KÄYTTÖOHJE PAKKAUSSELOSTE. AviPro AE konsentraatti oraalisuspensiota varten



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Otita para vet korvatipat, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Nobilis Gumboro D78 vet kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi

PAKKAUSSELOSTE. Rabisin vet injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Nobilis CAV P4 vet Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten kanoille

PAKKAUSSELOSTE. NeoGletvax vet., injektioneste, suspensio sioille

PAKKAUSSELOSTE. Umpimycin vet intramammaarisuspensio

VALMISTEYHTEENVETO. Terveiden, altistumisvaarassa olevien kananpoikien aktiivinen immunisointi tarttuvaa limapussintulehdusta (IBD/Gumboro) vastaan.

PAKKAUSSELOSTE. AviPro GUMBORO VAC Kylmäkuivattu kuiva-aine suspensiota varten kananpojille

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Toltarox vet 50 mg/ml oraalisuspensio sialle

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. AviPro THYMOVAC Kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi. 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. VANGUARD CPV vet injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Nobivac Rabies vet injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Optimmune vet 2 mg/g, silmävoide koirille

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Selvet comp vet jauhe

PAKKAUSSELOSTE. Axilur vet 250 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. AviPro THYMOVAC kuiva-aine, kylmäkuivattu, juomaveteen sekoitettavaksi

PAKKAUSSELOSTE. Denagard vet 450 mg/g rakeet

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Alamycin LA vet 200 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. FLUBENOL VET 44 mg/ml oraalipasta

PAKKAUSSELOSTE. Orbenin retard vet 500 mg intramammaarisuspensio naudalle

PAKKAUSSELOSTE. Ancesol 10 mg/ml injektioneste, liuos, naudoille

PAKKAUSSELOSTE. BOROCALCIUM VET injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Aurofac vet 100 mg/g esisekoite lääkerehua varten

PAKKAUSSELOSTE. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Equimucin Vet 2 g jauhe hevoselle

PAKKAUSSELOSTE. Inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä Mycoplasma hyopneumoniae -rokote.

PAKKAUSSELOSTE. Engemycin LA vet 100 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Norocarp 20 mg/50 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Barbivet vet 30 mg tabletti Barbivet vet 60 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Rabdomun vet. injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. T 61 vet injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Nobivac Pi

PAKKAUSSELOSTE. Ketovet vet 160 mg/g jauhe naudoille

PAKKAUSSELOSTE. HIPRASUIS-P/E Injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. KEFAVET VET 250 mg ja 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

PAKKAUSSELOSTE. Suigonan vet injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

PAKKAUSSELOSTE. injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Meflosyl vet 50 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Norocarp 20 mg ja 50 mg tabletit koiralle

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE HIPRACOX BROILERS Oraalisuspensio kananpojille.

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Oriprim vet tabletti, päällystetty Oriprim forte vet tabletti

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. VETARAXOID vet tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Aurofac vet 100 mg/g esisekoite lääkerehua varten

PAKKAUSSELOSTE Coglapix injektioneste, suspensio sioille

PAKKAUSSELOSTE. STRONGID-P vet 44 % oraalipasta

PAKKAUSSELOSTE. Amovet vet 375 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE¹. AquaVac Relera vet.

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Amoxiclav vet 40 mg/10 mg tabletti kissalle ja koiralle

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Exspot vet 744 mg/ml, paikallisvaleluliuos koirille

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

VALMISTEYHTEENVETO. Duramune DAPPi injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Nobilis ND C2

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Zerofen vet 4 % jauhe sioille

PAKKAUSSELOSTE. Suvaxyn M.hyo Parasuis, injektioneste, suspensio sialle.

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

NOBIVAC RABIES VET. Adjuvantti: Alumiinifosfaatti (2 %) 0,15 ml (vastaten alumiinifosfaattia 3 mg)

PAKKAUSSELOSTE. Ophtaclin vet 10 mg/g silmävoide koiralle, kissalle ja hevoselle

Vaikuttavat aineet: Kefaleksiinimonohydraatti vastaa kefaleksiiniä mg Dihydrostreptomysiinisulfaatti vastaa dihydrostreptomysiiniä 500.

