PAKKAUSSELOSTE PRETERAX NOVUM 2,5mg/ 0,625mg kalvopäällysteinen tabletti perindopriiliarginiini/indapamidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä PRETERAX NOVUM on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat PRETERAX NOVUM -tabletteja 3. Miten PRETERAX NOVUM -tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. PRETERAX NOVUM -tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ PRETERAX NOVUM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Mitä PRETERAX NOVUM -tabletit ovat? PRETERAX NOVUM on kahden vaikuttavan aineen, perindopriilin ja indapamidin, yhdistelmä. Se on verenpainetta alentava lääke ja sitä käytetään korkean verenpaineen (verenpainetaudin) hoitoon. Mihin PRETERAX NOVUM -tabletteja käytetään? Perindopriili kuuluu ACE:n estäjiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. Ne vaikuttavat verisuonia laajentavasti, jolloin sydämesi on helpompi pumpata verta niiden kautta. Indapamidi on diureettinen aine. Diureetit lisäävät munuaisten tuottaman virtsan määrää. Indapamidi eroaa kuitenkin muista diureeteista siinä, että se lisää muodostuvan virtsan määrää vain vähän. Kumpikin vaikuttava aine alentaa verenpainetta ja yhdessä ne auttavat verenpaineesi saamisessa hallintaan. 2. ENNEN KUIN OTAT PRETERAX NOVUM -TABLETTEJA Älä ota PRETERAX NOVUM -tabletteja - jos olet allerginen (yliherkkä) perindopriilille tai jollekin toiselle ACE:n estäjälle tai indapamidille tai muille sulfonamideille tai PRETERAX NOVUM -tablettien jollekin muulle aineelle - jos sinulla on esiintynyt oireita, kuten hengityksen vinkumista, kasvojen tai kielen turpoamista, voimakasta kutinaa tai vaikeita ihottumia aiemman ACE:n estäjillä annetun hoidon yhteydessä tai jos sinulla tai sukulaisellasi on jossakin tilanteessa esiintynyt tällaisia oireita (angioedeemaksi kutsuttu tila) - jos sinulla on diabetes tai munuaisten vajaatoiminta ja sinua hoidetaan verenpainetta alentavalla lääkkeellä, joka sisältää aliskireeniä 1
- jos sinulla on vakava maksasairaus tai sairastat hepaattiseksi enkefalopatiaksi kutsuttua sairautta (rappeuttava aivosairaus) - jos sinulla on vaikea munuaissairaus tai saat dialyysihoitoa - jos veresi kaliumpitoisuus on alhainen tai korkea - jos sinulla epäillään hoitamatonta inkompensoitumatonta sydämen vajaatoimintaa (voimakasta nesteen kertymistä elimistöön, hengitysvaikeuksia). - jos raskautesi on edennyt kolmea kuukautta pidemmälle (on myös parempi välttää PRETERAX NOVUM valmisteen käyttöä raskauden alkuvaiheessa - ks. kohta Raskaus ja imetys ) - jos imetät. Ole erityisen varovainen PRETERAX NOVUM -tablettien suhteen Jos jokin seuraavista koskee sinua, keskustele lääkärisi kanssa ennen PRETERAX NOVUM -tablettien ottamista: - jos sinulla on aortta-ahtauma (sydämestä pois johtavan pääasiallisen verisuonen ahtauma) tai hypertrofinen kardiomyopatia (sydänlihaksen sairaus) tai munuaisvaltimon ahtauma (munuaiseen verta tuovan valtimon ahtauma) - jos sinulla on muita sydän- tai munuaisvaivoja - jos sinulla on maksavaivoja - jos sinulla on sidekudossairaus (ihosairaus), kuten SLE-tauti tai skleroderma - jos sairastat ateroskleroosia (valtimokovettumatauti) - jos sairastat hyperparatyreoosia (lisäkilpirauhasen liikatoiminta) - jos sairastat kihtiä - jos sairastat diabetesta - jos noudatat niukasti suolaa sisältävää ruokavaliota tai käytät kaliumia sisältäviä suolan korvikkeita - jos käytät litiumia sisältäviä lääkevalmisteita tai kaliumia säästäviä diureetteja (spironolaktoni, triamtereeni) koska samanaikaista käyttöä PRETERAX NOVUM -valmisteen kanssa on vältettävä (ks. kohta Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö) - jos otat mitä tahansa seuraavista korkean verenpaineen hoitoon käytetyistä lääkkeistä: - angiotensiini II -reseptorin