PAKKAUSSELOSTE. Rizatriptan STADA 10 mg tabletti. ritsatriptaani



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. MAXALT kuuluu ryhmään lääkeaineita, joita kutsutaan selektiivisiksi serotoniinin 5-HT 1B/1D -reseptorin agonisteiksi.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rizastad 10 mg tabletti, suussa hajoava ritsatriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rizatriptan STADA 10 mg tabletti ritsatriptaani

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maxalt 5 mg tabletit Maxalt 10 mg tabletit (ritsatriptaani)

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Rizatriptan Actavis 5 mg suussa hajoava tabletti Rizatriptan Actavis 10 mg suussa hajoava tabletti. ritsatriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maxalt Rapitab 5 mg kylmäkuivatut tabletit Maxalt Rapitab 10 mg kylmäkuivatut tabletit (ritsatriptaani)

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Naramig 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit. naratriptaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zolmistad 2,5 mg tabletti, suussa hajoava tsolmitriptaani

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rizatriptan Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. ritsatriptaani

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Naramig 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit. naratriptaani

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zolmitriptan STADA 2,5 mg tabletti Zolmitriptan STADA 5 mg tabletti tsolmitriptaani

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Zolmitriptan Sandoz 2,5 mg suussa hajoava tabletti Tsolmitriptaani

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rizatriptan Sandoz 5 mg suussa hajoava tabletti Rizatriptan Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imigran 25 mg peräpuikko. sumatriptaani

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Imigran 25 mg peräpuikko. Sumatriptaani

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Granisetron Stada 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Granisetron Stada 2 mg kalvopäällysteiset tabletit granisetroni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rizatriptan Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. Ritsatriptaani

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imigran Radis 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen. sumatriptaani

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. TrioBe tabletti

PAKKAUSSELOSTE. TELFAST 120 mg kalvopäällysteiset tabletit Feksofenadiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Stada 1 mg ja 2 mg kalvopäällysteiset tabletit granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Rizatriptan STADA 10 mg tabletti ritsatriptaani Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Rizatriptan STADA on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Rizatriptan STADA- tabletteja 3. Miten Rizatriptan STADA- tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Rizatriptan STADAn säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ RIZATRIPTAN STADA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Rizatriptan STADA kuuluu ryhmään lääkeaineita, joita kutsutaan selektiivisiksi serotoniinin 5-HT1B/1D reseptorin agonisteiksi. Lääkärisi on määrännyt Rizatriptan STADAn migreenikohtauksen päänsärkyvaiheen hoitoon. Rizatriptan STADAa ei pidä käyttää ennaltaehkäisevästi. Rizatriptan STADA- hoito vähentää aivoja ympäröivien verisuonten laajenemista. Migreenikohtauksessa verisuonten laajeneminen aiheuttaa päänsärkyä. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT RIZATRIPTAN STADA- TABLETTEJA Älä käytä Rizatriptan STADA tabletteja jos - olet allerginen (yliherkkä) ritsatriptaanibentsoaatille, mentolille tai Rizatriptan STADAn jollekin muulle aineelle - sinulla on kohtalaisen vaikea tai vaikea korkea verenpaine tai lievästi kohonnut verenpaine, johon et saa lääkitystä - sinulla on tai on joskus ollut sydänsairauksia mukaan lukien sydänkohtaus tai rintakipua (angina pectoris) tai jos sinulla on ollut sydänperäisiä oireita - sinulla on vaikeita maksa- tai munuaissairauksia - sinulla on ollut aivohalvaus tai ohimenevä aivoverenkiertohäiriö (TIA) - sinulla on valtimotukoksia (ääreisvaltimosairaus) - käytät samanaikaisesti monoamiinioksidaasin estäjiä (MAO-estäjiä) kuten moklobemidiä, feneltsiiniä, tranyylisypromiinia tai pargyliiniä (masennuslääkkeitä), tai linetsolidia (antibiootti), tai jos näiden käytön lopettamisesta on kulunut alle kaksi viikkoa - käytät tällä hetkellä ergotamiinin kaltaisia lääkkeitä, esim. ergotamiinia tai dihydroergotamiinia migreenin hoitoon tai metysergiidiä migreenikohtauksen ehkäisyyn - käytät migreenin hoitoon muita samaan ryhmään kuuluvia lääkeaineita, kuten sumatriptaania, naratriptaania tai tsolmitriptaania (ks. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö). Jos et ole varma, koskeeko jokin ylläolevista sinua, keskustele lääkärisi kanssa ennen Rizatriptan STADAn käyttöä. 1

Ole erityisen varovainen Rizatriptan STADAn suhteen Kerro lääkärillesi ennen Rizatriptan STADAn käyttöä, jos: sinulla on jokin seuraavista sydänsairauden riskitekijöistä: korkea verenpaine, diabetes, poltat tai käytät nikotiinikorvaushoitoa, suvussasi on sydänsairauksia, olet yli 40-vuotias mies tai vaihdevuodet ohittanut nainen sinulla on maksa- tai munuaissairauksia sinulla on tietyntyyppinen sydämen rytmihäiriö (haarakatkos) sinulla on tai on ollut allergioita sinulla on päänsärkyä, johon liittyy huimausta, vaikeuksia kävellä, koordinaation puuttumista tai säärien ja käsivarsien heikkoutta käytät mäkikuismaa sisältäviä rohdosvalmisteita sinulla on ollut allergisia reaktioita kuten kasvojen, huulien, kielen ja/tai nielun turvotusta, joka voi aiheuttaa hengitys- ja/tai nielemisvaikeuksia (angioödeema) käytät selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä kuten sertraliinia, essitalopraamioksalaattia tai fluoksetiinia, tai serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjiä kuten venlafaksiinia tai duloksetiinia masennukseen sinulla on ollut lyhytkestoista rintakipua ja puristavaa tunnetta rinnassa. Jos käytät Rizatriptan STADAa liian usein, se voi johtaa krooniseen päänsärkyyn. Tällöin sinun tulisi ottaa yhteys lääkäriisi, koska Sinun on ehkä lopetettava Rizatriptan STADAn käyttö. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin oireistasi. Lääkärisi arvioi onko sinulla migreeni. Sinun tulisi ottaa Rizatriptan STADAa vain migreenikohtauksen hoitoon. Rizatriptan STADAa ei saa käyttää päänsärkyyn, jonka on saattanut aiheuttaa joku muu, vakavampi sairaus. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai aiot käyttää muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt, mukaan lukien rohdosvalmisteita sekä lääkkeitä, joita yleensä käytät migreenin hoitoon. Rizatriptan STADA saattaa muuttaa muiden lääkkeiden vaikutusta. Myös muut lääkkeet voivat muuttaa Rizatriptan STADAn vaikutusta. Älä käytä Rizatriptan STADAa jos käytät jo 5HT1B/1D-reseptorin agonisteja (kutsutaan joskus myös triptaaneiksi), kuten sumatriptaania, naratriptaania tai tsolmitriptaania. jos käytät monoamiinioksidaasin estäjiä (MAO-estäjiä) kuten moklobemidiä, feneltsiiniä, tranyylisypromiinia, linetsolidia tai pargyliiniä tai jos MAO-estäjän käytön lopettamisesta on kulunut alle kaksi viikkoa jos käytät ergotamiinin kaltaisia lääkkeitä, esim. ergotamiinia tai dihydroergotamiinia migreenin hoitoon jos käytät metysergidiä migreenikohtauksen ehkäisyyn Yllä mainitut lääkkeet voivat lisätä haittavaikutusten vaaraa, kun niitä käytetään yhdessä Rizatriptan STADAn kanssa. Sinun tulisi odottaa vähintään kuusi tuntia Rizatriptan STADAn ottamisen jälkeen, ennen kuin otat ergotamiinin kaltaisia lääkkeitä, esim. ergotamiinia, dihydroergotamiinia tai metysergidiä. Sinun tulisi odottaa vähintään 24 tuntia ergotamiinin kaltaisten lääkkeiden ottamisen jälkeen, ennen kuin otat Rizatriptan STADAa. Kysy neuvoa lääkäriltäsi Rizatriptan STADAn käytöstä ja käytön vaaroista jos käytät propranololia (ks. kohta 3. Miten Rizatriptan STADAa käytetään) jos käytät serotoniinin takaisinoton estäjiä kuten sertraliinia, essitalopraamioksalaattia tai fluoksetiinia, tai serotoniinin ja noradrenaliinin takaisinoton estäjiä kuten venlafaksiinia tai duloksetiinia masennukseen. 2

Rizatriptan STADAn otto ruuan ja juoman kanssa Rizatriptan STADAn vaikutuksen alkaminen voi viivästyä, jos se otetaan ruokailun jälkeen. Vaikka Rizatriptan STADA on parempi ottaa tyhjään mahaan, voit silti ottaa sen ruokailun jälkeen. Raskaus ja imetys Ei tiedetä, onko Rizatriptan STADA haitallinen syntymättömälle lapselle, jos raskaana oleva nainen käyttää sitä. Kerro lääkärillesi ennen valmisteen käyttöä, jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai jos imetät. Imettämistä tulisi välttää 24 tunnin ajan hoidon jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Voit tuntea uneliaisuutta ja huimausta käyttäessäsi Rizatriptan STADAa. Jos näin tapahtuu, älä aja äläkä käytä työkaluja tai koneita. 3. MITEN RIZATRIPTAN STADA- TABLETTEJA KÄYTETÄÄN Rizatriptan STADAa käytetään migreenikohtausten hoitoon. Ota Rizatriptan STADAa niin pian kuin mahdollista migreenipäänsäryn alettua. Älä ota sitä kohtauksen estoon. Ota Rizatriptan STADAa juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekista, mikäli olet epävarma. Annostus Tavanomainen annos on 10 mg. Jos käytät parhaillaan propranololia tai jos sinulla on munuais- tai maksasairauksia, sinun tulisi käyttää 5 mg:n annosta Rizatriptan STADAa. Propranololin ja Rizatriptan STADAn annosten välisen ajan tulee olla vähintään kaksi tuntia, myös silloin kun Rizatriptan SATDAa otetaan korkeintaan kaksi annosta 24 tunnin kuluessa. Jos migreenin oireet palaavat 24 tunnin sisällä Joillekin potilaille migreenin oireet voivat palata 24 tunnin kuluessa. Jos migreenin oireet ilmaantuvat uudelleen, voit ottaa lisäannoksen Rizatriptan STADAa. Annosten välisen ajan tulee olla aina vähintään kaksi tuntia. Jos sinulla on migreenin oireita vielä kahden tunnin kuluttua Jos migreenioireesi eivät lievity ensimmäisellä Rizatriptan SATDA-annoksella, sinun ei tulisi ottaa toista annosta saman kohtauksen aikana. On kuitenkin todennäköistä, että oireesi lievittyvät Rizatriptan STADAn avulla seuraavan kohtauksen aikana. Älä ota enempää kuin kaksi annosta Rizatriptan STADAa 24 tunnin aikana (älä esimerkiksi ota enempää kuin kaksi 10 mg:n tai 5 mg:n tablettia tai suussa liukenevaa tablettia 24 tunnin aikana). Annosten välisen ajan tulee aina olla vähintään kaksi tuntia. Ota yhteys lääkäriin, jos vointisi heikkenee. Käyttö lapsille Rizatriptan STADAn käytöstä alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille ei ole kokemusta ja siksi sitä ei tulisi antaa lapsille. Käyttö yli 65-vuotiaille potilaille Täydellisiä tutkimuksia Rizatriptan STADAn turvallisuudesta ja tehosta yli 65-vuotiaille potilaille ei ole olemassa. 3

Antotapa Rizatriptan STADA- tabletit otetaan suun kautta ja niellään kokonaisina nesteen kanssa. Jos otat enemmän Rizatriptan STADAa kuin sinun pitäisi Ota heti yhteys lääkäriisi tai apteekkiin, jos otat enemmän Rizatriptan STADAa kuin sinun pitäisi. Ota lääkepakkaus mukaasi. Yliannostuksen oireita voivat olla huimaus, uneliaisuus, oksentelu, pyörtyminen ja hitaat sydämenlyönnit. Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Rizatriptan STADA voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on allergisen reaktion, serotoniinioireyhtymän, sydänkohtauksen tai aivohalvauksen oireita. Ota yhteys lääkäriisi myös, jos huomaat Rizatriptan STADAn ottamisen jälkeen allergiseen reaktioon viittaavia oireita (kuten ihottuma tai kutina). Seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä tällä lääkevalmisteella. Tutkimuksissa yleisimmin raportoituja haittavaikutuksia olivat huimaus, uneliaisuus ja väsymys. Yleinen (esiintyy alle yhdellä 10:stä henkilöstä) pistely (tuntoharha), päänsärky, ihon tuntoherkkyyden aleneminen (hypestesia), alentunut henkinen vireys, vapina nopeat tai epäsäännölliset sydämenlyönnit (sydämentykytys), hyvin nopeat sydämenlyönnit (takykardia) punastelu (lyhytaikainen kasvojen punoitus), kuumat aallot, hikoilu epämukava tunne nielussa, hengenahdistus (dyspnea) pahoinvointi, suun kuivuminen, oksentelu, ripuli raskas tunne joissakin kehon osissa vatsa- tai rintakipu heitehuimaus uneliaisuus voimattomuus Melko harvinainen (esiintyy alle yhdellä 100:sta henkilöstä) haparoiva kävely (ataksia), huimaus (vertigo), näön hämärtyminen sekavuus, unettomuus, hermostuneisuus korkea verenpaine (hypertensio), jano, ruoansulatushäiriöt (dyspepsia) kutina ja nokkosihottuma niskasärky, kireyden tunne joissakin kehon osissa, jäykkyys, lihasheikkous Harvinainen (esiintyy alle yhdellä 1000:sta henkilöstä) paha maku suussa pyörtyminen (synkopee), ns. serotoniinioireyhtymä, joka voi aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten tajuttomuus, epävakaa verenpaine, erittäin korkea ruumiinlämpötila, lihaskoordinaation puuttuminen, ahdistuneisuus ja aistiharhat kasvokipu, hengityksen vinkuminen allergiset reaktiot kuten kasvojen, huulien, kielen ja/tai nielun turvotus, mikä saattaa aiheuttaa 4

hengitys- ja/tai nielemisvaikeuksia (angioödeema); ihottuma, vakava ihon irtoaminen, johon liittyy kuume (toksinen epidermaalinen nekrolyysi) sydänkohtaus, sydänverisuonten kouristukset, aivohalvaus. Näitä esiintyy yleensä potilailla, joilla on sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöitä (korkea verenpaine, diabetes, tupakointi, nikotiinikorvaushoidon käyttäminen, sydänsairauksia tai aivohalvauksia suvussa, yli 40- vuotias mies, vaihdevuodet ohittanut nainen, tietyntyyppinen sydämen rytmihäiriö (haarakatkos). Esiintymistiheys tuntematon kouristukset (kouristuskohtaukset) verisuonien supistuminen raajoissa mukaan lukien jalkojen tai käsien kylmyys ja puutuminen Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. RIZATRIPTAN STADAIN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Rizatriptan STADA sisältää Vaikuttava aine on ritsatriptaani. Yksi Rizatriptan STADA 10 mg tabletti sisältää 14,53 mg ritsatriptaanibentsoaattia, joka vastaa 10 mg ritsatriptaania. Muut aineet ovat: Mannitoli, maltodekstriini, mikrokiteinen selluloosa, krospovidoni (tyyppi A), sakkariininatrium, kolloidinen vedetön piidioksidi, magnesiumstearaatti, mentolin makuaine (maltodekstriini, luonnollinen mentoli, modifioitu maissitärkkelys). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Rizatriptan STADA 10 mg tabletti: valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, tasainen, viistoreunainen tabletti läpimitaltaan 10 mm. Rizatriptan STADA on pakattu alumiini/alumiini-läpipainopakkaukseen. Pakkauskoot: 2, 3, 6, 12 ja 18 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija STADA Arzneimittel AG Stadastr. 2-18 Bad Vilbel 5

Saksa Valmistajat STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Saksa Centrafarm Services BV Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur, Alankomaat STADA Production Ireland Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary, Irlanti PharmaCoDane ApS Marielundvej 46 A, 2730 Herlev, Tanska Aliud Pharma GmbH Gottlieb-Daimler-Strasse, Laichinger, Saksa Tämä seloste on hyväksytty 11.4.2011. 6

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Rizatriptan STADA 10 mg tabletter rizatriptan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Rizatriptan STADA är och vad det används för 2. Innan du använder Rizatriptan STADA 3. Hur du använder Rizatriptan STADA 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Rizatriptan STADA ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD RIZATRIPTAN STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Rizatriptan STADA tillhör en grupp läkemedel som kallas selektiva serotonin 5-HT1B/1Dreceptoragonister. Din läkare har skrivit ut Rizatriptan STADA för att behandla huvudvärksfasen av din migränattack. Rizatriptan STADA bör inte används som förebyggande behandling. Behandling med Rizatriptan STADA: Minskar svullnaden av blodkärlen som omger hjärnan. Denna svullnad orsakar huvudvärken under en migränattack. 2. INNAN DU ANVÄNDER RIZATRIPTAN STADA Använd inte Rizatriptan STADA - om du är allergisk (överkänslig) mot rizatriptanbensoat, mentol eller något av övriga innehållsämnen i Rizatriptan STADA - om du har måttligt eller kraftigt förhöjt blodtryck, eller om du har lätt förhöjt blodtryck som inte behandlas med läkemedel - om du har eller någon gång har haft hjärtbesvär inklusive hjärtinfarkt eller bröstsmärtor (kärlkramp) eller om du har haft symtom på hjärtsjukdom - om du har allvarlig lever- eller njursjukdom - om du har haft stroke (slaganfall) eller mini-stroke (transitorisk ischemisk attack, TIA) - om du har propproblem i dina blodkärl (perifer kärlsjukdom) - om du tar monoaminoxidas (MAO) hämmare såsom moklobemid, fenelzin, tranylcypromin eller pargylin (läkemedel mot depression), eller linezolid (ett antibiotikum) eller om det har gått mindre än två veckor sedan du slutade använda MAO-hämmare - om du nu använder läkemedel av ergotamintyp, såsom ergotamin eller dihydroergotamin, för att behandla din migrän eller metysergid för att förhindra migränattacker - om du använder något annat läkemedel från samma grupp, såsom sumatriptan, naratriptan eller zolmitriptan för att behandla din migrän (se även avsnittet Intag av andra läkemedel nedan) Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, tala med din läkare eller med apotekspersonalen innan du tar Rizatriptan STADA. 7

Var särskilt försiktig med Rizatriptan STADA Innan du tar Rizatriptan STADA, tala om för din läkare eller för apotekspersonalen om - du har någon av följande riskfaktorer för hjärtsjukdom: högt blodtryck, diabetes, du är rökare eller använder nikotinersättningsmedel, det finns fall av hjärtsjukdom i släkten, du är man och över 40 år eller du är kvinna och har passerat klimakteriet - du har nedsatt njur- eller leverfunktion - du har en speciell typ av problem med hjärtrytmen (grenblock) - du har eller har haft någon typ av allergi - din huvudvärk är förenad med yrsel, svårigheter att gå, koordinationssvårigheter eller svaghet i armar och ben - du använder något naturläkemedel som innehåller Johannesört - du har haft en allergisk reaktion såsom svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalg som kan ge andnöd och/eller sväljsvårigheter (angioödem) - du tar selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) såsom sertralin, escitalopramoxalat och fluoxetin eller serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI) såsom venlafaxin och duloxetin mot depression - du har haft kortvariga symtom innefattande bröstsmärta och stramhetskänsla Om du tar Rizatriptan STADA för ofta kan det resultera i att du får kronisk huvudvärk. I dessa fall kontakta din läkare då du kan behöva sluta ta Rizatriptan STADA. Beskriv dina symtom för din läkare eller för apotekspersonalen. Din läkare kan avgöra om du lider av migrän. Du ska enbart ta Rizatriptan STADA vid en migränattack. Rizatriptan STADA ska inte användas för att behandla huvudvärk som kan bero på andra mer allvarliga tillstånd. Användning av andra läkemedel Tala om för din läkare om du tar, nyligen har tagit, eller planerar att ta, andra läkemedel, även receptfria sådana. Detta gäller även naturläkemedel och de läkemedel du normalt tar för din migrän. Detta för att Rizatriptan STADA kan påverka effekten av vissa läkemedel. Andra läkemedel kan också påverka Rizatriptan STADA. Ta inte Rizatriptan STADA - om du redan tar en 5-HT1B/1D-receptoragonist (kallas ibland för "triptaner"), såsom sumatriptan, naratriptan eller zolmitriptan. - om du använder en monoaminoxidas (MAO) hämmare såsom moklobemid, fenelzin, tranycypromin, linezolid eller pargylin eller om det har gått mindre än två veckor sedan du slutade använda en MAO-hämmare. - om du använder läkemedel av ergotamintyp, såsom ergotamin eller dihydroergotamin för att behandla din migrän. - om du använder metysergid för att förhindra migränattacker. Att ta Rizatriptan STADA tillsammans med de ovan listade läkemedlen kan öka risken för biverkningar. Du bör vänta minst 6 timmar efter att ha tagit Rizatriptan STADA innan du tar läkemedel av ergotamintyp såsom ergotamin, dihydroergotamin eller metysergid. Du bör vänta minst 24 timmar efter att ha tagit läkemedel av ergotamintyp innan du tar Rizatriptan STADA. Be din läkare om råd hur du ska ta samt riskerna med att ta Rizatriptan STADA - om du använder propranolol (se avsnitt 3: Hur du tar Rizatriptan STADA). - om du använder SSRI såsom sertralin, escitalopramoxalat och fluoxetin eller SNRI såsom venlafaxin och duloxetin mot depression. Intag av Rizatriptan STADA med mat och dryck 8

Det kan ta längre tid innan Rizatriptan STADA verkar, om det tas efter det att du ätit. Även om det är bättre att ta det på fastande mage så kan du ändå ta det efter måltid. Graviditet och amning Det är inte känt om Rizatriptan STADA är skadligt för fostret om det tas av en gravid kvinna. Tala med din läkare innan du tar denna medicin ifall du är gravid, planerar att bli gravid eller om du ammar. Amning bör undvikas 24 timmar efter behandling. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Du kan känna dig sömnig eller yr när du använder Rizatriptan STADA. Kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner om detta inträffar. 3. HUR DU ANVÄNDER RIZATRIPTAN STADA Rizatriptan STADA används för att behandla migränattacker. Det fungerar bara när en attack har utlösts. Använd det inte för att förhindra en attack. Ta alltid Rizatriptan STADA enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Dosering Vanlig dos är 10 mg. Om du för närvarande använder propranolol eller har nedsatt njur- eller leverfunktion bör du använda 5 mg dosen av Rizatriptan STADA. Det ska gå minst två timmar mellan det att du tar propranolol och Rizatriptan STADA upp till maximalt 2 doser under en 24 timmars period. Om migränen återkommer inom 24 timmar Hos vissa patienter kan migränsymtomen återkomma inom ett dygn. Om din migrän återkommer kan du ta ytterligare en dos. Du ska alltid låta det gå minst två timmar mellan doserna. Om du fortfarande har migrän efter två timmar Om du inte svarar på den första dosen av Rizatriptan STADA under en attack, så ska du inte ta en andra dos av Rizatriptan STADA för behandling av samma attack. Det är dock troligt att du kommer att svara på Rizatriptan STADA under nästa attack. Ta inte fler än två doser Rizatriptan STADA under samma 24-timmarsperiod (till exempel, ta inte fler än två 10 mg eller 5 mg tabletter eller munlösliga tabletter under en 24-timmarsperiod). Det ska gå minst två timmar mellan doserna. Sök vård om ditt tillstånd försämras. Användning hos barn Erfarenhet av användning av Rizatriptan STADA hos barn under 18 år saknas och Rizatriptan STADA ska därför inte ges till barn. Användning hos patienter äldre än 65 år Det finns inga fullständiga studier av hur säkert och effektivt Rizatriptan STADA är hos patienter äldre än 65 år. Administreringssätt Rizatriptan STADA- tabletterna ska tas genom munnen och sväljas hela med vätska. 9

Om du har tagit för stor mängd av Rizatriptan STADA Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta läkare. Ta med läkemedelsförpackningen. Symtom på överdosering kan inkludera yrsel, dåsighet, kräkningar, svimning och långsam hjärtrytm. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Rizatriptan STADA orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Kontakta omedelbart läkare om du får symtom på en allergisk reaktion, serotonergt syndrom hjärtattack eller stroke. Kontakta dessutom din läkare om du märker av några symtom som kan tyda på en allergisk reaktion (till exempel utslag eller klåda) när du tagit Rizatriptan STADA. Följande biverkningar kan förekomma med detta läkemedel. I studier var de oftast rapporterade biverkningarna yrsel, sömnighet och trötthet. Vanliga (förekommer hos färre än 1 av 10 personer) myrkrypningar (parestesier), huvudvärk, nedsatt känslighet för beröring av huden (hypestesi), nedsatt mental skärpa, darrningar snabb eller oregelbunden hjärtrytm (palpitationer), mycket snabb hjärtrytm (takykardi) rodnad (kortvarig i ansiktet), värmekänsla, svettning svalgbesvär, andnöd (dyspné) illamående, muntorrhet, kräkningar, diarré tyngdkänsla i delar av kroppen buk- eller bröstsmärtor svindel sömnighet kraftlöshet Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 personer) ostadig gång (ataxi), yrsel (svindel), dimsyn förvirring, sömnlöshet, nervositet förhöjt blodtryck (hypertension), törst, magbesvär (dyspepsi) klåda och upphöjda hudutslag (nässelfeber) nacksmärta, åtstramningskänsla i delar av kroppen, stelhet, muskelsvaghet Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 personer) dålig smak i munnen svimning (synkope), ett så kallat serotonergt syndrom som kan orsaka biverkningar såsom koma, instabilt blodtryck, extremt hög kroppstemperatur, rubbning i samordningen av muskelrörelser, oro och hallucinationer ansiktssmärta, pipande andning allergiska reaktioner såsom svullnad av ansiktet, läppar, tunga och/eller svalg som kan ge andnöd och/eller sväljsvårigheter (angioödem); hudutslag, allvarlig hudavlossning förenad med feber (toxisk epidermal nekrolys) hjärtinfarkt och spasm i hjärtats blodkärl samt stroke. De förekommer oftast hos patienter med riskfaktorer för hjärt- och kärlsjukdom (högt blodtryck, diabetes, rökning, användning av nikotinersättningsmedel, hjärtsjukdom eller stroke i släkten, män över 40 års ålder, postmenopausala kvinnor, särskilda hjärtrytmrubbningar (grenblock) 10

Det är inte känt hur ofta följande sker kramp (krampanfall) spasm i blodkärl i armar och ben innefattande köldkänsla och domning av händer och fötter. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR RIZATRIPTAN STADA SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är rizatriptan. En Rizatriptan STADA 10 mg tablett innehåller 14,53 mg rizatriptanbensoat som motsvarar 10 mg rizatriptan. Övriga innehållsämnen är: Mannitol, maltodextrin, mikrokristallin cellulosa, krospovidon (typ A), sackarinnatrium, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat, mentol arom (maltodextrin, naturlig mentol, modifierad majsstärkelse) Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Rizatriptan STADA 10 mg tablett: vit till naturvit, rund, flat, tablett med fasad kant. Tablettens diameter är 10 mm. Rizatriptan STADA är förpackad i aluminium/aluminiumblister. Förpackningsstorlekar: 2, 3, 6, 12 och 18 tabletter. Eventuell kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning STADA Arzneimittel AG Stadastr. 2-18 Bad Vilbel Tyskland Tillverkare STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Tyskland Centrafarm Services BV Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur, Nederländerna 11

STADA Production Ireland Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary, Irland PharmaCoDane ApS Marielundvej 46 A, 2730 Herlev, Denmark Aliud Pharma GmbH Gottlieb-Daimler-Strasse, Laichinger, Tyskland Denna bipacksedel godkändes den 11.4.2011. 12