Käyttöturvallisuustiedotteet asetus (EY) N:o 1907/2006

Transkriptio

1 Käyttöturvallisuustiedotteet asetus (EY) N:o 1907/2006 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 1 / 21 KTT-o : V008.0 Viimeistelty, pvm.: Paiatuspäivä: Korvaa versio: KOHTA 1: Aiee tai seokse ja yhtiö tai yritykse tuistetiedot 1.1 Tuotetuiste LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sisältää: Polyethylee glycol diacrylate 1.2 Aiee tai seokse merkitykselliset tuistetut käytöt ja käytöt, joita ei suositella Suuiteltu käyttötarkoitus: UV:lla kovettuva liima 1.3 Käyttöturvallisuustiedottee toimittaja tiedot Hekel Norde Oy Äyritie 12 A VANTAA Suomi Puh.: ua-productsafety.fi@hekel.com 1.4 Hätäpuheliumero MYRKYTYSTIETOKESKUS, Helsiki : Puh : tai (24h) 2.1 Aiee tai seokse luokitus KOHTA 2: Vaara yksilöiti Aiee (CLP): Ihoärsytys kategoria 2 H315 Ärsyttää ihoa. Vakavalla silmävauriolla kategoria 1 H318 Vaurioittaa vakavasti silmiä. Ihoa herkistävä kategoria 1 H317 Voi aiheuttaa allergise ihoreaktio. Elikohtaie myrkyllisyys - kerta-altistumie kategoria 3 H335 Saattaa aiheuttaa hegitysteide ärsytystä. Elikohtaie: Hegitysteide ärsytys Vesiympäristölle aiheutuvat välittömät vaarat kategoria 1 H400 Erittäi myrkyllistä vesieliöille. Vesiympäristölle aiheutuvat krooiset vaarat kategoria 1 H410 Erittäi myrkyllistä vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia.

2 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 2 / Merkiät Merkiät (CLP): Varoitusmerkki: Huomiosaa: Vaaralauseke: Turvalauseke: Vaara H318 Vaurioittaa vakavasti silmiä. H315 Ärsyttää ihoa. H317 Voi aiheuttaa allergise ihoreaktio. H335 Saattaa aiheuttaa hegitysteide ärsytystä. H410 Erittäi myrkyllistä vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia. ***Vai kuluttajakäyttöö: P101 Jos tarvitaa lääkiällistä apua, äytä pakkaus tai varoitusetiketti. P102 Säilytä laste ulottumattomissa. P501 Vuodot ja jätteet hävitetää paikalliste viraomaiste ohjeide mukaisesti.*** Turvalauseke: Ealtaehkäisystä Turvalauseke: Pelastustoimepiteistä P261 Vältä höyry hegittämistä. P273 Vältettävä päästämistä ympäristöö. P280 Käytä suojakäsieitä/suojavaatetusta/silmiesuojaita. P305+P351+P338 JOS KEMIKAALIA JOUTUU SILMIIN: Huuhdo huolellisesti vedellä usea miuuti aja. Poista mahdolliset piilolissit, jos se voi tehdä helposti. Jatkhuuhtomista. P302+P352 JOS KEMIKAALIA JOUTUU IHOLLE: Pese rusaalla vedellä ja saippualla. P333+P313 Jos ilmeee ihoärsytystä tai ihottumaa: Hakeudu lääkärii Muut vaarat Ku äitä tuotteita kovetetaa UV- säteillä, o huolehdittava siitä,ettei iho tai etteivät varsikaa silmät joudu alttiiksi suoralle taiheijastuvalle säteilylle, koska säteily pitkäaikaisvaikutukset voivatolla vaarallisia. Ei täytä yhtämittaise, biokertyvyyde ja toksisuude,hyvi yhtämittaise ja hyvi biokertyvä kriteereitä. 3.2 Seokset Kemiallie kuvaus: Ultraviolettiliima KOHTA 3: Koostumus ja tiedot aieosista

3 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 3 / 21 Ilmoitus valmistusaieista CLP (EC) No 1272: mukaisesti: Vaaralliset sisältöaieet Polyethylee glycol diacrylate EY umero REACH Rek. No Sisältö Luokitus % Ski Irrit. 2 H315 Eye Irrit. 2 H319 STOT SE 3 H335 Ski Ses. 1B H317 Aquatic Acute 1 H400 Aquatic Chroic 1 H < 10 % Eye Dam. 1 H318 Aquatic Chroic 2 H411 Ski Ses. 1B H < 5 % STOT SE 3 H335 Aquatic Chroic 2 H411 Aquatic Acute 1 H400 Acute Tox. 4; Hegittämie H332 Acute Tox. 4; Suu kautta H302 Flam. Liq. 3 H226 Ski Corr. 1A H314 Acute Tox. 4; Iho kautta H312 2,5- < 25 % Aquatic Chroic 3 H < 3 % Eye Dam. 1 H318 0,1- < 1 % Ski Ses. 1 H317 Eye Irrit. 2 H ,1- < 1 % Aquatic Acute 1 H400 Aquatic Chroic 1 H410 Flam. Sol. 2 H228 1,7,7-Trimethyltricyclo[ ,6]heptae , ,1- < 1 % Eye Irrit. 2 H319 Aquatic Acute 1 H400 Aquatic Chroic 1 H410 H-lausuo täydellie teksti ja muut lyheteet katso osa 16 "Muu iformaatio". Luokittelemattomilla aieilla voi olla työperäise altistumise raja-arvoja. 4.1 Esiaputoimepiteide kuvaus KOHTA 4: Esiaputoimepiteet

