PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE
|
|
- Julia Virtanen
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE Omeprazol Teva 10 mg enterokapseli, kova Omeprazol Teva 20 mg enterokapseli, kova Omeprazol Teva 40 mg enterokapseli, kova omepratsoli Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Kysy lisätietoja tarvittaessa lääkäriltä tai apteekista. - Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti. Älä anna sitä muille. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos jokin haittavaikutus ilmenee vakavana tai jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärillesi tai apteekissa. Tässä selosteessa esitetään 1. Mitä Omeprazol Teva on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Omeprazol Tevaa 3. Omeprazol Tevan ottaminen 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Omeprazol Tevan säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ OMEPRAZOL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Omeprazol Tevan vaikuttava aine kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan protonipumpun estäjiksi. Ne vähentävät happamien nesteiden tuotantoa mahassa, mikä auttaa mahahaavojen muodostumisen pysäyttämisessä ja mahdollistaa jo syntyneiden mahahaavojen paranemisen. Ne auttavat myös vähentämään ruokatorven (nielusta mahaan johtava putki) tulehtumisesta aiheutuvia oireita ja mahdollistavat syntyneen vaurion paranemisen. Omeprazol Tevaa voidaan käyttää seuraavissa tilanteissa: jos sinulla on haavauma mahan alapuolelta alkavassa suolen osassa (pohjukaissuolihaava). jos sinulla on haavauma mahassa (mahahaava). jos sinulla on närästystä tai ns. happamia röyhtäilyjä (refluksiesofagiitti tai gastroesofageaalinen refluksitauti). jos olet kärsinyt aiemmin refluksiesofagiitista, ja sen uusiutuminen halutaan estää. jos sinulla on Zollinger-Ellisonin oireyhtymäksi kutsuttu sairaus (kasvain haimassa, mikä saa mahan tuottamaan enemmän happoa kuin sen pitäisi). jos sinulla on mahahaava, joka on syntynyt ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytöstä (NSAID-lääkkeet). mahahaavan uusiutumisen estämiseksi, jos sinulla on aikaisemmin ollut mahahaava, ja käytät eisteroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID-lääkkeet). antibioottien kanssa, jos sinulla on mahahaava, jossa on Helicobacter pylori -bakteerin aiheuttama tulehdus. 1
2 2. ENNEN KUIN OTAT OMEPRAZOL TEVAA Älä ota Omeprazol Tevaa - jos olet yliherkkä (allerginen) omepratsolille tai lääkkeen jollekin muulle ainesosalle - klaritomysiinin (lääke, jolla hoidetaan tiettyjä infektioita) kanssa, jos sinulla on maksaongelmia. - jos käytät atatsanaviiria (lääke, jota käytetään HIVin hoidossa). Ole erityisen varovainen Omeprazol Tevan suhteen Seuraavissa tapauksissa: - Kerro lääkärille, jos kärsit tai sinulla on hiljattain ollut jotain seuraavista oireista: tahaton painonputoaminen, toistuva oksentelu tai veren oksentaminen tai tummaa ulostetta. Lääkäri saattaa tehdä endoskopiaksi kutsutun lisätutkimuksen diagnosoidakseen tilasi ja/tai sulkeakseen vakavampien sairauksien mahdollisuuden pois. - Mahahapon estäjähoito lisää hieman ruoansulatuskanavan infektioriskiä. Kerro lääkärille, jos kärsit ruoansulatuskanavan oireista, kuten ripulista ja vatsakivuista. - Omeprazol Tevaa ei ole tarkoitettu annettavaksi alle 2-vuotiaille lapsille. - Jos käytät tätä lääkettä pitkään (yli yhden vuoden ajan), pidä säännöllisesti yhteyttä lääkäriin varmistaaksesi hoidon tarpeellisuuden. - Jos sinulla on tai on ollut ongelmia maksan tai munuaisten kanssa, kerro siitä lääkärille. Lääkäri tarkistaa niiden toiminnan verikokeilla, etenkin jos sinun on täytynyt käyttää Omeprazol Tevaa pitkään. - Jos lääkäri on määrännyt sinulle Omeprazol Tevaa antibioottien (Helicobacter pylori - bakteerin hoitamiseksi) lisäksi tai tulehduskipulääkkeiden (käytetään kivun tai reumasairauden hoidossa) kanssa, lue myös näiden lääkkeiden pakkausselosteet huolellisesti. Kysy lääkäriltä neuvoja, jos jokin edellä mainituista varoituksista sopii nykyiseen tai aiempaan tilanteeseesi. Muiden lääkkeiden käyttö Samanaikaisesti käytetyt lääkkeet voivat vaikuttaa toistensa tehoon ja/tai haittavaikutuksiin. Tätä kutsutaan yhteisvaikutukseksi. Yhteisvaikutuksia voi esiintyä myös jos olet käyttänyt lääkkeitä hiljattain tai käytät niitä lähitulevaisuudessa. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä. Ilmoita myös sellaiset lääkkeet, joita lääkäri ei ole määrännyt. On erityisen tärkeää, että kerrot lääkärille jos käytät tai olet hiljattain käyttänyt lääkkeitä, jotka sisältävät: atatsanaviiria (HIVin hoidossa käytetty lääke). siklosporiinia ja takrolimuusia (lääkkeitä, jotka estävät puolustusmekanismia ja estävät näin ollen hylkimistä). digoksiinia (sydänsairauksien hoidossa käytetty lääke). disulfiraamia (alkoholismin hoidossa käytetty lääke). lääkkeitä, jotka hajoavat maksassa, kuten esimerkiksi: - bentsodiatsepiinit (lääkkeet, joilla on rauhoittava, unettava ja/tai lihaksia rentouttava vaikutus), kuten diatsepaami, triatsolaami, fluratsepaami - fenytoiini (lääke, jota käytetään esimerkiksi epilepsian hoidossa) - varfariini (veren hyytymistä estävä lääke) - joitain masennuslääkkeitä, kuten sitalopraami, imipramiini ja klomipramiini. ketokonatsolia ja itrakonatsolia (lääkkeitä, joita käytetään sieni-infektioiden hoidossa) ja muita lääkkeitä, joiden imeytymiseen mahan happoisuus vaikuttaa. 2
3 makrolideja (tietyt lääkkeet, joilla estetään/hoidetaan tiettyjä infektioita), kuten esim. klarirtomysiini, roksitromysiini ja erytromysiini. mäkikuismaa (lääkekasvin uute, jota käytetään usein luonnollisena masennuslääkkeenä). B12-vitamiinia. Jos käytät tämäntyyppisiä lääkkeitä, pidä ne mielessäsi ja kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä. Ilmoita myös sellaiset lääkkeet, joita lääkäri ei ole määrännyt. Varoitus: voit tuntea yllämainitut lääkkeet jollain toisella nimellä, usein niiden kauppanimellä. Tässä kohdassa on mainittu vain vaikuttava aine tai lääkeryhmään, ei lääkkeen kauppanimeä. Tarkista tästä syystä aina käyttämiesi lääkkeiden pakkaus ja pakkausseloste, jotta tiedät niiden vaikuttavat aineet tai lääkeryhmän. Raskaus ja imetys Ilmoita hoitavalle lääkärille, jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet raskautta. Lääkärin täytyy harkita Omeprazol Tevan aiheuttamia mahdollisia riskejä. Tällä hetkellä tietoja ei ole riittävästi saatavilla, jotta voitaisiin arvioida onko Omeprazol Tevan vaikuttavalla aineella omepratsolilla haitallisia vaikutuksia sikiölle. Tähän mennessä todisteita tästä ei ole. Jos imetät, käytä Omeprazol Tevaa vain jos lääkäri katsoo sen olevan välttämätöntä. Tällä hetkellä imetyksenaikaisen käytön aiheuttamasta riskistä lapselle ei ole riittävästi tietoja saatavilla. Ajaminen ja koneiden käyttö Todisteita lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole. On kuitenkin pidettävä mielessä, että haittavaikutuksia, kuten väsymystä ja näköhäiriöitä saattaa esiintyä ja ne voivat vaikuttaa ajokykyyn ja kykyyn käyttää koneita. Tärkeitä tietoja joistakin Omeprazol Tevan sisältämistä ainesosista Tämä lääke sisältää sakkaroosia. Jos et siedä joitakin sokerilaatuja, ota yhteyttä hoitavaan lääkäriin ennen tämän lääkkeen käyttöä. 3. OMEPRAZOL TEVAN OTTAMINEN Annostus ja ottaminen Ota Omeprazol Tevaa aina lääkärisi ohjeiden mukaan. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Tavanomaiset annokset on esitetty lyhyesti alla. Pohjukaissuolihaava (haavauma mahan alapuolelta alkavassa suolen osassa) Yksi 20 mg:n kapseli vuorokaudessa 2 4 viikon ajan. Tarvittaessa lääkäri voi nostaa annoksen 40 mg:aan vuorokaudessa. Pohjukaissuolihaavan uusiutumisen estämiseksi tavallinen annos on 20 mg vuorokaudessa, vaikka joskus 10 mg:n annos voi olla riittävä. Mahahaava Yksi 20 mg:n omepratsolikapseli vuorokaudessa, yleensä 4 viikon ajan. Hoitoaikaa voidaan pidentää 8 viikkoon. Tarvittaessa lääkäri voi nostaa omepratsoliannoksen 40 mg:aan vuorokaudessa. Refluksiesofatiitti (aiheutuu mahasta ruokatorveen karkaavista hapoista) Yksi 20 mg:n omepratsolikapseli vuorokaudessa, yleensä 4 viikon ajan. Hoitoaikaa voidaan pidentää 8 viikkoon. Tarvittaessa lääkäri voi nostaa omepratsoliannoksen 40 mg:aan vuorokaudessa. 3
