PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Benadryl 8 mg kapseli, kova akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Benadryl 8 mg kovat kapselit akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. DUACT kapseli, kova akrivastiini 8 mg ja pseudoefedriinihydrokloridi 60 mg

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

TONCILS imeskelytabletti TONCILS Mustaherukka imeskelytabletti TONCILS Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Duphalac 667 mg/ml oraaliliuos Duphalac 950 mg/g jauhe

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

Zopinox 3,75 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbistada 10 mg/g, emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Trosyd 100 mg emätinpuikko, tabletti Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Loperamidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Naso-ratiopharm 1 mg/ml nenäsumute, liuos

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

PAKKAUSSELOSTE. HÄDENSA -peräpuikko. iktammoli ja mentoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Benadryl-valmistetta huolellisesti saadaksesi siitä parhaan hyödyn. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievity. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Benadryl on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Benadryl-kapseleita 3. Miten Benadryl-kapseleita käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Benadryl-kapseleiden säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ BENADRYL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Benadryl on erittäin nopeavaikutteinen uuden polven antihistamiini, jota otetaan heti allergiaoireiden ilmaannuttua. Benadryl-kapseleiden antihistamiinivaikutus alkaa jo 15-25minuutissa, joten voit itse hallita allergiaoireitasi aina tilanteen mukaan ja ottaa lääkettä vain silloin, kun se on tarpeellista. Ei siis turhaa varmuuden vuoksi lääkitystä. Käyttöaiheet: Heinänuha tai muu allerginen nuha. Allergiset silmä- tai iho-oireet. Hyttysenpiston aiheuttamat voimakkaat ihoreaktiot ja kutina. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT BENADRYL-KAPSELEITA Älä käytä Benadryl-kapseleita - jos olet allerginen (yliherkkä) akrivastiinille tai Benadryl-kapseleiden jollekin muulle aineelle - jos sinulle on aiemmin ilmaantunut yliherkkyysoireita triprolidiini-nimisestä (Actidil, Pro- Actidil) vanhemmasta antihistamiinista. Ole erityisen varovainen Benadryl-kapseleiden suhteen Lääkkeen käyttö on lopetettava 2 vuorokautta ennen allergiatestauksia. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Benadryl-kapseleiden käyttö ruuan ja juoman kanssa Alkoholi voi muuttaa lääkkeen vaikutuksia joillakin yksilöillä. Runsasta alkoholin käyttöä on vältettävä, kuten yleensäkin lääkityksen yhteydessä. Raskaus ja imetys 1

Lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana on neuvoteltava lääkärin kanssa. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Lääkkeisiin reagoiminen on aina yksilöllistä. Käytettäessä Benadryl-kapseleita ensimmäistä kertaa on hyvä arvioida lääkkeen vaikutusta ja olla varovainen erityistä reaktiokykyä vaativissa toimissa, esim. autoa ajettaessa. Tärkeää tietoa Benadryl-kapseleiden sisältämistä aineista Benadryl-kapselit sisältävät laktoosimonohydraattia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, ota yhteyttä lääkäriin ennen tämän lääkevalmisteen käyttämistä. 3. MITEN BENADRYL-KAPSELEITA KÄYTETÄÄN Käytä Benadryl-kapseleita juuri sen verran kuin tässä pakkausselosteessa neuvotaan. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat Annostus on yksilöllinen: 1 kapseli tarvittaessa, enintään kolmesti päivässä. Hyttysenpiston aiheuttamassa ihoreaktiossa lääke otetaan mieluiten noin tuntia ennen altistumista hyttysenpistoille. Kapseli niellään kokonaisena. Ota yhteys lääkäriin, jos oireet jatkuvat pitkään. Heinänuhan oireiden voimakkuus vaihtelee säätyyppien mukaan, ja allergiasta kärsivät ihmiset reagoivat yleensäkin olosuhteisiin eri tavoin. Heinänuha tulee yleensä puuskittain. Tunnet itse, koska tarvitset lääkettä ja koska et. Siitepölyallergiasta kärsivä on esim. sateisina päivinä yleensä oireeton silloin myös lääkitys on turhaa. Benadryl-kapselin vaikutus alkaa nopeasti, joten se voidaan ottaa heti heinänuhaoireiden ilmaantuessa. Jos otat enemmän Benadryl-kapseleita kuin sinun pitäisi Benadryl-valmisteen tahaton yliannostus ei yleensä aiheuta vakavia oireita. Jos olet ottanut liian suuren annoksen Benadryl-kapseleita, ota yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen puh. 09-471 977. Jos unohdat ottaa Benadryl-kapseleita Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Benadryl-valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Laajoissa potilastutkimuksissa Benadryl-kapseleiden ei ole todettu aiheuttavan merkittäviä haittavaikutuksia tai väsymystä. Tutkimuksissa ei myöskään ole havaittu eikä raportoitu sydänperäisiä haittavaikutuksia. Jos sinulle ilmaantuu haittavaikutuksia tai epäilet niitä, ota yhteys lääkäriin. 5. BENADRYL-KAPSELEIDEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä huoneenlämmössä (15-25 C). Säilytä läpipainoliuska ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. 2

Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Benadryl sisältää - Vaikuttava aine on akrivastiini. Yksi kapseli sisältää 8 mg akrivastiinia. - Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti 206,8 mg, natriumtärkkelysglykolaatti, magnesiumstearaatti, liivate, titaanidioksidi (E171). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko Valmisteen kuvaus: valkea tai lähes valkea, kova kapseli. Pakkauskoko: 12 kapselia PVC/alumiini -läpipainopakkauksessa. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija McNeil, a division of Janssen-Cilag Oy Vaisalantie 2 02130 Espoo Valmistaja Janssen-Cilag, Val de Reuil, Ranska Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 27.04.2009 3

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Benadryl 8 mg hårda kapslar Acrivastin Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Benadryl måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Benadryl är och vad det används för 2. Innan du använder Benadryl 3. Hur du använder Benadryl 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Benadryl ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD BENADRYL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Benadryl är ett mycket snabbverkande antihistamin av en ny generation. Dess antihistamineffekt börjar redan på 15-25 minuter, vilket gör det möjligt för dig att själv behärska dina allergisymtom allt efter situationen och ta läkemedlet bara då det behövs. Utan någon för säkerhets skull medicinering. Användningsområden: Hösnuva eller annan allergisk snuva. Allergiska ögon- eller hudsymtom. Kraftiga hudreaktioner och klåda förorsakade av myggbett. 2. INNAN DU ANVÄNDER BENADRYL Använd inte Benadryl - om du är allergisk (överkänslig) mot acrivastin eller mot något av övriga innehållsämnen i Benadryl - om du har tidigare haft överkänslighetsreaktioner mot ett äldre antihistamin, triprolidin (Actidil, Pro-Actidil). Var särskilt försiktig med Benadryl Sluta ta läkemedlet 2 dygn före allergitestning. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Användning av Benadryl med mat och dryck Alkohol kan förändra inverkan av läkemedel hos några individer. Såsom i allmänhet under medicinering, bör rikligt alkoholbruk undvikas. Graviditet och amning Vid graviditet och amning bör användning av läkemedlet ske i samråd med läkare. 4

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Det är alltid individuellt hur man reagerar till läkemedel. Det rekommenderas att när du använder Benadryl första gången ska du bedömma läkemedlets inverkan och vara försiktig då skärpt uppmärksamhet behövs, t.ex. vid bilkörning. Viktig information om något innehållsämne i Benadryl Benadryl kapslarna innehåller laktosmonohydrat. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta läkare innan du använder denna medicin. 3. HUR DU ANVÄNDER BENADRYL Använd alltid Benadryl enligt anvisningarna som ges i denna bipacksedel. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vuxna och barn över 12 år Doseringen är individuell: 1 kapsel vid behov, högst 3 gånger om dygnet. Vid behandling av hudreaktioner förorsakade av myggbett tas läkemedlet helst ca en timme före utsättning för myggbett. Kapseln ska sväljas hela. Kontakta läkare om symtomen fortsätter länge. Graden av hösnuva varierar enligt vädret och allergiska människor reagerar olika till olika förhållanden. Hösnuva förekommer ofta i perioder. Du känner själv, när du behöver läkemedel och när inte. T.ex. pollenallergiker är ofta symtomfria på regniga dagar då är användning av läkemedel också onödig. Eftersom Benadryl verkar snabbt, kan den tas genast då symtomen på hösnuva förekommer. Om du har tagit för stor mängd av Benadryl Oavsiktlig överdosering av Benadryl orsakar inte vanligtvis allvarliga biverkningar. Om du tagit för stor mängd av Benadryl kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen tel. 09-471 977. Om du har glömt att ta Benadryl Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Benadryl orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. I omfattande patientundersökningar med Benadryl har man inte sett några betydande biverkningar eller sedering. I undersökningarna har man inte heller märkt eller rapporterat kardiologiska biverkningar. Om du har eller misstänker biverkningar, kontakta läkare. 5. HUR BENADRYL SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras i rumstemperatur (15-25 C). Förvara blisterkartan i ytterkartongen. Ljuskänsligt. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 5

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är acrivastin. En kapsel innehåller 8 mg acrivastin. - Övriga innehållsämnen är lactosmonohydrat 206,8 mg, natriumstärkelseglykollat, magnesiumstearat, gelatin, titandioxid (E171). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlek Läkemedlets utseende: vit eller nästan vit, hård kapsel. Förpackningsstorlek: 12 kapslar i PVC/aluminium -folie. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning McNeil, a division of Janssen-Cilag Oy Vaisalavägen 2 02130 Esbo Tillverkare Janssen-Cilag, Val de Reuil, Frankrike Denna bipacksedel godkändes senast 27.04.2009 6