BIOTIE THERAPIES OYJ OSAVUOSIKATSAUS klo 9.00

Transkriptio

1 Biotie osavuosikatsaus tammi- kesäkuu 2014 Pääkohdat toisella vuosineljänneksellä Totsadenantin oikeuksien palautumisen jälkeen Biotie keskittyi siirtämään ohjelman takaisin Yhtiölle ja valmistautui Faasi 3 ohjelman aloittamiseen. Totsadenantti on adenosiini A2a reseptorisalpaaja, joka on tarkoitettu Parkinsonin taudin hoitoon. Potilasrekrytoinnin Faasi 3 ohjelmaan arvioidaan käynnistyvän alkuperäisen suunnitelman mukaisesti vuoden 2015 alkupuoliskolla. Valmistelevia töitä jatkettiin SYN120:n, kaksivaikutteisen 5-HT6/5-HT2a salpaajan, ja BTT1023:n, monoklonaalisen anti-vap-1 vasta-aineen, siirtämiseksi Faasi 2 tutkimuksiin. Potilasrekrytointien arvioidaan käynnistyvän BTT1023 tutkimuksessa vuoden 2014 loppuun mennessä ja SYN120- tutkimuksessa vuodenvaihteessa Potilasrekrytointi nepikastaatilla tehtävään 179 potilaan Faasi 2 tutkimukseen kokaiiniriippuvuudessa valmistui etuajassa. Tutkimuksen päätulosten odotetaan olevan saatavilla vuodenvaihteessa Biotien liikevaihto Q oli 0,8 miljoonaa euroa (2,1 miljoonaa euroa), ja tulos oli -3,7 miljoonaa euroa (-4,0 miljoonaa euroa). Biotien katsauskauden lopun ( ) rahavarat olivat 34,0 miljoonaa euroa (38,2 miljoonaa euroa ). Operatiivinen kassavirta oli -4,3 miljoonaa euroa (0,5 miljoonaa euroa). Avainluvut euroa Jatkuvat toiminnot 4-6/ kk 4-6/ kk 1-6/ kk 1-6/ kk 1-12/ kk Liikevaihto Tutkimus- ja kehityskulut Tilikauden tulos Tulos per osake (euroa) -0,01-0,01-0,01 0,01 0,01 Liiketoiminnan kassavirta euroa Rahavarat Oma pääoma Omavaraisuusaste (%) 69,9 67,7 69,2 1

2 Toimitusjohtaja Timo Veromaa: Totsadenantin globaalien oikeuksien myötä hallitsemme nyt itsenäisesti tämän tuotteen jatkokehitystä. Tähän asti raportoimamme tutkimustulokset ovat vahvoja, ja uskomme tuotteen voivan tarjota kliinisesti merkittävää hyötyä Parkinsonin tautia sairastaville potilaille. Myös Faasi 2:een siirtyvät tuotekandidaattimme ovat edistyneet hyvin: potilasrekrytointi NIDA:n nepikastaattitutkimukseen kokaiiniriippuvuudessa valmistui etuajassa, ja olimme hyvin iloisia Michael J. Foxin säätiöltä saamastamme rahoituksesta SYN120:lla tehtävään tutkimukseen Parkinsonin tautiin liittyvässä dementiassa, josta tiedotimme katsauskauden jälkeen. SYN120:n kaksivaikutteinen profiili voi olla hyvin merkittävä Parkinsonin tautiin liittyvien kognitiivisten oireitten hoidossa. Lähitulevaisuudessa keskitymme totsadenantin Faasi 3 ohjelman käynnistämiseen vuoden 2015 ensimmäisellä vuosipuoliskolla. Odotamme päätulosten valmistumista nepikastaattitutkimuksesta kokaiiniriippuvuudessa sekä Faasi 2 tutkimuksen alkamista SYN120:lla Parkinsonin tautiin liittyvässä dementiassa vuodenvaihteessa ; myöhemmin tänä vuonna odotamme alkavaksi myös BTT1023:lla tehtävää Faasi 2 tutkimusta primaarissa sklerosoivassa kolangiitissa. Tuotesalkun nykytilanne: Selincro (nalmefeeni) on opioidijärjestelmän toimintaa säätelevä tuote. Se on ensimmäinen lääkehoito, joka on Euroopassa hyväksytty käytettäväksi alkoholiriippuvaisten potilaitten alkoholinkäytön vähentämiseen. Biotien kumppani H. Lundbeck A/S (Lundbeck) sai helmikuussa 2013 EU Euroopan komissiolta myyntiluvan Selincrolle ja on tähän mennessä tuonut sen markkinoille yli 20 Euroopan maassa. Biotie on lisensoinut Selincron maailmanlaajuiset oikeudet Lundbeckille. Lisenssisopimuksen perusteella Biotie on oikeutettu saamaan ennakko- ja etappimaksuja yhteensä kaikkiaan 89 miljoonaan euroon saakka ja lisäksi rojaltituloja myynnistä. Biotie on mennessä saanut Lundbeckilta etappimaksuina yhteensä 16 miljoonaa euroa. Lundbeck jatkaa Selincron markkinoilletuonteja Euroopassa vuonna Heinäkuussa 2014 tuote tuli markkinoille Espanjassa, ja loppuvuoden aikana sen odotetaan tulevan markkinoille myös Saksassa ja Ranskassa; kustakin markkinoilletuonnista Biotie on oikeutettu 2 miljoonan euron etappimaksuun. Myöhempiä etappimaksuja Yhtiö on oikeutettu saamaan tuotteen tullessa markkinoille tietyillä muilla alueilla, sekä tiettyjen ennalta sovittujen myyntitavoitteiden täyttyessä. Biotie tulee saamaan tuotteen myynnistä kaikissa maissa rojaltituloja, ja tulee osallistumaan lääkeviranomaisten Lundbeckilta edellyttämien myyntiluvan jälkeisten tutkimusten kustannuksiin. Lundbeck tekee yhteistyötä kumppaninsa Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.:n (Otsuka) on kanssa nalmefeenin kehittämiseksi ja kaupallistamiseksi Japanissa. Lundbeck ja Otsuka viimeistelevät yhdessä nalmefeenin kliinisen kehityssuunnitelman, ja ensimmäisen Faasi 3 tutkimuksen odotetaan käynnistyvän vuonna Tällä ei ole välittömiä taloudellisia vaikutuksia Biotielle. Katsauskauden jälkeen, Biotie tiedotti että Iso-Britannian National Institute for Health and Care Excellence (NICE), joka vastaa mm. lääkehoitojen korvattavuusarvioinneista, oli alustavassa arviossaan suositellut Selincroa käytettäväksi myyntilupaehtojensa mukaisesti potilaiden hoitoon Englannin julkisessa terveydenhoitojärjestelmässä (National Health Service). Alustava arvio on kommentoitavana asti, ja lopullisen arvion odotetaan valmistuvan marraskuussa Totsadenantti (SYN115) on suun kautta otettava, tehokas ja selektiivinen adenosiini A2a - reseptorisalpaaja, jota kehitetään Parkinsonin taudin hoitoon. Joulukuussa 2012 valmistuneessa 420 potilaan Faasi 2b tutkimuksessa totsadenantilla oli kliinisesti merkittävä ja tilastollisesti erittäin merkitsevä vaikutus Parkinsonin taudin oireisiin useilla ennalta määritellyillä tehomittareilla arvioituna. Totsadenantti on siirtymässä Faasi 3 kliiniseen kehitykseen. 2