4 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 4 / 21 Hegittämie: Mee raikkaasee ilmaa. Mikäli oireet jatkuvat metävä lääkärii. Viallise UV-lähtee mahdollisesti aikaasaamii vaikutuksii olisi kiiitettävä huomiota (Hajasäteily, otsooi) Iho: Huuhtelu juoksevalla vedellä ja saippualla. Ärsytykse jatkuessa, ota yhteys lääkärii. Roiskeet silmii: Huuhdeltava heti vedellä juokseva vede alla (10 miuuti aja), kääyttävä erikoislääkäri puolee. Nielemie: Huuhtele suuotelo, juo 1-2 lasia vettä, älä yritä oksetaa, ota yhteys lääkärii. 4.2 Tärkeimmät oireet ja vaikutukset, sekä välittömät että viivästyeet IHO: puoitus, tulehdus HENGITYS: ärsytys, yskimie, hegitysvaikeudet, puristava tue riassa. IHO: ihottuma, okkosihottuma. Roiskeet silmii: Syövyttävää. Voi ataa pysyviä silmävaurioita (äköö vaikuttavia). 4.3 Mahdollisesti tarvittavaa välitötä lääketieteellistä apua ja erityishoitoa koskevat ohjeet Katso kohta: Esiaputoimepiteide kuvaus 5.1 Sammutusaieet Sopivat sammutusaieet: Hiilidioksidi, vaahto, jauhe. Turvallisuussyistä soveltumato sammutusaie: Ei tueta mitää. KOHTA 5: Palotorjutatoimepiteet 5.2 Aieesta tai seoksesta johtuvat erityiset vaarat Tulipalossa voi vapautua hiilimooksidia (CO), hiilidioksidia (CO2) ja typpioksidia (Nox). 5.3 Palotorjutaa koskevat ohjeet Eristävä hegityksesuojai sekä suojavarustus. Lisäohjeet: Palo sattuessa, vaara alaiset säiliöt o jäähdytettävä suihkuttamalla vettä. KOHTA 6: Toimepiteet oettomuuspäästöissä 6.1 Varotoimepiteet, hekilösuojaimet ja meettely hätätilateessa Vältettävä aiee pääsyä iholle ja silmii. Käytettävä suojavarustusta. Huolehdittava riittävästä tuuletuksesta ja ilmapoistosta. 6.2 Ympäristöö kohdistuvat varotoimet Ei saa päästää viemärii/pitavetee/pohjavetee. 6.3 Suojaraketeita ja puhdistusta koskevat meetelmät ja -välieet Pieet roiskeet pyyhitää paperipyyhkeellä ja laitetaa astiaa hävitystä varte. Suurempie vuotoje ollessa kyseessä, aie imeytetää eutraaliiimukykyisee materiaalii ja laitetaa umpiaisee astiaa hävitystävarte. Saastuut materiaali hävitetää kute kohda 13 mukaiset jätteet. 6.4 Viittaukset muihi kohtii Katso ohje kohdasta 8.

5 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 5 / 21 KOHTA 7: Käsittely ja varastoiti 7.1 Turvallise käsittely edellyttämät toimepiteet Vältettävä silmä- ja ihokosketusta. Pitkittyyttä tai toistuvaa ihokosketusta o vältettävä Ihokosketusta välttämällä saadaa herkistymisriski mahdollisimma pieeksi Ultraviolettilampu tuottama otsooi saadaa ilmavaihdolla pois Katso ohje kohdasta 8. Yleiset hygieiatoimepiteet: Hyviä teollisuushygieia meettelytapoja o oudatettava Syömie, juomie ja tupakoiti kielletty kemikaalia käytettäessä. Kädet täytyy pestä ee taukoja ja työ lopettamise jälkee. 7.2 Turvallise varastoii edellyttämät olosuhteet, mukaa luettuia yhteesopimattomuudet Viitate tekisee esitteesee. 7.3 Erityie loppukäyttö UV:lla kovettuva liima KOHTA 8: Altistumise ehkäisemie ja hekilösuojaimet 8.1 Valvotaa koskevat muuttujat Työperäise altistukse raja-arvot Pätee: Suomi Sisältö [Sääellyillä aie] Ppm mg/m 3 Arvo tyyppi Lyhytaikaie altistumiskategoria / Huomautus [AKRYYLIHAPPO] [AKRYYLIHAPPO] [AKRYYLIHAPPO (PROP-2- EENIHAPPO)] [AKRYYLIHAPPO (PROP-2- EENIHAPPO)] Lyhytaikaise altistumise raja (STEL): 2 6 Aikapaiotettu keskiarvo (TWA): Aikapaiotettu keskiarvo (TWA): Lyhytaikaise altistumise raja (STEL): Tuettu haitallie pitoisuus (Liite 1). Tuettu haitallie pitoisuus (Liite 1). Idikatiivie Idikatiivie Oikeusperusta FN_OEL FN_OEL ECTLV ECTLV

