LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Transkriptio

1 LIITE I VALMISTEYHTEENVETO 1

2 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI TWINRIX Paediatric Yhdistelmärokote, jossa inaktivoitua hepatiitti A (360 ELISA-yksikköä) ja rdna-hepatiitti B (10 mikrog) -virusta. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS TWINRIX Paediatric on yhdistelmärokote, joka on valmistettu yhdistämällä bulkkivalmisteina puhdistettua inaktivoitua A-hepatiittivirusta (HA) ja puhdistettua B- hepatiittiviruksen pinta-antigeenia (HBsAg), jotka on erikseen adsorboitu alumiinihydroksidiin ja alumiinifosfaattiin. HA-virus tuotetaan ihmisen MRC 5 -diploidisoluissa. HBsAg tuotetaan geenimuunnoshiivasolu-viljelmässä selektiivisessä elatusaineessa. 0,5 ml:n rokoteannos sisältää vähintään 360 ELISA-yksikköä inaktivoitua HA-virusta ja 10 mikrog rekombinanttia HBsAg-proteiinia. 3. LÄÄKEMUOTO Injektioneste (suspensio). 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 Terapeuttiset indikaatiot TWINRIX Paediatric on tarkoitettu käytettäväksi ei-immuuneilla 1-15-vuotiailla lapsilla ja nuorilla riskiryhmillä, joilla tarvitaan suoja sekä A- että B-hepatiittia vastaan. 4.2 Annostus ja antotapa Annostus - Annostus Imeväisten ja 1-15-vuotiaiden lasten ja nuorten annossuositus on 0,5 ml (360 ELISAyksikköä HA/10 mikrog HBsAg). - Primaari-immunisaatio TWINRIX Paediatric -immunisaatio annetaan tavallisesti kolmena pistoksena. Ensimmäinen pistos annetaan valittuna päivänä, toinen pistos kuukauden kuluttua ja kolmas 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä pistoksesta. Suositellusta rokotusaikataulusta tulee pitää kiinni. Primaari-immunisaatio on tehtävä alusta loppuun samalla rokotteella. - Tehosterokotus 2

