GLP-MONIKESKUSTUTKIMUKSET. Fimean GLP-keskustelutilaisuus

Samankaltaiset tiedostot
MONIKESKUSTUTKIMUKSET. Multisite Studies Paula Korhola Valvontalaboratorio

Mitä on GLP? Pirkko Puranen, ylitarkastaja, FT Fimea, Luvat ja tarkastukset

GLP-tukitoimintojen ulkoistaminen: QA, IT, Arkistointi. Fimean GLP-keskustelupäivä

GLP bioanalyyttisessä laboratoriossa GLP-seminaari Fimea

GLP:n soveltaminen kasvinsuojeluaineiden. Pentti Ruuttunen, Maa- ja elintarviketalouden tutkimuskeskus Fimean GLP-iltapäivä 13.2.

Suomen GLP-ohjelma ja Fimean GLPtarkastukset. Pirkko Puranen, ylitarkastaja Lääkealan toimijoiden valvonta

GLP myyntilupa-arvioijan näkökulmasta

GLP-vaatimuksista IT-järjestelmille

EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON DIREKTIIVI 2004/10/EY,

Toimijan puheenvuoro: BioSiteHisto Oy/Heikki Rasilainen Kokemuksia GLP-tukitoimintojen ulkoistamisesta

GMP päivä Data ja API. Lönnberg FIMEA

Data Management Plan Hyvä datanhallinta alkaa suunnittelusta. Minna Ahokas CSC

EU:n lääketutkimusasetus ja eettiset toimikunnat Suomessa Mika Scheinin

Organisaation kokonaissuorituskyvyn arviointi

Yliopistojen profiloitumisen vahvistaminen (Profi) -rahoituksen väliraportointiohje

Käytön avoimuus ja datanhallintasuunnitelma. Open access and data policy. Teppo Häyrynen Tiedeasiantuntija / Science Adviser

SOTILASILMAILUTIEDOTE SIM-TO-LT-001 HENKILÖSTÖVAATIMUSTEN SOVELTAMINEN,

Tutkimuslääkkeiden GMP. Fimea Pirjo Hänninen

GLP-koulutusten sarja Suomessa

NON-DESTRUCTIVE TESTING OF MECHANICAL EQUIPMENT FOR NUCLEAR PLANTS OF OLKILUOTO

EGENTLIGA FINLANDS SJUKVÅRDSDISTRIKT

PAS 55 sertifioitu omaisuuden hallinta. Kari Kuusela

SUOMEN RAKENTAMISMÄÄRÄYSKOKOELMA

EU:n puiteohjelman eettisen ennakkoarvioinnin peruste, tavoite ja käytäntö

Welcome to study! Master s Programme in Chemical, Biochemical and Materials Engineering. Chemistry major Kari Laasonen and Heli Järvelä

OMAISHOIDON PROSESSIN SANALLINEN KUVAUS SEKÄ TIEDONOHJAUSSUUNITELMAN RAKENNE DYNASTY TIETOJÄRJESTELMÄSSÄ

Camilla Wikström-Grotell, prefekt, prorektor DIAK to be Arcada s new neighbour A new sports hall is being planned

Kliinisten lääketutkimusten EUasetus ja STM:n esitys laiksi kliinisestä lääketutkimuksesta Mika Scheinin Tyks ja Turun yliopisto

Ekokem Finland Riihimäki ISO 9001:2008

Yliopistojen profiloitumisen vahvistaminen (Profi) -rahoituksen väliraportointiohje

EU GMP Guide Part IV: Guideline on GMP spesific to ATMP. Pirjo Hänninen

Yrittäjäkasvatuksen polku - sivusto. Yksityiskohtainen suunnittelu Huhtikuu 2018

Monitorointi ja raportointi KA2- hankkeessa

TARJOUSPYYNTÖ ROVANIEMEN KOULUTUSKUNTAYHTYMÄN HALLINNON JA TALOUDEN TARKASTUSPALVELUISTA VUOSILLE

Lieventävien toimenpiteiden merkitys osana Natura-arviointia

Laadunhallinnasta ja johtamisesta

Fimean tarkastukset. Pirkko Puranen FT, Ylitarkastaja

Mikä pätevyys näytteenottoon tarvitaan? Sirpa Pohjala Aluepäällikkö PTH HUSLAB

Rotarypiiri 1420 Piiriapurahoista myönnettävät stipendit

Hyviä toimintatapoja koskevat ohjeistot veripalvelusektorille. Anu Puomila, ylitarkastaja puh

TIETOSUOJASELOSTE (laajennettu) Henkilötietolaki (523/1999) 10 ja 24 EU Tietosuoja-asetus 2016/679