3 Biotie tiedotti totsadenantin globaalien oikeuksien palautumisesta UCB:lta Biotielle. Oikeuksien palautuminen liittyi UCB:n sisäiseen tuotesalkkuarviointiin, joka käsitti niin varhaisen kuin myöhäisen vaiheen kliinisessä kehityksessä että non-kliinisessä vaiheessa olevat tuotekandidaatit, eikä totsadenantin tehoon tai turvallisuuteen liity epävarmuuksia. UCB on vahvistanut täyttävänsä kaikki totsadenantin käynnissä olevaan kehitysohjelmaan liittyvät sopimukselliset ja tieteelliset velvoitteensa, mukaanlukien yhdessä Biotien kanssa maaliskuun lopulla käyty ns. End-of-Phase 2 -kokous Yhdysvaltain lääkeviranomaisen (FDA) kanssa. Faasi 3 ohjelmaa valmistelevia töitä on jatkettu suunnitelman mukaisesti, ja Biotie ja UCB työskentelevät yhdessä siirtääkseen totsadenanttiohjelman asianmukaisesti kokonaan takaisin Biotielle niin, että potilasrekrytointi totsadenantin Faasi 3 ohjelmaan Parkinsonin taudissa voidaan aloittaa aiemman suunnitelman mukaisesti vuoden 2015 alkupuoliskolla. Yhtiö pitää totsadenanttia tuotesalkkunsa mahdollisesti arvokkaimpana kehityshankkeena johtuen uusien Parkinson-lääkkeiden merkittävästä tarpeesta ja tuotteen myöhäisestä kehitysvaiheesta. Yhtiö on pohtinut eri vaihtoehtoja tuotteen tehokkaimmaksi ja osakkeenomistajille parhaan arvon tuottavaksi kehitysstrategiaksi ja on nyt päättänyt, että paras vaihtoehto on jatkaa Faasi 3 ohjelmaa osana Yhtiön tuotesalkkua. Yhtiö evaluoi vaihtoehtoja, mukaan lukien mahdolliset pääomarahoitusratkaisut, totsadenantin kliinisen kehitysohjelman rahottamiseksi ja taata mahdollisimman vahva dokumentaatio myyntilupahakemuksia varten. SYN120 on suun kautta otettava, tehokas kaksivaikutteinen 5HT 6 - ja 5HT 2A reseptorien salpaaja. Näiden vaikutusmekanismien yhdistelmä voi tuottaa SYN120:lle ainutlaatuisen, prokognitiivisen ja antipsykoottisen tehon yhdistävän terapeuttisen profiilin. SYN120:lla on tehty Faasi 1 kerta-annostutkimus ja kasvavien toistoannosten tutkimus sekä Faasi 1 PET (positroniemissiotomografia) -kuvantamistutkimus, jonka tarkoituksena oli määrittää sopiva annos jatkossa tehtäviin Faasi 2 tutkimuksiin. Katsauskauden jälkeen Yhtiö tiedotti allekirjoittaneensa tutkimussopimuksen Michael J. Foxin säätiön (Michael J. Fox Foundation; MJFF) kanssa. MJFF myönsi Biotielle kaksi miljoonaa dollaria (1,5 miljoonaa euroa) käytettäväksi tutkimukseen, jossa selvitetään SYN120:n turvallisuutta ja tehoa Parkinsonin tautiin liittyvän dementian hoidossa. Yhtiö on aloittanut valmistelut tätä tutkimusta varten; tutkimukseen rekrytoidaan yhteensä 80 potilasta, ja potilasrekrytoinnin odotetaan alkavan vuodenvaihteessa Biotiellä on SYN120:een täydet oikeudet, ja se on oikeutettu käyttämään tästä tutkimuksesta saatavia tietoja ja tuloksia tulevaisuudessa mahdollisesti tehtävissä myyntilupahakemuksissa. MJFF:n myöntämästä tutkimusrahoituksesta sekä totsadenantin jatkokehitystä koskevasta päätöksestä johtuen Alzheimerin taudissa tehtäväksi suunniteltu Faasi 2 tutkimus ei tule alkamaan vuoden 2104 loppuun mennessä. Tutkimuksen aloittamisesta tullaan päättämään erikseen riippuen Yhtiön muiden tuotekehityshankkeiden etenemisestä. Nepikastaatti (SYN117) Nepikastaatti on suun kautta annettava, potentti ja selektiivinen dopamiini-beetahydroksylaasi (DBH) -entsyymin estäjä. Tämä entsyymi konvertoi elimistössä dopamiinin noradrenaliiniksi. Nepikastaatti on Faasi 2 kehityksessä kokaiiniriippuvuuden hoitoon. Biotie tiedotti , että potilasrekrytointi nepikastaatilla tehtävään Faasi 2 tutkimukseen kokaiiniriippuvuudessa oli valmistunut etuajassa. Tutkimukseen osallistuu 179 potilasta, ja lääkehoidon kesto on 11 viikkoa. Tutkimus tehdään kymmenessä yhdysvaltalaisessa huumeriippuvuuksien hoitoon erikoistuneessa yksikössä, ja sen rahoittaa Yhdysvaltain terveysviraston huumeriippuvuuksien tutkimuskeskus (National Institute on Drug Abuse; NIDA) Biotien ja NIDA:n välillä solmitun tutkimus- ja 3