3 Ei ole vielä varmasti osoitettu, tarvitsevatko A- ja B-hepatiittirokotteelle/-ille vastanneet immunokompetentit henkilöt tehosterokotuksen, koska immunologinen muisti voi taata suojan, vaikka mitattavia vasta-aineita ei ole. Pitkäaikaistietoja vasta-aineiden säilymisestä TWINRIX Paediatric -rokotuksen jälkeen ei tällä hetkellä ole. Ensimmäisen yhdistelmärokotussarjan jälkeen havaitut HBs- ja HAVvasta-ainetiitterit vastaavat kuitenkin monovalenttisen rokotteen antamisen jälkeen mitattuja tittereitä. Tehosterokotuksen yleiset suuntaviivat voidaan siten luoda monovalenteista rokotteista saatujen kokemusten perusteella. Suuntaviivat perustuvat oletukseen, että suojaan tarvitaan vasta-aineiden vähimmäistaso; HBs-vasta-aineiden suojatasot (10 IU/l) säilyvät suurimmalla osalla rokotetuista 5 vuotta ja HAV-vasta-aineiden suojatasojen ennustetaan säilyvän vähintään 10 vuotta. Tehosterokotusta yhdistelmärokotteella voidaan suositella 5 vuoden kuluttua primaarirokotussarjan aloittamisesta. Jos tehosterokotteena käytetään monovalenttista rokotetta, se voidaan annostella 5 vuoden kuluttua B-hepatiitin ja 10 vuotta A-hepatiitin primaarirokotussarjan aloittamisesta. Riskihenkilöiden vasta-ainetasoja voidaan seurata säännöllisin väliajoin ja antaa heille sopiva tehosterokote, kun tiitterit laskevat alle vähimmäistasojen. Antotapa TWINRIX Paediatric annetaan lihakseen, nuorille ja lapsille mieluiten olkavarteen (m. deltoideus) ja imeväisille reiden ulkosivulle. Trombosytopeniaa tai verenvuototautia sairastaville potilaille pistos voidaan antaa poikkeuksellisesti ihon alle. Tällöin seurauksena saattaa kuitenkin olla suboptimaalinen rokotusvaste (ks. 4.4) 4.3 Kontraindikaatiot TWINRIX Paediatricia ei saa antaa henkilöille, joiden tiedetään olevan allergisia jollekin rokotteen sisältämälle aineosalle, tai joilla aikaisempi TWINRIX Paediatric tai monovalentti hepatiitti-a- tai hepatiitti-b-rokotus on aiheuttanut yliherkkyysoireita. TWINRIX Paediatric -rokotteen antamista kuten rokottamista yleensäkin tulee lykätä, jos potilaalla on akuutti vakava kuumetauti. 4.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet Potilaalla saattaa rokotettaessa olla itämisvaiheessa oleva hepatiitti-a tai hepatiitti-b-virus. Ei tiedetä, estääkö TWINRIX Paediatric taudin puhkeamisen tällaisissa tapauksissa. Rokote ei suojaa muilta infektiotartunnoilta, esim. C-hepatiitilta tai E-hepatiitilta, ei myöskään muilta maksatulehduksia aiheuttavilta patogeeneilta. TWINRIX Paediatric -rokotusta ei suositella altistuksenjälkeiseen profylaksiaan (esim. neulanpistovammat). Rokotetta ei ole tutkittu immuunipuutospotilailla. Hemodialyysipotilailla, immunosuppressiohoitoa saavilla potilailla ja potilailla, joilla immuunivaste on heikentynyt, ei odotettua immuunivastetta ehkä saavuteta primaari-immunisaatiolla. Tällöin saatetaan 3

4 tarvita lisäpistoksia. Immuuni-puutospotilailla riittävä vaste voi kuitenkin jäädä saavuttamatta. Kuten rokotustilanteissa yleensäkin, harvinaisten anafylaktisten reaktioiden varalta käsillä on oltava asianmukainen hoitovalmius ja seuranta. Koska intradermaalinen tai gluteaalilihakseen annettu injektio voi antaa suboptimaalisen rokotusvasteen, näitä antotapoja tulee välttää. Jos potilaalla on trombosytopenia tai vuotohäiriö, TWINRIX Paediatric voidaan kuitenkin poikkeuksellisesti annostella ihon alle, koska lihaksensisäinen annostelu saattaa aiheuttaa verenvuotoa (ks. 4.2). TWINRIX PAEDIATRIC -ROKOTETTA EI MISSÄÄN TAPAUKSESSA SAA ANTAA SUONEEN. 4.5 Interaktiot muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut interaktiot Tietoja TWINRIX Paediatric -rokotteen samanaikaisesta antamisesta spesifisen A-hepatiittiimmunoglobuliinin tai B-hepatiitti-immunoglobuliinin kanssa ei ole. Annettaessa monovalenttista A-hepatiitti- ja B-hepatiittirokotetta samanaikaisesti spesifisten immunoglobuliinien kanssa, ei vaikutusta serokonversioon kuitenkaan havaittu, mutta vastaainetiitterit voivat jäädä matalammiksi. Ks. myös kohta 4.4. TWINRIX Paediatric -rokotteen antamista samanaikaisesti muiden rokotteiden kanssa ei ole spesifisesti tutkittu, joten sitä ei tule antaa samanaikaisesti muiden rokotteiden kanssa. 4.6 Käyttö raskauden ja imetyksen aikana Raskaus TWINRIX Paediatric -rokotteen vaikutusta sikiön kehitykseen ei ole tutkittu, mutta kuten muidenkaan inaktivoitujen rokotteiden kohdalla, sikiölle ei pitäisi koitua haittaa. TWINRIX Paediatric -rokotetta tulee käyttää raskauden aikana vain silloin, kun selvä A- ja B- hepatiittivaara on olemassa. Imetys TWINRIX Paediatric -rokotteen vaikutusta rokotteen saaneiden imettävien äitien lapsiin ei ole tutkittu. Siksi tulee noudattaa erityistä varovaisuutta annettaessa TWINRIX Paediatric - rokotetta imettäville naisille. 4.7 Vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn Rokotteella ei todennäköisesti ole vaikutusta ajokykyyn eikä koneiden käyttökykyyn. 4.8 Haittavaikutukset Kliinisissä tutkimuksissa yleisimmät haittavaikutukset esiintyivät pistokohdassa (kipu, punoitus ja turvotus). 4

