PAKKAUSSELOSTE DOLAN -tabletit Orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkiin. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan 1. Mitä Dolan on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä tulee ottaa huomioon ennen Dolan-tablettien käyttöä 3. Miten Dolan-tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Dolan-tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ DOLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN? Dolan sisältää vaikuttavina aineina kahta eri tavalla vaikuttavaa lääkeainetta, orfenadriinisitraattia ja parasetamolia. Orfenadriinisitraatti on synteettinen valmiste, joka muistuttaa rakenteeltaan difenhydramiinia. Sillä on lihaskouristuksia laukaiseva vaikutus, joka johtunee lääkeaineen kyvystä salvata ns. välineuroneja ja estää polysynaptisia refleksejä selkäytimen tasolla. Parasetamoli on aniliinijohdoksiin kuuluva lääkeaine, joka lievittää kipua ja alentaa kuumetta. Parasetamoli vähentää lähinnä keskushermostossa prostaglandiinisynteesiä estämällä syklo-oksygenaasientsyymiä aktivoivien peroksidien tuotantoa. Dolan-tabletteja käytetään äkillisten lihaskouristusten, vammojen aiheuttamien lihaskipujen sekä lihasvenähdysten hoitoon. 2. MITÄ TULEE OTTAA HUOMIOON ENNEN DOLAN-TABLETTIEN KÄYTTÖÄ? Älä käytä Dolan-tabletteja - jos olet yliherkkä orfenadriinille tai parasetamolille tai jollekin muulle tablettien sisältämälle aineelle - jos sinulla on todettu silmänpainetauti, eturauhasen liikakasvua tai mahanportin ahtauma - jos sinulla on jokin seuraavista harvinaisista perinnöllisistä tiloista; galaktoosi-intoleranssi, saamelaisilla esiintyvä laktaasinpuutos tai glukoosin ja galaktoosin imeytymishäiriö - samanaikaisesti muiden parasetamolia sisältävien valmisteiden kanssa. Ole erityisen varovainen Dolan-tablettien suhteen - jos sinulla on todettu myasthenia gravis, sydämen tiheälyöntisyyttä (erityisesti ns. sinustakykardiaa) tai taipumusta virtsaumpeen. Neuvottele tällöin lääkkeen käytöstä lääkärisi kanssa.
Muiden lääkkeiden käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, rohdosvalmisteita tai luontaistuotteita. Keskustele lääkärisi kanssa ennen lääkkeen käyttöä, jos käytät tyroksiinia, tsidovudiinia tai varfariinia sisältäviä lääkkeitä. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Dolan voi haitata suorituskykyä liikenteessä ja tarkkuutta vaativassa työssä. Tärkeää tietoa Dolan-tablettien sisältämistä aineista Dolan-tabletit sisältävät laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN DOLAN-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN? Käytä Dolan-tabletteja juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavanomainen annos aikuisille on 1 2 tablettia 3 kertaa vuorokaudessa. Jos otat enemmän Dolan-tabletteja kuin sinun pitäisi Ota aina välittömästi yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. (09) 471 977) jos olet ottanut tai joku muu on ottanut yliannostuksen Dolan-tabletteja. Jos unohdat ottaa Dolan-tabletit Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Dolan voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Dolan-tablettien käytön aikana voi esiintyä suun kuivumista, huimausta ja hermostuneisuutta. Joskus voi ilmetä myös virtsaamisvaikeuksia tai näön tarkennuskyvyn heikkenemistä. Oireet häviävät yleensä nopeasti, kun annosta pienennetään. Orfenadriinin tai parasetamolin aiheuttamia allergisia reaktioita on ilmennyt harvoin. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkiin. 5. DOLAN-TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Säilytä tabletit huoneenlämmössä (15 25 C). Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen tai jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä. Näin menetellen suojelet luontoa. Kartonkikotelo ja pakkausseloste ovat kierrätettäviä. 6. MUUTA TIETOA Mitä Dolan-tabletit sisältävät? - Vaikuttavina aineina yhdessä tabletissa on 35 mg orfenadriinisitraattia ja 450 mg parasetamolia. - Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti (90 mg), maissitärkkelys, liivate, makrogoli 3000, glyseroli, talkki ja magnesiumstearaatti. Myyntiluvan haltija Takeda Oy, PL 1406, 00101 Helsinki, puh. 020 746 5000 Valmistaja Takeda Christiaens, Gentsesteenweg 615, 1080 Bryssel, Belgia Tämä seloste on tarkastettu viimeksi 1.12.2014.