4 yhteistyösopimuksen (Collaborative Research and Development Agreement; CRADA) mukaisesti. Tutkimuksen päätulosten odotetaan olevan saatavilla vuodenvaihteessa Biotiellä on kaikki oikeudet nepikastaattiin ja Yhtiö on oikeutettu käyttämään NIDA:n tekemistä tutkimuksista saatuja tietoja ja tuloksia tulevaisuudessa mahdollisesti tehtävissä myyntilupahakemuksissa. BTT1023 on VAP-1:een (Vascular Adhesion Protein 1) sitoutuva monoklonaalinen vasta-aine. VAP-1:lla on kliinisesti osoitettu rooli kroonisissa tulehdussairauksissa, mutta sen lisäksi sillä näyttää olevan tärkeä rooli myös fibroottisissa taudeissa, ja VAP-1 vasta-aineella voi olla merkittävä potentiaali tietyissä harvinaisissa maksan tulehduksellisissa ja fibroottisissa taudeissa. Biotie tekee valmisteluja BTT1023:lla tehtävään Faasi 2 tutkimukseen primaarista sklerosoivaa kolangiittia (PSC) sairastavilla potilailla. PSC on harvinainen, usein nuorella aikuisiällä alkava arpeuttava maksasairaus. Katsauskauden jälkeen Biotie tiedotti, että neuvottelut tutkimukseen hankittavasta, osakeomistusta laimentamattomasta osarahoituksesta on saatu päätökseen ja tutkimuksen tekemiseen on saatu noin 1 miljoonan euron apuraharahoitus. Potilasrekrytoinnin tutkimukseen odotetaan alkavan vuoden 2014 loppuun mennessä. Biotiellä on täydet oikeudet BTT1023:een. NRL-1 on patentoitu nenäsuihkeena annosteltava diatsepaamiformulaatio, jota kehitetään toistuvien äkillisten epilepsiakohtausten hoitoon. NRL-1 tuli osaksi Biotien tuotesalkkua kesäkuussa 2013, kun Yhtiö hankki yksinoikeuden ostaa Neurelis. Optiojakson aikana Yhtiö teki NRL-1:een liittyviä töitä, mutta vuoden 2014 ensimmäisellä vuosineljänneksellä Yhtiö arvioi, että tuotteen riittävän aikainen pääsy markkinoille ei ole taattu ja päätti olla investoimatta merkittävästi NRL-1:n jatkokehitykseen. Katsauskauden jälkeen, Biotie tiedotti , että se on päättänyt olla käyttämättä optiotaan hankkia Neurelis. Koska päätös tehtiin ennen optiosopimuksessa määritellyn takarajan umpeutumista, Biotie on sopinut saavansa osan Neurelisille tuotteesta kertyvästä liikevaihdosta. Taloudellinen katsaus tammi- kesäkuu 2014 Suluissa esitetyt luvut (miljoonaa euroa) viittaavat edellisen vuoden vastaavaan jaksoon, ellei toisin ilmoiteta. Liikevaihto: Liikevaihto katsauskaudella oli 5,9 miljoonaa euroa (17,4). Liikevaihto koostui UCB:n muutetun sopimuksen perusteella maksamien totsadenantin etappimaksujen tuloutuksesta 5,8 miljoonaa euroa, ja Lundbeckilta Selincron myynnistä saaduista rojaltituloista 0,1 miljoonaa euroa. Katsauskauden tutkimus- ja kehityskulut olivat 7,5 miljoonaa euroa (6,3). Suurin osa tutkimus- ja kehityskuluista liittyi totsadenantin kehitykseen. Tulos: Katsauskauden tulos oli -5,3 miljoonaa euroa (6,0). Kauden laaja tulos muuntoerot mukaan lukien oli -4,4 miljoonaa euroa (5,8). Rahoitus: Yhtiön rahavarat olivat 34,0 miljoonaa euroa (38,2 miljoonaa euroa ja 44,7 miljoonaa euroa ). Oma pääoma: Konsernin oma pääoma oli 76,7 miljoonaa euroa (IFRS) (80,8 miljoonaa euroa ). Biotien omavaraisuusaste oli 69,9% (69,2% ). Investoinnit ja rahavirrat: Liiketoiminnan rahavirta katsauskaudella oli -9,6 miljoonaa euroa (10,7). Konsernin investoinnit aineettomiin hyödykkeisiin ja aineellisiin käyttöomaisuushyödykkeisiin katsauskaudella olivat 294 tuhatta euroa (170 tuhatta euroa). 4