5 Monovalenttisten hepatiitti-a- ja/tai hepatiitti-b-rokotteiden laajan käytön yhteydessä aikuisilla ja lapsilla on ilmoitettu seuraavia haittavaikutuksia ajallisesti muutaman päivän tai viikon kuluttua rokottamisesta. Syy-yhteyttä ei monesti ole voitu vahvistaa. Flunssankaltaiset oireet (kuten kuume, kylmänväristykset, päänsärky, myalgia, artalgia), uupumus, huimaus. Harvinaiset: parestesia, pahoinvointi, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, ripuli, vatsakipu, poikkeavat maksa-arvot, ihottuma, kutina, urtikaria. Erittäin harvinaiset: seerumitautia muistuttavat allergiset reaktiot, vaskuliitti, synkopee, hypotensio, lymfadenopatia, ääreis- ja/tai keskushermoston häiriöt sekä mahdollisesti myös multippeliskleroosi, näköhermon tulehdus, myeliitti, Bellin pareesi, monihermotulehdus, kuten Guillain-Barrén oireyhtymä (nouseva halvaus), aivokalvotulehdus, aivotulehdus, enkefalopatia, Moschocowitsin tauti, erythema exsudativum multiforme. 4.9 Yliannostus Ei tietoja 5. FARMAKOLOGISET TIEDOT 5.1 Farmakodynamiikka Farmakoterapeuttinen ryhmä: Hepatiittirokotteet. ATC-koodi: J07BC. TWINRIX Paediatric saa aikaan immuniteetin HAV- ja HBV-infektiota vastaan aiheuttamalla spesifisen HAV- ja HBs-vasta-ainemuodostuksen. Suoja A- ja B-hepatiittia vastaan kehittyy 2-4 viikossa. Kliinisissä tutkimuksissa, spesifejä humoraalisia vasta-aineita A-hepatiittia vastaan havaittiin noin 89 prosentilla koehenkilöistä kuukauden kuluttua ensimmäisen annoksen antamisesta ja kaikilla koehenkilöillä kuukauden kuluttua kolmannen annoksen antamisesta (eli 7. kuukausi). Spesifejä humoraalisia vastaaineita B-hepatiittia vastaan havaittiin noin 67 prosentilla koehenkilöistä ensimmäisen annoksen jälkeen ja kaikilla koehenkilöillä kolmannen annoksen jälkeen. Monovalenteilla rokotteilla saadun kokemuksen perusteella vasta-aineet säilyvät suurimmalla osalla rokotetuista vähintään 4-5 vuotta primaarirokotussarjan jälkeen. Pitkäaikaissuojan saavuttamiseksi tehosterokotus joko monovalenteilla rokotteilla tai yhdistelmärokotteella on indisoitu (ks kohta 4.2). 5.2 Farmakokinetiikka Rokotteiden osalta farmakokineettiset tiedot eivät ole tarpeen. 5.3 Prekliiniset tiedot turvallisuudesta Ei relevantti. 6. FARMASEUTTISET TIEDOT 5