salpaaja (tunnetaan myös sartaaneina, esimerkiksi valsartaani, telmisartaani, irbesartaani), erityisesti, jos sinulla on diabetekseen liittyviä munuaisongelmia. - aliskireeni. Lääkärisi saattaa tarkistaa munuaistesi toiminnan, verenpaineen ja veresi elektrolyyttien (esim. kaliumin) määrän säännöllisesti. Katso myös kohdassa "Älä ota PRETERAX NOVUM tabletteja". Kerro lääkärillesi, jos arvelet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). PRETERAX NOVUM -tabletteja ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa ja sitä ei saa käyttää raskauden ensimmäisen kolmen kuukauden jälkeen, koska tuolloin käytettynä se voi aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi (ks. kohta Raskaus ja imetys ). Jos käytät PRETERAX NOVUM -tabletteja, sinun on kerrottava siitä lääkärille tai hoitohenkilökunnalle: - jos sinut nukutetaan ja/tai joudut leikkaukseen - jos sinulla on äskettäin esiintynyt ripulia tai oksentelua tai jos sinulla on nestehukka - jos sinulle tehdään dialyysi tai LDL-afereesi (elimistöstäsi poistetaan kolesterolia laitteiden avulla) - jos sinulle on tarkoitus antaa siedätyshoitoa mehiläisen- tai ampiaisenpistoallergian lieventämiseksi - jos sinulle tehdään tutkimuksia, jotka edellyttävät jodia sisältävän varjoaineinjektion (aine, jonka avulla elimet, kuten munuaiset tai mahalaukku, näkyvät röntgenkuvassa) antamista. 2
Urheilijoiden on huomioitava, että PRETERAX NOVUM -tablettien sisältämä vaikuttava aine (indapamidi) voi aiheuttaa positiivisen testituloksen dopingtestissä. PRETERAX NOVUM -lääkettä ei saa antaa lapsille. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen otto Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. PRETERAX NOVUM -tablettien käyttöä olisi vältettävä, jos samanaikaisesti käytät: - litiumia (masennuslääke) - kaliumia säästäviä diureetteja (spironolaktonia, triamtereenia) tai kaliumsuoloja. Muiden lääkkeiden käytöllä voi olla vaikutusta PRETERAX NOVUM -hoitoon. Lääkärisi on ehkä muutettava annostustasi ja/tai ryhdyttävä muihin varotoimenpiteisiin. Muista kertoa lääkärillesi, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä, sillä näissä tapauksissa voi olla syytä erityiseen huolellisuuteen: - muut lääkkeet kohonneen verenpaineen hoitoon jos otat angiotensiini II -reseptorin salpaajaa tai aliskireeniä (katso tietoja myös kohdista "Älä ota PRETERAX NOVUM tabletteja" ja " Ole erityisen varovainen PRETERAX NOVUM -tablettien suhteen") - prokaiiniamidi (epäsäännöllisen sydämen rytmin hoitoon) - allopurinoli (kihdin hoitoon) - terfenadiini tai astemitsoli (antihistamiineja heinänuhan ja allergioiden hoitoon) - kortikosteroidit erilaisten sairauksien, kuten vaikean astman ja nivelreuman, hoitoon - immunosuppressantit autoimmuunitautien hoitoon tai hylkimisreaktion estämiseksi elimensiirron jälkeen (esim. siklosporiini) - syöpälääkkeet - erytromysiini (eräs antibiootti), kun se annetaan pistoksena - halofantriini (tietyntyyppisen malarian hoitoon) - pentamidiini (keuhkokuumeen hoitoon) - injektiona annettava kulta (käytetään nivelreuman hoitoon) - vinkamiini (iäkkäiden henkilöiden kognitiivisten häiriöiden, kuten muistinmenetyksen, hoitoon) - bepridiili (angina pectoriksen hoitoon) - sultopridi (psyykenlääke) - lääkkeet sydämen rytmihäiriöiden hoitoon (esim. kinidiini, hydrokinidiini, disopyramidi, amiodaroni, sotaloli) - dikogsiini tai muut sydänglykosidit (sydänvaivoihin) - baklofeeni (esim. MS-taudin yhteydessä esiintyvän lihasjäykkyyden hoitoon) - diabeteslääkkeet, kuten insuliini tai metformiini - kalsium, kalsiumlisät mukaan lukien - suolen toimintaa stimuloivat ulostuslääkkeet (esim. senna) - ei-steroidirakenteiset tulehduskipulääkkeet (esim. ibuprofeeni) tai suuret salisylaattiannokset (esim. asetyylisalisyylihappo) - amfoterisiini B, kun se annetaan pistoksena (käytetään vaikeiden sieni-infektioiden hoitoon) - mielenterveyshäiriöiden, kuten masennuksen, ahdistuneisuuden ja skitsofrenian hoitoon käytettävät lääkkeet (esim. trisykliset masennuslääkkeet, neuroleptit) - tetrakosaktidi (Crohnin taudin hoitoon). PRETERAX NOVUM -tablettien otto ruuan ja juoman kanssa PRETERAX NOVUM -tabletit tulisi mieluiten ottaa ennen ateriaa. 3
Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Raskaus Kerro lääkärillesi, jos arvelet olevasi raskaana (tai saatat tulla raskaaksi). Yleensä lääkärisi neuvoo sinua lopettamaan PRETERAX NOVUM -tablettien käytön ennen raskaaksi tulemista tai heti saatuasi tietää, että olet raskaana ja kehottaa sinua käyttämään toista lääkettä niiden sijaan. PRETERAX NOVUM -tabletteja ei suositella käytettäväksi raskauden alkuvaiheessa, ja niitä ei saa käyttää kauemmin kuin kolme kuukautta raskauden alkamisesta, koska ne voivat aiheuttaa vakavaa haittaa lapsellesi kolmannen raskauskuukauden jälkeen käytettaessä. Imetys PRETERAX NOVUM -tabletteja ei saa käyttää imetyksen yhteydessä. Kerro välittömästi lääkärillesi jos imetät tai olet aikeissa aloittaa imetyksen. Ajaminen ja koneiden käyttö PRETERAX NOVUM -tabletit eivät tavallisesti vaikuta tarkkaavaisuuteen, mutta osalla potilaista voi ilmetä verenpaineen alenemiseen liittyvää huimausta tai heikotusta. Jos tällaista esiintyy, ajokykysi tai kykysi käyttää koneita voi heiketä. Tärkeää tietoa PRETERAX NOVUM -tablettien sisältämistä aineista PRETERAX NOVUM -tabletit sisältävät laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että Sinulla on jokin sokeriintoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN PRETERAX NOVUM -TABLETTEJA OTETAAN Ota PRETERAX NOVUM -tabletteja juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavanomainen annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa. Lääkärisi voi päättää suurentaa annostasi kahteen tablettiin vuorokaudessa tai muuttaa hoito-ohjelmaasi, jos sairastat munuaisten vajaatoimintaa. Ota tabletit mieluiten aamuisin ennen ateriaa. Niele tabletti vesilasillisen kanssa. Kohomerkitty viiva ei ole tarkoitettu tabletin jakamiseen. Jos otat enemmän PRETERAX NOVUM -tabletteja kuin sinun pitäisi Jos otat liian monta tablettia, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi tai lähimmän sairaalan päivystyspoliklinikalle. Yliannostuksen todennäköisin vaikutus on alhainen verenpaine. Jos huomattavan alhaista verenpainetta (oireina esim. huimausta tai heikotusta) esiintyy, asettuminen makuulle jalat kohotettuina saattaa auttaa. Jos unohdat ottaa PRETERAX NOVUM -tabletteja On tärkeää, että otat lääkkeesi joka päivä, koska säännöllinen hoito on tehokkaampaa. Jos kuitenkin unohdat ottaa PRETERAX NOVUM -annoksen, ota seuraava annos tavanomaiseen aikaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. 4
Jos lopetat PRETERAX NOVUM -tablettien käyton Koska korkean verenpaineen hoito kestää tavallisesti koko eliniän, sinun on syytä keskustella lääkärisi kanssa ennen tämän lääkkeen käytön lopettamista. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, PRETERAX NOVUM -tabletitkin voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos sinulla ilmenee jokin seuraavista, lopeta lääkkeen käyttö heti ja ota välittömästi yhteys lääkäriin: - kasvojen, huulien, suun, kielen tai nielun turpoaminen tai hengitysvaikeudet - voimakas huimaus tai heikotus - epätavallisen nopea tai epäsäännöllinen sydämen syke. Seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä: - Yleinen (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä, mutta useammalla kuin yhdellä sadasta): päänsärky, heitehuimaus, pyörrytys, pistely, näköhäiriöt, tinnitus (korvien soiminen), matalasta verenpaineesta johtuva