4 Ylläpitohoidossa uusiutumisen estämiseksi voidaan määrätä otettavaksi yksi mg:n omepratsolikapseli vuorokaudessa. Gastroesofageaalinen refluksi (oireita esiintyy mahasta ruokatorveen karkaavan hapon seurauksena) Yksi 20 mg:n omepratsolikapseli vuorokaudessa yleensä 2 4 viikon ajan. Jos oireet eivät parane 2 hoitoviikon jälkeen, lääkäri saattaa määrätä lisätutkimuksia. Zollinger-Ellisonin oireyhtymä (kasvain haimassa, mikä saa mahan tuottamaan enemmän happoa kuin sen pitäisi) Hoito aloitetaan yleensä 60 mg:lla omepratsolia vuorokaudessa. Yli 80 mg:n vuorokausiannokset tulee jakaa kahteen osa-annokseen. Tulehduskipulääkkeiden käytön aiheuttamien mahahaavojen hoito Tavallinen annos on 20 mg vuorokaudessa. Hoito kestää 4 8 viikkoa. Tulehduskipulääkkeiden käytön aiheuttamien mahahaavojen ylläpitohoito Tavallinen annos on 20 mg vuorokaudessa. Omeprazol Tevan käyttö antibioottien kanssa, jos sinulla on mahahaava, jossa on Helicobacter pylori -bakteerin aiheuttama tulehdus Tavallinen annos on yksi 20 mg:n omepratsolikapseli kahdesti vuorokaudessa. Lääkäri kehottaa sinua ottamaan myös kahta seuraavista antibiooteista viikon ajan: amoksisilliini, klaritromysiini, metronidatsoli. Suositellut yhdistelmät antibioottien kanssa ovat seuraavat: 20 mg omepratsolia mg amoksisilliinia mg klaritromysiinia 20 mg omepratsolia mg klatritromysiinia mg metronidatsolia...kaikkia kahdesti vuorokaudessa. Lääkäri kertoo mitä yhdistelmää sinun tulee käyttää. Hoito kestää yleensä viikon. Älä lopeta hoitoa aikaisemmin, jotta bakteerit kuolisivat (ja että ne eivät tulisi resistenteiksi). Yli 2-vuotiaat lapset ja nuoret Lasten omepratsolin käytöstä on edelleen vähän tietoja. Omepratsolia tulee tämän vuoksi käyttää vain lapsilla, joilla on vaikea refluksiesofagiitti (mahasta karkaavan hapon aiheuttama tulehdus ruokatorvessa). Normaaliannos potilailla, jotka painavat kg, on yksi 10 mg:n kapseli vuorokaudessa. Yli 20 kg painavilla potilailla normaali annos on 20 mg omepratsolia vuorokaudessa. Hoito kestää yleensä 4 8 viikkoa, mutta sitä voidaan jatkaa korkeintaan 12 viikkoa. Erityiset potilasryhmät: Lapset Omepratsolia ei ole tarkoitettu alle 2-vuotiaille lapsille. Potilaat, joilla on maksan toimintahäiriö (maksaongelmia) Jos sinulla on maksaongelmia, omepratsoliannostasi täytyy ehkä pienentää. Jos tämä pätee sinuun, maksimiannos omepratsolia on 20 mg vuorokaudessa. Antaminen Kapselit niellään kokonaisina veden kera (esim. lasillinen vettä) ennen ateriaa (esim. ennen aamiaista tai päivällistä) tyhjään mahaan. Kapseleita ei saa pureskella tai murskata. 4
5 Jos sinulla on nielemisvaikeuksia tai lääke täytyy antaa pienelle lapselle, kapseli voidaan avata ja sen sisältö sekoittaa pieneen määrään jogurttia tai hedelmämehua. Seos on käytettävä heti (purematta). Pakkauksen saa auki repäisemällä kaksi alumiinifoliokerrosta erilleen kohdasta, jossa ne ovat erillään. Jos Omeprazol Teva -kapselieden vaikutus näyttää liian voimakkaalta tai heikolta, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin. Jos otat Omeprazol Tevaa enemmän kuin sinun pitäisi Ota heti yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin. Omepratsolin yliannostusoireita voivat olla väsymys, kohtaukset, hengenahdistus ja ruumiinlämmön lasku. Jos unohdat ottaa Omeprazol Tevaa Jos olet unohtanut ottaa Omeprazol Tevaa, ota unohtunut annos heti muistettuasi. Jos seuraavan annoksen ottamisaika on kuitenkin lähellä, älä ota unohtunutta annosta, vaan jatka lääkkeen ottamista tavalliseen tapaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän tuotteen käytöstä, kysy lääkäriltä tai apteekista. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, Omeprazol Tevalla olla haittavaikutuksia, vaikka niitä ei ilmene kaikilla. Seuraavat sivuvaikutukset ovat mahdollisia: Yleinen (alle 1 henkilöllä 10:stä mutta yli 1 henkilöllä 100:sta): - ripuli, ummetus, ilmavaivat (joihin liittyy mahdollisesti vatsakipuja), pahoinvointi tai oksentelu. - väsymys, unihäiriöt (unettomuus), huimaus ja päänsärky. Nämä oireet yleensä katoavat hoidon jatkuessa. Melko harvinainen (alle 1 henkilöllä 100:sta mutta yli 1 henkilöllä 1000:sta): - kutina, ihottuma, hiustenlähtö, iholle nousevat rakkulat, lisääntynyt herkkyys auringonvalolle ja lisääntynyt hikoilu. - näön sumentuminen, kaventunut näkökenttä, kuulo- ja makuaistin häiriöt. - turvotus (ödeema). - muutokset veriarvoissa, joiden avulla tutkitaan maksan terveyttä. Harvinainen (alle 1 henkilöllä 1000:sta mutta yli 1 henkilöllä :sta): - kielen värjäytyminen ruskeanmustaksi klaritomysiinin (joidenkin infektioiden ehkäisyssä/hoidossa käytetty lääke) samanaikaisen käytön yhteydessä ja hyvänlaatuinen kysta (nesteen täyttämä umpiontelo) rauhasessa. - lihasheikkous, lihas- ja nivelkivut. - aiheeton ärsytyksen, kutinan tai pistelyn tunne (parestesia) ja pyörryttävä tunne sekavuus ja asioiden aistiminen, joita ei ole olemassa (hallusinaatiot), erityisesti vaikeasti sairailla tai iäkkäillä potilailla. - anemia lapsilla. Erittäin harvinainen (alle 1 henkilöllä :sta): - suun kuivuminen, suun limakalvon tulehdus, sieni-infektiot (kandidainfektio) ja haimatulehdus (pankreatiitti). 5
6 - maksatulehdus (hepatiitti), johon liittyy tai ei liity keltaisuutta (ihon ja silmien keltaisuus) ja aivotoiminnan muutokset, joille on luonteenomaista esim. kouristukset ja tajunnan heikkeneminen potilailla, joilla on ennestään maksasairaus. - epänormaalit laboratoriotulokset. - vaikeat allergiset reaktiot, kuten vaikeat ihosairaudet, kuume, äkillinen nesteen kerääntyminen ihoon ja limakalvoihin (esim. kurkkuun tai kieleen), hengitysvaikeudet, verisuonitulehdus ja shokki (verenpaineen voimakas lasku, kalpeus, rauhattomuus, heikko pulssi nopeaan sykkeeseen liittyen, hikoilu, tajunnan heikkeneminen). - munuaistulehdus ja verta virtsassa, kuume ja kipu kyljissä (nefriitti). - rauhattomuus ja masennus, erityisesti vaikeasti sairailla tai iäkkäillä potilailla. - rintojen kehittyminen miehillä. Jos jokin haittavaikutus ilmenee vakavana tai jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärillesi tai apteekissa. 5. OMEPRAZOL TEVAN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Omeprazol Tevaa pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Päivämäärä on merkitty pahvikoteloon Käyt. viim. -merkinnän jälkeen ja läpipainopakkauksiin EXP-merkinnän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivä viittaa kyseisen kuukauden viimeiseen päivään. Säilytä alle 25 C:ssa. Pakkaus, joka sisältää alumiini/alumiiniläpipainoliuskat: Säilytä alkuperäispakkauksessa kosteudelta suojattuna. Muovipurkki: Säilytä tiukasti suljettuna kosteudelta suojattuna. Lääkkeitä ei saa hävittää viemärin kautta eikä kotitalousjätteen mukana. Kysy apteekista käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä. Nämä toimenpiteet auttavat suojaamaan ympäristöä. 6. MUITA TIETOJA Mitä Omeprazol Teva sisältää: - Vaikuttava aine on omepratsoli: Omeprazol Teva 10 mg, jokainen kapseli sisältää 10 mg omepratsolia; Omeprazol Teva 20 mg, jokainen kapseli sisältää 20 mg omepratsolia ja Omeprazol Teva 40 mg, jokainen kapseli sisältää 40 mg omepratsolia. - Apuaineet: Kapselin sisältö: sokeripallot (sisältävät maissitärkkelystä ja sakkaroosia), natriumlauryylisulfaatti, vedetön dinatriumfosfaatti, mannitoli, hypromelloosi, makrogoli 6000, talkki, polysorbaatti 80, titaanidioksidi (E171) ja metakryylihappoetyyliakrylaattikopolymeeri (1:1, 30-prosenttinen dispersio). Kapselikuori: gelatiini. 10 ja 20 mg:n kapselit sisältävät myös väriaineina kinoliinikeltaista (E104) ja titaanidioksidia (E171). 40 mg:n kapselit sisältävät indigokarmiinia (E132) ja titaanidioksidia (E171). Miltä Omeprazol Teva näyttää ja pakkauskoot: Enterokapseli, kova. Omeprazol Teva 10 mg: läpinäkymätön keltainen kapseli, jossa on luonnon- tai kermanvalkoisia pieniä pyöreitä rakeita. Omeprazol Teva 20 mg: läpinäkymätön keltainen kapseli, jossa on luonnon- tai kermanvalkoisia pieniä pyöreitä rakeita. 6