6 6.1 Apuaineet Alumiinihydroksidi, alumiinifosfaatti, aminohappoja injektiota varten, formaldehydi, neomysiinisulfaatti, 2-fenoksietanoli, polysorbaatti 20, natriumkloridi, tris- ja fosfaattipuskurijäämiä sekä injektionesteisiin käytettävä vesi. 6.2 Yhteensopimattomuus TWINRIX Paediatric -rokotetta ei saa sekoittaa muihin rokotteisiin samassa ruiskussa. 6.3 Kestoaika Rokotteen viimeinen käyttöpäivä on merkitty etikettiin ja ulkopakkaukseen. Kestoaika on 24 kuukautta kylmässä ( C). 6.4 Säilytys TWINRIX Paediatric on säilytettävä kylmässä ( C). Suojattava jäätymiseltä; jäätynyt rokote tulee hävittää. 6.5 Pakkaustyypit ja pakkauskoot TWINRIX Paediatric on pakattu lasiseen kerta-annosruiskuun. Kerta-annosruiskut on valmistettu tyypin I neutraalilasista, joka täyttää Euroopan Farmakopean vaatimukset. Varastoitaessa saattaa muodostua hieno valkoinen sedimentti, ja kirkas ja väritön pintakerros. Ravistamisen jälkeen liuos on heikosti läpikuultava. 6.6 Käyttö-, käsittely- ja hävittämisohjeet (tarvittaessa) Ennen rokottamista rokote tarkastetaan silmämääräisesti vierashiukkasten ja/tai fysikaalisten muutosten varalta. Ennen pistämistä TWINRIX Paediatric -rokotetta ravistetaan hyvin, jolloin saadaan hiukan läpikuultava vaalea suspensio. Jos ulkonäkö on muuttunut, rokote tulee hävittää. 7. MYYNTILUVAN HALTIJA SmithKline Beecham Biologicals S.A. rue de l'institut Rixensart, Belgia Puh. +32 (0) Fax +32 (0) Telex SB BIO B 8. NUMERO YHTEISÖN LÄÄKEVALMISTEREKISTERISSÄ 6

7 9. MYYNTILUVAN MYÖNTÄMISPÄIVÄMÄÄRÄ/UUDISTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 10. TEKSTIN MUUTTAMISPÄIVÄMÄÄRÄ 7

8 LIITE II ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA(T) VALMISTUSLUVAN HALTIJA(T) SEKÄ MYYNTILUPAAN LIITTYVÄT EHDOT 8

9 A. VALMISTUSLUVAN (VALMISTUSLUPIEN) HALTIJA(T) Vaikuttavan aineen valmistaja: SmithKline Beecham Biologicals S.A., Rue de l'institut 89, 1330 Rixensart, Belgia Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja: SmithKline Beecham Biologicals S.A., Rue de l'institut 89, 1330 Rixensart, Belgia Valmistusluvan on antanut yhtiölle SmithKline Beecham Biologicals S.A. Belgiassa Ministère de la Santé Publique et de l'environnement/ministerie van Volksgezondheid en Leefmilieu, Vesaliusgebouw/ Quarties Vésale, Rijksadministratief centrum/ Cité administrative de l'etat, 1010 Bryssel, Belgia. B. TOIMITTAMISTA JA KÄYTTÖÄ KOSKEVAT EHDOT TAI RAJOITUKSET Lääkemääräys, jota ei voida uusia. [C. Virallinen erän vapauttaminen: EY direktiivin 89/342/ETY artiklan 4 mukaisesti virallinen erän vapauttaminen tapahtuu toimivaltaisen kansallisen laboratorion toimesta.] 9

