Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti



Samankaltaiset tiedostot
Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE Ismexin 20 mg tabletit isosorbidi-5-mononitraatti

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttavana aineena on asetyylisalisyylihappo. Muut aineet ovat maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa ja selluloosajauhe.

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Tamsumin kuuluu adrenergisia alfareseptoreita salpaavien lääkeaineiden ryhmään.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Zopinox 3,75 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Amoxin 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Lactulos ratiopharm 667 mg/ml oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

RINOMAR tabletit. Lääkkeen nimi. Rinomar. Lääkemuoto. Tabletti. Mitä lääkevalmiste sisältää?

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg suussa hajoava tabletti. loratadiini

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin Sandoz -valmiste on allergialääke. Se auttaa hallitsemaan allergista reaktiota ja sen oireita.

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg kalvopäällysteinen tabletti setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini

PAKKAUSSELOSTE GABRION 300 MG KAPSELI, KOVA

PAKKAUSSELOSTE. Levazyr 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen. levosetiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti setiritsiinidihydrokloridi. (reseptivalmiste)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Zolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine Lyo 20 mg kylmäkuivattu tabletti ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Scheriproct Neo peräpuikko

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Loratadin ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Loratadin ratiopharmia 3. Miten Loratadin ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Loratadin ratiopharmin säilyttäminen 6. Muuta tietoa Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti Vaikuttavana aineena on 10 mg loratadiinia. Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys ja magnesiumstearaatti. Myyntiluvan haltija ratiopharm GmbH, Ulm, Saksa. Valmistaja Merckle GmbH, Blaubeuren, Saksa. 1. MITÄ LORATADIN RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN? Loratadin ratiopharm kuuluu antihistamiineiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. Antihistamiinit helpottavat allergisia oireita, jotka aiheutuvat histamiinin vapautumisesta elimistössä. Loratadin ratiopharmia käytetään hoitamaan allergisen nuhan (heinänuhan) oireita kuten tukkoisuutta, nenän vuotamista ja kutinaa sekä silmien kirvelyä ja vuotamista. Loratadin ratiopharmia käytetään myös nokkosihottuman (urtikarian) oireiden kuten ihon kutinan, punoituksen ja ihottuman hoitoon. Lääkärisi on voinut määrätä tämän lääkkeen myös muuhun, kuin tässä pakkausselosteessa mainittuun käyttötarkoitukseen. Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT LORATADIN RATIOPHARMIA Älä ota Loratadin ratiopharmia jos: - olet yliherkkä (allerginen) loratadiinille tai jollekin muulle valmisteen sisältämälle aineelle. Ole erityisen varovainen Loratadin ratiopharmin suhteen Tämän lääkkeen määränneen lääkärin tulee olla tietoinen, jos sinulla on: 1

- vaikea maksan vajaatoiminta. Jos olet menossa allergian toteamiseksi tehtävään ihotestiin, lopeta Loratadin ratiopharmin käyttö vähintään 48 tuntia ennen testiä, sillä loratadiinin käyttö saattaa vaikuttaa testin tuloksiin. Loratadin ratiopharmin käyttö ruuan ja juoman kanssa Loratadin ratiopharm voidaan ottaa nesteen kera joko tyhjään mahaan tai ruokailun yhteydessä. Samanaikainen ruuan nauttiminen voi hieman hidastaa loratadiinin imeytymistä elimistöön, mutta sillä ei ole vaikutusta lääkkeen tehoon. Raskaus Loratatadin ratiopharmia ei saa käyttää raskauden aikana, sillä raskaudenaikaisesta käytöstä ei ole riittävästi kokemusta. Imettäminen Loratadin ratiopharmia ei saa käyttää imetyksen aikana, sillä lääkeaine erittyy äidinmaitoon. Ajaminen ja koneiden käyttö Loratadin ratiopharm hoidon aikana saattaa harvinaisissa tapauksissa esiintyä uneliaisuutta, joka voi heikentää kykyä selviytyä liikenteessä tai kykyä käyttää tarkkuutta vaativia laitteita. Tärkeää tietoa jostakin Loratadin ratiopharmin aineesta Valmisteen sisältämä laktoosi ei sovi potilaille, joilla on laktoosi-intoleranssi tai jotka sairastavat harvinaista perinnöllistä galaktoosi-intoleranssia, saamelaisilla esiintyvää laktaasin puutosta tai glukoosin ja galaktoosin imeytymishäiriöitä. Muiden lääkkeiden käyttö Loratadin ratiopharmilla ei ole todettu yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Kerro silti lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt, rohdosvalmisteita tai luontaistuotteita. 3. MITEN LORATADIN RATIOPHARMIA KÄYTETÄÄN Annostus Noudata aina lääkärin määräämää potilaskohtaista annostusta. Jos olet epävarma annostuksesta, tarkista asia lääkäriltäsi tai apteekista. Tavanomainen annos on: Aikuisille ja yli 30 kg painaville lapsille:: Alle 30 kg painaville, mutta yli 2-vuotiaille lapsille: yksi tabletti kerran päivässä ½ tablettia kerran päivässä Tehoa ja turvallisuutta ei ole tutkittu alle 2-vuotiailla lapsilla. Loratadin-ratiopharmia ei siksi pidä käyttää alle 2-vuotiaille. Älä muuta annostusta tai lopeta lääkitystä neuvottelematta siitä ensin lääkärin kanssa. Loratadin ratiopharm voi aiheuttaa joillekin potilaille suun kuivumista. Pitkäaikaishoidossa hyvä suuhygienia (hampaiden pesu fluorihammastahnalla kaksi kertaa päivässä) on tärkeää, sillä suun kuivuus voi lisätä kariesriskiä. Jos otat Loratadin ratiopharmia enemmän kuin sinun pitäisi Ota aina yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (Suomessa puh. 09-471 977, keskus 09-4711, Ruotsissa 112), jos olet ottanut lääkettä liian suuren annoksen. 2

Jos unohdat ottaa Loratadin ratiopharmia Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, Loratadin ratiopharmilla voi olla haittavaikutuksia. Yleisiä (1-10 %): päänsärky, hermostuneisuus, väsymys, uneliaisuus Melko harvinaisia (0,1-1 %): lisääntynyt ruokahalu, unettomuus Erittäin harvinaisia (alle 0,01 %): hiustenlähtö, nopeasti kehittyvin yleisoirein ilmenevä allerginen yliherkkyys (anafylaksia), huimaus, maksan toiminnan häiriöt, sydämen tiheälyöntisyys ja tykyttely, pahoinvointi, suun kuivuminen, mahakatarri, ihottuma Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole kerrottu tässä pakkausselosteessa tai saat jatkuvan ja häiritsevän haittavaikutuksen, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. LORATADIN RATIOPHARMIN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Ei erityisiä säilytysohjeita. Turvallisuussyistä ja luontoa säästääksesi toimita käyttämättä jäänyt tai vanhentunut lääke apteekkiin hävitettäväksi. 6. MUUTA TIETOA Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Suomessa: Ruotsissa: ratiopharm Oy ratiopharm AB PL 67 Box 1265 02631 Espoo 251 12 Helsingborg Puh: 020 180 5900 Tel: 042 12 40 00 Tämä pakkausseloste on päivitetty 4.8.2004. 3

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. I denna bipacksedel finner du information om 1. Vad är Loratadin ratiopharm och vad används det för 2. Innan du använder Loratadin ratiopharm 3. Hur du använder Loratadin ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av Loratadin ratiopharm 6. Övriga upplysningar Loratadin ratiopharm 10 mg tablett Det aktiva innehållsämnet är loratadin 10 mg. Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse och magnesiumstearat. Innehavare av godkännande för försäljning ratiopharm GmbH, Ulm, Tyskland Tillverkare Merckle GmbH, Blaubeuren, Tyskland 1. Vad är Loratadin ratiopharm och vad används det för Loratadin ratiopharm tillhör en grupp läkemedel som kallas antihistaminer. Antihistaminer verkar genom att minska allergiska symtom som orsakas av frisättning av histamin i kroppen. Loratadin ratiopharm används för behandling av symtom vid allergisk snuva (hösnuva), såsom nysningar, rinnsnuva, klåda i näsan och klåda eller sveda i ögonen. Loratadin ratiopharm används även för behandling av symtom vid urtikaria (nässelfeber), såsom klåda, rodnad och utslag på huden. Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen. 2. Innan du använder Loratadin ratiopharm Använd inte Loratadin ratiopharm om du - är överkänslig (allergisk) mot loratadin eller något av övriga innehållsämnen Var särskilt försiktig med Loratadin ratiopharm Rådgör med din läkare innan du använder Loratadin ratiopharm om du har allvarligt nedsatt leverfunktion. 4

Om du skall genomgå en hudpricktest bör behandlingen med Loratadin ratiopharm avbrytas 48 timmar innan för att resultaten inte ska påverkas. Användning av Loratadin ratiopharm med mat och dryck Loratadin ratiopharm kan tas mellan måltider eller i samband med måltid och tas tillsammans med vätska (t ex ½ glas vatten). Samtidigt intag av föda kan försena upptaget av loratadin men har inte någon betydelse för effekten av läkemedlet. Graviditet Loratadin ratiopharm skall inte användas av gravida kvinnor då tillräcklig erfarenhet saknas. Amning Loratadin ratiopharm skall inte användas av ammande kvinnoreftersom loratadin utsöndras i bröstmjölk. Körförmåga och användning av maskiner Vid behandling med Loratadin ratiopharm kan i sällsynta fall dåsighet uppträda, vilket kan medföra att bedömnings- och reaktionsförmågan försämras hos vissa personer. Innan du kör bil eller utför uppgifter som kräver skärpt uppmärksamhet måste du känna till hur du reagerar på medicinen. Viktig information om något av hjälpämnena i Loratadin ratiopharm Detta läkemedel innehåller laktos och är därför inte lämpligt för dig om du har följande sällsynta ärftliga tillstånd: galaktosintolerans, total laktasbrist glukos/galaktosmalabsorption. Användning av andra läkemedel Inga oönskade effekter har visat sig vid användning av andra läkemedel tillsammans med Loratadin ratiopharm. Du ska dock alltid tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana samt naturläkemedel eller naturprodukter. 3. Hur du använder Loratadin ratiopharm Dosering Följ alltid läkarens doseringsanvisning, den är avpassad individuellt för dig. Rådfråga din läkare eller ditt apotek om du är osäker. Vanlig dos för vuxna och barn 2-12 år med en kroppsvikt över 30 kg: 1 tablett en gång dagligen. Till barn 2-12 år med en kroppsvikt på 30 kg eller mindre: ½ tablett en gång dagligen. Säkerheten och effekten hos barn under 2 år har inte fastställts. Loratadin ratiopharm skall därför inte ges till barn under 2 år. Ändra eller avbryt inte medicineringen utan att först kontakta din läkare. Loratadin ratiopharm kan orsaka muntorrhet hos vissa patienter. God munhygien (tandborstning 2 gånger per dag med fluortandkräm) är viktig vid långtidsbehandling, eftersom muntorrhet kan öka risken för karies. Om du tar mera Loratadin ratiopharm än vad du borde Om du fått i dig för stor mängd läkemedel, kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel: 09-471 977, central 09-4711). 5

Om du har glömt att ta Loratadin ratiopharm Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Loratadin ratiopharm ge biverkningar. Vanliga (fler än 1 av 100 patienter): Huvudvärk, nervositet, trötthet, sömnighet. Mindre vanliga (färre än 1 av 100 patienter): Ökad aptit, sömnlöshet. Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 patienter): I fåtal fall har håravfall, allvarliga allergiska reaktioner (s k anafylaktiska reaktioner), yrsel, onormal leverfunktion, snabb hjärtrytm, hjärtklappning, illamående, muntorrhet, mag- och tarminflammation och hudutslag har rapporterats. Om du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du får biverkningar som kvarstår under en längre tid och som du upplever som besvärande, tala om det för din läkare eller farmaceut. 5. Förvaring av Loratadin ratiopharm Förvaras utom syn- och räckhåll för barn Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen. Av miljö- och säkerhetsskäl skall överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande. 6. Övriga upplysningar Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning. I Finland: ratiopharm Oy PB 67 02631 Esbo Tel : 020 180 5900 I Sverige: ratiopharm AB Box 1265 251 12 Helsingborg, Tel: 042 12 40 00 Denna bipacksedel är reviderad den 4.8.2004. 6