7 Omeprazol Teva 40 mg: läpinäkymätön sinivalkoinen kapseli, jossa on luonnon- tai kermanvalkoisia pieniä pyöreitä rakeita. Kapselit ovat läpipainopakkauksissa, joissa on 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, tai 500 kapselia sekä muovipulloissa, joissa on 5, 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 100 tai 500 kapselia. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Teva Sweden AB Box Helsingborg Ruotsi Valmistaja LABORATORIOS LICONSA, S.A. Av. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo Azuqueca de Henares (Guadalajara) ESPANJA Tämä lääkevalmiste on saanut ETA-jäsenmaissa myyntiluvan seuraavilla tuotenimillä: Tsekin tasavalta: Omeprazol Teva 10 / 20 mg Saksa: Omeprazol TEVA 10 / 20 / 40 mg magensaftresistente Hartkapseln Espanja: Omeprazol Teva 10 / 20 / 40 mg cápsulas duras gastroresistentes EFG Italia: OMEPRAZOLO TEVA 10 / 20 mg capsule rigide a rilascio modificato Liettua: Omeprazole-Teva 10 / 20 / 40 mg skrandyje neirios kietos kapsulės Puola: Omeprazol Teva 10 / 20 mg Slovakian tasavalta: Omeprazol-Teva 10 / 20 / 40 mg Unkari: Omeprazol-Teva 10 / 20 / 40 mg kapszula Slovenia: Omeprazol-Teva 10 / 20 / 40 mg kapszula Tanska: Omeprazol TEVA 10 / 20 / 40 mg hårde enterokapsler Kreikka: Omeprazole Teva 10 / 20 / 40 mg καψάκια Suomi: Omeprazol Teva 10 / 20 / 40 mg enterokapseli, kova Norja: Omeprazol Teva 10 / 20 / 40 mg enterokapsler, harde Portugali: Omeprazol Teva 10 / 20 / 40 mg Ruotsi: Omeprazol Teva 10 / 20 / 40 mg enterokapslar, hårda Tämä pakkausseloste hyväksyttiin viimeksi
PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli
PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotLääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE Nespo 15 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 25 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo 40 mikrogrammaa, injektioneste, liuos injektiopullossa Nespo
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 20 mg enterotabletit. pantopratsoli
PAKKAUSSELOSTE 20 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit. risedronaattinatrium
PAKKAUSSELOSTE Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit risedronaattinatrium Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Otezla tabletti, kalvopäällysteinen Otezla 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Otezla 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen apremilasti Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomustine medac 40 mg kapselit, kova Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotPotilasesite. Jinarc (tolvaptaani)
Jinarc (tolvaptaani) Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.
LisätiedotPotilasesite. Jinarc (tolvaptaani)
Jinarc (tolvaptaani) Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini
PAKKAUSSELOSTE Prometax 1,5 mg kovat kapselit Prometax 3,0 mg kovat kapselit Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit Rivastigmiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa
PAKKAUSSELOSTE VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. FIRDAPSE 10 mg tabletti amifampridiini
PAKKAUSSELOSTE FIRDAPSE 10 mg tabletti amifampridiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotSuositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.
Potilaan opas VALDOXAN Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan. Tässä oppaassa kerrotaan suosituksista maksan haittavaikutusten
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Comtess 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entakaponi
PAKKAUSSELOSTE Comtess 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entakaponi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. IRESSA 250 mg kalvopäällysteiset tabletit gefitinibi
PAKKAUSSELOSTE IRESSA 250 mg kalvopäällysteiset tabletit gefitinibi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Lisätiedotesimerkkipakkaus aivastux
esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.
ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Myfenax 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen mykofenolaattimofetiili
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Myfenax 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen mykofenolaattimofetiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
PAKKAUSSELOSTE Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit vildagliptiini/metformiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Xenical 120 mg kovat kapselit Orlistaatti
PAKKAUSSELOSTE Xenical 120 mg kovat kapselit Orlistaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Comtan 200 mg kalvopäällysteiset tabletit Entakaponi
PAKKAUSSELOSTE Comtan 200 mg kalvopäällysteiset tabletit Entakaponi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Losec 20 mg enterotabletti Omepratsoli
PAKKAUSSELOSTE Losec 20 mg enterotabletti Omepratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee Losec
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit Rivastigmiini
PAKKAUSSELOSTE Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit Rivastigmiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotHoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Kaliumklorid Orifarm 750 mg depottabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi depottabletti sisältää 750 mg kaliumkloridia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani
PAKKAUSSELOSTE Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kipupois 200 mg tabletit ibuprofeeni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Käytä
LisätiedotTasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi
Tasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi Tärkeää tietoa TASIGNA-hoidosta Mitä TASIGNA ON? TASIGNA on reseptilääke, jota käytetään Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen myelooisen leukemian
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani
PAKKAUSSELOSTE Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos
LisätiedotEFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS
EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS bukkaalinen fentanyylitabletti Sinulle on määrätty Effentora -lääkettä syövän läpilyöntikipukohtausten hoitoon. Tämän esitteen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ OMEPRAZOL SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi
PAKKAUSSELOSTE Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotVaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Nystimex, 100 000 IU/ml oraalisuspensio 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml sisältää 100 000 IU nystatiinia. Apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti 1 mg natrium1,2 mg/ml,
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI TROSYD 1 % emulsiovoide 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää 10 mg tiokonatsolia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta
LisätiedotCaprelsa. Vandetanibi CAPRELSA (VANDETANIBI) POTILAAN JA POTILAAN HUOLTAJAN (PEDIATRINEN KÄYTTÖ) OPAS ANNOSTELUSTA JA SEURANNASTA
Caprelsa Vandetanibi Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Eliquis 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Apiksabaani
1 2 B. PAKKAUSSELOSTE 3 PAKKAUSSELOSTE Eliquis 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Apiksabaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotLääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE Nespo 10 mikrogrammaa, injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa Nespo 15 mikrogrammaa, injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa Nespo 20 mikrogrammaa, injektioneste, liuos esitäytetyssä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Pravafenix 40 mg / 160 mg, kovat kapselit Pravastatiini/fenofibraatti
PAKKAUSSELOSTE Pravafenix 40 mg / 160 mg, kovat kapselit Pravastatiini/fenofibraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotMYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE
LIITE III MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE 1 A. MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT 2 MIRAPEXIN 0,088 MG, 30 TABLETTIA LÄPIPAINOPAKKAUKSISSA Mirapexin 0,088 mg 0,088 mg pramipeksolia vastaa 0,125 mg pramipeksolidihydrokloridimonohydraattia
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Zylagren 75 mg kalvopäällysteiset tabletit Klopidogreeli
PAKKAUSSELOSTE Zylagren 75 mg kalvopäällysteiset tabletit Klopidogreeli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. TRISENOX 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Arseenitrioksidi
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE TRISENOX 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Arseenitrioksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Carvedilol ratiopharm 6,25 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 12,5 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 25 mg tabletti.
PAKKAUSSELOSTE Carvedilol ratiopharm 6,25 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 12,5 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 25 mg tabletti Karvediloli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotAripiprazole Sandoz (aripipratsoli)
Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli) Esite potilaille/heistä huolehtiville henkilöille Tämä esite sisältää tärkeitä turvallisuustietoja, joihin sinun on tutustuttava ennen aripipratsolihoidon aloittamista
LisätiedotNaproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio. 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Naproxen Orion on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo
PAKKAUSSELOSTE Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti tikagrelori
PAKKAUSSELOSTE Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti tikagrelori Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää amoksisilliinitrihydraattia vastaten amoksisilliinia 50 mg.
VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Amovet vet 50 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine: Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää
LisätiedotLIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT
LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT Huomautus: Nämä valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen muutokset ovat voimassa komission päätöksen ajankohtana. Komission päätöksen jälkeen
LisätiedotB. PAKKAUSSELOSTE 40
B. PAKKAUSSELOSTE 40 PAKKAUSSELOSTE Focetria injektioneste, suspensio Rokote pandeemiseen influenssaan (H1N1) (pinta-antigeeni, inaktivoitu, adjuvantoitu) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin saat
LisätiedotPotilaan päiväkirja. Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi
Potilaan päiväkirja Avuksi maksa-arvojen ja käyntiaikojen seurantaan ensimmäisen hoitovuoden ajaksi POTILAAN TIEDOT Nimi: Osoite: Puh.: Erikoislääkäri: Erikoislääkärin puh.: Parkinsonhoitaja: Parkinsonhoitajan
LisätiedotMuutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin
Liite III Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin Huom.: Nämä muutokset valmisteyhteenvetoon, pakkausmerkintöihin ja pakkausselosteeseen saatetaan päivittää myöhemmin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Vagifem 10 mikrog emätinpuikot. Estradioli
PAKKAUSSELOSTE Vagifem 10 mikrog emätinpuikot Estradioli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotXELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE
FINNISH XELJANZ Tämä esite on tarkoitettu henkilöille, joille lääkäri on määrännyt XELJANZ-valmistetta. Lisätietoja on lääkkeen mukana tulevassa pakkausselosteessa. XELJANZ-HOITOA SAAVILLE HENKILÖILLE
LisätiedotMiten Truvadaa otetaan
Miten Truvadaa otetaan Ota Truvada-valmistetta juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos on yksi Truvada-tabletti kerran vuorokaudessa
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fertavid 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos follitropiini beeta
PAKKAUSSELOSTE Fertavid 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos follitropiini beeta Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPANTOLOC Control 20 mg -enterotabletti
PAKKAUSSELOSTE PANTOLOC Control 20 mg -enterotabletti Pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotLiite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin
Liite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin 38/46 A. Valmisteyhteenveto 4.1 Käyttöaiheet [tällä hetkellä hyväksytyt käyttöaiheet on poistettava ja korvattava seuraavilla]
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Songha Yö/Natt tabletti, päällystetty 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 tabletti sisältää: Valerianae (Valeriana officinalis L. s.l.) rad. extr. spir.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Azactam 1 g ja 2 g injektio- ja infuusiokuiva-aine, liuosta varten Atstreonaami
PAKKAUSSELOSTE Azactam 1 g ja 2 g injektio- ja infuusiokuiva-aine, liuosta varten Atstreonaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glucosamin Pharma Nord 400 mg kapselit. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Glucosamin Pharma Nord 400 mg kapselit. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 400 mg glukosamiinia, joka vastaa 509 mg glukosamiinisulfaattia, vastaten 676 mg
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Picato 150 mikrog/g geeli ingenolimebutaatti (ingenoli mebutas)
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Picato 150 mikrog/g geeli ingenolimebutaatti (ingenoli mebutas) Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. CIALIS 10 mg kalvopäällysteinen tabletti tadalafiili
PAKKAUSSELOSTE CIALIS 10 mg kalvopäällysteinen tabletti tadalafiili Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE Omeprazol AGP 10 mg enterokapseli, kova Omeprazol AGP 20 mg enterokapseli, kova Omeprazol AGP 40 mg enterokapseli, kova Omepratsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Efficib 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit (sitagliptiini/metformiinihydrokloridi)
PAKKAUSSELOSTE Efficib 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit (sitagliptiini/metformiinihydrokloridi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Enalapril Astimex 2,5 mg, 5 mg, 10 mg ja 20 mg Tabletit
PAKKAUSSELOSTE Enalapril Astimex 2,5 mg, 5 mg, 10 mg ja 20 mg Tabletit Ota huomioon, että lääkäri on voinut määrätä lääkkeen muuhun käyttötarkoitukseen ja/tai muulla annostuksella kuin mitä pakkausselosteessa
LisätiedotHOITO EPCLUSA - VALMISTEELLA (SOFOSBUVIIRI/VELPATASVIIRI) Tietoa potilaille. Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.
HOITO EPCLUSA - VALMISTEELLA (SOFOSBUVIIRI/VELPATASVIIRI) Tietoa potilaille Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. 2 Tämä esite ei korvaa lääkkeen pakkausselostetta tai lääkärin antamia tietoja. Lue
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Trulicity 0,75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä Trulicity 1,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä dulaglutidi Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta.
LisätiedotOpas Tietoja potilaille
Opas Tietoja potilaille Tärkeää turvallisuutta koskevaa tietoa immuunivälitteisten haittavaikutusten riskin minimoimiseksi Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Thyrogen 0,9 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten. Tyreotropiini alfa
PAKKAUSSELOSTE Thyrogen 0,9 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten. Tyreotropiini alfa Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus. Vaaleanpunainen nelikulmainen tabletti, jonka kulmat on pyöristetty, halkaisija 7 mm, merkintä FA 10.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Pepcid 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg famotidiinia. Täydellinen apuaineluettelo,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle ORENCIA 125 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa abatasepti
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle ORENCIA 125 mg injektioneste, liuos esitäytetyssä ruiskussa abatasepti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri
PAKKAUSSELOSTE Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi kapseli sisältää 400 mg kondroitiinisulfaattia. Täydellinen apuaineluettelo,
LisätiedotYliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Fusidic Acid Orifarm 20 mg/g, emulsiovoide 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää fusidiinihappoa hemihydraattina, joka vastaa
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Questran 4 g/annos jauhe 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Kolestyramiini 4 g. Apuaineet ks. 6.1.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Questran 4 g/annos jauhe 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Kolestyramiini 4 g. Apuaineet ks. 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Jauhe Valmisteen kuvaus: valkoinen jauhe
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri
PAKKAUSSELOSTE Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotNeotigason ja psoriaasin hoito
Neotigason ja psoriaasin hoito Tärkeää! Naiset: Neotigason on teratogeeninen eli sikiövaurioita aiheuttava eikä sitä saa missään» tapauksessa käyttää jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Raskauden
LisätiedotLääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE Zenapax 5 mg/ml infuusiokonsentraatti Daklitsumabi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla
LisätiedotB. PAKKAUSSELOSTE 45
B. PAKKAUSSELOSTE 45 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rennie Orange imeskelytabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Rennie Orange imeskelytabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi imeskelytabletti sisältää: Kalsiumkarbonaatti 680 mg Magnesiumsubkarbonaatti, raskas
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti barisitinibi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti barisitinibi Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Valdoxan 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Agomelatiini
PAKKAUSSELOSTE Valdoxan 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Agomelatiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotLIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN
LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN 25 BROMOKRIPTIINIA SISÄLTÄVIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN VALMISTEYHTEENVEDON MERKITYKSELLISIIN KOHTIIN TEHTÄVÄT MUUTOKSET 4.2 Annostus ja antotapa
Lisätiedot(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille
Tietoa KEYTRUDA - valmisteesta (pembrolitsumabi) Tietoa potilaille Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon
LisätiedotCORTIMENT -LÄÄKITYKSESI
CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI MITÄ CORTIMENT ON?1 Cortiment-tabletit sisältävät lääkeainetta nimeltä budesonidi. Budesonidi kuuluu kortikosteroidien lääkeryhmään. Näitä lääkkeitä käytetään tulehduksen hoitoon.
LisätiedotRISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT
RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT ORION CORPORATION PÄIVÄMÄÄRÄ: 15-6-2015, VERSIO 2 VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE TUBERCULIN PPD RT 23 SSI Mantoux-tuberkuliinikoetta varten 2 T.U./0,1 ml Injektioneste, liuos. Vahvuus on ilmoitettu pakkauksessa. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Actos 15 mg tabletti Pioglitatsoni
PAKKAUSSELOSTE Actos 15 mg tabletti Pioglitatsoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotAnnosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.
1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Metomotyl vet 2,5 mg/ml injektioneste, liuos kissoille ja koirille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS 1 millilitra sisältää: Vaikuttava aine: metoklopramidi (hydrokloridimonohydraattina)
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Videx EC 125 mg, 200 mg, 250 mg ja 400 mg enterokapseli Didanosiini
PAKKAUSSELOSTE Videx EC 125 mg, 200 mg, 250 mg ja 400 mg enterokapseli Didanosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotHistadin- valmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole osoitettu alle 2-vuotiailla lapsilla.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Histadin 10 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 10 mg loratadiinia. Yksi tabletti sisältää 94 mg laktoosimonohydraattia.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIEDOT KÄYTTÄJÄLLE. MEPACT 4 mg infuusiokuiva-aine suspensiota varten Mifamurtidi
PAKKAUSSELOSTE: TIEDOT KÄYTTÄJÄLLE MEPACT 4 mg infuusiokuiva-aine suspensiota varten Mifamurtidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
Lisätiedot(pembrolitsumabi) Tietoa potilaille
Tietoa KEYTRUDA - valmisteesta (pembrolitsumabi) Tietoa potilaille Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti uutta turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NeuroBloc 5000 U/ml injektioneste, liuosta varten. Vaikuttava aine on B-tyypin botulinumtoksiini.
B. PAKKAUSSELOSTE 1 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Canidryl 50 mg tabletti koirille Karprofeeni. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine:
VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Canidryl 50 mg tabletti koirille Karprofeeni 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine: Karprofeeni 50 mg/tabletti Apuaineet Täydellinen apuaineluettelo,
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. GastroGard 370 mg/g oraalipasta hevoselle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. 1 gramma sisältää:
VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI GastroGard 370 mg/g oraalipasta hevoselle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS 1 gramma sisältää: Vaikuttava aine Omepratsoli 370 mg Apuaineet Keltainen rautaoksidi
Lisätiedot