10 LIITE III MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT 10

11 A. MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT

12 HAB Paediatric neulaton ruisku sekä erillinen injektioneula TWINRIX PAEDIATRIC Vnr: Inaktivoitu hepatiitti-a ja rdna-hepatiitti-b -rokote Injekt. im Kerta-annosruisku 0,5 ml 1 annos (0,5 ml) sisältää: HAV-antigeeni (tuotettu MRC 5 -soluissa) HBsAg (tuotettu hiivasoluissa) Alum. phosph. Alum. hydroxid. 2-phenoxyethanol. Acid. amin. comp. Formaldehyd. Neomycin. sulf. Polysorb. 20 Natr. chlorid. Tris- ja fosfaattipuskurijäämiä Aq. ad iniect. 360 ELISA-yks. 10 mikrog Myyntilupa n:o EU / 1 / xxxx / xx / 9x, haltija: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. 89, rue de l'institute B-1330 Rixensart, Belgia Ei lasten ulottuville Säilytys: C Suojattava jäätymiseltä Ravistettava ennen käyttöä Suojattava valolta Reseptilääke Esitäytetty ruisku sekä erillinen injektioneula Eränumero / Lot nr: Käyt. ennen/anv. före:

13 HAB Paediatric 10 x 1 annos neulaton ruisku sekä erillinen injektioneula TWINRIX PAEDIATRIC Vnr: Inaktivoitu hepatiitti-a ja rdna-hepatiitti-b -rokote Injekt. im Kerta-annosruisku 0,5 ml 10 x 1 annos 1 annos (0,5 ml) sisältää: HAV-antigeeni (tuotettu MRC 5 -soluissa) HBsAg (tuotettu hiivasoluissa) Alum. phosph. Alum. hydroxid. 2-phenoxyethanol. Acid. amin. comp. Formaldehyd. Neomycin. sulf. Polysorb. 20 Natr. chlorid. Tris- ja fosfaattipuskurijäämiä Aq. ad iniect. 360 ELISA-yks. 10 mikrog Myyntilupa n:o EU / 1 / xxxx / xx / 9x, haltija: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. 89, rue de l'institute B-1330 Rixensart, Belgia Ei lasten ulottuville Säilytys: C Suojattava jäätymiseltä Ravistettava ennen käyttöä Suojattava valolta Reseptilääke 10 Esitäytetty ruisku sekä erillinen injektioneula Eränumero / Lot nro: Käyt. ennen/anv. före:

14 LIITE III MYYNTIPLLYSMERKINNT JA PAKKAUSSELOSTE

15 B. PAKKAUSSELOSTE

16 Mitä Sinun tulee tietää TWINRIX Paediatric -rokotteesta? Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen rokotusta. Säilytä pakkausseloste kunnes rokotusohjelman kaikki pistokset on annettu, jotta voit halutessasi lukea sen uudestaan. Noudata tarkoin lääkärin tai hoitajan antamia ohjeita. Jos sinulla on kysyttävää, käänny hoitavan lääkärin tai terveydenhoitajan puoleen. Pidä huoli siitä, että saat kaikki rokotusohjelmaan kuuluvat pistokset. Jos yksikin pistos jää saamatta, suoja tartuntaa vastaan jää vaillinaiseksi. Säilytä rokotteet aina poissa lasten ulottuvilta. Jos olet (tai epäilet olevasi) raskaana, kerro siitä lääkärille ennen rokottamista. Kuten kaikki muutkin rokotteet, TWINRIX Paediatric saattaa aiheuttaa haittavaikutuksia. (Haittavaikutuksista enemmän pakkausselosteen loppuosassa.) Rokottamisesta vastaa aina hoitohenkilökunta. Tämä pakkausseloste ei sisällä kaikenkattavaa tietoa rokotteesta. Kysymyksissäsi voit kääntyä hoitavan lääkärin tai terveydenhoitajan puoleen. Mitä TWINRIX Paediatric on? TWINRIX Paediatric on yhdistelmärokote A- ja B-hepatiittia vastaan. Yksi annos sisältää vaikuttavina aineina MRC5-soluissa tuotettua inaktivoitua hepatiitti-a-virusta (360 ELISA-yks.) sekä hiivasoluissa tuotettua hepatiitti-b-viruksen pintaproteiinia (HBsAg - 10 mikrog). Rokote on pakattu lasisiin (0.5ml) kerta-annosruiskuihin ja se on tarkoitettu imeväisille ja vuotiaille lapsille ja nuorille. TWINRIX Paediatric sisältää seuraavat apuaineet: alumiinihydroksidi, alumiinifosfaatti, aminohappoja injektiota varten, formaldehydi, neomysiinisulfaatti, 2-fenoksietanoli, polysorbaatti 20, natriumkloridi, tris- ja fosfaattipuskurijäämiä sekä injektionesteisiin käytettävä vesi. TWINRIX Paediatric on suspensio injektiota varten. Valmistaja ja myyntiluvan haltija: SmithKline Beecham Biologicals S.A. rue de l'institut 89 B-1330 Rixensart Belgia