5 Henkilöstö Biotien henkilöstömäärä oli katsauskaudella tammi- kesäkuu 2014 keskimäärin 36 (34) ja katsauskauden lopussa 34 (36). Optio-oikeudet ja osakeyksiköt Sveitsiläinen optio-ohjelma Biotien helmikuussa 2011 hankkimalla sveitsiläisellä Synosia Therapeutics Holding AG:lla (nykyinen Biotie Therapies AG) on optio-ohjelma, jonka puitteissa on annettu optio-oikeuksia työntekijöille, hallituksen jäsenille sekä konsulteille. Synosian hankinnan toteuttamisen yhteydessä optio-ohjelmaa muutettiin siten, että Synosian osakkeiden sijaan ohjelman nojalla voidaan merkitä yhteensä enintään Biotien osaketta. Sveitsiläisen tytäryhtiön hallussa on ja on ollut Biotien osakkeita ja näitä osakkeita on luovutettu sveitsiläisen optio-ohjelman ehtojen mukaisesti. Luovutettuja, aikaisemmin tytäryhtiön omistuksessa olleita osakkeita on käsitelty konsernin hallussa olevina omina osakkeina ja nämä osakkeet eivät ole tuottaneet äänioikeutta mennessä sveitsiläisen optio-ohjelman perusteella oli luovutettu osakkeita yhteensä kappaletta. Katsauskaudella tammi- kesäkuu 2014 osakkeita on luovutettu yhteensä Koska tietyt optio-oikeudet on peruttu, on jäljellä olevien optio-oikeuksien määrä yhteensä kappaletta ja täten Biotien ulkona olevien osakkeiden ja äänien määrä voi vielä kasvaa tällä määrällä sveitsiläisen optio-ohjelman perusteella. Vuoden 2011 ohjelmat Biotien hallitus päätti joulukuussa 2011 kahdesta osakepohjaisesta kannustinjärjestelmästä konsernin henkilöstölle. Optio-ohjelma on tarkoitettu pääasiassa yhtiön työntekijöille Euroopassa ja osakepalkkiojärjestelmä on tarkoitettu pääasiassa yhtiön työntekijöille Yhdysvalloissa Yhtiön hallitus päätti pidetyn varsinaisen yhtiökokouksen antaman valtuutuksen nojalla osakeyhtiölain (624/2006, muutoksineen) 9 luvun 20 :n mukaisesta uuden osakkeen maksuttomasta osakeannista yhtiölle itselleen. Yhtiö toteutti osakeannin itselleen, jotta osakkeet voidaan luovuttaa Optio-ohjelman 2011 ja Osakepalkkiojärjestelmän 2011 ehtojen mukaisesti niihin oikeutetuille työntekijöille. Optio-ohjelma 2011: Optio-oikeuksia annetaan yhteensä enintään kappaletta ja ne oikeuttavat merkitsemään yhteensä enintään yhtiön uutta tai sen hallussa olevaa osaketta optiooikeuksia oli luovuttamatta tai palautettu kpl ja osaketta oli merkitty, joten ohjelman mukaisten optio-oikeuksien nojalla voidaan kaikkiaan vielä luovuttaa enintään yhtiön uutta tai sen hallussa olevaa osaketta. Tammi- kesäkuun 2014 välisenä aikana on merkitty yhteensä Yhtiön osaketta, joiden merkitsemiseen käytettiin yhteensä Yhtiön hallussa olevaa omaa osaketta, jotka Yhtiö sai haltuunsa toteutetun osakeannin perusteella. Osakepalkkiojärjestelmä 2011: Osakepalkkiojärjestelmään perustuen voidaan jakaa osakeyksikköjä ja niitä vastaavia osakkeita yhteensä enintään kappaletta osakeyksikköjä oli luovuttamatta tai palautettu kpl ja osaketta oli luovutettu, joten ohjelman puitteissa voidaan vielä luovuttaa enintään yhtiön uutta tai sen hallussa olevaa osaketta. 5

6 Tammi- kesäkuun 2014 välisenä aikana yhteensä Yhtiön hallussa olevaa omaa osaketta, jotka Yhtiö sai haltuunsa toteutetun osakeannin perusteella, on luovutettu vastikkeetta työntekijöille pidetyn varsinaisen yhtiökokouksen antaman valtuutuksen nojalla. Vuoden 2014 ohjelmat Biotien hallitus päätti kolmivuotisista henkilöstön kannustinjärjestelmistä. Ohjelmista tiedotettiin pörssitiedotteella Optio-ohjelma 2014: Optio-oikeuksia annetaan yhteensä enintään kappaletta, joista optio-oikeutta on kohdistettu ylimmälle johdolle. Optio-oikeudet oikeuttavat merkitsemään yhteensä enintään yhtiön uutta tai sen hallussa olevaa osaketta. Optio-oikeuksien jakamisesta päättää hallitus. Osakepalkkiojärjestelmä 2014: Osakepalkkiojärjestelmään perustuen voidaan jakaa osakeyksikköjä ja niitä vastaavia osakkeita yhteensä enintään kappaletta, joista on kohdistettu ylimmälle johdolle. Käytettävissä oleva rahoitusinstrumentti Biotiellä on Standby Equity Distribution Agreement sopimus (SEDA) yhdysvaltalaisen Yorkville -rahaston kanssa. Yorkville on antanut Biotielle sitoumuksen merkitä tai ostaa Biotieltä tietyin edellytyksin yhtiön osakkeita useamassa erässä yhteensä enintään 20 miljoonalla eurolla marraskuuhun 2015 asti jatkuvan kauden aikana Biotien niin halutessa. Järjestelyn tarkoituksena on varmistaa Biotien käyttöpääoman rahoitus lyhyellä ja keskipitkällä aikavälillä. Biotie on käyttänyt sopimuksen mukaista järjestelyä vuoden 2010 jälkipuoliskolla ja kerännyt sen kautta varoja yhteensä 1,1 miljoonaa euroa. Tämän jälkeen Biotie ei ole käyttänyt sopimukseen perustuvaa oikeutta. Osakepääoma ja osakkeet Yhtiön kaikki osakkeet ovat samanlajisia ja tuottavat samat oikeudet. Kukin osake tuottaa yhden äänen yhtiön yhtiökokouksessa. Osakkeet on noteerattu NASDAQ OMX Helsinki Oy:ssä (Keskisuuret yhtiöt). Biotie Therapies Oyj:n rekisteröity osakkeiden määrä oli ja näistä osakkeista oli yhtiön tai sen konserniyhtiöiden hallussa. Biotien rekisteröity osakepääoma oli ,85 euroa. Markkina-arvo ja kaupankäynti Katsauskauden viimeisen kaupankäyntipäivän päätöskurssi oli 0,23 euroa, ylin kurssi katsauskaudella tammi- kesäkuu 2014 oli 0,36 euroa ja alin oli 0,21 euroa ja keskikurssi oli 0,27 euroa. Biotien osakekannan markkina-arvo oli 104,4 miljoonaa euroa. Katsauskauden tammi- kesäkuun 2014 aikana vaihdettiin NASDAQ OMX Helsingissä yhteensä osaketta euron arvosta. Varsinaisen yhtiökokouksen päätökset Varsinaista yhtiökokousta koskevat päätökset on tiedotettu julkaistulla pörssitiedotteella. Lähiajan riskit ja epävarmuustekijät Biotien strategiset riskit liittyvät pääosin lääkekehitysprojektien tekniseen onnistumiseen, regulatorisiin epävarmuustekijöihin, partnereiden strategisiin päätöksiin sekä immateriaalioikeudellisen suojan 6

