PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 20 mg enterotabletit. pantopratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

PAKKAUSSELOSTE. Risedronat Teva 35 mg kalvopäällysteiset tabletit. risedronaattinatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomustine medac 40 mg kapselit, kova

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE. Ifirmasta 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Irbesartaani

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

PAKKAUSSELOSTE. Eucreas 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit Eucreas 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Comtess 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entakaponi

PAKKAUSSELOSTE. Comtan 200 mg kalvopäällysteiset tabletit Entakaponi

PANTOLOC Control 20 mg -enterotabletti

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

PAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri

Potilasesite. Jinarc (tolvaptaani)

EFFENTORA - LÄÄKE SYÖVÄN LÄPILYÖNTIKIVUN HOITOON POTILAAN JA OMAISEN OPAS

PAKKAUSSELOSTE. Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Carvedilol ratiopharm 6,25 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 12,5 mg tabletti Carvedilol ratiopharm 25 mg tabletti.

PAKKAUSSELOSTE. FIRDAPSE 10 mg tabletti amifampridiini

PAKKAUSSELOSTE. Zylagren 75 mg kalvopäällysteiset tabletit Klopidogreeli

PAKKAUSSELOSTE. Eliquis 2,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Apiksabaani

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozol medac 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Anastrotsoli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa

PAKKAUSSELOSTE. Fertavid 600 IU/0,72 ml injektioneste, liuos follitropiini beeta

PAKKAUSSELOSTE. Actos 15 mg tabletti Pioglitatsoni

PAKKAUSSELOSTE. IRESSA 250 mg kalvopäällysteiset tabletit gefitinibi

Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.

PAKKAUSSELOSTE. Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti tikagrelori

Aripiprazole Sandoz (aripipratsoli)

PAKKAUSSELOSTE. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen.

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

PAKKAUSSELOSTE. Erbitux 2 mg/ml infuusioneste, liuos Setuksimabi

PAKKAUSSELOSTE. Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani

Liite III Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kipupois 200 mg tabletit. ibuprofeeni

PAKKAUSSELOSTE. Vagifem 10 mikrog emätinpuikot. Estradioli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. TRISENOX 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Arseenitrioksidi

MYYNTIPÄÄLLYSMERKINNÄT JA PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE Irbesartan Winthrop 75 mg kalvopäällysteiset tabletit irbesartaani

PAKKAUSSELOSTE. Losec 20 mg enterotabletti Omepratsoli

Tasigna (nilotinibi) Tärkeää tietoa lääkehoidostasi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Myfenax 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen mykofenolaattimofetiili

PAKKAUSSELOSTE. Tolura 40 mg tabletit. telmisartaani

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

CORTIMENT -LÄÄKITYKSESI

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. Pravafenix 40 mg / 160 mg, kovat kapselit Pravastatiini/fenofibraatti

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

PAKKAUSSELOSTE. Thyrogen 0,9 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten. Tyreotropiini alfa

PAKKAUSSELOSTE. Xenical 120 mg kovat kapselit Orlistaatti

PAKKAUSSELOSTE. Valdoxan 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Agomelatiini

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUDESTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJOISTA, MYYNTILUVAN HALTIJASTA JÄSENVALTIOISTA

PAKKAUSSELOSTE. CIALIS 10 mg kalvopäällysteinen tabletti tadalafiili

TIETOA POTILAALLE. Janssenin lääketieto

Histadin- valmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole osoitettu alle 2-vuotiailla lapsilla.

LIITE VALMISTEYHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. Tabletit ovat pyöreitä, harmaansinisiä ja sokeripäällysteisiä, halkaisija n. 11 mm.

PAKKAUSSELOSTE. Hydroxyurea medac 500 mg kapseli, kova Hydroksikarbamidi

Miten Truvadaa otetaan

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Muutoksia valmisteyhteenvedon merkittäviin kohtiin ja pakkausselosteisiin

B. PAKKAUSSELOSTE 45

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Bikalutamidi medac 50 mg, tabletti, kalvopäällysteinen Vaikuttava aine: bikalutamidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi

Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

PAKKAUSSELOSTE. XGEVA 120 mg injektioneste, liuos denosumabi

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Entekaviiri

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Rennie Orange imeskelytabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

VALMISTEYHTEENVETO. Lievän tai kohtalaisen vaikean polven nivelrikon oireiden lievittäminen.

