Toimiva lehdistötiedote -koulutus 11.2.2015 "Huonot" tiedotteet Otsikko s-postissa: Get Your Hands On The Good Stuff ------------------------- The Body Shop 30.01.2015 kello 15.53 Get Your Hands On The Good Stuff Salaisessa paikassa kasvatettava,reilun Yhteisökaupan kautta tuotettu hampunsiemenöljymme sisältää välttämättömiä Omega-3- ja Omega-6- rasvahappoja enemmän kuin yksikään toinen kasvi maailmassa. Super suosittua Hamppu-sarjaamme täydentää UUSI Hamppu narusaippua. Saippua puhdistaa herkän ihon tehokkaasti ja ihoa kuivattamatta, sisältää kosteuttavaa hampunsiemenöljyä. Tämä täyteläinen saippua kuivuu narussaan riippuen, jolloin se ei kerää likaa tai bakteereja kylpyammeen reunalla. The Body Shop International PLC, known as The Body Shop, was founded in 1976 by Dame Anita Roddick in Littlehampton, England. The beauty brand pioneered corporate activism and was built on a philosophy that business can be a force for good. With its brand expression, Beauty with Heart, the company continues to be focused on five core values; Against Animal Testing, Support Community Fair Trade, Activate Self Esteem, Defend Human Rights and Protect The Planet. All products are created using the finest ingredients sourced from the four corners of the globe, which are not tested on animals and are 100% vegetarian. The Body Shop has over 2,800 stores in over 60 countries. - Suomessa tiedotteet tehdään joko suomeksi tai ruotsiksi - Englanninkieliset termit ovat tiedotteessa ok (mieluiten käännettyinä nekin), mutta näin suuri määrä englantia kertoo lähinnä laiskuudesta: ei ole jaksettu ja viitsitty kääntää alunperin englanninkielistä tiedotetta suomeksi - Vähäinenkin suomenkielinen teksti on melko mainosmaista - Missä on lisätietojen antaja? Tai linkit eteenpäin? Molemmat puuttuvat kokonaan
Otsikko s-postissa: Josek toiminta vuonna 2014 Joensuussa ------------------------- Joensuun Seudun Kehittämisyhtiö JOSEK Oy 22.01.2015 kello 09.49 Josek toiminta vuonna 2014 Joensuussa Yrityspalvelut Josek Oy:n palveluja Joensuussa käytti vuoden aikana 927 asiakasta, joiden kanssa oli tapaamisia, yhteydenottoja tai taustatyötä yhteensä 2472 kappaletta. Yritystoimintaa suunnittelevia kävi neuvonnassa 467 henkilöä. Eniten oli kysyntää yritysten perustamisneuvonnalla. Seuraavaksi suurimmat palvelutarpeet olivat yritysten yleisneuvonnassa ja omistajanvaihdosneuvonnassa. Kehitysneuvontaan tarvitsi 102 yritystä. Kehitysneuvonnalla tarkoitetaan yritysten kehitystarpeiden kartoittamista, suunnitelman laadintaa ja yleensä rahoituksen hakemisessa avustamista. Uusia yrityksiä perustettiin 314 kappaletta ja 178 yritystä lopetti toimintansa. Nettolisäystä oli vuoden aikana 136 kappaletta. Vuoteen 2013 verrattuna yritysten perustanta on ollut samalla tasolla. Taulukko kuva 1 (Taulukko myös liitteenä olevassa tiedotteessa) Hanketoiminta Josek Oy:n hallinnoimat tai toteuttamat EU-hankkeet: Lisää Potkua Venäjän kauppaan, Place for Growth ja Pohjois-Karjalan tuotannollisten alojen uusiutumisohjelma ovat edelleen meneillään. Lisää potkua Venäjän kauppaan hankkeella lisätään yritysneuvojien osaamista Venäjän kauppaa käyvien yritysten neuvonnassa ja parannetaan yritysten osaamista käydä Venäjän kauppaa. Place for Growth hankkeella vahvistetaan Joensuun seudun imagoa ja haetaan alueelle uusia investointeja. Pohjois-Karjalan tuotannollisten alojen uusiutumisohjelma auttaa yrityksiä hankesuunnitelmien ja rahoitushakemusten laatimisessa, pitkäjänteisessä ja strategisessa kehittämisessä, tuoteideoiden arvioinnissa, tuote- ja menetelmäkehityksessä sekä kontaktien ja verkostojen luomisessa. HYMY-hanke ja Kaupaks-hanke päättyivät vuonna 2014. HYMY-hankkeen tavoitteena oli lisätä hyvinvointialan yksityisten palveluntuottajien sekä julkisen sektorin yhteistyötä sekä lisätä hyvinvointialan