6 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 6 / 21 Predicted No-Effect Cocetratio (PNEC): Nimi luettelosta Evirometal Compartmet Altistusaik a Arvo mg/l ppm mg/kg muut vesi (makea 0,00092 vesi) mg/l vesi (merivesi) 0, mg/l Jätevedepuhdi 2 mg/l stamo vesi (ajoittaiset 0,00704 päästöt) mg/l sedimetti 0,145 (makea vesi) mg/kg sedimetti 0,0145 (merivesi) mg/kg Maa 0,0285 mg/kg Ilma Saalistaja vesi (makea 0,003 mg/l vesi) vesi (merivesi) 0,0003 mg/l vesi (ajoittaiset 0,0013 päästöt) mg/l Jätevedepuhdi 0,9 mg/l stamo sedimetti (makea vesi) sedimetti (merivesi) Maa suu kautta Saalistaja Ilma 0,0236 mg/kg 0,00236 mg/kg 1 mg/kg 0,03 g/kg 0,03 g/kg vesi (makea 4,66 µg/l vesi) Maa 0,118 mg/kg Jätevedepuhdi 2,45 mg/l stamo sedimetti 0,604 (makea vesi) mg/kg vesi (makea 1 mg/l vesi) vesi (merivesi) vesi (ajoittaiset päästöt) Maa Jätevedepuhdi stamo sedimetti (makea vesi) sedimetti (merivesi) vesi (makea vesi) 0,1 mg/l 1 mg/l 10 mg/l 0,904 mg/l 0,13 mg/kg 3,6 mg/kg 0,36 mg/kg Huomautuksia:

7 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 7 / 21 vesi (merivesi) 0,904 mg/l Jätevedepuhdi 10 mg/l stamo vesi (ajoittaiset 0,972 mg/l päästöt) sedimetti 6,28 mg/kg (makea vesi) sedimetti 6,28 mg/kg (merivesi) Maa 0,727 mg/kg

8 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 8 / 21 Derived No-Effect Level (DNEL): Nimi luettelosta Applicatio Area Työtekijät Altistumis reiti Health Effect suu kautta Työtekijät ihalaatio paikallie vaikutus Työtekijät ihalaatio Akuutti/lyhytkest oie altistumie - paikallisesti Työtekijät Työtekijät Työtekijät Työtekijät Työtekijät Työtekijät ihalaatio ihalaatio Hegittämi e Hegittämi e ihalaatio ihalaatio Akuutti/lyhytkest oie altistumie - paikallisesti Akuutti/lyhytkest oie altistumie - paikallisesti Akuutti/lyhytkest oie altistumie - paikallisesti paikallie vaikutus Akuutti/lyhytkest oie altistumie - Akuutti/lyhytkest oie altistumie - Akuutti/lyhytkest oie altistumie - Exposure Time Arvo 1,39 mg/kg 0,83 mg/kg 0,83 mg/kg 30 mg/m3 30 mg/m3 1 mg/cm2 1 mg/cm2 3,6 mg/m3 3,6 mg/m3 1,04 mg/kg 0,625 mg/kg 21 mg/kg 147 mg/m3 21 mg/kg 147 mg/m3 43,5 mg/m3 43,5 mg/m3 12,5 mg/kg Huomautuksia:

9 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 9 / 21 Työtekijät Työtekijät Akuutti/lyhytkest oie altistumie - suu kautta Hegittämi e Hegittämi e suu kautta 12,5 mg/kg 12,5 mg/kg 4,2 mg/kg 14,7 mg/m3 2,5 mg/kg 8,8 mg/m3 2,5 mg/kg Biologise altistumise ideksit ei 8.2 Altistumise ehkäisemie: Ohjeita tekiste laitteistoje muodostamisee: UV-lamppu o suuiteltava, aseettava ja sitä o käytettävä site, etteivät iho ja silmät joudu alttiiksi hajasäteilylle Hegityssuojai: Huolehdittava riittävästä tuuletuksesta ja ilmapoistosta. Jos tuotetta käytetää huoosti tuuletetuissa tiloissa, o käytettävähyväksyttyä aamaria tai hegityslaitetta, jossa o orgaaisiltahöyryiltä suojaava suodatipatruua Suodatityyppi: A (EN 14387) Käsisuoja: Kemikaaleja kestävät suojakäsieet (EN 374). Soveltuvat materiaalit lyhytaikaisessa kotaktissa tai roiskeissa (Suositus: Vähitää suojaideksi 2, vastate > 30 miuuti läpäisyaikaa EN 374) mukaisesti:): Nitriilikumista (NBR; >= 0,4 mm kerrosvahvuus). Soveltuvat materiaalit myös pitempiaikaisessa välittömässä kotaktissa (Suositus: Suojaideksi 6, vastate > 480 miuuti läpäisyaikaa EN 374) mukaisesti): Nitriilikumista (NBR; >= 0,4 mm kerrosvahvuus). Nämä tiedot pohjautuvat kirjallisuudesta tai valmistajilta saatuihi tietoihi tai e o johdettu aalogisesti vastaavista aieista. O huomioitava, että kemikaalisuojakäsiee käyttöikä voi käytäössä moie vaikutteide johdosta (esim. lämpötila) olla huomattavasti lyhyempi kui EN 374 stadardissa ilmoitettu läpäisyaika. Mikäli käsieissä esiityy kulumia, e o vaihdettava. Silmäsuojai: Käytettävä sivusuojallisia tai kemikaalie käsittelyy tarkoitettuja suojalaseja roiskevaara ollessa ilmeie. Silmäsuojaimie o täytettävä EN166 vaatimukset. Kehosuojus: Käytettävä sopivaa suojavaatetusta. Suojavaatetukse o täytettävä vaatimukset EN14605 estemäisille roiskeille tai EN13982 pölylle. Suositus hekilökohtaiseksi suojavarusteeksi: Aetut tiedot hekilösuojaimista ovat ohjeellisia. Yksityiskohtaie riskiarvioiti pitäisi tehdä ee tuottee käyttämistä määrittämällä sopivat hekilösuojaimet paikalliste olosuhteide mukaa. Hekilösuojaimie o täytettävä asiaakuuluvat EN stadardit.