PAKKAUSSELOSTE. ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3. LÄÄKEMUOTO 4. KLIINISET TIEDOT. 4.

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

PAKKAUSSELOSTE. Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit Sildenafiili

PAKKAUSSELOSTE. Baraclude 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Entekaviiri

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

PAKKAUSSELOSTE. Enalapril Astimex 2,5 mg, 5 mg, 10 mg ja 20 mg Tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Ipramol 0,5 mg/2,5 mg per 2,5 ml, sumutinliuos. ipratropiumbromidi salbutamoli

Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

VALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Picato 150 mikrog/g geeli ingenolimebutaatti (ingenoli mebutas)

PAKKAUSSELOSTE. Prolia 60 mg injektioneste, liuos denosumabi

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic Acid Teva 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen ibandronihappo

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia vastaten 1,5 g glukosamiinisulfaattia.

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

kalvopäällysteiset tabletit Titrausopas Uptravi-hoidon aloitus Lue oheinen pakkausseloste ennen hoidon aloittamista.

Novartis Finland Oy. Aclasta-potilasopas osteoporoosin hoidossa

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat -enterotabletteja 3. Miten -enterotabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. -enterotablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ PANTOPRAZOLE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN on protonipumpun estäjiksi kutsuttujen lääkkeiden luokkaan kuuluva lääkevalmiste. Protonipumpun estäjät vähentävät mahalaukussa muodostuvan mahahapon määrää. Sinulle on määrätty -enterotabletteja, koska sinulla on mahahapoista johtuva sairaus. 40 mg -enterotabletteja käytetään seuraavien sairauksien lyhytaikaishoitoon ja niiden aiheuttamien oireiden lievittämiseen: - pohjukaissuolen haavaumat - mahahaava - keskivaikea ja vaikea refluksiesofagiitti (sairaus, jossa mahansisältöä pääsee nousemaan ruokatorveen, mikä voi aiheuttaa tulehduksen ja kipua). - mahan liikahappoisuuteen liittyvien sairauksien (esim. Zollinger-Ellisonin oireyhtymän) pitkäaikaishoitoon -enterotablettien sisältämä pantopratsoli voi olla hyväksytty myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, jos sinulla on kysyttävää. 2. ENNEN KUIN OTAT PANTOPRAZOLE TEVA -ENTEROTABLETTEJA Älä ota -enterotabletteja - jos olet allerginen (yliherkkä) pantopratsolille tai -enterotablettien jollekin muulle aineelle Ole erityisen varovainen -tablettien suhteen Kerro tätä lääkettä määränneelle lääkärille: - jos Sinulla on vakava maksasairaus. Lääkäri seuraa tällöin maksasi toimintaa -enterotablettien käytön aikana. - jos sinulla on todettu B 12 -vitamiinin imeytymishäiriö tai elimistösi B 12 -vitamiinivarastot ovat pienentyneet. 1

Kerro lääkärille, jos sinulla on tai on äskettäin ollut jokin seuraavista oireista: tahatonta painon laskua, toistuvaa oksentelua tai veren oksentamista tai tummia ulosteita. Lääkäri saattaa tehdä tai on jo saattanut tehdä sinulle endoskopiaksi kutsutun lisätutkimuksen (suoliston tähystystutkimus) voidakseen diagnosoida sairautesi ja/tai sulkeakseen pois muut vakavammat sairaudet. -enterotabletteja ei suositella käytettäväksi lasten hoitoon. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Muut samanaikaisesti käytetyt lääkkeet voivat vaikuttaa tämän lääkkeen tehoon ja turvallisuuteen. -enterotabletit voivat myös vaikuttaa toisten lääkkeiden tehoon ja turvallisuuteen. Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Muista kertoa lääkärille -hoidostasi, jos sinulle määrätään tämän lääkehoidon aikana muita lääkkeitä. On erityisen tärkeää, että kerrot lääkärille: - jos käytät atatsanaviiria, jota käytetään HIV-infektion hoitoon - jos käytät ketokonatsolia tai itrakonatsolia, joita käytetään sieni-infektioiden hoitoon, koska pantopratsoli saattaa vaikuttaa näiden lääkeaineiden pitoisuuteen elimistössäsi - jos käytät veren hyytymistä estäviä lääkkeitä, esim. varfariinia, koska veresi hyytymistä saattaa olla tarpeen seurata hyytymiskokein aiempaa useammin. -enterotablettien käyttö ruuan ja juoman kanssa Ota -enterotabletit veden kanssa ennen aamiaista tai aamiaisen yhteydessä. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. -enterotablettien käytöstä raskauden aikana on vähän kokemusta. Pantopratsolin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Jos olet raskaana tai imetät, voit käyttää tätä lääkettä vain siinä tapauksessa, että hoitava lääkäri katsoo hoidon hyötyjen olevan suuremmat kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva vaara. Ajaminen ja koneiden käyttö Ei tunnettuja vaikutuksia ajokykyyn eikä koneiden käyttökykyyn. Haittavaikutuksia, kuten huimausta ja näköhäiriöitä, saattaa esiintyä. Jos sinulla esiintyy tällaisia vaikutuksia, et saa ajaa etkä käyttää koneita, koska reaktiokykysi saattaa olla heikentynyt. Tärkeää tietoa -enterotablettien sisältämistä aineista Sokeri-intoleranssi: sisältää sorbitolia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN PANTOPRAZOLE TEVA -ENTEROTABLETTEJA OTETAAN Ota -enterotabletteja juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Antotapa Älä pureskele äläkä murskaa -enterotabletteja, vaan niele ne kokonaisina veden kanssa ennen aamiaista tai aamiaisen yhteydessä. Annostus Ota -enterotabletteja juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. 2

Pohjukaissuolen haavaumat: Suositeltu annos on 1 tabletti (40 mg) kerran päivässä. Mahahaava ja ruokatorven tulehdus: Suositeltu annos on 1 tabletti (40 mg) kerran päivässä. Mahan liikahappoisuuteen liittyvien sairauksien (esim. Zollinger-Ellisonin oireyhtymän) pitkäaikaishoito: Aloitusannos on 2 tablettia (2 x 40 mg) vuorokaudessa. Sen jälkeen lääkäri joko suurentaa tai pienentää annostasi mahassasi muodostuvan happomäärän perusteella. Jos annos on yli 80 mg vuorokaudessa, se on jaettava kahteen annokseen vuorokaudessa. Iäkkäät potilaat: Vuorokausiannosta 40 mg ei saa ylittää. Potilaat, joilla on munuaisten toimintahäiriöitä: Vuorokausiannosta 40 mg ei saa ylittää. Potilaat, joilla on maksan toimintahäiriöitä: Annos 1 tabletti (40 mg) otetaan joka toinen päivä. Lapset: 40 mg -enterotabletteja ei saa antaa lapsille. Jos otat enemmän -enterotabletteja kuin sinun pitäisi Jos olet vahingossa ottanut suositeltua suuremman annoksen (yliannoksen) tai esim. lapsi on vahingossa ottanut tätä lääkettä, ota heti yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. Suomessa 09-471 977, Ruotsissa 112), jotta saat arvion tästä aiheutuvasta vaarasta. Jos unohdat ottaa -enterotabletteja Jos unohdat ottaa lääkeannoksen, ota se heti kun muistat, ellei pian ole jo aika ottaa seuraava annos. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Jos lopetat -enterotablettien käytön Älä muuta annostusta äläkä lopeta lääkitystä keskustelematta asiasta ensin lääkärin kanssa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, -enterotabletitkin voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Lopeta -enterotablettien ottaminen ja mene heti lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu angioedeeman oireita, kuten - kasvojen, kielen tai kurkun turpoamista - nielemisvaikeuksia - nokkosihottumaa ja hengitysvaikeuksia Esiintymistiheydet on määritelty seuraavasti: Yleiset harvemmalla kuin 1 potilaalla 10:stä, mutta useammalla kuin 1 potilaalla 100:sta Melko harvinaiset harvemmalla kuin 1 potilaalla 100:sta, mutta useammalla kuin 1 potilaalla 1 000:sta Harvinaiset harvemmalla kuin 1 potilaalla 1 000:sta, mutta useammalla kuin 1 potilaalla 3

Hyvin harvinaiset 10 000:stä harvemmalla kuin 1 potilaalla 10 000:stä. Yleiset: Ylävatsakipu, ripuli, ummetus, ilmavaivat, päänsärky. Melko harvinaiset: Pahoinvointi, oksentelu, huimaus, näön sumeneminen, allergiset reaktiot, kuten kutina ja ihottuma. Harvinaiset: Suun kuivuminen, nivelkipu, masennus, aistiharhat, ajan ja paikan tajun hämärtyminen, sekavuus. Hyvin harvinaiset: Veren valkosolujen puutos (leukopenia), verihiutaleiden puutos (trombosytopenia), käsien ja jalkaterien turpoaminen, vaikea maksasoluvaurio ja siihen liittyvä keltaisuus (ihon ja silmänvalkuaisten keltaisuus) sekä siihen liittyvä mahdollinen maksan vajaatoiminta, vaikea allerginen reaktio, joka aiheuttaa hengitysvaikeuksia tai huimausta, kohonnut maksaentsyymipitoisuus ja triglyseridipitoisuus, jotka voidaan havaita verikokeiden avulla, kohonnut ruumiinlämpö, lihaskipu, munuaistulehdus, nokkosihottuma, vakava allerginen reaktio, johon liittyy kasvojen tai kurkun turpoamista, poikkeavat reaktiot auringonvalolle, vakava sairaus, johon liittyy rakkuloiden muodostumista ihoon, suuhun, silmiin ja sukuelimiin, punaisia laikkuja kauttaaltaan iholla, Lyellin oireyhtymä (vakava sairaus, johon liittyy rakkuloiden muodostumista ja suurten ihoalueiden muuttumista voimakkaan punaiseksi ja ihon kuoriutumista). Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. PANTOPRAZOLE TEVA -ENTEROTABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Läpipainopakkaus: Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Purkki: Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle. Älä käytä -enterotabletteja pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. HDPE-tablettipurkki: Kestoaika ensimmäisen avaamisen jälkeen on 3 kuukautta. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä -enterotabletit sisältävät - Yksi enterotabletti sisältää 40 mg pantopratsolia (pantopratsolinatriumseskvihydraattina). - Muut aineet ovat tabletin ytimessä mannitoli, krospovidoni (tyyppi B), vedetön natriumkarbonaatti, sorbitoli (E 420) ja kalsiumstearaatti sekä kalvopäällysteessä hypromelloosi, povidoni (K25), titaanidioksidi (E 171), keltainen rautaoksidi (E 172), propyleeniglykoli, metakryylihappo-etyyliakrylaattikopolymeeri, natriumlauryylisulfaatti, polysorbaatti 80, makrogoli 6000 ja talkki. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot) 40 mg:n enterotabletit ovat vaalean ruskehtavankeltaisia, soikeita ja hieman kaksoiskuperia tabletteja. 4

Pakkauskoot: 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 98, 100, 100 x 1, 112 ja 140 enterotabletin läpipainopakkaukset sisältävä rasia. 100 ja 250 enterotablettia sisältävä muovipurkki. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Teva Sweden AB Box 1070 SE-251 10 Helsingborg Ruotsi Valmistaja Krka, d.d., Novo mesto Slovenia Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: Irlanti Iso-Britannia Pantoprazole Kreikka Portugali Ruotsi Saksa Suomi Tanska Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 2009-09-18 5