yritysten liiketoimintaosaamista ja keskinäistä yhteistyötä. Kaupakshanke auttoi Joensuun seudun yrityksiä rakentamaan venäläisasiakkaille suunnattuja tuotteita ja palveluita. Keväällä käynnistynyt Hankintatoiminnasta strateginen menestystekijä projekti on lähtenyt vauhdilla käyntiin ja sen asiakkaana on ollut useita yrityksiä. Hankkeessa tehtiin Joensuulle strategisen tason hankintaohjelma. Realistinen tavoite on saada seudulle 500 työpaikkaa ja lisätä kunnallisverotuottoja 3 milj. euroa. Satakahdeksankymmentäseitsemän (187) joensuulaista yritystä on ollut näiden hankkeiden ja jo päättyneiden hankkeiden toimenpiteissä mukana vuoden 2013 alusta alkaen.
Tapahtumista kunnan alueella ja muusta toiminnasta Alihankinta 2014 messuille Tampereelle organisoimme Joensuun seudun yhteisosaston. Yritykset olivat tyytyväisiä messujen antiin sekä osaston toimivuuteen Seudullisiin palveluseteleihin liittyen Josek Oy:llä oli projekti, jossa suunniteltiin ja toteutettiin sähköinen alusta tekeillä palvelusetelituottajaksi hakeutumista varten. Tämä alusta on tarkoitettu kaikkien Joensuun seudun kuntien käyttöön. Tästä ohjelmasta valmistui ensimmäinen versio vuoden 2014 lopussa. Ohjelma on siirtynyt jatkokehitykseen PTTK:lle. Pienhankintaportaali toteutettu auttamaan kunnallisia pienhankintoja Josek Oy liittyi Barents keskuksen kannattajajäseneksi ja saa näin Barentsin alueen tarjouspyynnöt kerran kuukaudessa. Yleistä Vuoden 2014 aikana Josek Oy:llä on kaikkiaan ollut 1951 asiakasta ja heidän kanssaan 5190 tapaamista, yhteydenottoa ja taustaselvitystä. Alueellisesti suurin tarve oli perustamisneuvonnalla, seuraavana yrityksen yleisneuvonnalla ja kolmantena kehittämisneuvonnalla ja neljäntenä omistajanvaihdosneuvonnalla. Nämä palvelut yhdessä vastasivat noin 85% asiakkaiden tarpeista. Asiakastyytyväisyys vuonna 2014 oli 3,3 asteikolla 0-4 ja sidosryhmätyytyväisyys oli 3,41. Edelliseen vuoteen verrattuna molemmat olivat hieman paremmat. Tulokset vastasivat toiminnallamme asettuja vaatimuksia. Taulukko kuva Liitteenä tiedote taulukoineen. Lisätietoja: Risto Ravattinen, puh. 0500 285 907 - Otsikko ei sisällä mitään uutista: olisiko ollut jonkinlaisen noston paikka...? "Josekin avulla syntyi 314 yritystä vuonna 2014"
- Ingressi puuttuu tiedotteesta kokonaan - Väliotsikoissa ei ole mitään vetävää / kiinnostavaa - Tekstissä mainittua liitettä ja taulukkoa 1 ei löytynyt tiedotteesta ollenkaan - Parasta tiedotteessa on kuva, josta voi päätellä, että jotain positiivista kehitystä on tapahtunut
Otsikko s-postissa: CheckMate -017, vaiheen 3 tutkimus, jossa Opdivoa (nivolumabi) verrattiin doketakseliin toisen linjan hoitona ei-pienisoluisessa levyepiteelikeuhkokarsinoomassa, päättyi etuajassa -------------------------------- Bristol-Myers Squibb 16.01.2015 kello 15.41 CheckMate -017, vaiheen 3 tutkimus, jossa Opdivoa (nivolumabi) verrattiin doketakseliin toisen linjan hoitona ei-pienisoluisessa levyepiteelikeuhkokarsinoomassa, päättyi etuajassa (PRINCETON, NJ, January 11, 2015) Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) ilmoitti tänään, että avoin ja satunnaistettu vaiheen 3 tutkimus, jossa Opdivoa verrattiin doketakseliin aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla oli levinnyt eipienisoluinen levyepiteelikeuhkokarsinooma (NSCLC), päätettiin etuajassa, koska riippumattoman Data Monitoring -toimikunnan (DMC) tekemässä tutkimustietojen arvioinnissa tultiin siihen johtopäätökseen, että tutkimus oli saavuttanut päätetapahtumansa; vertailuhaaraan verrattuna Opdivoa käyttäneiden potilaiden kokonaiselossaoloaika oli ylivoimaisesti pitempi. Yhtiö ilmoittaa terveysviranomaisille nämä tutkimustiedot - jotka ensimmäistä kertaa viittaavat PD- 1-estäjän aikaansaamaan keuhkosyöpäpotilaiden elossaoloon liittyvään hyötyyn. CheckMate -017 -tutkijoille kerrotaan päätöksestä lopettaa tutkimuksen vertaileva osa. Bristol-Myers Squibb varmistaa parhaillaan, että sopiville potilaille tiedotetaan Opdivohoidon jatko- tai aloitusmahdollisuudesta avoimessa jatkotutkimuksessa. Se on yksi osoitus yhtiön sitoutumisesta siihen, että potilaat pääsisivät hyötymään Opdivon käytöstä ja sille ominaisesta pitkän aikavälin elossaoloon liittyvästä hyödystä. Yhtiö tekee kokonaisarvion lopullisista CheckMate -017 -tutkimustiedoista ja päättää yhteistyössä tutkijoiden kanssa tutkimustulosten tulevasta esittämisestä ja julkaisemisesta. Nivolumabi-valmisteella ei ole myyntilupaa Suomessa tai Euroopassa. Myyntilupahakemus on Euroopan lääkeviraston (EMA) käsiteltävänä. Tutkimuksesta CheckMate -017 on vaiheen 3 avoin, satunnaistettu tutkimus, jossa Opdivoa verrattiin doketakseliin aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on levinnyt tai etäpesäkkeinen eipienisoluinen levyepiteelikeuhkokarsinooma. Tutkimukseen satunnaistettiin 272 potilasta, jotka saivat joko nivolumabia 3 mg/kg laskimonsisäisesti joka toinen viikko tai doketakselia 75 mg/m2 laskimonsisäisesti kolmen viikon välein. Ensisijainen päämuuttuja on kokonaiselossaoloaika. Toissijaisia päämuuttujia ovat mm. objektiivinen vaste (ORR) ja taudin etenemisestä vapaa elossaolo. About Lung Cancer Lung cancer is the leading cause of cancer deaths globally, resulting in more than 1.5 million deaths each year according the World Health Organization. NSCLC is one of the most common types of the disease and accounts for approximately 85 percent of cases. Survival rates vary depending on the stage and type of the cancer when it is diagnosed. Globally, the five-year survival rate for Stage I NSCLC is between 47 and 50 percent; for Stage IV NSCLC, the five-year survival rate drops to two percent. Historically, the expected one-year survival rate for third-line squamous cell NSCLC patients is
approximately 5.5% - 18%. About Opdivo Bristol-Myers Squibb has a broad, global development program to study Opdivo in multiple tumor types consisting of more than 50 trials as monotherapy or in combination with other therapies in which more than 7,000 patients have been enrolled worldwide. In the U.S., Opdivo is indicated for the treatment of patients with unresectable or metastatic melanoma and disease progression following Yervoy (ipilimumab) and, if BRAF V600 mutation positive, a BRAF inhibitor. This indication is approved under accelerated approval based on tumor response rate and durability of response. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in the confirmatory trials. IMPORTANT SAFETY INFORMATION Immune-Mediated Pneumonitis Severe pneumonitis or interstitial lung disease, including fatal cases, occurred with OPDIVO treatment. Across the clinical trial experience in 574 patients with solid tumors, fatal immune-mediated pneumonitis occurred in 0.9% (5/574) of patients receiving OPDIVO; no cases occurred in Trial 1. In Trial 1, pneumonitis, including interstitial lung disease, occurred in 3.4% (9/268) of patients receiving OPDIVO and none of the 102 patients receiving chemotherapy. Immune-mediated pneumonitis occurred in 2.2% (6/268) of patients receiving OPDIVO; one with Grade 3 and five with Grade 2. Monitor patients for signs and symptoms of pneumonitis. Administer corticosteroids for Grade 2 or greater pneumonitis. Permanently discontinue OPDIVO for Grade 3 or 4 and withhold OPDIVO until resolution for Grade 2. Immune-Mediated Colitis In Trial 1, diarrhea or colitis occurred in 21% (57/268) of patients receiving OPDIVO and 18% (18/102) of patients receiving chemotherapy. Immune-mediated colitis occurred in 2.2% (6/268) of patients receiving OPDIVO; five with Grade 3 and one with Grade 2. Monitor patients for immune-mediated