huimaus, yskä, hengenahdistus, ruoansulatuselimistöön liittyvät oireet (pahoinvointi, keskiylävatsan kipu, ruokahaluttomuus, oksentelu, mahakivut, makuaistin häiriöt, suun kuivuminen, liikahappoisuus eli dyspepsia tai ruoansulatushäiriöt, ripuli, ummetus), allergiset reaktiot (kuten ihottuma, kutina), lihaskouristukset, väsymys. - Melko harvinainen (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä potilaalla sadasta, mutta useammalla kuin yhdellä tuhannesta): mielialan vaihtelut, unihäiriöt, bronkospasmi (puristava tunne rintakehällä, hengityksen vinkuminen ja hengenahdistus), angioedeema (hengityksen vinkuminen, kasvojen tai kielen turpoaminen), nokkosrokko, punaisina pisteinä ihossa ilmenevä purppura, munuaisvaivat, impotenssi, hikoilu. - Hyvin harvinainen (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestätuhannesta): sekavuus, sydän- ja verisuonihäiriöt (epäsäännöllinen sydämen syke, rasitusrintakipu, sydänkohtaus), eosinofiilinen pneumonia (harvinainen keuhkotulehdus), nuha (tukkoinen tai vuotava nenä), voimakkaat ihoreaktiot, esim. eryhtema multiforme. Jos sinulla on lupus erythematosus (SLE, eräs sidekudossairaus), se saattaa pahentua. Valoyliherkkyysreaktioita (ihomuutoksia) on myös raportoitu ihon altistuessa auringonvalolle tai keinovalolle (UVA). - Tuntematon (saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin): pyörtyminen, henkeä uhkaava epäsäännöllinen sydämen syke (kääntyvien kärkien takykardia), poikkeavuudet sydämen sähkökäyrässä, maksaentsyymipitoisuuksien nousu. Vereen, munuaisiin, maksaan tai haimaan liittyviä häiriöitä ja laboratorioarvojen (verikokeen arvot) muutoksia voi esiintyä. Lääkärisi saattaa määrätä verikokeita otettavaksi tilanteesi seuraamiseksi. Maksan vajaatoimintatapauksissa (maksaongelmia) on olemassa hepaattisen enkefalopatian (eräs aivoja rappeuttava sairaus) riski. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5
5. PRETERAX NOVUM -TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä PRETERAX NOVUM -tabletteja ulko- ja sisäpakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä PRETERAX NOVUM -tabletit sisältää - Vaikuttavat aineet ovat perindopriiliarginiini ja indapamidi. Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg perindopriiliarginiinia (joka vastaa 1,6975 mg perindopriiliä) ja 0,625 mg indapamidia. - Muut aineet ovat: tablettiytimessä: laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti (E 470B), maltodekstriini, vedetön kolloidinen piidioksidi (E 551), natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), ja tabletin kalvopäällysteessä: glyseroli (E 422), hypromelloosi (E 464), makrogoli 6000, magnesiumstearaatti (E 470B), titaanidioksidi (E 171). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko PRETERAX NOVUM -tabletit ovat valkoisia sauvamaisia kalvopäällysteisiä tabletteja, jossa kummallakin puolella kohomerkitty viiva. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,5 mg perindopriiliarginiinia ja 0,625 mg indapamidia. Tabletit ovat 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 tai 500 tabletin pakkauksissa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex - Ranska Valmistaja: Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran 45520 Gidy - Ranska ja 6
Servier (Ireland) Industries Ltd Gorey Road Arklow - Co. Wicklow Irlanti ja Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. 03-236 Warszawa ul. Annopol 6B Puola Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: Alankomaat Belgia PRETERIAN 2,5 mg/0,625 mg Irlanti COVERSYL ARGININE PLUS 2.5mg/0.625mg Iso-Britannia COVERSYL ARGININE PLUS 2.5 mg / 0.625 mg Italia Itävalta PRETERAX-ARGININ Kreikka Kypros COVERSYL PLUS ARGININE 2.5 mg/0.625 mg Latvia NOLIPREL ARGININE 2.5mg/0.625mg apvalkotās tabletes Liettua NOLIPREL 2,5 mg/0,625 mg tabletès Luxemburg Malta PRETERAX ARGININE 2.5mg/0.625mg Portugali Puola NOLIPREL (2.5/0.625) Ranska PRETERAX 2,5mg/0,625mg Romania NOLIPREL ARG 2,5 mg/ 0,625 mg Saksa PRETERAX N 2,5 mg/ 0,625 mg Filmtabletten Slovakia NOLIPREL A Slovenia BIONOLIPREL 2.5mg/0.625mg filmsko obložene tablete Suomi PRETERAX NOVUM Tsekin tasavalta NOLIPREL NEO Unkari NOLIPREL ARGININ Viro NOLIPREL ARGININE Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi:03.10.2014 7
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Preterax Novum 2,5mg/ 0,625mg filmdragerad tablett perindoprilarginin/indapamid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad PRETERAX NOVUM är och vad det används för 2. Innan du tar PRETERAX NOVUM 3. Hur du tar PRETERAX NOVUM 4. Eventuella biverkningar 5. Hur PRETERAX NOVUM ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD PRETERAX NOVUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Vad är PRETERAX NOVUM? PRETERAX NOVUM är en kombination av två aktiva substanser, perindopril och indapamid. PRETERAX NOVUM är ett blodtryckssänkande läkemedel och det används för behandling av högt blodtryck. Vad används PRETERAX NOVUM för? Perindopril hör till en grupp läkemedel som kallas ACE-hämmare. Dessa läkemedel verkar genom att utvidga blodkärlen vilket gör det lättare för ditt hjärta att pumpa blod genom dem. Indapamid är ett diuretiskt ämne. Diureterna ökar mängden urin som njurarna producerar. Indapamid skiljer sig dock från de andra diureterna genom att indapamid endast ökar den mängd urin som produceras lite. De båda aktiva substanserna sänker blodtrycket och tillsammans hjälper de att få ditt blodtryck under kontroll. 2. INNAN DU TAR PRETERAX NOVUM Ta inte PRETERAX NOVUM - om du är allergisk (överkänslig) mot perindopril eller någon annan ACE-hämmare eller mot indapamid eller andra sulfonamider eller mot något av övriga innehållsämnen i PRETERAX NOVUM. - om du har haft symtom, såsom vinande andning, svullnad av ansikte eller tunga, kraftig klåda eller svåra hudutslag i samband med tidigare behandling med ACE-hämmare eller om du eller någon i din släkt vid något tillfälle haft dessa symtom (tillstånd som kallas angioödem). - om du har diabetes eller nedsatt njurfunktion och behandlas med ett blodtryckssänkande läkemedel som innehåller aliskiren - om du har allvarlig leversjukdom eller om du lider av en sjukdom som kallas hepatisk enkefalopati (degenerativ hjärnsjukdom) - om du har svår njursvikt eller får dialysbehandling - om kaliumkoncentrationen i ditt blod är för låg eller för hög - om man misstänker att du lider av obehandlad inkompenserad hjärtsvikt (kraftig ansamling av vätska i kroppen, andningssvårigheter) 8
- om du är mer än 3 månader gravid (det är också bäst att undvika PRETERAX NOVUM under de första graviditets månaderna - se "Graviditet och amning") - om du ammar. Var särskilt försiktig med PRETERAX NOVUM Tala med din läkare innan du tar PRETERAX NOVUM om något av följande gäller dig: - om du har förträngning av aorta (förträngning i den huvudsakliga blodådern som leder bort från hjärtat) eller hypertrofisk kardiomyopati (hjärtmuskelsjukdom) eller förträngning av njurartären (förträngning av den artär som leder blod till njuren) - om du har andra hjärt- eller njurbesvär - om du har leverbesvär - om du har någon bindvävssjukdom (hudsjukdom), såsom SLE eller sklerodrema - om du lider av ateroskleros (åderförkalkning) - om du lider av hyperparatyreos (överaktivitet av bisköldkörteln) - om du lider av gikt - om du lider av diabetes - om du följer en saltfattig kost eller om du använder saltersättning som innehåller kalium - om du använder litium eller kaliumsparande diuretika (spironolakton, triamteren), då en kombination