling av bakterieinflammationer 250 mg (1/2 tablett) 4 gånger per dygn eller 500 mg (1 tablett) 2 4 gånger per dygn. Vid behandling av helikobakteri-inflammation 500 mg (1 tablett) 4 gånger per dygn. Vid behandling av akne 500 1000 mg (1 2 tabletter) per dygn åtminstone 2 3 månader, även

6 månader. Tabletten kan delas i två lika stora doser. Drick ett glas vatten eller annan dricka (inte mjölk) när du tar tabletten. Tabletten sväljs i sittande eller stående ställning (inte just före läggdags) för att den inte skall fastna i matstrupen. Läkemedlet ger jämn effekt om det alltid tas vid samma tidpunkt på dygnet. På detta sätt är det också lättare att komma ihåg att ta läkemedlet. Ta kuren till slut fast symtomen skulle försvinna redan några dagar efter att medicineringen påbörjats. Fastän symtomen redan försvunnit kan en del av bakterierna fortfarande ha förmågan att föröka sig, varför sjukdomen kan återkomma. De kvarblivna bakterierna kan också utveckla resistens mot antibiotika, varvid det blir svårare att förinta dem om sjukdomen upprepas. Om du har tagit för stor mängd av Oricyclin Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedel av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Vid överdoseringen kan medicinskt kol ges som första hjälp till en patient vid medvetande. Om du har glömt att ta Oricyclin Ta den bortglömda dosen så snart som möjligt. Om det snart är dags för följande dos, ska du inte ta den bortglömda dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vanliga biverkningar (hos färre än en av 10): - svampinfektioner - magsmärtor, illamående, kräkning, diarré, för barn outvecklade tandemaljen och missfärgning av tänder. Mindre vanliga biverkningar (hos färre än en av 100): - skador i matstrupen - allergiska hudreaktioner, nässelutslag, svullnad, överkänslighet för ljus - allergiska reaktioner. Sällsynta biverkningar (hos färre än en av 1 000): - superinfektioner, inflammation i slidan, redundant tillväxt av resistenta mikroorganismen och tarmbakterie - förändringar i blodbilden, anemi som beror på en förtidig upplösning av röda blodkroppar - allergiska reaktioner liksom anafylaxi - tillfällig ökning av intrakraniellt tryck - synrubbningar, muskelsvaghet - tinnitus - hjärtsäcksinflammation - förändringar i tarmbakterie, tarminflammation, inflammation i tungan, munnen eller bukspottkörteln, svårighet att svälja - levertoxicitet - allergiska purpura (röda prickar på huden), försämring av SLE (LED) - förhöjt blodureakväve.

Ingen känd frekvens (kan inte räknas från tillgänglig data) - missfärgning av naglar, nagellossning. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA 5. Hur Oricyclin ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C. Tillslut förpackningen väl, eftersom preparatet är känsligt för fukt. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är tetracyklin, varav det finns 500 mg i en tablett. - Hjälpämnena i tablettkärnan är mikrokristallin cellulosa, polyvidon, polysorbat 80, kolloidal vattenfri kiseloxid, magnesiumstearat, natriumstärkelseglykolat (typ A). - Hjälpämnena i drageringen är cellulosa-acetat-ftalat, makrogol, stearinsyra, ricinolja (jungfruolja) och sorbitanoleat. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Gul eller grönaktigt gul kapselformad tablett med brytskåra, dimensioner ca. 8 x 17 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser. Förpackningsstorlekar: 30 och 100 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Orion Corporation Orionvägen 1 02200 Esbo Tillverkare Orion Pharma Orionvägen 1 02200 Esbo

Orion Pharma Joensuunkatu 7 24100 Salo Denna bipacksedel ändrades senast 10.4.2018