colitis. Administer corticosteroids for Grade 2 (of more than 5 days duration), 3, or 4 colitis. Withhold OPDIVO for Grade 2 or 3. Permanently discontinue OPDIVO for Grade 4 colitis or recurrent colitis upon restarting OPDIVO. Immune-Mediated Hepatitis In Trial 1, there was an increased incidence of liver test abnormalities in the OPDIVOtreated group as compared to the chemotherapy-treated group, with increases in AST (28% vs 12%), alkaline phosphatase (22% vs 13%), ALT (16% vs 5%), and total bilirubin (9% vs 0). Immune-mediated hepatitis occurred in 1.1% (3/268) of patients receiving OPDIVO; two with Grade 3 and one with Grade 2. Monitor patients for abnormal liver tests prior to and periodically during treatment. Administer corticosteroids for Grade 2 or greater transaminase elevations. Withhold OPDIVO for Grade 2 and permanently discontinue OPDIVO for Grade 3 or 4 immune-mediated hepatitis.
Immune-Mediated Nephritis and Renal Dysfunction In Trial 1, there was an increased incidence of elevated creatinine in the OPDIVO-treated group as compared to the chemotherapy-treated group (13% vs 9%). Grade 2 or 3 immune-mediated nephritis or renal dysfunction occurred in 0.7% (2/268) of patients. Monitor patients for elevated serum creatinine prior to and periodically during treatment. For Grade 2 or 3 serum creatinine elevation, withhold OPDIVO and administer corticosteroids; if worsening or no improvement occurs, permanently discontinue OPDIVO. Administer corticosteroids for Grade 4 serum creatinine elevation and permanently discontinue OPDIVO. Immune-Mediated Hypothyroidism and Hyperthyroidism In Trial 1, Grade 1 or 2 hypothyroidism occurred in 8% (21/268) of patients receiving OPDIVO and none of the 102 patients receiving chemotherapy. Grade 1 or 2 hyperthyroidism occurred in 3% (8/268) of patients receiving OPDIVO and 1% (1/102) of patients receiving chemotherapy. Monitor thyroid function prior to and periodically during treatment. Administer hormone replacement therapy for hypothyroidism. Initiate medical management for control of hyperthyroidism. Other Immune-Mediated Adverse Reactions In Trial 1, the following clinically significant, immune-mediated adverse reactions occurred in less than 1% of OPDIVO-treated patients: pancreatitis, uveitis, demyelination, autoimmune neuropathy, adrenal insufficiency, and facial and abducens nerve paresis. Across clinical trials of OPDIVO administered at doses 3 mg/kg and 10 mg/kg, additional clinically significant, immune-mediated adverse reactions were identified: hypophysitis, diabetic ketoacidosis, hypopituitarism, Guillian-Barré syndrome, and myasthenic syndrome. Based on the severity of adverse reaction, withhold OPDIVO, administer highdose corticosteroids, and, if appropriate, initiate hormone-replacement therapy. Embryofetal Toxicity Based on its mechanism of action, OPDIVO can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Advise pregnant women of the potential risk to a fetus. Advise females of reproductive potential to use effective contraception during treatment with OPDIVO and for at least 5 months after the last dose of OPDIVO. Lactation It is not known whether OPDIVO is present in human milk. Because many drugs, including antibodies, are excreted in human milk and because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from OPDIVO, advise women to discontinue breastfeeding during treatment. Serious Adverse Reactions Serious adverse reactions occurred in 41% of patients receiving OPDIVO. Grade 3 and 4 adverse reactions occurred in 42% of patients receiving OPDIVO. The most frequent Grade 3 and 4 adverse drug reactions reported in 2% to <5% of patients receiving OPDIVO were abdominal pain, hyponatremia, increased aspartate aminotransferase, and increased lipase.
Common Adverse Reactions The most common adverse reaction ( 20%) reported with OPDIVO was rash (21%). Bristol-Myers Squibb Forward-Looking Statement This press release contains "forward-looking statements" as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 regarding the research, development and commercialization of pharmaceutical products. Such forward-looking statements are based on current expectations and involve inherent risks and uncertainties, including factors that could delay, divert or change any of them, and could cause actual outcomes and results to differ materially from current expectations. No forward-looking statement can be guaranteed. Among other risks, there can be no guarantee that Opdivo will receive regulatory approval for an additional indication in lung cancer or, if approved, that it will become commercially successful. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many uncertainties that affect Bristol-Myers Squibb's business, particularly those identified in the cautionary factors discussion in Bristol-Myers Squibb's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2013 in our Quarterly Reports on Form 10-Q and our Current Reports on Form 8-K. Bristol-Myers Squibb undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise. Yhteystiedot: Viestintäpäällikkö Pirjo Mäenpää Bristol-Myers Squibb pirjo.maenpaa@bms.com puh. 050-3466366 Lääketieteellinen johtaja Pia Annunen pia.annunen@bms.com Puh. 050-449 1002 - Otsikko on aivan liian pitkä - Otsikon sisältö aukeaa ehkä jollekin erikoislääkärille - ei muille - Ingressi ja leipäteksti jatkavat samalla lääketieteellis-kryptisellä linjallaan - Ymmärrän, että kaikkea ei jakseta kääntää suomeksi, mutta ontuva tapa on tämäkin - Olisiko kohderyhmänä pitänyt olla suoraan vain muutama erikoislääkäri ja lääketieteen media - ei yleinen lehdistötiedotejakelu...?
Otsikko s-postissa: 3D Systems Sense 3D-skanneri (Video) ------------------------------------------ AN-Cadsolutions 15.01.2015 kello 10.50 3D Systems Sense 3D-skanneri (Video) 3D Systems Sense 3D-skanneri on helppokäyttöinen ja edullinen kädessä pidettävä skanneri. Tekniset tiedot: -tuettu: Win7, Win8, Mac OS X -laitteen koko: 12.9(w) x 17.8(h) x 3.3(d) cm -lämpötila, jossa laitetta voi käyttää: +10 - +40 C -skannerin nopeus: 30 fps -skannaus etäisyys kohteesta: 0.35-3m -skannaus alue: Min: 0.2m x 0.2m x 0.2m -skannaus alue:max: 3m x 3m x 3m -tarkkuus: 1mm / 0.5m -USB-johdon pituus: 213cm Katso video: https://www.youtube.com/watch?v=uyd-jg6sgoi AN-Cadsolutions Ohjelmistot, koneet & palvelut 3D suunnitteluun & valmistukseen - Lyhyestä virsi kaunis - rajansa kuitenkin tiivistämiselläkin - Ilman videon katsomista tarina ei aukea ollenkaan: laitteella voi skannata esineitä, joiden pohjalta voidaan tulostaa kopioita 3d-tulostimella -.Tiedotteen tekijänä varmastikin insinööri, ei tiedottaja tai markkinoija - Yhteystiedot puuttuvat kokonaan: keneen voi ottaa yhteyttä, jos asiasta kiinnostuu...?
