ELEC-C2210 Molekyylibiologia Proteiinisynteesi, muokkaus ja kohdentuminen Vuento & Heino ss. 44-49; 187-201 Alberts et al., ECB, 4. p., luku 7 Dos. Tuomas Haltia
DNA RNA Proteiini Geeni mrna Proteiini Transkriptio (lyhyesti) ja lähetti-rna:n synty Siirtäjä-RNA:n ja aminohapon reaktio Ribosomi Translaatio (aloitus, pidennys ja lopetus) Syntyvän polypeptidin kohtalot [(ER, Golgi, PM, lysosomi)], sytoplasma tai muut organellit (esim. mitokondrio)
Fig. 17-3b-3 Nuclear envelope TRANSCRIPTION DNA RNA PROCESSING Pre-mRNA mrna TRANSLATION Ribosome Polypeptide (b) Eukaryotic cell
Fig. 17-4 DNA molecule Gene 1 Gene 2 Gene 3 DNA template strand TRANSCRIPTION mrna TRANSLATION Codon Protein Amino acid
Fig. 17-5 Second mrna base 64 emästriplettiä Aloituskodoni AUG (aloitusmetioniini) Stop-kodoneja kolme kpl Monilla aminohapoilla useita kodoneja Suosituin synonyymi voi olla eri eri eliöissä pitää ottaa huomioon proteiinin tuottoyrityksissä First mrna base (5 end of codon) Third mrna base (3 end of codon)
Transkriptio (DNA mrna) Templaatti-DNA -juoste (geenin toinen juoste) TATA-laatikko geenin 5 -päässä; transkription aloitustekijät (proteiineja) sitoutuvat tähän promoottoriin RNA-polymeraasi II sitoutuu aloitustekijöiden jälkeen RNA-synteesin aloitus DNA:n kaksoiskierre avataan 10-20 emäksen matkalta Transkriptio päättyy tiettyyn sekvenssiin 3 -päässä Tuote: esi-mrna Tämä prosessoidaan tumassa edelleen lähetti-rna:ksi, joka siirtyy sytoplasmaan
Fig. 17-7b Elongation Nontemplate (or coding) strand of DNA RNA polymerase RNA nucleotides 3 3 end 5 5 Newly made RNA Direction of transcription ( downstream ) Template strand of DNA
Fig. 17-3b-3 Nuclear envelope Transkriptiossa syntyy ensin pre-mrna. Se täytyy muokata mrna:ksi TRANSCRIPTION RNA PROCESSING mrna DNA Pre-mRNA TRANSLATION Ribosome Polypeptide (b) Eukaryotic cell
Fig. 17-9 Tumassa: Esi-lähetti-RNA:n prosessointi 1: 5 tulppa ja 3 poly-a häntä lisätään Protein-coding segment Polyadenylation signal 5 G P P P AAUAAA AAA AAA 3 5 Cap 5 UTR Start codon AUG Stop codon 3 UTR Poly-A tail
Fig. 17-10 Tumassa: Esi-mRNA:n prosessointi 2: intronien poisto mrna siirtyy tumakalvon läpi sytoplasmaan Pre-mRNA 5 Cap 5 Exon Intron Exon 1 30 31 104 Intron 105 Exon 146 3 Poly-A tail Coding segment Introns cut out and exons spliced together mrna 5 Cap 1 146 5 UTR 3 UTR Poly-A tail 1. kodoni: AUG, koodaa metioniinia
Aloituskodoni ATG STOP-kodoni 5 TATA 3 DNA Esi-mRNA 5 5 mrna 3 AAAA 3 AAAAAA Introni Tuma Eksoni Transkriptio 3 5 3 5 Tumahuokonen Translaation aloitusvaihe Proteiinivaihto (mrna sitoutuu ribosomin pieneen alayksikköön) Solulima
Fig. 17-12 DNA Gene Exon 1 Intron Exon 2 Intron Exon 3 Transcription RNA processing Kukin eksoni koodaa usein yhtä proteiinin domeenia; proteiinien evoluution kiihtyminen? Translation Domain 3 Domain 2 Domain 1 Polypeptide