BIPACKSEDEL DOLAN -tabletter Orfenadrincitrat och paracetamol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om 1. Vad är Dolan och vad det används för 2. Att tänka på innan du använder Dolan 3. Hur du använder Dolan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Dolan ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD ÄR DOLAN OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR? Dolan innehåller som verksamma ämnen två läkemedel med olika effekter, orfenadrincitrat och paracetamol. Orfenadrincitrat är ett syntetiskt preparat med en struktur som påminner om difenhydramin. Preparatet lindrar muskelkramper, vilket troligen beror på att det kan hämma sk. mellanneuroner och förhindra polysynaptiska reflexer på ryggmärgsnivån. Paracetamol är ett anilinderivat som lindrar smärta och sänker feber. Paracetamol minskar prostaglandinsyntesen huvudsakligen i det centrala nervsystemet genom att hämma produktionen av peroxider som aktiverar cyklooxygenasenzymet. Dolan används för behandling av plötsliga muskelkramper, muskelvärk orsakad av skador samt muskelförsträckningar. 2. ATT TÄNKA PÅ INNAN DU ANVÄNDER DOLAN Använd inte Dolan - om du är överkänslig (allergisk) mot orfenadrin eller paracetamol eller något av övriga innehållsämnen i tabletterna - om du har glaukom (förhöjt tryck i ögat), prostataförstoring eller förträngning av nedre magmunnen - om du har sällsynt, ärftlig galaktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller ett försämrat upptag av glukosgalaktos - samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol. Var särskilt försiktig med Dolan - om du har myasthenia gravis (svår muskelsvaghet), ökad hjärtrytm (speciellt sk. sinustakykardi) eller benägenhet för urinretention. Rådgör i dessa fall med din läkare om användning av läkemedlet.
Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria produkter, naturmediciner eller naturprodukter. Rådgör med din läkare innan du använder Dolan om du använder läkemedel som innehåller tyroxin, zidovudin eller varfarin. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Dolan kan nedsätta reaktionsförmågan i trafik och precisionsbetonat arbete. Viktig information om något innehållsämne i Dolan Dolan-tabletter innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR ANVÄNDER DU DOLAN? Använd alltid Dolan enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig dos för vuxna är 1 2 tabletter 3 gånger per dygn. Om du har tagit för stor mängd av Dolan-tabletter Kontakta alltid läkaren, sjukhuset eller Giftinformationscentralen (tfn (09) 471 977) om du eller någon annan har tagit en överstor dos. Om du har glömt att ta Dolan-tabletter Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Dolan orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Vid användning av Dolan kan muntorrhet, yrsel eller nervositet förekomma. Ibland kan även svårigheter att urinera eller ställa in synskärpan uppträda. Symtomen försvinner vanligen snabbt då dosen minskas. Allergiska reaktioner på orfenadrin eller paracetamol har sällan förekommit. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR SKA DOLAN FÖRVARAS? Förvara tabletterna i rumstemperatur (15 25 C). Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Använd inte läkemedlet om det synbart har förändrats.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. Kartongen och bipacksedeln kan återvinnas. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - De aktiva substanserna är i en Dolan-tablett 35 mg orfenadrincitrat och 450 mg paracetamol. - Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat (90 mg), majsstärkelse, gelatin, makrogol 3000, glycerol, talk och magnesiumstearat. Innehavare av godkännande för försäljning Takeda Oy, PB 1406, 00101 Helsingfors, tfn 020 746 5000 Tillverkare Takeda Christiaens, Gentsesteenweg 615, 1080 Bryssel, Belgien Denna bipacksedel är granskad senast 1.12.2014.