1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

0,5 ml rokoteannos yksittäisannosta varten tai 0,2 ml (50 annoksen tai 200 annoksen pakkaus) sisältää:

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. PLUSET vet 500 IU / 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin liuosta varten naudalle

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

PAKKAUSSELOSTE. Clinacin 300 mg tabletit koiralle

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. SUISENG vet. Injektioneste, suspensio, sioille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Koostumus annosta kohti (2 ml):

PAKKAUSSELOSTE. Baytril vet 50mg ja 150mg tabletti koiralle ja kissalle

Transkriptio:

KÄYTTÖOHJE PAKKAUSSELOSTE AviPro AE konsentraatti oraalisuspensiota varten 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: Lohmann Animal Health GmbH, Heinz -Lohmann-Straße 4, D-27472 Cuxhaven, Saksa 2. ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI AviPro AE konsentraatti oraalisuspensiota varten 3. VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET 1 annos sisältää: vähintään 10 3,0 EID 50, AE-virus, elävä, (kanta 1143 Calnek). Isäntäorganismi: sikiövaiheessa olevat SPF-kananmunat. Apuaineet: Dinatriumvetyfosfaatti, kaliumdivetyfosfaatti, laktoosimonohydraatti ja puhdistettu vesi. 4. KÄYTTÖAIHEET Kanojen aktiivinen immunisointi jälkeläisten passiivisen immuniteetin aikaansaamiseksi tarttuvaa aivo-selkäydintulehdusta (avian encephalomyelitis, AE) vastaan estämään taudin aiheuttamaa kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja/tai vaurioita. 5. VASTA-AIHEET Munia saa käyttää haudontaan aikaisintaan neljän viikon kuluttua rokotteen antamisesta. 6. HAITTAVAIKUTUKSET Rokotteet saattavat harvoissa tapauksissa aiheuttaa yliherkkyysreaktioita. Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi. 7. KOHDE-ELÄINLAJIT Kana 8. ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN Annettavaksi juomavedessä. Rokote annetaan aikaisintaan 10 viikon iässä ja viimeistään neljä viikkoa ennen muninnan alkamista.

Kaikki parven kanat rokotetaan. Jokaiselle kanalle annetaan yksi rokoteannos. Rokote liuotetaan vesimäärään, jonka kanat käyttävät kahdessa tunnissa. Rokote on annettava heti liukenemisen jälkeen. Rokotteen nopean ottamisen varmistamiseksi on suositeltavaa jättää kanat ennen rokotteen antamista 1 2 tunniksi ilman juomavettä. Samalla on varmistettava, että kaikilla kanoilla on riittävästi rokoteliuosta käytettävissään. Käyttötapa: a) Anto juomavedessä - Tarvittava rokoteannosmäärä ja vesimäärä tulee määrittää (ks. jäljempänä). - Rokotepullojen koko sisältö on käytettävä ainoastaan yhdelle kanalalle tai juomajärjestelmälle, sillä pullon sisällön jakaminen voi johtaa annosteluvirheisiin. - Kaikki rokottamisessa käytetyt laitteet (putket, letkut ja juoma-astiat) on puhdistettava huolellisesti sekä huuhdeltava puhdistus- ja desinfiointiaineiden jäämistä. - Käytetyn veden tulee olla viileää, puhdasta ja raikasta sekä mieluiten klooritonta ja metalliionitonta. Rasvaton maitojauhe (2 4 g/vesilitra) tai rasvaton maito (20 40 ml/vesilitra) voi parantaa juomaveden laatua ja pidentää rokotteen aktiviteettia. Maito tai maitojauhe tulee kuitenkin lisätä veteen 10 minuuttia ennen rokotetta. - Rokotepullo avataan veden alla ja sisällön annetaan liueta kokonaan. Pullo tyhjennetään kokonaan huuhtelemalla pullo ja kumitulppa vedellä. - Juoma-astioissa olevan veden on oltava kokonaan käytetty ennen rokotteen antamista. Vettä sisältävät putket on tyhjennettävä ennen rokoteliuoksen käyttöä, jotta juoma-astioihin tulee ainoastaan rokoteliuosta sisältävää vettä. Rokote pitää käyttää kahdessa tunnissa. Koska kanojen juomakäyttäytyminen vaihtelee, joissain tapauksissa on tarpeen jättää kanat ilman juomavettä ennen rokotteen antamista, jotta kaikkien kanojen juominen rokotteen antamisen yhteydessä voidaan varmistaa. Vesimäärä on määritettävä niin, että kanat käyttävät sen kahdessa tunnissa. Laimennettu rokoteliuos lisätään kylmään ja raikkaaseen veteen. Nyrkkisääntönä tuhat rokoteannosta liuotetaan tuhannelle kanalle yhteen litraan vettä elinpäivää kohti, jolloin esimerkiksi tuhannelle kymmenen päivän ikäiselle kanalle tarvitaan kymmenen litraa vettä. Kuumassa ilmastossa ja suurikokoisten rotujen yhteydessä tätä määrää tulee mahdollisesti lisätä korkeintaan 40 litraan tuhatta kanaa kohti. Epäselvässä tapauksessa vedenkulutus tulee määrittää rokotteen antamista edeltävänä päivänä. Käyttövalmis rokote tulee antaa välittömästi liukenemisen jälkeen. Kanoille ei saa antaa tavallista juomavettä juomaveteen liuotetun rokotteen antamisen aikana. Infektiopaineen vähentämiseksi ennen immuniteetin kehittymistä tulee parven kuivikkeet poistaa ja kanala puhdistaa. 9. ANNOSTUSOHJEET Rokotetut eläimet on pidettävä erillään rokottamattomista eläimistä rokoteviruksen leviämisen ehkäisemiseksi näihin eläimiin. Ei saa käyttää neljä viikkoa ennen munimisajan alkamista, jotta rokoteviruksen siirtyminen poikasiin voidaan välttää. Käytä avattujen säiliöiden koko sisältö kerralla. Valmista ainoastaan sellainen määrä rokotetta, joka voidaan antaa kahdessa tunnissa. Periaatteessa kaikki parven kanat tulee rokottaa.

10. VAROAIKA Nolla vrk. 11. SÄILYTYSOLOSUHTEET Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä ja kuljeta kylmässä (2-8 C). Suojeltava kylmyydeltä. Säilytä valolta suojassa. Kylmäketjua ei saa katkaista. Säilytä valmista rokotesuspensiota alle 25 C:n lämpötilassa ja suojassa suoralta auringonvalolta. Suojeltava kylmyydeltä. Ohjeiden mukaan käyttökuntoon saatetun valmisteen kestoaika: 2 tuntia. Valmista rokotetta ainoastaan sellainen määrä, joka voidaan antaa kahdessa tunnissa. Ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. 12. ERITYISVAROITUKSET Yhteisvaikutukset: Päätös rokotteen käytöstä ennen tai jälkeen muiden eläinlääkevalmisteiden antoa tulee tehdä tapauskohtaisesti. Varmista, että juomavedessä ei ole puhdistus- tai desinfiointiaineita. Käyttäjälle: Koska kyseessä on elävä rokote, roiskumisen tai läikkymisen aiheuttamaa kontaminaatiota tulee välttää. Elävien virusrokotteiden käsittelyä koskevia varotoimia on noudatettava. Lasipullon avaamisen aikana on käytettävä suojalaseja ja -käsineitä. Kädet on pestävä ja desinfioitava käytön jälkeen. 13. ERITYISET VAROTOIMENPITEET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI Avatut ja tyhjennetyt rokotesäiliöt on hygieenisistä syistä desinfioitava tai steriloitava. Hävitä jätemateriaali keittämällä, polttamalla tai upottamalla tarkoitukseen sopivaan desinfektioaineeseen, jonka toimivaltaiset viranomaiset ovat hyväksyneet käyttöön. 14. PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY 31.3.2012 15. MUUT TIEDOT Pakkauskoot: 1 000 rokoteannoksen pakkaus 2 500 rokoteannoksen pakkaus 5 000 rokoteannoksen pakkaus

10 000 rokoteannoksen pakkaus Suurpakkaukset: 10 x 1 000 rokoteannoksen pakkaus 10 x 2 500 rokoteannoksen pakkaus 10 x 5 000 rokoteannoksen pakkaus 10 x 10 000 rokoteannoksen pakkaus Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta.

ANVÄNDARINFORMATION BIPACKSEDEL AviPro AE koncentrat till oral suspension 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning: Lohmann Animal Health GmbH, Heinz -Lohmann-Straße 4, D-27472 Cuxhaven, Tyskland 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN AviPro AE koncentrat till oral suspension 3. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER 1 dos innehåller: minst 10 3,0 EID 50 levande AE-virus, (stam 1143 Calnek). Värdsystem: embryonerade SPF hönsägg. Hjälpämnen: Dinatriumhydrogenfosfat, kaliumdihydrogenfosfat, laktosmonohydrat och renat vatten. 4. INDIKATIONER För aktiv immunisering av kycklingar för att åstadkomma överföring av passiv immunitet till avkomman mot smittsam hjärn- och ryggmärginsinflammation (avian encefalomyelitis, AE) för att hindra dödlighet, kliniska symton och/eller skador som sjukdomen orsakar. 5. KONTRAINDIKATIONER Tidigast 4 veckor efter vaccineringen får äggen användas för ruvning. 6. BIVERKNINGAR Vaccinet kan i sällsynta fall framkalla överkänslighetsreaktioner. Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna information, tala om det för veterinären. 7. DJURSLAG Höns 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR)

Administreras tillsammans med dricksvatten. Vaccineringen får inte göras före den 10 levnadsveckan och inte senare än 4 veckor före äggläggningsperioden. Alla djur i besättningen vaccineras. En dos vaccin skall ges per djur. Vaccinet skall lösas i den mängd dricksvatten som djuren dricker inom 2 timmar. Vaccinet måste administreras omedelbart efter upplösning. För att säkerställa ett snabbt upptag av vaccinet, skall djuren fråntas dricksvatten 1 till 2 timmar dessförinnan. Samtidigt måste man säkerställa att samtliga djur har tillräcklig tillgång till det upplösta vaccinet. Administreringssätt: a) Administrering tillsammans med dricksvatten. - Fastställ den mängd vaccin och vatten som behövs (se nedan). - Hela innehållet i vaccinflaskorna får bara användas för ett hönshus respektive ett drickssystem eftersom uppdelning kan leda till doseringsfel. - Alla föremål som skall använda vid vaccineringen (ledning, slang, vattningsställe etc.) skall rengöras noggrant och vara fria från rester av rengörings- och desinfektionsmedel. - Endast kallt, rent och färskt vatten får användas, och det skall helst vara fritt från klor och metalljoner. Skummjölkspulver 2 4 g/liter vatten) respektive skummjölk (20 40 ml/liter vatten) kan förbättra kvaliteten på dricksvattnet och förlänga vaccinets aktivitet. Tillsats skall dock ske 10 minuter före tillförsel av vaccinet. - Öppna vaccinflaskan under vatten och lös upp hela innehållet. Spola flaskan och gummikorken med vatten för att säkerställa att flaskan töms helt och hållet. - Vattnet i vattningsstället måste användas före vaccineringen. Rören som är fyllda med vatten måste tömmas innan det upplösta vaccinet används så att vattningsstället endast innehåller vaccineringslösning. Vaccinet skall användas inom 2 timmar. Eftersom höns dryckesvanor varierar är det efter omständigheterna nödvändigt att frånta djuren dricksvatten före vaccineringen, för att säkerställa att alla djur dricker under vaccineringsfasen. Vattenmängden skall beräknas så att djuren använder upp den inom 2 timmar. Den spädda vaccinationslösningen skall tillföras det kalla, färska vatten och tumregeln är att 1000 vaccinationsdoser skall lösas i en liter vatten för 1000 hönor per levnadsdag, för t.ex. 1000 hönor som är 10 dagar krävs 10 liter vatten. Om det är varmt och vid stora raser måste mängden ökas enligt omständigheterna upp till max 40 liter per 1000 djur. I tveksamma fall måste vattenintaget räknas fram dagen före vaccineringen. Bruksfärdigt vaccin skall användas omedelbart efter upplösning. Under vaccinering med dricksvatten får djuren inte ha tillgång till normalt dricksvatten. För att minska infektionstrycket före immuniseringen skall flockets torrhud tas bort och hönshuset rengöras. 9. ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING Vaccinerade djur måste hållas skilt från ovaccinerade djur för att undvika spridning av vaccinviruset till dessa djur. Skall inte ges inom 4 veckor före äggläggningsperioden, för att undvika överföring av vaccinvirus till avkommor. Använd allt innehåll i en öppnad behållare vid samma tillfälle.

Bereda bara den mängd vaccin som skall användas inom 2 timmar. I princip måste alla djur i besättningen vaccineras. 10. KARENSTID Noll dagar 11. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras och transporteras kallt (2-8 o C). Skyddas mot frost. Ljuskänsligt. Kylkedjan får inte brytas. Den färdiga vaccinsuspensionen förvaras vid högst 25 C och skyddas mot direkt solljus. Skyddas mot frost. Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 2 timmar. Bereda bara den mängd vaccin som skall användas inom 2 timmar. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på behållaren. 12. SÄRSKILDA VARNINGAR Interaktioner: Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat djurläkemedel bör tas i varje enskilt fall. Kontrollera att dricksvattnet inte innehåller rengörings- eller desinfektionsmedel. För användaren: Eftersom ifrågavarande läkemedel är levande vaccin, mäste man akta sig för kontamination orsakad av skvätt eller stänk. Försiktighetsåtgärd för användning av levande virusvaccinet måste iakttas. Vid öppning av glasflaskan skall man använda skyddsglasögon och -handskar. Tvätta och desinficera händerna efter användning. 14. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL Öppnade och tömda vaccinbehållare skall av hygieniska skäl desinficeras eller steriliseras. Avfall förstörs genom kokning, förbränning eller nedsänkning i lämpligt av behörig myndighet godkänt desinfektionsmedel. 14. DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES 31.3.2012 15. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Förpackningsstorlekar:

Förpackning med 1000 vaccinationsdoser Förpackning med 2500 vaccinationsdoser Förpackning med 5000 vaccinationsdoser Förpackning med 10000 vaccinationsdoser Storförpackningar: Förpackning med 10 x 1000 vaccinationsdoser Förpackning med 10 x 2500 vaccinationsdoser Förpackning med 10 x 5000 vaccinationsdoser Förpackning med 10 x 10000 vaccinationsdoser Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Ytterligare upplysningar om detta veterinärmedicinska läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.