Periaatteet standardien SFS-EN ISO/IEC 17025:2005 ja SFS-EN ISO 15189:2007 mukaisen näytteenottotoiminnan arvioimiseksi

Hankkeen toiminta. ESR-koordinaattori Sanna Laiho. Uudenmaan ELY-keskus

Ohje riskien arvioinnin työkalun käyttämiseksi

Taiteen edistämiskeskus Porin toimipiste c/o Satakunnan ELY-keskus Valtakatu 12 B, Pori

Osittain GLP:ssä tehdyt tutkimukset arvioijan näkökulma. Fimean keskustelutilaisuus Tampere Tiina Palomäki, FT Fimea

JÄRVENPÄÄN KAUPUNGIN SISÄISEN TARKASTUKSEN OHJE

Arkaluonteisen aineiston elämä EUhankkeessa

Maa- ja metsätalousministeriön asetus kasvinsuojeluaineita testaavien laitosten hyväksymisestä sekä koe- ja tutkimustoiminnasta

TU-C2030 Operations Management Project. Introduction lecture November 2nd, 2016 Lotta Lundell, Rinna Toikka, Timo Seppälä

Ohjeita API:en tuontiin EU alueelle. GMP tilaisuus FIMEA

EudraCT-ilmoituslomake koostuu kohdista A.-H. ( CTA Sections ). Kohtia klikkaamalla pääsee täyttämään lomaketta.

EIOPAn ohjeet ja suositukset valitusten käsittelemisestä vakuutusyhtiöissä

Palvelukuvaus v Alkujaan digitaalisen aineiston vastaanoton ja säilyttämisen palvelu

Tutkimusrahoittajien ja tiedejulkaisujen vaatimukset aineistonhallinnalle

EASA Regional Workshop Tervetuloa! Welcome! Vastuullinen liikenne. Yhteinen asia.

Tutkimusetiikan ulottuvuuksia

Kiinteiden biopolttoaineiden kestävyyskriteerit

NBE-E4510 Special Assignment in Biophysics and Biomedical Engineering AND NBE-E4500 Special Assignment in Human. NBE-E4225 Cognitive Neuroscience

JÄRVENPÄÄN KAUPUNGIN SISÄISEN TARKASTUKSEN OHJE

EARLY LEARNING PLAN / ENGLANTI VARHAISKASVATUSSUUNNITELMA

Terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista annetun lain (629/2010) vaatimusten täyttyminen hammaslaboratorioiden toiminnassa

Humanististen alojen aineistojen erityispiirteet ja aineistonhallinta METODIFESTIVAALI

Erasmus Charter for Higher Education Hakukierros kevät 2013 Anne Siltala, CIMO

Akkreditoinnin kansainväliset periaatteet

Koulutusorganisaatioiden käsikirjat

Master s Thesis opinnäytetyön tuki Industrial Management Master s -ohjelmassa. TkT Marjatta Huhta, Metropolia

TESTAUSPROSESSIN ORGANISOINNIN KONSEPTIMALLI. Luonnos mukautuvalle referenssimallille

AHOT-menettely. OPISKELIJAN PORTFOLIO-OHJE päivitetty , , OSAAMISPORTFOLIO

AKKREDITOITU TESTAUSLABORATORIO ACCREDITED TESTING LABORATORY

AUTOMAATTISTEN SAMMUTUSLAITTEISTOJEN SUUNNITTELUTOIMISTON HYVÄKSYMINEN

Infrastruktuurin aineistonhallinta ja käytön avoimuus

KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) /, annettu ,

Biologisten lääkevalmisteiden prekliiniset tutkimukset - GLP arvioijan näkökulmasta

TYÖKIRJA. Laskuvarjon pakkaukseen, korjaukseen ja tarkastukseen

SUORITTAJAT Rakennustekniset työt Suorittajan nimi ja Y-tunnus: Sähkötyöt Suorittajan nimi ja Y-tunnus: Y-tunnus

ILMOITUS HUONEISTON KUNNOSSAPITO JA MUUTOSTYÖSTÄ

LYTH-CONS CONSISTENCY TRANSMITTER

OP1. PreDP StudyPlan

Tietosuojavastaavan nimittäminen, asema ja tehtävät

HUMAN RESOURCE DEVELOPMENT PROJECT AT THE UNIVERSITY OF NAMIBIA LIBRARY

European Certificate for Quality in Internationalisation. Mafi Saarilammi Korkeakoulujen arviointineuvosto

Siirtymä maisteriohjelmiin tekniikan korkeakoulujen välillä Transfer to MSc programmes between engineering schools

Hakukierroksen sulkeminen. Tekee hallinnollisen tarkastuksen ja pyytää mahdolliset korjaukset. Vastaanottaa. hakemuksen. Täyttää. hakemuksen.

JHS 156 suosituksen päivitys

PELASTUSHENKILÖSTÖN FYYSISEN TOIMINTAKYVYN TESTAAMINEN (ohje testaajille)

ISSRC Information Systems Security Research Center. University of Oulu, Department of Information Processing Science T.Wiander, M.

TYÖKIRJA. Laskuvarjon pakkaukseen, korjaukseen ja tarkastukseen

Maastokortti (15) 1 Versio

Lotta Joutsi-Korhonen LT, erikoislääkäri Hyytymishäiriöiden osaamiskeskus Kliininen kemia ja hematologia HUSLAB. Labquality-päivät 8.2.

Lääkevarmennusprosessit jakeluketjussa. Informaatiotilaisuus loppukäyttäjille, Helsinki, Teijo Yrjönen, Suomen Lääkevarmennus Oy

OMAVALVONTASUUNNITELMA. Yrityksen nimi Laitosnumero Omavalvontasuunnitelman hyväksyjä. Hyväksymisaika

(Core) & (Test Manager). Sertifikaattikoe klo

Toteutusvaihe T3 Digi-tv: Edistymisraportti

HAKEMUS OMAISHOIDON VAPAAN PALVELUSETELITUOTTAJAKSI KOTIIN ANNETTAVA PALVELU

1. Laitoksen tutkimusstrategia: mitä painotetaan (luettelo, ei yli viisi eri asiaa)

AUTOMAATTISTEN SAMMUTUSLAITTEISTOJEN SUUNNITTELUTOIMISTO

Havaintoja suomalaisista ja pohjoismaisista peruskirjahakemuksista Irma Garam CIMO

Katsaus museoiden kokoelmahallintajärjestelmiin

Curriculum. Gym card

Transkriptio:

Fimean GLP-keskustelutilaisuus

Mikä on monikeskustutkimus? Tutkimus, jossa on useampia vaiheita (Phase) ja jotka tehdään useammassa kuin yhdessä paikassa - maantieteellisesti kaukana toisistaan - organisationaalisesti erillään - esim. organisaation toinen osasto/yksikkö toimii testauspaikkana ja toinen osasto/yksikkö testauslaitoksena (test facility)

Guidance for Multisite Studies: The Application of the OECD Principles of GLP to the organisation and management of multi-site studies (2002, OECD GLP Consensus document no 13) OECD principles of Good Laboratory Practice

Esim. 1. Jäämäainetutkimukset: Testauslaitos (test facility) - analyyttinen laboratorio Testauspaikka (test site) - kenttäkokeet eri paikoissa - voivat olla osa testauslaitosta tai itsenäisiä yksiköitä

Esim. 2. Toksisuustutkimukset: Testauslaitos (test facility) - koe-eläimet Testauspaikka (test site) - analyyttinen laboratorio (testiaine) - analyyttinen laboratorio (veri, plasma, virtsa jne) - histopatologiset tutkimukset

ERI TOIMIJAT JA ROOLIT MONIKESKUSTUTKIMUKSISSA Sponsori Testauslaitos (Test Facility) Testipaikka (Test Site) Tutkimuksen johtaja (Study Director, SD) Päätutkija (Principal Investigator, PI) Laadunvarmistus - QA

SPONSORI - Decides to conduct a multisite study and facility - Note: Sponsor itself can be a test facility - GLP-compliance; applicable national requirements - Sponsor aware: the whole multisite study including test facility, test sites, operations, staff involved is a subject to control of the SD

MANAGEMENT FOR TEST FACILITY AND TEST SITES Responsibilities of Test Facility: - Appoints SD - Approval of test sites - Appointment of leading QA and informing test sites of lead QA - Equipments and expertise

RESPONSIBILITIES OF TEST SITE MANAGEMENT - Resources - Selection of Principal Investigator (PI) - QA; either own dedicated QA or Lead QA - Procedures for replacing PI, if needed, in place - replacement of PI is done through Amendment - Sponsor and Test Facility must be informed, SD involved in replacement

Tutkimuksen johtaja (Study Director, SD) - Vain yksi SD - Saatavilla asiantunteva osaava henkilökunta, laitteet yms. - Vastaa tutkimussuunnitelmasta, myös testauspaikkojen osalta - Esittää ja hyväksyy Amendmentit ja Deviaatiot tutkimussuunnitelmaan (myös testauspaikkojen osalta) - Varmistuu, että henkilökunta on tietoinen tutkimussuunnitelmasta ja siihen liittyvistä asioista (toimintaohjeet yms.) sekä muutoksista tutkimussuunnitelmassa - Kehittää toimivat yhteydenpitomenetelmät testauspaikkojen välillä sekä kommunikoinnissa PIn välillä dokumentaatio! - Loppuraportin kirjoittaminen sisältäen testauspaikkojen osuudet - Varmistuu QA:n tarkastuksista - Allekirjoittaa loppuraportin sekä vakuuttaa tutkimuksen GLP:n mukaisuuden

Päätutkija, Principal Investigator (PI) - Toimii testauspaikassa SD:n sijaisena ; vastuussa GLP:n mukaisuudesta omalta testausalueeltaan - Kommunikointi SD:n kanssa dokumentoitava - PI:n toimiminen vastuussa yhdestä tutkimuksen osa-alueesta dokumentoitava tutkimussuunnitelman allekirjoitus; GLP-vakuutus - Ilmoittaa deviaatioista SD:lle - Osallistuu loppuraportin kirjoittamiseen omalta osaltaan - Varmistuu, että kaikki tutkimukseen liittyvä tieto siirtyy SD:lle ja/tai arkistoidaan suunnitelman mukaisesti

Laadunvarmistus monikeskustutkimuksissa (QA) Johtava QA: - varmistuu testauspaikkojen laadunvarmistuksesta; oma QA, tarkastussuunnitelmat yms. - tarkastaa tutkimussuunnitelman, - tarkastaa ja vahvistaa, että loppuraportti on GLP:n mukainen - varmistaa PI:n osuudet sekä testauspaikkojen tarkastukset - varmistaa, että QA Statement on tehty koko tutkimukseen sekä osatutkimusten osalta - kommunikaatio johtavan QAn ja testauspaikkojen QAn välillä!

Testauspaikkojen QA: - Testauspaikan johdon vastuulla, että on nimetty QA - Tarkastaa tutkimussuunnitelman testauspaikan osalta - Säilyttää kopiota tutkimussuunnitelmasta sekä siihen tehdyistä muutoksista - Tarkastaa tutkimukseen liittyvät työt omalla osa-alueellaan - Raportoi PI, testauspaikan johto, SD, testauslaitoksen johto, johtava QA - Tekee QA-lausunnon testauspaikan osuudesta - Yhteistyö johtavan QAn kanssa ohjeistus ja dokumentaatio

TUTKIMUSLUETTELO (MASTER SCHEDULE) Monikeskustutkimusten tulee näkyä tutkimusluettelossa - Testauslaitoksen ja testauspaikan johdon vastuulla - Viittaus/linkki varsinaiseen tutkimukseen oltava selkeä, esim. varsinaisen tutkimuksen numero - SD, PI/t näkyvissä luettelossa - Tutkimuksen alkamis- ja loppumispäivämäärät pitää olla merkittynä - Arkistointi pvm, mikäli relevantti toimintojen kannalta - QA:lla pääsy tai oma kopio

TUTKIMUSSUUNNITELMA (Study Plan) - Vain yksi tutkimussuunnitelma! - Sisältää kaikki testauspaikat ja niissä tehtävät eri tutkimuksen vaiheet - Nimet (SD, PI) - Osoitteet ja yhteystiedot (SD:n kyettävä ottamaan yhteyttä suoraan) - Kertoo miten tieto kootaan ja siirretään SD:lle - Kertoo miten materiaali arkistoidaan ja säilytetään - QAn tarkastuskohde!

LOPPURAPORTTI (Study Report) - Vain yksi loppuraportti! - Sisältää kaiken tiedon tutkimuksesta, SD:n vastuulla - PIn raportti omana osanaan; varmistettava QA-toiminta ja tutkimuksen GLP-mukaisuus - SD allekirjoittaa ja päivää - GLPn mukaisuus kuvattava; oltava linjassa PIn kuvausten kanssa - Ei-GLPn mukaiset testauspaikat ilmoitettava - Tutkimukseen kuuluvan materiaalin säilytys kuvattava, myös PIt - Amendmentit: SD; myös yhdessä PIn kanssa dokumentaatio

ARKISTOINTI - Materiaalia monessa paikassa tiedon säilyminen varmistettava - Jos testauspaikka ei pysty säilömään materiaalia, siirrettävä GLPkelpoiseen arkistoon - Tiedon säilyttämisestä sovittava ja ilmoitettava tutkimussuunnitelmassa sekä loppuraportissa sijaintipaikka - Kaupallinen arkisto: tulee pystyä osoittamaan, että arkistointi on hallinnassa - Menettelyt, jos testauslaitos/paikka tai arkisto lopettaa toimintansa

YHTEENVETO: - Yksi SD - Yksi tutkimuksen numero - Yksi tutkimussuunnitelma - Yksi loppuraportti - Yksi QA (Lead QA) - SD, PI ja QA: kommunikointi ohjeistettu ja dokumentoitu