Otsikko s-postissa: Muutoksia Suomen Nestlén johdossa ------------------------------------ Suomen Nestlé Oy 09.10.2014 kello 11.13 Muutoksia Suomen Nestlén johdossa Suomen Nestlén johdossa tapahtuu henkilövaihdos 1.11.2014. Uudeksi toimitusjohtajaksi on nimitetty jäätelön liiketoimintajohtajana toimiva Johanna Sewon-Kievari. Suomen Nestléä yhdeksän vuotta johtanut Sakari Kotka siirtyy uusiin haasteisiin Nestlé-konsernin ulkopuolelle. Henkilövaihdoksen myötä jäätelön liiketoimintajohtajan ja Suomen Nestlén toimitusjohtajan tehtävät yhdistetään. Johanna Sewon-Kievari on vastannut Suomen Nestlén jäätelöliiketoiminnasta syyskuusta 2011 alkaen. Ennen nimitystään jäätelön liiketoimintajohtajaksi Sewon-Kievari työskenteli jäätelön markkinointijohtajana. Johanna Sewon-Kievari siirtyi Nestlén palvelukseen syksyllä 2009 Hartwallin kaupallisista johtotehtävistä. Hänellä on taustallaan yli kymmenen vuoden mittainen ura Hartwallilla. Koulutukseltaan Sewon-Kievari on kauppatieteen maisteri. Johanna Sewon-Kievarin johdossa jäätelöliiketoiminnastamme on kehittynyt eräs pohjoismaiden Nestlén tuloksekkaimmista toimialoista. Johanna tunnetaan jämäkkänä, innostavana johtajana. Olen varma, että hänen johdossaan liiketoimintamme Suomessa tulee jatkamaan kasvuaan. Jäätelön liiketoimintajohtajan ja Suomen Nestlén toimitusjohtajan tehtävien yhdistämisen myötä saamme täyden hyödyn organisaatiomme koosta, tartumme liiketoimintamme mahdollisuuksiin ja tehokkuutemme lisääntyy. Haluan myös kiittää Sakari Kotkaa hänen arvokkaasta panoksestaan Suomen Nestlén johdossa kuluneiden yhdeksän vuoden aikana, Pohjoismaiden Nestlén toimitusjohtaja Peter Svensson toteaa. Lisätietoja: Viestintäpäällikkö Aino Pajukangas, Suomen Nestlé, aino.pajukangas@fi.nestle.com tai p. 050 348 5620 Nestléstä Nestlé on maailman johtava ravitsemukseen, terveyteen ja hyvinvointiin keskittyvä yritys, jonka maailmanlaajuinen liikevaihto on noin 75,5 miljardia euroa. Nestlé työllistää yli 339 000 ihmistä 468 tehtaallaan ja toimistoissaan 150 maassa. Suomessa työskentelee noin 450 elintarvikealan ammattilaista tehtaillamme Turussa, Turengissa ja Juuassa sekä pääkonttorillamme Espoossa. Nestlé tuottaa kuluttajilleen korkealaatuisia ja turvallisia ruokatuotteita. Tähän päästään yhdistämällä maailmanlaajuisesti tuotekehityksen resurssit. Nestléllä on vahva valikoima ruoka- ja juomabrändejä, kuten lastenruoat, kahvi, murot, jäätelö, lemmikkituotteet ja makeiset. Nestlén tunnetuimpia tuotemerkkejä ovat mm. PINGVIINI, AINO, BONA, PILTTI, NESCAFÉ, NESPRESSO, MAGGI, NESQUIK, FITNESS, FRISKIES ja LATZ. - Otsikko on kyllä napakka, mutta ei kerro juuri mitään
- Miten olisi otsikoksi esim: "Johanna Sewon-Kievari Suomen Nestlen toimitusjohtajaksi" - Muuten tiedote on melko peruskuiva asiatiedote, josta löytyvät tarvittavat perustiedot