Translaation (mrna polypeptidi) komponentit Lähetti-RNA käännetään proteiiniksi siirtäjä-rna- (trna)-molekyylien ja ribosomien avulla trna:t (n. 45 500 erilaista): Jokainen sitoo spesifistä aminohappoa toisessa päässään Toisessa päässä jokaisella on antikodoni, joka tunnistaa aminohappoa vastaavan kodonin mrna:ssa Aminoasyyli-tRNA-syntetaasit (oikean aminohapon liittäminen oikeaan trna:han, ATP:tä kuluu) Ribosomi (hieman erilaiset prokaryooteilla ja eukaryooteilla) Muut proteiinit, esim. aloitus-, pidennys- ja lopetusfaktorit Energianlähde (ATP, GTP) Copyright 2008 Pearson Education Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
Fig. 17-13 Polypeptide Amino acids Ribosome trna with amino acid attached trna Anticodon 5 Codons 3 mrna
Proteiinisynteesin vaiheet -video http://www.youtube.com/watch?nr=1&v=8n QH0GqFn6k&feature=endscreen
Aminoasyyli-tRNA syntetaasit lukevat geneettistä koodia Ne liittävät aminohapon oikeaan trna:han ja samalla aktivoivat aminohapon ATP:n energian avulla peptidisidoksen muodostamista vasten (ei saa sekoittaa aktivaatioenergiaan katalyysissä!) Jos trna:ssa on aminohappo, joka ei vastaa sen antikodonia, tuloksena on väärä aminohappo polypeptidissä
Fig. 17-14 Siirtäjä-RNA:n rakenne Amino acid attachment site 3 5 Hydrogen bonds (a) Two-dimensional structure Anticodon 5 3 Amino acid attachment site Hydrogen bonds Anticodon (b) Three-dimensional structure 3 5 Anticodon (c) Symbol used in this book
Fig. 17-15-4 Amino acid Aminoacyl-tRNA synthetase (enzyme) Kukin aminoasyyli-trna syntetaasi liittää aminohapon sitä vastaavaan trnamolekyyliin P P P ATP Adenosine ATP AMP + 2 Pi Aminohappo on aktivoitu muodostamaan peptidisidos. P i trna P P i P i P Adenosine trna Aminoacyl-tRNA synthetase Ribosomi käyttää aminoasyyli-trna:t polypeptidin tekemiseen. P Adenosine AMP Computer model Aminoacyl-tRNA ( charged trna )
Aminohappo-tRNA syntetaasi (treoniini-) Thr-tRNA-syntetaasin rakenne Aktivaatiokohdassa aa-amp reagoi trna:n 3 CCA:n kanssa Kun ah kiinni trna:ssa, syntetaasi tarkastaa, että ah vastaa trna:n antikodonia Aktivaatiokohta pystyy erottamaan suuremmat väärät ah:t (esim. Val) Editointikohta on hydrolyyttinen kohta, pienemmät väärät aatrna:t hajoitetaan (esim. SertRNA
Thr-tRNAsyntetaasi pystyy tarkastamaan myös trna:n antikodonin (täytyy olla Thr:n antikodoni)
Ribosomi onkin ribotsyymi: E. colin ribosomi: RNA katalysoi peptidisidoksen syntyä 30S = 21 proteiinia + 16S rrna (vihreä) 50S = 34 proteiinia + 23S rrna (keltainen) + 5S (oranssi) Proteiinisynteesi: mrna, trna, rrna, (RNAi); muisto RNAmaailmasta? Sininen ja punainen = PROTEIINIA; ribosomista noin 1/3 on proteiinia ja 2/3 rrna:ta;ribosomin ydin on RNA:ta
Fig. 17-16 Ribosomin rakenne: trna molecules Growing polypeptide E P A Exit tunnel Large subunit Ydin rrna:ta Suuri ja pieni alayksikkö A-, P- ja E-kohta trna:n sitoutumiskohdat Polypeptidin exittunneli mrna:n sitoutumiskohta 5 mrna 3 Small subunit (a) Computer model of functioning ribosome P site (Peptidyl-tRNA binding site) E site (Exit site) mrna binding site A site (AminoacyltRNA binding site) E P A Large subunit Small subunit (b) Schematic model showing binding sites Amino end mrna E Growing polypeptide Next amino acid to be added to polypeptide chain trna 3 5 Codons (c) Schematic model with mrna and trna