17 Miten TWINRIX Paediatric vaikuttaa? TWINRIX Paediatric suojaa A- ja B-hepatiitilta. Rokote saa elimistön tuottamaan vasta-aineita näitä tauteja vastaan. Mitä on huomioitava ennen rokottamista? Rokotusta ei pidä ottaa, jos aikaisempi TWINRIX Paediatric- tai muu hepatiitti-a- ja/tai hepatiitti-b-rokote on aiheuttanut yliherkkyysoireita tai olet allerginen jollekin rokotteen aineosalle. Rokottamista tulee lykätä jos sinulla on tartuntatauti ja korkea kuume. Kerro lääkärille jos sinulla on jokin sairaus kärsit verenvuotohäiriöistä olet lääkekuurilla tai saanut hiljattain muita rokotuksia olet tai luulet olevasi raskaana imetät Miten rokote annetaan? Rokotepistokset antaa lääkäri tai hoitaja. TWINRIX Paediatric annetaan pistoksena olkavarren lihakseen, imeväisille reiden ulkosivulle. Kerro lääkärille tai hoitajalle ennen rokottamista, jos kärsit verenvuotohäiriöstä. Tällöin pistos saatetaan antaa poikkeuksellisesti ihon alle. Rokotussarjaan kuuluu kolme pistosta. (Toinen pistos annetaan 4 viikon kuluttua ja kolmas pistos kuuden kuukauden kuluttua ensimmäisestä pistoksesta.) On ehdottoman tärkeää noudattaa lääkärin antamaa rokotusaikataulua. Jos jokin sovittu rokotuskerta unohtuu, neuvottele asiasta lääkärin kanssa. Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä?