7 hankintaan ja ylläpitoon yhtiön tuotteille. Tuotteiden tullessa markkinoille niiden myynnin kehitykseen voivat merkittävästi vaikuttaa hintoja ja korvattavuutta koskevat viranomaispäätökset, tuotteiden maine ja hyväksyttävyys lääkäreiden ja potilaiden keskuudessa sekä muutokset kilpailuympäristössä, esimerkiksi kilpailevien tuotteiden markkinoilletulo. Yhtiön tuotteiden kehitys ja menestys on suurilta osin riippuvainen kolmansista osapuolista. Mikä tahansa projekteissa tapahtuva epäsuotuisa muutos saattaa vaarantaa omaisuuden arvoa ja näin ollen edustaa merkittävää riskiä yhtiölle. Tällaiset epäsuotuisat tapahtumat saattavat toteutua lyhyellä varoitusajalla ja ovat mahdollisesti ennakoimattomia. Yhtiön pääasialliset toiminnalliset riskit liittyvät riippuvuuteen avainhenkilöstöstä, omaisuuteen (erityisesti immateriaalioikeuksiin liittyvään varallisuuteen) ja riippuvuuteen lisensointipartnereiden päätöksistä. Konserni voi vaikuttaa osaan sen toiminnassa käytetyn pääoman määrään sopeuttamalla kulurakennettaan saatavilla olevan rahoituksen mukaisesti. Lisäksi lääkekehitysohjelmien eteneminen kaupallistettaviksi lääketuotteiksi edellyttää merkittäviä taloudellisia resursseja. Toimintojensa rahoituksessa Biotie nojautuu kahteen päälähteeseen: lisensointikumppaneilta saatavaan tulovirtaan (etappi- ja rojaltimaksut) ja pääomamarkkinoilta hankittavaan oman pääoman ehtoiseen rahoitukseen. Rahoitusta voidaan mahdollisesti hakea myös lainamarkkinoilta. Yhtiö voi myös hakea vieraan pääoman ehtoista rahoitusta. Ei ole varmuutta siitä, että yhtiön suunnittelemien toimien toteuttamiseksi saadaan turvattua riittäviä varoja. Pääomamarkkinoiden nykyiset olosuhteet ovat hyvin epävakaat. Vaikka yhtiö on syyskuussa 2012 onnistunut keräämään merkittävän määrän varoja osakeannilla toimintojensa rahoittamiseksi keskipitkällä tähtäimellä, ei ole takeita siitä, että yhtiö voi varmistaa tulevaisuudessa oman pääoman ehtoisen rahoituksen saatavuutta tarvittaessa. Siitä huolimatta, että Biotiellä on voimassaolevia lisensointisopimuksia, minkä tahansa sopimuksen irtisanomisella voisi olla haitallinen vaikutus yhtiön lyhyen ja keskipitkän tähtäimen maksuvalmiuteen. Vaikka kolmansien osapuolten kanssa solmituista kliinisiä ohjelmia koskevista kaupallistamissopimuksista saatavat tulot saattavat parantaa Biotien taloudellista asemaa huomattavasti, ennustetta tulevista lisensointijärjestelyistä mahdollisesti saatavista tuloista ei voida luotettavasti antaa. Tästä johtuen on mahdollista, että Biotie joutuu turvaamaan rahoitustaan osakeanneilla myös tulevaisuudessa. Tuotesalkkuun ulkopuolelta hankitut tutkimus- ja kehitysprojektit aktivoidaan taseeseen aineettomina hyödykkeinä hankinta-ajankohdan käypään arvoon, ja niiden arvo testataan vuosittain arvonalentumisen varalta. Mikäli nämä projektit eivät etene suunnitellusti, niille tehtävät kumppanuus- tai uloslisensointijärjestelyt muuttavat Biotien tekemiä arvioita tulevista odotuksista ajallisesti tai määrällisesti, tai osa hankkeiden tasearvosta realisoituu, niiden arvoa taseessa voidaan joutua kirjaamaan alaspäin. Tällainen alaskirjaus merkitään ei kassavirtavaikutteisena eränä tilikauden laajaan tulokseen. Näkymät vuodelle 2014 ja tärkeimmät kehityshankkeet: Selincro (nalmefeeni): Lundbeck jatkaa Selincron markkinoilletuonteja Euroopassa vuonna Biotie on oikeutettu 2 miljoonan euron etappimaksuihin markkinoille tuonneista Ranskassa, Saksassa ja Espanjassa sekä rojaltituloihin tuotteen myynnistä. Lundbeck toi heinäkuussa Selincron markkinoille Espanjassa, mikä oikeuttaa Biotien 2 miljoonan euron etappimaksuun. Selincron markkinoilletuonnin aikaisesta vaiheesta johtuen vuoden 2014 rojaltitulojen kokonaismäärästä ei voida antaa ennustetta. Ensimmäisen Lundbeckin ja Otsukan yhteisen kehityssuunnitelman mukaisen Faasi 3 tutkimuksen odotetaan käynnistyvän vuonna 2014, mutta tällä ei tule olemaan vaikutusta Biotien taloudelliseen tulokseen. Totsadenantti (SYN115): Yhtiö pitää totsadenanttia tuotesalkkunsa mahdollisesti arvokkaimpana kehityshankkeena johtuen uusien Parkinson-lääkkeiden merkittävästä tarpeesta ja tuotteen myöhäisestä kehitysvaiheesta. UCB:n palautettua maaliskuussa 2014 Biotielle totsadenantin globaalit oikeudet Yhtiö on 7

8 pohtinut tehokkainta ja osakkeenomistajille parhaan arvon tuottavaa kehitysstrategiaa tälle Faasiin 3 valmiille tuotteelle ja on päättänyt, että paras vaihtoehto on jatkaa Faasi 3 ohjelmaa osana Yhtiön tuotesalkkua. Yhtiö evaluoi vaihtoehtoja, mukaan lukien mahdolliset pääomarahoitusratkaisut, totsadenantin kliinisen kehitysohjelman rahoittamiseksi ja taata mahdollisimman vahva dokumentaatio myyntilupahakemuksia varten. Totsadenantin Faasi 3 ohjelmaa valmistelevia töitä on jatkettu suunnitelman mukaisesti, ja Biotie ja UCB työskentelevät yhdessä siirtääkseen ohjelman asianmukaisesti kokonaan takaisin Biotielle niin, että potilasrekrytointi totsadenantin Faasi 3 ohjelmaan Parkinsonin taudissa voidaan aloittaa aiemman suunnitelman mukaisesti vuoden 2015 alkupuoliskolla. SYN120: Michael J. Foxin säätiö on myöntänyt Yhtiölle kaksi miljoonaa dollaria (1,5 miljoonaa euroa) käytettäväksi tutkimukseen, jossa selvitetään SYN120:n turvallisuutta ja tehoa Parkinsonin tautiin liittyvän dementian hoidossa. Yhtiö on aloittanut valmistelut tätä tutkimusta varten, ja potilasrekrytoinnin odotetaan alkavan vuodenvaihteessa MJFF:n myöntämästä tutkimusrahoituksesta sekä totsadenantin jatkokehitystä koskevasta päätöksestä johtuen Alzheimerin taudissa tehtäväksi suunniteltu Faasi 2 tutkimus ei tule alkamaan vuoden 2104 loppuun mennessä. Tutkimuksen aloittamisesta tullaan päättämään erikseen riippuen Yhtiön muiden tuotekehityshankkeiden etenemisestä. Nepikastaatti (SYN117): Potilasrekrytointi nepikastaatilla tehtävään Faasi 2 tutkimukseen kokaiiniriippuvuudessa saatiin valmiiksi toukokuussa 2014, alkuperäiseen aikatauluun nähden etuajassa. Tutkimus on NIDA:n rahoittama, ja sen päätuloksien odotetaan olevan saatavilla vuodenvaihteessa BTT1023: Valmistelut BTT1023:lla tehtävään Faasi 2 tutkimukseen primaarista sklerosoivaa kolangiittia (PSC) sairastavilla potilailla ovat käynnissä. Katsauskauden jälkeen Biotie tiedotti, että neuvottelut tutkimukseen hankittavasta, osakeomistusta laimentamattomasta osarahoituksesta on saatu päätökseen ja tutkimuksen tekemiseen on saatu noin 1 miljoonan euron apuraharahoitus. Potilasrekrytoinnin tutkimukseen odotetaan alkavan vuoden 2014 loppuun mennessä. Strategia: Yhtiön taloudellinen asema on tällä hetkeillä vahva ja kaikki valmistelut etenevät potilasrekrytoinnin käynnistämiseksi totsadenantin Faasi 3 ohjelmaan H sekä SYN120:n Faasi 2 tutkimukseen vuodenvaihteessa ja BTT1023:n Faasi 2 tutkimukseen vuoden 2014 lopussa. Yhtiö arvioi, että totsadenanttiohjelman arvon kannalta paras vaihtoehto on jatkaa sitä osana Yhtiön tuotesalkkua ja on pohtimassa eri vaihtoehtoja kehitysohjelman rahoittamiseksi. Talous: Vuoden 2014 aikana Yhtiö odottaa Selincron etappimaksuista ja rojaltituloista jatkuvaa liikevaihtoa. Tutkimus- ja kehityskuluja odotetaan syntyvän totsadenantti-, SYN120- ja BTT1023 hankkeista. Taloudellinen kalenteri 2014 Osavuosikatsaus tammi- syyskuu Katsauskauden jälkeiset päätapahtumat Biotie tiedotti allekirjoittaneensa tutkimussopimuksen Michael J. Foxin säätiön (Michael J. Fox Foundation; MJFF) kanssa. MJFF myönsi Biotielle kaksi miljoonaa dollaria käytettäväksi tutkimukseen, jossa selvitetään SYN120:n turvallisuutta ja tehoa Parkinsonin tautiin liittyvän dementian hoidossa. Tutkimukseen rekrytoidaan 80 potilasta, ja sen tekemisestä vastaa Parkinson Study Group. Tutkimus tehdään noin kymmenessä yhdysvaltalaisessa Parkinsonin taudin kognitiivisten oireiden hoitoon erikoistuneessa yksikössä. 8

9 Biotie tiedotti , että Biotien adenosiini A2a -salpaaja totsadenantilla tehty positiivinen Faasi 2b tutkimus Parkinsonin taudissa on julkaistu Lancet Neurology -lehdessä (Hauser RA, Olanow CW, Kieburtz KD, ym. Tozadenant (SYN115) in patients with Parkinson's disease who have motor fluctuations on levodopa: a phase 2b, double-blind, randomised trial. Lancet Neurol 2014; julkaistu online-versiona ). Biotie tiedotti , että Iso-Britannian National Institute for Health and Care Excellence (NICE), joka vastaa mm. lääkehoitojen korvattavuusarvioinneista, on alustavassa arviossaan suositellut Selincroa käytettäväksi myyntilupaehtojensa mukaisesti potilaiden hoitoon Englannin julkisessa terveydenhoitojärjestelmässä (National Health Service). Alustava arvio on kommentoitavana asti, ja lopullisen arvion odotetaan valmistuvan marraskuussa Biotie tiedotti , että se on päättänyt olla käyttämättä optiotaan hankkia Neurelis. Taatakseen kehitysohjelman mahdollisimman nopean siirtymisen takaisin Neurelisille Biotie ja Neurelis ovat sopineet, että Neurelis tulee korvaamaan Biotien investoinnit Neurelisin kärkihankkeeseen, NRL-1:een, maksamalla ne takaisin osuutena tulevasta liikevaihdostaan. Neurelis aikoo käynnistää tuotteen rekisteröintiin tarvittavan kehitysohjelman, mukaan lukien kliiniset tutkimukset, joista on sovittu Yhdysvaltain lääkeviranomaisen (Food and Drug Administration; FDA) kanssa. NRL-1 on patentoitu nenän kautta annosteltava diatsepaamiformulaatio, joka on tarkoitettu akuuttien toistuvien epilepsiakohtausten hoitoon lapsi- ja aikuisikäisille potilaille. Biotie tiedotti Selincron markkinoille tulosta Espanjassa. Markkinoille tulon johdosta Biotie tulee saamaan Lundbeckilta lisenssisopimuksen mukaisen 2 miljoonan euron etappimaksun. Biotie tiedotti että neuvottelut osakeomistusta laimentamattomasta osarahoituksesta BTT1023:lla tehtävään Faasi 2 tutkimukseen primaarista sklerosoivaa kolangiittia sairastavilla potilailla on saatu päätökseen, ja että tutkimuksen tekemiseen on saatu noin 1 miljoonan euron apuraharahoitus. Biotie tiedotti että on luovuttanut vastikkeetta työntekijöilleen, omia osakkeita jotka Yhtiö sai haltuunsa toteutetun osakeannin perusteella, yhteensä kappaletta liittyen vuoden 2011 optio-ohjelmaan, kappaletta liittyen vuoden 2011 osakepalkkiojärjestelmään sekä kappaletta liittyen sveitsiläiseen optio-ohjelmaan. Luovutuksen seurauksena, Biotien osakkeeseen liittyvä äänimäärä on nyt ja konsernin hallussa on tämän jälkeen omaa osaketta. Luovutuksella ei ole vaikutusta Biotien kaupparekisteriin merkittyjen osakkeiden lukumäärään (456,032,398). Tietoja Biotiestä Biotie kehittää lääkkeitä erityisesti rappeuttaviin hermosairauksiin ja psykiatrisiin häiriöihin. Biotien lääkekehitystyö on tuonut markkinoille alkoholiriippuvuuden hoitoon tarkoitetun nalmefeenin (Selincro), joka sai EU-myyntiluvan vuonna 2013 ja jota Biotien lisenssikumppani Lundbeck tuo parhaillaan markkinoille Euroopassa. Kehitysvaiheen hankkeita ovat Parkinsonin tautiin tarkoitettu totsadenantti, joka on siirtymässä Faasiin 3 ja lisäksi Faasissa 2 kolme lääkekandidaattia, jotka on tarkoitettu kognitiivisten häiriöiden, mm. Parkinsonin tautiin liittyvän dementian, kokaiiniriippuvuuden sekä harvinaisen arpeuttavan maksasairauden (PSC) hoitoon. Konsernin rakenne: Konsernin emoyhtiö on Biotie Therapies Oyj, jonka kotipaikka on Turku. Konserniin kuuluvat operatiiviset tytäryhtiöt Biotie Therapies, Inc. San Franciscossa, Yhdysvalloissa sekä Biotie Therapies AG, Baselissa, Sveitsissä. Lisäksi konserniin kuuluvat tytäryhtiöt Biotie Therapies GmbH, Radebeulissa, Saksassa sekä Biotie Therapies International Oy Suomessa, joilla ei ole liiketoimintaa. 9

10 IFRS ja laatimisperiaatteet Osavuosikatsaus on laadittu noudattaen IFRS standardien kirjaamis- ja arvostusperiaatteita ja laatimisessa on sovellettu samoja IFRS:n laatimisperiaatteita kuin vuoden 2013 tilinpäätöksessä. Konserni on alkaen ottanut käyttöön vuositilinpäätöksen 2013 laatimisperiaatteissa mainitut IASB:n julkistamat uudet tai uudistetut IFRS-standardit ja IFRIC-tulkinnat. Näillä uusilla tai uudistetuilla standardeilla ja tulkinnoilla ei ole ollut vaikutusta katsauskaudella esitettyihin lukuihin. Tämä osavuosikatsaus on laadittu noudattaen kaikkia IAS 34, Osavuosikatsaukset -standardin vaatimuksia. Osavuosikatsaus on tilintarkastamaton. Turussa Biotie Therapies Oyj Hallitus 10

11 KONSERNIN LAAJA TULOSLASKELMA (IFRS) 4-6/ / / / / euroa 3 kk 3 kk 6 kk 6 kk 12 kk Liikevaihto Tutkimus- ja kehityskulut Hallinnon kulut Liiketoiminnan muut tuotot Liiketulos Rahoitustuotot Rahoituskulut Tulos ennen veroja Verot Tilikauden tulos Muut laajan tuloksen erät: Erät, jotka saatetaan tulevaisuudessa siirtää tulosvaikutteisiksi Muuntoerot Tilikauden laaja tulos Tilikauden tuloksen jakautuminen Emoyhtiön omistajille Laajan tuloksen jakautuminen 11

12 Emoyhtiön omistajille Tulos/osake (EPS) laimentamaton & laimennettu, EUR -0,01-0,01-0,01 0,01 0,01 12

13 KONSERNITASE (IFRS) euroa Varat Pitkäaikaiset varat Aineettomat hyödykkeet Liikearvo Aineelliset käyttöomaisuushyödykkeet Sijoituskiinteistöt Pitkäaikaiset saamiset Muut osakkeet Lyhytaikaiset varat Myyntisaamiset ja muut saamiset Käypään arvoon tulosvaikutteisesti kirjattavat rahoitusvarat Rahavarat Varat yhteensä Oma pääoma ja velat Oma pääoma Osakepääoma Sijoitetun vapaan oman pääoman rahasto Muuntoerot Kertyneet voittovarat

14 Tilikauden tulos Oma pääoma yhteensä Pitkäaikaiset velat Pitkäaikaiset rahoitusvelat Eläkevelvoitteet Muut pitkäaikaiset velat Pitkäaikaiset saadut ennakkomaksut Laskennalliset verovelat Lyhytaikaiset velat Eläkevelvoitteet Lyhytaikaiset saadut ennakkomaksut Ostovelat ja muut lyhytaikaiset velat Velat yhteensä Oma pääoma ja velat yhteensä

15 LASKELMA KONSERNIN OMAN PÄÄOMAN MUUTOKSISTA Emoyrityksen omistajille kuuluva oma pääoma euroa Osakemäärä (1000 kpl) Osakepääoma Sijoitetun vapaan oman pääoman rahasto Omat Osakkeet Kertyneet voittovarat Oma pääoma yhteensä OMA PÄÄOMA Kauden laaja tulos Myönnetyt optiot Toteutetut optiot OMA PÄÄOMA OMA PÄÄOMA Kauden laaja tulos Omien osakkeiden suunnattu anti Myönnetyt optiot Toteutuneet optiot OMA PÄÄOMA

16 KONSERNIN RAHAVIRTALASKELMA 1-6/ / / euroa 6 kk 6 kk 12 kk Liiketoiminnan rahavirrat Tilikauden tulos Oikaisut: Liiketoimet, joihin ei liity maksutapahtumaa Korkokulut ja muut rahoituskulut Korkotuotot Valuuttakurssituotot/-tappiot operatiivisesta toiminnasta Verot Käyttöpääoman muutokset: Myynti- ja muiden saamisten muutos Ostovelkojen ja muiden velkojen muutos Saatujen ennakkomaksujen muutos Maksetut korot Saadut korot Liiketoiminnan nettorahavirta Investointien rahavirrat Käypään arvoon tulosvaikutteisesti kirjattavien rahoitusvarojen muutos Lisäykset Vähennykset Korkotulot eräpäivään asti pidettävistä sijoituksista Sidottujen kassavarojen muutos Investoinnit aineellisiin käyttöomaisuushyödykkeisiin

17 Investoinnit aineettomiin hyödykkeisiin Investointien nettorahavirta Rahoituksen rahavirrat Osakeannista saadut maksut Rahoituksen nettorahavirta Rahavarojen muutos Valuuttakurssien muutosten vaikutus Rahavarat kauden alussa Rahavarat kauden lopussa Rahavarat Pankkitalletukset Lyhyen koron rahastot Rahavarat, yhteensä

18 SYNOSIAN OPTIO-OHJELMA Synosia Therapeutics Holding AG:n kanssa solmitun yhdistymissopimuksen mukaisesti Biotie Therapies Oyj on laskenut liikkeeseen osaketta maksuttomana osakeantina tytäryhtiölleen Biotie Therapies AG:lle pidettäväksi tämän hallussa ja käytettäväksi tilanteissa, joissa käytetään Biotie Therapies AG:n (aiemmin Synosia Therapeutics Holding AG) optioita nykyisten Biotie Therapies AG:n optiojärjestelyjen ehtojen mukaisesti. Optio-ohjelma on kuvattu tarkemmin 13. toukokuuta julkaistussa Q osavuosikatsauksessa. Seuraavassa taulukossa esitetään tietoja optioiden määrästä ja hinnoittelusta 30 kesäkuuta Määrä Keskimääräinen toteutushinta Toteutetut optiot ,17 Ulkonaolevat optiot ,23 Toteutettavissa olevat optiot , OPTIO- OHJELMA JA OSAKEPALKKIOJÄRJESTELMÄ Biotie Therapies Oyj:n hallitus päätti kahdesta uudesta osakepohjaisesta kannustinjärjestelmästä konsernin henkilöstölle. Optio-ohjelma on tarkoitettu pääasiassa yhtiön työntekijöille Euroopassa ja osakepalkkiojärjestelmä on tarkoitettu pääasiassa yhtiön työntekijöille Yhdysvalloissa. Järjestelmät on tarkoitettu osaksi konsernin työntekijöiden kannustus- ja sitouttamisjärjestelmää. Palkitseminen tukee yhtiön asettamien tavoitteiden ja yhtiön strategian toteutumista sekä pitkän aikavälin tuloksellisuutta optio-ohjelma ja osakepalkkiojärjestelmä on kuvattu tarkemmin 7. joulukuuta 2011 julkaistussa tiedotteessa Biotie Therapies Oyj:n hallitus on pidetyn varsinaisen yhtiökokouksen antaman valtuutuksen nojalla päättänyt osakeyhtiölain (624/2006, muutoksineen) 9 luvun 20 :n mukaisesta uuden osakkeen ("Uudet Osakkeet") maksuttomasta osakeannista yhtiölle itselleen. Yhtiö toteuttaa osakeannin itselleen, jotta Uudet Osakkeet voidaan luovuttaa Optio-ohjelman 2011 ja Osakepalkkiojärjestelmän 2011 ("Ohjelmat") ehtojen mukaisesti niihin oikeutetuille työntekijöille. Uudet Osakkeet ovat samaa lajia kuin yhtiön muut osakkeet. Seuraavassa taulukossa esitetään tietoja 2011 optio-ohjelman optioiden määrästä ja hinnoittelusta 30 kesäkuuta 2014 Määrä Keskimääräinen toteutushinta Toteutetut optiot ,01 Ulkonaolevat optiot ,01 Toteutettavissa olevat optiot ,01 18

19 Seuraavassa taulukossa esitetään tietoja 2011 osakepalkkiojärjestelmän osakeyksiköiden määrästä ja hinnoittelusta 30 kesäkuuta 2014 Määrä Keskimääräinen toteutushinta Toteutetut osakeyksiköt ,00 Ulkonaolevat osakeyksiköt ,00 Toteutettavissa olevat osakeyksiköt ,00 VASTUUSITOUMUKSET JA SITOUMUKSET euroa Operatiiviset leasingvastuut Vuoden kuluessa erääntyvät Myöhemmin erääntyvät Vuokrasitoumukset Vuoden kuluessa erääntyvät Myöhemmin erääntyvät Yhteensä Konserni vuokraa moottoriajoneuvoja sekä koneita ja laitteita 3 5 vuoden vuokrasopimuksilla. Biotien ostositoumusten määrä oli 0,6 miljoonaa euroa koostuen pääasiassa sopimuksiin perustuvista tutkimuspalveluista. LÄHIPIIRITAPAHTUMAT Lähipiirin kanssa ei tehty merkittäviä liiketoimia Q aikana. 19

20 TUNNUSLUKUJA Tunnuslukujen laskentakaavat on esitetty konsernitilinpäätöksen 2013 liitetiedoissa 1-6/ / / euroa 6 kk 6 kk 12 kk Liiketoiminnan kehitys Liikevaihto Henkilöstön lukumäärä keskimäärin Henkilöstö kauden lopussa Tutkimus- ja kehitysmenot Investoinnit Kannattavuus Liikevoitto/tappio Prosenttia liikevaihdosta, % -84,5 35,5 7,0 Voitto/tappio ennen veroja Prosenttia liikevaihdosta, % -90,1 34,3 14,7 Tase Rahavarat Oma pääoma Taseen loppusumma Rahoitus ja taloudellinen asema Oman pääoman tuotto, % -13,4 15,2 5,2 Sijoitetun pääoman tuotto, % -9,5 12,4 5,4 20

21 Omavaraisuusaste, % 69,9 67,7 69,2 Nettovelkaantumisaste, % -17,4-25,9-28,5 Osakekohtaiset tunnusluvut Tulos/osake (EPS) laimentamaton, EUR -0,01 0,01 0,01 Tulos/osake (EPS) laimennettu, EUR -0,01 0,01 0,01 Oma pääoma/osake, EUR 0,17 0,18 0,18 Osinko/osake, EUR Osinko/tulos, % Efektiivinen osinkotuotto, % Hinta/voitto suhde (P/E-luku) Osakekohtainen kurssikehitys Alin kurssi 0,21 0,33 0,26 Ylin kurssi 0,36 0,46 0,46 keskikurssi 0,27 0,39 0,35 Kauden päätöskurssi 0,23 0,34 0,28 Osakekannan markkina-arvo kauden lopussa EUR M 104,4 153,9 126,8 Osakevaihto Vaihdettujen osakkeiden lukumäärä, kpl Osuus osakkeista, % 11,8 15,9 34,9 Osakkeiden osakeantioikaistun määrän painotettu keskiarvo kaudella, kpl Osakkeiden osakeantioikaistu lukumäärä kauden lopussa, kpl

22 Biotie Therapies Oyj Joukahaisenkatu Turku Puh Faksi Lisätietoja antaa: David Cook Talousjohtaja CFO sähköposti: david.cook@biotie.com Puh: Virve Nurmi Sijoittajasuhdepäällikö sähköposti: virve.nurmi@biotie.com Puh: