sulfatiatsoli meripihkahappoanhydridi eli dihydro-2,5- furaanidioni etanoli (EtaxA, 99 %)



Samankaltaiset tiedostot
KOHDERYHMÄ KESTO: MOTIVAATIO: TAVOITE: AVAINSANAT: - TAUSTAA

PIHKAN ANTIBAKTEERISET OMINAISUUDET

KUPARIASPIRINAATIN VALMISTUS

ENNAKKOTEHTÄVIÄ Mitkä ruoka-aineet sisältävät valkuaisaineita eli proteiineja? Missä yhteyksissä olet törmännyt sanaan proteiini tai valkuaisaine?

BIOMUOVIA TÄRKKELYKSESTÄ

Kemian opetuksen keskus Helsingin yliopisto Veden kovuus Oppilaan ohje. Veden kovuus

LÄÄKETEHTAAN UUMENISSA

PIHKAN ANTIBAKTEERISET OMINAISUUDET

COLAJUOMAN HAPPAMUUS

SIPSEISSÄKÖ RASVAA? KOKEELLINEN TYÖ: PERUNALASTUJA VAI JUUSTONAKSUJA? Tämän työn tavoite on vertailla eri sipsilaatuja ja erottaa sipsistä rasva.

ENERGIAA! ASTE/KURSSI AIKA 1/5

Kasvien piilotetut väriaineet

TÄS ON PROTSKUU! Missä yhteyksissä olet törmännyt sanaan proteiini tai valkuaisaine?

COLAJUOMAN HAPPAMUUS

SIPSEISSÄKÖ RASVAA? KOKEELLINEN TYÖ: PERUNALASTUJA VAI JUUSTONAKSUJA?

MAALIEN KEMIAA, TUTKIMUKSELLISUUTTA YLÄKOULUUN JA TOISELLE ASTEELLE

ALKOHOLIT SEKAISIN KOHDERYHMÄ:

Juha Siitonen Jyväskylän yliopisto. Syntetiikan töitä

TÄS ON PROTSKUU! PROTEIINIEN KEMIAA

PIHKAN ERISTÄMINEN KÄVYISTÄ

Nanoteknologian kokeelliset työt vastauslomake

Paula Kajankari LUMA-kerho Kokeellista kemiaa. Kohderyhmä 5 6 luokkalaiset. Laajuus 90 minuuttia x 5 kerhokertaa

ENERGIAA TÄRKKELYKSESTÄ

Kemiaa tekemällä välineitä ja työmenetelmiä

ALKOHOLIT SEKAISIN TAUSTAA

Limsan sokeripitoisuus

HAPANTA HUNAJAA. KESTO: Työn teoriaosion, mahdollisten alkuvalmistelujen ja siivousten lisäksi työn suoritukseen menee noin 15 minuuttia aikaa.

KASVIEN VÄRIAINEIDEN UUTTAMINEN

SUMUINEN AAMU METALLINKIERRÄTYSLAITOKSELLA

KALIUMPERMANGANAATIN KULUTUS

POHDITTAVAKSI ENNEN TYÖTÄ

VÄRIKÄSTÄ KEMIAA. MOTIVAATIO: Mitä tapahtuu teelle kun lisäät siihen sitruunaa? Entä mitä havaitset kun peset mustikan värjäämiä sormia saippualla?

FOSFORIPITOISUUS PESUAINEESSA

Biopolttoaineet, niiden ominaisuudet ja käyttäytyminen maaperässä

Sekoitinsarja Käyttöohje

Tutkimusmateriaalit -ja välineet: kaarnan palaset, hiekan murut, pihlajanmarjat, juuripalat, pakasterasioita, vettä, suolaa ja porkkananpaloja.

a) Puhdas aine ja seos b) Vahva happo Syövyttävä happo c) Emäs Emäksinen vesiliuos d) Amorfinen aine Kiteisen aineen

KUPARIASPIRINAATIN VALMISTUS

ROMUMETALLIA OSTAMASSA (OSA 1)

Näiden aihekokonaisuuksien opetussuunnitelmat ovat luvussa 8.

α-amylaasi α-amylaasin eristäminen syljestä ja spesifisen aktiivisuuden määritys. Johdanto Tärkkelys Oligosakkaridit Maltoosi + glukoosi

Stipendiaattityöt Jyväskylän yliopiston kemian laitos

Työ 3: Veden höyrystymislämmön määritys

Fysiikan, kemian ja matematiikan kilpailu lukiolaisille

Ainemäärien suhteista laskujen kautta aineiden määriin

Alumiinista alunaa TAUSTAA

Kemian koe kurssi KE5 Reaktiot ja tasapaino koe

ENERGIAA TÄRKKELYKSESTÄ! NELJÄ TUTKIMUSTA

Kiteet kimpaleiksi (Veli-Matti Ikävalko)

ALKOHOLIEN TUNNISTUS KAASUKROMATOGRAFIAN AVULLA

Seoksen pitoisuuslaskuja

SUMUINEN AAMU METALLINKIERRÄTYSLAITOKSELLA

LEGO EV3 Datalogging mittauksia

SUMUINEN AAMU METALLINKIERRÄTYSLAITOKSELLA

780301A TUTKIMUSHARJOITTELU: ORGAANISEN KEMIAN LABORATORIO-OSUUS TYÖLUENTO SYKSY 2015

MENETELMÄ POISTETTU KÄYTÖSTÄ Sideaineet, yleistä

PULLEAT VAAHTOKARKIT

Mark Summary. Taitaja2015. Skill Number 604 Skill Laborantti. Competitor Name

Veden kovuus. KOHDERYHMÄ: Työ on suunniteltu lukiolaisille. Se voidaan tehdä esimerkiksi kursseilla KE5 ja työkurssi.

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Fysiikan, kemian ja matematiikan kilpailu lukiolaisille

Lue jäljempänä oleva ohje synteesikaavakkeen täyttäminen. Synteesikaavakkeita voi tulostaa Nettilabrasta.

Mahamysteeri. Mitkä ruoka-aineet sisältävät näitä aineita?

Solun toiminta. II Solun toiminta. BI2 II Solun toiminta 8. Solut tarvitsevat energiaa

Reaktioyhtälö. Sähköisen oppimisen edelläkävijä Empiirinen kaava, molekyylikaava, rakennekaava, viivakaava

Orgaanisen kemian perustyöt I

Molekyyligastronomia pähkinänkuoressa

Liukeneminen

Mittausepävarmuudesta. Markku Viander Turun yliopisto Lääketieteellinen mikrobiologia ja immunologia

Työohjeet Jippo- polkuun

Opetusmateriaali. Tutkimustehtävien tekeminen

KÄYTTÄJÄN OPAS. Yksityiskohtainen käyttöoppaasi. BYDUREON 2 mg injektiokuiva-aine ja liuotin depotsuspensiota varten

Myös normaali sadevesi on hieman hapanta (ph n.5,6) johtuen ilman hiilidioksidista, joka liuetessaan veteen muodostaa hiilihappoa.

FOSFORIPITOISUUS PESUAINEESSA

Tiedelimsa. KOHDERYHMÄ: Työ voidaan tehdä kaikenikäisien kanssa. Teorian laajuus riippuu ryhmän tasosta/iästä.

Mittaustarkkuus ja likiarvolaskennan säännöt

Yritysvierailut: verkostoitumista ja tietoa nuorille

Syanotypia on 1842 peräisin oleva sinikopiomenetelmä, jossa rautasuoloilla herkistetylle huokoiselle materiaalille valotetaan kuva.

VOC-näytteen ottaminen FLEC-laitteella

HAPPOSADE. Tehtävä 2: HAPPOSADE

ASEPTIIKKA LÄÄKEHOIDOSSA

TITRAUKSET, KALIBROINNIT, SÄHKÖNJOHTAVUUS, HAPPOJEN JA EMÄSTEN TARKASTELU

MUOVIA MAIDOSTA. AVAINSANAT: Arkikemia Proteiinit Denaturoituminen Polymeerit Happamuus

Liuottimien analytiikka. MUTKU-päivät 2016, Jarno Kalpala, ALS Finland Oy


kun hiilimonoksidia ja vettä oli 0,0200 M kumpaakin ja hiilidioksidia ja vetyä 0,0040 M kumpaakin?

Työ 5: Putoamiskiihtyvyys

VESI JA VESILIUOKSET

vi) Oheinen käyrä kuvaa reaktiosysteemin energian muutosta reaktion (1) etenemisen funktiona.

KE Johdatus prosesseihin, 2 op. Aloitusluento, kurssin esittely

1 Tehtävät. 2 Teoria. rauta(ii)ioneiksi ja rauta(ii)ionien hapettaminen kaliumpermanganaattiliuoksella.

LUT METELI 2011 Soveltavan kemian työt. Juha Siitonen, JYU

VÄRIKKÄÄT MAUSTEET TAUSTAA

PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa

12. Amiinit. Ammoniakki 1 amiini 2 amiini 3 amiini kvarternäärinen ammoniumioni

2. Reaktioyhtälö 3) CH 3 CH 2 COCH 3 + O 2 CO 2 + H 2 O

Mamk / Tekniikka ja liikenne / Sähkövoimatekniikka / Sarvelainen 2015 T8415SJ ENERGIATEKNIIKKA Laskuharjoitus

Johdantoa. Kemia on elektronien liikkumista/siirtymistä. Miksi?

VÄRIKÄSITTELY 01 BONDER 02 ENHANCER VAIHE 3 VAIHE 1 VAIHE 4 VAIHE 5 VAIHE 2 KOTIHOITO 03 MAINTAINER. Anna vaikuttaa vähintään 5 min.

Kuva 1: Yhdisteet A-F viivakaavoin, tehtävän kannalta on relevanttia lisätä näkyviin vedyt ja hiilet. Piiroteknisistä syistä tätä ei ole tehty

Transkriptio:

ANTIBIOOTTISYNTEESI TAUSTAA Olet kesätöissä lääketehtaalla. Lääkefirman kemistit ovat kehittäneet antibiootin, sulfiatsolin, joka estää bakteerien foolihapon synteesiä. Foolihappoa tarvitaan esimerkiksi DNA:n rakenneosiin. Foolihapon synteesin estäminen hidastaa täten bakteerien kasvua. Jotta lääkeaine voi vaikuttaa ihmisen elimistössä, täytyy sen mieluiten olla vesiliukoinen. Sulfatiatsoli ei liukene hyvin veteen. Sulfitiatsoli Tämän vuoksi tehtävänäsi on valmistaa sulfiatsolista aihiolääke (sukkinyylisulfatiatsoli), joka liukenee paremmin veteen. Elimistössä (ohutsuolen emäksisessä ympäristössä) sukkinyylisulfatiatsoli hajoaa takaisin sulfatiatsoliksi. Aihiolääke valmistetaan sulfatiatsolista ja meripihkahappoanhydridistä. Sukkinyylisulfatsoli

ETUKÄTEISTEHTÄVÄ Vastaa seuraaviin kysymyksiin esimerkiksi kirjallisuuden tai internetin avulla. Merkitse käyttämäsi lähteet. Mihin yleisesti antibiootteja käytetään? Sulfatiatsoli kuuluu sulfonamideihin. Mitä tauteja sulfonamideilla voidaan hoitaa? Mikä on aihiolääke? Nimeä edellisen sivun molekyylien rakennekaavoihin (sulfatiasoli ja sukkinyylisulfatsoli) tuntemasi funktionaaliset ryhmät. Tarkastele molekyylien poolisuutta. Lue työohje ja vastaa sen ohessa kursiivilla esitettyihin kysymyksiin. Jos sinulle tulee mieleen muita kysymyksiä työohjeeseen liittyen, kirjoita ne ylös. REAGENSSIT sulfatiatsoli meripihkahappoanhydridi eli dihydro-2,5- furaanidioni etanoli (EtaxA, 99 %) TYÖTURVALLISUUS JA JÄTTEIDEN KÄSITTELY Laboratoriotakki, -lasit ja suojahanskat. Sulfatiatsoli- ja meripihkahappoanhydridipölyn hengittämistä on vältettävä. Etanoli on helposti syttyvä. Höyryjen hengittämistä on vältettävä. Huuhtele roiskeet heti runsaalla vedellä! Tarvittaessa lääkäriin. Kiinteä jäte laitetaan orgaaniseen jätteeseen. Liuosjätteet hävitetään orgaanisiin liuosjätteisiin.

TARVIKKEET 50 ml kaksikaulainen pyörökolvi ja lasikorkki jäähdyttäjä lämpömittari statiivi ja kouria parafiiniöljyhaude (tai vesihaude) magneettisauva ja magneettisekoitin jäitä imupullo lasisintteri TYÖOHJE 1. Laita öljyhaude lämpenemään ja laita lämpömittari kiinni statiivilla niin, että voit tarkkailla hauteen lämpötilaa. Tavoitelämpötila on noin 80 ºC. Miksi halutaan tarkkailla hauteen lämpötilaa? Mitä erityistä on huomioitava, jos käyttää vesihaudetta? 2. Punnitse 500 mg sulfatiatsolia (kirjaa tarkka massa ylös) ja laita se pyörökolviin. Mittaa kolviin myös 30 ml etanolia. Laita kolviin magneetti, yhdistä kolvi jäähdyttimeen ja laita kolvin toiseen kaulaan lasikorkki. Laske kolvi hauteeseen. Laita sekoitus ja vesikierto päälle. Miksi on tärkeää punnita juuri 500 mg sulfatiatsolia? Voisiko määrä olla jokin muukin? Miksi tarkka määrä täytyy kirjoittaa muistiin?

3. Sekoita lämmityksessä, jotta kaikki sulfatiatsoli liukenee etanoliin. (80 ºC:ssa liukeneminen kestää noin 5 minuuttia). Punnitse sillä välin 250 mg meripihkahappoanhydridiä eli dihydro-2,5-furaanidionia. Lisää meripihkahappoanhydridi kolviin toisen kaulan kautta, kun sulfatiatsoli liuennut. Miksi reaktioseosta sekoitetaan? 4. Anna refluksoitua tunnin ajan noin 80-90 ºC lämpötilassa. Miksi reaktioseosta lämmitetään? Miksi lämpötilan täytyy olla edellä mainittu? 5. Tunnin kuluttua nosta kolvi pois hauteesta ja anna reaktioseoksen jäähtyä (jäissä). Mikäli jäähtyessä muodostuu valkoinen saostuma, voit imusuodattaa sen. Jos saostumaa ei muodostu, tulee etanoli haihduttaa pois joko rotavaporilla tai tislaamalla. Mikäli kesken haihdutuksen havaitsee saostuman, voi haihduttamisen päättää siihen. Liuotin haihdutetaan lähes kuiviin, jonka jälkeen voi olla tarpeen pitää kolvia vielä jäähauteessa. Mitä kaikkia aineita kolvissa on reaktion loputtua tuotteen lisäksi? 6. Punnitse kuivattu tuote. Laske teoreettinen saanto, kun meripihkahappoanhydridia on ylimäärin. Laske myös todellinen saanto ja vertaa sitä teoreettiseen saantoon. Miten teoreettinen ja todellinen saanto eroavat toisistaan? Mistä suuret erot saannoissa voivat johtua?

POHDINTAA TYÖN JÄLKEEN Kemian opetuksen keskus Mistä lähteistä hankit tietoa etukäteistehtävän kysymyksiin? Ovatko lähteesi mielestäsi luotettavat? Miksi ovat tai miksi eivät ole? Mitkä asiat vaikuttavat reaktion todelliseen saantoprosenttiin? Millaisilla menetelmillä voitaisiin tutkia tuotteen puhtautta? LÄHDE Anna-Kaarina Palomäki, Pro Gradu tutkielma: Lääkeaineisiin ja rohdoksiin liittyvien tutkimuksellisten kokeellisten töiden kehittäminen lukion kemian opetukseen.