av dessa med Preterax Novum bör undvikas (se stycket Användning av andra läkemedel), - om du tar något av följande läkemedel som används för att behandla högt blodtryck: - en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) (kallas även för sartaner till exempel valsartan, telmisartan, irbesartan), särskilt om du har diabetesrelaterade njurproblem. - aliskiren. Din läkare kan behöva kontrollera njurfunktion, blodtryck och mängden elektrolyter (t.ex. kalium) i blodet med jämna mellanrum. Se även informationen under rubriken "Ta inte PRETERAX NOVUM". Om du tror att du är gravid eller blir gravid under behandlingen, kontakta din läkare. PRETERAX NOVUM rekommenderas inte att användas i början av graviditeten och får inte användas om du är mer än 3 månader gravid, eftersom det kan orsaka allvarlika skador på ditt barn. (se "Graviditet och amning"). Om du använder PRETERAX NOVUM bör du tala om det för din läkare eller vårdpersonalen: - om du skall nedsövas och/eller genomgå en operation - om du nyligen har haft diarré eller kräkning eller om du lider av vätskeförlust - om du skall genomgå dialys eller LDL-aferes (kolesterol avlägsnas från din kropp med hjälp av maskiner) - om du skall få desensibiliseringsbehandling för att lindra allergi mot geting- eller bistick - om du skall genomgå undersökningar som förutsätter att du får en injektion med ett kontrastämne som innehåller jod (ämne med hjälp av vilket de inre organen, t.ex. njurar eller magsäck, syns på röntgenbilden). Idrottare bör observera att den aktiva substansen i PRETERAX NOVUM (indapamid) kan ge ett positivt resultat i dopingtest. PRETERAX NOVUM får inte ges till barn. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Du bör undvika att använda PRETERAX NOVUM samtidigt med: - litium (depressionsmedicin) - kaliumsparande diuretika (spironolakton, triamteren), kaliumsalter. Andra läkemedel kan inverka på behandlingen med PRETERAX NOVUM. Din läkare kan behöva ändra din dos och/eller vidta andra försiktighetsåtgärder. Kom ihåg att tala om för din läkare om du använder något av följande läkemedel, eftersom det i dessa fall kan vara skäl att iaktta särkild försiktighet: 9
- andra läkemedel för behandling av förhöjt blodtryck inklusive en angiotensin II-receptorblockerare (ARB) eller aliskiren (se även informationen under rubrikerna "Ta inte PRETERAX NOVUM" och "Var särskilt försiktig med PRETERAX NOVUM") - prokainamid (för behandling av oregelbunden hjärtrytm) - allopurinol (mot gikt) - terfenadin eller astemizol (antihistaminer mot hösnuva och allergier) - kortikosteroider för behandling av olika sjukdomstillstånd som svår astma eller ledgångsreumatism - immunosuppressiva läkemedel för behandling av någon autoimmun sjukdom eller för att förhindra bortstötning av transplanterat organ (t.ex. cyklosporin) - cancermediciner - erytromycin (ett antibiotikum) då det ges som injektion - halofantrin (för behandling av en viss typ av malaria) - pentamidin (för behandling av lunginflammation) - injicerbar guld (för behandling av rheumatoid polyartrit) - vinkamin (för behandling av symptom på kognitiva störningar hos äldre personer inklusive minnesförlust) - bepridil (för behandling av angina pectoris) - sultoprid (antipsykotika) - mediciner mot rytmstörningar i hjärtat (t.ex. kinidin, hydrokinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol) - digoxin eller andra hjärtglykosider (mot hjärtproblem) - baklofen (för behandling av muskelstelhet i samband med sjukdomar som t.ex. MS) - läkemedel för behandling av diabetes, som exempelvis insulin eller metformin - kalcium, och kalciumtillskott - laxativa medel som stimulerar tarmfunktionen (t.ex. senna) - nonsteroidala antiinflammatoriska smärtstillande medel (t.ex. ibuprofen) eller stora salicylatdoser (t.ex. acetylsalicylsyra) - amfotericin B som injektion (för behandling av svåra svampinfektioner) - läkemedel för behandling av mentala störningar som t.ex. depression, ångest eller schizofreni (t.ex. tricykliska antidepressiva medel, neuroleptika) - tetrakosaktid (för behandling av Chrohns sjukdom). Intag av PRETERAX NOVUM med mat och dryck PRETERAX NOVUM ska helst tas före måltid. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Graviditet Om du tror att du är gravid eller blir gravid under behandlingen, kontakta din läkare. Din läkare kommer antagligen att råda dig att sluta ta PRETERAX NOVUM om du planerar graviditet eller så fort du vet att du är gravid. Din läkare kommer at rekommendera, att du tar något annat läkemedel i stället för PRETERAX NOVUM rekommenderas inte att användas i början av graviditeten och får inte användas om du är mer än 3 månader gravid, eftersom det kan orsaka allvarlika skador på ditt barn. Amning Ta inte PRETERAX NOVUM om du ammar. Tala omedelbart om för läkare om du ammar eller planerar att börja amma. Kontakta omedelbart din läkare. Körförmåga och användning av maskiner PRETERAX NOVUM påverkar i allmänhet inte uppmärksamheten men en del patienter kan uppleva svindel eller svaghet som är förknippade med blodtryckssänkningen. Om detta uppkommer, kan din körförmåga eller förmåga att använda maskiner försvagas. Viktig information om något innehållsämne i PRETERAX NOVUM 10
PRETERAX NOVUM innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR DU TAR PRETERAX NOVUM Ta alltid PRETERAX NOVUM enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig dos är en tablett dagligen. Läkaren kan avgöra att höja din dos till två tabletter dagligen eller ändra på ditt behandlingsprogram om du lider av njursvikt. Ta tabletterna helst på morgonen före måltid. Svälj tabletterna med ett glas vatten. Skåran är inte avsedd för delning av tabletten. Om du har tagit för stor mängd av PRETERAX NOVUM Om du har tagit för många tabletter, kontakta omedelbart din läkare eller jourpolikliniken på närmaste sjukhus. Det mest sannolika symtomet på överdosering är lågt blodtryck. Ifall kraftig blodtryckssänkning förekommer (med symtom såsom svindel eller svaghet) kan det hjälpa att man lägger sig ner och placerar fötterna i upphöjt läge. Om du har glömt att ta PRETERAX NOVUM Det är viktigt att du tar din medicin varje dag, för en regelbunden behandling är effektivare. Om du ändå glömmer att ta en dos PRETERAX NOVUM ta följande dos vid den sedvanliga tidpunkten. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att ta PRETERAX NOVUM Eftersom behandlingen av högt blodtryck vanligen varar hela livet ut, bör du tala med din läkare innan du slutar använda detta läkemedel. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan PRETERAX NOVUM orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Om du upplever något av följande ska du omedelbart sluta använda läkemedlet och kontakta din läkare: - svullnad av ansikte, läppar, mun, tunga eller hals, andningssvårigheter - kraftig svindel eller svaghet - ovanligt snabb eller oregelbunden puls. Biverkningarna kan vara: - Vanliga (förekommer hos färre än en patient av tio, men hos fler än en av hundra): huvudvärk, yrsel, svindel, domningar, synstörningar, tinnitus (öronsusningar), svindel beroende på för lågt blodtryck, hosta, andnöd, störningar i mag-tarmkanalen (illamående, smärtan i maggrop, apetitlöshet, kräkningar, magont, störningar i smaksinnet, muntorrhet, överproduktion av saltsyra d.v.s. dyspepsi eller matsmältningsproblem, diarré, förstoppning), allergiska reaktioner (såsom eksem, klåda), muskelkramper, trötthet. - Mindre vanliga (förekommer hos färre än en patient av hundra, men hos fler än en av tusen): humörsvängningar, sömnstörningar, bronkospasm (trånghetskänsla i bröstet, pipande andning och andnöd), angioödem (med symptom som pipande andning, svullnad i ansikte eller tunga), nässelfeber, purpura (röda prickar i huden), njurproblem, impotens, svettningar. - Mycket sällsynta (förekommer hos färre än en av tiotusen patienter): virrighet, problem med hjärta och blodkärl (oregelbunden hjärtrytm, kärlkramp, hjärtattack), eosinofilisk pneumoni (en sällsynt typ av lunginflammation), snuva (täppt eller rinnande näsa), allvarliga hudreaktioner, som t.ex. erythema 11
multiforme. Om du lider av lupus erythematosus (en viss bindvävssjukdom) kan den förvärras i samband med behandlingen. Fotosensitivitetsreaktioner har också rapporterats efter exponering för solljus och UVA-ljus. - Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): svimning, livshotande oregelbunden hjärtrytm (torsade de pointes), förändringar i hjärtats elektriska aktivitet, förhöjda halter av leverenzym. Störningar i blod, njurar, lever eller bukspottkörtel samt förändrade laboratorievärden (blodprovsresultat) kan förekomma. Din läkare kan ordinera dig blodprov för att följa upp ditt tillstånd. Vid fall av leverinsufficiens föreligger risk för utveckling av hepatisk encefalopati (en sjukdom som bryter ned hjärnan). Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR PRETERAX NOVUM SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på ytter- och innerförpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Tillslut förpackningen väl. Fuktkänsligt. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - De aktiva substanserna är perindoprilarginin och indapamid. Varje filmdragerade tablett innehåller 2,5 mg perindoprilarginin (vilket motsvarar 1,6975 mg perindopril) och 0,625 mg indapamid. - Övriga innehållsämnen är: i tablettkärnan: laktosmonohydrat, magnesiumstearat (E 470B), maltodextrin, vattenfri kolloidal kiseldioxid (E 551), natriumstärkelseglykolat (typ A) och i tablettens filmdragering: glycerol (E 422), hypromellos (E 464), makrogol 6000, magnesiumstearat (E 470B), titandioxid (E 171). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar PRETERAX NOVUM tabletterna är vita, stavformade, filmdragerade tabletter med ett upphöjt streck på bägge sidor. En filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg perindoprilarginin och 0,625 mg indapamid. Tabletterna finns i förpackningar på 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 eller 500 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: Innehavare av godkännande för försäljning: Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex Frankrike Tillverkare: Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran 45520 Gidy Frankrike 12
och Servier (Ireland) Industries Ltd Goery Road Arklow Co. Wiklow Irland och Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. 03-236 Warszawa ul. Annopol 6B Polen Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: Belgien Cypern COVERSYL PLUS ARGININE 2.5 mg/0.625 mg Estland NOLIPREL ARGININE Finland PRETERAX NOVUM Frankrike PRETERAX 2,5mg/0,625mg Grekland Irland COVERSYL ARGININE PLUS 2.5mg/0.625mg Italien Latvien NOLIPREL ARGININE 2.5mg/0.625mg apvalkotās tabletes Litauen Noliprel 2,5 mg/0,625 mg tabletès Luxemburg Malta PRETERAX Arginine 2.5mg/0.625mg Nederländerna PRETERIAN 2,5 mg/0,625 mg Österrike PRETERAX-ARGININ Polen NOLIPREL (2.5/0.625) Portugal Romania NOLIPREL ARG 2,5 mg/ 0,625 mg Slovakien NOLIPREL A Slovenien BIONOLIPREL 2.5mg/0.625mg filmsko obložene tablete Storbritannien COVERSYL ARGININE PLUS 2.5 mg / 0.625 mg Tjeckiska republiken NOLIPREL NEO Tyskland PRETERAX N 2,5 mg/ 0,625 mg Filmtabletten Ungern NOLIPREL ARGININ Denna bipacksedel godkändes senast 03.10.2014 13