Video: translaatio http://www.youtube.com/watch?v=ikq9acbcoha http://www.youtube.com/watch?v=5bledd-pstq
Fig. 17-17 Translaation aloitusvaihe: P-paikassa oleva initiaattori-trna-met tunnistaa lukuraamin alussa olevan AUG-kodonin 3 U 5 A A U C G 5 3 P site Large ribosomal subunit Initiator trna mrna 5 mrna binding site Start codon 3 GTP Small ribosomal subunit GDP E A 5 3 Translation initiation complex
Fig. 17-18-4 Amino end of polypeptide mrna Met E 3 Pidennysvaihe: aa-trna:t saapuvat A-paikan kautta Ribosome ready for next aminoacyl trna 5 P site A site GTP GDP Peptidisidos syntyy E E P A P A mrna siirtyy yhden kodonin verran eteenpäin GDP GTP E P A
Fig. 17-19-3 Translaation terminaatiovaihe: Spesifinen proteiini (Release factor) tunnistaa stop-kodonin ilmaantumisen A-paikkaan Release factor Free polypeptide 5 3 Stop codon (UAG, UAA, or UGA) 5 3 2 GTP 5 2 GDP 3
Proteiinin laskostuminen ja postranslationaalinen modifiointi Synteesin aikana tai sen jälkeen polypeptidi laskostuu kolmiulotteiseen rakenteeseensa Monille proteiineille tehdään ns. posttranslationaalisia modifikaatioita, jotka ovat sekä osoitelappuja että tärkeitä proteiinien biologiselle aktiivisuudelle Jotkut proteiinit aktivoidaan proteolyyttisesti, joihinkin liitetään sokereita, rasvahappoja yms. Kvaternäärirakenteen muodostus (alayksiköt muodostavat proteiinikompleksin) Copyright 2008 Pearson Education Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
Polypeptidien kohdentaminen solun eri osastoihin Vapaat (sytosoliset) ribosomit tuottavat sytoplasmisia proteiineja (ja esim. useimmat mitokondriaaliset proteiinit) Endoplasmakalvostoon (ER) kiinnittyneet ribosomit tuottavat ER:n, Golgin, lysosomin, solukalvon ja solusta eritettävät proteiinit Kummatkin ribosomityypit ovat samanlaisia; ribosomin tyyppi riippuu sen kulloinkin tuottaman proteiinin signaalipeptidistä ER:ssä tehtävä /alkava sokerointi ja muut modifikaatiot toimivat myös osoitelappuna Copyright 2008 Pearson Education Inc., publishing as Pearson Benjamin Cummings
Fig. 17-21 Signaalipeptidi eli signaalijakso ohjaa syntetisoituvan polypeptidin ER:ään ER, ER:n kalvo, Golgi, Golgin kalvo, lysosomi, solukalvo tai eritys solun ulkopuolelle Ribosome mrna Signalrecognition particle (SRP) CYTOSOL ER LUMEN Signal peptide SRP receptor protein Translocation complex Signal peptide removed ER membrane Protein
Fig. 7-10 Modifikaatioita: N-kytketty sokerointi (ER ja Golgi) O-kytketty sokerointi (ER, Golgi, sytoplasma) Lipidylaatio (useita erilaisia) Osoitelappuja: Mannoosi-6P lysosomi N-kytketty sokeri solukalvo Tietty lipidylaatio tietty solukalvon osa KDEL proteiini pysyy ER:ssä YM Secretory protein Glycolipid Golgi apparatus Vesicle Secreted protein 2 3 ER 1 Transmembrane glycoproteins 4 Plasma membrane: Cytoplasmic face Extracellular face Transmembrane glycoprotein Membrane glycolipid Myös sytosolissa syntyvillä proteiineilla voi olla osoitelappuja, esim. mitokondriaalinen signaalipeptidi, jonka seurauksena polypeptidi kuljetetaan mitokondrioon.