10 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 10 / 21 KOHTA 9: Fysikaaliset ja kemialliset omiaisuudet 9.1 Fysikaalisia ja kemiallisia perusomiaisuuksia koskevat tiedot Olomuoto Neste Läpiäkyvä Läpiäkyvä Haju Ei tietoa Hajukyys ph Sulamispiste Jähmettymislämpötila Kiehumispiste Leimahduspiste Haihtumisopeus Syttyvyys Räjähdysraja Höyrypaie (25 C (77 F)) Suhteellie höyrytiheys: Tiheys () Omiaispaio Liukoisuus liukoisuus(laadullie) (Liuoti: Vesi) liukoisuus(laadullie) (Liuoti: Asetoi) Jakautumiskerroi: -oktaoli/vesi Itsesyttymislämpötila Hajoamislämpötila Viskositeetti Viskositeetti (kiemaattie) Räjähtävyys Hapettavat omiaisuudet ei määritetty > 140 C (> 284 F) 89,4 C ( F) < 6,5 mbar 1,02 g/cm3 heikko ei määritetty 9.2 Muut tiedot Reaktiivisuus pelkistävät aieet Kemiallie stabiilisuus Stabiili suositeltavissa varasto-olosuhteissa Vaaralliste reaktioide mahdollisuus Katso kappale reaktiivisuus Vältettävät olosuhteet Määräyste mukaisessa käytössä ei hajoamista. Suojattava välittömältä aurigovalolta Yhteesopimattomat materiaalit Katso kappale reaktiivisuus Vaaralliset hajoamistuotteet Hiilioksidit KOHTA 10: Stabiilisuus ja reaktiivisuus

11 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 11 / 21 KOHTA 11: Myrkyllisyytee liittyvät tiedot Tiedot myrkyllisistä vaikutuksista Välitö myrkyllisyys- ruoasulatuselimet: Seokse luokitus perustuu lasketameetelmää, jossa viitataa luokitellut aieet seoksessa Polyethylee glycol diacrylate epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaai Hydroksipropyylimetakry laatti Arvotyyp pi Arvo Tyyppi Meetelmä LD mg/kg Rotta ei eritelty LD50 > mg/kg Rotta OECD Guidelie 401 (Acute Oral Toxicity) LD mg/kg Rotta BASF Test LD mg/kg Rotta ei eritelty LD mg/kg Rotta OECD Guidelie 401 (Acute Oral Toxicity) LD50 > mg/kg Rotta OECD Guidelie 401 (Acute Oral Toxicity) LD50 >= mg/kg Rotta Limit Test Välitö myrkyllisyys- iho: Seokse luokitus perustuu lasketameetelmää, jossa viitataa luokitellut aieet seoksessa epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaai Hydroksipropyylimetakry laatti Arvotyyp Arvo Tyyppi Meetelmä pi LD50 > mg/kg Kai muu ohjeistus: Acute toxicity estimate (ATE) mg/kg Asiatutija päätös LD50 > mg/kg Kai OECD Guidelie 402 (Acute Dermal Toxicity) LD50 > mg/kg Kai ei eritelty LD mg/kg Kai OECD Guidelie 402 (Acute Dermal Toxicity) LD50 > mg/kg Kai ei eritelty

12 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 12 / 21 Välitö myrkyllisyys- hegityselimet: Seokse luokitus perustuu lasketameetelmää, jossa viitataa luokitellut aieet seoksessa epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaai Arvotyyp pi Arvo Testiympäristö Altistusai ka Tyyppi Meetelmä LC50 > 5,1 mg/l höyry 4 h Rotta OECD Guidelie 403 (Acute Ihalatio Toxicity) Acute 11 mg/l höyry Asiatutija päätös toxicity estimate (ATE) LC50 > 5,3 mg/l Aerosoli 4 h Rotta OECD Guidelie 403 (Acute Ihalatio Toxicity) Ihosyövyttävyys/ihoärsytys: Seokse luokitus perustuu lasketameetelmää, jossa viitataa luokitellut aieet seoksessa Polyethylee glycol diacrylate epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaai Hydroksipropyylimetakry laatti Tulos Altistusai ka Tyyppi Meetelmä Ärsyttävä. Kai OECD Guidelie 404 (Acute Dermal Irritatio / Corrosio) ei ärsyttävä Kai OECD Guidelie 404 (Acute Dermal Irritatio / Corrosio) voimakkaasti 3 mi Kai OECD Guidelie 404 (Acute Dermal Irritatio / Corrosio) syövyttävä mildly Kai OECD Guidelie 404 (Acute Dermal Irritatio / Corrosio) irritatig ei ärsyttävä 24 h Kai OECD Guidelie 404 (Acute Dermal Irritatio / Corrosio) ei ärsyttävä 24 h Kai Draize testi ei ärsyttävä 4 h Kai OECD Guidelie 404 (Acute Dermal Irritatio / Corrosio) Vakava silmävaurio/silmä-ärsytys: Vaurioittaa vakavasti silmiä. Polyethylee glycol diacrylate epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaai Tulos voimakkaasti ärsyttävä Altistusai ka Tyyppi Kai Meetelmä Syövyttävä 21 d Kai BASF Test voimakkaasti ärsyttävä OECD Guidelie 405 (Acute Eye Irritatio / Corrosio) 20 s Kai OECD Guidelie 405 (Acute Eye Irritatio / Corrosio) Ärsyttävä. 24 h Kai OECD Guidelie 405 (Acute Eye Irritatio / Corrosio)

13 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 13 / 21 Hegitysteide tai iho herkistymie: Seokse luokitus perustuu kyykse, joka viittaa luokitellut aieet seoksessa. epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaai herkistävä Tulos Testityyppi Tyyppi Meetelmä Hiiri, paikalliste imusolmukkeide testi (LLNA) Hiiri ei herkistävä Ski paitig test Marsu ei eritelty OECD Guidelie 429 (Ski Sesitisatio: Local Lymph Node Assay) ei herkistävä Marsu, maksimoiti testi Marsu OECD Guidelie 406 (Ski Sesitisatio) ei herkistävä Buehleri testi Marsu OECD Guidelie 406 (Ski Sesitisatio) Sukusoluje perimää vaurioittavat vaikutukset: Seokse luokitus perustuu kyykse, joka viittaa luokitellut aieet seoksessa. epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaai Hydroksipropyylimetakry laatti Hydroksipropyylimetakry laatti Tulos Tutkimustyyppi / altistusreitti egatiivie egatiivie egatiivie egatiivie egatiivie egatiivie bacterial reverse mutatio assay (e.g Ames test) isäkässoluje geeimutaatio aalyysi isäkässoluje geeimutaatio aalyysi isäkässoluje geeimutaatio aalyysi DNA damage ad repair assay, UDS i mammalia cells i vitro bacterial reverse mutatio assay (e.g Ames test) Metabolie aktivoitumie / altistusaika Tyyppi Meetelmä kassa ja ilma OECD Guidelie 471 (Bacterial Reverse Mutatio kassa ja ilma kassa ja ilma kassa ja ilma without Assay) OECD Guidelie 476 (I vitro Mammalia Cell Gee Mutatio Test) OECD Guidelie 473 (I vitro Mammalia Chromosome Aberratio Test) OECD Guidelie 476 (I vitro Mammalia Cell Gee Mutatio Test) OECD Guidelie 482 (Geetic Toxicology: DNA Damage ad Repair, Uscheduled DNA Sythesis i Mammalia Cells I Vitro) kassa ja ilma OECD Guidelie 471 (Bacterial Reverse Mutatio Assay) egatiivie kassa ja ilma OECD Guidelie 476 (I vitro Mammalia Cell Gee Mutatio Test) egatiivie A mutageic potetial ca ot be excluded. egatiivie egatiivie isäkkäide kromosomipoikkea vuustesti i vitro isäkässoluje geeimutaatio aalyysi bacterial reverse mutatio assay (e.g Ames test) isäkässoluje geeimutaatio aalyysi kassa ja ilma kassa ja ilma OECD Guidelie 473 (I vitro Mammalia Chromosome Aberratio Test) OECD Guidelie 476 (I vitro Mammalia Cell Gee Mutatio Test) kassa ja ilma OECD Guidelie 471 (Bacterial Reverse Mutatio Assay) kassa ja ilma OECD Guidelie 476 (I vitro Mammalia Cell Gee Mutatio Test)

14 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 14 / 21 Syöpää aiheuttavat vaikutukset Seokse luokitus perustuu kyykse, joka viittaa luokitellut aieet seoksessa. Vaaralliset sisältöaieet Hydroksipropyylimetakry laatti Tulos ei karsiogeeie Levitysmeete lmä suu kautta: juomavesi Altistusaika / Taajuus hoido 26 (males) - 28 (females) moth cotiuously ihalaatio 2 years (102 weeks) 6 hours/day, 5 days/week Tyyppi Sukupuoli Meetelmä Rotta Uros/Naaras OECD Guidelie 451 (Carciogeicity Studies) Rotta Uros OECD Guidelie 451 (Carciogeicity Studies) Lisäätymiselle vaaralliset vaikutukset: Seokse luokitus perustuu kyykse, joka viittaa luokitellut aieet seoksessa. Hydroksipropyylimetakry laatti Tulos / Arvo Testityyppi Levitysme etelmä NOAEL P 100 mg/kg suu kautta: pakkosyöttö NOAEL F1 100 mg/kg NOAEL P 240 mg/kg NOAEL F2 53 mg/l NOAEL P 25 mg/kg NOAEL F1 500 mg/kg NOAEL P 400 mg/kg kahde sukupolve tutkimus suu kautta: juomavesi suu kautta: pakkosyöttö suu kautta: pakkosyöttö Tyyppi Meetelmä Rotta OECD Guidelie 422 (Combied Repeated Dose Toxicity Study with the Reproductio / Developmetal Toxicity Screeig Test) Rotta OECD Guidelie 416 (Two- Geeratio Reproductio Toxicity Study) Rotta OECD Guidelie 421 (Reproductio / Developmetal Toxicity Screeig Test) Rotta OECD Guidelie 416 (Two- Geeratio Reproductio Toxicity Study) Elikohtaie myrkyllisyys kerta-altistumie: Ei tietoja käytettävissä. Elikohtaie myrkyllisyys toistuva altistumie:: Seokse luokitus perustuu kyykse, joka viittaa luokitellut aieet seoksessa. epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaai epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaai Hydroksipropyylimetakry laatti Tulos / Arvo NOAEL 100 mg/kg NOAEL 500 mg/kg NOAEL 0,225 mg/kg NOAEL 300 mg/kg LOAEL mg/kg Levitysme etelmä suu kautta: pakkosyöttö suullisesti: ei eritelty Sisäähegit ys suu kautta: pakkosyöttö suu kautta: pakkosyöttö Altistumisaika/toist umistiheys Tyyppi Meetelmä oce daily Rotta OECD Guidelie 422 (Combied Repeated Dose Toxicity Study with the Reproductio / Developmetal Toxicity Screeig Test) 28 d Rotta OECD Guidelie 407 (Repeated Dose 28-Day Oral Toxicity i Rodets) 14 d Rotta OECD Guidelie 412 (Repeated Dose Ihalatio Toxicity: 28/14-Day) Rotta OECD Guidelie 422 (Combied Repeated Dose Toxicity Study with the Reproductio / Developmetal Toxicity 28 days daily Screeig Test) Rotta OECD Guidelie 407 (Repeated Dose 28-Day Oral Toxicity i Rodets)

15 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 15 / 21 Aspiraatiovaara: Ei tietoja käytettävissä.

16 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 16 / 21 Yleiset ekologiatiedot: Ei saa päästää viemärii/pitavetee/pohjavetee. KOHTA 12: Tiedot vaarallisuudesta ympäristölle Myrkyllisyys Myrkyllisyys (Kala): Seokse luokitus perustuu lasketameetelmää, jossa viitataa luokitellut aieet seoksessa Arvotyyp Arvo Altistusaika Tyyppi Meetelmä pi LC50 0,704 mg/l 96 h Daio rerio OECD Guidelie 203 (Fish, Acute Toxicity Test) LC50 27 mg/l 96 h Salmo gairderi (ew ame: Ocorhychus mykiss) EPA OTS (Fish Acute Toxicity Test) LC50 1,79 mg/l 96 h Daio rerio OECD Guidelie 203 (Fish, Acute Toxicity Test) epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaai LC50 55 mg/l 96 h Cyprius carpio EU Method C.1 (Acute Toxicity for Fish) LC mg/l 48 h Leuciscus idus melaotus DIN LC50 0,72 mg/l 96 h Brachydaio rerio (ew ame: Daio rerio) OECD Guidelie 203 (Fish, Acute Toxicity Test) Myrkyllisyys (Daphia): Seokse luokitus perustuu lasketameetelmää, jossa viitataa luokitellut aieet seoksessa epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaai Arvotyyp Arvo Altistusaika Tyyppi Meetelmä pi EC50 1 mg/l 48 h Daphia maga OECD Guidelie 202 (Daphia sp. Acute Immobilisatio Test) EC50 95 mg/l 48 h Daphia maga EPA OTS (Aquatic Ivertebrate Acute Toxicity Test, Freshwater Daphids) EC50 1,1 mg/l 48 h Daphia maga OECD Guidelie 202 (Daphia sp. Acute Immobilisatio Test) EC mg/l 48 h Simocephalus vetulus OECD Guidelie 202 (Daphia sp. Acute Immobilisatio Test) EC50 > 143 mg/l 48 h Daphia maga OECD Guidelie 202 (Daphia sp. Acute Immobilisatio Test) EC50 22 mg/l 48 h Daphia maga OECD Guidelie 202 (Daphia sp. Acute Immobilisatio Test) Krooistti myrkyllisyys vesiselkäragattomille Seokse luokitus perustuu lasketameetelmää, jossa viitataa luokitellut aieet seoksessa epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaai Arvotyyp Arvo Altistusaika Tyyppi Meetelmä pi NOEC 0,092 mg/l 21 d Daphia maga OECD 211 (Daphia maga, Reproductio Test) NOEC 19 mg/l 21 d Daphia maga EPA OTS (Daphid Chroic Toxicity Test) NOEC 0,233 mg/l 21 d Daphia maga OECD 211 (Daphia maga, Reproductio Test) NOEC 100 mg/l 21 d Daphia maga OECD 211 (Daphia maga, Reproductio Test) NOEC 45,2 mg/l 21 d Daphia maga OECD 211 (Daphia

17 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 17 / 21 maga, Reproductio Test) Myrkyllisyys (Algae): Seokse luokitus perustuu lasketameetelmää, jossa viitataa luokitellut aieet seoksessa epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaai epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaai Arvotyyp Arvo Altistusaika Tyyppi Meetelmä pi NOEC 0,405 mg/l 72 h Pseudokircheriella subcapitata OECD Guidelie 201 (Alga, Growth Ihibitio Test) EC50 1,98 mg/l 72 h Pseudokircheriella subcapitata OECD Guidelie 201 (Alga, Growth Ihibitio Test) EC10 0,03 mg/l 72 h Sceedesmus subspicatus (ew EU Method C.3 (Algal ame: Desmodesmus Ihibitio test) subspicatus) EC50 0,13 mg/l 72 h Sceedesmus subspicatus (ew ame: Desmodesmus subspicatus) EU Method C.3 (Algal Ihibitio test) EC50 2,66 mg/l 96 h Pseudokircheriella subcapitata OECD Guidelie 201 (Alga, Growth Ihibitio Test) NOEC 0,254 mg/l 96 h Pseudokircheriella subcapitata OECD Guidelie 201 (Alga, Growth Ihibitio Test) EC mg/l 7 d Aabaea flos-aquae OECD Guidelie 201 (Alga, Growth Ihibitio Test) EC10 40 mg/l 7 d Aabaea flos-aquae OECD Guidelie 201 (Alga, Growth Ihibitio Test) EC50 > 97,2 mg/l 72 h Pseudokircheriella subcapitata OECD Guidelie 201 (Alga, Growth Ihibitio Test) NOEC > 97,2 mg/l 72 h Pseudokircheriella subcapitata OECD Guidelie 201 (Alga, Growth Ihibitio Test) NOEC mg/l 72 h Sceedesmus subspicatus (ew ame: Desmodesmus OECD Guidelie 201 (Alga, Growth Ihibitio Test) Myrkyllisyys mikro-orgaismeille subspicatus) EC50 > mg/l 72 h Sceedesmus subspicatus (ew ame: Desmodesmus subspicatus) Seokse luokitus perustuu lasketameetelmää, jossa viitataa luokitellut aieet seoksessa epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaai OECD Guidelie 201 (Alga, Growth Ihibitio Test) Arvotyyp Arvo Altistusaika Tyyppi Meetelmä pi EC mg/l 30 mi activated sludge, domestic ISO 8192 (Test for Ihibitio of Oxyge Cosumptio by Activated Sludge) NOEC > 100 mg/l 3 h activated sludge of a predomiatly domestic sewage OECD Guidelie 209 (Activated Sludge, Respiratio Ihibitio Test) EC mg/l 16 h ot specified Pysyvyys ja hajoavuus Tuote ei ole biologisesti hajoava EC mg/l 3 h OECD Guidelie 209 (Activated Sludge, Respiratio Ihibitio Test)

18 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 18 / 21 Ei helposti biohajoava. aerobie 57 % 28 d OECD Guidelie 310 (Ready BiodegradabilityCO2 i Sealed Vessels (Headspace Test) luoossa hajoava aerobie 100 % 28 d OECD Guidelie 302 B (Iheret biodegradability: Zah- Welles/EMPA Test) helposti biohajoava aerobie 81 % 28 d OECD Guidelie 301 D (Ready Biodegradability: Closed Bottle Test) helposti biohajoava aerobie 70 % 28 d OECD Guidelie 310 (Ready BiodegradabilityCO2 i Sealed epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaai Tulos Testityyppi Hajoavuus Altistusaika Meetelmä Vessels (Headspace Test) Ei helposti biohajoava. aerobie 37 % 28 d OECD Guidelie 301 A (ew versio) (Ready Biodegradability: DOC Die Away Test) helposti biohajoava aerobie 94,2 % 28 d OECD Guidelie 301 E (Ready biodegradability: Modified OECD Screeig Test) aerobie 5 % 10 d OECD Guidelie 301 F (Ready Biodegradability: Maometric Respirometry Test) Biokertyvyys Ei tietoja käytettävissä Biologie kertyvyystekijä (BCF) Altistusaika Lämpötila Tyyppi Meetelmä h 24 C Daio rerio OECD Guidelie 305 (Biococetratio: Flow-through Fish Test) 3,16 QSAR (Quatitative Structure Activity Relatioship) day 24 C Daio rerio OECD Guidelie 305 E (Bioaccumulatio: Flow-through Fish Test) Liikkuvuus maaperässä Kovetetut liimat ovat kiiteitä.

19 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 19 / 21 epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaai LogPow Lämpötila Meetelmä 4,52 OECD Guidelie 117 (Partitio Coefficiet (-octaol / water), HPLC Method) 0,46 25 C OECD Guidelie 107 (Partitio Coefficiet (-octaol / water), Shake Flask Method) 5,09 OECD Guidelie 117 (Partitio Coefficiet (-octaol / water), HPLC Method) 0,5 20 C QSAR (Quatitative Structure Activity Relatioship) 0,97 20 C ei eritelty 4,35 ei eritelty PBT- ja vpvb-arvioii tulokset PBT / vpvb Ei täytä yhtämittaise, biokertyvyyde ja toksisuude,hyvi yhtämittaise ja hyvi biokertyvä kriteereitä. Ei täytä yhtämittaise, biokertyvyyde ja toksisuude,hyvi yhtämittaise ja hyvi biokertyvä kriteereitä. Ei täytä yhtämittaise, biokertyvyyde ja toksisuude,hyvi yhtämittaise ja hyvi biokertyvä kriteereitä. Ei täytä yhtämittaise, biokertyvyyde ja toksisuude,hyvi yhtämittaise ja hyvi biokertyvä kriteereitä. Ei täytä yhtämittaise, biokertyvyyde ja toksisuude,hyvi yhtämittaise ja hyvi biokertyvä kriteereitä Muut haitalliset vaikutukset Ei tietoja käytettävissä. KOHTA 13: Jätteide käsittelyy liittyvät äkökohdat Jätteide käsittelymeetelmät Tuottee hävittämie: Toimitetaa hävitettäväksi voimassa olevie jätehuoltosääöste mukaisesti. Keräys ja luovutus uusiomateriaaliyritykselle tai hyväksytylle jätteidepoistolaitokselle. Puhdistamattoma pakkaukse hävittämie: Käytö jälkee tuotejäämiä sisältävät tuubit, pakkaukset ja pullot tulee toimittaa voimassaolevie jätehuoltomääräyste mukaisesti jätekemikaaleille osoitettuu jätehuoltopisteesee. Pakkaukse hävittämie viraomaiste määräyste mukaa. Jäteimike jäteliimat ja tiivisteet, jotka sisältävät orgaaisia liuottimia ja muita vaarallisia aieita EWC-jäteimikkeet eivät ole tuote-, vaa alkuperäkohtaisia. Valmistaja ei tästä syystä voi ilmoittaa jäteimikettä tuotteille, joita käytetää eri aloilla. Seuraavassa ilmoitettuja imikkeitä o pidettävä suosituksea käyttäjällä.

20 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 20 / 21 KOHTA 14: Kuljetustiedot YK-umero ADR 3082 RID 3082 ADN 3082 IMDG 3082 IATA Kuljetuksessa käytettävä virallie imi ADR RID ADN IMDG IATA YMPÄRISTÖLLE VAARALLINEN AINE, NESTEMÄINEN, N.O.S. () YMPÄRISTÖLLE VAARALLINEN AINE, NESTEMÄINEN, N.O.S. () YMPÄRISTÖLLE VAARALLINEN AINE, NESTEMÄINEN, N.O.S. () ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Isoboryl acrylate) Evirometally hazardous substace, liquid,.o.s. (Isoboryl acrylate) Kuljetukse vaaraluokka ADR 9 RID 9 ADN 9 IMDG 9 IATA Pakkausryhmä ADR RID ADN IMDG IATA III III III III III Ympäristövaarat ADR RID ADN IMDG IATA Ei voida käyttää. Ei voida käyttää. Ei voida käyttää. P Ei voida käyttää Erityiset varotoimet käyttäjälle ADR RID ADN IMDG IATA Ei voida käyttää. Tuelirajoituskoodi: Ei voida käyttää. Ei voida käyttää. Ei voida käyttää. Ei voida käyttää. Tämä kappalee kuljetusluokitukset koskevat yleisesti pakattua ja irtotavaraa. Kuljetusastioille, joide ettomäärä o korkeitaa 5 l estemäisiä aieita tai ettomassa korkeitaa 5 kg kiiteitä aieita yksittäistä pakkausta tai sisäpakkausta kohde, voidaa soveltaa poikkeuksia EM 375 (ADR), 197 (IATA), 969 (IMDG), mistä johtue pakatu tavara kuljetusluokitus voi olla poikkeava Kuljetus irtolastia Marpol-sopimukse II liittee ja IBC-sääöstö mukaisesti Ei voida käyttää.

21 KTT-o: V008.0 LOCTITE AA 3081 LC MED kow as LOCTITE 3081 MED DEV. Sivu 21 / 21 KOHTA 15: Laisäädätöä koskevat tiedot Nimeomaisesti aietta tai seosta koskevat turvallisuus-, terveys- ja ympäristösääökset tai -laisäädätö VOC-pitoisuus < 5,00 % (EU) Kemikaaliturvallisuusarvioiti A Kemiallista turvallisuusarviota ei ole tehty. KOHTA 16: Muut tiedot Tuottee etiketöiti o määritelty kappaleessa 2. Lyheteide täydellie teksti koodeiee tässä turvallisuustiedotteessa seuraavasti: H226 Syttyvä este ja höyry. H228 Syttyvä kiiteä aie. H302 Haitallista ieltyä. H312 Haitallista joutuessaa iholle. H314 Voimakkaasti ihoa syövyttävää ja silmiä vaurioittavaa. H315 Ärsyttää ihoa. H317 Voi aiheuttaa allergise ihoreaktio. H318 Vaurioittaa vakavasti silmiä. H319 Ärsyttää voimakkaasti silmiä. H332 Haitallista hegitettyä. H335 Saattaa aiheuttaa hegitysteide ärsytystä. H400 Erittäi myrkyllistä vesieliöille. H410 Erittäi myrkyllistä vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia. H411 Myrkyllistä vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia. H412 Haitallista vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia. Lisätiedot: Tiedot perustuvat tämähetkisee tietämykseemme ja koskevat tuotetta toimitusmuodossa. Ne kuvaavat tuotettamme turvallisuusvaatimuste suhtee ja iide tarkoitus ei ole kuvata tuottee omiaisuuksia. Tärkeät muutokset tässä käyttöturvallisuustiedotteessa ovat merkitty pystyviivoilla asiakirja vasemmassa reauassa. Vastaava teksti o merkitty erivärisellä varjostettuu kettää.