18 Kuten muidenkin rokotteiden yhteydessä, pistäminen voi hiukan sattua ja pistokohtaan voi ilmaantua punoitusta ja turvotusta. Tämä menee kuitenkin ohi muutamassa päivässä. Monovalenttisen A- ja/tai B-hepatiitti-rokotteiden laajan käytön jälkeen ilmoitettuja oireita ovat nuhakuumeen kaltaiset oireet (kuten kuume, kylmänväristykset, päänsärky, lihas- ja nivelsärky), väsymys ja huimaus. Harvoin ilmoitettuja haittavaikutuksia ovat pistely, pahoinvointi, oksentelu, heikentynyt ruokahalu, ripuli, vatsakipu, ihottuma, kutina ja nokkosihottuma. Erittäin harvoin ilmoitettuja haittavaikutuksia ovat pyörtyminen, hermostolliset oireet (kuten kävelyvaikeudet, raajojen heikotus ja tai väsymys, kipu tai näön sumeneminen, toispuoleinen kasvolihashalvaus), mustelmat ja ihottuma. Mikäli tällaisia oireita ilmenee tai ne pahenevat, ota yhteys lääkäriin. Äärimmäisen harvoin rokotukseen liittyy vakavan allergisen reaktion vaara (ilmenee hengitystai nielemisvaikeuksina, kutiavana ihottumana käsissä ja jaloissa, silmien ja kasvojen turpoamisena). Nämä oireet ilmenevät tavallisesti heti rokottamisen jälkeen ja vaativat aina välitöntä lääkärinhoitoa. Mikäli sinulla on muita oireita rokottamista seuraavana muutamana päivänä, ilmoita niistä lääkärille heti. Miten TWINRIX Paediatric säilytetään? Viimeinen käyttöpäivämäärä on etiketissä ja pakkauksessa. Rokotetta ei tule käyttää tämän päivämäärän mentyä umpeen. Säilytä rokote kylmässä ( C). Suojattava jäätymiseltä. Säilytä kaikki rokotteet poissa lasten ulottuvilta. Ohjeita rokotuksen antajalle Tarkasta silmämääräisesti ennen rokotteen antamista, ettei rokote sisällä vierashiukkasia ja/tai ole fysikaalisesti muuttunut. Ennen rokottamista ravista kerta-annosruiskua, jotta saat heikosti läpikuultavan suspension. Jos rokote on ulkonäöltään poikkeavaa sitä ei tule käyttää. TWINRIX Paediatric annetaan pistoksena lihakseen, lapsille ja nuorille mieluiten olkavarteen (m. deltoideus), imeväisille reiden ulkosyrjään. Potilaille, joilla on trombosytopenia tai verenvuotohäiriö, pistos voidaan antaa ihon alle. Tällöintuloksena saattaa olla riittämätön rokotusvaste.

19 TWINRIX Peadiatric -rokotetta ei saa missään tapauksessa antaa suoneen. Kuten injisoitavien rokotteiden yhteydessä yleensä, rokotustilanteessa tulee aina olla käsillä asianmukainen varustus ja seuranta rokotusta seuraavan anafylaktisen reaktion varalta. Injisoi eri rokotteet eri kohtiin. Rokotetta ei suositella altistuksenjälkeiseen profylaksiaan (esim. neulanpistovammassa). PIVMR, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTETTA ON VIIMEKSI MUUTETTU

20 MUITA TIETOJA Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan paikallinen edustaja: Österreich SmithKline Beecham Pharma GesmbH Hietzinger Haupstraße 55a A Wien Puh: (0222) Itävalta (0043 1) intern. Italia SmithKline Beecham SpA Via Zambeletti Baranzate di Bollate (Mi) - Italia Puh: Belgique/België/Luxemburg SmithKline Beecham Pharma S.A. Rue due Tilleul Genval Puh: (02) Danmark SmithKline Beecham Pharmaceuticals Lautruphøj Ballerup Puh: Suomi/Finland SmithKline Beecham Pharmaceuticals Vattuniemenranta HELSINKI Puh: (0) France SmithKline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques 6 esplanade Charles de Gaulle Nanterre Cedex Puh: Fax: Lääkeneuvonta: Puh: Fax: Deutschland SmithKline Beecham Pharma GmbH München Puh: (089) Fax: (089) Nederland SmithKline Beecham Farma B.V. Jaagpad 1 - Postbus AB Rijswijk Puh: Portugal SmithKline & French Portuguesa Produtos Farmaceuticos Lda Av. das Forças Armadas, Lisboa Puh: España SmithKline Beecham S.A. Valle de la Fuenfria Madrid Puh: Sverige SmithKline Beecham AB Pharmaceuticals Albygatan 109B Solna Puh: United Kingdom SmithKline Beecham Pharmaceuticals Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1EY Puh. Welwyn Garden (01707) Maksuton linja (24 t/vrk): (0800)

21 ÅËËÁÄÁ SmithKline Beecham C.I.S.A. Amphithea Megaron Aglas Varvaras P. Phaliron - Athens Puh: 30-1/ Fax: 30-1/ Ireland SmithKline Beecham (Ireland) Limited Corrig Avenue Dun Laoghaire Co. Dublin Puh: Fax: