Käyttöturvallisuustiedotteet asetus (EY) N:o 1907/2006

Transkriptio

1 Käyttöturvallisuustiedotteet asetus (EY) N:o 1907/2006 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 1 / 21 KTT-no : V013.0 Viimeistelty, pvm.: Painatuspäivä: Korvaa version: KOHTA 1: Aineen tai seoksen ja yhtiön tai yrityksen tunnistetiedot 1.1 Tuotetunniste LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE 1.2 Aineen tai seoksen merkitykselliset tunnistetut käytöt ja käytöt, joita ei suositella Suunniteltu käyttötarkoitus: UV:lla kovettuva liima 1.3 Käyttöturvallisuustiedotteen toimittajan tiedot Henkel Norden Oy Äyritie 12 A VANTAA Suomi Puh.: ua-productsafety.fi@henkel.com 1.4 Hätäpuhelinnumero MYRKYTYSTIETOKESKUS, Helsinki : Puh : tai (24h) 2.1 Aineen tai seoksen luokitus KOHTA 2: Vaaran yksilöinti Aineen (CLP): Välitön myrkyllisyys kategoria 4 H302 Haitallista nieltynä. Altistumisreitin: Suun kautta Ihoärsytys kategoria 2 H315 Ärsyttää ihoa. Vakava silmävaurio kategoria 1 H318 Vaurioittaa vakavasti silmiä. Ihoa herkistävä kategoria 1 H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. Elinkohtainen myrkyllisyys - kerta-altistuminen kategoria 3 H335 Saattaa aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä. Elinkohtainen: Hengitysteiden ärsytys Vesiympäristölle aiheutuvat välittömät vaarat kategoria 1 H400 Erittäin myrkyllistä vesieliöille. Vesiympäristölle aiheutuvat krooniset vaarat kategoria 1 H410 Erittäin myrkyllistä vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia. 2.2 Merkinnät Merkinnät (CLP):

2 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 2 / 21 Varoitusmerkki: Sisältää trimetyylibentsoyyli)fosfiinioksidi Huomiosana: Vaaralauseke: Turvalauseke: Vaara H302 Haitallista nieltynä. H315 Ärsyttää ihoa. H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. H318 Vaurioittaa vakavasti silmiä. H335 Saattaa aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä. H410 Erittäin myrkyllistä vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia. ***Vain kuluttajakäyttöön: P101 Jos tarvitaan lääkinnällistä apua, näytä pakkaus tai varoitusetiketti. P102 Säilytä lasten ulottumattomissa. P501 Vuodot ja jätteet hävitetään paikallisten viranomaisten ohjeiden mukaisesti.*** Turvalauseke: Ennaltaehkäisystä Turvalauseke: Pelastustoimenpiteistä P261 Vältä höyryn hengittämistä. P273 Vältettävä päästämistä ympäristöön. P280 Käytä suojakäsineitä/suojavaatetusta/silmiensuojainta. P302+P352 JOS KEMIKAALIA JOUTUU IHOLLE: Pese runsaalla vedellä ja saippualla. P305+P351+P338 JOS KEMIKAALIA JOUTUU SILMIIN: Huuhdo huolellisesti vedellä usean minuutin ajan. Poista mahdolliset piilolinssit, jos sen voi tehdä helposti. Jatkhuuhtomista. P333+P313 Jos ilmenee ihoärsytystä tai ihottumaa: Hakeudu lääkäriin Muut vaarat Kun näitä tuotteita kovetetaan UV- säteillä, on huolehdittava siitä,ettei iho tai etteivät varsinkaan silmät joudu alttiiksi suoralle taiheijastuvalle säteilylle, koska säteilyn pitkäaikaisvaikutukset voivatolla vaarallisia. Ei täytä yhtämittaisen, biokertyvyyden ja toksisuuden,hyvin yhtämittaisen ja hyvin biokertyvän kriteereitä. 3.2 Seokset Kemiallinen kuvaus: Ultraviolettiliima KOHTA 3: Koostumus ja tiedot aineosista

3 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 3 / 21 Ilmoitus valmistusaineista CLP (EC) No 1272:n mukaisesti: Vaaralliset sisältöaineet EY numero REACH Rek. No Sisältö Luokitus % Skin Irrit. 2 H315 Eye Irrit. 2 H319 STOT SE 3 H335 Skin Sens. 1B H317 Aquatic Acute 1 H400 Aquatic Chronic 1 H410 trimetyylibentsoyyli)fosfiinioksidi % Acute Tox. 3; Suun kautta H301 Acute Tox. 3; Ihon kautta H311 Eye Dam. 1 H < 3 % Eye Dam. 1 H < 3 % Repr. 2 H361f Aquatic Chronic 2 H411 Skin Sens. 1B H ,1- < 0,25 % Aquatic Acute 1 H400 Aquatic Chronic 1 H410 Flam. Sol. 2 H228 1,7,7-Trimethyltricyclo[ ,6]heptane , ,1- < 0,25 % Eye Irrit. 2 H319 Aquatic Acute 1 H400 Aquatic Chronic 1 H410 0,02- < 0,2 % Acute Tox. 4 H302 Acute Tox. 3 H311 Skin Corr. 1B H314 Skin Sens. 1 H317 Aquatic Acute 1 H400 Aquatic Chronic 3 H412 H-lausunnon täydellinen teksti ja muut lyhenteet katso osa 16 "Muu informaatio". Luokittelemattomilla aineilla voi olla työperäisen altistumisen raja-arvoja. 4.1 Ensiaputoimenpiteiden kuvaus KOHTA 4: Ensiaputoimenpiteet Hengittäminen: Mene raikkaaseen ilmaan. Mikäli oireet jatkuvat mentävä lääkäriin.

4 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 4 / 21 Iho: Huuhtelu juoksevalla vedellä ja saippualla. Ärsytyksen jatkuessa, ota yhteys lääkäriin. Roiskeet silmiin: Huuhdeltava heti vedellä juoksevan veden alla (10 minuutin ajan), käännyttävä erikoislääkärin puoleen. Nieleminen: Huuhtele suuontelo, juo 1-2 lasia vettä, älä yritä oksentaa, ota yhteys lääkäriin. 4.2 Tärkeimmät oireet ja vaikutukset, sekä välittömät että viivästyneet IHO: punoitus, tulehdus IHO: ihottuma, nokkosihottuma. HENGITYS: ärsytys, yskiminen, hengitysvaikeudet, puristava tunne rinnassa. NIELEMINEN: pahoinvointi, oksentaminen, ripuli, vatsakipu. Roiskeet silmiin: Syövyttävää. Voi antaa pysyviä silmävaurioita (näköön vaikuttavia). 4.3 Mahdollisesti tarvittavaa välitöntä lääketieteellistä apua ja erityishoitoa koskevat ohjeet Katso kohta: Ensiaputoimenpiteiden kuvaus 5.1 Sammutusaineet Sopivat sammutusaineet: Hiilidioksidi, vaahto, jauhe. Turvallisuussyistä soveltumaton sammutusaine: Ei tunneta mitään. KOHTA 5: Palontorjuntatoimenpiteet 5.2 Aineesta tai seoksesta johtuvat erityiset vaarat Tulipalossa voi vapautua hiilimonoksidia (CO), hiilidioksidia (CO2) ja typpioksidia (Nox). Ärsyttävät orgaaniset höyryt. 5.3 Palontorjuntaa koskevat ohjeet Eristävä hengityksensuojain sekä suojavarustus. Lisäohjeet: Palon sattuessa, vaaran alaiset säiliöt on jäähdytettävä suihkuttamalla vettä. KOHTA 6: Toimenpiteet onnettomuuspäästöissä 6.1 Varotoimenpiteet, henkilönsuojaimet ja menettely hätätilanteessa Vältettävä aineen pääsyä iholle ja silmiin. Huolehdittava riittävästä tuuletuksesta ja ilmanpoistosta. Käytettävä suojavarustusta. 6.2 Ympäristöön kohdistuvat varotoimet Ei saa päästää viemäriin/pintaveteen/pohjaveteen. 6.3 Suojarakenteita ja puhdistusta koskevat menetelmät ja -välineet Pienet roiskeet pyyhitään paperipyyhkeellä ja laitetaan astiaan hävitystä varten. Suurempien vuotojen ollessa kyseessä, aine imeytetään neutraaliinimukykyiseen materiaaliin ja laitetaan umpinaiseen astiaan hävitystävarten. Alue, johon ainetta on vuotanut, pestään perusteellisesti saippualla ja vedellä tai pesuaineliuoksella. 6.4 Viittaukset muihin kohtiin Katso ohje kohdasta 8.

5 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 5 / 21 KOHTA 7: Käsittely ja varastointi 7.1 Turvallisen käsittelyn edellyttämät toimenpiteet Käytettävä ainoastaan hyvin ilmastoiduissa tiloissa. Vältettävä silmä- ja ihokosketusta. Pitkittynyttä tai toistuvaa ihokosketusta on vältettävä Ihokosketusta välttämällä saadaan herkistymisriski mahdollisimman pieneksi Ultraviolettilampun tuottama otsooni saadaan ilmanvaihdolla pois Katso ohje kohdasta 8. Yleiset hygieniatoimenpiteet: Hyviä teollisuushygienian menettelytapoja on noudatettava Kädet täytyy pestä ennen taukoja ja työn lopettamisen jälkeen. Syöminen, juominen ja tupakointi kielletty kemikaalia käytettäessä. 7.2 Turvallisen varastoinnin edellyttämät olosuhteet, mukaan luettuina yhteensopimattomuudet Viitaten tekniseen esitteeseen. 7.3 Erityinen loppukäyttö UV:lla kovettuva liima KOHTA 8: Altistumisen ehkäiseminen ja henkilönsuojaimet 8.1 Valvontaa koskevat muuttujat Työperäisen altistuksen raja-arvot Pätee: Suomi ei

6 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 6 / 21 Predicted No-Effect Concentration (PNEC): Nimi luettelosta Diphenyl-2,4,6-trimethylbenzoyl phosphine oxide Diphenyl-2,4,6-trimethylbenzoyl phosphine oxide Diphenyl-2,4,6-trimethylbenzoyl phosphine oxide Diphenyl-2,4,6-trimethylbenzoyl phosphine oxide Diphenyl-2,4,6-trimethylbenzoyl phosphine oxide Environmental Compartment Altistusaik a Arvo mg/l ppm muut vesi (makea 0,00092 vesi) mg/l vesi (merivesi) 0, mg/l Jätevedenpuhdi 2 mg/l stamo vesi (ajoittaiset 0,00704 päästöt) mg/l sedimentti 0,145 (makea vesi) sedimentti 0,0145 (merivesi) Maa 0,0285 Ilma Saalistaja vesi (makea vesi) vesi (merivesi) 0,12 mg/l 0,012 mg/l vesi (ajoittaiset 1,2 mg/l päästöt) sedimentti 0,509 (makea vesi) sedimentti 0,0509 (merivesi) Maa 0,0313 Jätevedenpuhdi 18 mg/l stamo Saalistaja vesi (makea vesi) vesi (merivesi) vesi (ajoittaiset päästöt) Maa Jätevedenpuhdi stamo sedimentti (makea vesi) sedimentti (merivesi) vesi (makea vesi) 1 mg/l 0,1 mg/l 1 mg/l 10 mg/l 0,00353 mg/l vesi (merivesi) 0, mg/l vesi (ajoittaiset päästöt) sedimentti (makea vesi) sedimentti (merivesi) 0,0353 mg/l 0,13 3,6 0,36 0,29 0,029 Huomautuksia:

7 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 7 / 21 Diphenyl-2,4,6-trimethylbenzoyl phosphine oxide 2-hydroksietyyliakrylaatti 2-hydroksietyyliakrylaatti 2-hydroksietyyliakrylaatti 2-hydroksietyyliakrylaatti 2-hydroksietyyliakrylaatti 2-hydroksietyyliakrylaatti 2-hydroksietyyliakrylaatti 2-hydroksietyyliakrylaatti Maa 0,0557 vesi (makea vesi) vesi (merivesi) 0,017 mg/l 0,002 mg/l vesi (ajoittaiset 0,036 mg/l päästöt) sedimentti 0,064 (makea vesi) sedimentti 0,006 (merivesi) Maa 0,003 Jätevedenpuhdi 10 mg/l stamo Ilma

8 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 8 / 21 Derived No-Effect Level (DNEL): Nimi luettelosta Diphenyl-2,4,6-trimethylbenzoyl phosphine oxide Application Area Työntekijät Työntekijät Altistumis reitin dermaaline n Health Effect suun kautta dermaaline n dermaaline n Työntekijät inhalaatio Työntekijät Työntekijät Työntekijät Työntekijät Työntekijät suun kautta dermaaline n inhalaatio dermaaline n Hengittämi nen dermaaline n Hengittämi nen inhalaatio inhalaatio dermaaline n dermaaline n Akuutti/lyhytkest oinen altistuminen - Akuutti/lyhytkest oinen altistuminen - Akuutti/lyhytkest oinen altistuminen - Akuutti/lyhytkest oinen altistuminen - suun kautta Hengittämi nen Exposure Time Arvo 1,39 0,83 0,83 0, µg/kg bw/day 0,207 mg/m3 0, ,7 µg/kg bw/day 0, µg/kg bw/day 0,051 mg/m mg/m mg/m3 43,5 mg/m3 43,5 mg/m3 12,5 12,5 12,5 3,5 mg/m3 Huomautuksia:

9 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 9 / 21 Diphenyl-2,4,6-trimethylbenzoyl phosphine oxide 2-hydroksietyyliakrylaatti 2-hydroksietyyliakrylaatti Työntekijät dermaaline n Työntekijät inhalaatio paikallinen vaikutus inhalaatio paikallinen vaikutus 1 2,4 mg/m3 1,2 mg/m3 Biologisen altistumisen indeksit ei 8.2 Altistumisen ehkäiseminen: Ohjeita teknisten laitteistojen muodostamiseen: UV-lamppu on suunniteltava, asennettava ja sitä on käytettävä siten, etteivät iho ja silmät joudu alttiiksi hajasäteilylle Hengityssuojain: Huolehdittava riittävästä tuuletuksesta ja ilmanpoistosta. Jos tuotetta käytetään huonosti tuuletetuissa tiloissa, on käytettävähyväksyttyä naamaria tai hengityslaitetta, jossa on orgaanisiltahöyryiltä suojaava suodatinpatruuna Suodatintyyppi: A (EN 14387) Käsisuoja: Kemikaaleja kestävät suojakäsineet (EN 374). Soveltuvat materiaalit lyhytaikaisessa kontaktissa tai roiskeissa (Suositus: Vähintään suojaindeksi 2, vastaten > 30 minuutin läpäisyaikaa EN 374) mukaisesti:): Nitriilikumista (NBR; >= 0,4 mm kerrosvahvuus). Soveltuvat materiaalit myös pitempiaikaisessa välittömässä kontaktissa (Suositus: Suojaindeksi 6, vastaten > 480 minuutin läpäisyaikaa EN 374) mukaisesti): Nitriilikumista (NBR; >= 0,4 mm kerrosvahvuus). Nämä tiedot pohjautuvat kirjallisuudesta tai valmistajilta saatuihin tietoihin tai ne on johdettu analogisesti vastaavista aineista. On huomioitava, että kemikaalisuojakäsineen käyttöikä voi käytännössä monien vaikutteiden johdosta (esim. lämpötila) olla huomattavasti lyhyempi kuin EN 374 standardissa ilmoitettu läpäisyaika. Mikäli käsineissä esiintyy kulumia, ne on vaihdettava. Silmäsuojain: Käytettävä sivusuojallisia tai kemikaalien käsittelyyn tarkoitettuja suojalaseja roiskevaaran ollessa ilmeinen. Silmäsuojaimien on täytettävä EN166 vaatimukset. Kehonsuojus: Käytettävä sopivaa suojavaatetusta. Suojavaatetuksen on täytettävä vaatimukset EN14605 nestemäisille roiskeille tai EN13982 pölylle. Suositus henkilökohtaiseksi suojavarusteeksi: Annetut tiedot henkilönsuojaimista ovat ohjeellisia. Yksityiskohtainen riskiarviointi pitäisi tehdä ennen tuotteen käyttämistä määrittämällä sopivat henkilönsuojaimet paikallisten olosuhteiden mukaan. Henkilönsuojaimien on täytettävä asiaankuuluvat EN standardit. KOHTA 9: Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet 9.1 Fysikaalisia ja kemiallisia perusominaisuuksia koskevat tiedot Olomuoto Nestemäinen Läpinäkyvä Haju Ei tietoa Hajukynnys ph Sulamispiste Jähmettymislämpötila Kiehumispiste Leimahduspiste > 93 C (> F) 85 C (185 F); Pensky Martens closed cup- menetelmä.

10 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 10 / 21 Haihtumisnopeus Syttyvyys Räjähdysraja Höyrynpaine Suhteellinen höyryntiheys: Tiheys () Ominaispaino Liukoisuus liukoisuus(laadullinen) (Liuotin: Vesi) Jakautumiskerroin: n-oktanoli/vesi Itsesyttymislämpötila Hajoamislämpötila Viskositeetti Viskositeetti (kinemaattinen) Räjähtävyys Hapettavat ominaisuudet 1,129 g/cm3 heikko 9.2 Muut tiedot Reaktiivisuus Reagoi voimakkaiden happojen kanssa. Reagoi voimakkaiden hapettimien kanssa Kemiallinen stabiilisuus Stabiili suositeltavissa varasto-olosuhteissa Vaarallisten reaktioiden mahdollisuus Katso kappale reaktiivisuus Vältettävät olosuhteet Stabiili normaaleissa säilytys- ja käyttöolosuhteissa. Suojattava välittömältä auringonvalolta. Vältä kontaktia happoihin ja hapettimiin Yhteensopimattomat materiaalit Katso kappale reaktiivisuus Vaaralliset hajoamistuotteet Hiilioksidit KOHTA 10: Stabiilisuus ja reaktiivisuus

11 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 11 / 21 KOHTA 11: Myrkyllisyyteen liittyvät tiedot Tiedot myrkyllisistä vaikutuksista Välitön myrkyllisyys- ruoansulatuselimet: Seoksen luokitus perustuu laskentamenetelmää, jossa viitataan luokitellut aineet seoksessa N,N- Dimetyyliakryyliamidi epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaani trimetyylibentsoyyli)fosfii nioksidi Arvotyyp Arvo Tyyppi Menetelmä pi LD Rotta ei eritelty LD50 > Rotta OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity) LD Rotta OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity) LD50 > Rotta OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity) LD50 >= Rotta Limit Test LD Rotta ei eritelty Välitön myrkyllisyys- iho: Seoksen luokitus perustuu laskentamenetelmää, jossa viitataan luokitellut aineet seoksessa Arvotyyp Arvo Tyyppi Menetelmä pi LD50 > Kani muu ohjeistus: N,N- LD Rotta ei eritelty Dimetyyliakryyliamidi LD Kani OECD Guideline 402 (Acute Dermal Toxicity) epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaani trimetyylibentsoyyli)fosfii nioksidi LD50 > Rotta OECD Guideline 402 (Acute Dermal Toxicity)

12 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 12 / 21 Välitön myrkyllisyys- hengityselimet: Seoksen luokitus perustuu laskentamenetelmää, jossa viitataan luokitellut aineet seoksessa epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaani Arvotyyp pi Arvo Testiympäristö Altistusai ka Tyyppi Menetelmä LC50 > 5,3 mg/l Aerosoli 4 h Rotta OECD Guideline 403 (Acute Inhalation Toxicity) Ihosyövyttävyys/ihoärsytys: Seoksen luokitus perustuu laskentamenetelmää, jossa viitataan luokitellut aineet seoksessa N,N- Dimetyyliakryyliamidi epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaani trimetyylibentsoyyli)fosfii nioksidi Tulos Altistusai ka Tyyppi Menetelmä Ärsyttävä. Kani OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) ei ärsyttävä 24 h Kani OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) ei ärsyttävä 24 h Kani OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) ei ärsyttävä 24 h Kani ei eritelty ei ärsyttävä 4 h Kani OECD Guideline 404 (Acute Dermal Irritation / Corrosion) Vakava silmävaurio/silmä-ärsytys: Seoksen luokitus perustuu laskentamenetelmää, jossa viitataan luokitellut aineet seoksessa N,N- Dimetyyliakryyliamidi epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaani trimetyylibentsoyyli)fosfii nioksidi Tulos Category 1 (irreversible effects on the eye) voimakkaasti ärsyttävä Altistusai ka Tyyppi Kani Menetelmä OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) 20 s Kani OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion) ei ärsyttävä Kani ei eritelty Ärsyttävä. 24 h Kani OECD Guideline 405 (Acute Eye Irritation / Corrosion)

13 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 13 / 21 Hengitysteiden tai ihon herkistyminen: Seoksen luokitus perustuu kynnyksen, joka viittaa luokitellut aineet seoksessa. N,N- Dimetyyliakryyliamidi epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaani trimetyylibentsoyyli)fosfii nioksidi herkistävä Tulos Testityyppi Tyyppi Menetelmä Hiiri, paikallisten imusolmukkeiden testi (LLNA) Hiiri OECD Guideline 429 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay) ei herkistävä Marsu, maksimointi testi Marsu OECD Guideline 406 (Skin Sensitisation) ei herkistävä Buehlerin testi Marsu OECD Guideline 406 (Skin Sensitisation) herkistävä herkistävä Hiiri, paikallisten imusolmukkeiden testi (LLNA) Hiiri, paikallisten imusolmukkeiden testi (LLNA) Hiiri Hiiri OECD Guideline 429 (Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay) ei eritelty

14 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 14 / 21 Sukusolujen perimää vaurioittavat vaikutukset: Seoksen luokitus perustuu kynnyksen, joka viittaa luokitellut aineet seoksessa. N,N- Dimetyyliakryyliamidi N,N- Dimetyyliakryyliamidi epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaani trimetyylibentsoyyli)fosfii nioksidi trimetyylibentsoyyli)fosfii nioksidi trimetyylibentsoyyli)fosfii nioksidi N,N- Dimetyyliakryyliamidi epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaani Tulos Tutkimustyyppi / altistusreitti negatiivinen negatiivinen negatiivinen bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) nisäkässolujen geenimutaatio analyysi nisäkässolujen geenimutaatio analyysi Metabolinen aktivoituminen / altistusaika Tyyppi Menetelmä kanssa ja ilman OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation kanssa ja ilman kanssa ja ilman Assay) OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) OECD Guideline 473 (In vitro Mammalian Chromosome Aberration Test) negatiivinen kanssa ja ilman OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) negatiivinen kanssa ja ilman OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay) A mutagenic potential can not be excluded. negatiivinen negatiivinen negatiivinen negatiivinen negatiivinen A mutagenic potential can not be excluded. negatiivinen negatiivinen nisäkässolujen geenimutaatio analyysi bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) nisäkkäiden kromosomipoikkea vuustesti in vitro nisäkässolujen geenimutaatio analyysi bacterial reverse mutation assay (e.g Ames test) suun kautta: pakkosyöttö suun kautta: pakkosyöttö suun kautta: pakkosyöttö kanssa ja ilman OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) kanssa ja ilman OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay) kanssa ja ilman kanssa ja ilman kanssa ja ilman OECD Guideline 473 (In vitro Mammalian Chromosome Aberration Test) OECD Guideline 476 (In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test) ei eritelty Hiiri OECD Guideline 474 (Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test) Hiiri OECD Guideline 474 (Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test) Hiiri OECD Guideline 474 (Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test) Hiiri OECD Guideline 474 (Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test) Syöpää aiheuttavat vaikutukset Ei tietoja käytettävissä.

15 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 15 / 21 Lisääntymiselle vaaralliset vaikutukset: Seoksen luokitus perustuu kynnyksen, joka viittaa luokitellut aineet seoksessa. N,N- Dimetyyliakryyliamidi Tulos / Arvo Testityyppi Levitysmen etelmä NOAEL P 100 suun kautta: pakkosyöttö NOAEL F1 100 NOAEL P 5 NOAEL F1 30 suun kautta: pakkosyöttö Tyyppi Menetelmä Rotta OECD Guideline 422 (Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction / Developmental Toxicity Screening Test) Rotta OECD Guideline 421 (Reproduction / Developmental Toxicity Screening Test) Elinkohtainen myrkyllisyys kerta-altistuminen: Ei tietoja käytettävissä. Elinkohtainen myrkyllisyys toistuva altistuminen:: Seoksen luokitus perustuu kynnyksen, joka viittaa luokitellut aineet seoksessa. N,N- Dimetyyliakryyliamidi epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaani epoksipropoksi)propyylitr imetoksisilaani trimetyylibentsoyyli)fosfii nioksidi Tulos / Arvo NOAEL 100 Levitysmen etelmä suun kautta: pakkosyöttö NOAEL 10 dermaalinen 13 weeks 6 hours/day, 7 days/week NOAEL 500 NOAEL 0,225 NOAEL 100 LOAEL suullisesti: ei eritelty Sisäänhengit ys suun kautta: pakkosyöttö suun kautta: pakkosyöttö Altistumisaika/toist umistiheys Tyyppi Menetelmä once daily Rotta OECD Guideline 422 (Combined Repeated Dose Toxicity Study with the Reproduction / Developmental Toxicity Screening Test) Rotta OECD Guideline 411 (Subchronic Dermal Toxicity: 90-Day Study) 28 d Rotta OECD Guideline 407 (Repeated Dose 28-Day Oral Toxicity in Rodents) 14 d Rotta OECD Guideline 412 (Repeated Dose Inhalation Toxicity: 28/14-Day) 3 m 5 d/w 28 days daily Rotta OECD Guideline 408 (Repeated Dose 90-Day Oral Toxicity in Rodents) Rotta OECD Guideline 407 (Repeated Dose 28-Day Oral Toxicity in Rodents) Aspiraatiovaara: Ei tietoja käytettävissä.

16 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 16 / 21 Yleiset ekologiatiedot: Ei saa päästää viemäriin/pintaveteen/pohjaveteen. KOHTA 12: Tiedot vaarallisuudesta ympäristölle Myrkyllisyys Myrkyllisyys (Kala): Seoksen luokitus perustuu laskentamenetelmää, jossa viitataan luokitellut aineet seoksessa Arvotyyp Arvo Altistusaika Tyyppi Menetelmä pi LC50 0,704 mg/l 96 h Danio rerio OECD Guideline 203 (Fish, Acute Toxicity Test) LC50 > 120 mg/l 96 h Oncorhynchus mykiss OECD Guideline 203 (Fish, Acute Toxicity Test) epoksipropoksi)propyylitrimet LC50 55 mg/l 96 h Cyprinus carpio EU Method C.1 (Acute Toxicity for Fish) oksisilaani trimetyylibentsoyyli)fosfiiniok LC50 > 1-10 mg/l 48 h Oryzias latipes OECD Guideline 203 (Fish, Acute Toxicity Test) sidi LC50 0,72 mg/l 96 h Brachydanio rerio (new name: OECD Guideline 203 (Fish, Myrkyllisyys (Daphnia): Danio rerio) Acute Toxicity Test) LC50 4,8 mg/l 96 h Pimephales promelas OECD Guideline 203 (Fish, Acute Toxicity Test) Seoksen luokitus perustuu laskentamenetelmää, jossa viitataan luokitellut aineet seoksessa epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaani trimetyylibentsoyyli)fosfiiniok sidi Arvotyyp Arvo Altistusaika Tyyppi Menetelmä pi EC50 1 mg/l 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC50 > 120 mg/l 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC mg/l 48 h Simocephalus vetulus OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC50 > mg/l 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC50 22 mg/l 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) EC50 9,3 mg/l 48 h Daphnia magna OECD Guideline 202 (Daphnia sp. Acute Immobilisation Test) Kroonistti myrkyllisyys vesiselkärangattomille Seoksen luokitus perustuu laskentamenetelmää, jossa viitataan luokitellut aineet seoksessa Arvotyyp Arvo Altistusaika Tyyppi Menetelmä pi NOEC 0,092 mg/l 21 d Daphnia magna OECD 211 (Daphnia magna, Reproduction Test) epoksipropoksi)propyylitrimet NOEC 100 mg/l 21 d Daphnia magna OECD 211 (Daphnia magna, Reproduction Test) oksisilaani NOEC 0,86 mg/l 21 d Daphnia magna OECD 211 (Daphnia magna, Reproduction Test)

17 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 17 / 21 Myrkyllisyys (Algae): Seoksen luokitus perustuu laskentamenetelmää, jossa viitataan luokitellut aineet seoksessa Arvotyyp Arvo Altistusaika Tyyppi Menetelmä pi NOEC 0,405 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, EC50 1,98 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, EC50 > 400 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, NOEC 50 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, epoksipropoksi)propyylitrimet EC mg/l 7 d Anabaena flos-aquae OECD Guideline 201 (Alga, oksisilaani epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaani EC10 40 mg/l 7 d Anabaena flos-aquae OECD Guideline 201 (Alga, trimetyylibentsoyyli)fosfiiniok sidi Myrkyllisyys mikro-organismeille EC50 > mg/l 72 h OECD Guideline 201 (Alga, NOEC mg/l 72 h Scenedesmus subspicatus (new name: Desmodesmus subspicatus) EC50 > mg/l 72 h Scenedesmus subspicatus (new name: Desmodesmus subspicatus) OECD Guideline 201 (Alga, OECD Guideline 201 (Alga, EC50 6 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, NOEC 1 mg/l 72 h Pseudokirchneriella subcapitata OECD Guideline 201 (Alga, Seoksen luokitus perustuu laskentamenetelmää, jossa viitataan luokitellut aineet seoksessa epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaani trimetyylibentsoyyli)fosfiiniok sidi Pysyvyys ja hajoavuus Tuote ei ole biologisesti hajoava Arvotyyp Arvo Altistusaika Tyyppi Menetelmä pi EC50 > mg/l 3 h activated sludge, domestic OECD Guideline 209 (Activated Sludge, Respiration Inhibition Test) NOEC > 100 mg/l 3 h activated sludge of a predominantly domestic sewage OECD Guideline 209 (Activated Sludge, Respiration Inhibition Test) EC50 > mg/l 30 min OECD Guideline 209 (Activated Sludge, Respiration Inhibition Test) EC mg/l 3 h OECD Guideline 209 (Activated Sludge, Respiration Inhibition Test) EC10 > 100 mg/l 72 h activated sludge, domestic muu ohjeistus:

18 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 18 / 21 epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaani trimetyylibentsoyyli)fosfiiniok sidi Tulos Testityyppi Hajoavuus Altistusaika Menetelmä Ei helposti biohajoava. aerobinen 57 % 28 d OECD Guideline 310 (Ready BiodegradabilityCO2 in Sealed Vessels (Headspace Test) Ei helposti biohajoava. aerobinen 0 % 28 d OECD Guideline 301 C (Ready Biodegradability: Modified MITI Test (I)) Ei helposti biohajoava. aerobinen 37 % 28 d OECD Guideline 301 A (new version) (Ready Biodegradability: DOC Die Away Test) < 20 % 28 d OECD Guideline 301 F (Ready Biodegradability: Manometric Respirometry Test) aerobinen 5 % 10 d OECD Guideline 301 F (Ready Biodegradability: Manometric Respirometry Test) helposti biohajoava aerobinen > % 28 d OECD Guideline 301 B (Ready Biodegradability: CO2 Evolution Test) Biokertyvyys Ei tietoja käytettävissä Biologinen kertyvyystekijä (BCF) Altistusaika Lämpötila Tyyppi Menetelmä h 24 C Danio rerio OECD Guideline 305 (Bioconcentration: Flow-through Fish Test) Liikkuvuus maaperässä Kovetetut liimat ovat kiinteitä. epoksipropoksi)propyylitrimet oksisilaani LogPow Lämpötila Menetelmä 4,52 OECD Guideline 117 (Partition Coefficient (n-octanol / water), HPLC Method) < 0,3 23 C OECD Guideline 117 (Partition Coefficient (n-octanol / water), HPLC Method) 0,5 20 C QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) 4,35 ei eritelty -0,17 25 C OECD Guideline 107 (Partition Coefficient (n-octanol / water), Shake Flask Method) PBT- ja vpvb-arvioinnin tulokset trimetyylibentsoyyli)fosfiinioksidi PBT / vpvb Ei täytä yhtämittaisen, biokertyvyyden ja toksisuuden,hyvin yhtämittaisen ja hyvin biokertyvän kriteereitä. Ei täytä yhtämittaisen, biokertyvyyden ja toksisuuden,hyvin yhtämittaisen ja hyvin biokertyvän kriteereitä. Ei täytä yhtämittaisen, biokertyvyyden ja toksisuuden,hyvin yhtämittaisen ja hyvin biokertyvän kriteereitä. Ei täytä yhtämittaisen, biokertyvyyden ja toksisuuden,hyvin yhtämittaisen ja hyvin biokertyvän kriteereitä. Ei täytä yhtämittaisen, biokertyvyyden ja toksisuuden,hyvin yhtämittaisen ja hyvin biokertyvän kriteereitä Muut haitalliset vaikutukset Ei tietoja käytettävissä.

19 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 19 / 21 KOHTA 13: Jätteiden käsittelyyn liittyvät näkökohdat Jätteiden käsittelymenetelmät Tuotteen hävittäminen: Toimitetaan hävitettäväksi voimassa olevien jätehuoltosäännösten mukaisesti. Keräys ja luovutus uusiomateriaaliyritykselle tai hyväksytylle jätteidenpoistolaitokselle. Puhdistamattoman pakkauksen hävittäminen: Käytön jälkeen tuotejäämiä sisältävät tuubit, pakkaukset ja pullot tulee toimittaa voimassaolevien jätehuoltomääräysten mukaisesti jätekemikaaleille osoitettuun jätehuoltopisteeseen. Pakkauksen hävittäminen viranomaisten määräysten mukaan. Jätenimike jäteliimat ja tiivisteet, jotka sisältävät orgaanisia liuottimia ja muita vaarallisia aineita EWC-jätenimikkeet eivät ole tuote-, vaan alkuperäkohtaisia. Valmistaja ei tästä syystä voi ilmoittaa jätenimikettä tuotteille, joita käytetään eri aloilla. Seuraavassa ilmoitettuja nimikkeitä on pidettävä suosituksena käyttäjällä.

20 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 20 / 21 KOHTA 14: Kuljetustiedot YK-numero ADR 3082 RID 3082 ADN 3082 IMDG 3082 IATA Kuljetuksessa käytettävä virallinen nimi ADR RID ADN IMDG IATA YMPÄRISTÖLLE VAARALLINEN AINE, NESTEMÄINEN, N.O.S. () YMPÄRISTÖLLE VAARALLINEN AINE, NESTEMÄINEN, N.O.S. () YMPÄRISTÖLLE VAARALLINEN AINE, NESTEMÄINEN, N.O.S. () ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Isobornyl acrylate) Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Isobornyl acrylate) Kuljetuksen vaaraluokka ADR 9 RID 9 ADN 9 IMDG 9 IATA Pakkausryhmä ADR RID ADN IMDG IATA III III III III III Ympäristövaarat ADR RID ADN IMDG IATA Ei voida käyttää. Ei voida käyttää. Ei voida käyttää. P Ei voida käyttää Erityiset varotoimet käyttäjälle ADR RID ADN IMDG IATA Ei voida käyttää. Tunnelirajoituskoodi: Ei voida käyttää. Ei voida käyttää. Ei voida käyttää. Ei voida käyttää. Tämän kappaleen kuljetusluokitukset koskevat yleisesti pakattua ja irtotavaraa. Kuljetusastioille, joiden nettomäärä on korkeintaan 5 l nestemäisiä aineita tai nettomassa korkeintaan 5 kg kiinteitä aineita yksittäistä pakkausta tai sisäpakkausta kohden, voidaan soveltaa poikkeuksia EM 375 (ADR), 197 (IATA), 969 (IMDG), mistä johtuen pakatun tavaran kuljetusluokitus voi olla poikkeava Kuljetus irtolastina Marpol-sopimuksen II liitteen ja IBC-säännöstön mukaisesti Ei voida käyttää.

21 KTT-no: V013.0 LOCTITE AA 3921 LC known as LOCTITE L LIGHT CURE Sivu 21 / 21 KOHTA 15: Lainsäädäntöä koskevat tiedot Nimenomaisesti ainetta tai seosta koskevat turvallisuus-, terveys- ja ympäristösäännökset tai -lainsäädäntö VOC-pitoisuus < 3,00 % (EU) Kemikaaliturvallisuusarviointi A Kemiallista turvallisuusarviota ei ole tehty. KOHTA 16: Muut tiedot Tuotteen etiketöinti on määritelty kappaleessa 2. Lyhenteiden täydellinen teksti koodeineen tässä turvallisuustiedotteessa seuraavasti: H228 Syttyvä kiinteä aine. H301 Myrkyllistä nieltynä. H302 Haitallista nieltynä. H311 Myrkyllistä joutuessaan iholle. H314 Voimakkaasti ihoa syövyttävää ja silmiä vaurioittavaa. H315 Ärsyttää ihoa. H317 Voi aiheuttaa allergisen ihoreaktion. H318 Vaurioittaa vakavasti silmiä. H319 Ärsyttää voimakkaasti silmiä. H335 Saattaa aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä. H361f Epäillään heikentävän hedelmällisyyttä. H400 Erittäin myrkyllistä vesieliöille. H410 Erittäin myrkyllistä vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia. H411 Myrkyllistä vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia. H412 Haitallista vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia. Lisätiedot: Tämä käyttöturvallisuustiedote on tuotettu Henkel. Henkel ostamiin osapuoliin perustuvasta myynnistä, perustuu asetuksen (EY) N: o 1907/2006 soveltamisalaan ja sisältää tietoja vain Euroopan unionin sovellettavien määräysten mukaisesti. Tässä suhteessa minkäänlaista lausuntoa, takuuta tai edustusta ei ole annettu minkään muun lainkäyttövaltion tai muun alueen kuin Euroopan unionin lakien tai asetusten noudattamisen suhteen. Jos olet viemässä muualle kuin Euroopan unioniin, ota yhteyttä kyseiseen alueeseen liittyvään käyttöturvallisuustiedotteeseen sen varmistamiseksi, että se noudattaa tai ota yhteys Henkel tuoteturvallisuus- ja sääntelyosastoon (ua-productsafety.de@henkel.com) ennen vienti muualle kuin Euroopan unioniin. Tiedot perustuvat tämänhetkiseen tietämykseemme ja koskevat tuotetta toimitusmuodossa. Ne kuvaavat tuotettamme turvallisuusvaatimusten suhteen ja niiden tarkoitus ei ole kuvata tuotteen ominaisuuksia. Tärkeät muutokset tässä käyttöturvallisuustiedotteessa ovat merkitty pystyviivoilla asiakirjan vasemmassa reaunassa. Vastaava teksti on merkitty erivärisellä varjostettuun kenttään.